Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Bước tới nội dung

Romidepsin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Romidepsin
Skeletal formula of romidepsin
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiIstodax
Đồng nghĩaFK228; FR901228; Istodax
MedlinePlusa610005
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • US: D (Bằng chứng về rủi ro)
Dược đồ sử dụngIntravenous infusion
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụngNot applicable (IV only)
Liên kết protein huyết tương92–94%
Chuyển hóa dược phẩmGan (mostly CYP3A4-mediated)
Chu kỳ bán rã sinh học3 hours
Các định danh
Tên IUPAC
  • (1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-Ethylidene-4,21-diisopropyl-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetrazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.211.884
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC24H36N4O6S2
Khối lượng phân tử540,69 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • C/C=C\1/C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]\2CC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CSSCC/C=C2)C(=O)N1)C(C)C)C(C)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C24H36N4O6S2/c1-6-16-21(30)28-20(14(4)5)24(33)34-15-9-7-8-10-35-36-12-17(22(31)25-16)26-23(32)19(13(2)3)27-18(29)11-15/h6-7,9,13-15,17,19-20H,8,10-12H2,1-5H3,(H,25,31)(H,26,32)(H,27,29)(H,28,30)/b9-7+,16-6-/t15-,17-,19-,20+/m1/s1
  • Key:OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N
  (kiểm chứng)

Romidepsin, còn được gọi là Istodax, là một chất chống ung thư được sử dụng trong u lympho tế bào T ở da (CTCL) và các bệnh u lympho tế bào T ngoại vi (PTCL). Romidepsin là một sản phẩm tự nhiên thu được từ vi khuẩn Chromobacterium violaceum, và hoạt động bằng cách ngăn chặn các enzyme được gọi là histone deacetylase, do đó gây ra apoptosis.[1] Đôi khi nó được gọi là depsipeptide, sau lớp các phân tử mà nó thuộc về. Romidepsin được thương hiệu và sở hữu bởi công ty dược phẩm Gloucester, hiện là một phần của Celgene.[2]

Lịch sử

[sửa | sửa mã nguồn]

Romidepsin được báo cáo lần đầu tiên trong tài liệu khoa học vào năm 1994, bởi một nhóm các nhà nghiên cứu từ Công ty Dược phẩm Fujisawa (nay là Astellas Pharma) ở Tsukuba, Nhật Bản, người đã phân lập nó trong môi trường nuôi cấy Chromobacterium violaceum từ một mẫu đất thu được ở tỉnh Yamagata.[3] Nghiên cứu cho thấy romidepsin chỉ có khả năng kháng khuẩn rất yếu hoặc không có, nhưng nó lại có khả năng gây độc tế bào ở một số dòng tế bào ung thư ở người trong khi không tác động đến các tế bào bình thường; nghiên cứu trên chuột sau đó cho thấy nó cũng có hoạt tính chống ung thư in vivo.[3]

Romidepsin lần đầu tiên được tổng hợp hoàn toàn bởi các nhà nghiên cứu của Harvard và phát hành năm 1996.[4] Cơ chế hoạt động của nó đã được làm sáng tỏ vào năm 1998, khi các nhà nghiên cứu từ Fujisawa và Đại học Tokyo phát hiện ra nó là một chất ức chế histone deacetylase với tác dụng tương tự như trichostatin A.[5]

Các thử nghiệm lâm sàng

[sửa | sửa mã nguồn]

Các nghiên cứu về giai đoạn I của romidepsin, ban đầu có tên mã FK228 và FR901228, bắt đầu vào năm 1997.[6] Thử nghiệm pha II và pha III được thực hiện cho nhiều chỉ định khác nhau. Các kết quả quan trọng nhất đã được tìm thấy trong điều trị u lympho tế bào T ở da (CTCL) và u lympho tế bào T ngoại vi khác (PTCL).[6]

Năm 2004, romidepsin đã nhận được chỉ định Fast Track từ FDA để điều trị ung thư hạch tế bào T ở da và tình trạng thuốc mồ côi từ FDA và Cơ quan y tế châu Âu cho cùng một chỉ định.[6]

FDA đã phê duyệt romidepsin cho CTCL vào tháng 11 năm 2009 [7] và romidepsin đã được phê duyệt cho các u lympho tế bào T ngoại vi (PTCL) khác vào tháng 6 năm 2011 [8]

Nghiên cứu tiền lâm sàng HIV

[sửa | sửa mã nguồn]

Vào năm 2014, PLOS Pathogens đã công bố một nghiên cứu liên quan đến romidepsin trong một thử nghiệm được thiết kế để kích hoạt lại virus HIV tiềm ẩn nhằm làm cạn kiệt nguồn dự trữ HIV. Các tế bào T mới bị nhiễm đã được xử lý in vitro và ex vivo với romidepsin, cho thấy sự gia tăng lượng RNA HIV có thể phát hiện được trong tế bào. Thử nghiệm cũng so sánh tác dụng của romidepsin với một chất ức chế histone deacetylase khác, Vorinostat [9]

Nghiên cứu tự kỷ ở mô hình động vật

[sửa | sửa mã nguồn]

Một nghiên cứu liên quan đến romidepsin trong một nghiên cứu trên động vật cho thấy một điều trị ngắn với lượng romidepsin thấp có thể đảo ngược thâm hụt xã hội trong mô hình chuột mắc bệnh tự kỷ.[10]

Dược lực học

[sửa | sửa mã nguồn]

Trong một thử nghiệm romidepsin giai đoạn II liên quan đến bệnh nhân CTCL hoặc PTCL, đã có bằng chứng về sự acetyl hóa histone tăng lên trong các tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMCs) kéo dài 4-48 giờ. Sự biểu hiện gen ABCB1 do romidepsin cũng được tăng lên trong cả PBMC và mẫu sinh thiết khối u. Tăng biểu hiện gen sau khi acetyl hóa histone tăng là tác dụng dự kiến của chất ức chế HDAC. Huyết sắc tố F tăng (một dấu hiệu thay thế khác cho sự thay đổi biểu hiện gen do ức chế HDAC) cũng được phát hiện trong máu sau khi dùng romidepsin, và acetyl hóa histone lâu dài có liên quan nghịch với sự thanh thải của thuốc và liên quan trực tiếp đến đáp ứng điều trị của bệnh nhân.[11]

Liều lượng và cách dùng

[sửa | sửa mã nguồn]

Liều romidepsin được phê duyệt trong cả CTCL và PTCL là một liều của 14 mg/m2 truyền trong 4 giờ vào các ngày 1, 8 và 15 của chu kỳ điều trị 28 ngày.[12] Chu kỳ này nên được lặp lại miễn là bệnh nhân tiếp tục có lợi và chịu đựng được liệu pháp. Giảm liều xuống còn 10 mg/m2 có thể có ở một số bệnh nhân bị nhiễm độc cao cấp.

Dược động học

[sửa | sửa mã nguồn]

Trong các thử nghiệm liên quan đến bệnh nhân ung thư tiến triển, romidepsin đã thể hiện dược động học tuyến tính trên các liều từ 1,0 đến 24,9 mg/m2 khi tiêm tĩnh mạch trong bốn giờ.[13] Tuổi tác, chủng tộc, giới tính, suy thận từ nhẹ đến nặng và suy gan từ nhẹ đến trung bình không ảnh hưởng đến dược động học của romidepsin. Không có sự tích lũy nồng độ trong huyết tương đã được quan sát sau khi dùng liều lặp lại.[14]

Cơ chế hoạt động

[sửa | sửa mã nguồn]

Romidepsin hoạt động như một tiền chất với liên kết disulfide trải qua quá trình khử trong tế bào để giải phóng thiol liên kết kẽm.[3][15][16] Thiol liên kết với một nguyên tử kẽm trong túi liên kết của histone deacetylase và ức chế hoạt động của nó. Do đó, nó là một chất ức chế HDAC. Sự ức chế HDAC tăng bộc lộ các gen liên quan đến chết tế bào và kiểm soát chu kỳ tế bào, trong khi đó làm giảm bộc lộ các gen liên quan đến sự tân sinh mạch, tăng sự sản xuất ROS (Reactive Oxygen Species) và tăng sự giáng hoá các protein liên quan đến ung thư như Bcr-Abl, EGFR và HER-2.[17]

Tác dụng phụ

[sửa | sửa mã nguồn]

Việc sử dụng romidepsin liên quan đến các tác dụng phụ.[18] Trong các thử nghiệm lâm sàng, phổ biến nhất là buồn nôn và nôn, mệt mỏi, nhiễm trùng, chán ăn và rối loạn máu (bao gồm thiếu máu, giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu). Nó cũng có liên quan đến nhiễm trùng và rối loạn chuyển hóa (như nồng độ chất điện giải bất thường), phản ứng da, thay đổi vị giác và thay đổi dẫn truyền điện tim.[18]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ "Romidepsin". National Cancer Institute. Truy cập 2009-09-11. Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “NCI” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác
  2. ^ "Romidepsin"[liên kết hỏng]. Gloucester Pharmaceuticals. Truy cập 2009-09-11.[permanent dead link] Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Gloucester” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác
  3. ^ a b c Ueda H, Nakajima H, Hori Y, et al. (March 1994). "FR901228, a novel antitumor bicyclic depsipeptide produced by Chromobacterium violaceum No. 968. I. Taxonomy, fermentation, isolation, physico-chemical and biological properties, and antitumor activity". Journal of Antibiotics. 47 (3): 301–10. doi:10.7164/antibiotics.47.301. PMID 7513682. Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Ueda” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác
  4. ^ Li KW, Wu J, Xing W, Simon JA (July 1996). "Total synthesis of the antitumor depsipeptide FR-901,228". Journal of the American Chemical Society. 118 (30): 7237–8. doi:10.1021/ja9613724. Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Li” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác
  5. ^ Nakajima H, Kim YB, Terano H, Yoshida M, Horinouchi S (May 1998). "FR901228, a potent antitumor antibiotic, is a novel histone deacetylase inhibitor". Experimental Cell Research. 241 (1): 126–33. doi:10.1006/excr.1998.4027. PMID 9633520. Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Nakajima” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác
  6. ^ a b c Masuoka Y, Shindoh N, Inamura N (2008). "Histone deacetylase inhibitors from microorganisms: the Astellas experience". In Petersen F, Amstutz R (eds.). Natural compounds as drugs. 2. Basel: Birkhäuser. pp. 335–59. ISBN 978-3-7643-8594-1. Retrieved on ngày 8 tháng 11 năm 2009 through Google Book Search. Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Masuoka” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác
  7. ^ http://chembl.blogspot.com/2009/11/new-drug-approvals-pt-xxiii-romidepsin.html
  8. ^ http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm?fuseaction=Reports.MonthlyApprovalsAll
  9. ^ Wei, D; và đồng nghiệp (2014). “Histone Deacetylase Inhibitor Romidepsin Induces HIV Expression in CD4 T Cells from Patients on Suppressive Antiretroviral Therapy at Concentrations Achieved by Clinical Dosing”. PLoS Pathog. 10 (4): e1004071. doi:10.1371/journal.ppat.1004071. PMC 3983056. PMID 24722454.
  10. ^ Qin, Luye; Ma, Kaijie; Wang, Zi-Jun; Hu, Zihua; Matas, Emmanuel; Wei, Jing; Yan, Zhen (2018). “Social deficits in Shank3-deficient mouse models of autism are rescued by histone deacetylase (HDAC) inhibition”. Nature Neuroscience. 21 (4): 564. doi:10.1038/s41593-018-0110-8. PMC 5876144. PMID 29531362.
  11. ^ Bates, Susan E.; Zhan, Zhirong; Steadman, Kenneth; Obrzut, Tomasz; Luchenko, Victoria; Frye, Robin; Robey, Robert W.; Turner, Maria; Gardner, Erin R. (tháng 1 năm 2010). “Laboratory correlates for a phase II trial of romidepsin in cutaneous and peripheral T-cell lymphoma”. British Journal of Haematology. 148 (2): 256–267. doi:10.1111/j.1365-2141.2009.07954.x. ISSN 0007-1048. PMC 2838427.
  12. ^ Nakajima, Hidenori; Kim, Young Bae; Terano, Hiroshi; Yoshida, Minoru; Horinouchi, Sueharu (tháng 5 năm 1998). “FR901228, a Potent Antitumor Antibiotic, Is a Novel Histone Deacetylase Inhibitor”. Experimental Cell Research. 241 (1): 126–133. doi:10.1006/excr.1998.4027. ISSN 0014-4827.
  13. ^ Bradner, James E; West, Nathan; Grachan, Melissa L; Greenberg, Edward F; Haggarty, Stephen J; Warnow, Tandy; Mazitschek, Ralph (ngày 7 tháng 2 năm 2010). “Chemical phylogenetics of histone deacetylases”. Nature Chemical Biology. 6 (3): 238–243. doi:10.1038/nchembio.313. ISSN 1552-4450. PMC 2822059.
  14. ^ Nakajima, Hidenori; Kim, Young Bae; Terano, Hiroshi; Yoshida, Minoru; Horinouchi, Sueharu (tháng 5 năm 1998). “FR901228, a Potent Antitumor Antibiotic, Is a Novel Histone Deacetylase Inhibitor”. Experimental Cell Research. 241 (1): 126–133. doi:10.1006/excr.1998.4027. ISSN 0014-4827.
  15. ^ Shigematsu, N.; Ueda, H.; Takase, S.; Tanaka, H.; Yamamoto, K.; Tada, T. (1994). “FR901228, a novel antitumor bicyclic depsipeptide produced by Chromobacterium violaceum No. 968. II. Structure determination”. J. Antibiot. 47 (3): 311–314. doi:10.7164/antibiotics.47.311. PMID 8175483.
  16. ^ Ueda, H.; Manda, T.; Matsumoto, S.; Mukumoto, S.; Nishigaki, F.; Kawamura, I.; Shimomura, K. (1994). “FR901228, a novel antitumor bicyclic depsipeptide produced by Chromobacterium violaceum No. 968. III. Antitumor activities on experimental tumors in mice”. J. Antibiot. 47 (3): 315–323. doi:10.7164/antibiotics.47.315. PMID 8175484.
  17. ^ Hyun-Jung Kim, Suk-Chul Bae (1 tháng 1 năm 2011). “Histone deacetylase inhibitors: molecular mechanisms of action and clinical trials as anti-cancer drugs”. National Center of Biotechnology Information. Truy cập ngày 12 tháng 4 năm 2023.
  18. ^ a b [No authors listed] (October 2014). "ISTODEX Label Information (updated to October 2014)" (PDF). U.S. Food and Drug Administration. Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “label” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Romidepsin&oldid=70595879”