Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
İçeriğe atla

Morfolin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Morfolin[1]
Adlandırmalar
Morpholine[2]
Dietilenimid oksit
1,4-Oksazinan
Tetrahidro-1,4-oksazin
Dietilen imidoksit
Dietilen oksimid
Tetrahidro-p-oksazin
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
102549
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.469 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 203-815-1
1803
KEGG
RTECS numarası
  • QD6475000
UNII
UN numarası 2054
  • InChI=1S/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2 
    Key: YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2
    Key: YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYAU
  • C1CNCCO1
Özellikler
Kimyasal formül C4H9NO
Molekül kütlesi 87,12 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı
Koku zayıf, amonyak veya balık benzeri[3]
Yoğunluk 1.007 g/cm3
Erime noktası -5 °C (23 °F; 268 K)
Kaynama noktası 129 °C (264 °F; 402 K)
Çözünürlük (su içinde) karışır
Buhar basıncı 6 mmHg (20 °C)[3]
Asitlik (pKa) 8.36[4] (of conjugate acid)
-55.0·10−6 cm3/mol
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler yanıcı, aşındırıcı
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: AlevlenirGHS05: AşındırıcıGHS07: Zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H226, H302, H312, H314, H332
Önlem ifadeleri P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P403+P235, P405, P501
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 3: Kısa maruziyet ciddi geçici veya kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: Klor gazıYanıcılık 3: Hemen hemen tüm ortam sıcaklık koşullarında tutuşabilen sıvılar ve katılar. Alevlenme noktası 23 ila 38 °C arasındadır (73 ila 100 °F). Örnek: BenzinKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
3
3
0
Parlama noktası 31 °C (88 °F; 304 K)
275 °C (527 °F; 548 K)
Patlama sınırları 1.4%–11.2%[3]
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
1220 mg/kg (memeli, oral)
525 mg/kg (fare, oral)
1050 mg/kg (sıçan, oral)[5]
365 ppm (fare, 2 sa)[5]
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) TWA 20 ppm (70 mg/m3) [cilt][3]
REL (tavsiye edilen) TWA 20 ppm (70 mg/m3) ST 30 ppm (105 mg/m3) [cilt][3]
IDLH (anında tehlike) 1400 ppm[3]
Güvenlik bilgi formu (SDS) hazard.com
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Morfolin, O(CH
2
CH
2
)
2
NH
kimyasal formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir. Bu halkalı bileşik, hem amin hem de eter fonksiyonel grupları içerir. Amin nedeniyle morfolin bir bazdır; konjuge asidine morfolinyum denir. Örneğin, morfolinin hidroklorik asitle işlenmesi, morfolinyum klorür tuzunu oluşturur. Zayıf, amonyak veya balık benzeri bir kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır.[6] Morfolinin adlandırılması, onun morfinin yapısının bir parçası olduğuna inanan Ludwig Knorr'a atfedilir.[7]

  1. ^ National Institute for Occupational Safety and Health (2000). "Morpholine". International Chemical Safety Cards. 20 Eylül 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Kasım 2005. 
  2. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. s. 142. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  3. ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0437". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  4. ^ Hall, H. K. (1957). "Correlation of the Base Strengths of Amines1". J. Am. Chem. Soc. 79 (20). ss. 5441-5444. doi:10.1021/ja01577a030. 
  5. ^ a b "Morpholine". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH). 
  6. ^ "CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Morpholine". www.cdc.gov. 18 Ocak 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Ocak 2022. 
  7. ^ F. Silversmith, Ernest; Nickon, Alex (22 Ekim 2013). Organic Chemistry : Modern Coined Terms and Their Origins. Elsevier Science. s. 313. ISBN 978-1483145235.