SPTA1
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SPTA1 yw SPTA1 a elwir hefyd yn Spectrin alpha, erythrocytic 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1q23.1.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SPTA1.
- EL2
- HPP
- HS3
- SPH3
- SPTA
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Spectrin Tunis (Sp alpha (I/78)) in a Korean family with hereditary elliptocytosis. ". Ann Lab Med. 2013. PMID 24003435.
- "The common hereditary elliptocytosis-associated α-spectrin L260P mutation perturbs erythrocyte membranes by stabilizing spectrin in the closed dimer conformation. ". Blood. 2013. PMID 23974198.
- "Novel α-spectrin mutation in trans with α-spectrin causing severe neonatal jaundice from hereditary spherocytosis. ". Neonatology. 2014. PMID 25277063.
- "Spectrin and phospholipids - the current picture of their fascinating interplay. ". Cell Mol Biol Lett. 2014. PMID 24569979.
- "Novel exon 2 α spectrin mutation and intragenic crossover: three morphological phenotypes associated with four distinct α spectrin defects.". Haematologica. 2013. PMID 24077844.