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Drug discovery contra doenças infecciosas humanas

Processo: 20/12277-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de dezembro de 2020
Vigência (Término): 30 de novembro de 2022
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Carsten Wrenger
Beneficiário:Edmarcia Elisa de Souza
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:15/26722-8 - Drug discovery contra doenças infecciosas humanos, AP.TEM
Assunto(s):Descoberta de drogas   Malária   Doenças transmissíveis
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:drug discovery | infection disease | malária | drug discovery

Resumo

Doenças infecciosas são uma ameaça à humanidade e atualmente seus agentes patogénicos estão se espalhando geograficamente devido à globalização e ao desenvolvimento de resistência às drogas disponíveis. A resistência aos fármacos disponíveis atualmente está ocorrendo em quase todos os patógenos e portanto há uma urgente necessidade de descobrir novos alvos terapêuticos e/ou novas classes de alvos. Neste projeto o foco será a descoberta de novos pró-fármacos explorando as vias de biossíntese das vitaminas B1/B6 dos patógenos humanos: Plasmodium falciparum, o parasita responsável por causar a malária severa, e a bactéria multirresistente Staphylococcus aureus MRSA. Compostos serão identificados e desenhados de acordo com avaliações baseadas nas estruturas cristalográficas das respectivas enzimas envolvidas na biossíntese das vitaminas B1/B6, visando a incorporação dos compostos no metabolismo do patógeno. Portanto os novos compostos buscarão envenenar as enzimas dependentes das vitaminas como co-fatores. Ensaios complementares envolverão o uso de linhagens celulares humanas, assim como suas respectivas linhagens transgênicas superexpressando receptores nucleares para xenobióticos, a fim de reportar possíveis interações com o hospedeiro. (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MACEDO-DA-SILVA, JANAINA; ROSA-FERNANDES, LIVIA; GOMES, VINICIUS DE MORAIS; SANTIAGO, VERONICA FEIJOLI; SANTOS, DEIVID MARTINS; MOLNAR, CATARINA MARIA STANISCHESK; BARBOZA, BRUNO RAFAEL; DE SOUZA, EDMARCIA ELISA; MARQUES, RODOLFO FERREIRA; BOSCARDIN, SILVIA BEATRIZ; et al. Protein Arginylation Is Regulated during SARS-CoV-2 Infection. Viruses-Basel, v. 15, n. 2, p. 25-pg., . (18/15549-1, 18/18257-1, 20/06409-1, 22/09915-0, 20/02988-7, 21/00140-3, 20/12277-0, 21/14179-9, 15/26722-8)
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FLOREZ-ALVAREZ, LIZDANY; DE SOUZA, EDMARCIA ELISA; BOTOSSO, VIVIANE FONGARO; LEAL DE OLIVEIRA, DANIELLE BRUNA; HO, PAULO LEE; TABORDA, CARLOS PELLESCHI; PALMISANO, GIUSEPPE; CAPURRO, MARGARETH LARA; REBELLO PINHO, JOAO RENATO; FERREIRA, HELENA LAGE; et al. Hemorrhagic fever viruses: Pathogenesis, therapeutics, and emerging and re-emerging potential. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 13, p. 16-pg., . (16/20045-7, 19/12303-4, 18/18257-1, 20/04923-0, 17/03966-4, 17/27131-9, 22/01812-8, 18/15549-1, 15/26722-8, 20/12277-0, 20/06409-1, 16/08730-6)
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MIRANDA, RENATA RANK; FERREIRA, NATALIA NORONHA; DE SOUZA, EDMARCIA ELISA; PINCELA LINS, PAULA MARIA; BARBOZA FERREIRA, LEONARDO MIZIARA; KRUGER, ARNE; DE OLIVEIRA CARDOSO, VALERIA MARIA; DURIGON, EDISON LUIZ; WRENGER, CARSTEN; ZUCOLOTTO, VALTENCIR. Modulating Fingolimod (FTY720) Anti-SARS-CoV-2 Activity Using a PLGA-Based Drug Delivery System. ACS APPLIED BIO MATERIALS, v. N/A, p. 13-pg., . (19/25645-0, 20/12277-0, 18/08820-0, 15/26722-8)

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