Chikungunya Virus Infection in The Southernmost State of Brazil Was Characterised by Self-Limited Transmission (2017-2019) and A Larger 2021 Outbreak
Chikungunya Virus Infection in The Southernmost State of Brazil Was Characterised by Self-Limited Transmission (2017-2019) and A Larger 2021 Outbreak
Chikungunya Virus Infection in The Southernmost State of Brazil Was Characterised by Self-Limited Transmission (2017-2019) and A Larger 2021 Outbreak
RESEARCH ARTICLE Mem Inst Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Vol. 118: e220259, 2023 1|10
BACKGROUND Chikungunya is a mosquito-borne virus that has been causing large outbreaks in the Americas since 2014. In
Brazil, Asian-Caribbean (AC) and East-Central-South-African (ECSA) genotypes have been detected and lead to large outbreaks
in several Brazilian states. In Rio Grande do Sul (RS), the southernmost state of Brazil, the first cases were reported in 2016.
OBJECTIVES AND METHODS We employed genome sequencing and epidemiological investigation to characterise the Chikungunya
fever (CHIKF) burden in RS between 2017-2021.
FINDINGS We detected an increasing CHIKF burden linked to travel associated introductions and communitary transmission of
distinct lineages of the ECSA genotype during this period.
MAIN CONCLUSIONS Until 2020, CHIKV introductions were most travel associated and transmission was limited. Then, in
2021, the largest outbreak occurred in the state associated with the introduction of a new ECSA lineage. CHIKV outbreaks are
likely to occur in the near future due to abundant competent vectors and a susceptible population, exposing more than 11 million
inhabitants to an increasing infection risk.
Key words: arbovirus - epidemiological surveillance - disease burden - alphavirus - outbreak - genomics - climate change
online | memorias.ioc.fiocruz.br
2|10 Tatiana Schäffer Gregianini et al.
African (ECSA) and West African (WA) genotypes that the Central Laboratory of Public Health of Rio Grande
are endemic/epidemic in sub-Saharan Africa and are do Sul (LACEN-RS) for Dengue virus (DENV), Zika
mostly transmitted in a sylvatic cycle, and the Asian- virus (ZIKV) or CHIKV diagnosis [Supplementary
Caribbean (AC) genotype that is mostly endemic/epi- data (Table I)].
demic in Southeast Asia and Central America.(2) In the
CHIKV detection by real-time quantitative poly-
last decades, the ECSA genotype underwent major geo-
merase chain reaction (RT-qPCR) - RNA was isolated
graphical expansion, leading to large outbreaks around
from samples collected within eight days of symptoms
the globe.(3) Three well characterised expansion events
and associated human outbreaks are known: I - the In- onset using either KingFisher Flex System (ThermoFish-
dian Ocean Lineage (IOL) derived from the ECSA gen- er Scientific) or Extracta 96 (Loccus) following manu-
otype caused explosive epidemics in the Indian Ocean facturers’ instructions. CHIKV detection was based on
Islands and Asia between 2005 and 2011;(4,5) II - several RT-qPCR using specific primer/probe sets for CHIKV
outbreaks occurred in the Pacific Islands with further nonstructural NSP1 and NSP4 proteins [Supplementary
spread to the Caribbean region;(6,7) and III - introduction data (Table II)], or using commercial kits (Molecular
of the ECSA genotype in South America and Brazil, ZDC Bio-Manguinhos or Molecular ZDC I-Zika/Den-
which was associated with major outbreaks.(8,9) gue/Chikungunya/IBMP, Brazil), according to manu-
In Brazil, the wide distribution of competent mos- facturers’ instructions. Samples showing amplification
quito populations (Aedes aegypti and A. albopictus) and with RT-qPCR cycle threshold (Ct) ≤ 38 were considered
a large naive human population favor CHIKV spread. CHIKV-positive; positive and negative controls were
(10)
The first CHIKV infections reported in Brazil were used in each analysis.
travel-related, resulting in limited onward transmission CHIKV antibody tests [immunoglobulin M (IgM)/
in 2010.(6,11) In 2014, autochthonous transmissions of two immunoglobulin G (IgG)/IgM antibody capture enzyme-
genotypes were detected: the AC genotype in the North linked immunosorbent assay (MAC-ELISA)] - Samples
region and the ECSA genotype in the Northeast region of from patients with suspected CHIKV infection collected
the country.(8) Early studies characterising these events between nine and 30 days of symptoms onset were ana-
suggested that both lineages would spread and cause lysed using anti-CHIKV IgM ELISA kit (Euroimmun,
outbreaks country-wide, with a higher transmission po- Germany; Dia.Pro, Italy; or Vircell, Spain) according to
tential in the tropical region.(8) This hypothesis was later manufacturers’ instructions. IgM-reactive samples were
corroborated with several Brazilian states in the North, confirmed by CHIKV-specific IgM capture enzyme-
Northeast, Southeast and Central-West regions experi- linked immunosorbent assay (MAC-ELISA, Euroimmun,
encing large CHIKV outbreaks; whereas the South re- Germany) in 2018-2019 according to manufacturer’s in-
gion experienced lower CHIKV incidence.(12-19) structions. Samples collected after 30 days of symptoms
Rio Grande do Sul (RS), the subtropical southern-
onset were tested using anti-CHIKV IgG ELISA kit (Eu-
most state of Brazil, first detected CHIKV infections
roimmun, Germany or XGEN/XG-CVG-MB, Brazil) fol-
in humans in 2014, but they were mostly travel-related.
lowing manufacturers’ instructions [Supplementary data
(20)
The first autochthonous transmissions occurred only
(Table I)]. All cases that were either IgM or IgG-reactive
in 2016, but the low number of cases suggested limited
onward transmission.(20) However, since 2017 an increas- and showed clinical and epidemiological CHIKV infec-
ing number of suspected CHIKV infections (symptoms- tion characteristics were considered CHIKV-positive.
based diagnostic) have been reported in RS.(21) CHIKV Ethical aspects - The use of anonymised samples
genotype-based differential molecular diagnostic is still and metadata from patients was approved by the
lacking, hence virus genotypes responsible for such out- Ethical Committees of Aggeu Magalhaes (CAAE
breaks are still unknown. 10117119.6.0000.5190) and Universidade Federal
Here we describe the diagnosis of Chikungunya-sus- de Ciências da Saúde de Porto Alegre (CAAE
pected cases in RS state between 2017-2021. In addition, 43338715.8.0000.5345), and LACEN-RS (n. 371.278).
we performed CHIKV genome sequencing to character-
ise the genotype(s) currently circulating in the state and Spatial distribution - CHIKV-confirmed cases spa-
evaluate the source and sink phylogeographic pattern. tial distribution per municipality was added to the digi-
Our results show that Chikungunya fever (CHIKF) cas- tal cartographic base containing the municipalities of
es in RS were driven solely by the ECSA genotype in the RS State, in shapefile format (shp). Latitude/Longitude
period studied and that CHIKV introductions in the state Geographic Projection System and the Geodetic Ref-
between 2017-2020 were mostly a result of travel-related erence System SIRGAS 2000 were collected from the
events to/from Brazilian states with high incidence of Brazilian Institute of Geography and Statistics (IBGE)
CHIKF. Moreover, we characterised the largest recorded website. Due to the large differences in the numbers of
CHIKF outbreak in RS, which occurred in 2021 and was CHIKV cases registered per year, we transformed the
associated with the introduction of a new ECSA lineage raw number of cases by the logarithm function in base
in the North-West region of the state. 10. To generate the spatial surface, the spatial interpo-
lation method Inverse Distance Weighted (IDW)(22) was
SUBJECTS AND METHODS
used. The period of the study was divided by year to
Patients and samples - This study included the verify the spatial dynamics of the cases over time. QGIS
analysis of serum samples from patients showing typi- 3.10 (Open Source Geospatial Foundation) was used for
cal arbovirus symptoms between 2017 and 2021 sent to data insertion, spatial analysis and map generation.
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Fig. 1: spatial interpolation of Chikungunya virus (CHIKV) cases in the State of Rio Grande do Sul, Brazil, between 2017 and 2021 transformed
to logarithms to the base 10 (A). Graphs show the number of CHIKV cases notified [suspected based on typical Chikungunya fever (CHIKF)
symptoms], confirmed by molecular assays [real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) and/or immuno assays], showing
autochthonous transmission (no travel-associated) and confirmed cases with travel to/from endemic Latin American or Brazilian regions prior
to symptoms onset in Rio Grande do Sul State (B) and São Nicolau municipality (C).
4|10 Tatiana Schäffer Gregianini et al.
Genome assembly and phylogenetic analysis - A In 2021, besides sporadic confirmed cases in east,
reference-based genome assembly was conducted using central and south regions of the state, a CHIKV outbreak
the ViralFlow v.0.0.6 pipeline.(24) The closest and most occurred in São Nicolau, a small municipality in the
well annotated reference CHIKV genome KP164568.1 Northwest region of the state with around 5,700 inhabit-
was chosen for read mapping. Consensus genomes were ants (Fig. 1A). This outbreak was characterised by 220
obtained by majority rule considering a valid base that confirmed cases, surpassing the total of cases observed
showed coverage depth ≥ 5. Genomes that showed > 95% in the previous four years in RS (141 confirmed cases),
of coverage breadth were further selected for phyloge- being the largest outbreak ever reported in the state (Fig.
netic analysis. To genotype and characterise the transmis- 1A-B). The second municipality with the highest number
sion chains of the CHIKV lineages, we downloaded all of cases in RS in 2021 was Espumoso, with only 10 cases
near complete CHIKV genomes (≥ 9000bp) from NCBI [Fig. 1B, Supplementary data (Table I)].
(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/) and ViPR(25) databases, In the following section we describe the São Nicolau
and removed redundancy. Then we built two datasets outbreak in detail.
for phylogenetic reconstruction: I - a full dataset total-
The 2021 São Nicolau outbreak - Four hundred fif-
ling 1,407 genomes, including genomes from the three
teen out of 9,309 samples from RS State investigated for
known CHIKV genotypes; II - a second dataset based on
arbovirus infections in 2021 were sampled at the São
the maximum likelihood phylogenetic analysis of the full
Nicolau municipality presenting typical CHIKF symp-
dataset employing IQ-TREE 2.1.2.(26) Based on monophy-
toms (acute fever, joint and muscle pain, headache, nau-
letic clades (aLRT ≥ 80), we extracted the second dataset
sea, fatigue, exanthema, and severe joint pain).(36,37) Of
covering all genomes sequenced from Brazilian states and
these, 220 (53.%) were confirmed as CHIKV-positive
South American countries (255 genomes) [Supplementary
using either RT-qPCR (84, 36.7%) or Immunological-
data (Table III)]. We kept only genomes containing associ-
ated geographical (South America country except Brazil based assays IgM and/or IgG (136, 61.8%). Epidemio-
and Brazilian states) and sampling date information. We logical investigation showed that 202 (91.8%) of the
used Mafft v7(27,28) and Aliview 1.28(29) for alignment and confirmed cases likely derived from autochthonous ac-
visualisation, and TempEst v.1.5.3(30) to evaluate the tem- quired infection with no travel history to other Brazilian
poral signal of the dataset. A Bayesian phylogenetic ap- endemic states or South American countries, while 18
proach was used to reconstruct the evolutionary relation- (8.2%) reported travel previous to symptoms onset. Of
ships using Beast 1.10.4,(31) and a discrete phylogeographic the remaining 195 CHIKV negative patients, six were
analysis was performed using Brazilian states and South positive for DENV and four for ZIKV, while the remain-
American countries sampling collections as discrete char- ing were negative for all arboviruses investigated.
acters.(32) Since travel information was available for some The first identified case of CHIKV infection in São
samples from RS, we adjusted the xml files with this in- Nicolau was confirmed by RT-qPCR in a sample col-
formation to inform the source and sink discrete location lected on March 17th (Epidemiological Week - EW 11),
following (https://beast.community/travel_history). Sam- from a 52 years old healthcare worker who presented
pling and mixing of posteriors were accessed using Tracer intense arthralgia and exanthem symptoms on March
1.7.2.(33) The effective sampling size ≥ 200 was used as a 9th (EW 10). Following this first detection other patients
minimum threshold for all parameters estimated. We used presenting fever, arthralgia, myalgia, joint swelling,
500 million chains sampling every 10,000 and a burnin retro-orbital pain, and/or exanthema were investigated
of 10% using TreeAnnotator. A relaxed molecular clock and confirmed CHIKV infection or exposure in March
and a bayesian coalescent skyline prior were used for tree 2021 (EW 9-13). Then a retrospective investigation of
reconstruction and a strict clock prior for discrete state arbovirus-suspected cases was conducted, confirming
jumps following other studies that addressed ECSA geno- the CHIKV outbreak in the municipality. The outbreak
type evolution in Brazil.(8,12,34,35) occurred from February to July 2021 (EW 7-26), with
a peak in March/April (EW 9-17) (Fig. 1B-C). Travel-
RESULTS associated infections were also notified between EW
CHIKV cases in RS between 2017-2021 - Chikungu- 9-23, and included individuals who had been in different
nya-confirmed cases in Rio Grande do Sul State varied endemic Brazilian states (Fig. 1C). Most reported symp-
from 14 to 52 between 2017-2020 (52 in 2017, 42 in 2018, toms (> 10%) of CHIKF-confirmed cases were arthral-
33 in 2019, and 14 in 2020) (Fig. 1A). Several patients gia, fever, headache, rash, myalgia, nausea, back pain
reported prior traveling to other Brazilian states with and vomiting [Fig. 2A, Supplementary data (Table IV)].
known endemic CHIKV transmission before symptoms No patient required hospitalization and no fatalities were
onset (10 in 2017, 6 in 2018, 6 in 2019, 3 in 2020), such as reported. Most patients with CHIKV infection (76.2%)
Rio de Janeiro (Rio de Janeiro State), Fortaleza (Ceará were adults between 30 and 79 years of age (Fig. 2B).
State) and other Brazilian states including Bahia, Minas To characterise and investigate in more detail cases
Gerais and Pernambuco [Supplementary data (Table I)]. suspected of CHIKV infection with a negative CHIKV
The geographical distribution of cases comprehended RT-qPCR, we plotted the frequency of symptoms, for
distinct regions of RS, with the number of cases in each notified, confirmed and discarded cases from São Nico-
region varying along the period, except for the Porto lau municipality (Fig. 2A). No differences in the symp-
Alegre metropolitan region that consistently reported toms presented by negative and positive patients were
confirmed cases (Fig. 1A). observed (Fig. 2).
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Fig. 2: symptoms and age distribution of cases with suspected, confirmed and discarded Chikungunya virus (CHIKV) infection. (A) Number of
CHIKV cases notified (suspected based on typical Chikungunya fever (CHIKF) symptoms), confirmed by molecular assays [real-time quantita-
tive polymerase chain reaction (RT-qPCR) or immuno assays] and discarded from São Nicolau state in 2021 stratified by reported symptoms;
and (B) age stratification of cases in São Nicolau municipality.
CHIKV whole-genome sequencing and phylogenetic from Espumoso, and a sister clade comprising of several
analysis - We sequenced 23 near-complete CHIKV ge- genomes from São Paulo State [Fig. 3B, Supplementary
nomes (one sampled in 2017, four in 2019 and 18 in 2021) data (Figure B)].
(Table), showing an average coverage breadth and depth Molecular clock phylogenetic analysis estimated
of 98.5 and 3,071 respectively (Table). Raw sequenc- that clusters 1 and 2 last common ancestor (LCA) oc-
ing reads are available in the BioProject PRJNA888118 curred in April 2016 (HPD 95 = January/June 2016) and
(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/PRJNA888118). May 2016 (HPD 95 = January/October 2016) [Fig. 3A,
Whole genome phylogenetic reconstruction of all Supplementary data (Table V)]. Clade 3 LCA was dated
CHIKV genomes available recovered the three major from December 2017 (HPD 95 = October 2017/Febru-
genotypes: WA, ECSA and AC [Supplementary data ary 2018), while the Clade 4 LCA occurred around No-
(Figure A)]. All genomes obtained in this study clustered vember 2018 (HPD 95 = June 2018/May 2019) [Fig. 3A,
with high branch support (ultrafast bootstrap 97) within Supplementary data (Table V)]. The lineage leading to
the ECSA genotype [Supplementary data (Figure A-B)]. the São Nicolau outbreak was likely introduced in the
In addition, we investigated in more depth the phyloge- state around October 2020 (HPD 95 = June 2020/Janu-
netic clustering of the RS CHIKV genomes with all ge- ary 2021) and remained cryptically circulating in the re-
nomes from other Brazilian states and South American gion until the first cases in February 2021 (Figs 1C, 3B).
countries. Phylogenetic reconstruction was performed Discrete phylogeographic analysis - Bayesian dis-
using the smaller database II [see Subjects and Methods, crete phylogeographic analysis detected four introduc-
Supplementary data (Figure B, Table III)]. RS genomes tions of CHIKV in RS. A single 2017 genome shared
clustered into four highly supported clusters [1-4 in Fig. a LCA that was likely circulating in Bahia state [ASR
3A, Supplementary data (Figure, Table I)]. Cluster 1 PP of 0.73, Clade 1 - Fig. 3A, Supplementary data (Fig-
grouped a RS genome sampled in Caxias do Sul - 2017 ure B)]. Four 2019 genomes originated likely from three
with three genomes from Ceará and Rio de Janeiro states independent introductions: Clade 2 shared a LCA in
sampled in 2017 and 2019, respectively (Fig. 3A). Cluster the Pará State (ASR PP of 0.59), Clade 3 and 4 shared
2 grouped a genome from Porto Alegre - 2019 genome a LCA from Rio de Janeiro State (PP = 1 and 0.86). The
within a clade comprising several genomes from Mato two 2019 genomes forming Clade 3 were recovered
Grosso, Pará, Maranhão states, and a single genome from RS patients with different travel histories: while
from the Amazonas state (Fig. 3A). Clade 3 comprises a one reported no travel history, the second (patient 158)
large clade with several samples from Rio de Janeiro and returned from Cuba before the symptoms onset [Table,
two 2019 genomes from Canoas and Porto Alegre (travel Fig. 3A, Supplementary data (Table I)]. The discrete
associated in Cuba) (Fig. 3A); and Clade 4 included one phylogeographic analysis reconstructed the ancestral of
genome from Rio Grande sampled in 2019, all samples these genomes as originating in RS, but with a low state
from São Nicolau 2021 outbreak including two samples reconstruction support [ASR PP 0.40 - Supplementary
6|10 Tatiana Schäffer Gregianini et al.
TABLE
Information of samples and genomes sequenced from Rio Grande do Sul and São Nicolau outbreak between 2017-2021
Sample Symptoms
identification started Sampling date Travel Average Coverage
number Municipality (dd-mm-yyy) (dd-mm-yyy) association Ct value depth breadth
1115 São Nicolau 3/9/2021 3/17/2021 24 4741.98 97.55
1124 São Nicolau 3/13/2021 3/17/2021 31 3629.10 99.22
1499 São Nicolau 3/18/2021 3/24/2021 24 5444.54 99.26
1502 São Nicolau 3/18/2021 3/24/2021 30 2557.28 100.00
1504 São Nicolau 3/15/2021 3/24/2021 30 4454.54 99.46
1509 São Nicolau 3/21/2021 3/24/2021 21 5623.90 99.91
1892 São Nicolau 3/29/2021 3/30/2021 20 3773.15 99.75
2405 São Nicolau 3/26/2021 3/31/2021 30 2053.71 96.86
4079 São Nicolau 4/13/2021 4/15/2021 25 3383.81 99.89
4080 São Nicolau 4/9/2021 4/16/2021 29 1273.39 98.97
4081 São Nicolau 4/15/2021 4/15/2021 28 5643.75 99.99
5166 São Nicolau 4/19/2021 4/23/2021 26 2599.88 99.89
5171 São Nicolau 4/16/2021 4/23/2021 28 3711.22 99.91
5180 São Nicolau 4/19/2021 4/26/2021 28 4601.83 98.54
5183 São Nicolau 4/21/2021 4/27/2021 30 2162.92 97.09
6165 Espumoso 5/4/2021 5/7/2021 28 2214.65 97.21
6701 Espumoso 5/8/2021 5/12/2021 28 1289.84 97.04
7302 São Nicolau 5/10/2021 5/13/2021 30 1258.46 95.76
2849 Canoas 6/19/2019 6/19/2019 21 2900.56 97.84
1982 Rio Grande 5/16/2019 5/18/2019 Rio de Janeiro 35 1955.66 98.58
158 Porto Alegre 1/28/2019 2/2/2019 Cuba 35 2072.16 98.56
336 Porto Alegre 3/6/2019 3/9/2019 23 198.69 97.41
1328 Caxias do Sul 4/26/2017 5/3/2017 18 3088.81 98.70
Ct: cycle threshold.
data (Table I)]. Therefore, patient 158 either has acquired associated with medium to severe morbidity; neurologi-
CHIKV infection while traveling in Cuba or was infect- cal complications and patient death may also occur.(37,43)
ed in RS after its arrival. The second hypothesis is more Both AC and ECSA lineages are expanding their range,
likely, since the ECSA genotype is more widespread in causing large human outbreaks in the Americas, Europe
Brazil and South America, while the AC genotype was and Southeast Asia.(6,44) In Brazil, the AC and the ECSA
more predominant in Central America and Caribbean is- lineages were introduced in 2014 and simultaneously
lands,(38,39,40), including Cuba.(41) Lastly, Clade 4 included spread in the country. However, after the first years of
a large cluster of genomes from the São Nicolau 2021 expansion, these genotypes have been undergoing dis-
outbreak that clustered with several genomes from São tinct transmission dynamics. While the AC genotype
Paulo State and with one RS genome from 2019 (patient remained mostly restricted to the North region,(13) the
1982) in a basal position [Fig. 3B, Supplementary data ECSA genotype is spreading widely and has been de-
Figure B)]. Patient 1982 resided in RS, but had traveled tected in all Brazilian states.(9,12,14,15,17-19) A recent study
to Rio de Janeiro before symptoms onset. Therefore, af- showed that the most affected region of Brazil was the
ter incorporating the travel history of this patient, the Northeast,(16) whereas limited CHIKF cases had been
common ancestor of Clade 4 was more likely circulating detected in the South region.(20,45) In our study, we found
in Rio de Janeiro (ASR PP = 0.86) (Fig. 3B). that different ECSA lineages were introduced in RS,
DISCUSSION
the southernmost Brazilian state, between 2017-2020,
and that the São Nicolau 2021 outbreak was caused by
Chinkungunya is an arbovirus, transmitted to hu- the arrival of a new lineage, which was circulating four
mans by mosquitoes of the Aedes genus, A. aegypti and months previously to the detection of the first CHIKF
A. albopictus.(42) Most CHIKF cases show symptoms case in that municipality.
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Fig. 3: Bayesian phylogenetic and ancestral state reconstruction of the East-Central-South-African (ECSA) lineage circulating in Brazil, other
South American countries and Caribbean islands. (A) Coloured map showing the countries and Brazilian states with Chikungunya virus
(CHIKV) genomic information used in the Bayesian phylogenetic reconstruction of the ECSA lineage circulating in Brazil, other South Ameri-
can countries and Caribbean islands. (B) Time resolved phylogenetic tree zoom on the São Nicolau outbreak. Key nodes and clades are high-
lighted with associated posterior probabilities, tMRCA HPD 95% and ancestral reconstruction state probabilities recovered. Horizontal bars
are HPD 95% tMRCA dating. Arrows indicate samples from Rio Grande do Sul State patients, municipality of sampling and associated travel
history between parenthesis. BSPP: Bayesian support posterior probability; ASRPP: ancestral state reconstruction posterior probability.
8|10 Tatiana Schäffer Gregianini et al.
Aedes aegypti, the main vector associated with lowing outbreaks may happen in other RS municipalities,
CHIKV transmission in Brazil, is widely distributed but it remains to be assessed if new outbreaks will be trig-
across the country, including RS,(21) and increasing hu- gered by previous lineages overwintering in the state or
man infection with distinct arboviruses (i.e, DENV, due to continuous introduction of new lineages from other
ZIKV, CHIKV) have been reported.(46) Arboviruses in- endemic regions in the years to come.
fections in RS follow a broad seasonal epidemic varia- The increasing arbovirus burden in subtropical and
tion as characterized for DENV in Brazil, where most temperate regions is in line with more broad analysis of
cases occur between April and June.(45) The RS State increasing risk of arthropod-borne infections in subtrop-
presents distinct climatic seasons, hence human cases ical and temperate regions of the globe due to environ-
of arboviral infections are mostly restricted to the hot mental and climatic changes, including global warming.
and humid summer.(20) Nonetheless, during the 2021 São (51,52)
Therefore, the countries and states of the Southern
Nicolau outbreak, cases occurred until July 2021, even Cone region of South America should better prepare im-
with the lower winter temperatures (average of 14.8ºC) plementing early warning systems, better virus-vector
that are expected to reduce vector population and virus surveillance, control practices and population educative
transmission. It is important to note that São Nicolau re- measures to cope with the increasing arboviruses’ im-
ported its first arbovirus infection in 2021, and the fol- pact in the future.
lowing CHIKV outbreak was the largest recorded in the AUTHORS’ CONTRIBUTION
state. Moreover, based on symptom stratification of the
negative 195 samples, it is likely that a large proportion TSG - Study concept, sample collection, molecular analy-
are derived from the same CHIKV outbreak, since only ses, data acquisition and analysis, writing the draft/manuscript;
10 samples were positive for ZIKV and DENV virus. RBB, FMG, APR and VHM - library preparation and genomic
However, it remains to be assessed if other unknown or sequencing; FLM, EBM, LFB, VPF, LEL, CFP, TRMM, IMB,
not assessed arboviruses may have been cocirculating. RRR, GCF, AFR, LCA, TMAR, ITB and ZMAN - sample col-
Lastly, we detected that the majority of the cases are au- lection, molecular detection and analysis; CF, AASC and VBM
tochthonous cases, but travel-associated cases were also - epidemiological data collection and analysis; RSS and JAS
identified. Taken together, the most likely scenario to - bioinformatic analysis; LCM and LMIS - sample process-
explain the São Nicolau outbreak is that in 2021 a new ing for sequencing, library preparation and genome sequence;
ECSA lineage introduction likely derived from a travel- ALSO and MHSP - map rendering and formal analyses; PRA,
associated importation established extensive communi- MD, JSG, MSS, MF and VMAGP - primer design and analy-
tary transmission in a naive population through compe- sis; FRS - conception and design of the study, data collection,
tent vector mosquitoes. analysis, and interpretation, critical revision of the article, final
It is important to note that this study has some limi- approval of the version to be submitted; ABGV - data analy-
tations. Individuals spontaneously sought municipal sis, funding and resources acquisition, reviewing draft/writing
health care units, and many samples were collected after the manuscript; GLW - conceptualisation of the study, formal
nine days of symptoms onset; therefore, a large fraction analysis, investigation, resources, visualisation, funding and
of samples were only accessed by immunoassay meth- resources acquisition, and writing draft, reviewing/writing and
final manuscript. The authors declare no conflict of interest.
ods due the lower probability of detecting viral RNA in
those samples. This not only decreased diagnosis sensi- REFERENCES
bility but also hindered genomic analysis of a large set 1. Robinson MC. An epidemic of virus disease in Southern Province,
of samples; nonetheless, the CHIKV genomes obtained Tanganyika Territory, in 1952-53. I. Clinical features. Trans R Soc
in this study are likely to represent the CHIKV lineages Trop Med Hyg. 1955; 49(1): 28-32.
circulating in RS. Noteworthy, there is no systematic
2. Chen R, Puri V, Fedorova N, Lin D, Hari KL, Jain R, et al. Com-
CHIKV genomic surveillance in Brazil, which may prehensive genome scale phylogenetic study provides new in-
have impacted the phylogeography analysis. Therefore, sights on the global expansion of Chikungunya virus. J Virol.
our results should be interpreted with caution and fur- 2016; 90(23): 10600-11.
ther evaluation of the phylogenetic and phylogeography
3. Morrison TE. Reemergence of Chikungunya virus. J Virol. 2014;
hypothesis raised in this study is needed. 88(20): 11644-7.
Climatic conditions in subtropical regions of the globe
such as the RS State are changing substantially in the 4. Weaver SC. Arrival of Chikungunya virus in the new world: pros-
last years, with longer and hotter summers,(47) providing pects for spread and impact on public health. PLoS Negl Trop Dis.
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a wider transmission season for arboviral diseases. Ap-
proximately 1.3 billion people live in high risk areas for 5. Schuffenecker I, Iteman I, Michault A, Murri S, Frangeul L,
CHIKV infection around the globe,(48,49) and climate mod- Vaney MC, et al. Genome microevolution of Chikungunya viruses
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now provide suitable conditions for arbovirus transmis- 6. Wahid B, Ali A, Rafique S, Idrees M. Global expansion of Chi-
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the large susceptible human population (no antibody bar- 2017; 58: 69-76.
rier) in RS and the lack of pharmacological treatment op- 7. Phadungsombat J, Tuekprakhon A, Cnops L, Michiels J, van den
tions point to a harsh scenario of increased infection risk Berg R, Nakayama EE, et al. Two distinct lineages of Chikungu-
for the 11 million inhabitants of the state. Once CHIKV nya virus cocirculated in Aruba during the 2014-2015 epidemic.
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2
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3
Certificamos que o trabalho com o título:
cujos autores SÃO: Taina Selayaran, Amanda Pellenz Ruivo, Simone Minghelli,
Simone David, Lida Jouca, Silvana Spindola, Maria Lucia Rossetti, Afrânio
Lineu Kritski, João Perdigão, Richard Steiner Salvato, foi APRESENTADO na
modalidade E-pôster, no 58º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina
Tropical (MEDTROP 2023), realizado no período de 10 a 13 de setembro de 2023,
no Centro de Convenções de Salvador na cidade de Salvador, Bahia.
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4
Certificamos que o trabalho com o título:
cujos autores SÃO: Guilherme Carey Fröhlich, Tatiana Schäffer Gregianini, Felipe
Grillo Pinheiro, Rodrigo Nascimento, Thiago Menezes, Veridiane Maria
Pscheidt, Letícia Garay Martins, Amanda Pellenz Ruivo, Ana Beatriz Gorini da
Veiga, foi APRESENTADO na modalidade E-pôster, no 58º Congresso da
Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2023), realizado no período
de 10 a 13 de setembro de 2023, no Centro de Convenções de Salvador na cidade de
Salvador, Bahia.
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5
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6
Certificamos que o trabalho Achados da avaliação auditiva de uma criança com a síndrome de Shah-Waardenburgh dos autores
Laura Cavalheiro Brizola, Andreza Ávila de Moura, Stéfane Santos de Fraga, Matheus Soares Rocha, Francini Petrolli, André
Freitas Vargens, Linda Ariene Dos Santos Cardoso, Amanda Calza, Amanda Pellenz Ruivo, Rafael Fabiano Machado Rosa
, foi apresentado na modalidade E-pôster na 41ª Semana Científica do HCPA, realizada no formato digital, no período de 8 a 12 de
novembro de 2021.
Certificamos que o trabalho Descrição de um paciente com a síndrome de deleção 22q11 encaminhado para avaliação devido a baixo
ganho de peso. dos autores Matheus Soares Rocha, Stéfane Santos de Fraga, Laura Cavalheiro Brizola, Andreza Ávila de Moura,
Francini Petrolli, André Freitas Vargens, Linda Ariene Dos Santos Cardoso, Amanda Calza, Amanda Pellenz Ruivo, Rafael
Fabiano Machado Rosa, foi apresentado na modalidade E-pôster na 41ª Semana Científica do HCPA, realizada no formato digital, no
período de 8 a 12 de novembro de 2021.
Certificamos que o trabalho Relato de um paciente com trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau) com uma apresentação
clínica atípica dos autores Andreza Ávila de Moura, Laura Cavalheiro Brizola, Stéfane Santos de Fraga, Matheus Soares Rocha,
Francini Petrolli, André Freitas Vargens, Linda Ariene Dos Santos Cardoso, Amanda Calza, Amanda Pellenz Ruivo, Rafael
Fabiano Machado Rosa, foi apresentado na modalidade E-pôster na 41ª Semana Científica do HCPA, realizada no formato digital, no
período de 8 a 12 de novembro de 2021.
Certificamos para os devidos fins que o trabalho intitulado "DETECÇÃO MOLECULAR DE VÍRUS
RESPIRATÓRIOS EM CASOS DE SÍNDROME RESPIRATÓRIA AGUDA GRAVE NO RIO GRANDE DO SUL",
de autoria de AMANDA PELLENZ RUIVO, MILENA CRUZ BAUERMANN, FRANCIELLEN MACHADO DOS
SANTOS, TATIANA GREGIANINI E RICHARD STEINER SALVATO foi apresentado na modalidade
"BANNER DIGITAL" durante o IV Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-line, realizado no
período de 04 a 07 de março de 2024.
Certificamos para os devidos fins que o trabalho intitulado "VIGILÂNCIA GENÔMICA E ASPECTOS
EPIDEMIOLÓGICOS DO VÍRUS MONKEYPOX NO RIO GRANDE DO SUL", de autoria de AMANDA
PELLENZ RUIVO, FRANCIELLEN MACHADO DOS SANTOS, FERNANDA MARQUES DE SOUZA GODINHO
E RICHARD STEINER SALVATO foi apresentado na modalidade "BANNER DIGITAL" durante o IV
Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-line, realizado no período de 04 a 07 de março de
2024.
Certificamos para os devidos fins que o trabalho intitulado "DETECÇÃO MOLECULAR DE ALPHAVIRUS
E FLAVIVIRUS EM PACIENTES DO RIO GRANDE DO SUL", de autoria de FRANCIELLEN MACHADO DOS
SANTOS , VIVIANE HORN DE MELO, AMANDA PELLENZ RUIVO, FERNANDA M. S. GODINHO E RICHARD
STEINER SALVATO foi apresentado na modalidade "BANNER DIGITAL" durante o IV Congresso
Nacional de Microbiologia Clínica On-line, realizado no período de 04 a 07 de março de 2024.
Certificamos para os devidos fins que Amanda Pellenz Ruivo foi Bolsista de
Iniciação Científica no âmbito do PIBIC/CNPq, vinculada ao projeto ‘‘Análise
imunorregulatória das células estromais mesenquimais sobre linhagem celular e
fatias cardíacas murinas submetidas ao soro de pacientes com COVID-19 in
vitro” tendo como orientadora Profa. Dra. Patrícia Sesterheim, no período de
Janeiro a Agosto de 2023. A carga horária desempenhada pela bolsista foi de até
20h semanais.
Porto Alegre, 16 de outubro de 2023.
DECLARAÇÃO
Declaramos para os devidos fins que Amanda Pellenz Ruivo, inscrita sob o CPF nº
048.348.270-62, é bolsista de iniciação científica nesta Instituição, vinculada ao projeto de
pesquisa UP 6003/22 “Análise imunorregulatória das células estromais mesenquimais
sobre linhagem celular e fatias cardíacas murinas submetidas ao soro de pacientes com
COVID-19 in vitro”, cuja orientadora é a Profa. Dra. Patrícia Sesterheim.
Salientamos que a referida bolsa foi concedida, através do Edital 001/2023 –
Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica, dentro do Programa PIBIC/CNPq,
tendo vigência inicial em setembro 2023 e com previsão de término em agosto 2024. A carga
horária desempenha pela bolsista é de até 20h semanais.
Sem mais para o momento,
Av. Princesa Isabel, 370 – Porto Alegre – RS – CEP: 90.620-000 – Tel.: (51) 3230-3600 R: 4134/4133/4154
E-mail: pesquisa.up@gmail.com
19
20
Certificamos que AMANDA PELLENZ RUIVO participou como ( ) tutor(a) coordenador(a) de grupo
tutorial, ( ) tutor(a), ( ) preceptor(a), ( X ) estudante, na condição de ( X ) bolsista ( ) voluntário da 10ª
edição do Programa de Educação pelo Trabalho para a Saúde: PET-Saúde Gestão e Assistência
, conforme Edital GM/MS nº01/2022, no período de 01 de Agosto de 2022 a 16 de Janeiro de 2023
, cumprindo uma carga horária de oito horas semanais.
CERTIFICADO
Certificamos que
AMANDA PELLENZ RUIVO
participou da "Liga de Genética", promovida pela UFCSPA e organizada pela PROEXT no
período de
janeiro de 2020 a dezembro de 2020, na qualidade de LIGANTE, cumprindo a carga horária total de
10h semanais.
Porto Alegre, 16 de abril de 2021.
RATIVA o
UFCSPA
22/03/2024, 11:11 SEI/UFCSPA - 1714598 - 146 - Certificado
Certificamos que
atuou como aluno(a) voluntário(a) no Programa de Monitoria Voluntária da UFCSPA, na Disciplina de Biologia
Molecular , sendo orientado(a) pelo(a) professor(a) Silvana de Almeida, no período de 24/03/2023 a 21/07/2023,
cumprindo carga horária de 10 horas semanais.
Documento assinado eletronicamente por Cleidilene Ramos Magalhães, Coordenadora de Aprendizagem e Desenvolvimento Docente, em 12/09/2023, às 18:27,
conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015.
Certificamos que
Atuou como aluno(a) voluntário(a) no Programa de Monitoria Voluntária da UFCSPA, na Disciplina de Química Orgânica, sendo
orientado(a) pela professora Juliana Maria Forain Miolo Schneider, no período de 25/02/2022 a 20/08/2022, cumprindo carga
de 10 horas semanais.
Documento assinado eletronicamente por Cleidilene Ramos Magalhães, Coordenadora de Aprendizagem e Desenvolvimento Docente, em 03/01/2023, às 11:35,
conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015.
https://sei.ufcspa.edu.br/sei/controlador.php?acao=documento_imprimir_web&acao_origem=arvore_visualizar&id_documento=596934&infra_sist… 1/1
24
Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Data: 21/03/2024
03.04.90.19 Histórico Escolar CR - Aprovados ( SIE ) Hora: 10:48
Página.: 1
Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Data: 21/03/2024
03.04.90.19 Histórico Escolar CR - Aprovados ( SIE ) Hora: 10:48
Página.: 2
Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Data: 21/03/2024
03.04.90.19 Histórico Escolar CR - Aprovados ( SIE ) Hora: 10:48
Página.: 3
Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Data: 21/03/2024
03.04.90.19 Histórico Escolar CR - Aprovados ( SIE ) Hora: 10:48
Prorrogação de 03 anos para a conclusão do curso em razão da Portaria nº 274/2022/Prograd, de 04 de agosto de 2022.
25
Certificado de Estágio
AMANDA PELLENZ RUIVO, estudante de FARMACIA na(o) FUND
UNIVERSIDADE FEDERAL CIÊNCIAS DA SAUDE DE POA, nós, do CIEE-
RS, validamos a conclusão do seu estágio na empresa SECRETARIA DA
SAUDE DO ESTADO DO RS - CEVS, durante o período 07/03/2022 a
05/03/2024, totalizando uma carga-horária de 2994h.
Atividades: atividades descritivas: consultar o campo "descrição das atividades" na tela de contrato do estudante.
CERTIFICADO
27
Certificamos que AMANDA PELLENZ RUIVO, participou com êxito do evento I Simpósio
de Inovações Farmacêuticas realizado em 31/05/2022, em transmissão pelo
YouTube, como organizador, contabilizando carga horária total de 3 horas.
Palestras:
Certificado de
participante
CERTIFICADO DE PARTICIPAÇÃO
Certifico que
Amanda Pellenz Ruivo
participou do evento
________________________
Rede Saúde Única - Fiocruz Rio Grande do Sul
CERTIFICADO
Conferimos o presente certificado a
por sua participação no(a) TESTAGEM RÁPIDA DE HIV, SÍFILIS E HEPATITES VIRAIS - ACONSELHAMENTO E
PREVENÇÃO COMBINADA, turma 2 realizado pela SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE, no período de 12/09/2022 a
12/09/2022, totalizando 3,5 horas/aula.
Conteúdo Programático:
- Aspectos teóricos dos testes rápidos de HIV, Sífilis, Hepatites Virais
- Aconselhamento - Boas práticas em aconselhamento
- Determinantes Sociais em Saúde
- Prevenção Combinada
- Epidemiologia de HIV
- Sífilis Adquirida
Educadores:
FABIANA FERREIRA DOS SANTOS FERNANDA VAZ DORNELES
SOPHIE NOUVEAU FONSECA GUERREIRO
CNPJ: 92.963.560/0001-60
Certificado registrado sob nº 011800038034 do Livro de Registro SMS nº 2022.
31
CERTIFICADO
Certificamos que:
Amanda Pellenz Ruivo
Participou do curso de BIOSSEGURANÇA EM TEMPOS DA COVID-19
com a Profa. Dra Cláudia G. Bica e Profa. Dra. Melissa M. Markoski, no dia
20 de agosto de 2021. Carga horária: 2 horas.
PROGRAMAÇÃO DO WORKSHOP
MD Infectologista do Serviço de atendimento especializado em Infectologia do HU‐FURG/EBSERH – Professora da
Certificamos que AMANDA PELLENZ RUIVO Faculdade de Medicina – FURG
10:30 ‐11:00 DISCUSSÃO
participou como OUVINTE no WORKSHOP 11:00 – 13:30 ALMOÇO
13:30 – 13:55 Palestra: Epidemiologia da Tuberculose em Instituições Penais
Investigações Epidemiológicas para o Palestrante: Dra. Caroline Busatto
Consultora Técnica do Ministério da Saúde
Enfrentamento da Tuberculose, realizado em 11 de 13:55 ‐14:20 Palestra: Investigação epidemiológica e genômica de Mycobacterium tuberculosis envolvendo população
privada de liberdade e a população geral em municípios do Estado de São Paulo
outubro de 2023 na Universidade Federal do Rio Palestrante: Profa. Dra. Ida Maria Foschiani
Pesquisadora Científica do Instituto Lauro de Souza Lima/SP e Professora Permanente do Programa de Pós‐
Grande – FURG, em Rio Grande, RS – Brasil. graduação em Doenças Tropicais na Faculdade de Medicina/UNESP/SP
14:20 ‐14:45 Palestra: Sequenciamento Genômico de cepas de M. tuberculosis de Minas de Gerais
Palestrante: Profa. Dra. Silvana Spindola de Miranda, MD
Profa. Titular e Coordenadora do Laboratório de Pesquisa em Micobactérias da Faculdade de Medicina e do
Ambulatório de Tuberculose do Hospital das Clínicas da UFMG
14:45 – 15:15 DISCUSSÃO
_____________________ 15:15 – 15:30
15:30 – 15:55
INTERVALO
Palestra: Vigilância genômica da tuberculose no Rio Grande do Sul: Situação atual e perspectivas futuras
Profª. Andrea von Groll Palestrante: Dr. Richard Salvato
Coordenador de Vigilância Genômica do Centro Estadual de Vigilância em Saúde/SES‐RS e Consultor Técnico em
COMISSÃO ORGANIZADORA Vigilância Genômica do Ministério da Saúde
15:55 – 16:20 Palestra: Impacto do fluxo migratório no perfil genotípico do Mycobacterium tuberculosis disperso na
América Latina
Palestrante: M.e.: Yasmin Castillos de Ibrahim das Neves
Pesquisadora do Núcleo de Pesquisa em Microbiologia Médica ‐ NUPEMM e doutoranda do Programa de Pós‐
graduação em Saúde – FURG
16:20 – 16:45 Palestra: Perspectiva Histórica da Epidemiologia da Tuberculose Multirresistente em Portugal: dos
mecanismos de resistência à disseminação
Palestrante: Prof. Dr. João Perdigão
Professor e pesquisador no Instituto de Investigação do Medicamento da Faculdade de Farmácia da Universidade
de Lisboa – Portugal
16:45 – 17:15 DISCUSSÃO
17:15 – 17:30 ENCERRAMENTO
33
CURSO PRÁTICO SOBRE NOVA GERAÇÃO DE
SEQUENCIAMENTO, MONTAGEM E ANÁLISE DO
GENOMA COMPLETO DE
Mycobacterium tuberculosis
CERTIFICADO
36
Certificamos que AMANDA PELLENZ RUIVO, participou com êxito do evento I Simpósio
de Inovações Farmacêuticas realizado em 31/05/2022, em transmissão pelo YouTube,
como participante, contabilizando carga horária total de 3 horas.
Palestras:
Certificamos que
Conteúdo programático
Cuidados, manejos e especificidades da criança portadora da Síndrome de Patau, Ministrante SIMONE TRAVI CANABARRO
Certificamos que
Conteúdo programático
Síntese de inibidores de colinesterase baseados nos núcleos tacrina e lofina, Ministrante FRANCIELA ARENHART SOARES
A importância da abordagem multiprofissional na reabilitação da Doença de Parkinson, Ministrante THAINARA CRUZ DA ROSA
Visões multiprofissionais sobre cuidado de pacientes com doenças neurodegenerativas, Ministrante ANA CRISTINA VAZ COSTA HARTMANN
Potenciais mecanismos celulares para prevenção de doenças neurodegenerativas: foco nas células gliais, Ministrante LARISSA BOBERMIN
Visões multiprofissionais sobre cuidado de pacientes com doenças neurodegenerativas, Ministrante MARIA CRISTINA WERLANG
A importância da abordagem multiprofissional na reabilitação da Doença de Parkinson, Ministrante ROSICLER DA ROSA ALMEIDA
Cert. Nº 5589/2019
Conteúdo programático
A importância da abordagem multiprofissional na reabilitação da Doença de Parkinson, Ministrante ANA PAULA ROSSATO ASSENATO
A importância da abordagem multiprofissional na reabilitação da Doença de Parkinson, Ministrante DIEINE ESTELA SCHIAVON DE ANDRADE
Visões multiprofissionais sobre cuidado de pacientes com doenças neurodegenerativas, Ministrante BÁRBARA GUISSO
Visões multiprofissionais sobre cuidado de pacientes com doenças neurodegenerativas, Ministrante MARIA CRISTINA MÉRCIO CACHAPUZ BERLEZE
Visões multiprofissionais sobre cuidado de pacientes com doenças neurodegenerativas, Ministrante GABRIELA PERETTI WAGNER
Síntese de inibidores de colinesterase baseados nos núcleos tacrina e lofina, Ministrante ANA JULIA SOARES
Cert. Nº 5589/2019
Conteúdo programático
Nanotecnologia e via nasal: Uma estratégia combinada promissora no desenvolvimento de novas terapias neuroprotetoras, Ministrante FLAVIA FACHEL
Coffee break
Coffee break
Coffee break
Encerramento
Certificamos que
Conteúdo programático
Desafios da Assistência Farmacêutica na judicialização de medicamentos., Ministrante ADRIANE LOPES MEDEIROS SIMONE
Registro das atividades clínicas do farmacêutico no prontuário do paciente., Ministrante EMILIN DREHER DE LIMA
“Implementação e estruturação de serviços farmacêuticos na Atenção Primária à Saúde"., Ministrante ANA LÚCIA REICHELT ELY PITTA PINHEIRO
“Implementação e estruturação de serviços farmacêuticos na Atenção Primária à Saúde"., Ministrante LEONEL AUGUSTO MORAES DE ALMEIDA
Modelos de predição em saúde: oportunidades para a Farmácia Clínica., Ministrante SÓSTENES MISTRO
Cert. Nº 3645/2020
Conteúdo programático
Diretrizes clínicas para nortear o cuidado às Doenças Crônicas Não Transmissíveis (DCNT) na atenção primária: é possível adaptar?, Ministrante DANIELA
OLIVEIRA DE MELO
42
Certificamos que Amanda Pellenz Ruivo participou do Congresso UFCSPA: conectando saúde e
sociedade, realizado de 1º a 4 de outubro de 2019 na cidade de Porto Alegre-RS, contabilizando carga
horária total de 40 horas.
O Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Sul, sob CNPJ 10.637.926/0001-46, certifica que
CPF n° 04834827062, concluiu o curso de Coronavírus: conceitos e cuidados, com o aproveitamento de 95,00 % e duração de 30 horas, no
período de 10 de fevereiro de 2024 a 15 de fevereiro de 2024.
65ce8167-2740-4fef-a730-047e0ade0003
DADOS DO CURSO: Coronavírus: conceitos e cuidados
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
CPF: 04834827062
CERTIFICADO
Conteúdo programático
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante LUIZ CARLOS
RODRIGUES JUNIOR
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante JULIANA TREVISAN DA ROCHA
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante LUIZ CARLOS RODRIGUES JUNIOR
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante ALESSANDRA PERES
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante MARISA TSAO
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante GISELE BRANCHINI
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante LUIZ CARLOS RODRIGUES JUNIOR
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante ALESSANDRA PERES
- Modulo II - 1. Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante JULIANA TREVISAN DA ROCHA
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante MELISSA MEDEIROS
MARKOSKI
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante ALESSANDRA PERES
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante MARIA CAROLINA DA ROSA BOEIRA
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante MARIA CAROLINA DA ROSA BOEIRA
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante ALESSANDRA PERES
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante MARIA CAROLINA DA ROSA BOEIRA
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante MARISA TSAO
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante BRUNA MARMETT
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante GILSON PIRES
DORNELES
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante BRUNA MARMETT
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante GILSON PIRES
DORNELES
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante ALESSANDRA PERES
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante FERNANDA
BORDIGNON NUNES
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante GISELE BRANCHINI
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante MARIA CAROLINA DA ROSA BOEIRA
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante FERNANDA
BORDIGNON NUNES
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante ALESSANDRA PERES
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante FERNANDA
BORDIGNON NUNES
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante GISELE BRANCHINI
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante ALESSANDRA PERES
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante GISELE BRANCHINI
- Modulo I: Noções biossegurança e boas práticas; manuseio de vidraria, micropipetas, autoclave, balanças, agitadores, pHmetro; etanol
70%, descarte material biológico; pipetagem, diluição, pesagem, medidas de pH; Espectrofotometria, Ministrante GISELE BRANCHINI
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante JULIANA TREVISAN DA ROCHA
- Modulo II - Microscopia: como manusear o microscópio, visualização de estruturas básicas (células mamíferas, parasitas e bactérias);
Semeadura e esgotamento, coloração de gram e microscopia, Ministrante JULIANA TREVISAN DA ROCHA
CERTIFICADO
Conteúdo programático
- Introdução a Linguagem de Programação Python e ambiente de programação, Ministrante FELIPE LEITE DA SILVA
- Introdução a Linguagem de Programação Python e ambiente de programação, Ministrante SILVIO CÉSAR CAZELLA
- Exercícios para esclarecimento de dúvidas e fixação do conteúdo , Ministrante FELIPE LEITE DA SILVA
- Exercícios para esclarecimento de dúvidas e fixação do conteúdo , Ministrante SILVIO CÉSAR CAZELLA
- Exercícios para esclarecimento de dúvidas e fixação do conteúdo , Ministrante FELIPE LEITE DA SILVA
- Exercícios para esclarecimento de dúvidas e fixação do conteúdo , Ministrante SILVIO CÉSAR CAZELLA
DECLARAÇÃO DE CONCLUSÃO
Declaramos, para os devidos fins, que Amanda Pellenz Ruivo, portador do CPF
048.348.270-62, concluiu o curso "Enfrentamento da COVID-19 e demais doenças
virais", ofertado pela instituição Fundação Oswaldo Cruz - Mato Grosso do Sul por
meio da Universidade Aberta do Sistema Único de Saúde (UNA-SUS), na categoria
Qualificação Profissional, Ensino a Distância, com carga horária total de 100 horas.
DECLARAÇÃO DE CONCLUSÃO
Declaramos, para os devidos fins, que Amanda Pellenz Ruivo, portador do CPF
048.348.270-62, concluiu o curso "Enfrentamento das Arboviroses", ofertado pela
instituição Fundação Oswaldo Cruz - Mato Grosso do Sul por meio da
Universidade Aberta do Sistema Único de Saúde (UNA-SUS), na categoria
Qualificação Profissional, Ensino a Distância, com carga horária total de 145 horas.
CERTIFICADO
Conteúdo programático
- Nutrição Parenteral: Gestão e Segurança do Paciente, Ministrante GUILHERME DOS SANTOS PINTO
- Abertura da Jornada
CERTIFICADO
Conteúdo programático
- Mesa Redonda - Atuação da Equipe Multiprofissional no Controle de Infecção Hospitalar , Ministrante CAMILA PIUCO PREVE
- Mesa Redonda - Atuação da Equipe Multiprofissional no Controle de Infecção Hospitalar , Ministrante THIELA JAQUELINE LEMOS
GAMA FREITAS
- Mesa Redonda - Atuação da Equipe Multiprofissional no Controle de Infecção Hospitalar , Ministrante ANA HELENA DIAS PEREIRA
DOS SANTOS ULBRICH
- Palestra - Desafios Práticos no Planejamento de Compostos Potencialmente Tripanocidas e Leishmanicidas, Ministrante FREDSON
TORRES SILVA
- Palestra - Desafios na pesquisa e no tratamento: resistência viral , Ministrante ISABEL MARIA VICENTE GUEDES DE CARVALHO
MELLO
- Palestra - Antibiograma e detecção de resistência: podemos ser mais rápidos?, Ministrante AFONSO LUÍS BARTH
- Palestra - Desenvolvimento de novas estratégias para o combate de fungos patogênicos de difícil tratamento , Ministrante ALEXANDRE
MENEGHELLO FUENTEFRIA
- Abertura do evento
CERTIFICADO
Conferimos o presente certificado a
por sua participação no(a) PRÁTICA DA TESTAGEM RÁPIDA DE HIV, SÍFILIS, HEPATITES VIRAIS, turma 1 realizado
pela SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE, no período de 16/09/2022 a 16/09/2022, totalizando 1,5 horas/aula.
Conteúdo Programático:
- Prática da Testagem Rápida de HIV, Sífilis e Hepatites Virais
Educadores:
LUCIANA SILVEIRA EGRES SABRINA TEREZINHA DE SOUZA GILLI BRUNDO
CNPJ: 92.963.560/0001-60
Certificado registrado sob nº 011800038301 do Livro de Registro SMS nº 2022.
MUNICÍPIO DE PORTO ALEGRE 52
SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE
CERTIFICADO
Conferimos o presente certificado a
por sua participação no(a) TRANSMISSÃO VERTICAL, MANEJO CLÍNICO DE IST, SÍFILIS, turma 1 realizado pela
SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE, no período de 13/09/2022 a 13/09/2022, totalizando 3,5 horas/aula.
Conteúdo Programático:
- Epidemiologia HIV e Sífilis - Transmissão Vertical
- Sífilis Primária, Secundária, Latente e Terciária: Manifestações Clínicas e Tratamento
- Fluxos Transmissão Vertical
- Transmissão Vertical
- Protocolo de Enfermagem - Doenças Sexualmente Transmissíveis
Educadores:
BIANCA LEDUR MONTEIRO DENISE LOUREIRO PEDROSO
EUNICE BEATRIZ MARTIN KELLY VANESSA IGUINY DA ROCHA
RAQUEL FERNANDES LEOTI
CNPJ: 92.963.560/0001-60
Certificado registrado sob nº 011800038074 do Livro de Registro SMS nº 2022.
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