Fenilpiperazin

Fenilpiperazin
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı 1-Fenilpiperazin
Tanımlayıcılar
CAS numarası	92-54-6 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEMBL	ChEMBL9434 ;
ChemSpider	6829 ;
ECHA InfoCard	100.001.969
PubChem CID	7096;
UNII	J9225CBI7D ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID8057855 ;
	InChI InChI=1S/C10H14N2/c1-2-4-10(5-3-1)12-8-6-11-7-9-12/h1-5,11H,6-9H2 Key: YZTJYBJCZXZGCT-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES c1cc(ccc1)N2CCNCC2;
Özellikler
Molekül formülü	C10H14N2
Molekül kütlesi	162.23 g/mol
Görünüm	şeffaf, renksiz sıvı
Yoğunluk	1,028g/cm3
Erime noktası	18,8 °C (65,8 °F; 291,9 K)
Kaynama noktası	287,2 °C (549,0 °F; 560,3 K)
Çözünürlük (su içinde)	çözünmez
Tehlikeler
Parlama noktası	138,3 °C (280,9 °F; 411,4 K)
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

1-Fenilpiperazin, bir piperazin halkasına bağlı bir fenil grubuna sahip basit bir kimyasal bileşiktir. '-piprazol' eki bazen ilaçların adlarında bu sınıfa ait olduklarını belirtmek için kullanılır.^[1]

1-Fenilpiperazin toksiktir, sıçanlarda oral LD50'si kilogram başına 210 mg'dır.^[2]

Türevleri

Alpertin [27076-46-6]
BP 554 [82900-57-0]
Butropipazon [2354-61-2]
CAM89 ima edilen: WO 2018102233
Centphenaquin [98459-16-6]
Centpropazin [91315-34-3] [34675-77-9]
Klodoksopon [71923-34-7]
Dropropizin [17692-31-8]
Etoperidon
FAUC-299 [313972-96-2]
FAUC-312 [562104-72-7]
LASSBio-579 [591774-47-9]
LASSBio-581 [591774-48-0]
LASSBio-632 Serisi
LASSBio-680 Serisi
LASSBio-724 Serisi
LASSBio-729 [66307-58-2]
LASSBio-730 Serisi
MCN 261 [1044-59-3]
Nefazodon
Niaprazin
Oksipertin
PD-158771 [189152-50-9]
PÇ-219
Trazodon
WIN 18,437 [4121-77-1]

Ayrıca bakınız

Wikimedia Commons'ta Fenilpiperazin ile ilgili ortam dosyaları bulunmaktadır.

Serotonin antagonisti ve geri alım inhibitörü

Kaynakça

^ World Health Organization (WHO) (2006). "The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances" (PDF). 14 Aralık 2008 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Nisan 2010.
^ "1-Phenylpiperazine". 2 Ocak 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Ocak 2024.

[q-1] World Health Organization (WHO) (2006). "The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances" (PDF). 14 Aralık 2008 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Nisan 2010.

[2] "1-Phenylpiperazine". 2 Ocak 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Ocak 2024.

[1]

[2]