Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Neidio i'r cynnwys

SPTA1

Oddi ar Wicipedia
SPTA1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauSPTA1, EL2, HPP, HS3, SPH3, SPTA, Spectrin, alpha 1, spectrin alpha, erythrocytic 1
Dynodwyr allanolOMIM: 182860 HomoloGene: 74460 GeneCards: SPTA1
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003126

n/a

RefSeq (protein)

NP_003117

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SPTA1 yw SPTA1 a elwir hefyd yn Spectrin alpha, erythrocytic 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1q23.1.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SPTA1.

  • EL2
  • HPP
  • HS3
  • SPH3
  • SPTA

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "Spectrin Tunis (Sp alpha (I/78)) in a Korean family with hereditary elliptocytosis. ". Ann Lab Med. 2013. PMID 24003435.
  • "The common hereditary elliptocytosis-associated α-spectrin L260P mutation perturbs erythrocyte membranes by stabilizing spectrin in the closed dimer conformation. ". Blood. 2013. PMID 23974198.
  • "Novel α-spectrin mutation in trans with α-spectrin causing severe neonatal jaundice from hereditary spherocytosis. ". Neonatology. 2014. PMID 25277063.
  • "Spectrin and phospholipids - the current picture of their fascinating interplay. ". Cell Mol Biol Lett. 2014. PMID 24569979.
  • "Novel exon 2 α spectrin mutation and intragenic crossover: three morphological phenotypes associated with four distinct α spectrin defects.". Haematologica. 2013. PMID 24077844.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. SPTA1 - Cronfa NCBI