1 The reaction of calcium oxide with hydrochloric acid is an exothermic reaction.

CaO(s) + 2HCl(aq) → CaCl2(aq) + H2O(l)

In an experiment to investigate this reaction, the following procedure was carried out.
1. 50.0 cm3 of hydrochloric acid, concentration 2.0 mol dm–3 (an excess), was
pipetted into a polystyrene cup and the initial temperature measured using a
thermometer with 0.5°C graduations.
2. 1.46 g of calcium oxide powder was weighed out and added to the acid.
The mixture was stirred and the maximum temperature measured.

Maximum temperature / °C 35.0

Initial temperature / °C 19.5

(a) Calculate the enthalpy change, in joules, for the quantities in this experiment.
Assume that the specific heat capacity of the solution is 4.18 J g–1 C–1.
Use the expression:
energy transferred in joules = 50.0 × specific heat capacity × temperature change
(1)

(b)
b sing your answer from (a), calculate the molar enthalpy change for the reaction
between calcium oxide and hydrochloric acid. Include a sign and units in your
answer.
(2)

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 (c) The standard molar enthalpy change for the reaction between calcium oxide and
hydrochloric acid is −196.8 kJ mol–1.
(i) Suggest three reasons why the calculated value in part (b) is different from
this value.
(3)

Reason 1 .................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Reason 2 .................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Reason 3 .................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(ii) Using the standard enthalpy change of −196.8 kJ mol–1, calculate the
minimum mass of calcium oxide that would be needed to raise the
temperature of 250 cm3 of hydrochloric acid (an excess) by 25.0 °C.
(3)

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(d) The reaction of calcium carbonate with hydrochloric acid has the following
standard molar enthalpy change.

ǻH 9 = –18.8 kJ mol–1
This value can be used, with the enthalpy change for the reaction of
calcium oxide with hydrochloric acid, to determine the enthalpy change for the
thermal decomposition of calcium carbonate. This cannot be measured directly.
(i) Complete the Hess energy cycle below by adding the missing arrow and
entities.
Use the cycle, and the standard enthalpy change for the reaction of
calcium oxide and hydrochloric acid (−196.8 kJ mol–1), to determine the
standard enthalpy change for the decomposition of calcium carbonate.
(4)

CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

2HCl(aq)

..................................... ( ) + ..................................... ( ) + ..................................... ( )

Enthalpy change = .............................................................. kJ mol–1

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 (ii) Complete and label the enthalpy level diagram below, for the series of
reactions in (d)(i).
Your diagram does not have to be to scale.
(1)

CaO(s) + CO2(g)

Enthalpy
/ kJ mol–1
CaCO3(s)

Progress of reaction

(Total for Question = 14 marks)

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2 Propane is a saturated hydrocarbon with molecular formula C3H8.

*(a) Explain the meaning of the terms saturated and hydrocarbon.

(2)

Saturated .............. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Hydrocarbon ..... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(b) Propane is sold in small cylinders for use as a fuel in camping stoves. The
enthalpy change of combustion of propane can be measured by experiment
using one of these cylinders.
A known mass of propane is burned to heat a container of water, and the
temperature rise of the water is measured.
The results of the experiment are shown below.
Mass of propane burned 0.33 g
Temperature of water at start 18.0 °C
Final temperature of water 45.1 °C
Mass of water in container 100 g

(i) How would the mass of propane which was burned be measured?
(1)

. . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(ii) Calculate the energy transferred in the experiment, using the results above
and the following expression.

Energy transferred (J) = mass × specific heat capacity × temperature change

The specific heat capacity of water is 4.18 J g–1 °C–1.
(1)

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 (iii) Calculate the enthalpy change of combustion of propane, ¨Hc, in kJ mol–1.
Give your answer to three significant figures and include a sign.
(3)

(iv) The results of this experiment are inaccurate due to heat loss.
Suggest one other source of error, other than measurement errors and
limitations of the equipment.
(1)

(c) Another way of calculating the enthalpy change of combustion for propane is to
use mean bond enthalpy data.
(i) Complete the equations in the Hess cycle below. The enthalpy change of
+6490 kJ mol–1 is the total energy required to break the bonds in propane and
in oxygen.
(1)

¨Hx
C3H8(g) + . . . . . . . . . . . . . . ...... O2(g) 3CO2(g) + 4H2O(g)

+ 6490 kJ mo –1 Z kJ mol–1

3C(. . . . ..... ) + 8H(g) + .................... O(g)

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 (ii) Use the data in the table to calculate the enthalpy change, Z, in kJ mol–1.

Mean bond enthalpy

Bond
/ kJ mol–1

C O 805

H O 464

(1)

(iii) Use the cycle in (c)(i), and your answer to (c)(ii), to calculate the enthalpy
change, ¨Hx, in kJ mol–1, for the combustion of propane.
(1)

(iv) The data book value for the standard enthalpy change of combustion,
¨H c9 , for propane is –2219.2 kJ mol–1. This value is more exothermic than that
calculated using mean bond enthalpy data. Give one reason for this.
(1)

. . . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . .................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(Total for Question = 12 marks)

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3 Sodium hydrogencarbonate decomposes on heating to form sodium carbonate. It is
difficult to measure the enthalpy change of this reaction directly.

2NaHCO3(s) o Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(l)

One method of determining this enthalpy change is to react known amounts of

sodium hydrogencarbonate and sodium carbonate, separately, with excess dilute
hydrochloric acid.
(a) 0.010 mol of solid sodium hydrogencarbonate was added to 25 cm3 of
dilute hydrochloric acid. A temperature rise of 11 °C was measured using a
thermometer graduated at 1 °C intervals.
(i) Calculate the heat energy produced by this reaction using the equation:
Energy transferred in joules = mass × 4.18 × change in temperature
(1)

(ii) Calculate the standard enthalpy change for the reaction when one mole of
sodium hydrogencarbonate reacts with hydrochloric acid.
Remember to include a sign and units with your answer which should be
given to three significant figures.
(2)

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*(b) The standard enthalpy change for the reaction between sodium carbonate and
dilute hydrochloric acid is found by a similar method to be
ǻH 9 = –321.6 kJ mol–1
Complete the Hess energy cycle below by adding the missing arrow and entities.
Use it to calculate the standard enthalpy change for the decomposition of two
moles of sodium hydrogencarbonate as in the equation below.
Remember to show your reasoning clearly.
(5)

2NaHCO3(s) o Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(l)

2HCl(aq)

............................ ( ) + ............................ ( ) + ............................ ( )

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 (c) The uncertainty for each thermometer reading is ± 0.5 °C.
Calculate the percentage error in the temperature rise of 11 °C.
(1)

(d) Sodium hydrogencarbonate is used in cooking. Suggest what it is used for and
how it works.
(2)

. . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(Total for Question = 11 marks)

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4 (a) State Hess’s Law.
(1)

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(b) Methane burns in a limited supply of oxygen to give carbon monoxide and water.

CH4(g) + 1½O2(g) o CO(g) + 2H2O(l)

The enthalpy change for this reaction cannot be determined directly, but can be
found using the standard enthalpy changes of combustion of methane and carbon
monoxide, together with Hess’s Law.

The standard enthalpy changes of combustion needed are for CH4!  
 1,
  
 >@! * 
 1.
(i) Draw a Hess’s Law diagram which would enable you to calculate the enthalpy
change for the combustion of methane to carbon monoxide.

CH4(g) + 1½O2(g) o CO(g) + 2H2O(l)

(2)

JQ >&   ' & R 

  &
!  
 1.
(2)

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 (iii) Explain why the enthalpy change for this reaction cannot be determined directly.
(1)

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(c) Explain why the calculation in part (b)(ii) would give an incorrect result for the
enthalpy change for the reaction below.

CH4(g) + 1½O2(g) o CO(g) + 2H2O(g)

(2)

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(Total for Question 8 marks)

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 5 #$: _<%&:' : ;<& &$% <;::&1 7 % ~/<0  $:*%

(a) Potassium fluoride is a soluble, white, crystalline solid used in etching glass. A
Hess cycle can be used to calculate its enthalpy of solution, using data including
enthalpies of hydration of ions.

Define the term enthalpy of hydration of an ion.

(2)

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . ............................... ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(b) Consider the Hess cycle below.

K+(g) + F(g)

H H2 "=  

KF(s)
Hsol

(i) Complete the cycle by filling in the empty box.

(1)

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 :: >001 %€ E & ;&:' ' %F0/%:' 7/ ‚Hsol :' &%/ 7 ‚H '* ‚H2 .
(1)
‚Hsol

::: ~:^% &$% '% 7 &$% %'%/1 6$'% H.

(1)

. . . . . ............................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

:^ @%7%//:' & 0%  7 &$% *& ;%& '* 1</ 'E%/ & ::9 66<&% &$%
standard enthalpy of solution of potassium fluoride.
(2)

6 #$% &'*/* %'&$01 7 <&:' 7 *:< 6$/:*% :    .

:   7 *:< 6$/:*% E **%* & = 63 7 E&%/ :'  ;%%/ '* &://%*
E:&$  &$%/%&%/ /*<&%* :' :'&%/^ 7  ƒ „%6/:;% '* %F0:'
what would happen to the reading on the thermometer as the sodium chloride
dissolves. No calculation is required.
(3)

. . . . . ............................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . ............................................................................................ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 *(ii) Explain, in terms of entropy changes, why sodium chloride dissolves in water
under standard conditions. No calculation is required.
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*(d) Lithium iodide is generally much more soluble in organic solvents than lithium
chloride. Explain this observation using values of lattice energies from your data
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(Total for Question 18 marks)

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