1-hydroxy-7-azabenzotriazol
| 1-hydroxy-7-azabenzotriazol | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-ol |
| Ostatní názvy | HOAt |
| Sumární vzorec | C5H4N4O |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 39968-33-7 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 433-840-5 |
| PubChem | 181649 |
| SMILES | n1cccc2nnn(O)c12 |
| InChI | InChI=1S/C5H4N4O/c10-9-5-4(7-8-9)2-1-3-6-5/h1-3,10H |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 136,11 g/mol |
| Teplota tání | 213 až 216 °C (486 až 489 K) |
| Bezpečnost | |
 GHS01  GHS05  GHS06  GHS07 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H204 H301 H302 H315 H318 H319 H335 [1] |
| P-věty | P210 P240 P250 P260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+310 P302+340 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P330 P332+313 P337+313 P362 P370+380 P372 P373 P374 P401 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
1-hydroxy-7-azabenzotriazol (zkráceně HOAt) je organická sloučenina používaná při syntéze peptidů[2] a k zamezení racemizaci při asymetrické syntéze.[3]
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Louis A. Carpino. 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole. An efficient peptide coupling additive. Journal of the American Chemical Society. 1993, s. 4397. DOI 10.1021/ja00063a082.
- ↑ Eric Valeur; Mark Bradley. Amide bond formation: beyond the myth of coupling reagents. Chemical Society Reviews. 2009, s. 606–631. DOI 10.1039/b701677h. PMID 19169468.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu 1-hydroxy-7-azabenzotriazol na Wikimedia Commons
