氯丙嗪
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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服，肛門(栓剂), IM, 靜脈注射 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | Oral, 30 to 50% (interindividual variations 10–70%) |
| 药物代谢 | 肝臟, mostly CYP2D6-mediated |
| 生物半衰期 | 16 to 30 hours. In long term treatment, CPZ induces its own metabolism |
| 排泄途徑 | Biliary and renal, as metabolites (only traces of unchanged drug) |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 50-53-3（(自由基) 69-09-0 (有機鹽酸鹽)） |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.042 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C17H19ClN2S |
| 摩尔质量 | 318.86 g/mol (自由基) 355.33 g/mol (有機鹽酸鹽) |
| 3D模型（JSmol） | |
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氯丙嗪（Chlorpromazine、CPZ，美國：Thorazine，其它地區：Largactil），也叫冬眠灵，是第一个抗精神病药，开创了药物治疗精神疾病的历史。从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始，进入了精神药理学发展的黄金阶段。氯丙嗪的发现改变了精神分裂症患者的预后，並在西方国家掀起了非住院化运动，使许多精神病患者不必被终身强迫关锁在医院裡。氯丙嗪的发现具有里程碑式的意义。
藥理學
现在氯丙嗪被归入第一代抗精神病药，它们的药理机制是阻断脑内多巴胺受体，从而发挥抗精神病作用。
不良反應
该类药物一般都伴有锥体外系副作用。针剂的体位性低血压副作用较明显。长期服用后戒断会出现肌肉抽搐。
劑型及用量
有片剂和针剂，25mg/片，50mg/针。
用于治疗精神病时起始剂量较低，根据病人情况逐渐加量至治疗剂量，治疗剂量一般在300mg至600mg之间。该药有较强的镇静作用，故也常用于镇静。针剂通常用于不合作病人，另外针剂通常与鹽酸異丙嗪（也叫非那根）合用，组成冬非合剂。
參考文獻
- Baldessarini, Ross J.; Frank I. Tarazi. Pharmacotherapy of Psychosis and Mania. Laurence Brunton, John Lazo, Keith Parker (eds.) (编). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 11th. New York: McGraw-Hill. 2006. ISBN 978-0071422802.
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- Heinrich, K. Psychopharmaka in Klinik und Praxis (German, 2nd Edition, 1983)
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- NINDS Information Homepage (see External links section)
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