Mizoprostol
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
Metil 7-((1R,2R,3R)-3-hidroksi-2-((S,E)-4-hidroksi-4-metilokt-1-enil)-5-oksociklopentil)heptanoat | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Citotek | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a689009 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 59122-46-2 | ||
ATC kod | A02BB01 | ||
PubChem[1][2] | 5282381 | ||
DrugBank | DB00929 | ||
ChemSpider[3] | 4445541 | ||
UNII | 0E43V0BB57 ![]() | ||
KEGG[4] | D00419 ![]() | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL606 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C22H38O5 | ||
Mol. masa | 382,534 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Bioraspoloživost | ektenzivno se apsorbuje | ||
Vezivanje za proteine plazme | 85% | ||
Metabolizam | deesterifikuje se do mizoprostolne kiseline | ||
Poluvreme eliminacije | 20–40 minuta | ||
Izlučivanje | Renalno:80% Fekalno:15% | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | ℞ Prescription only | ||
Način primene | Oralno, Vaginalno, podjezično |
Mizoprostol je lek koji se koristi za sprečavanje čireva na dvanaestopalačnom crevu uzrokovanih nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAID), za tretiranje neuspešnog pobačaja, za indukovanje porođaja, i kao abortifacijent. Mizoprostol je u prodaji pod imenima Citotek, i više generičkih formulacija.[6][7]
Farmakološki, mizoprostol je sintetički prostaglandin E1 (PGE1) analog.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI:10.1036/0071422803. ISBN 0-07-135469-7.
- ↑ Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0.
- Misoprostol.org an independent website containing dosage guidelines and advice on misoprostol use.
- The Mechanism of Action and Pharmacology of Mifepristone, Misoprostol, and Methotrexate Arhivirano 2016-07-25 na Wayback Machine-u