Therapeutic Drug Monitoring (TDM) ini adalah salah satu pelayanan farmasi klinik yang ditujukan u... more Therapeutic Drug Monitoring (TDM) ini adalah salah satu pelayanan farmasi klinik yang ditujukan untuk meningkatkan efektivitas terapi dan meningkatkan keselamatan pasien. TDM ini banyak digunakan dalam penggunaan obat dengan indeks terapi sempit atau dapat menimbulkan efek toksik dalam perubahan kecil dosis, seperti teofilin. Teofilin adalah obat golongan xantin yang masih sering digunakan di Indonesia dan memiliki efek bronkodilatasi sehingga dapat digunakan dalam pengobatan asma atau penyakit paru obstruksi kronis (PPOK). Obat ini memiliki indeks terapi sempit dengan dosis terapeutiknya antara 10-20 mg/L, konsentrasi di atas 20 mg/L dapat menimbulkan efek samping berbahaya seperti mual, muntah, asidosis metabolik, perdarahan saluran cerna, bahkan kematian. Teofilin merupakan salah satu obat yang perlu dilakukan monitoring terkait perbaikan gejala dan kadar obat dalam plasma. Oleh karena itu, tujuan dari penulisan artikel ini adalah untuk melihat monitoring teofilin yang telah dilakukan di Indonesia dengan pendekatan studi literatur menggunakan kriteria inklusi dan eksklusi. Hasil yang didapatkan yaitu masih sedikit rumah sakit yang melakukan therapy drug monitoring terkait kadar teofilin dalam darah.
In recent years, in situ gel delivery systems have received a great deal of attention among pharm... more In recent years, in situ gel delivery systems have received a great deal of attention among pharmacists. The in situ gelation mechanism has several advantages over ointments, the most notable being the ability to provide regular and continuous drug delivery with no impact on visual clarity. Bioavailability, penetration, duration, and maximum medication efficacy are all improved by this mechanism. Our review systematically synthesizes and discusses comparisons between three types of in situ gelling system according to their phase change performance based on the physicochemical aspect from publications indexed in the Pubmed, ResearchGate, Scopus, Elsevier, and Google Scholar databases. An optimal temperature-sensitive in situ gelling solution must have a phase change temperature greater than ambient temperature (25 °C) to be able to be readily delivered to the eye; hence, it was fabricated at 35 °C, which is the precorneal temperature. In a pH-sensitive gelling system, a gel develops ...
Penentuan bioavailabilitas suatu obat menjadi parameter penting untuk mengetahui jumlah serta kec... more Penentuan bioavailabilitas suatu obat menjadi parameter penting untuk mengetahui jumlah serta kecepatan obat diabsropsi dalam tubuh. Diketahui bahwa pria dan wanita memiliki respon yang berbeda dalam menerima obat, selain itu perbedaan perilaku obat juga disebabkan oleh variabilitas antar individu. Dalam pembuatan produk obat, bahan aktif farmasi secara rutin diformulasikan dengan berbagai eksipien, oleh karena itu penentuan eksipien juga merupakan parameter kritis dalam suatu produk obat. Review artikel ini bertujuan untuk memuat bukti mengenai hubungan jenis kelamin terhadap pengaruh eksipien farmasi pada transporter P-glikoprotein (P-gp) dalam mempengaruhi bioavailabilitas obat. Sebanyak 54 artikel selama sepuluh tahun terakhir diperoleh secara elektronik melalui situs PubMed dan Google Scholar. Hasil studi ini menunjukkan peningkatan bioavailabilitas obat dengan traspoerter P-gp hanya terjadi pada subjek tikus jantan dan atau subjek manusia pria. Hal tersebut dikarenakan protein...
Saat ini berbagai macam metode dan teknik untuk memperbaiki sifat fisik seperti kelarutan dan dis... more Saat ini berbagai macam metode dan teknik untuk memperbaiki sifat fisik seperti kelarutan dan disolusi dari obat-obat golongan BCS kelas II dan IV telah banyak dikaji, diantaranya sistem penghantaran obat koamorf. Sistem penghantaran obat koamorf (co-amorphous drug delivery system) adalah sistem penghantaran obat dengan kombinasi dari dua atau lebih komponen dengan bobot molekul yang rendah dan membentuk sistem fase tunggal homogen. Tujuan review ini adalah untuk mengkaji aspek preparasi dan pemilihan co-former dalam menghasilkan sistem koamorf yang baik. Parameter yang berpengaruh dalam pemilihan co-former yang baik adalah sifat fisikokimia zat aktif serta eksipien dan tendensi kristalisasi materi. Metode pada review ini yaitu studi literatur dengan hasil berupa teknik preparasi, pemilihan zat aktif, kombinasi dengan eksipien, sampai dengan metode serta mekanisme yang diperoleh harus diperhatikan dalam formulasi.
International Journal of Applied Pharmaceutics, 2021
Objective: The objective of this study was to find the best base mixture composition (poloxamer 4... more Objective: The objective of this study was to find the best base mixture composition (poloxamer 407 and HPMC) of chloramphenicol in situ gel formula based on in vitro property (Cumulative amount of drug release). Methods: The in vitro diffusion of chloramphenicol in situ gel study was carried out using franz diffusion cells to know the effect of the Critical Process Parameters (CPPs) as independent variables (poloxamer 407 and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)) on the Critical Quality Attribute (CQA) as dependent variable (cumulative amount of drug release) with 22 factorial design. Results: 22 factorial design of chloramphenicol in situ gel yielded 4 variations of poloxamer 407 and HPMC bases component in %w/v as follows, F1 (5:0.45), F2 (10:0.45) F3 (5:1) and F4 (10:1). The amount of drug release results from in vitro dissolution assay were 30.60% (F1), 45.64% (F2), 58.30% (F3), and 22.50%) (F4). Conclusion: Formula 3 (F3) was considered as the best formula component in terms o...
Sifat kelarutan pada API ( Active Pharmaceutical Ingredients ) menjadi masalah penting dalam perk... more Sifat kelarutan pada API ( Active Pharmaceutical Ingredients ) menjadi masalah penting dalam perkembangan dan formulasi obat. Banyak cara dilakukan untuk memperbaiki kelarutan. Salah satu metode yang dapat dilakukan dengan perubahan bentuk obat dari Kristal menjadi amorf, akan tetapi bentuk tersebut memiliki sifat yang metastabil. Sekarang ini, metode co-amorf yang dikenalkan oleh Chieng, et.al. pada tahun 2009, menjadi metode baru untuk mengatasi kelarutan. Sistem co-amorf dikarakterisasi oleh penggunaan komponen berat molekul rendah yang dicampur menjadi fase tunggal co-amorf yang homogen. Metode ini sedang banyak dilakukan penelitian dan diharapkan memberikan hasil yang menjanjikan untuk mengatasi masalah kelarutan dan bioavailabilitas. Kata Kunci: Sistem formulasi co-amorf , amorf
Bioavaibilitas merupakan jumlah obat yang masuk kedalam sirkulasi sistemik setelah obat diberikan... more Bioavaibilitas merupakan jumlah obat yang masuk kedalam sirkulasi sistemik setelah obat diberikan secara oral. Hal ini berhubungan dengan efek terapi obat yang dihasilkan. Obat-obat yang memiliki bioavaibilitas rendah maka efek terapi yang dihasilkan sedikit. Salah satu yang menyebabkan hal ini adalah P -glycoprotein (p-gp) . P -glycoprotein (p-gp) merupakan anggota dari superfamili transporter ATP binding cassette (ABC) yang berfungsi untuk memompa efluks dari transmembran, pompa tersebut salah satunya berada dalam epitel usus. Hal ini merupakan salah satu masalah serius dalam penemuan obat karena akan membatasi penyerapan obat baru sehingga mempengaruhi bioavaibilitas suatu obat. Kata Kunci : P -glycoprotein (p-gp ) , Bioavaibilitas, Efek Terapi.
Objective: This study aimed to predict the effect of SNPs CYP2C9 s on the metabolic activity of S... more Objective: This study aimed to predict the effect of SNPs CYP2C9 s on the metabolic activity of S-warfarin in the body. Methods: Molecular modeling was performed to obtain SNPs CYP2C9 and molecular docking was performed to predict the effect of SNPs CYP2C9 on the metabolic activity of S-warfarin. Results: The results showed that wild-type CYP2C9 had the strongest binding affinity (∆G: -9.76 kcal/mol), indicating that wild-type CYP2C9 had the best metabolic activity compared to SNPs CYP2C9. There was a decrease in hydrogen bond formation in SNPs CYP2C9 and an increase in the distance between C7 S-warfarin and Fe-Heme in CYP2C9 SNPs when compared to wild-type CYP2C9 Conclusion: The decrease in binding affinity, decrease in hydrogen bond formation, and an increase in the distance between C7 S-warfarin and Fe-Heme on SNPs CYP2C9 indicated that SNPs CYP2C9 had decreased metabolic activity against S-warfarin which led to an increased risk of bleeding.
Objective: Validation of analysis method is important, especially in analyzing narrow-index drugs... more Objective: Validation of analysis method is important, especially in analyzing narrow-index drugs such as warfarin (WF). This study aimed to obtain a validated method of analyzing warfarin in human plasma according to European Medicine Agency guidelines. Methods: The optimum conditions for the analysis of warfarin in human plasma using fluorescence detector HPLC with Chiralcel OD-RH column (4.6 x 150 mm i.d., 5μm); Chiralcel OD-RH guard column (4.0 x 10 mm, 5μm), column temperature 45 °C. The mobile phase used was acetonitrile: phosphate buffer pH 2 (40:60), with an isocratic flow rate of 1 ml/min and an injection volume of 20 μl. Excitation and emission wavelengths were 310 and 350 nm (warfarin) and 300 and 400 nm (griseofulvin). The retention time of griseofulvin was 6-7.5 min; R-warfarin was 10-11.5 min; S-warfarin was 14-16 min. Results: The result of this validation obtained the optimum condition. This method yielded LOD values of 0.0674 ppm (R-warfarin) and 0.0897 ppm (S-warfa...
Objective: This study aimed to increase the effectiveness of using zeaxanthin by developed nanoem... more Objective: This study aimed to increase the effectiveness of using zeaxanthin by developed nanoemulsion containing zeaxanthin which was then formulated into radiance serum for topical use. Methods: Nanoemulsions are made using spontaneous nano emulsification methods/techniques, which are relatively simple technologically because they rely on the right combination of selected surfactants and co-surfactants. The optimization of the formula was carried out starting from determining the oil: surfactant: co-surfactant phase ratio and concentration of zeaxanthin. Nanoemulsion characterization in the form of physical characterization includes organoleptic tests, globule size and polydispersity index, zeta potential, pH and entrapment efficiency tests. The best results from nanoemulsion were then combined into serum preparations which were then tested for evaluation of the preparations, including organoleptic, homogeneity, viscosity, pH, spreadability, and antioxidant test. Results: The res...
Warfarin is a type of vitamin K antagonist anticoagulant used to thromboembolic prevention and it... more Warfarin is a type of vitamin K antagonist anticoagulant used to thromboembolic prevention and its maintenance dose differs significantly among patients. Moreover, the factor influencing the dose calculation is known as genetic polymorphism, while the influence of vitamin K intake while the effect of vitamin K intake is still a matter of debate. This study aims to provide an overview of several studies on the effect of vitamin K intake on the stability of the PT-INR value and anticoagulation in warfarin therapy patients. A study was conducted on the effect of vitamin K intake on the PT-INR value stability and anticoagulation in warfarin therapy patients. One study showed that there was no significant correlation between vitamin K usual intake and the anticoagulant effect, while in another, it was found that the stability of this effect is achievable with adequate amounts of the vitamin intake. Furthermore, another study showed that the anticoagulant effect is more stable in patients...
Therapeutic Drug Monitoring (TDM) ini adalah salah satu pelayanan farmasi klinik yang ditujukan u... more Therapeutic Drug Monitoring (TDM) ini adalah salah satu pelayanan farmasi klinik yang ditujukan untuk meningkatkan efektivitas terapi dan meningkatkan keselamatan pasien. TDM ini banyak digunakan dalam penggunaan obat dengan indeks terapi sempit atau dapat menimbulkan efek toksik dalam perubahan kecil dosis, seperti teofilin. Teofilin adalah obat golongan xantin yang masih sering digunakan di Indonesia dan memiliki efek bronkodilatasi sehingga dapat digunakan dalam pengobatan asma atau penyakit paru obstruksi kronis (PPOK). Obat ini memiliki indeks terapi sempit dengan dosis terapeutiknya antara 10-20 mg/L, konsentrasi di atas 20 mg/L dapat menimbulkan efek samping berbahaya seperti mual, muntah, asidosis metabolik, perdarahan saluran cerna, bahkan kematian. Teofilin merupakan salah satu obat yang perlu dilakukan monitoring terkait perbaikan gejala dan kadar obat dalam plasma. Oleh karena itu, tujuan dari penulisan artikel ini adalah untuk melihat monitoring teofilin yang telah dilakukan di Indonesia dengan pendekatan studi literatur menggunakan kriteria inklusi dan eksklusi. Hasil yang didapatkan yaitu masih sedikit rumah sakit yang melakukan therapy drug monitoring terkait kadar teofilin dalam darah.
In recent years, in situ gel delivery systems have received a great deal of attention among pharm... more In recent years, in situ gel delivery systems have received a great deal of attention among pharmacists. The in situ gelation mechanism has several advantages over ointments, the most notable being the ability to provide regular and continuous drug delivery with no impact on visual clarity. Bioavailability, penetration, duration, and maximum medication efficacy are all improved by this mechanism. Our review systematically synthesizes and discusses comparisons between three types of in situ gelling system according to their phase change performance based on the physicochemical aspect from publications indexed in the Pubmed, ResearchGate, Scopus, Elsevier, and Google Scholar databases. An optimal temperature-sensitive in situ gelling solution must have a phase change temperature greater than ambient temperature (25 °C) to be able to be readily delivered to the eye; hence, it was fabricated at 35 °C, which is the precorneal temperature. In a pH-sensitive gelling system, a gel develops ...
Penentuan bioavailabilitas suatu obat menjadi parameter penting untuk mengetahui jumlah serta kec... more Penentuan bioavailabilitas suatu obat menjadi parameter penting untuk mengetahui jumlah serta kecepatan obat diabsropsi dalam tubuh. Diketahui bahwa pria dan wanita memiliki respon yang berbeda dalam menerima obat, selain itu perbedaan perilaku obat juga disebabkan oleh variabilitas antar individu. Dalam pembuatan produk obat, bahan aktif farmasi secara rutin diformulasikan dengan berbagai eksipien, oleh karena itu penentuan eksipien juga merupakan parameter kritis dalam suatu produk obat. Review artikel ini bertujuan untuk memuat bukti mengenai hubungan jenis kelamin terhadap pengaruh eksipien farmasi pada transporter P-glikoprotein (P-gp) dalam mempengaruhi bioavailabilitas obat. Sebanyak 54 artikel selama sepuluh tahun terakhir diperoleh secara elektronik melalui situs PubMed dan Google Scholar. Hasil studi ini menunjukkan peningkatan bioavailabilitas obat dengan traspoerter P-gp hanya terjadi pada subjek tikus jantan dan atau subjek manusia pria. Hal tersebut dikarenakan protein...
Saat ini berbagai macam metode dan teknik untuk memperbaiki sifat fisik seperti kelarutan dan dis... more Saat ini berbagai macam metode dan teknik untuk memperbaiki sifat fisik seperti kelarutan dan disolusi dari obat-obat golongan BCS kelas II dan IV telah banyak dikaji, diantaranya sistem penghantaran obat koamorf. Sistem penghantaran obat koamorf (co-amorphous drug delivery system) adalah sistem penghantaran obat dengan kombinasi dari dua atau lebih komponen dengan bobot molekul yang rendah dan membentuk sistem fase tunggal homogen. Tujuan review ini adalah untuk mengkaji aspek preparasi dan pemilihan co-former dalam menghasilkan sistem koamorf yang baik. Parameter yang berpengaruh dalam pemilihan co-former yang baik adalah sifat fisikokimia zat aktif serta eksipien dan tendensi kristalisasi materi. Metode pada review ini yaitu studi literatur dengan hasil berupa teknik preparasi, pemilihan zat aktif, kombinasi dengan eksipien, sampai dengan metode serta mekanisme yang diperoleh harus diperhatikan dalam formulasi.
International Journal of Applied Pharmaceutics, 2021
Objective: The objective of this study was to find the best base mixture composition (poloxamer 4... more Objective: The objective of this study was to find the best base mixture composition (poloxamer 407 and HPMC) of chloramphenicol in situ gel formula based on in vitro property (Cumulative amount of drug release). Methods: The in vitro diffusion of chloramphenicol in situ gel study was carried out using franz diffusion cells to know the effect of the Critical Process Parameters (CPPs) as independent variables (poloxamer 407 and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)) on the Critical Quality Attribute (CQA) as dependent variable (cumulative amount of drug release) with 22 factorial design. Results: 22 factorial design of chloramphenicol in situ gel yielded 4 variations of poloxamer 407 and HPMC bases component in %w/v as follows, F1 (5:0.45), F2 (10:0.45) F3 (5:1) and F4 (10:1). The amount of drug release results from in vitro dissolution assay were 30.60% (F1), 45.64% (F2), 58.30% (F3), and 22.50%) (F4). Conclusion: Formula 3 (F3) was considered as the best formula component in terms o...
Sifat kelarutan pada API ( Active Pharmaceutical Ingredients ) menjadi masalah penting dalam perk... more Sifat kelarutan pada API ( Active Pharmaceutical Ingredients ) menjadi masalah penting dalam perkembangan dan formulasi obat. Banyak cara dilakukan untuk memperbaiki kelarutan. Salah satu metode yang dapat dilakukan dengan perubahan bentuk obat dari Kristal menjadi amorf, akan tetapi bentuk tersebut memiliki sifat yang metastabil. Sekarang ini, metode co-amorf yang dikenalkan oleh Chieng, et.al. pada tahun 2009, menjadi metode baru untuk mengatasi kelarutan. Sistem co-amorf dikarakterisasi oleh penggunaan komponen berat molekul rendah yang dicampur menjadi fase tunggal co-amorf yang homogen. Metode ini sedang banyak dilakukan penelitian dan diharapkan memberikan hasil yang menjanjikan untuk mengatasi masalah kelarutan dan bioavailabilitas. Kata Kunci: Sistem formulasi co-amorf , amorf
Bioavaibilitas merupakan jumlah obat yang masuk kedalam sirkulasi sistemik setelah obat diberikan... more Bioavaibilitas merupakan jumlah obat yang masuk kedalam sirkulasi sistemik setelah obat diberikan secara oral. Hal ini berhubungan dengan efek terapi obat yang dihasilkan. Obat-obat yang memiliki bioavaibilitas rendah maka efek terapi yang dihasilkan sedikit. Salah satu yang menyebabkan hal ini adalah P -glycoprotein (p-gp) . P -glycoprotein (p-gp) merupakan anggota dari superfamili transporter ATP binding cassette (ABC) yang berfungsi untuk memompa efluks dari transmembran, pompa tersebut salah satunya berada dalam epitel usus. Hal ini merupakan salah satu masalah serius dalam penemuan obat karena akan membatasi penyerapan obat baru sehingga mempengaruhi bioavaibilitas suatu obat. Kata Kunci : P -glycoprotein (p-gp ) , Bioavaibilitas, Efek Terapi.
Objective: This study aimed to predict the effect of SNPs CYP2C9 s on the metabolic activity of S... more Objective: This study aimed to predict the effect of SNPs CYP2C9 s on the metabolic activity of S-warfarin in the body. Methods: Molecular modeling was performed to obtain SNPs CYP2C9 and molecular docking was performed to predict the effect of SNPs CYP2C9 on the metabolic activity of S-warfarin. Results: The results showed that wild-type CYP2C9 had the strongest binding affinity (∆G: -9.76 kcal/mol), indicating that wild-type CYP2C9 had the best metabolic activity compared to SNPs CYP2C9. There was a decrease in hydrogen bond formation in SNPs CYP2C9 and an increase in the distance between C7 S-warfarin and Fe-Heme in CYP2C9 SNPs when compared to wild-type CYP2C9 Conclusion: The decrease in binding affinity, decrease in hydrogen bond formation, and an increase in the distance between C7 S-warfarin and Fe-Heme on SNPs CYP2C9 indicated that SNPs CYP2C9 had decreased metabolic activity against S-warfarin which led to an increased risk of bleeding.
Objective: Validation of analysis method is important, especially in analyzing narrow-index drugs... more Objective: Validation of analysis method is important, especially in analyzing narrow-index drugs such as warfarin (WF). This study aimed to obtain a validated method of analyzing warfarin in human plasma according to European Medicine Agency guidelines. Methods: The optimum conditions for the analysis of warfarin in human plasma using fluorescence detector HPLC with Chiralcel OD-RH column (4.6 x 150 mm i.d., 5μm); Chiralcel OD-RH guard column (4.0 x 10 mm, 5μm), column temperature 45 °C. The mobile phase used was acetonitrile: phosphate buffer pH 2 (40:60), with an isocratic flow rate of 1 ml/min and an injection volume of 20 μl. Excitation and emission wavelengths were 310 and 350 nm (warfarin) and 300 and 400 nm (griseofulvin). The retention time of griseofulvin was 6-7.5 min; R-warfarin was 10-11.5 min; S-warfarin was 14-16 min. Results: The result of this validation obtained the optimum condition. This method yielded LOD values of 0.0674 ppm (R-warfarin) and 0.0897 ppm (S-warfa...
Objective: This study aimed to increase the effectiveness of using zeaxanthin by developed nanoem... more Objective: This study aimed to increase the effectiveness of using zeaxanthin by developed nanoemulsion containing zeaxanthin which was then formulated into radiance serum for topical use. Methods: Nanoemulsions are made using spontaneous nano emulsification methods/techniques, which are relatively simple technologically because they rely on the right combination of selected surfactants and co-surfactants. The optimization of the formula was carried out starting from determining the oil: surfactant: co-surfactant phase ratio and concentration of zeaxanthin. Nanoemulsion characterization in the form of physical characterization includes organoleptic tests, globule size and polydispersity index, zeta potential, pH and entrapment efficiency tests. The best results from nanoemulsion were then combined into serum preparations which were then tested for evaluation of the preparations, including organoleptic, homogeneity, viscosity, pH, spreadability, and antioxidant test. Results: The res...
Warfarin is a type of vitamin K antagonist anticoagulant used to thromboembolic prevention and it... more Warfarin is a type of vitamin K antagonist anticoagulant used to thromboembolic prevention and its maintenance dose differs significantly among patients. Moreover, the factor influencing the dose calculation is known as genetic polymorphism, while the influence of vitamin K intake while the effect of vitamin K intake is still a matter of debate. This study aims to provide an overview of several studies on the effect of vitamin K intake on the stability of the PT-INR value and anticoagulation in warfarin therapy patients. A study was conducted on the effect of vitamin K intake on the PT-INR value stability and anticoagulation in warfarin therapy patients. One study showed that there was no significant correlation between vitamin K usual intake and the anticoagulant effect, while in another, it was found that the stability of this effect is achievable with adequate amounts of the vitamin intake. Furthermore, another study showed that the anticoagulant effect is more stable in patients...
Uploads
Papers by Taofik Rusdiana