EMU 2015/26722-8 Avanti J-30 I Biosafe® centrifuge including rotor
Processo: | 17/03966-4 |
Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
Vigência: | 01 de junho de 2018 - 31 de maio de 2021 |
Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular |
Convênio/Acordo: | EU-CELAC IG (ex-ERA.Net - LAC) |
Pesquisador responsável: | Carsten Wrenger |
Beneficiário: | Carsten Wrenger |
Pesq. responsável no exterior: | Bjoern Windshuegel |
Instituição no exterior: | Fraunhofer-Gesellschaft, Alemanha |
Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
Assunto(s): | Desenvolvimento de fármacos Resistência microbiana a medicamentos Anti-infecciosos Ácido tióctico Bioatividade |
Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bacterial infections | drug discovery | Eulach16 | Mrsa | staphylococcal and streptococcal infections | Talasa | T020161 | Infectious diseases |
Resumo
Infecções por Staphylococcus aureus resistentes a meticiclina são um problema global, que se estende além das clássicas infecções hospitalares, com o surgimento de cepas específicas em determinadas comunidades, causando endocardite e pneumonia. A reincidência de cepas multirresistentes requer urgentemente a descoberta de novas terapias, a fim de atender a necessidade de novos medicamentos. Esse consórcio, composto por grupos de pesquisa da Argentina, Brasil, Alemanha e Letônia, busca identificar compostos antibacterianos alvejando as vias de recuperação de ácido lipoico. A principal estratégia baseia-se no uso de inibidores suicidas mimetizando os substratos naturais, o que resultaria em análogos não funcionais de co-fatores, que podem envenenar as enzimas dependentes dos mesmos. A identificação e optimização de moléculas contra as vias mencionadas envolve uma abordagem integrada entre técnicas complementares: triagem virtual, ensaios enzimáticos e antibacterianos e química medicinal. Como resultado esperamos não apenas mostrar que as enzimas envolvidas na biossíntese e recuperação de ácido lipoico podem ser excelentes novos alvo terapêuticos, mas também descobrir novas moléculas bioativas para o desenvolvimento de novos fármacos. (AU)
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