POTASSIUM -p

Potassium
TPB-Na Method

Quantitative determination of potassium ion Standard Sample

IVD Working reagent (mL) (Note 5) 1,0 1,0
Standard (L) (Note 1,4) 100 --
Store at 2-8ºC
Supernatant (L) -- 100
PRINCIPLE OF THE METHOD
To produce an homogeneous turbidity, the standard or the clear supernatant
Potassium ions in a protein-free alkaline medium react with sodium
must to be added to the center of the surface of the working reagent in the
tetraphenylboron to produce a finely dispersed turbid suspension of
cuvette. Mix each cuvette carefully before proceding to the next sample.
potassium tetraphenylboron.(1,2) The turbidity produced is proportional to the
6. Read the absorbance (A) of standard and samples against working reagent
potassium concentration and read photometrically.
blank after 5 min. Color is stable up to 30 minutes.
CLINICAL SIGNIFICANCE CALCULATIONS
Potassium (K+) is the major positive ion within cells and is particularly
(A) Sample - (A) Blank
important for maintaining the electric charge on the cell membrane. This x 5 (Standard conc.) = mmol/L potassium in the sample
charge allows nerves and muscles to communicate and is necessary for (A )Standard - (A) Blank
transporting nutrients into cells and waste products out of the cell. The
Conversion factor: mmol/L = mEq/L.
concentration of potassium inside cells is about 30 times that in the blood
and other fluids outside of cells. QUALITY CONTROL
Potassium levels are mainly controlled by the steroid hormone Control sera are recommended to monitor the performance of assay procedures:
aldosterone. Aldosterone is secreted from the adrenal gland when levels of SPINTROL H Normal and Pathologic (Ref. 1002120 and 1002210).
potassium increase. Aldosterone, in turn, causes the body to rid itself of If control values are found outside the defined range, check the instrument,
the excess potassium. Metabolic acidosis (for example, caused by reagents and calibrator for problems.
uncontrolled diabetes) or alkalosis (for example, caused by excess Each laboratory should establish its own Quality Control scheme and corrective
vomiting) can affect blood potassium. actions if controls do not meet the acceptable tolerances.
In normal people, taking potassium supplements or potassium-containing
drugs is of no consequences, because the kidneys efficiently dispose of REFERENCE VALUES
excess potassium. Serum: 3.60 – 5.50 mmol/L
Plasma: 4.00 – 4.80 mmol/L
REAGENTS
R1 These values are for orientation purpose; each laboratory should establish its
Sodium tetraphenylboron (TPB-Na) 0,2 mol/L
TPB-Na own reference range.
R2
Sodium hydroxide 2,0 mol/L PERFORMANCE CHARACTERISTICS
NaOH
R3 Measuring range: From detection limit of 2 mmol/L to linearity limit of 10 mmol/L.
Trichloroacetic acid (TCA) 0,3 mol/L If the results obtained were greater than linearity limit, dilute the sample 1/2 with
PREC
NaCl 9 g/L and multiply the result by 2.
K-p CAL Potassium aqueous primary standard 5,0 mmol/L Precision:
Intra-assay (n=20) Inter-assay (n=20)
PRECAUTIONS Mean (mmol/L) 4,64 7,60 4,61 7,63
R2: H314-Causes severe skin burns and eye damage. SD 0,095 0,10 0,113 0,148
R3 /CAL: H314-Causes severe skin burns and eye damage. H335- May CV (%) 2,05 1,32 2,45 1,94
cause respiratory irritation. H411-Toxic to aquatic life with long lasting
effects. Sensitivity: 1 mmol/L = 0.537A.
Follow the precautionary statements given in MSDS and label of the Accuracy: Results obtained using SPINREACT reagents did not show systematic
product. differences when compared with other commercial reagents. (Note 4)
Correlation coefficient: (r)2 : 0,997
PREPARATION (Note 5) Regression equation: y= 0,988x + 0,489
Working reagent (WR):
Mix equal volumes of R1 TPB-Na and R2 NaOH (Shake before to use). The results of the performance characteristics depend on the analyzer used.
Don’t use before 30 min. after its mixing .The working reagent must be INTERFERENCES
shaken before each use. No significant interfering effect has been up to following concentrations: Bilirubin
The working reagent is stable for 7 days at 15-25ºC and 30 days at 40 mg/dL, Hemoglobin 450 mg/dL, Triglycerides 2500 mg/dL and Ascorbate 20
2-8ºC. mg/dL.
STORAGE AND STABILITY NOTES
All the components of the kit are stable until the expiration date on the label 1. K-p CAL: Proceed carefully with this product because due its nature it can
when stored tightly closed at 2-8ºC, protected from light and contaminations get contaminated easily.
prevented during their use. 2. As red blood cells contain about 25 times the amount of potassium, they have
Do not use reagents over the expiration date. to be separated from the serum within one hour after blood collection.
Otherwise, falsely elevated potassium concentrations will be found.
ADDITIONAL EQUIPMENT 3. Traces of detergents produce turbidity which leads to falsely elevated
- Spectrophotometer or colorimeter measuring at 578 nm. potassium concentrations. They therefore have to be avoided.
- Matched cuvettes 1.0 cm light path. 4. Calibration with the aqueous standard may cause a systematic error in
- General laboratory equipment (Note 1, 2, 3). automatic procedures. In these cases, it is recommended to use a serum
Calibrator.
SAMPLES
5. The R2 (NaOH) and the working reagent must be shaken before their use.
- Serum and lithium heparin plasma (Note 2) 6. SPINREACT has instruction sheets for several automatic analyzers.
PROCEDURE Instructions for many of them are available on request.
1. Assay conditions: BIBLIOGRAPHY
Wavelength: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 578 nm 1. Hillmann, G., Beyer, G., Z. Klin. Chem. Klin. Biochem. 5, 93 (1967)
Cuvette: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 cm. light path 2. Tietz, N.W., Fundamentals of Clinical Chemistry, Saunders, Philadelphia, 4th
Temperature . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37ºC /15-25ºC Edit., 984 (2006)
2. Adjust the instrument to zero with distilled water.
3. Pipette into a tube (Note 3):
PACKAGING
Sample (L) 50
R3-PREC (L) 500 Ref: 1001390 Cont. R1: 1 x 50 mL, R2: 1 x 50 mL, R3: 1 x 50 mL,
CAL: 1 x 3 mL
4. Mix carefully. Centrifuge at high speed for 5-10 min.
5. Separate the clear supernatant and pipette on another cuvette:

BSIS53-I 13/05/16 SPINREACT,S.A./S.A.U. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com
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Potasio
Método TPB-Na

Determinación cuantitativa de potasio Patrón Muestra

IVD React. Trabajo (mL) (Nota 5) 1.0 1.0
Standard (L) (Nota 1,4) 100 --
Conservar a 2-8ºC
Sobrenadante (L) -- 100
PRINCIPIO DEL MÉTODO Para producir una turbidez homogénea, el Standard y el sobrenadante
El potasio reacciona con el tetrafenilborato sódico en un medio alcalino libre deben dosificarse en el centro del reactivo de trabajo. Mezclar
de proteínas formándose una turbidez dispersa de tetrafenilborato de homogéneamente antes de proceder con la siguiente muestra.
potasio.(1,2) La turbidez producida es proporcional a la concentración de 6. Leer la absorbancia (A) del standard y de las muestras frente al blanco de
potasio y puede medirse fotométricamente. reactivo después de 5 minutos. El color es estable 30 minutos.

SIGNIFICADO CLÍNICO CÁLCULOS

Este test se realiza cuando hay síntomas de la presencia de un desequilibrio (A) Muestra - (A)Blanco
x 5 (Conc. Patrón) = mmol/L de iones potasio
en los niveles de potasio, o cuando se aprecian desordenes provocados por (A) Patrón - (A)Blanco
valores anormales de potasio. Factor de conversión: mmol/L= mEq/L.
El potasio (K+) es uno de los iones mayoritarios en los fluidos externos de
las células y resulta especialmente importante para mantener la carga CONTROL DE CALIDAD
eléctrica de las membranas celulares. Esta carga permite la comunicación Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
de nervios y músculos. La concentración de potasio dentro de las células SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210).
es aproximadamente 30 veces superior a la de la sangre y otros fluidos Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar el
extracelulares. Los niveles de potasio están controlados por la hormona instrumento, los reactivos y el calibrador.
aldosterona. Esta hormona es segregada por la glándula adrenal cuando Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
los niveles de potasio aumentan. La acidosis metabólica (causada por una correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.
diabetes incontrolada) o la alcalosis (causada por vómitos excesivos)
pueden modificar el potasio en sangre. VALORES DE REFERENCIA
Suero: 3.60 – 5.50 mmol/L
REACTIVOS Plasma: 4.00 – 4.80 mmol/L
R1
Tetrafenilborato de sodio (TPB-Na) 0,2 mol/L Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca
TPB-Na
sus propios valores de referencia.
R2
Hidróxido sódico 2,0 mol/L
NaOH CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO
R3 Rango de medida: Desde el límite de detección de 2 mmol/L hasta el límite de
Ácido tricloroacético (TCA) 0,3 mol/L
PREC linealidad de 10 mmol/L.
K-p CAL Patrón primario acuoso de Potasio 5,00 mmol/L Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir 1/2 con
ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
Precisión:
PRECAUCIONES
Intraserie (n=20) Interserie (n=20)
R2: H314-Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares
graves. Media (mmol/L) 4,64 7,60 4,61 7,63
R3/ CAL: H314-Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares SD 0,095 0,10 0,113 0,148
graves. H335-Puede irritar las vías respiratorias. H411-Tóxico para los CV (%) 2,05 1,32 2,45 1,94
organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
Sensibilidad analítica: 1 mmol/L = 0,537 A.
Seguir los consejos de prudencia indicados en la FDS y etiqueta del
Exactitud: Los reactivos SPINREACT(Nota 4) no muestran diferencias sistemáticas
producto.
significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales.
Coeficiente de correlación: (r)2: 0,997
PREPARACIÓN (Nota 5) Ecuación de regresión: y= 0,988x + 0,489
Reactivo de trabajo (RT):
Mezclar volúmenes iguales de R1 TPB-Na y R2 NaOH (Agitar antes de Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.
usar).
INTERFERENCIAS
No utilizar antes de 30 min. después de su mezcla. Agitar el reactivo de
No se encuentra un efecto significativo de la interferencia hasta las siguientes
trabajo antes de cada uso.
concentraciones: Bilirrubina 40 mg/dL, Hemoglobina 450 mg/dL, Triglicéridos
Estabilidad del reactivo de trabajo: 7 días a 15-25ºC o 30 días a 2-8ºC.
2500 mg/dL y Ascorbato 20 mg/dL.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad NOTAS
indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a 1. K-p CAL: Debido a la naturaleza del producto, es aconsejable tratarlo con
2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. No usar reactivos sumo cuidado ya que se puede contaminar con facilidad.
fuera de la fecha indicada. 2. Debido a que los hematíes contienen 25 veces más de potasio, deben
separarse del suero dentro de la hora siguiente tras la toma de muestra.
MATERIAL ADICIONAL De lo contrario se obtendrán falsos resultados elevados.
- Espectrofotómetro o analizador con cubeta para lecturas a 578 nm. 3. Restos de detergente producen turbidez que resultara falsos resultados
- Cubetas de 1,0 cm. de paso de luz. positivos. Se recomienda utilizar material de plástico de un solo uso para
- Equipamiento habitual de laboratorio (Nota 1, 2, 3). evitar contaminaciones.
4. La calibración con el Patrón acuoso puede dar lugar a errores sistemáticos
MUESTRAS en métodos automáticos. En este caso, se recomienda utilizar calibradores
- Suero y plasma heparinizado con litio (Nota 2) séricos.
5. El R2 (NaOH) y el reactivo de trabajo se deben agitar antes de usar.
PROCEDIMIENTO 6. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la aplicación
1. Condiciones del ensayo: de este reactivo en distintos analizadores.
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 578 nm
BIBLIOGRAFÍA
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 cm paso de luz
1. Hillmann, G., Beyer, G., Z. Klin. Chem. Klin. Biochem. 5, 93 (1967)
Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37ºC /15-25ºC
2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada. 2. Tietz, N.W., Fundamentals of Clinical Chemistry, Saunders, Philadelphia, 4a.
Edic., 984 (2006)
3. Pipetear en una tubo (Nota 3)
Muestra (L) 50 PRESENTACIÓN
R3-PREC (L) 500 Ref: 1001390 R1: 1 x 50 mL, R2: 1 x 50 mL, R3: 1 x 50 mL,
Cont.
CAL: 1 x 3 mL
4. Agitar cuidadosamente. Centrifugar a alta velocidad durante 5-10
min
5. Separar el sobrenadante y pipetear en una cubeta:

BSIS53-E 13/05/16 SPINREACT,S.A./S.A.U. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com
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Potassium
Méthode TPB-Na

Détermination quantitative de l’ion potassium Standard Sample

IVD Réactif utilisé (mL) (Note 5) 1,0 1,0
Standard (L) (Note 1,4) 100 --
A conserver entre 2-8ºC
Supernageant (L) -- 100
PRINCIPE DE LA MÉTHODE Afin de produire une turbidité homogène, la solution classique ou le
Les ions potassium dans un milieu alcalin sans protéines réagissent avec supernageant clair doivent être ajoutés au centre de la surface du réactif
le tétraphénylborate de sodium pour produire une suspension du utilisé dans la cuvette. Mélanger chaque cuvette soigneusement avant de
tétraphénylborate de potassium turbide et dispersée en tranches fines passer au prochain échantillon.
(1,2)..La turbidité produite est proportionnelle à la concentration du 6. Lire l’absorbance (A) du liquide classique ou des échantillons contre la
potassium et lue de manière photométrique. solution du réactif utilisé après 5 mn. La couleur est stable jusqu’à 30
minutes.
SIGNIFICATION CLINIQUE
Le Potassium (K+) est le principal ion positif contenu dans les cellules et CALCULS
est particulièrement important pour la conservation de la charge électrique (A) Échant - (A) Blanc
x 5 (Standard conc.) = mmol/L de potassium dans
dans la membrane cellulaire. Cette charge permet aux nerfs et aux (A ) Étalon - (A) Blanc
muscles de communiquer et est utile dans le transport des nutriments l’échantillon
dans les cellules et les déchets hors de la cellule. La concentration du
potassium dans les cellules est près de 30 fois plus élevée que dans le Facteur de conversion: mmol/L = mEq/L.
sang et d’autres liquides hors des cellules. Les niveaux de potassium sont CONTRÔLE DE QUALITÉ
essentiellement contrôlés par l’aldostérone de l’hormone stéroïde.
Les sérums témoins sont recommandés pour suivre la performance des
L’aldostérone est secrétée par la glande surrénale lorsque les niveaux de
procédures d’essai: SPINTROL H Normal et Pathologique (Réf. 1002120 et
potassium s’accroissent. En retour, l’aldostérone permet au corps de se
1002210).
débarrasser de l’excès de potassium. L’acidose métabolique (par exemple
Si les valeurs de contrôle se trouvent en dehors de la gamme définie, veuillez
causée par un diabète non contrôlé) ou l’alcalose (par exemple causée par
vérifier l’instrument, le réactif et la calibration pour des problèmes.
trop de vomissements) peut affecter le potassium du sang.
Chaque laboratoire doit établir son propre système de contrôle de qualité et des
Chez des sujets normaux, la prise des suppléments de potassium ou du
actions correctives au cas où les contrôles n’atteignent pas les tolérances
potassium contenant des médicaments ne génère pas de conséquences
acceptables.
puisque les reins éliminent efficacement l’excès de potassium.
VALEURS DE RÉFÉRENCE
RÉACTIFS Sérum: 3,60 – 5,50 mmol/L
R1 Tétraphénylborate de sodium (TPB- Plasma: 4,00 – 4,80 mmol/L
0,2 mol/L
TPB-Na Na) Ces valeurs sont juste indicatives; chaque laboratoire doit établir sa propre
R2 gamme de référence.
Hydroxyde de sodium 2,0 mol/L
NaOH
R3 CARACTÉRISTIQUES DE LA MÉTHODE
Acide trichloracétique (TCA) 0,3 mol/L Gamme de mesure: de la limite de la détection de 2 mmol/L à la limite de
PREC
linéarité de 10 mmol/L.
K-p CAL Étalon primaire du potassium aqueux 5.0 mmol/L Si les résultats obtenus sont plus élevés que la limite de linéarité, il faut diluer 1/2
de l’échantillon avec ClNa 9 g/L et multiplier le résultat par 2.
PRÉCAUTIONS Précision:
R2: H314- Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires Intra-essai (n=20) Inter-essai (n=20)
graves. Moyenne (mmol/L) 4,64 7,60 4,61 7,63
R3/ CAL: H314- Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires SD 0,095 0,10 0,113 0,148
graves. H335-Peut irriter les voies respiratoires. H411-Toxique pour les CV (%) 2,05 1,32 2,45 1,94
organismos aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. Sensibilité: 1 mmol/L = 0,537A.
Suivez les conseils de prudence donnés en SDS et étiquette. Exactitude: les résultats obtenus en utilisant les réactifs SPINREACT (Note 4)
n’ont pas présenté de différences systématiques en comparaison avec d’autres
PRÉPARATION (Note 5)
réactifs commerciaux.
Réactif utilisé (WR):
Coefficient de régressio : (r)2 : 0,997
Mélanger les volumes égaux de R1 TPB-Na et R2 NaOH (Secouer avant
Équation de régression: y= 0,988x + 0,489
l’utilisation).
Ne pas utiliser avant 30 mn après le mélange .Le réactif à utiliser doit être Les résultats des caractéristiques de la méthode dépendent de l’analyseur
secoué avant tout usage. utilisé.
Le réactif utilisé est stable pendant 7 jours à 15-25ºC et 30 jours à 2-8ºC.
INTERFÉRENCES
CONSERVATION ET STABILITÉ Aucun effet significatif n'a été interférant jusqu'à des concentrations suivantes :
Toutes les composantes du kit sont stables jusqu’à l’expiration de la date bilirubine 40 mg/dL , Hémoglobine 450 mg/dL , Triglycérides 2500 mg/dL et
mentionnée sur l’étiquette en cas de conservation hermétique sous 2-8ºC ascorbate 20 mg/dL .
et de protection contre la lumière et les contaminations évitées lors de leur NOTES
utilisation. 1. K-p CAL: Procéder soigneusement avec ce produit car il peut se
Ne pas utiliser les réactifs au-delà de la date d’expiration. contaminer facilement à cause de sa nature.
2. Comme les globules rouges contiennent près de 25 fois de plus la quantité
ÉQUIPEMENTS SUPPLÉMENTAIRES de potassium, ils doivent être séparés du sérum une heure de temps après
- Spectrophotomètre ou colorimètre mesurant 578 nm. le prélèvement du sang. Sinon, les concentrations de potassium
- Cuves appariées de 1.0 cm d’éclairage. faussement élevées seront trouvées.
- Équipement d’usage général pour laboratoire (Note 1, 2, 3). 3. Les traces de détergent produisent une turbidité qui donne lieu à des
ÉCHANTILLONS fausses élévations des concentrations du potassium. Elles doivent par
- Sérum et plasma de l’hépariné lithium (Note 2) conséquent être évitées.
4. La calibration avec une solution aqueuse classique pourrait causer une
PROCÉDURE erreur systématique au niveau des procédures automatiques. Dans ces
1. Conditions d’essai: cas, il est recommandé d’utiliser le calibrateur du sérum.
Longueur d’onde:.. .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 578 nm 5. Le R2 (NaOH) et le réactif utilisé doivent être secoués avant leur utilisation.
Cuvette: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 cm. d’éclairage 6. SPINREACT dispose des guides d’utilisateur pour plusieurs
Température . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37ºC /15-25ºC analyseurs automatiques. Les instructions pour beaucoup d’entre eux
2. Régler l’instrument à zéro dans l’eau distillée. sont disponibles sur demande.
3. Pipette dans une tube (Note 3)
BIBLIOGRAPHY
Échantillon (L) 50
1. Hillmann, G., Beyer, G., Z. Klin. Chem. Klin. Biochem. 5, 93 (1967)
R3-PREC (L) 500 2. Tietz, N.W., Fundamentals of Clinical Chemistry, Saunders, Philadelphia,
4. Mélanger soigneusement. Centrifuger à une vitesse élevée pendant 4a. Édit., 984 (2006)
5-10 min.
5. Séparer le supernageant clair et la cuvette sur une autre cuvette: PRÉSENTATION

Réf: 1001390 Cont. R1: 1 x 50 mL, R2: 1 x 50 mL, R3: 1 x 50 mL,

CAL: 1 x 3 mL

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 POTÁSSIO -p

Potássio
Método TPB-Na

Determinação quantitativa do ião do potássio Para produzir uma turvação homogénea, o padrão ou o sobrenadante
IVD límpido tem de ser adicionado ao centro da superfície do reagente de
trabalho na cuvette. Misturar cada cuvette cuidadosamente antes de avançar
Armazenar a 2-8ºC para a próxima amostra.
6. Ler a absorvência (A) do padrão e das amostras em comparação com o
PRINCÍPIO DO MÉTODO reagente de trabalho nulo após 5 minutos. A cor é estável até 30 minutos.
Os iões de potássio num meio alcalino livre de proteínas reagem com o
tetrafenilborato de sódio para produzir uma suspensão turva de CÁLCULOS
tetrafenilborato de potássio (1,2). A turvação produzida é proporcional à (A) Amostra - (A) Branco
concentração de potássio e lida de modo fotométrico. x5 (Padrão conc.) = mmol/L potássio na amostra
(A )Padrão - (A) Branco
SIGNIFICADO CLÍNICO Fator de conversão: mmol/L = mEq/L.
O potássio (k+) é o principal ião positivo dentro das células, sendo
especialmente importante para a manutenção da carga elétrica na CONTROLO DE QUALIDADE
membrana celular. Esta carga permite aos nervos e músculos comunicar, São recomendados soros de controlo para monitorizar o desempenho dos
sendo necessária para o transporte de nutrientes para as células e dos procedimentos dos ensaios: SPINTROL H Normal e Patológico (Ref. 1002120 e
produtos residuais para fora das mesmas. A concentração de potássio no 1002210).
interior das células é de cerca 30 vezes superior à que se encontra no Se os valores de controlo estiverem foram do intervalo definido, verifique o
sangue e noutros fluidos no exterior das células. instrumento, reagentes e calibrador para detetar problemas.
Os níveis de potássio são principalmente controlados pela hormona Cada laboratório deve estabelecer o seu próprio esquema de Controlo de
esteroide aldosterona. A aldosterona é segregada pela glândula Qualidade e as ações corretivas no caso de os controlos não estarem de acordo
suprarrenal quando os níveis de potássio aumentam. Por seu turno, a com as tolerâncias aceitáveis.
aldosterona faz com que o corpo se livre do excesso de potássio. A acidose
metabólica (por exemplo, provocada por diabetes sem controlo) ou a VALORES DE REFERÊNCIA1
alcalose (por exemplo, provocada por um excesso de vómitos) podem Soro: 3,60 – 5,50 mmol/L
afetar os níveis de potássio no sangue. Plasma: 4,00 – 4,80 mmol/L
Em pessoas normais, tomar suplementos de potássio ou medicamentos Estes valores servem apenas como referência. Cada laboratório deve estabelecer
que contenham potássio não acarreta quaisquer consequências, uma vez o seu próprio intervalo de referência.
que os rins eliminam de modo eficiente o excesso de potássio.
CARACTERÍSTICAS DO MÉTODO
REAGENTES Intervalo de medição: Do limite de deteção de 2 mmol/L até ao limite de
R1 linearidade de 10 mmol/L..
Tetrafenilborato de sódio (TPB-Na) 0,2 mol/L
TPB-Na Se os resultados obtidos forem superiores ao limite de linearidade, diluir a amostra
R2 1/2 com NaCl 9 g/L e multiplicar o resultado por 2.
Hidróxido de sódio 2,0 mol/L
NaOH Precisão:
R3 Intra-ensaios (n=20) Inter-ensaios (n=20)
Ácido tricloroacético (TCA) 0,3 mol/L
PREC Média (mmol/L) 4,64 7,60 4,61 7,63
K-p CAL Padrão primário aquoso de potássio 5,0 mmol/L SD 0,095 0,10 0,113 0,148
CV (%) 2,05 1,32 2,45 1,94
PRECAUÇÕES Sensibilidade: 1 mmol/L = 0,537A.
R2: H314- Provoca queimaduras na pele e lesões oculares graves Exactitude: Os resultados obtidos utilizando reagentes SPINREACT(Nota 4) não
R3/ CAL: H314- Provoca queimaduras na pele e lesões oculares graves H335- demonstraram diferenças sistemáticas quando comparados com outros reagentes
Pode provocar irritação das vías respiratórias. H411-Tóxico para os comerciais.
organismos aquáticos com efeitos duradouros. Coficiente regressão: (r)2: 0,997
Seguir os conselhos de prudência dados em SDS e etiqueta. Equação de regressão: y= 0,988x + 0,489
PREPARAÇÃO (Nota 5) Os resultados das características do método dependem do analisador utilizado.
Reagente de trabalho (RT): INTERFERÊNCIAS
Misturar volumes iguais de R1 TPB-Na e R2 NaOH (agitar antes de utilizar). Não se observaram interferências com hemoglobina até 450 mg/dL ,Bilirrubina até
Não utilizar antes de 30 min. após a mistura. O reagente de trabalho tem 40 mg/dL, até 2500 mg/dL de trigliceridos e Ascorbato até 20 mg/dL.
de ser agitado antes de cada utilização.
O reagente de trabalho é estável durante 7 dias a 15-25ºC e 30 dias a NOTAS
2-8ºC. 1. K-p CAL: Tenha cuidado com este produto uma vez que, devido à sua
natureza, pode ficar contaminado facilmente.
CONSERVAÇÃO E ESTABILIDADE 2. Uma vez que os glóbulos vermelhos contém cerca de 25 vezes a quantidade
Todos os componentes do kit são estáveis até à data de validade que de potássio, têm de ser separados do soro no espaço de uma hora a seguir
consta da etiqueta quando armazenados bem fechados a 2-8ºC protegidos à recolha de sangue. De outro modo, irão ser encontrados níveis falsamente
da luz e quando as contaminações são evitadas durante a sua utilização. elevados de potássio.
Não utilizar os reagentes após passar o prazo de validade. 3. Os vestígios de detergentes produzem turvação, o que leva a concentrações
EQUIPAMENTO ADICIONAL de potássio falsamente elevadas. Por conseguinte, têm de ser evitados.
- Espectrómetro ou colorímetro a medir a 578 nm. 4. A calibração com o padrão aquoso pode causar um erro sistemático nos
- Cuvettes equiparadas 1,0 cm passo de luz. procedimentos automáticos. Nestes casos, recomenda-se a utilização de um
- Equipamento de laboratório geral(Notas 1, 2, 3). calibrador de soro.
5. O R2 (NaOH) e o reagente de trabalho têm de ser agitados antes da sua
AMOSTRAS utilização.
- Soro e plasma heparinizado com litio(Note 2) 6. O SPINREACT tem instruções para vários analisadores automáticos.
PROCEDIMENTO As instruções para muitos deles estão disponíveis mediante pedido.
1. Condições dos ensaios: BIBLIOGRAFIA
Comprimento de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .578 nm 1. Hillmann, G., Beyer, G., Z. Klin. Chem. Klin. Biochem. 5, 93 (1967)
Cuvette: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . 1 cm passo de luz 2. Tietz, N.W., Fundamentals of Clinical Chemistry, Saunders, Philadelphia, 4a.
Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . 37ºC / 15-25ºC Edic., 984 (2006)
2. Ajustar o instrumento para zero com água destilada. .
3. Pipeta num tubo (Note 3)
Amostra (L) 50 APRESENTAÇÃO
R3 - PREC (L) 500 Ref: 1001390 Cont. R1: 1 x 50 mL, R2: 1 x 50 mL, R3: 1 x 50 mL,
4. Misturar cuidadosamente. Centrifugar a alta velocidade durante 5-10 CAL: 1 x 3 mL
min.
5. Separar o sobrenadante límpido e colocar com uma pipeta noutra
cuvette:
Padrão Amostra
Reagente de trabalho (mL) (Note 5) 1,0 1,0
Padrão (L) (Note 1,4) 100 --
Sobrenadante (L) -- 100

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