Pasos PPAP Español

PASOS PARA PPAP
PPAP por sus siglas Production Part Approval Process, es una de las
herramientas tambin conocidas comoCore Tools y se utiliza en la cadena de
suministro para establecer la confianza de los componentes y procesos de
produccin de los proveedores principalmente del sector automotriz, esta es un
requerimiento de la especificacin tcnica ISO/TS 16949.
Aunque muchas compaas tienen sus propios requisitos especficos, la AIAG
ha desarrollado un estndar comn PPAP como parte de la planificacin
avanzada de la calidad del producto mejor conocido como APQP; esto fomenta
el uso de formas y terminologa estndar para la documentacin de los
proyectos.
El proceso PPAP est diseado para demostrar que el proveedor de
componentes ha desarrollado su proceso de diseo y produccin para
satisfacer las necesidades del cliente, minimizando el riesgo de incumplimiento
por parte de un uso efectivo de APQP.
Los 18 elementos del PPAP son los siguientes:
Registros de Diseo: una copia del dibujo. Si el cliente es responsable

de este diseo es una copia del plano del cliente que se enva junto con
la orden de compra (PO). Si el proveedor es responsable del diseo es un
dibujo publicado en el sistema de liberacin del proveedor.
Autorizacin de cambio de ingeniera: un documento que muestra la

descripcin detallada del cambio. Por lo general, este documento se
denomina Notificacin de cambios de ingeniera
Aprobacin de Ingeniera: esta aprobacin es generalmente el juicio

de ingeniera con piezas de produccin realizadas en la planta del
cliente.
DFMEA: una copia del DFMEA anlisis y modo de falla de diseo,

revisado y firmado por el proveedor y el cliente.
Diagrama de Flujo de Proceso: una copia del flujo del proceso,

indicando todos los pasos y la secuencia en el proceso de fabricacin,
incluyendo los componentes entrantes.
AMEF: una copia del AMEF anlisis y modo de falla de produccin,

revisado y firmado por el proveedor y el cliente. El PFMEA sigue los
pasos de flujo de proceso, e indicar qu podra ir mal durante la
fabricacin y el montaje de cada componente.
Plan de Control: una copia del Plan de Control, revisado y firmado por
el proveedor y el cliente. El Plan de Control sigue los pasos PFMEA, y
proporciona ms detalles sobre cmo los problemas potenciales son
verificados en el proceso de montaje de calidad de entrada, o en las
inspecciones de productos terminados.
Sistema de Anlisis de Medicin (MSA): contiene generalmente el

estudio R&R de las caractersticas crticas, y una confirmacin de que los
indicadores utilizados para medir estas caractersticas son calibrados.
Resultados Dimensionales: una lista de todas las dimensiones

registradas en el dibujo. Esta lista muestra la caracterstica de producto,
la especificacin, los resultados de la medicin y la evaluacin de la
muestra si esta dimensin est bien o mal.
Registros de Materiales / Pruebas: un resumen de cada prueba

realizada en la parte. Este resumen es por lo general se encuentra en la
forma DVP&R (Design Verification Plan and Report), que enumera cada
prueba individual, cuando se llev a cabo, la especificacin, los
resultados y la evaluacin de la aptitud / fallo. Si hay una especificacin
de ingeniera, por lo general se observa en la impresin.
Estudios Iniciales del Proceso: por lo general, esta seccin muestra

todos los grficos estadsticos de control de procesos que afectan a las
caractersticas ms importantes del producto.
Documentacin del Laboratorio Calificado: copia de todas las

certificaciones del laboratorio donde se realizan las pruebas reportadas
en la seccin 10.
Reporte de Aprobacin de Apariencia: una copia de la AAI

(aprobacin de la Inspeccin de la apariencia), firmado por el cliente.
Aplicable para los componentes que afectan a la apariencia nicamente.
Piezas muestra: una muestra del lote de produccin inicial.
Pieza Maestra: una muestra firmado por el cliente y el proveedor, que

por lo general se utiliza para entrenar a los operadores de las
inspecciones.
Ayudas de Verificacin: cuando hay herramientas especiales para

verificar las piezas, esta seccin muestra una imagen de los registros de
la herramienta y la calibracin, incluido el informe dimensional de la
herramienta.
Requisitos especficos del cliente: Cada cliente puede tener

requisitos especficos que se incluyen en el paquete PPAP.
Part Submission Warrant (PSW): Este es el formulario que resume

todo el paquete PPAP. Este formulario muestra el motivo de la sumisin
(cambio de diseo, revalidacin anual, etc) y el nivel de los documentos
presentados al cliente. Si hay cualquier desviacin el proveedor deber
anotarla en el PSW informar que PPAP no se puede presentado.
Existen 5 niveles de PPAP, estos son los siguientes:

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PASOS PARA PPAP

Registros de Diseo: una copia del dibujo. Si el cliente es responsable

Autorizacin de cambio de ingeniera: un documento que muestra la

Aprobacin de Ingeniera: esta aprobacin es generalmente el juicio

DFMEA: una copia del DFMEA anlisis y modo de falla de diseo,

Diagrama de Flujo de Proceso: una copia del flujo del proceso,

AMEF: una copia del AMEF anlisis y modo de falla de produccin,

Sistema de Anlisis de Medicin (MSA): contiene generalmente el

Resultados Dimensionales: una lista de todas las dimensiones

Registros de Materiales / Pruebas: un resumen de cada prueba

Estudios Iniciales del Proceso: por lo general, esta seccin muestra

Documentacin del Laboratorio Calificado: copia de todas las

Reporte de Aprobacin de Apariencia: una copia de la AAI

Piezas muestra: una muestra del lote de produccin inicial.

Pieza Maestra: una muestra firmado por el cliente y el proveedor, que

Ayudas de Verificacin: cuando hay herramientas especiales para

Requisitos especficos del cliente: Cada cliente puede tener

Part Submission Warrant (PSW): Este es el formulario que resume

Existen 5 niveles de PPAP, estos son los siguientes:

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