艾司西酞普兰
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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | 来士普（Lexapro）, Cipralex等[1] |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a603005 |
| 核准狀況 | |
| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 80% |
| 血漿蛋白結合率 | ~56% |
| 药物代谢 | 肝脏, 特别是CYP3A4和CYP2C19 |
| 生物半衰期 | 27–32小时 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 128196-01-0  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.244.188 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C20H21FN2O |
| 摩尔质量 | 324.392 g/mol (414.43 as oxalate) |
| 3D模型（JSmol） | |
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艾司西酞普兰[2]（INN：escitalopram），或称依地普仑 [3]，商品名来士普（Lexapro）等，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。
艾司西酞普兰是早期靈北製藥生产的西酞普兰之(S)-立体异构体 (左-对映体)，所以在名称上增加了“艾司”（es）二字[4]。
艾司西酞普兰的剂量有5毫克，10毫克，15毫克，20毫克四种，不良反应可能有失眠、恶心，出汗增加、疲劳和嗜睡、射精障碍以及性欲减退[5]。
引用
[编辑]- ^ drugs.com Drugs.com international: Escitalopram Page accessed April 25, 2015
- ^ 王宏燕,任布聪. 草酸艾司西酞普兰联合盐酸度洛西汀治疗抑郁症的效果分析[J]. 中国实用医刊,2023,50:(10)：98-100.DOI:10.3760/cma.j.cn115689-20230220-01355
- ^ 温预关,曾转萍,廖日房,等.草酸依地普仑片多次给药药动学研究[J].中国医院药学杂志, 2007.DOI:CNKI:SUN:ZGYZ.0.2007-12-009.
- ^ NHS pays millions of pounds more than it needs to for drugs （页面存档备份，存于互联网档案馆）, The Independent. Retrieved 05/10/2011.
- ^ Escitalopram. The American Society of Health-System Pharmacists. [28 December 2017]. （原始内容存档于29 December 2017）.
参见
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