Hemato 10 T. Coagulacion
Hemato 10 T. Coagulacion
Hemato 10 T. Coagulacion
9.1. INTRODUCCIÓN
Cuando una lesión afecta la integridad de las paredes de los vasos sanguíneos, se ponen en
marcha una serie de mecanismos que tienden a limitar la pérdida de sangre. Estos mecanismos
llamados de "hemostasia" comprenden la vasoconstricción local del vaso, el depósito y agregación
de plaquetas y la coagulación de la sangre.
Se denomina coagulación al proceso por el cual la sangre pierde su liquidez, tornándose similar
a un gel en primera instancia y luego sólida, sin experimentar un verdadero cambio de estado.
Este proceso es debido, en última instancia, a que una proteína soluble que normalmente se
encuentra en la sangre, el fibrinógeno, experimenta un cambio químico que la convierte en
insoluble y con la capacidad de entrelazarse con otras moléculas iguales, para formar enormes
agregados macromoleculares en forma de una red tridimensional.
El fibrinógeno, una vez transformado, recibe el nombre de fibrina. La coagulación es por lo tanto,
el proceso enzimático por el cual el fibrinógeno soluble se convierte en fibrina insoluble, capaz de
polimerizar y entrecruzarse.
Un coágulo es, por lo tanto, una red tridimensional de fibrina que eventualmente ha atrapado
entre sus fibras a otras proteínas, agua, sales y hasta células sanguíneas.
9.2. OBJETIVOS
9.3.1. COAGULACIÓN
El proceso de coagulación implica toda una serie de reacciones enzimáticas encadenadas de tal
forma que actúan como un alud o avalancha, amplificándose en cada paso: un par de moléculas
iniciadoras activan un número algo mayor de otras moléculas, las que a su vez activan un número
aún mayor de otras moléculas, etc.
En esta serie de reacciones intervienen más de 12 proteínas, iones de Ca2+ y algunos fosfolípidos
de membranas celulares.
Siete de los factores de coagulación (precalicreína —factor V—, protrombina —Factor II—,
proconvertina —factor VII—, factor antihemofílico beta —IX—, factor Stuart —X—,
tromboplastina plasmática —XI— y factor Hageman —XII—) son zimógenos sintetizados en el
hígado, esto es, proenzimas que normalmente no tienen una actividad catalítica importante, pero
que pueden convertirse en enzimas activas cuando se hidrolizan determinadas uniones peptídicas
de sus moléculas.
9.5. PROCEDIMIENTO
2. Apretar el dedo donde se valla a realizar la punción (preferencialmente debe ser el dedo anular)
5. Verificar con un palillo o con la misma lanceta si hay formación de una fina fibrina la cual indica
la coagulación y en ese momento parar el cronómetro.
9.6. OBSERVACIONES
1. Observar muy detalladamente ya que la fibrina es muy fina y algo dificultosa de ver a simple
vista.
Normalmente el tiempo de coagulación de una persona sana debe de estar dentro del siguiente
rango: DE 4 A 8 MINUTOS.
9.8. RESULTADO
El tiempo de sangría del PACIENTE FEMENINO N°2 fue de 7 MINUTOS CON 20 SEGUNDOS
Se realizó la prueba del tiempo de coagulación a un paciente femenino de 21 años de edad cuyo
resultado fue de 7 minutos con 20 segundos desde el momento de la punción capilar hasta que
se formó la primera hebra de fibrina.
9.10. BIBLIOGRAFÍA
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