SEZ6L
المظهر
SEZ6L | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||
أسماء بديلة | SEZ6L, seizure related 6 homolog like | ||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607021 MGI: MGI:1935121 HomoloGene: 10895 GeneCards: 23544 | ||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||
أنتريه | 23544 | 56747 | |||||||||||||
Ensembl | ENSG00000100095 | ENSMUSG00000058153 | |||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 112.57 – 112.73 Mb | |||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||
|
SEZ6L (SEZ6L protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEZ6L في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: SEZ6L seizure related 6 homolog (mouse)-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Gorlov IP، Meyer P، Liloglou T، وآخرون (2007). "Seizure 6-like (SEZ6L) gene and risk for lung cancer". Cancer Res. ج. 67 ع. 17: 8406–11. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-4784. PMID:17804757.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Collins JE، Goward ME، Cole CG، وآخرون (2003). "Reevaluating Human Gene Annotation: A Second-Generation Analysis of Chromosome 22". Genome Res. ج. 13 ع. 1: 27–36. DOI:10.1101/gr.695703. PMC:430954. PMID:12529303.
- Suzuki H، Gabrielson E، Chen W، وآخرون (2002). "A genomic screen for genes upregulated by demethylation and histone deacetylase inhibition in human colorectal cancer". Nat. Genet. ج. 31 ع. 2: 141–9. DOI:10.1038/ng892. PMID:11992124.
- Nishioka M، Kohno T، Takahashi M، وآخرون (2001). "Identification of a 428-kb homozygously deleted region disrupting the SEZ6L gene at 22q12.1 in a lung cancer cell line". Oncogene. ج. 19 ع. 54: 6251–60. DOI:10.1038/sj.onc.1204031. PMID:11175339.
- Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
- Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 1: 63–70. DOI:10.1093/dnares/6.1.63. PMID:10231032.