R.U.P.A.: 1 INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO AVISOS Registro Único de Personas Acreditadas (RUPA), es la interconexión y sistematización informática de los Registros de Personas Acreditadas, que son una inscripción que permite a los particulares (personas físicas y morales) la realización de trámites ante dependencias y organismos descentralizados, a través de un número de identificación único basado en el Registro Federal de Contribuyentes. El RUPA, tiene por objetivo integrar la información gubernamental sobre la constitución y funcionamiento de las empresas. Se entrega una sola vez los documentos correspondientes y se recibe un solo número de registro que sirve para distintos trámites en todas las dependencias del Gobierno Federal. El cual podrá solicitar en la página http://www.rupa.gob.mx en donde encontrará toda la información necesaria para realizar este trámite. AVISO DE: Cruce con una "X" la figura correspondiente al tipo de aviso que va realizar (sólo un aviso por formato) y escriba la homoclave, nombre del trámite y modalidad, de acuerdo al siguiente listado: Avisos Relacionados con Licencia: La Licencia es una autorización que se otorga si se cumplen las condiciones sanitarias de un establecimiento. Cualquier modificación a las instalaciones o cambio de domicilio implica solicitud de nueva licencia, sin embargo existen datos que pueden ser actualizados a través de un aviso como los siguientes: Actualización de datos de Establecimiento que Cuenta con Licencia Sanitaria COFEPRIS-05-003 Aviso de Actualización de Datos o Baja del Establecimiento de Insumos para la Salud que Opera con Licencia Sanitaria. COFEPRIS-05-030 Aviso de Actualización de Datos del Establecimiento que Opera con Licencia Sanitaria para Servicios Urbanos de Fumigación, Desinfección y Control de Plagas, Establecimiento que Formula o Fabrica, Mezcla o Envasa Plaguicidas y/o Nutrientes Vegetales o Establecimiento que Fabrica Sustancias Tóxicas o Peligrosas. Responsable Sanitario del Establecimiento que Opera con Licencia: COFEPRIS-05-011 Alta o Designación Aviso de Responsable Sanitario de Insumos para la Salud del Establecimiento que Opera con Licencia Sanitaria. COFEPRIS-05-013 Aviso Temporal de Responsable Sanitario de Insumos para la Salud. COFEPRIS-05-040-A Aviso de Responsable Sanitario del Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria. Modalidad A.- Para Servicios Urbanos de Fumigación, Desinfección y Control de Plagas. COFEPRIS-05-040-B Aviso de Responsable Sanitario del Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria. Modalidad B.- Para Establecimiento que Fabrica o Formula, Mezcla o Envasa Plaguicidas y/o Nutrientes Vegetales COFEPRIS-05-040-C Aviso de Responsable Sanitario del Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria. Modalidad C.- Para Establecimiento que Fabrica Sustancias Tóxicas o Peligrosas. Modificación o Baja COFEPRIS-05-012 Aviso de Modificación o Baja de Responsable Sanitario del Establecimiento de Insumos para la Salud que Opera con Licencia Sanitaria. COFEPRIS-05-051-A Aviso de Modificación o Baja del Responsable Sanitario de Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria. Modalidad A.- Para Servicios Urbanos de Fumigación, Desinfección y Control de Plagas. AVISOS Página 1 de 17 COFEPRIS-05-051-B COFEPRIS-05-051-C Importación: COFEPRIS-01-006 COFEPRIS-01-018 COFEPRIS-03-002 COFEPRIS-03-008 COFEPRIS-05-052 COFEPRIS-05-081 Exportación: COFEPRIS-01-026 COFEPRIS-03-011 Previsión: COFEPRIS-03-004 COFEPRIS-03-014 COFEPRIS-05-082-A COFEPRIS-05-082-B Aviso de Rechazo de Exportación de Insumos. Aviso de Exportación de Precursores Químicos o Productos Químicos Esenciales. Aviso de Previsiones Anuales de Estupefacientes y Psicotrópicos. Aviso de Previsiones de Compra-Venta de Medicamentos que Contengan Estupefacientes para Farmacias, Droguerías y Boticas. Aviso de Calendario Anual de Lotes de Productos Biológicos o Hemoderivados que serán Objeto de Solicitud de Permiso de Venta y Distribución. Modalidad A.- Calendario Anual. Aviso de Calendario Anual de Lotes de Productos Biológicos o Hemoderivados que serán Objeto de Solicitud de Permiso de Venta y Distribución. Modalidad B.- Modificación al Calendario Anual. Informe Anual: COFEPRIS-03-010 Informe Anual de Precursores Químicos o Productos Químicos Esenciales. Maquila: COFEPRIS-05-014 Aviso de Maquila de Insumos Para la Salud. Prórroga de Plazo para Agotar Existencias de Insumos: COFEPRIS-04-003-A Aviso de Prórroga para Agotar Existencias de Materiales de Envase y Producto Terminado. Modalidad A.- Medicamentos. Aviso de Prórroga para Agotar Existencias de Materiales de Envase y Producto Terminado. Modalidad B.- Dispositivos Médicos. COFEPRIS-04-003-B Aviso de Anomalía o Irregularidad Sanitaria: 2 Aviso de Modificación o Baja del Responsable Sanitario de Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria. Modalidad B.- Establecimiento que Fabrica o Formula, Mezcla o Envasa Plaguicidas y Nutrientes Vegetales. Aviso de Modificación o Baja del Responsable Sanitario de Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria. Modalidad C.- Establecimiento que Fabrica Sustancias Tóxicas o Peligrosas. Aviso Sanitario de Importación de Productos. Aviso de Importación de Insumos para la Salud. Aviso de Ingreso de Materia Prima o Medicamentos que sean o Contengan Estupefacientes o Psicotrópicos. Aviso de Importación de Precursores Químicos o Productos Químicos Esenciales Aviso de Destino de Insumos Importados. Aviso de Arribo de Lote de Producto Biológico Semiterminado o a Granel COFEPRIS-04-020 Aviso de Anomalía o Irregularidad Sanitaria. DATOS DEL PROPIETARIO: Nombre del propietario (persona física) o razón social (persona moral) R.F.C. C.U.R.P. Calle, número exterior y número o letra interior AVISOS Nombre completo sin abreviaturas (persona física o moral) bajo el cual se encuentra registrado el establecimiento ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHyCP). El registro federal de contribuyentes bajo el cual está registrado el propietario ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHyCP). Clave Única de Registro de Población, sólo para personas físicas (dato opcional). Nombre completo sin abreviaturas de la calle en la que se ubica el domicilio del propietario y su número exterior y en caso de contar con número o letra interior, también Página 2 de 17 Colonia Delegación o municipio Localidad Código postal Entidad Federativa Entre calle y calle Teléfono(s) Fax 3 anotarlo (Domicilio fiscal). Nombre completo sin abreviaturas de la colonia en donde se ubica el domicilio del propietario. Nombre completo sin abreviaturas de la delegación política o municipio, en donde se ubica el domicilio del propietario. Localidad en donde se encuentra el domicilio del propietario, no aplica para el Distrito Federal. Número completo del código postal que corresponda al domicilio del propietario. Entidad federativa sin abreviaturas en donde se encuentra el domicilio del propietario. Entre que calle se encuentra el domicilio del propietario. Y que calle se encuentra el domicilio del propietario. Clave lada, teléfono y extensión. Ejemplo 01 (55) + teléfono local + Extensión. Clave lada, teléfono y extensión. DATOS DEL ESTABLECIMIENTO: Razón social o denominación del establecimiento R.F.C. Calle, número exterior y número o letra interior Colonia Delegación o municipio Localidad Código postal Entidad federativa Entre calle y calle Teléfono(s) Fax No. de licencia sanitaria o indique si presentó aviso de funcionamiento R.F.C. del responsable sanitario Clave S.C.I.A.N. Descripción del S.C.I.A.N. Horario Fecha de inicio AVISOS Nombre completo sin abreviaturas del establecimiento Ejemplo: Farmacia Lupita, Laboratorio Medicare, S.A. de C.V., Procesadora de Alimentos, S. de R.L. de C.V. Registro Federal de Contribuyentes bajo el cual está registrado el establecimiento ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHyCP). Nombre completo sin abreviaturas de la calle en la que se ubica el establecimiento y su número exterior y en caso de contar con número o letra interior, también anotarlo. Nombre completo sin abreviaturas de la colonia en donde se ubica el establecimiento. Nombre completo sin abreviaturas de la delegación política o municipio en donde se ubica el establecimiento. Localidad en donde se encuentra el establecimiento, no aplica para el Distrito Federal. Número completo del código postal que corresponda al domicilio del establecimiento. Entidad federativa sin abreviaturas en donde se encuentra el establecimiento. Entre que calle se encuentra el establecimiento. Y que calle se encuentra el establecimiento. Clave lada, teléfono y extensión. Ejemplo 01 (55) + teléfono local + Extensión. Clave lada, teléfono y extensión. Número completo de la licencia sanitaria o indique si presentó aviso de funcionamiento. RFC del responsable sanitario bajo el cual se encuentra registrado ante la Secretaria de Hacienda y Crédito Público. No aplica para establecimientos que manejan alimentos, bebidas no alcohólicas, bebidas alcohólicas, perfumería y belleza, aseo y limpieza, tabaco, etc. Número completo del Sistema de Clasificación Industrial de América del Norte, puede indicar más de una conforme lo establecido en el anexo II de la publicación vigente “Acuerdo por el que se dan a conocer los trámites y servicios, así como los formatos que aplica la Secretaría de salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, inscritos en el Registro Federal de Trámites y Servicios de la Comisión Federal de Mejora Regulatoria” Descripción de la actividad (es) que realiza el establecimiento correspondiente a la clave seleccionada. Cruce con una X los días de la semana que estará abierto el establecimiento y escriba el horario de funcionamiento o de atención al público hora de apertura y de cierre. Ejemplo: D X X X X X S DE 09:00 A 19:00 D L M M J V X DE 09:00 A 14:00 Indique la fecha en que el establecimiento inició actividades empezando por el día, mes y año. Página 3 de 17 Nombre completo, correo electrónico y Nombre completo sin abreviaturas del(os) representante(s) legal(es) y persona(s) C.U.R.P del(os) representante(s) legal(es) autorizada(s), Clave Única de Registro de Población (dato opcional) y su correo y personas autorizadas electrónico (e-mail). En caso de personas físicas puede ser el propietario. Representante Legal: (Artículo 19 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo) La representación de las personas físicas o morales ante la Administración Pública Federal para formular solicitudes, participar en el procedimiento administrativo, interponer recursos, desistirse y renunciar a derechos, deberá acreditarse mediante instrumento público, y en el caso de personas físicas, también mediante carta poder firmada ante dos testigos y ratificadas las firmas del otorgante y testigos ante las propias autoridades o fedatario público, o declaración en comparecencia personal del interesado. Persona Autorizada: : (Artículo 19 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo) Sin perjuicio de lo anterior, el interesado o su representante legal mediante escrito firmado podrán autorizar a la persona o personas que estime pertinente para oír y recibir notificaciones, realizar trámites, gestiones y comparecencias que fueren necesarias para la tramitación de tal procedimiento, incluyendo la interposición de recursos administrativos. 4 DATOS DEL PRODUCTO: Escriba en el formato los datos correspondientes a su producto, según se indica la guía de llenado conforme al tipo de trámite que corresponda. Para el caso de producto biológico (medicamento) sólo se permite un lote y producto por formato. 1. 2. 3. 4. 5. Clasificación del producto o servicio Especificar Escriba el nombre del producto o servicio al cual da el aviso, consulte la tabla 4A del formato Clasificación de productos o servicios. Si el producto o servicio elegido en la tabla 4A del formato tiene una subclasificación, consulte las opciones del párrafo 4A de este instructivo y escriba el nombre de la subclasificación específica al cual pertenece. Ejemplo: el producto es “Medicamento” y su subclasificación es “Alopático”. Para plaguicidas: Insecticidas, rodenticidas, avicidas, fumigantes, nematicidas, herbicidas, fungicidas, desecantes, molusiquicidas, bactericidas, etc. Para nutrientes vegetales: Inoculantes, fertilizantes, mejoradores de suelo, humectantes, reguladores de crecimiento. Denominación específica del Nombre particular que recibe un producto y que se encuentra asociado a la naturaleza del producto producto características que lo distinguen dentro de una clasificación general o lo restringen en aplicación, efecto, estructura, función y uso particular excepto medicamentos. (Ejemplo: “Leche ultra pasteurizada, descremada con sabor chocolate”, “Catéter para angioplastia coronaria con globo”). Para el caso particular de productos biológicos y hemoderivados (medicamentos) indicar de manera general los antígenos o principios activos resumidos. (Ejemplo: Vacuna antineumocóccica 7-valente, vacuna DPTac+HIB+IPV, vacuna SPR, vacuna BCG, factor VII de coagulación). Nombre (marca comercial) o Marca con la que se comercializa el producto. (Ejemplo: “La Canasta”, “Chocorico”). Para denominación distintiva Insumos para la Salud, el nombre que como marca comercial le asigna el laboratorio o fabricante a sus especialidades farmacéuticas, con el fin de distinguirla de otras similares. (Ejemplo: “Terrazina”, “Micosfin”). Denominación común internacional Para el caso de medicamentos, la DCI y la denominación genérica es el nombre que (D.C.I.) denominación genérica o identifica al fármaco o sustancia activa reconocido internacionalmente. (Ejemplo Ampicilina). nombre científico Para el caso de dispositivos médicos. (Ejemplo: Catéter). Para el caso de remedios herbolarios, especificar el nombre científico (género y especie) de la planta o sus partes. (Ejemplo Hemeroteca aneroides (Árnica Mexicana)). Para el caso de otros productos, la denominación genérica representa cada uno de los distintos tipos o clases en que se puedan agrupar. (Ejemplo: Leche). 6. Forma farmacéutica o estado físico. AVISOS Forma farmacéutica es la mezcla de uno o más fármacos con o sin aditivos, que presentan ciertas características físicas para su adecuada dosificación, conservación y administración (tabletas, suspensiones, etc.); y el estado físico puede ser: sólido, líquido o gaseoso. Página 4 de 17 7. Cantidad o volumen total 8. Unidad de medida 9. Tipo del producto 10. Uso específico o proceso 11. Concentración del principio activo y valor total en dólares 12. Fecha a realizar el movimiento de importación o exportación, o fecha del último balance para aviso de previsión de compra venta 13. No. de registro o autorización sanitaria o clave alfanumérica 14. Fracción arancelaria 15. Presentación farmacéutica o tipo de envase 16. Cantidad de lotes 17. Prórroga de plazo para agotar existencias 18. Presentación destinada a: 19. Unidad de medida de aplicación de la TIGIE (UMT) 20. Cantidad de medida de aplicación de la TIGIE 21. Modelo AVISOS Indicar con números arábigos la cantidad o volumen total a comprar, agotar, exportar, importar, maquilar, etc. Abreviatura de acuerdo al sistema internacional de unidades (kg, l, etc.). En el caso de medicamentos, deberá corresponder con la forma farmacéutica del producto. (Cápsulas, tabletas, etc.) Escriba el tipo de producto de acuerdo a la siguiente lista: 1. Materia prima 4. Producto a granel 2. Aditivo 5. Envase / Material de Empaque. 3. Producto terminado Seleccione con una “X” la(s) opción(es) conforme al uso que se le dará o proceso que le realizará al producto de acuerdo a la siguiente lista: 1. Obtención 10. Almacenamiento 19. Muestra sin valor comercial 2. Elaboración 11. Manipulación 20. Promoción 3. Preparación 12. Distribución 21. Proyectos 4. Fabricación 13. Transporte 22. Transferencia 5. Formulación 14. Reventa o comercialización 23. Uso directo o aplicación 6. Mezclado 15. Maquila 24. Importación de Materia Prima 7. Envasado 16. Donaciones 25. Importación de Producto Terminado 8. Conservación 17. Análisis 26. Exportación* 9. Acondicionamiento 18. Investigaciones o experimentación Indicar tantos usos o procesos como se requieran de acuerdo al tipo de aviso y producto (por ejemplo elaboración y acondicionamiento). *Sólo cuando el producto importado sea lote de producto biológico (para medicamento) semiterminado o a granel. Concentración del producto en porcentaje; y anotar el valor total en dólares de la sustancia a importar o exportar con números arábigos. Especificar día, mes y año. Sólo para el caso de importación o exportación de productos químicos esenciales. Para el caso de previsión de compra venta especificar la fecha del último balance. Para el caso de productos biológicos y hemoderivados (medicamentos) indicar por mes o por trimestre el número de lotes que se esperan en cada uno. Anotar el número de registro sanitario o en su caso anotar la clave alfanumérica. No procede en el caso de muestras experimentales y estándares analíticos. Clasificación arancelaria a la que pertenece la mercancía a importar. Presentación por unidad: (Ejemplo: frasco con 120 ml, caja con 20 tabletas) Especificar tipo de envase. Cantidad de lotes de la mercancía a importar, exportar, maquilar o distribuir. Señalar el plazo que solicita, conforme lo establecido en el artículo 189 del Reglamento de Insumos para la Salud. (El cual puede ser 60, 40 ó 20 días). Cruce con una “X” de acuerdo a la presentación del producto (medicamentos y dispositivos médicos), ya sea presentación de exportación, genérico intercambiable (G.I), venta al público o presentación para el sector salud. Clave correspondiente a la unidad de medida de aplicación de la TIGIE (Ley de los Impuestos Generales de Importación y Exportación). Conforme al Apéndice 7 del Anexo 22 de las reglas de carácter General en Materia de Comercio Exterior, vigentes. Cantidad correspondiente conforme a la unidad de medida de la TIGIE (Ley de los Impuestos Generales de Importación y Exportación).Conforme al Apéndice 7 del Anexo 22 de las reglas de carácter General en Materia de Comercio Exterior, vigentes. Tratándose de operaciones de transito interno, este campo se dejará vacío. Clave asignada por el fabricante, que define el tipo de producto de acuerdo a sus características. Página 5 de 17 22. Descripción o denominación del producto 4A Especificar características físicas del producto. (Ejemplo: En cerámica tamaño, color, profundidad) En juguetes, color, grupo de edad al que va dirigido, descripción de accesorios y su color, etc. CLASIFICACIÓN DE PRODUCTOS: Consulte la siguiente clasificación de productos para especificar en la sección 4 del formato el producto. 1. Medicamentos a) Alopáticos f) Hemoderivados b) Alimentación parenteral g) Biomedicamentos c) Alimentación enteral especializada h) Homeopáticos d) Herbolarios i) Vitamínicos e) Vacunas Para los casos de venta de psicotrópicos y estupefacientes, se marcara esta clasificación. 2. Remedios herbolarios (Artículo 88, Reglamento de Insumos para la Salud) El preparado de plantas medicinales, o sus partes, individuales o combinadas y sus derivados, presentado en forma farmacéutica, al cual se le atribuye por conocimiento popular o tradicional, el alivio de algunos síntomas participantes o aislados de una enfermedad. 3. Dispositivos médicos I. Equipo e instrumental médico IV. Insumos de uso odontológico II. Prótesis, órtesis y ayudas funcionales V. Materiales quirúrgicos y de curación III. Agentes de diagnostico VI. Productos higiénicos. 4. Estupefacientes Especificar estupefaciente (remitirse a la Ley General de Salud y anexos). Sólo para los casos de previsión. 5. Psicotrópicos Especificar psicotrópico (remitirse a la Ley General de Salud y anexos). Sólo para los casos de previsión. 6. Precursores químicos Especificar precursor químico (remitirse a la Ley Federal para Control de Precursores Químicos, Productos Químicos Esenciales y Máquinas para elaborar cápsulas, tabletas y/o comprimidos). Para los casos de previsión. 7. Productos químicos esenciales Especificar producto químico esencial (remitirse a la Ley Federal para el Control de Precursores Químicos, Productos Químicos Esenciales y Maquinas para elaborar cápsulas, tabletas y/o comprimidos). 8. Alimentos Cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al organismo elementos para su nutrición. 9. Bebidas no alcohólicas Cualquier líquido, natural o transformado que proporcione al organismo elementos para su nutrición. 10. Bebidas alcohólicas (Artículo 217, Ley General de Salud) Se consideran bebidas alcohólicas aquellas que contengan alcohol etílico en una proporción del 2% y hasta 55% en volumen. Cualquier otra que contenga una proporción mayor, no podrá comercializarse como bebida. 11. Aseo y limpieza Cualquier sustancia destinada al lavado o limpieza de objetos, superficies o locales y las que proporcionen un determinado aroma al ambiente. 12. Productos cosméticos (Artículo 269, Ley General de Salud) Se consideran productos cosméticos las sustancias o formulaciones destinadas a ser puestas en contacto con las partes superficiales del cuerpo humano: epidermis, sistema piloso y capilar, uñas, labios y órganos genitales externos, o con los dientes y mucosas bucales con el fin exclusivo o principal de limpiarlos, perfumarlos, ayudar a modificar su aspecto, protegerlos, mantenerlos en buen estado o corregir los olores corporales o atenuar o prevenir deficiencias o alteraciones en el funcionamiento de la piel sana. 13. Materia prima Sustancia de cualquier origen que se use para la elaboración de productos naturales o sintéticos. 14. Aditivos Cualquier sustancia permitida que, sin tener propiedades nutritivas se incluya en la formulación de los productos y que actúe como estabilizante, conservador o modificador de sus características organolépticas, para favorecer ya sea su estabilidad, conservación, apariencia o aceptabilidad. 15. Suplementos alimenticios Productos a base de hierbas, extractos vegetales alimentos tradicionales, deshidratados o concentrados de frutas, adicionados o no, de vitaminas o minerales, que se puedan presentar en forma farmacéutica y cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de sus componentes. AVISOS Página 6 de 17 16. Plaguicidas 1. Forestal 2. Pecuario 3. Industrial 17. Nutrientes vegetales 1. Fertilizante 3. Inoculante 2. Mejorador de suelo 4. Regulador de crecimiento Remitirse al listado de la Ley General de Salud y acuerdos etc. Gabinetes, unidades móviles, unidades portátiles. Cuando se realiza importación de artículos de loza vidriada. Cuando se realice importación de juguetes. Cuando se realice importación de artículos escolares. 18. 19. 20. 21. 22. Sustancias tóxicas o peligrosas Fuentes de radiación Artículos de cerámica Juguetes Artículos Escolares 4. Jardinería 5. Urbano 6. Doméstico ACTUALIZACIÓN DE DATOS: 5 Cruce con una “X” el cuadro correspondiente al cambio o actualización de datos a realizar: » Representante Legal » Personas Autorizadas » Otros (Domicilio Fiscal, teléfono, fax y correo electrónico) Dice Anote los datos de su Representante Legal y/o Persona Autorizada tal y como los notificó a través de su solicitud de licencia y que serán cambiados. Anote los datos completos de su Representante Legal y/o Persona Autorizada como deben quedar. Debe de Decir Suspensión de Actividades Reinicio de Actividades Baja Definitiva Establecimiento 6 del Anote el período de suspensión de actividades empezando por día, mes y año. Anote la fecha en la cual se reiniciarán actividades, empezando por día, mes y año. Marque con una X en caso de realizar baja definitiva del establecimiento de actividades. DATOS DEL RESPOSABLE SANITARIO: Alta Modificación Baja Nombre completo R.F.C. C.U.R.P. Correo electrónico Horario Con título profesional de Título profesional expedido por AVISOS Cuando se presente la solicitud de Licencia, en forma simultánea deberá presentar Aviso de Responsable. Es el responsable de que la operación y funcionamiento del establecimiento se apegue a la Regulación Sanitaria vigente y de la pureza y seguridad de los productos. Deberán ser profesionales con título registrado por las autoridades educativas competentes. La modificación se presenta cuando el Responsable Sanitario deje de laborar en la empresa y es sustituido por uno nuevo. Se requiere entonces anotar el nombre, R.F.C. y todos los datos del Responsable Sanitario nuevo. Además al final del recuadro correspondiente deberá anotar el nombre y R.F.C. del Responsable Sanitario anterior. Cuando presente la baja definitiva del establecimiento, deberá presentar simultáneamente la baja del Responsable. Nombre completo sin abreviaturas del responsable sanitario. Registro Federal de Contribuyentes bajo el cual está registrado el responsable sanitario ante la Secretaria de Hacienda y Crédito Público (SHyCP). Clave Única de Registro de Población, del responsable sanitario (Datos opcional). Indique un correo electrónico del responsable sanitario. Cruce con una X los días de la semana que el responsable sanitario se encontrara laborando en el establecimiento, indique a continuación la hora de entrada y la de salida. Ejemplo: D X X X X X S DE 10:00 D L M M J V X DE 10:00 Título Profesional tal y como aparece en el documento oficial. Institución que expidió el Título. (UNAM, IPN, UAM, etc.) A A 16:00 14:00 Página 7 de 17 No. de cédula profesional Especialidad de Título de especialidad expedido por No. de cédula de la especialidad Firma del Responsable Sanitario Nombre completo del Responsable Sanitario anterior R.F.C. 7 DATOS CON QUIEN EFECTÚA LA OPERACIÓN DE MAQUILA: Nombre o razón social R.F.C. Calle, número exterior y número o letra interior Colonia Delegación o municipio Localidad Código Postal Entidad Federativa Nombre del responsable sanitario R.F.C. del responsable sanitario C.U.R.P. No de Licencia Sanitaria o indique si presento aviso de funcionamiento Teléfono (s) y Fax 8 Número de la Cédula Profesional tal y como aparece en el documento oficial. Título de la especialidad tal y como aparece en el documento oficial. Institución que expidió el Título de la especialidad. (UNAM, IPN, UAM, etc.). Número de la cédula de la especialidad tal y como aparece en el documento oficial. Firma autógrafa del Responsable Sanitario. Indicar nombre completo y apellidos del Responsable Sanitario anterior, sólo en caso de modificación. Registro Federal de Contribuyentes completo del Responsable Sanitario anterior. El nombre completo de la persona o razón social con quien realiza la operación de maquila. Registro Federal de Contribuyentes bajo el cual está registrado el establecimiento ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHyCP). Nombre completo sin abreviaturas de la calle en la que se ubica el domicilio del maquilador y su número exterior y en caso de contar con número o letra interior, también anotarlo. Nombre completo sin abreviaturas de la colonia en donde se ubica el domicilio del maquilador. Nombre completo sin abreviaturas de la delegación política o municipio donde se ubica el domicilio del maquilador. Localidad en donde se encuentra el domicilio del maquilador, no aplica para el Distrito Federal. Número completo del código postal que corresponda. Entidad federativa sin abreviaturas en donde se encuentra el domicilio del maquilador. Nombre completo sin abreviaturas del responsable sanitario. Registro Federal de Contribuyentes del responsable sanitario bajo el cual está registrado ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHyCP). Clave Única de Registro de Población, en caso de persona física (dato opcional). Número completo de la licencia sanitaria o indique si presentó aviso de funcionamiento, según proceda. Tiempo de duración de la maquila Clave lada, teléfono y extensión. Ejemplo 01 (55) + teléfono local + Extensión. Número de fax incluyendo clave lada. Escribir el tiempo por el cual se maquilará el producto (máximo 1 año). Procesos a maquilar Motivo de la maquila Indicar los procesos a maquilar. Explicar técnicamente la razón por la cual se requiere maquilar el producto. DATOS CON QUIEN EFECTÚA LA OPERACIÓN DE IMPORTACIÓN O EXPORTACIÓN: Se deberán llenar los datos del fabricante, proveedor y facturador o consignatario, según corresponda a la operación efectuada. Nombre del fabricante El nombre completo y sin abreviaturas del fabricante. R.F.C. Registro Federal de Contribuyentes bajo el cual está registrado el establecimiento del fabricante. Calle, número exterior y número o Nombre completo sin abreviaturas de la calle en la que se ubica el domicilio del fabricante y letra interior su número exterior y en caso de contar con número o letra interior, también anotarlo. Colonia Nombre completo sin abreviaturas de la colonia o su equivalente en el extranjero, en donde se ubica el domicilio del fabricante. Delegación o municipio Nombre completo sin abreviaturas de la delegación política, municipio o su equivalente en el extranjero, en donde se ubica el domicilio del fabricante. AVISOS Página 8 de 17 Localidad Código postal Entidad federativa Nombre del proveedor R.F.C. Calle, número exterior y número o letra interior Colonia Delegación o municipio Localidad Código Postal Entidad federativa Nombre del facturador o consignatario R.F.C. Calle, número exterior y número o letra interior Colonia Delegación o municipio Localidad Código postal Entidad federativa País de origen País de procedencia País de destino Aduana(s) de entrada o salida Localidad en donde se encuentra el domicilio del fabricante, no aplica para el Distrito Federal. Número completo del código postal que corresponda al domicilio del fabricante. Entidad federativa sin abreviaturas en donde se encuentra el domicilio del fabricante. El nombre completo y sin abreviaturas del proveedor. Registro Federal de Contribuyentes bajo el cual está registrado el establecimiento del proveedor ante la Secretaria de Hacienda y Crédito Público (SHyCP). Nombre completo sin abreviaturas de la calle en la que se ubica el domicilio del proveedor y su número exterior y en caso de contar con número o letra interior, también anotarlo. Nombre completo sin abreviaturas de la colonia o su equivalente en el extranjero, en donde se ubica el domicilio del proveedor. Nombre completo sin abreviaturas de la delegación política, municipio o su equivalente en el extranjero, en donde se ubica el domicilio del proveedor. Localidad en donde se encuentra el domicilio del proveedor, no aplica para el Distrito Federal. Número completo del código postal que corresponda al domicilio del proveedor. Entidad federativa sin abreviaturas en donde se encuentra el domicilio del proveedor. El nombre completo y sin abreviaturas del facturador en caso de importación. En caso de importación o exportación de químicos esenciales, anotar el nombre completo y sin abreviaturas del consignatario. Registro Federal de Contribuyentes bajo el cual está registrado el establecimiento del facturador ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHyCP). Nombre completo sin abreviaturas de la calle en la que se ubica el domicilio del facturador o consignatario y su número exterior y en caso de contar con número o letra interior, también anotarlo. Nombre completo sin abreviaturas de la colonia o su equivalente en el extranjero, en donde se ubica el domicilio del facturador. Nombre completo sin abreviaturas de la delegación política, municipio o su equivalente en el extranjero en donde se ubica el domicilio del facturador. Localidad en donde se encuentra el domicilio del facturador, no aplica para el Distrito Federal. Número completo del código postal que corresponda al domicilio del facturador. Entidad federativa sin abreviaturas en donde se encuentra el domicilio del facturador. Indicar el país donde se fabricó el producto. Indicar el país de donde procede el producto. Indicar el país de destino del producto. Anotar la o las aduana(s) de entrada en caso de importación o la(s) aduana(s) de salida en caso de exportación, de acuerdo a lo establecido por tipo de trámite. Para químicos esenciales las aduanas autorizadas son: Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México, Altamira, Tamaulipas; Ciudad Hidalgo, Chiapas; Ciudad Juárez, Chihuahua; Coatzacoalcos, Veracruz; Colombia, Nuevo León; Guaymas, Sonora; Manzanillo, Colima; Matamoros, Tamaulipas; Mexicali, Baja California; Nuevo Laredo, Tamaulipas; Nogales, Sonora; Pantaco, México; Progreso, Yucatán; Tijuana, Baja California; Tuxpan, Veracruz; y Veracruz, Veracruz. Para los químicos esenciales: Ácido Clorhídrico y Ácido Sulfúrico, su importación y exportación, se podrá realizar por cualquier aduana de la República Mexicana. 9 INFORME ANUAL DE LA ACTIVIDAD REGULADA: El informe anual deberá incluir cada una de las actividades reguladas, de acuerdo con la Ley Federal para control de precursores químicos, productos químicos, químicos esenciales y máquinas para elaborar cápsulas, tabletas y/o comprimidos. Razón social R.F.C. AVISOS Nombre o razón social con quien se realizó una actividad regulada. Registro Federal de Contribuyentes bajo el cual está registrado el establecimiento ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHyCP). Este dato corresponde al Página 9 de 17 establecimiento con el cual se llevó a cabo una actividad regulada. Calle y número Colonia Delegación o municipio Código postal Localidad Entidad federativa Nombre de la actividad regulada Fecha en que se realizó la actividad regulada Sustancia Cantidad o volumen No. de Licencia sanitaria o indicar si presentó aviso de funcionamiento Nombre completo sin abreviaturas de la calle en la que se ubica el domicilio del establecimiento con quien se realizó una actividad regulada. Nombre completo sin abreviaturas de la colonia en donde se ubica el domicilio del establecimiento con quien se realizó una actividad regulada. Nombre completo sin abreviaturas de la delegación política o municipio en donde se ubica el domicilio del establecimiento con quien se realizó una actividad regulada. Número completo del código postal que corresponda al domicilio del establecimiento con quien se realizó una actividad regulada. Localidad en donde se encuentra el domicilio del establecimiento con quien se realizó una actividad regulada, no aplica para el Distrito Federal. Entidad federativa sin abreviaturas en donde se encuentra el domicilio del establecimiento con quien se realizó una actividad regulada. Anotar el nombre de la actividad regulada de acuerdo al siguiente listado: 1) Producción: Síntesis dentro de la planta del químico esencial o precursor químico. 2) Preparación: Utilización del químico esencial o precursor químico para la obtención de un producto Ejemplo: Elaboración de pinturas, fabricación de tabletas. 3) Enajenación: Venta del químico esencial, precursor químico o producto que contenga cualquier precursor químico a un determinado sujeto. 4) Adquisición: La compra del químico esencial o precursor químico (compra nacional). 5) Importación: Entrada de un químico esencial o precursor químico a territorio nacional. 6) Exportación: Salida del territorio nacional de un químico esencial o precursor químico. 7) Almacenamiento: Custodia física de la(s) sustancia(s) controlada(s). Almacenaje inicial: el del año a reportar. Almacenaje final: el del año a reportar. (En este caso, no es necesario reportar el número de operaciones de almacenamiento realizadas). 8) Distribución: Cuando una empresa tiene sucursales y se reparten el producto sin que se venda. Fecha en la que realizó la actividad señalada en el punto anterior. Nombre genérico, denominación común internacional o sinónimo, con el que se conoce la sustancia. Indicar con números arábigos la cantidad o volumen total a informar y la unidad de medida. Número de licencia sanitaria o indicar si presentó aviso de funcionamiento. Conforme a la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental, los datos o anexos pueden contener información confidencial, usted deberá indicar si está de acuerdo en hacerlos públicos. Nombre completo y firma del propietario, representante legal o responsable sanitario. Nombre completo sin abreviaturas y firma autógrafa del propietario, representante legal o responsable sanitario (notificados ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios). Nota: En caso de presentar aviso de: alta, modificación o baja de responsable sanitario o de actualización de datos de establecimiento que opera con licencia sanitaria, estos trámites solo deberán ser firmados por el propietario o representante legal debidamente acreditado ante esta Comisión Federal. AVISOS Página 10 de 17 COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS GUÍA DE LLENADO Y REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EL FORMATO DE AVISOS Los trámites con carácter de avisos, deberán presentarse en el formato denominado “Avisos” debidamente requisitado conforme a la guía rápida de llenado que aparece a continuación. NOTA 1: No se le podrá exigir la presentación de más documentación a la señalada en los requisitos, salvo los previstos en el artículo 15 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo, referente a la acreditación de la personalidad jurídica. NOTA 2: La documentación debe presentarse por el interesado, representante legal o persona autorizada, conforme a lo previsto en el artículo 19 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo. 1. AVISOS RELACIONADOS CON LICENCIAS 1.1 ACTUALIZACIÓN DE DATOS DE ESTABLECIMIENTO QUE CUENTA CON LICENCIA SANITARIA HOMOCLAVE COFEPRIS-05-003 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Actualización de Datos o Baja del Establecimiento de Insumos para la Salud que Opera con Licencia Sanitaria COFEPRIS-05-030 Aviso de Actualización de Datos del Establecimiento que Opera con Licencia Sanitaria para Servicios Urbanos de Fumigación, Desinfección y Control de Plagas, Establecimiento que Fabrica o Formula, Mezcla o Envasa Plaguicidas y/o Nutrientes Vegetales o Establecimiento que Fabrica Sustancias Tóxicas o Peligrosas 1 2 4 3 5 4 CAMPOS: 1 y 2 5 REQUISITOS DOCUMENTALES La Licencia es una autorización que se otorga si se cumplen las condiciones sanitarias de un establecimiento. Cualquier modificación a las instalaciones o cambio de domicilio implica solicitud de nueva licencia, sin embargo existen datos que pueden ser actualizados a través de un aviso como los siguientes:  Formato de Avisos, debidamente requisitado.  Actualización o cambio de Representante Legal » En caso de Personas Morales: - Original y copia para cotejo del acta constitutiva o poder notarial que acredite al representante legal. - Copia de identificación oficial del representante legal (Credencial del Instituto Federal Electoral (IFE) o pasaporte vigente o cartilla o licencia de manejo). » En caso de Personas Físicas: - Copia de identificación oficial del representante legal (Credencial del Instituto Federal Electoral (IFE) o pasaporte vigente o cartilla o licencia de manejo).  Actualización o cambio de Personas Autorizadas » Copia de identificación oficial de las personas autorizadas (Credencial del Instituto Federal Electoral (IFE) o pasaporte vigente o cartilla o licencia de manejo).  Otras Actualizaciones (Domicilio fiscal, teléfono, fax, correo electrónico) » No se requiere documentación anexa. AVISOS Página 11 de 17  Baja » Original de Licencia Sanitaria.  Suspensión de Actividades » No se requiere documentación anexa.  Reinicio de Actividades » No se requiere documentación anexa. 2. RESPONSABLE SANITARIO DEL ESTABLECIMIENTO QUE OPERA CON LICENCIA: 2.1 ALTA : HOMOCLAVE COFEPRIS-05-011 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Responsable Sanitario de Insumos para la Salud del Establecimiento que Opera con Licencia Sanitaria COFEPRIS-05-013 Aviso Temporal de Responsable Sanitario de Insumos para la Salud 1 1 2 3 3 4 4 5 CAMPOS: 1 y 2CAMPOS: 1, 2, 6 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. HOMOCLAVE COFEPRIS-05-040-A NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Responsable Sanitario del Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria Modalidad A.- Para Servicios Urbanos de Fumigación, Desinfección y Control de Plagas 1 2 3 4 CAMPOS: 1 y 2 6 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado.  Copia del documento que avale la calificación aprobatoria del examen de conocimientos presentado ante la Autoridad Sanitaria. HOMOCLAVE COFEPRIS-05-040-B NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Responsable Sanitario del Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria Modalidad B.- Para Establecimiento que Fabrica o Formula, Mezcla o Envasa Plaguicidas y/o Nutrientes Vegetales COFEPRIS-05-040-C Aviso de Responsable Sanitario del Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria Modalidad C.- Para Establecimiento que Fabrica Sustancias Tóxicas o Peligrosas 1 2 3 4 CAMPOS: 1 y 2 6 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. AVISOS Página 12 de 17 2.2 MODIFICACIÓN O BAJA: HOMOCLAVE COFEPRIS-05-012 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Modificación o Baja del Responsable Sanitario del Establecimiento de Insumos para la Salud que Opera con Licencia Sanitaria COFEPRIS-05-051-A Aviso de Modificación o Baja del Responsable Sanitario de Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria Modalidad A.- Para Servicios Urbanos de Fumigación, Desinfección y Control de Plagas COFEPRIS-05-051-B Aviso de Modificación o Baja del Responsable Sanitario de Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria Modalidad B.- Establecimiento que Fabrica o Formula, Mezcla o Envasa Plaguicidas y Nutrientes Vegetales COFEPRIS-05-051-C Aviso de Modificación o Baja del Responsable Sanitario de Establecimiento de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias Tóxicas o Peligrosas que Opera con Licencia Sanitaria Modalidad C.- Establecimiento que Fabrica Sustancias Tóxicas o Peligrosas 1 2 3 4 CAMPOS: 1 y 2 6 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado.  En caso de modificación » No se requiere documentación anexa.  En caso de baja » Original del acuse de recibido del Aviso de Responsable Sanitario. 3. IMPORTACIÓN: HOMOCLAVE COFEPRIS-01-006 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso Sanitario de Importación de Productos (Bebidas no alcohólicas, cerámica y loza vidriada, juguetes y artículos escolares). 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 3, 4, 9, 10, 14 y para juguetes, artículos escolares, cerámica y loza vidriada además 21 y 22 8 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado.  Para juguetes, cerámica destinada a contener alimentos; y artículos escolares: Constancia Sanitaria o Certificado de Libre Venta o Análisis de laboratorio.  Para el resto de los productos: Constancia Sanitaria o Certificado de Libre Venta. Para todos los productos el trámite deberá presentarse anualmente y será válido para todos los embarques dentro de este período. AVISOS Página 13 de 17 HOMOCLAVE COFEPRIS-01-018 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Importación de Insumos para la Salud 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 13, 14, 19 y 20 8 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. HOMOCLAVE COFEPRIS-03-002 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Ingreso de Materia Prima o Medicamentos que sean o Contengan Estupefacientes o Psicotrópicos 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 3, 4, 9, 10 y 14 8 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado.  Factura certificada por el cónsul mexicano en el país de origen (original y copia).  Certificado de análisis del fabricante.  Guía aérea, terrestre o marítima.  Pedimento aduanal. HOMOCLAVE COFEPRIS-03-008 Solo datos del fabricante, país de origen, país destino, país de procedencia, aduana de entrada NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Importación de Precursores Químicos o Productos Químicos Esenciales 1 2 3 CAMPOS: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 y 15 4 8 Datos del consignatario, aduana de entrada, país de origen y país destino. REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. HOMOCLAVE COFEPRIS-05-052 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Destino de Insumos Importados 1 2 3 4 CAMPOS: 1 y 2 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado.  Los documentos que acrediten la existencia de la persona moral, la personalidad del representante legal que realice el trámite, y tratándose de personas físicas extranjeras, su legal estancia en el país. Además, debe entregarse en su caso, el comprobante del pago de derechos o aprovechamientos correspondiente.  Listado del o los establecimientos en donde se distribuyó el o los productos o materias primas objeto de la importación, en su caso. AVISOS Página 14 de 17 HOMOCLAVE COFEPRIS-05-081 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Arribo de Lote de Producto Biológico o Hemoderivado Semiterminado o a Granel 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, Y 15 8 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. 4. EXPORTACIÓN: HOMOCLAVE COFEPRIS-01-026 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Rechazo de Exportación de Insumos 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 15 y 16 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado.  Certificado de análisis y método analítico utilizado. HOMOCLAVE COFEPRIS-03-011 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Exportación de Precursores Químicos o Productos Químicos Esenciales 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 8 Datos del consignatario, aduana de salida, país de origen y país destino. REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. 5. PREVISIÓN: HOMOCLAVE COFEPRIS-03-004 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Previsiones Anuales de Estupefacientes y Psicotrópicos 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 13, 15 y 16 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. HOMOCLAVE COFEPRIS-03-014 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Previsiones de Compra-Venta de Medicamentos que Contengan Estupefacientes para Farmacias, Droguerías y Boticas 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 12 y 15 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. AVISOS Página 15 de 17 HOMOCLAVE COFEPRIS-05-082-A NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Calendario Anual de Lotes de Productos Biológicos y Hemoderivados que serán Objeto de Solicitud de Permiso de Venta y Distribución. Modalidad A.- Calendario Anual. 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 13,15, 16, Y 18 8 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado.  No se requiere documentación anexa. Sin embargo en caso de ser insuficiente el espacio en el formato podrá colocarla en hojas adjuntas haciendo alusión al apartado correspondiente. HOMOCLAVE COFEPRIS-05-082-B NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Calendario Anual de Lotes de Productos Biológicos y Hemoderivados que serán Objeto de Solicitud de Permiso de Venta y Distribución. Modalidad A.- Modificación al Calendario Anual. 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 13,15, 16, Y 18 8 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado.  No se requiere documentación anexa. Sin embargo en caso de ser insuficiente el espacio en el formato podrá colocarla en hojas adjuntas haciendo alusión al apartado correspondiente. 6. INFORME ANUAL: HOMOCLAVE COFEPRIS-03-010 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Informe Anual de Precursores Químicos o Productos Químicos Esenciales 1 2 3 4 CAMPOS: 1 y 2 9 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. 7. MAQUILA: HOMOCLAVE COFEPRIS-05-014 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Maquila de Insumos para la Salud. 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 13, 16 y 18 7 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. AVISOS Página 16 de 17 8. PRÓRROGA DE PLAZO PARA AGOTAR EXISTENCIAS DE INSUMOS: HOMOCLAVE COFEPRIS-04-003-A NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Prórroga para Agotar Existencias de Materiales de Envase y Producto Terminado. Modalidad A.- Medicamentos. COFEPRIS-04-003-B Aviso de Prórroga para Agotar Existencias de Materiales de Envase y Producto Terminado. Modalidad B.- Dispositivos Médicos. 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 3, 4, 7, 9, 13 y 17 REQUISITOS DOCUMENTALES     Formato de Avisos, debidamente requisitado. Copia de Registro. Copia de la modificación en el que se hizo el cambio para solicitar la prórroga. Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria. 9. ANOMALÍA O IRREGULARIDAD SANITARIA: HOMOCLAVE COFEPRIS-04-020 NOMBRE, MODALIDAD Y GUÍA RÁPIDA DE LLENADO Aviso de Anomalía o Irregularidad Sanitaria 1 2 3 4 CAMPOS: 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9 y 10 REQUISITOS DOCUMENTALES  Formato de Avisos, debidamente requisitado. AVISOS Página 17 de 17