EEM Nº11 (Anexo) Química 1º 17 / 2º13 Prof. Liliana H.

Perini

ELECTRONEGATIVIDAD Y UNIONES QUÍMICAS

Casi en su totalidad las sustancias presentes en la naturaleza
se presentan como átomos o iones unidos. Sólo los gases nobles
se presentan sin enlazar sus propios átomos ni unirse con otros
átomos.
Se denominan enlaces químicos a las
fuerzas que mantienen unidos átomos o
iones en los compuestos químicos.

La electronegatividad de un elemento es la capacidad que

tiene un átomo de dicho elemento para atraer hacia sí los electrones, cuando forma parte de un
compuesto. Si un átomo tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que es muy
electronegativo (como el flúor y los elementos próximos) y si su tendencia es a perder esos
electrones se dice que es muy electropositivo (como los metales alcalinos).
La electronegatividad es un concepto relativo, es decir, se mide en relación a otros elementos.
Linus Pauling construyó una escala de electronegatividades relativas.
Los elementos más electronegativos como los halógenos, el oxigeno, el nitrógeno y el azufre se
encuentran en el extremos superior derecho de la Tabla Periódica, siendo el flúor el elemento
más electronegativo con un valor asignado de 4,0.
Los elementos menos electronegativos, metales alcalinos y alcalinotérreos, por oposición, se
presentan en el extremo inferior izquierdo, siendo el cesio el de menor valor de
electronegatividad, 0,7.
La electronegatividad está relacionada con la afinidad electrónica, pero no son lo mismo. La
afinidad electrónica indica la capacidad de un átomo aislado de atraer un electrón adicional,
pudiendo medirse experimentalmente. En cambio la electronegatividad se refiere a la capacidad
de un átomo enlazado con otro átomo, para atraer los electrones compartidos.
El conocimiento de la electronegatividad permite establecer qué tipo de enlace une a los átomos
en un compuesto.

La Teoría del Octeto

A principios del siglo XX, se consideraba que los gases nobles se diferenciaban de
los demás elementos químicos presentes en la naturaleza por qué no formaban compuestos. Se
relacionó, posteriormente, la baja reactividad de dichos gases con la estructura electrónica de
sus átomos, llegando a la conclusión de que debido a su estructura estable, los átomos de los
gases nobles no se unen a otros átomos y forman moléculas monoatómicas. Posteriormente, en
1962, se obtuvieron en el laboratorio compuestos de gases nobles como el hexafluoruro de
platino y el trióxido o tetraóxido de xenón.
Esa estabilidad se atribuyó a la configuración electrónica de 8 electrones en el último nivel que
presentan estos gases, excepto el helio que sólo presenta 2.
Sobre estas ideas se propuso la " teoría del Octeto", que fue enunciada por el químico
estadounidense Gilbert Newton Lewis (1875-1946) en la que se establece que en las uniones
químicas entre los átomos intervienen los electrones de la capa externa, llamados electrones de
valencia.
La regla del octeto dice que, cuando se forman las uniones químicas entre átomos, cada uno de
ellos adquiere la estructura electrónica del gas inerte más cercano, quedando el último nivel de
energía de cada uno de éstos átomos con ocho electrones, excepto los átomos que se encuentran
cerca del helio, que completan su último nivel con sólo dos electrones.
Para que los átomos se unan y el conjunto se mantenga es necesario que la agrupación de átomos
sea más estable que los átomos por separado.

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En todos los casos los enlaces químicos se producen por la acción de fuerzas electrostáticas
entre núcleos y electrones.
Clasificación de las uniones químicas
El siguiente cuadro ilustra la clasificación de los diferentes tipos de enlaces:

Unión Iónica Polar

Común
Entre átomos Unión covalente No Polar
Dativa
Unión metálica

Enlaces Químicos

Fuerzas dipolo-dipolo

Entre moléculas Fuerzas de London

Puente de hidrógeno

Los distintos tipos de enlaces están asociados con las electronegatividades de los átomos que
componen las sustancias.
En las uniones iónicas, los átomos de los elementos enlazados tienen diferencias de
electronegatividades muy marcadas, de 2 ó más.
En las uniones covalentes, los átomos que se unen tienen electronegatividades altas y la
diferencia entre ellas es menor a 2, pudiendo ser cero. Por ejemplo cuando se unen átomos de un
mismo elemento para formar moléculas de una determinada sustancia.
Las reglas mencionadas se cumplen para una amplia cantidad de compuestos, pero no es estricta.
Se utiliza el concepto de “carácter porcentual iónico” para caracterizar el tipo de enlace y este
porcentaje de carácter iónico está asociado a la diferencia de electronegatividades.
Un enlace 100% iónico no existe en la naturaleza. La sustancia más iónica que se conoce es CsF
(fluoruro de cesio) que presenta un 90% de de carácter iónico. En contraposición un enlace
covalente puro no polar tiene un 0% de carácter iónico, por ejemplo el diamante o el grafito,
existiendo además de estos extremos toda una gama de compuestos intermedios en su ionicidad,
por ejemplo el NaCl (cloruro de sodio) con un 60% de carácter iónico o el SiO2 con un 50 % de
ionicidad.
Las uniones metálicas se producen entre átomos de elementos de electronegatividad baja e
idéntica.
Unión Iónica o electrovalente
Fue propuesto por W Kossel en 1916 y se basa en la transferencia de electrones de un átomo a
otro. Se define la electrovalencia como la capacidad que tienen los átomos para ceder o captar
electrones hasta adquirir una configuración estable, formándose así combinaciones donde
aparecen dos iones opuestos.
Este tipo de enlace se produce entre un elemento muy electronegativo y alta afinidad
electrónica, que tiende a formar aniones, es decir iones negativos y otro electropositivo con baja
energía de ionización que tiende a formar cationes, es decir iones positivos. La cantidad de
electrones cedida y captada debe ser la misma, de forma tal que las cargas eléctricas estén
equilibradas (regla de la electroneutralidad)

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Estos iones de distinto signo se atraen fuertemente por fuerzas electrostáticas, esa fuerza se
llama unión o enlace iónico.
Generalmente se produce entre metales de los grupos I y IIA (metales alcalinos y
alcalinotérreos) con elementos del grupo VII (halógenos) y el oxigeno.
El ejemplo típico de unión iónica es el compuesto cloruro de sodio. Este compuesto está formado
por un catión sodio Na+ y un anión cloruro Cl-. El catión sodio se forma por la tendencia del
elemento sodio a alcanzar estabilidad perdiendo un electrón y tomando la CEE (configuración
electrónica externa) del gas noble más próximo, el neón. El anión cloruro se forma por la
tendencia del elemento cloro a tomar un electrón y lograr mayor estabilidad al tomar la CEE del
gas noble más próximo, el argón.
Los iones formados al agruparse forman en una red cristalina .En el caso del cloruro de sodio, es
una red cúbica en la que en los vértices del paralelepípedo fundamental alternan iones Cl- y de
esta forma cada ion Cl- queda rodeado de seis iones Na+ y recíprocamente. Se llama índice de
coordinación al número de iones de signo contrario que rodean a uno determinado, en una red
cristalina. En el caso del NaCl, el índice de coordinación es 6 para ambos iones.

Cl-1
Na+1

Cl-1
Na+1

Cl-1

Na+1

Cl-1
Na+1

Cl-1
Na+1

Cl-1
Na+1

Cl-1
Na+1

Cl-1

Na+1

Cl-1
Na+1

Cl-1
Na+1

Cristal de Cloruro de Sodio Esquema de Cristal NaCl

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Existen una serie de condiciones que explican la geometría del cristal:

-Cada catión debe agrupar a su alrededor (preferiblemente en contacto) con el máximo número
posible de aniones y viceversa
-La separación entre iones de la misma carga debe ser la máxima posible compatible con la mínima
separación entre iones de signo contrario (optimización de las fuerzas de atracción-repulsión
electrostáticas)
-Siempre debe respetarse la neutralidad eléctrica de la estructura
En algunos casos los iones que forman parte del cristal no tienen la misma carga, por ejemplo en
el caso del cloruro de calcio (CaCl2), el catión Ca tiene carga +2 por perder dos electrones de
valencia y el anión cloruro -1, por ganar un electrón. Para que el cristal sea neutro el número de
coordinación del catión calcio tiene que ser el doble del anión cloruro.
Se denomina celdilla unidad a la menor unidad que se repite en toda la extensión de la red
cristalina.
Formas de representación de las uniones iónicas
Los compuestos iónicos se representan utilizando dos fórmulas: la fórmula de Lewis y la fórmula
mínima.
Cuando los átomos interactúan para formar enlaces químicos, lo hacen a través de sus regiones
externas, sus electrones de valencia.
G. Lewis propuso un diagrama de puntos, llamada fórmula de Lewis o representación de Lewis,
que representa la estructura atómica de cada elemento:
-Se utiliza el símbolo del elemento como representación del núcleo y los niveles energéticos con
los electrones más internos.
-Los electrones de valencia se representan por puntos, cruces o cualquier otro símbolo, alrededor
del símbolo del elemento.
- Los símbolos de los electrones se colocan en cuatro posiciones diferentes: arriba, abajo, a la
izquierda y a la derecha del símbolo atómico. Cuando se tengan hasta cuatro electrones
representables, sus símbolos deberán ocupar posiciones diferentes; si hay más de cuatro, se
representan por pares.
Por ejemplo, la representación del átomo de cloro, que tiene siete electrones de valencia, al igual
que el resto de los halógenos, sería:

**
**
Cl
**
*
*
*

La del átomo de carbono, como el de todos los elementos del grupo IV A sería:
* *

* *
C * *

* *

En el caso de los aniones el o los electrones ganados se suelen representar con otro símbolo, y el
ión se encierra entre corchetes indicando en el extremo superior derecho la carga.
Los iones positivos se representan colocando la carga en el extremo superior derecho sin
necesidad de indicar los electrones de valencia.
Por ejemplo para representar el compuesto cloruro de sodio la fórmula de Lewis sería:

+ ** -
Na ** Cl *º

**

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En el caso de que hubiera mayor cantidad de iones del mismo tipo, la cantidad se indica
anteponiendo a la representación del ión la cantidad presente en la celdilla unidad.
En el caso del cloruro de calcio:
+2 ** -
Ca 2 **
Cl *º

**
La representación indica que por cada catión calcio se rodea de dos aniones cloruros.

La fórmula mínima o empírica corresponde a la menor relación iónica de la celdilla unidad que
permite la electroneutralidad. Para representarla se utilizan los símbolos de los elementos
presentes, colocando, por convención, primero el elemento menos electronegativo y luego el más
electronegativo. Si hay más de un ión de cada tipo, la cantidad de cada uno se escribe como
subíndice a la derecha de cada símbolo.
Por ejemplo: NaCl; CaCl2
Propiedades de los compuestos iónicos
Las sustancias iónicas están constituidas por iones ordenados en el retículo cristalino; las fuerzas
que mantienen esta ordenación son fuerzas electrostáticas, muy intensas, en todas direcciones.
Todos son sólidos a temperatura ambiente debido a la red cristalina.
La fusión de compuestos iónicos implica necesariamente el rompimiento de la red cristalina, esto
requiere una considerable energía de tal manera que los puntos de fusión y de ebullición son
generalmente altos. El aporte de energía necesario para la fusión, en forma de energía térmica,
debe ser igual al de energía reticular, que es la energía desprendida en la formación de un mol de
compuesto iónico sólido a partir de los correspondientes iones en estado gaseoso.
Cuando un compuesto iónico se introduce en un disolvente polar, los iones de la superficie de
cristal provocan a su alrededor una orientación de las moléculas dipolares, que enfrentan hacia
cada ion sus extremos con carga opuesta a la del mismo. En este proceso de orientación se libera
una energía que, si supera a la energía reticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion
se rodea de moléculas de disolvente: queda solvatado. Las moléculas de disolvente alrededor de
los iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupación de los mismos. Todo
esto hace que, en general, los compuestos iónicos sean solubles en disolventes polares. Así, un
compuesto como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua. La solubilidad aumenta
cuando aumenta la diferencia de electronegatividad entre los átomos
En un cristal iónico, los iones están atrapados en sitios fijos en la red cristalina, estos no pueden
migrar y por lo tanto no pueden conducir la corriente eléctrica, excepto que estén disueltos o
fundidos.
Los compuestos iónicos son duros porque el enlace es fuerte y se resisten bastante a ser
rayados. Y cuanto mayor es la energía reticular mayor es su dureza. Sin embargo, son frágiles.
Esto es debido a que un golpe puede originar un desplazamiento de los planos de los iones y, al
dejar enfrentados iones de igual signo, daría lugar a una fractura en el cristal por fuerzas
repulsivas electrostáticas.

Unión metálica
Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades bajas y muy parecidas, en estos
casos ninguno de los átomos tiene más posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones.
La forma de cumplir la regla de octeto es mediante la compartición de electrones entre muchos
átomos. Se crea una nube de electrones que es compartida por todos los núcleos de los átomos

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que ceden electrones al conjunto. Los electrones que se comparten se encuentran deslocalizados
entre los átomos que los comparten
Los elementos metálicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado índice de
coordinación. Los átomos de los metales tienen pocos electrones en su última capa, por lo general
1, 2 ó 3. Estos átomos pierden fácilmente esos electrones y se convierten en iones positivos, por
ejemplo Na +, Cu 2+, Mg 2+. Los iones positivos resultantes se ordenan en el espacio formando la
red metálica. Los electrones de valencia desprendidos de los átomos forman una nube de
electrones que puede desplazarse a través de toda la red. De este modo todo el conjunto de los
iones positivos del metal queda unido mediante la nube de electrones con carga negativa que los
envuelve.
Este modelo de enlace metálico es conocido como modelo de la nube o del mar de electrones.

Propiedades de los metales

-Presentan brillo metálico, ya que tienen una alta capacidad para reflejar la luz. La mayoría son
blancos o plateados como el sodio, la plata, el níquel. Como excepción está el oro, amarillo y el
cobre, rojizo.
-Temperaturas de fusión y ebullición muy elevadas, siendo menores en los metales alcalinos, pero
siempre son mayores que los de los no metales.
-Son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio que es líquido).
-Buenos conductores de la electricidad debido a la nube de electrones deslocalizada y del calor
debido a la facilidad de movimiento de los electrones y de vibración de los restos atómicos
positivos.
-Resisten la acción de la presión sin romperse, son tenaces. Son dúctiles, es decir pueden formar
hilos con facilidad y maleables, porque se pueden transformar en láminas al aplicar presión. Esto
no ocurre en los sólidos iónicos ni en los sólidos covalentes dado que al aplicar presión en estos
casos, la estructura cristalina se rompe. Esto es posible porque los iones pueden desplazarse sin
que se produzcan repulsiones por cargas del mismo signo.
-Son en general duros porque resisten al rayado, aunque los metales alcalinos son blandos y de
poca densidad.
-La mayoría se oxida con facilidad.
Unión covalente
Los no metales, elementos situados a la derecha de la tabla periódica, tienen varios electrones de
valencia y para alcanzar estabilidad tienen tendencia a ganar electrones para adquirir la CEE del
gas noble más próximo.
Cuando dos átomos del mismo elemento, por ejemplo dos átomos de hidrógeno se unen para
formar la molécula de hidrógeno, ambos deben ganar un electrón para alcanzar la configuración
del helio.
En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos, uno
procedente de cada átomo. El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los
mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la estructura electrónica de gas noble.
Cada par de electrones compartidos constituye un enlace covalente.
Los enlaces covalentes pueden representarse a partir de los símbolos de Lewis de los elementos
participantes.
Por ejemplo para la molécula de hidrógeno:

H••H
En este caso se dice que el enlace es covalente simple, ya que se comparte un solo par de
electrones. Cada átomo aporta un electrón al par compartido y el par pertenece a ambos núcleos.

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En otros casos se comparten dos pares y hasta tres pares entre los dos átomos enlazados.
Los ejemplos son la molécula de oxigeno, que presenta un enlace covalente doble y la molécula de
nitrógeno que presenta un enlace covalente triple.
Cada átomo de oxigeno posee 6 electrones en el último nivel, por lo tanto debe ganar dos
electrones para alcanzar estabilidad. Al unirse a otro átomo de oxígeno compartirán dos pares
electrónicos.
En el caso del nitrógeno, cada átomo tiene 5 electrones de valencia, por lo tanto debe ganar tres
electrones para que su CEE sea de ocho electrones. De esta forma compartirán 3 pares
electrónicos.
Una forma de representación de las situaciones descriptas, es reemplazar cada par compartido
por una línea o guión que enlace los símbolos de ambos elementos enlazados. Esta forma de
representación se denomina fórmula desarrollada.
En el caso del hidrógeno, la molécula se representa por un guión que une dos núcleos (el símbolo
del hidrógeno representa un núcleo).
En la molécula de oxigeno se unen los dos núcleos por un guión doble y en el caso del nitrógeno
ambos núcleos se unen por un guión triple.

En todos los casos un guión representa un par compartido.

Los ejemplos anteriores son todos homonucleares, es decir se unen átomos del mismo elemento.
Pero existen otras moléculas, la mayoría, en las que los átomos que se unen son de distinto tipo.
Algunos ejemplos:
Molécula de amoníaco, NH3.
En este caso el nitrógeno que posee cinco electrones de valencia comparte tres pares de
electrones para completar su octeto con tres átomos de hidrógeno, cada uno de los cuales alcanza
estabilidad adquiriendo la CEE de dos electrones del helio.

Otro ejemplo es la molécula de agua, H2O. En ella el oxigeno, con 6 electrones de valencia
comparte dos pares de electrones con dos átomos de hidrógeno

Polaridad de las moléculas

En los enlaces homonucleares la diferencia de electronegatividad entre los átomos es nula, ya que
se trata de átomos del mismo elemento químico. Cuando se trata de átomos de de diferentes
elementos, los electrones de enlace permanecen más tiempo cerca del elemento más
electronegativo, ya que atraerá más fuertemente hacia sí al par electrónico compartido
estableciéndose una diferente densidad de carga. El resultado es un desplazamiento de la carga
negativa hacia el átomo más electronegativo, quedando entonces el otro con un ligero exceso de
carga positiva.

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Por ejemplo en el caso del fluoruro de hidrógeno la mayor electronegatividad del flúor hace que
sobre éste aparezca una fracción de carga negativa, mientras que sobre el hidrógeno aparece una
positiva de igual valor absoluto. Resulta así una molécula polar, con un enlace intermedio entre el
covalente y el iónico.
H +δ F -δ
La letra +δ y -δ indica la densidad de carga y su signo.
Es posible predecir la polaridad de un enlace covalente a partir de la diferencia de
electronegatividad de los átomos unidos por el enlace. Sin embargo, una molécula que tiene
enlaces polares puede ser polar o no polar. Dependiendo de la forma tridimensional de la molécula
(geometría), las contribuciones de dos o más enlaces polares podrían cancelarse mutuamente, y en
este caso se trataría de una molécula no polar.
Unión covalente dativa o coordinada
Es el enlace que se produce cuando dos átomos comparten un par de electrones, pero dicho par es
aportado solamente por uno de los átomos combinados.
El átomo que aporta el par de electrones recibe el nombre de donante, y el que los recibe,
aceptor. Esta situación se representa en la fórmula de Lewis con una flecha (representa el par
compartido) que sale del dador y se dirige al aceptor.
Por ejemplo en el dióxido de azufre, el azufre comparte
con un átomo de oxigeno dos pares de electrones
estableciendo un enlace covalente doble y comparte un
par con otro átomo de oxigeno, aportándolo totalmente.

Propiedades de los compuestos covalentes

Los compuestos covalentes pueden formar redes tridimensionales, en las que los átomos se unen
entre sí por covalencia, como el diamante (C), el cuarzo (SiO2)
La fuerza de la unión es intensa. Las propiedades de este tipo de compuesto son:

• Presentan elevados puntos de fusión (generalmente subliman si se sigue calentando)

• Muy poco solubles en cualquier tipo de disolvente.
• Suelen ser duros.
• Suelen ser malos conductores de la electricidad.

En la mayoría de los casos los compuestos covalentes forman entidades moleculares individuales,
que interaccionan entre sí mediante fuerzas intermoleculares que influyen sobre el tipo de
propiedades de las sustancias

• Se pueden presentar en estado sólido, líquido o gaseoso a temperatura ambiente. En

general, sus puntos de fusión y ebullición no son elevados, aunque serán mayores cuando
la fuerza intermolecular que une a las moléculas sea más intensa.
• Suelen ser blandas y elásticas, pues al rayarlas sólo se rompen las fuerzas
intermoleculares.
• La solubilidad es variable, siendo solubles en disolventes de polaridad similar. Los
compuestos polares se disuelven en disolventes polares, los no polares en los disolventes
no polares.

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• En general, son malos conductores de la electricidad. Aunque la conductividad eléctrica

se ve favorecida si aumenta la polaridad de las moléculas.
Algunos ejemplos de este tipo de compuestos: agua, amoniaco, compuestos orgánicos.

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS

La nomenclatura de los compuestos químicos es la forma de nombrarlos en el lenguaje ordinario.
La enorme cantidad de compuestos que existen hace imprescindible el establecimiento de un
conjunto de reglas, acordadas universalmente, que permitan nombrar de igual manera en todo el
mundo a un mismo compuesto.
La elaboración de estas normas está a cargo de un organismo internacional, la I.U.P.A.C.
(International Union of Pure and Applied Chemistry).
La nomenclatura incluye el conjunto de reglas que permiten identificar una sustancia,
nombrándola, clasificándola y escribiendo su fórmula química. Permite deducir su fórmula química
a partir de su nombre o viceversa. Clasificar significa señalar a qué función química corresponde
(óxido, hidróxido, oxácido, etc.).
Número de oxidación y reglas de adjudicación
El número de oxidación es un número entero que representa el número de electrones que un
átomo pone en juego cuando forma un compuesto determinado. Puede considerarse como el
número de electrones perdidos o ganados en el ión correspondiente (en el supuesto de que todos
los compuestos fueran iónicos). El número de oxidación es positivo si el átomo pierde
electrones, o los comparte con un átomo que tenga tendencia a captarlos. Y será negativo cuando
el átomo gane electrones, o los comparta con un átomo que tenga tendencia a cederlos.
Existen ciertas relaciones entre el índice de oxidación de un elemento y su posición en el sistema
periódico, de modo que es posible deducir las siguientes reglas básicas:
a) Los elementos metálicos tienen índices de oxidación positivos.
b) Los elementos no metálicos pueden tener índices de oxidación tanto positivos como
negativos.
c) El índice de oxidación positivo de un elemento alcanza como máximo el valor del grupo
(columna) al que pertenece dentro del sistema periódico. En el caso de que tome otros valores,
éstos serán más pequeños, soliendo ser pares o impares según el grupo en cuestión sea par o
impar.
d) El índice de oxidación negativo de un elemento viene dado por la diferencia entre ocho y el
número del grupo al que pertenece dentro del sistema periódico.
e) Los números se asignan a los diferentes elementos cuando se hallan formando un compuesto.
El índice de oxidación de un elemento sin combinar es cero.
Los diferentes números o estados de oxidación de los elementos químicos pueden obtenerse de
la tabla periódica.
Algunos números de oxidación son claves, porque están referidos a elementos químicos como el
oxígeno y el hidrógeno que tiene gran poder de combinación y están presentes en una gran
variedad de compuestos, son:
-El número de oxidación del hidrógeno es +1, excepto en los hidruros metálicos que es -1
-El número de oxidación del oxigeno es -2 excepto en los peróxidos que es -1
Algunos ejemplos:
-El elemento químico cloro presenta los siguientes estados de oxidación:-1, +1, +3,+5,+7
-El elemento químico calcio, que es un metal del grupo 2, tiene número de oxidación +2.
-En un compuesto el número de oxidación es cero. Por ejemplo, en el caso del agua (H2O) la
molécula tiene dos átomos de hidrógeno; el hidrógeno tiene número de oxidación +1, lo que hace
un total de +2. El oxígeno tiene número de oxidación -2
El número de oxidación resultante es cero.
Aspectos generales de la nomenclatura

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Para fijar tanto el orden en el que los elementos químicos se escriben como en el que habrán de
leerse, la I.U.P.A.C. ha tomado como base el siguiente orden o secuencia de los diferentes
elementos:
METAL - HIDROGENO - NO METAL - OXIGENO
Existen distintos tipos de nomenclaturas: tradicional, con numeral de Stock (es la recomendada
por la IUPAC) y la sistemática. Usaremos la primera y la segunda.
Las normas y generalidades de cada una son:
Nomenclatura de la IUPAC con numeral de Stock: En este caso, si el o los elementos que forma
el compuesto tienen más de un número de oxidación, se indica en números romanos al final y entre
paréntesis. Ejemplo: Fe2S3 Sulfuro de hierro (III)
Nomenclatura tradicional: Se indica el número de oxidación del elemento que forma el compuesto
con una serie de prefijos y sufijos. También se indica qué elementos forman parte de la sustancia
mediante, en algunos casos, prefijos especiales.

a) Cuando sólo tiene un número de oxidación se usa el sufijo –ico (en óxidos, oxácidos e
hidróxidos) o –ato (en oxosales), o el prefijo de y el elemento correspondiente.

Por ejemplo: óxido cálcico u óxido de calcio.

b) Cuando tiene dos números de oxidación diferentes se usan

-Para el número de oxidación menor: -OSO (en óxidos, hidróxidos y oxácidos) e ITO (en
oxosales)

-Para el número de oxidación mayor: -ICO (en óxidos, hidróxidos y oxácidos) y ATO (en
oxosales)

c) Cuando tiene tres números de oxidación se usan, del menor al mayor número de oxidación:

En óxidos y oxácidos: En oxosales:

-oso -ito

-ico -ato

per-….. -ico per-….-ato

d) Cuando tiene cuatro número de oxidación se utilizan (de menor a mayor)

En óxidos y oxácidos: En oxosales:

hipo-…. -oso hipo-…..-ito

-oso -ito

-ico -ato

per-….. -ico per-….-ato

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Ejemplo: Cl2O7 Óxido perclórico.

Prefijos correspondientes a diversos elementos

Elemento Prefijo

Hierro (Fe) Ferr

Cobre (Cu) Cupr

Plomo (Pb) Plumb

Estaño (Sn) Estann

Oro (Au) Aur

Manganeso (Mn) Mangan

Arsénico (As) Arseni

Antimonio (Sb) Estib

Nitrógeno (N) Nitr

Azufre (S) Sulf: en hidrácidos, sales binarias y oxosales.

Sulfur: en óxidos y oxácidos.

A cada tipo de sustancia se la llama "función química". Por ejemplo: los óxidos básicos son un
función química, los hidróxidos otra, etc.

Compuestos Binarios
Se denominan compuestos binarios aquellos que resultan de la combinación de dos elementos; por
tal razón en sus fórmulas intervendrán tan sólo dos símbolos.
Compuestos Oxigenados
Son aquellos que presentan en su composición el elemento químico oxigeno combinado con un
metal u otro no metal. Según si este elemento es metal o no metal serán óxidos básicos u óxidos
ácidos, respectivamente. El oxígeno siempre tiene número de oxidación -2.
Óxidos Básicos o Metálicos
Son aquellos óxidos que se producen entre el oxígeno y un metal. El metal actúa con números de
oxidación positivos.

Fórmula General: MnOx donde M es un metal; n y x indican la cantidad de cada átomo presente en
la fórmula. Esos números serán los necesarios para alcanzar el número de oxidación cero del
compuesto.

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Ejemplo Stock
Tradicional

K2O óxido de potasio óxido potásico o de potasio

Fe2O3 óxido de hierro(III) óxido férrico
FeO óxido hierro (II) óxido ferroso
SnO2 óxido de estaño (IV) óxido estánnico

El potasio (K) tiene un único número de oxidación: +1.

El hierro (Fe) tiene dos números de oxidación: +2 y +3. Se observa el prefijo ferr en la
nomenclatura tradicional
El estaño (Sn) tiene dos números de oxidación: +2 y +4, en el ejemplo está actuando con +4

Óxidos Ácidos o No Metálicos

Son aquellos compuestos binarios formados por la combinación del oxigeno con un no metal. El no
metal actúa con números de oxidación positivos. (Los del grupo VIA, como el azufre, con +4 ó
+6). Antiguamente se los llamaba anhídridos

Fórmula General: NMnOx donde NM es un no metal; n y x indican la cantidad de cada átomo

presente en la fórmula. Esos números serán los necesarios para alcanzar el número de oxidación
cero del compuesto.

Ejemplo
Stock Tradicional
SO3 óxido de azufre(VI) óxido sulfúrico
Cl2O7 óxido de cloro(VII) óxido perclórico

El S (Azufre) tiene dos números de oxidación positivos: +4 y +6, en el ejemplo actúa con +6. Se
observa el prefijo sulf en la nomenclatura tradicional.
El cloro presenta u números de oxidación positivos: -1, +3, +5, +7, en el ejemplo actúa con +7

Un caso especial: los óxidos del Cromo y del Manganeso

El Cr y el Mn son elementos anfóteros, es decir, pueden comportarse como metales o no metales.

Con sus números de oxidación inferiores (+2, +3), presentan carácter metálico, dando óxidos
básicos, hidruros e hidróxidos. Con los demás números de oxidación, carácter no metálico, dando
óxidos ácidos (llamados en este caso anhídridos, para diferenciarlos), oxácidos y sales.

Elemento Carácter Número de Oxidación Nombre

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+2 Óxido cromoso
Metálico
+3 Óxido crómico
Cromo
+4 Anhídrido cromoso
No metálico
+6 Anhídrido crómico

+2 Óxido manganoso
Metálico
+3 Óxido mangánico

Manganeso +4 Anhídrido manganoso

No metálico +6 Anhídrido mangánico

+7 Anhídrido per mangánico

Compuestos Hidrogenados
Son aquellos compuestos binarios que presentan en su fórmula hidrógeno.
Hidruros
Son aquellos compuestos que presentan el hidrógeno combinado con un metal o un no metal,
tratándose de hidruros metálicos o no metálicos, respectivamente.

Hidruros metálicos
Son compuestos binarios formados por hidrógeno con un metal. En estos compuestos, el
hidrógeno siempre tiene número de oxidación -1 y los metales números de oxidación positivos. Se
nombran con la palabra hidruro.

Fórmula General: MHx donde x indica la cantidad de átomos de hidrógeno presentes en la fórmula
y que coincide con el número de oxidación del metal, para alcanzar el número de oxidación cero
del compuesto.

Ejemplo
Stock Tradicional
KH hidruro de potasio hidruro de potasio o potásico
NiH3 hidruro de níquel(III) hidruro niquélico
PbH4 hidruro de plomo(IV) hidruro plúmbico
El potasio (K) tiene un solo número de oxidación: +1
El níquel presenta dos números de oxidación: 2 y +3, en el ejemplo actúa con +3
El plomo presenta dos números de oxidación: +2 y +4, en el ejemplo actúa con 4. Se observa el uso
del prefijo del plomo: plumb en la nomenclatura tradicional.

Hidruros no metálicos

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Son aquellos compuestos binarios constituidos por hidrógeno y un no metal. El hidrógeno siempre
usa número de oxidación +1 y los no metales, el menor de sus números de oxidación y con signo
negativo. Hay varios de ellos que tienen nombres especiales mucho más usados que los
sistemáticos.

Fórmula General: HnNM donde n indica la cantidad de átomos de hidrógeno presentes en la

fórmula y que coincide con el número de oxidación del no metal, para alcanzar el número de
oxidación cero del compuesto.

Ejemplo Nombre más usado

NH3 amoníaco o trihidruro de nitrógeno
PH3 fosfina o trihidruro de fósforo
BH3 borano o trihidruro de boro
AsH3 arsina o trihidruro de arsénico
SbH3 estibina o trihidruro de antimonio
CH4 metano o tetrahidruro de carbono
SiH4 silano o tetrahidruro de silicio
H2 O agua o dihidruro de oxígeno

(Por tradición, en muchos hidrácidos el no metal se escribe delante)

Hidrácidos
Son aquellos hidruros no metálicos que forman una solución ácida al disolverse en agua. Se
nombran de forma diferente según si están disueltos o en estado puro. Son los formados con S,
Se, Te, F, Cl, Br, I. Si están puros se nombran de la forma
…..-uro de hidrógeno y si están disueltos ácido….-hídrico. El H se escribe delante.
en estado puro
Ejemplo en disolución

HF fluoruro de hidrógeno ácido fluorhídrico

HCl cloruro de hidrógeno ácido clorhídrico

Sales binarias
-Sales haloideas

Son compuestos binarios de un metal con halógeno (F, Cl, Br, I).
Fórmula general es MXn, donde M es el metal, X el halógeno y n el número de oxidación del
metal.
Nomenclatura tradicional: se nombran estas sustancias haciendo terminar el nombre del halógeno
en – uro, seguido del nombre del metal.
Nomenclatura sistemática: se indican con prefijos las proporciones de los elementos del
compuesto como en los hidruros
Nomenclatura Stock: se diferencia de la tradicional en que no usa las terminaciones y prefijos
para los diferentes números de oxidación, sino que indica el número de oxidación entre paréntesis
con números romanos

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Ejemplo
Stock Tradicional
FeCl2 cloruro de hierro (II) cloruro ferroso
cloruro de hierro
FeCl3 cloruro férrico
(III)

-Combinaciones de no metal con metal

Las combinaciones de los metales con los no metales de los grupos VIB (S, Se, Te), VB (N, P, As),
IVB (C, Si) y (B) dan lugar a sales binarias cuya nomenclatura es análoga a la antes indicada para
las sales haloideas.

Ejemplo
Stock Tradicional
sulfuro de manganeso
MnS2 sulfuro mangánico
(IV)

Ni3N2 nitruro de níquel (II) nitruro niqueloso

-Combinaciones binarias entre no metales

Estas combinaciones se nombran de igual modo que las anteriores haciendo terminar en – uro el
elemento que figure delante de la serie siguiente: F, Cl, Br, I, S, Se, Te, N, P, As, Sb, C, Si, B.
Ejemplos.: BrCl cloruro de bromo, ClF fluoruro de cloro, Si3N4 nitruro de silicio, B2S3 sulfuro de
boro.

Compuestos Ternarios
Son aquellos que presentan en su fórmula química tres elementos químicos diferentes
Hidróxidos
Son compuestos formados por la reacción de un oxido básico con el agua. Para formularlo se
coloca al metal y el grupo hidroxilo OH, que siempre tiene número de oxidación -1.

Fórmula General: M(OH)x siendo x el número de oxidación del metal.

La nomenclatura sistemática no antepone el prefijo mono cuando sólo hay un OH

Ejemplo Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional

LiOH hidróxido de litio Hidróxido lítico o de litio
Pb(OH)2 hidróxido de plomo(II) Hidróxido plumboso
Fe(OH)3 hidróxido de hierro (III) Hidróxido férrico

El litio (Li) presenta un único número de oxidación: +1

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El plomo presenta dos números de oxidación: +2 y +4, en el ejemplo actúa con + 2. Se observa el
uso del prefijo del plomo: plumb en la nomenclatura tradicional.
El hierro (Fe) tiene dos números de oxidación: +2 y +3, en el ejemplo actúa con +3. Se observa el
prefijo ferr en la nomenclatura tradicional

Oxoácidos
Son compuestos ternarios formados por hidrógeno, no metal y oxígeno. Se obtienen por la
combinación de los óxidos ácidos o no metálicos con el agua. Los no metales actúan con números
de oxidación positivos. (Los del grupo VIA con +4 ó +6).

Fórmula general: HaNMbOc siendo generalmente b=1

El producto de cada subíndice (a, b y c) multiplicado por los números de oxidación del hidrógeno,
el no metal y el oxígeno, respectivamente, debe dar cero.

En la nomenclatura de Stock se usa la terminación ato después de la raíz del nombre del no metal
indicando entre paréntesis el número de oxidación, en números romanos, con el que actúa el no
metal y siempre de hidrógeno

La nomenclatura tradicional no cambia con respecto a compuestos anteriores tan sólo que
empieza por la palabra ácido. Los ácidos llevan el mismo nombre del óxido del cual provienen. Ésta
es la más frecuente.

Ejemplo Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional

H2SO3 sulfato (IV) de hidrógeno ácido sulfuroso
HClO4 Clorato (VII) de hidrógeno ácido perclórico

Otro caso especial: El fósforo (P), el arsénico (As) y el antimonio (Sb):

Estos no metales pueden forman varios ácidos especiales según se agregue 1, 2 ó 3 moléculas de
agua al óxido de origen, llevando los prefijos meta-, piro- (o di-), y orto- , respectivamente, en la
nomenclatura tradicional y en la de Stock y, como siempre, los sufijos correspondientes en la
tradicional. La nomenclatura sistemática, NO utiliza los prefijos meta, orto y para.

Nomenclatura
Ejemplo Nomenclatura Stock
tradicional
HPO3

metafosfato (V) de ácido

(proviene de la reacción de 1 hidrógeno metafosfórico
molécula de agua con el óxido
fosfórico)
H4P2O5 pirofosfato (III) de ácido pirofosforoso
hidrógeno

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(cuando reaccionan 2
moléculas de agua con el óxido
fosforoso)
H3PO4
ortofosfato (V) de
ácido ortofosfórico
hidrógeno
(cuando reaccionan 3)

Para el arsénico, la tradicional será: arsenioso o arsénico; para antimonio: estiboso o estíbico.

El boro (B) puede formar el oxácido meta o el orto. Además, el silicio, para formar el ácido
ortosilícico necesita 2 moléculas de agua.

Ejemplo Nomenclatura tradicional

HBO2 ácido metabórico
H3BO3 ácido bórico u ortobórico
H4SiO4 ácido ortosilícico o silícico

Los ácidos del cromo y del manganeso:

El cromo (VI) puede formar dos ácidos, según provenga de la reacción de una o dos moléculas de
anhídrido crómico con agua: el ácido crómico (H2CrO4) y el dicrómico (H2Cr2O7). En la
nomenclatura con numeral de Stock serán cromato (VI) de hidrógeno y dicromato (VI) de
hidrógeno, respectivamente.

El cromo (IV) forma el ácido cromoso.

Con Mn +4, +6 y +7, tenemos los respectivos oxácidos, todos provenientes de la reacción del
óxido respectivo con una molécula de agua y con el mismo nombre tradicional (manganoso,
mangánico y permangánico).

Oxosales

También llamadas sales neutras. Están formadas por una parte electropositiva constituida por
elementos pertenecientes a los grupos I, II, III y los elementos de transición, y una parte
electronegativa correspondiente elementos de los grupos IV, V, VI, VII, más oxígenos. Pueden
considerarse como compuestos derivados de oxoácidos, en los que han sido sustituidos los
protones por elementos electropositivos, por lo que su nomenclatura también se puede
considerar derivada de la de los ácidos.
Para las sales correspondientes a los ácidos oxoácidos, la nomenclatura tradicional se basa en
cambiar las terminaciones -oso e -ico de los ácidos por "-ito" y "-ato" respectivamente
indicando a continuación el nombre o el radical del elemento electropositivo seguido, si es
necesario, con la terminación correspondiente a su número de oxidación. Siempre se escribe
primero el elemento electropositivo.
En el caso de la nomenclatura de Stock, se utiliza la raíz del ácido correspondiente (terminación
-ato) indicando entre paréntesis el número de oxidación del metal con números romanos seguida

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de la palabra “de” y por último el nombre del metal indicando, si fuera necesario el número de
oxidación entre paréntesis con números romanos.

Ejemplo Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional

NaClO Clorato ( I ) de sodio Hipoclorito de sodio

Al (NO2)3 Nitrato (III) de aluminio nitrito de potasio

Sulfato ( VI ) de níquel
NiSO4 sulfato niqueloso
(II)
perbromato de calcio
Ca(BrO4)2 Bromato (VII ) de calcio

Ejercicios de aplicación

I. Escribe la fórmula a los siguientes compuestos II. Escriba el nombre de los siguientes compuestos:

Ácido clorhídrico HF Ca (OH)2

2. Yoduro de hidrógeno 2. HgO Na2O
3. óxido de estroncio 3. CaH2 Au2O3
4. hidruro de aluminio 4. CO2 HNO3
5. sulfuro de hidrógeno 5. Rb2O
6. oxido de potasio 6. I2O
Oxido de cloro (I) 7. SO3
Á oxido bromhídrico 8. Br2O7
9. oxido de bario 9. As2O5
10. hidruro de cesio 10. Fe(OH)2
11. óxido aurico 11. ZnO
acido perclórico 12. PtO2
1 hidróxido férrico 13. SiO2
13. sulfato (VI) de hidrógeno 14. CsH
A anhídrido sulfuroso 15. HI
14. oxido de calcio 16. CdH2
15. hidruro de plata 17. HCl
17 hidróxido de cobre (I) 18. I2O
18. anhídrido periódico 19. CuO
19. anhídrido sulfúrico 20. Ni(OH)3
21. oxido de oro (I) 21. LiH
22. oxido de cobalto (III) 22. SO2
23. oxido nitroso 23. HSe
24. oxido de cadmio 24. Cl2O3
nitrato (III) de hidrógeno H2SO3
bromato (III) de hidrógeno HIO3

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ácido hipoydoso

III- Escribir las fórmulas de las siguientes sales e indicar que tipo de compuesto es cada uno:
a. Yoduro cúprico.
b. Perclorato de calcio.
c. Sulfato de bario.
d. Bromuro de sodio.
e. Sulfuro férrico.
f. Hipoclorito de sodio
g. Nitrato cúprico.
h. Ortofosfato de bario.
i. Carbonato de calcio.
j. Yoduro de magnesio.
IV-Escribir las ecuaciones de las siguientes reacciones, nombrarlas e igualarlas:
a. Acido ortofosfórico + hidróxido de potasio
b. Hidróxido cúprico + ácido nítrico
c. Acido sulfuroso + hidróxido ferroso
d. Acido sulfhídrico + hidróxido cuproso
e. Hidróxido de potasio + ácido dicrómico
f. Hidróxido de sodio + ácido permangánico
V- Escribir e igualar las ecuaciones correspondientes a las reacciones indicadas y nombrarlas:
a. HNO3 + Mg (OH)2
b. HCl + NaOH
c. HI + LiOH
d. H2S + Ba (OH)2
e. H2SO4 + KOH
f. H2CO3 + Ca (OH)2

Fin de la guía

Bibliografía:

CHANG R. (2003) Química. McGraw-Hill-Interamericana. México.

ANGELINI, M. (1995). Temas de Química General: Versión Ampliada. 2º Edic. EUDEBA.
Buenos Aires.

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