PROS1

PROS1
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	1Z6C
Ідентифікатори
Символи	PROS1, PROS, PS21, PS22, PS23, PS24, PS25, PSA, THPH5, THPH6, protein S (alpha), protein S
Зовнішні ІД	OMIM: 176880 MGI: 1095733 HomoloGene: 264 GeneCards: PROS1
Пов'язані генетичні захворювання
	hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency, thrombophilia due to protein S deficiency, autosomal dominant
Онтологія гена
Молекулярна функція	• calcium ion binding; • endopeptidase inhibitor activity;
Клітинна компонента	• blood microparticle; • endoplasmic reticulum membrane; • Golgi membrane; • клітинна мембрана; • extracellular region; • Golgi lumen; • екзосома; • platelet alpha granule lumen; • міжклітинний простір;
Біологічний процес	• гемостаз; • фібриноліз; • platelet degranulation; • зсідання крові; • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport; • signal peptide processing; • peptidyl-glutamic acid carboxylation; • regulation of complement activation; • leukocyte migration; • negative regulation of endopeptidase activity; • negative regulation of blood coagulation;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	5627
	19128
	ENSG00000184500
	ENSMUSG00000022912
	P07225
	Q08761
	NM_000313; NM_001314077
	NM_011173
	NP_000304; NP_001301006
	NP_035303
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

PROS1 (англ. Protein S (alpha)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 676 амінокислот, а молекулярна маса — 75 123^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MRVLGGRCGA	LLACLLLVLP	VSEANFLSKQ	QASQVLVRKR	RANSLLEETK
QGNLERECIE	ELCNKEEARE	VFENDPETDY	FYPKYLVCLR	SFQTGLFTAA
RQSTNAYPDL	RSCVNAIPDQ	CSPLPCNEDG	YMSCKDGKAS	FTCTCKPGWQ
GEKCEFDINE	CKDPSNINGG	CSQICDNTPG	SYHCSCKNGF	VMLSNKKDCK
DVDECSLKPS	ICGTAVCKNI	PGDFECECPE	GYRYNLKSKS	CEDIDECSEN
MCAQLCVNYP	GGYTCYCDGK	KGFKLAQDQK	SCEVVSVCLP	LNLDTKYELL
YLAEQFAGVV	LYLKFRLPEI	SRFSAEFDFR	TYDSEGVILY	AESIDHSAWL
LIALRGGKIE	VQLKNEHTSK	ITTGGDVINN	GLWNMVSVEE	LEHSISIKIA
KEAVMDINKP	GPLFKPENGL	LETKVYFAGF	PRKVESELIK	PINPRLDGCI
RSWNLMKQGA	SGIKEIIQEK	QNKHCLVTVE	KGSYYPGSGI	AQFHIDYNNV
SSAEGWHVNV	TLNIRPSTGT	GVMLALVSGN	NTVPFAVSLV	DSTSEKSQDI
LLSVENTVIY	RIQALSLCSD	QQSHLEFRVN	RNNLELSTPL	KIETISHEDL
QRQLAVLDKA	MKAKVATYLG	GLPDVPFSAT	PVNAFYNGCM	EVNINGVQLD
LDEAISKHND	IRAHSCPSVW	KKTKNS

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, фібриноліз, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Секретований назовні.

Література

Ploos van Amstel H.K., van der Zanden A.L., Reitsma P.H., Bertina R.M. (1987). Human protein S cDNA encodes Phe-16 and Tyr 222 in consensus sequences for the post-translational processing. FEBS Lett. 222: 186—190. PMID 2820795 DOI:10.1016/0014-5793(87)80217-X
Hoskins J., Norman D.K., Beckmann R.J., Long G.L. (1987). Cloning and characterization of human liver cDNA encoding a protein S precursor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 349—353. PMID 3467362 DOI:10.1073/pnas.84.2.349
Schmidel D.K., Tatro A.V., Phelps L.G., Tomczak J.A., Long G.L. (1990). Organization of the human protein S genes. Biochemistry. 29: 7845—7852. PMID 2148110 DOI:10.1021/bi00486a010
Ploos van Amstel H.K., Reitsma P.H., der Logt C.P., Bertina R.M. (1990). Intron-exon organization of the active human protein S gene PS alpha and its pseudogene PS beta: duplication and silencing during primate evolution. Biochemistry. 29: 7853—7861. PMID 2148111 DOI:10.1021/bi00486a011
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Li M., Long G.L. (1996). Identification of two novel point mutations in the human protein S gene associated with familial protein S deficiency and thrombosis. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 16: 1407—1415. PMID 8977443 DOI:10.1161/01.ATV.16.12.1407

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з PROS1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9456 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, P07225 (англ.) . Архів оригіналу за 22 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 3

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з PROS1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9456 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, P07225 (англ.) . Архів оригіналу за 22 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]