CREATININE -J

Creatinine
Jaff. Colorimetric - kinetic
5.

Quantitative determination of creatinine

IVD

6.

Read the absorbance (A1) after 30 seconds and after 90 seconds (A2) of the
sample addition.
Calculate: A= A2 A1.

Store at 2-8C
CALCULATIONS
PRINCIPLE OF THE METHOD
The assay is based on the reaction of creatinine with sodium picrate as
described by Jaff.
Creatinine reacts with alkaline picrate forming a red complex. The time
interval chosen for measurements avoids interferences from other serum
constituents.
The intensity of the color formed is proportional to the creatinine
concentration in the sample1.
CLINICAL SIGNIFICANCE
Creatinine is the result of the degradation of the creatine, component of
muscles, it can be transformed into ATP, that is a source of high energy for
the cells. The creatinine production depends on the modification of the
muscular mass, and it varies little and the levels usually are very stable.
Is excreted by the kidneys. With progressive renal insufficiency there is
retention in blood of urea, creatinine and uric acid.
Elevate creatinine level may be indicative of renal insufficiency1,4,5.
Clinical diagnosis should not be made on a single test result; it should
integrate clinical and other laboratory data.
REAGENTS
R1
Picric Reagent

Picric acid

17,5 mmol/L

R2
Alkaline Reagent

Sodium hydroxide

CREATININE CAL

Creatinine aqueous primary standard 2 mg/dL

0,29 mol/L

PRECAUTIONS
R1(Picric acid)/ R2(NaOH) / WR: Corrosive (C):R35:Causes severe burns.
S26: In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water
and seek medical advice. S37/39: Wear suitable gloves and eye/face
protection. S45: In case of accident or if you feel unwell, seek medical
advices immediately.
PREPARATION
Working reagent (WR):
Mix equal volumes of R 1 Picric Reagent and R 2 Alkaline reagent.
The working reagent is stable for 15 days at 2-8C or 7 days at room
temperature (15-25C).
STORAGE AND STABILITY
All the components of the kit are stable until the expiration date on the
label when stored tightly closed at 2-8C, protected from light and
contaminations prevented during their use.
Do not use reagents over the expiration date.
Signs of reagent deterioration:
- Presence of particles and turbidity.
- Blank absorbance (A) at 492 nm 1,80.
ADDITIONAL EQUIPMENT
- Spectrophotometer or colorimeter measuring at 492 nm (490-510).
- Matched cuvettes 1,0 cm light path.
- General laboratory equipment.
SAMPLES
- Serum or heparinized plasma1.
Creatinine stability: 24 hours at 2-8C.
- Urine (24 h)1 : Dilute sample 1/50 with distilled water. Mix. Multiply results
by 50 (dilution factor);
Creatinine stability: 7 days at 2-8C.
PROCEDURE
1.
Assay conditions:
Wavelength: . . . . . . . . . . . . . . . . . . 492 nm (490-510)
Cuvette: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 cm. light path
Temperature: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37C / 15-25C
2.
Adjust the instrument to zero with distilled water.
3.
Pipette into a cuvette (Note 3) :
Blank
Standard
WR (mL)
1,0
1,0
-100
Standard(Note 1,2) (L)
--Sample (L)
4.
Mix and start stopwatch.
BSIS13-I

12/01/15

Sample
1,0
-100

A Sample - ABlank
A Standard - ABlank

x 2 (Standard conc.) = mg/dL of creatinine in the sample

Conversion factor: mg/dL x 88,4 = mol/L.

QUALITY CONTROL
Control sera are recommended to monitor the performance of assay procedures:
SPINTROL H Normal and Pathologic (Ref. 1002120 and 1002210).
If control values are found outside the defined range, check the instrument,
reagents and calibrator for problems.
Each laboratory should establish its own Quality Control scheme and corrective
actions if controls do not meet the acceptable tolerances.
REFERENCE VALUES1
Serum or plasma:
Male
0,7 - 1,4 mg/dL
61,8 123,7 mol/L
0,6 - 1,1 mg/dL
53,0 97,2 mol/L
Female
Urine: 15-25 mg/Kg/24 h
Male
10 - 20 mg/Kg/24 h
Female
8 18 mg/Kg/24 h
These values are for orientation purpose; each laboratory should establish its
own reference range.
PERFORMANCE CHARACTERISTICS
Measuring range: From detection limit of 0,000 mg/dL to linearity limit of 35
mg/dL.
If the results obtained were greater than linearity limit, dilute the sample 1/2 with
NaCl 9 g/L and multiply the result by 2.
Precision:
Intra-assay (n=20)
Inter-assay (n=20)
Mean (mg/dL)
0,92
3,43
0,96
3,50
SD
0,03
0,07
0,04
0,09
CV (%)
2,76
1,90
3,97
2,51
Sensitivity: 1 mg/dL = 0, 0407 Abs/min .
Accuracy: Results obtained using SPINREACT reagents (y) did not show
systematic differences when compared with other commercial reagents (x).
The results obtained using 50 samples were the following:
Correlation coefficient (r): 0, 99584
Regression equation: y= 0,953x + 0,075
The results of the performance characteristics depend on the analyzer used.
INTERFERENCES
Hemoglobin (1 g/L), Bilirrubin (55 mg/dL), interfere1.
A list of drugs and other interfering substances with creatinine determination has
been reported2,3.
NOTES
1.
CREATININE CAL: Proceed carefully with this product because due its
nature it can get contamined easily.
2.
Calibration with the aqueous Standard may cause a systematic error in
automatic procedures. In these cases, it is recommended to use a serum
Calibrator.
3.
Use clean disposable pipette tips for its dispensation.
4.
SPINREACT has instruction sheets for several automatic analyzers.
BIBLIOGRAPHY
1.
Murray R.L. Creatinine. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St
Louis. Toronto. Princeton 1984; 1261-1266 and 418.
2.
Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press,
1995.
3.
Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
4.
Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
5.
Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
PACKAGING
Ref: 1001110
Ref: 1001111
Ref: 1001112
Ref: 1001113

Cont.

R1: 1 x 50 mL, R2: 1 x 50 mL, CAL: 1 x 2 mL

R1: 1 x 150 mL, R2: 1 x 150 mL, CAL: 1 x 5 mL
R1: 1 x 1000 mL, R2: 1 x 1000 mL, CAL: 1 x 5 mL
R1: 2 x 250 mL, R2: 2 x 250 mL, CAL: 1 x 5 mL

SPINREACT, S.A./ S.A.U. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com

CREATININE -J

Creatinina
Jaff. Colorimtrico - cintico
Determinacin cuantitativa de creatinina
IVD

4.
5.

Conservar a 2-8C
PRINCIPIO DEL MTODO
El ensayo de la creatinina esta basado en la reaccin de la creatinina con
el picrato de sodio descrito por Jaff.
La creatinina reacciona con el picrato alcalino formando un complejo
rojizo. El intervalo de tiempo escogido para las lecturas permite eliminar
gran parte de las interferencias conocidas del mtodo.
La intensidad del color formado es proporcional a la concentracin de
creatinina en la muestra ensayada1.
SIGNIFICADO CLNICO
La creatinina es el resultado de la degradacin de la creatina,
componente de los msculos y puede ser transformada en ATP, fuente
de energa para las clulas.
La produccin de creatinina depende de la modificacin de la masa
muscular. Vara poco y los niveles suelen ser muy estables.
Se elimina a travs del rin. En una insuficiencia renal progresiva hay
una retencin en sangre de urea, creatinina y cido rico.
Niveles altos de creatinina son indicativos de patologa renal1,4,5.
El diagnstico clnico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos
clnicos y de laboratorio.
REACTIVOS
R1
Reactivo Pcrico
R2
Reactivo Alcalinizante
CREATININE CAL

cido pcrico
Hidrxido sdico

17,5 mmol/L
0,29 mol/L

Patrn primario acuoso de Creatinina 2 mg/dL

PRECAUCIONES
R1(cido pcrico)/ R2(NaOH)/ RT: Corrosivo (C): R35: Provoca
quemaduras graves. S26: En caso de contacto con los ojos, lavar de
inmediato con abundante agua y acudir al medico. S37/39: Usar guantes
adecuados y proteger cara y ojos. S45: En caso de accidente o malestar,
acudir inmediatamente al mdico.
PREPARACIN
Reactivo de trabajo (RT): Mezclar volmenes iguales de R 1 Reactivo
Pcrico y de R 2 Reactivo Alcalinizante.
Estabilidad del reactivo de trabajo: 15 das a 2-8C o 7 das a temperatura
ambiente (15-25C).
CONSERVACIN Y ESTABILIDAD
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad
indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a
2-8C, protegidos de la luz y se evita su contaminacin. No usar reactivos
fuera de la fecha indicada.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de partculas y turbidez.
- Absorbancia (A) del Blanco a 492 nm 1,80.
MATERIAL ADICIONAL
- Espectrofotmetro o analizador para lecturas a 492 nm (490-510).
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
- Equipamiento habitual de laboratorio.
MUESTRAS
- Suero o plasma heparinizado1.
Estabilidad de la creatinina: 24 horas a 2-8C.
- Orina (24 h)1 : Diluir la muestra al 1/50 con agua destilada. Mezclar.
Multiplicar el resultado obtenido por 50 (factor de dilucin)
Estabilidad de la creatinina: 7 das a 2-8C.
PROCEDIMIENTO
1.
Condiciones del ensayo:
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . 492 nm (490-510)
Cubeta: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 cm paso de luz
Temperatura: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37C / 15-25C
2.
Ajustar el espectrofotmetro a cero frente a agua destilada.
3.
Pipetear en una cubeta (Nota 3) :
Blanco
Patrn
Muestra
RT (mL)
1,0
1,0
1,0
-100
-Patrn (Nota1,2) (L)
Muestra (L)
--100
BSIS13-E

12/01/15

6.

Mezclar y poner en marcha el cronmetro.

Leer la absorbancia (A1) al cabo de 30 segundos y al cabo de 90
segundos (A2) de la adicin de la muestra.
Calcular: A= A2 A1 .

CLCULOS
A Muestra - ABlanco
A Patrn - ABlanco

x 2 (Conc. Patrn) = mg/dL de creatinina en la muestra

Factor de conversin: mg/dL x 88,4= mol/L.

CONTROL DE CALIDAD
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
SPINTROL H Normal y Patolgico (Ref. 1002120 y 1002210).
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar el
instrumento, los reactivos y el calibrador.
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.
VALORES DE REFERENCIA1
Suero o plasma:
Hombres
0,7 - 1,4 mg/dL
61,8 - 123,7 mol/L
Mujeres
0,6 - 1,1 mg/dL
53,0 - 97,2 mol/L
Orina: 15-25 mg/Kg/24 h
Hombres
10 - 20 mg/Kg/24 h
Mujeres
8 -18 mg/Kg/24 h
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios valores de referencia.
CARACTERSTICAS DEL MTODO
Rango de medida: Desde el lmite de deteccin de 0,000 mg/dL hasta el lmite
de linealidad de 35 mg/dL.
Si la concentracin es superior al lmite de linealidad, diluir la muestra 1/2 con
ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
Precisin:

Media (mg/dL)
SD
CV (%)

Intraserie (n=20)
0,92
3,43
0,03
0,07
2,76
1,90

Interserie (n=20)
0,96
3,50
0,04
0,09
3,97
2,51

Sensibilidad analtica: 1 mg/dL = 0,0407 Abs/min.

Exactitud: Los reactivos de SPINREACT (y) no muestran diferencias
sistemticas significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales
(x).
Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
Coeficiente de correlacin (r): 0,99584
Ecuacin de la recta de regresin: y= 0,953x + 0,075
Las caractersticas del mtodo pueden variar segn el analizador utilizado.
INTERFERENCIAS
Hemoglobina (1 g/L), Bilirrubina (55 mg/dL), interfiere1.
Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la
determinacin de la creatinina2,3.
NOTAS
1. CREATININE CAL: Debido a la naturaleza del producto, es aconsejable
tratarlo con sumo cuidado ya que se puede contaminar con facilidad.
2. La calibracin con el Patrn acuoso puede dar lugar a errores sistemticos
en mtodos automticos. En este caso, se recomienda utilizar calibradores
sricos.
3. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensacin.
4. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la aplicacin de
este reactivo en distintos analizadores.
BIBLIOGRAFA
1.
2.
3.
4.
5.

Murray R.L. Creatinine. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St Louis.
Toronto. Princeton 1984; 1261-1266 and 418.
Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.

PRESENTACIN
Ref: 1001110
Ref: 1001111
Ref: 1001112
Ref: 1001113

Cont.

R1: 1 x 50 mL, R2: 1 x 50 mL, CAL: 1 x 2 mL

R1: 1 x 150 mL, R2: 1 x 150 mL, CAL: 1 x 5 mL
R1: 1 x 1000 mL, R2: 1 x 1000 mL, CAL: 1 x 5 mL
R1: 2 x 250 mL, R2: 2 x 250 mL, CAL: 1 x 5 mL

SPINREACT, S.A./ S.A.U Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com