SCH-23390
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
SCH-23390 | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 87075-17-0 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 5018 | ||
ChEMBL[3] | CHEMBL62 ![]() | ||
IUPHAR ligand | 943 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C17H18ClNO | ||
Molarna masa | 287,78 g/mol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
SCH 23390 je sintetičko jedinjenje koje deluje kao antagonist D1 receptora i ima bilo minimalan ili neznatan uticaj na D2 receptor.
U jednoj studiji na pacovima iz 1990. utvrđeno je da SCH 23390 pruža znatnu zaštitu od smrti uzrokovane dekstroamfetaminskim predoziranjem, i da nema tu sposobnost u slučaju predoziranja metamfetaminom. Ovo jedinjenje pruža znatnu zaštitu od predoziranja kokainom kod pacova. Jedan od izvedenih zaključaka je da visoke doze d-amfetamina i metamfetamina imaju različite mehanizme toksičnosti kod pacova.[4]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Derlet R. W., Albertson T. E., Rice P. (1990). „The Effect of SCH 23390 Against Toxic Doses of Cocaine, d-Amphetamine and Methamphetamine”. Life Sciences 47 (9): 821–827. DOI:10.1016/0024-3205(90)90555-6. PMID 2215083.