DGCR2

DGCR2
معرفات
أسماء بديلة	DGCR2, DGS-C, IDD, LAN, SEZ-12, 9930034O06Rik, Dgsc, Sez12, mKIAA0163, DiGeorge syndrome critical region gene 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600594 MGI: MGI:892866 HomoloGene: 31292 GeneCards: 9993
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • carbohydrate binding مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء عمليات حيوية • تشكل العضو الحيواني • التصاق الخلايا • استعراف المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	9993	13356
Ensembl	ENSG00000070413	ENSMUSG00000003166
يونيبروت	P98153	P98154
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001173534، ‏NM_001184781، ‏NM_005137، ‏NR_033674 NM_001173533، ‏NM_001173534، ‏NM_001184781، ‏NM_005137، ‏NR_033674	‏NM_010048 NM_001109750، ‏NM_010048
RefSeq (بروتين)	‏NP_001167005، ‏NP_001171710، ‏NP_005128 NP_001167004، ‏NP_001167005، ‏NP_001171710، ‏NP_005128	‏NP_034178 NP_001103220، ‏NP_034178
الموقع (UCSC	n/a	Chr 16: 17.66 – 17.72 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DGCR2‏ (DiGeorge syndrome critical region gene 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DGCR2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Demczuk S، Aledo R، Zucman J، Delattre O، Desmaze C، Dauphinot L، Jalbert P، Rouleau GA، Thomas G، Aurias A (1995). "Cloning of a balanced translocation breakpoint in the DiGeorge syndrome critical region and isolation of a novel potential adhesion receptor gene in its vicinity". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 4: 551–558. DOI:10.1093/hmg/4.4.551. PMID:7633403.
• Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tanaka A، Nomura N (1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 3 ع. 1: 17–24. DOI:10.1093/dnares/3.1.17. PMID:8724849.
• Gong W، Emanuel BS، Collins J، Kim DH، Wang Z، Chen F، Zhang G، Roe B، Budarf ML (1996). "A transcription map of the DiGeorge and velo-cardio-facial syndrome minimal critical region on 22q11". Hum. Mol. Genet. ج. 5 ع. 6: 789–800. DOI:10.1093/hmg/5.6.789. PMID:8776594.
• Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–1332. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
• Collins JE، Wright CL، Edwards CA، Davis MP، Grinham JA، Cole CG، Goward ME، Aguado B، Mallya M، Mokrab Y، Huckle EJ، Beare DM، Dunham I (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Shifman S، Levit A، Chen ML، Chen CH، Bronstein M، Weizman A، Yakir B، Navon R، Darvasi A (2007). "A complete genetic association scan of the 22q11 deletion region and functional evidence reveal an association between DGCR2 and schizophrenia". Hum. Genet. ج. 120 ع. 2: 160–170. DOI:10.1007/s00439-006-0195-0. PMID:16783572.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–648. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.