Accesos Vasculares

Actualización enfermera
en accesos vasculares
y terapia intravenosa
Autores
Coordinadora
Mª Carmen Carrero Caballero
Presidenta de la Sociedad Española de Enfermería
de Equipos de Terapia Intravenosa (ETI). Enfermera de pediatría del Hospital
Ramón y Cajal (Madrid).
Autora de diversas publicaciones relacionadas con Terapia Intravenosa.
Santiago García-Velasco Sánchez-Morago

Enfermero. Servicio de Medicina Intensiva. Hospital General de Ciudad Real.
Profesor Asociado Clínico de UCI. Escuela de Enfermería de Ciudad Real.
Universidad de Castilla-La Mancha. Miembro de la Sociedad Española
de Enfermería de Equipos de Terapia Intravenosa (ETI).
Nuria Triguero del Río

Enfermera de Oncología del Hospital Ramón y Cajal (Madrid).
Miembro de la Sociedad Española de Enfermería de Equipos de Terapia Intravenosa (ETI).
Julia Cita Martín

Imparte cursos de cuidados al enfermo oncológico.
Beatriz Castellano Jiménez

Imparte cursos de cuidados del enfermo oncológico.
Obra: Actualización enfermera en accesos vasculares
y terapia intravenosa
Autora: Mª Carmen Carrero Caballero
Primera edición: año 2008
Editor: Difusión Avances de Enfermería (DAE S.L.)
C/ Arturo Soria, 336, 2ª Pl. 28033 Madrid
Diseño y maquetación: Pauta Taller de Comunicación, S.L.
ISBN: 978-84-95626-99-8
Depósito Legal: M-44870-2008
Prohibida la reproducción total o parcial de la obra. Ninguna parte o elemento del

presente CD puede ser reproducida, transmitida en ninguna forma o medio alguno,
incluyendo las fotocopias, grabaciones o cualquier sistema de recuperación de almacenaje
de información, sin el permiso explícito de los titulares del Copyright.
Ediciones DAE (Grupo Paradigma)

www.enfermeria21.com
E-mail: dae-mkt@enfermeria21.com
índice
UNIDAD 1
1. Terapia intravenosa
2. Recuerdo anatómico del sistema cardiovascular
3. Recomendaciones generales para el uso de catéteres

intravasculares en pacientes adultos y pediátricos (CDC, 2002)
UNIDAD 2
4. Vías venosa periférica. Uso adecuado
5. Catéteres intravenosos en UCI
UNIDAD 3
6. Catéter Hickman
7. Tipos de catéter
UNIDAD 4
8. Catéter venoso central de inserción periférica (PICC)
9. Complicaciones potenciales del uso de CVC
10. Cuidados generales de los CVC de larga duración
ACTUALIZACIÓN ENFERMERA EN ACCESOS VASCULARES Y TERAPIA INTRAVENOSA

prólogo
Actualmente, las ciencias de la salud, con sus avances cada vez ma-
yores, están logrando no sólo que los enfermos vivan más años, sino
que además éstos tengan una mejor calidad de vida, a ser posible den-
tro del ámbito familiar, lo cual entraña nuevos retos para el cuidado.
Muchos de los pacientes podrán recibir tratamiento endovenoso ambu-
latorio siempre que se cuente con un sistema fiable de administración
del mismo, que dé seguridad y confort al enfermo y facilidad a los pro-
fesionales que tienen que manejarlo.
Existe en el mercado una amplia gama de catéteres intravenosos que

permiten responder a estas necesidades del paciente; son catéteres silico-
nados que pueden estar implantados durante largo tiempo. Dentro de la
gama de catéteres de larga duración, se encuentran los de implantación 5
torácica, como son el reservorio, que es un sistema totalmente implantable
que no precisa de mantenimiento cuando está en reposo y sus cuidados se
reducen a la heparinización cada cuatro semanas; el catéter Hickman, in-
dicado para el paciente que tiene que recibir un trasplante de médula
ósea; o el catéter PICC de implantación periférica con técnica enfermera,
que está cobrando gran importancia, por su facilidad de implantación
cuando se requiere utilizar un acceso venoso central.
El conocimiento de las distintas técnicas de implantación y los riesgos

que ello conlleva determinarán la toma de decisiones enfermeras, para
ofertar el sistema más adecuado en cada caso, siempre teniendo presente
el criterio de utilizar el sistema que menor invasión produce en el enfermo.
Cada uno de estos sistemas tiene características particulares y un dinamis-
mo propio, aunque los cuidados tengan pautas comunes a todos ellos.
La enfermera, como ningún otro profesional sanitario, está en con-

diciones de percibir que detrás de cada sistema implantado hay un ser

Prólogo
humano y normalmente una familia, con todas las connotaciones que

esto pueda conllevar. La valoración y el diagnóstico enfermero son pri-
mordiales a la hora de decidir qué sistema es el más idóneo, respon-
diendo a las necesidades del enfermo portador de un Catéter Venoso
Central (CVC), así como al diagnóstico médico, al tratamiento pautado
y al pronóstico del enfermo, cuestiones todas que serán valoradas por el
equipo multidisciplinar.
Es muy importante que los profesionales enfermeros se formen en

los requerimientos de cuidados de cada uno de los sistemas y tomen
conciencia de que muchos de los problemas potenciales desaparecerán
con la aplicación de los distintos protocolos basados en la evidencia
científica.
Este curso quiere dar respuesta a las preguntas que se hacen las en-
fermeras y las que demandan los enfermos portadores de los distintos
sistemas, para que sean capaces de transmitir seguridad, responsabili-
dad y autonomía al enfermo.
6
Durante los años que llevo tratando a enfermos portadores de CVC,
me he ido dando cuenta del sufrimiento que significa para el enfermo la
mala o poca información que reciben del personal sanitario, la diversi-
dad de criterios utilizados que a veces les desorientan y la falta de pro-
tocolos consensuados en las unidades de referencia.
Muchos de los portadores crónicos de CVC saben que su vida de-

pende del catéter que tienen implantado; ellos se han ocupado de for-
marse y de procurarse el autocuidado necesario, normalmente con muy
buenos resultados, pero cuando tienen que reingresar en el hospital
sienten manejado un sistema que les es tan suyo, su catéter, sin el cuida-
do y el consenso necesario entre el equipo de enfermería. Podría seguir
enumerando necesidades, sin embargo, creo que no es imprescindible.
Tenemos un gran reto los profesionales enfermeros y es responder

con seriedad y evidencia a los cuidados que demandan nuestros enfer-
mos, tenemos que ser capaces de sentir la importancia que tienen nues-

Prólogo
tros cuidados y capacitarnos cada día más. Las cargas de trabajo pare-
cen ser el canal por donde se van nuestras ilusiones de ser cada día me-
jores enfermeras, sin embargo, no debe ser así; aunque es cierto que te-
nemos cargas, a veces excesivas, ahí tenemos a nuestros enfermos, que
nos demandan y nos enriquecen cada día con sus propias vivencias y
nos hacen ver la importancia que tiene lo que hacemos.
Mª Carmen Carrero Caballero

1. Terapia intravenosa
2. Recuerdo anatómico del sistema cardiovascular
3. Recomendaciones generales para el uso de catéteres

intravasculares en pacientes adultos y pediátricos (CDC, 2002)
unidad
UNO
PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA TERAPIA INTRAVENOSA Y RECOMENDACIONES
1terapia
intravenosa
Introducción
La terapia intravenosa (TIV) es una de las formas de administración

de sustancias por vía parenteral, con fines diagnóstico o terapéuticos.
Consiste en la administración de sustancias líquidas directamente en
una vena, a través de una aguja o tubo (catéter), que se inserta en la
luz del vaso, lo cual permite el acceso inmediato al torrente sanguíneo
para suministrar líquidos y medicamentos. El término “intravenoso” sig-
nifica “dentro de una vena”, pero comúnmente se utiliza para referirse
10 a la TIV.
La vía intravenosa es el medio más rápido para transportar solucio-

nes (líquidos) y fármacos por el cuerpo, si se le compara con otras vías
de administración de medicamentos. Algunos medicamentos, al igual
que las transfusiones de sangre y las inyecciones letales, sólo pueden
administrarse por esta vía.
En la clínica actual es imprescindible el uso de este recurso terapéu-

tico.
Antecedentes históricos
La inyección intravenosa se descubría en el s. XVII, pasando a formar

parte de un nuevo procedimiento para la administración de fármacos.
Las primeras inyecciones de sustancias por esta vía se realizaron

con fines experimentales y no terapéuticos. Fue Christopher Wren

Terapia intravenosa
(1632-1723), el célebre arquitecto, quien inyectó, en 1656, vino y

cerveza en las venas de un perro. Estos ensayos fueron continuados por
Robert Boyle y Robert Hooke, que hicieron lo propio con opio y azafrán
también en perros, observando sus resultados.
La introducción de la inyección endovenosa para su uso humano y

su posterior aplicación a la terapéutica se debe fundamentalmente a
médicos alemanes, como Johann Daniel Major, quien llamó la atención
sobre el método en su Chirurgia infusoria de 1664; y Johann Sigismund
Elsholtz, que en su Clysmatica nova de 1667 (aunque aparecida dos
años antes en alemán) dio a conocer sus experimentos en cadáveres y
en seres vivos. Con estos trabajos la entonces nueva técnica demostró su
eficacia y se difundió rápidamente.
En 1843, George Bernard logró introducir soluciones de azúcar por

vía IV en animales. Sin embargo, no fue hasta la última parte del s. XIX
y a lo largo del s. XX cuando se desarrolló la terapia intravenosa, basa-
da en nociones idóneas de microbiología y asepsia.
11
Diez años más tarde, Alexander Wood sería el primero en utilizar
la aguja hipodérmica en una técnica de administración de drogas intra-
venosas. No obstante, quien verdaderamente popularizó el método fue
el médico francés Charles Gabriel Pravaz, el cual diseñó una jeringa,
precursora de las actuales. En 1870, Pierre Cyprien Ore describió el
uso de hidrato de cloral intravenoso para proporcionar analgesia du-
rante la cirugía, estableciendo de esta manera la técnica de administra-
ción de drogas intravenosas.
En cuanto la nutrición parenteral, Bield y Kraus marcaron un hito en

1896, cuando administraron por primera vez glucosa intravenosa a un
hombre.
La introducción del tiopental, en 1930, proporcionó una técnica

más eficaz en la inducción de la anestesia al utilizar la vía intravenosa;
la facilidad de contar con un barbitúrico de acción tan corta como el
tiopental hizo pensar que se podría usar tanto para la inducción como

Terapia intravenosa
para el mantenimiento de la anestesia. En 1944, Pico presentó la admi-

nistración de una técnica intravenosa continua con tiopental al 1% usa-
do en infusión continua.
Durante la Segunda Guerra Mundial, la mezcla de glucosa y

aminoácidos que se venía administrando para nutrición intravenosa se
mostró insuficiente frente las necesidades de los soldados traumatiza-
dos. Este problema sólo podía ser resuelto si se lograba aumentar el vo-
lumen o la concentración de la infusión. Sin embargo, esto no era viable
ya que las venas utilizadas eran de pequeño calibre. En 1952 se superó
este tema al difundirse la posibilidad de punción de las venas de grueso
calibre. Dicha técnica, descripta por Aubaniac tras probarla en heridos
de guerra, permitió el uso de concentraciones mayores de glucosa y
aminoácidos en la mezcla. Posteriormente, en 1959, Francis Moore des-
cribió el procedimiento de uso de la vena cava superior para la infusión
de altas concentraciones de glucosa.
Principios básicos de la terapia intravenosa

12
Los criterios básicos son la preservación del capital venoso del pa-
ciente y el uso racional de su anatomía vascular. Ésto estará relacionado
con el tiempo estimado de necesidad de terapia intravenosa y las carac-
terísticas de los productos a infundir: la osmolaridad, el pH, si es un
producto vesicante o irritante, etc.
El primer cuidado enfermero será el de utilizar el siguiente criterio

de selección del acceso venoso: siempre el menor necesario, en relación
con las sustancias que precise el paciente.
Los criterios utilizados para el mantenimiento de la TIV estarán ba-

sados en los criterios científicos de los organismos oficiales con relevan-
cia suficiente en este campo y estarán consensuados por el equipo multi-
disciplinar de los centros.
Es necesario disponer de guías y protocolos que den la suficiente

autonomía a los profesionales enfermeros para poder resolver los pro-

Terapia intravenosa
blemas derivados de la TIV, debiéndose comprobar periódicamente el

grado de cumplimiento de los mismos.
Cuándo administrar terapia intravenosa
La ITV se utiliza en las siguientes situaciones:
Cuando no es posible administrar la medicación o los líquidos

por vía oral.
Cuando se requieren efectos inmediatos de fármacos.
Cuando la administración de sustancias imprescindibles para la
vida no se puede realizar por otro medio.
Cómo administrar la terapia intravenosa
La ITV puede ser administrada en forma de bolo o embolada, a tra-

vés de un equipo intravenoso secundario intermitente o mediante infu-
sión intravenosa continua.
13
Forma directa o bolo
El procedimiento más directo es la administración del medicamento

como bolo, ya sea solo o diluido (normalmente en una jeringa de 10 ml, con
la sustancia a inyectar y solución fisiológica). El fármaco así administrado
actúa de forma inmediata, por lo que el paciente debe ser vigilado ante la
posibilidad de reacciones adversas incluso amenazantes para la vida, como
la anafilaxia o las arritmias cardiacas. Esta forma de administración de TIV
también supone un riesgo mayor de lesión de la vena. Por lo general, su uso
no es de elección debido a estas complicaciones y a que, en la mayoría de
los casos, los fármacos necesitan un tiempo de infusión más prolongado.
Intermitente
Esta forma de administración se utiliza generalmente para la perfu-

sión de disoluciones acuosas de algún soluto, es decir, el resultado de
diluir un soluto en agua, pero sin que ésta contenga soluto sobrenadan-

Terapia intravenosa
do, depositado en el fondo del recipiente o flotando en algún punto de

la masa de disolvente. El soluto será siempre la sustancia que va a ser
disuelta en el diluyente.
El goteo intravenoso intermitente, consiste en la canalización de una

vía venosa al que se conecta un sistema de goteo, mediante el cual se
administran sustancias disueltas en líquido, como pueden ser los anti-
bióticos, diuréticos, analgesia, albuminas, etc. Esta forma de administra-
ción de TIV permite obtener el efecto deseado del fármaco disminuyen-
do su posible toxicidad y riesgo de irritación para el vaso sanguíneo, a
la vez que proporciona un mayor confort para el paciente, siempre que
se asegure la permeabilidad de la vía.
Continua
Consiste en la administración continua de fluidos a través de un ca-

téter intravenoso conectado a un sistema de goteo, cuando es necesaria
la administración de medicamentos que deben diluirse mucho, para hi-
14 dratación y nutrición con grandes volúmenes o para transfundir sangre
o derivados. Con este sistema se consiguen niveles constantes del fárma-
co en sangre, lo que puede ser muy útil en determinadas situaciones clí-
nicas, como crisis asmática y cólico nefrítico, o bien para preparar la
derivación hospitalaria en condiciones adecuadas, para reposición de
líquidos, electrolitos y sustancias imprescindibles para la mejor situación
clínica del paciente. Un anestesiólogo puede, por ejemplo, prescribir un
fármaco por goteo intravenoso para controlar el dolor.
Vías de acceso para la TIV
La selección de la vía venosa y el método a emplear para el trata-

miento dependen principalmente del objetivo terapéutico, de su dura-
ción y del tipo de fármaco, pero también del diagnóstico del paciente,
su edad, su estado de salud y las características de las venas, así como
de la lateralidad (diestro o zurdo). Teniendo en cuenta la localización
anatómica del catéter utilizado, se distinguen: catéter venoso periférico
(CVP), midline o línea media y catéter venoso central (CVC).

Terapia intravenosa
Catéter venoso periférico o CVP
El abordaje de la vía venosa se realiza con cánula o catéter corto.
Los catéteres venosos periféricos son los dispositivos más utilizados

en la administración endovenosa de fluidos. Su uso está recomendado
cuando la administración farmacológica no supera los seis días de tra-
tamiento o cuando las sustancias a infundir no son vesicantes o hiperos-
molares.
La vía periférica es de fácil acceso y suele dar pocas complicacio-

nes, siempre y cuando no se haga un abuso del capital venoso periféri-
co y la práctica se atenga a las normas dadas por los organismos com-
petentes.
La alta frecuencia de uso de este tipo de dispositivos obliga a ex-

tremar las precauciones para la prevención de posibles complicacio-
nes que reducen la durabilidad de la vía canalizada, la eficacia del
tratamiento y son perjudiciales para el paciente. Como máximo res- 15
ponsable de la administración de los tratamientos prescritos, el profe-
sional enfermero debe disponer de un conjunto de conocimientos y de
unos criterios adecuados sobre los cuidados de los catéteres venosos
periféricos que permitan ofrecer una asistencia de calidad y aumentar
la seguridad y el bienestar de los pacientes que reciben tratamientos
intravenosos.
Catéter venoso periférico de línea media (midline)
Tiene una longitud de 7 a 20 cm es insertado en la fosa antecubital,

situándose la punta del catéter en el paquete vascular que se encuentra
debajo de la axila (Ver Imagen 1). La permanencia es de dos a cuatro
semanas, si no hay complicaciones. Está indicado para tratamientos con
fármacos poco irritantes, pero de esa duración. Permiten mantener el
acceso intravascular, sin repetidas venopunciones, aunque la presencia
de lesiones u otras alteraciones vasculares o músculo-esqueléticas pue-
den complicar el éxito de la inserción.

Terapia intravenosa
© DAE
Axilar
Cefálica
Basílica
Imagen 1. Zona de inserción y ubicación de la punta catéter

16
Catéter venoso central (CVC)
Consiste en canalizar el vaso venoso con catéter o cánula larga. Se

considera CVC cuando el extremo distal del mismo se ubica en vena
cava superior, vena cava inferior o cualquier zona de la anatomía
cardiaca, siendo esta última localización permitida sólo para el catéter
Swan-Ganz, que se situará en arteria pulmonar.
No se consideran catéteres venosos centrales los catéteres de media

línea, es decir, cuando el extremo distal de los mismos se sitúa en algu-
na de las subclavias, sin llegar a la vena cava superior, en vena safena
o femoral sin llegar a vena cava inferior.
Los lugares de implantación de catéteres venosos centrales son los

siguientes (Ver Tabla 1):

Terapia intravenosa
Tabla 1. Características de los CVC

Situación Duración Por el Por la Abordabilidad
anatómica número de técnica de
luces implantación
Implantación De corta Unilumen No tunelizados Externos

torácica y duración
yugular interna
Implantación Duración Bilumen Tunelizados Internos

inguinal media
Implantación Larga Trilumen

abdominal duración
Implantación Cuatrilumen
de acceso
periférico 17
Implantación torácica y yugular interna.

Implantación inguinal.
Implantación abdominal. Es poco común, sólo cuando los acce-
sos habituales se han agotado.
Implantación de acceso periférico: venas de miembros superio-
res: cefálicas y basílicas; venas de miembros inferiores: safenas; venas
de la cabeza: angular y yugular externa en neonatos.
Recursos humanos necesarios. Formación de

equipos de terapia intravenosa
La importancia que está adquiriendo el trabajo enfermero en este

campo requiere una política de recursos humanos que desde la adminis-
tración sanitaria de cobertura a una necesidad real. Esto es crear las uni-

Terapia intravenosa
dades de formación y mantenimiento para constituir grupos de especia-

listas en terapia intravenosa, que conformen equipos multidisciplinares, a
los que se dotará de lo necesario para realizar una praxis excelente.
Estos equipos de terapia intravenosa (ETI) formados en la práctica clí-

nica y la evidencia científica poseerán los conocimientos necesarios para
dar respuesta a las necesidades reales de los pacientes en terapia IV.
La repercusión de estos ETI en las sociedades sanitarias donde se

han instaurado, se ha demostrado pronto, dada su eficacia para la so-
lución a los problemas de los pacientes, con mínima iatrogenia y utiliza-
ción racional de los medios.
18

2 recuerdo
anatómico del sistema cardiovascular
Introducción
El cuerpo mantiene sus funciones vitales gracias al aparato o sistema cir-

culatorio que se encarga de transportar sangre a todas las partes del cuer-
po. El movimiento de la sangre dentro del cuerpo se denomina circulación.
El aparato circulatorio es la estructura anatómica que comprende

tanto al sistema cardiovascular que conduce y hace circular la sangre
(torrente sanguíneo), como al sistema linfático que conduce la linfa.
19
El sistema circulatorio será el responsable de transportar los diferen-
tes nutrientes y el oxígeno a todas las células del organismo, de igual
forma que recoger los productos residuales y el anhídrido carbónico.
Los líquidos corporales pueden desplazarse por un sistema de lagunas o
cavidades corporales o bien mediante los vasos sanguíneos.
Arterias y venas
El sistema circulatorio principal está formado por el corazón y los

vasos sanguíneos, que conjuntamente mantienen continuo el flujo de
sangre por todo el cuerpo, transportando oxígeno y nutrientes y elimi-
nando dióxido de carbono y productos de desecho de los tejidos perifé-
ricos. Un subsistema del sistema circulatorio, el sistema linfático, recoge
el fluido intersticial y lo devuelve a la sangre.
El corazón bombea sangre oxigenada desde los pulmones a todas

las partes del cuerpo a través de una red de arterias y ramificaciones

Recuerdo anatómico del sistema cardiovascular
menores denominadas arteriolas. La sangre vuelve al corazón mediante

pequeñas venas, que desembocan en venas más grandes. Las arteriolas
y las vénulas están unidas mediante vasos todavía más pequeños, deno-
minados metarteriolas.
Los capilares, vasos sanguíneos del grosor de una célula, se ramifi-

can desde las metarteriolas y luego se vuelven a unir a éstas. El inter-
cambio de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre tiene lugar en
esta red de finos capilares. Un adulto tiene por término medio unos
96.540 km de vasos sanguíneos en su cuerpo.
Los vasos sanguíneos son conductos que transportan la sangre ha-

cia y desde todas las partes del cuerpo. El sistema circulatorio humano
está constituido por tres tipos de vasos sanguíneos:
Una arteria es un gran vaso con tejido muscular en su pared que

transporta la sangre que proviene del corazón a los órganos y tejidos
20 del cuerpo. Las arteriolas son pequeñas ramos de la arteria que tienen
unos 0,2 mm de diámetro.
Las venas y las vénulas son vasos que transportan la sangre de
los órganos y los tejidos hacia el corazón. Las venas tienen pequeñas
válvulas que se abren para permitir el paso de la sangre y se cierran
para evitar que fluya en sentido contrario.
Los capilares tienen tamaño microscópico. Unen las arteriolas y
las vénulas a través de una red de metarteriolas (Ver Imagen 1).
© DAE
Vénula Arteriola
Red capilar
Imagen 1. Arterias, venas y capilares

La distribución del volumen sanguíneo es la siguiente:
Las venas contienen el 75% del volumen de sangre del cuerpo.

Cerca de un 20% del volumen sanguíneo está en las arterias.
Sólo el 5% del volumen está en los capilares.
Venas
La vena es la parte del sistema vascular que tiene como función el

retorno de la sangre al corazón, con los productos de desecho del orga-
nismo. Consta de tres membranas o túnicas:
Túnica íntima: es una membrana de endotelio continua desde los

capilares hasta el endocardio. Proporciona una superficie para la
agregación plaquetaria, en el caso de que se produzca un traumatis-
mo, como puede ser también la introducción de un objeto extraño den-
tro del vaso. La respuesta inflamatoria comienza en este punto. El trau-
ma de la íntima durante la inserción de cualquier método de perfusión 21
endovenosa comienza aquí, teniendo luego relación con las complica-
ciones posteriores, en concreto con la producción de flebitis mecánica
estéril. La íntima tiene unos colgajos de endotelio o válvulas que se cie-
rran por efecto de la vasoconstricción y que podrían dificultar la pro-
gresión del catéter. Favorecen esta reacción el frío y el estrés del pa-
ciente.
Túnica media: compuesta de células musculares y tejido elástico
depositado circularmente alrededor del vaso. La respuesta de vasocons-
tricción ante una punción venosa ocurre aquí (es una respuesta de ca-
rácter simpático). Por ello, es necesario elegir el mejor dispositivo, redu-
cir la ansiedad del paciente y administrarle un relajante muscular suave
si fuera necesario (p. ej.: diazepam), lo que ayuda a evitar la respuesta
de vasoconstricción.
Túnica adventicia: consiste en tejido conectivo areolar compuesto
por una fina red de colágeno y fibras elásticas. Esta capa contiene las
arterias y las venas que suministran a los vasos sanguíneos.

El corazón
El corazón es un órgano muscular que está situado entre los pulmo-

nes en el centro del tórax; bombea la sangre a todo el cuerpo, suminis-
trando oxígeno y nutrientes a las células.
La punta o borde inferior del corazón está situada sobre el diafrag-

ma, apuntando hacia la izquierda (Ver Imagen 2). La punta vibra con
cada latido del corazón. Este movimiento de vibración es lo que se per-
cibe al situar la mano sobre la pared torácica, en el lugar del corazón.
Éste tiene cuatro cavidades: dos pequeñas cavidades superiores (aurícu-
las) y dos cavidades inferiores (ventrículos), una a cada lado. El corazón
de una persona adulta tiene un tamaño aproximado de un puño cerra-
do. En un adulto proporcionado, tiene una longitud de unos doce centí-
metros y medio, y su parte más ancha es de unos nueve centímetros;
pesa algo menos de 350 g en el varón y 255 g en la mujer.
22
© DAE
Imagen 2. Aspecto externo del corazón

Cavidades cardiacas
Dentro del corazón hay cuatro cavidades. Las dos cavidades supe-
riores se denominan aurículas, son pequeñas, con una capacidad apro-
ximada de 50 ml de sangre. Las inferiores se denominan ventrículos,
son algo más grandes que las aurículas, con una capacidad de 60 ml.
Este extraordinario conjunto de pequeñas cavidades es capaz de bom-
bear unos 7.000 litros de sangre al día (Ver Imagen 3).
© DAE
23
Imagen 3. Cavidades cardiacas
En la parte superior de la aurícula derecha hay un tejido cardiaco

especializado conocido como nodo sinusal. Es el marcapasos del cora-
zón y se encarga de iniciar y estabilizar el latido cardiaco. Este tejido
indica al corazón que aumente los latidos al correr o hacer ejercicio y
que los disminuya al dormir o descansar.
Como ya se ha recordado, cuando la sangre circula a través del

cuerpo, entrega oxígeno y nutrientes a los tejidos y recoge dióxido de

carbono y otros materiales de desecho producidos por las células. Esta

sangre pobre en oxígeno se transporta a través de una red de venas
hasta la vena cava y la parte derecha del corazón, desde donde se
bombea a los pulmones. La sangre que vuelve de las venas entra en la
aurícula derecha del corazón, pasa a través de la válvula tricúspide al
ventrículo derecho, pasa por las válvulas sigmoideas de la arteria pul-
monar y va a los pulmones, donde se exhala el dióxido de carbono y la
sangre se renueva con oxígeno.
La sangre oxigenada que vuelve de los pulmones entra en la aurícu-

la izquierda, pasa por la válvula mitral y entra en el ventrículo izquier-
do. Desde el ventrículo izquierdo se impulsa pasando a través de las
válvulas sigmoideas de la aórtica a la propia aorta y se distribuye por el
cuerpo a través de una red de arterias.
Se puede decir que el corazón es una bomba muscular que desem-

peña dos funciones:
24
Bombear sangre venosa a los pulmones para que los eritrocitos in-
tercambien su carga de dióxido de carbono por una carga de oxígeno.
Bombear esta sangre oxigenada, que recibe de los pulmones, a
todas partes del cuerpo.
En consecuencia, es una doble bomba cuyas dos partes funcionan

simultáneamente:
El lado derecho recibe la sangre venosa y la bombea a los pul-

mones.
El lado izquierdo recibe la sangre oxigenada de los pulmones y
la bombea a todo el cuerpo.
Como el resto de los tejidos del cuerpo, el corazón necesita oxígeno

y nutrientes para su funcionamiento. La sangre que fluye por el corazón
pasa demasiado rápido para nutrirlo, así que tiene su propio sistema de
vasos, las arterias coronarias, que le suministran oxígeno y nutrientes.

La sangre
La sangre es uno de los tres principales fluidos del cuerpo (los otros
dos son el líquido extracelular y el líquido intracelular) que suministra
oxígeno y transporta nutrientes, productos de desecho y mensajeros
hormonales a cada una de las sesenta mil millones de células del cuer-
po, además, defiende el cuerpo contra los agentes extraños. Hay cerca
de 30 billones de células de la sangre en un adulto. Cada milímetro cú-
bico de sangre contiene entre 4,5 y 5,5 millones de células rojas de la
sangre y un promedio total de 7.500 células blancas.
La sangre tiene cuatro componentes principales: células rojas, célu-

las blancas, plaquetas y líquido plasmático. Ya que las células rojas y
blancas de la sangre se destruyen continuamente, el cuerpo debe produ-
cir constantemente nuevas células. La tasa de destrucción aproximada
de glóbulos rojos es de 2,5 millones por segundo, produciéndose en el
mismo tiempo idéntica cantidad.
25
La composición de la sangre es la siguiente (Ver Tabla 1):
En el varón adulto medio hay unos 6 l de sangre.

Aproximadamente el 55% es plasma.
El 90% del plasma es agua y el 10% es material disuelto necesa-
rio para la nutrición.
Aproximadamente el 45% son células, que se dividen en (Ver
Imagen 4):
Eritrocitos o glóbulos rojos.

Leucocitos o glóbulos blancos.
Plaquetas, de tamaño mucho más pequeño, llamadas partes
celulares.

Tabla 1. Tejidos y fluidos del cuerpo
Tejidos y fluidos 92%

Sangre 8%
Sangre entera (volumen)
Elementos formes 45% Plasma 55%
Elementos formes Plasma (peso)
Eritrocitos 4,2-6,2 millones Enzimas. Lípidos.
Sales minerales. Vitaminas
Plaquetas 140.000-340.000
Agua 92%
Leucocitos 5.000-10.000
Leucocitos Proteínas 7%
Neutrófilos 40-70% Proteínas
Albúmina 55%
Linfocitos 20-40%
Globulinas 38%
Monocitos 2-10%
Fibrinógeno 7%
26 Bosinófilos 1-6%
Basófilos <1%
© DAE
Eritrocitos
Leucocitos
Plaquetas
Imagen 4. Aspecto de las células sanguíneas

El sistema linfático
El sistema linfático no es un sistema separado del organismo. Se

considera parte del sistema circulatorio porque lo constituye la linfa, un
fluido móvil que proviene de la sangre y vuelve a ella por medio de los
vasos linfáticos.
La linfa transporta algunos nutrientes, especialmente grasas, y dis-

tribuye los glóbulos blancos por el organismo. La linfa recuerda al
plasma, pero es más diluida y tiene únicamente alrededor del 5% de
proteínas y del 1% de sales y extractivos. Está formada por un poco
de sangre y otros líquidos del organismo y se denomina fluido intersti-
cial, que se recoge en los espacios intercelulares. Parte de este fluido
intersticial vuelve al organismo a través de la membrana capilar, sin
embargo, la mayoría penetra en los capilares linfáticos y da lugar a
la linfa.
La linfa, junto con este fluido intersticial, recoge las partículas que 27
son demasiado grandes para que puedan ser absorbidas por la mem-
brana capilar, como son los restos de células, glóbulos de grasa o adi-
posos y pequeñas partículas proteicas. A continuación, la linfa pasa a
los vasos y ganglios linfáticos y se introduce en la sangre a través de las
venas situadas en la región del tórax.
De esta manera el sistema linfático constituye un sistema de trans-

porte secundario. La linfa no se bombea por sí sola, su circulación de-
pende de la presión del sistema circulatorio y del efecto de masaje de
los músculos.
Venas preferentes para la implantación de

catéteres
Las venas del circuito general, excepto las venas cavas inferior y su-
perior, poseen una serie de válvulas bicúspides que permiten el flujo de
sangre hacia el corazón e impiden el retroceso. Las válvulas son dos

colgajos de endotelio (íntimo) delgado y semilunar a manera de saco

que pueden juntarse para impedir el retroceso sanguíneo.
Las venas que interesa estudiar son las de:
Cabeza.
Extremidades superiores e inferiores.
Tórax, pelvis.
Abdomen.
Los vasos del tórax y de las extremidades superiores son donde

preferiblemente se implantan los catéteres intravenosos.
Venas de la cabeza
Son vasos que se utilizan exclusivamente para las inserciones de

catéteres en neonatos: (Ver Imagen 5):
28
Vena frontal.
Vena angular.
Vena yugular interna, en su recorrido por la zona parietal.
© DAE
Imagen 5. Venas de la cabeza

Venas del cuello (Ver Imagen 6):
Yugular interna: dentro de la cavidad craneal todas las venas

conducen a la yugular interna. Comienza en el agujero rasgado poste-
rior y desciende por la arteria carótida interna y carótida primitiva,
donde se une a la vena subclavia.
Yugular externa: desciende del cuello siguiendo una línea que va
desde un punto algo posterior, por detrás del ángulo del maxilar inferior
hasta la mitad de la clavícula.
Yugular anterior: vena tributaria de la vena yugular externa.
© DAE
29
Imagen 6. Venas del cuello
Venas del tórax
La vena cava es una vena grande que está situada paralela a la

arteria aorta. Está dividida en dos partes, la vena cava superior y la
vena cava inferior:

La vena cava superior es una vena grande que devuelve la san-
gre de la cabeza, los brazos y la parte superior del cuerpo a la aurícula
derecha del corazón. Los troncos venosos braquiocefálicos derechos e
izquierdos se unen para formar la vena cava superior.
La vena cava inferior, que es más grande que la vena cava supe-
rior, devuelve la sangre de la parte inferior del cuerpo y las piernas (Ver
Imagen 7). La vena cava inferior es corta en el tórax, pues drena en la
aurícula derecha, después de atravesar el tendón central del diafragma.
Vena aciagos mayor, no es de acceso habitual.
Venas que drenan el miocardio. No son accesibles.
© DAE
Cava superior
30
Cava inferior
Imagen 7. Venas del tórax y el abdomen
Venas de las extremidades superiores

(Ver Imágenes 8A y B)
Vena basílica: es la más gruesa de todas, asciende por el lado

interno del antebrazo y llega a la cara anterior de la extremidad un
poco por debajo del codo. En el pliegue del codo recibe la comunica-

© DAE
Vena cava superior
Carótida derecha
Subclavia
Axilar
Basílica
Cefálica
Imagen 8A. Venas de extremidades superiores

© DAE
Vena basílica
Vena cefálica
31
Imagen 8B. Venas del brazo
ción con la cefálica. La vena basílica es una de las venas más grandes
del cuerpo, extendiéndose hacia arriba a lo largo del borde interno del
antebrazo hasta el codo, continúa aproximadamente hasta el medio del
brazo y se une a la vena braquial. La vena basílica y la vena braquial
se unen y continúan como la vena axilar.
Vena cefálica: comienza a nivel de la muñeca y pasa a la cara an-
terior, asciende en el lado extremo hasta llegar finalmente al surco delto-
pectoral, entre los deltoides y el pectoral mayor, y desemboca en la vena
axilar. La mayor parte de la vena cefálica suele ser visible en el sujeto
vivo. La vena cefálica se extiende a lo largo del bíceps hasta el hombro,
donde se une con la vena axilar, justo debajo de la clavícula. En algunas
personas esta vena conecta con la vena yugular externa o vena subclavia
mediante una ramificación que se extiende delante de la clavícula.
Vena braquial: el término “braquial” se refiere al brazo, concre-
tamente a la zona comprendida entre el codo y el hombro. Las dos

venas braquiales acompañan a la arteria braquial. Cada vena comien-

za justo por debajo de la articulación del codo y asciende hasta el ten-
dón del músculo redondo mayor en la axila. Las venas braquiales dre-
nan en la vena axilar.
Vena axilar: la vena axilar o de la axila, es una continuación de
la vena basílica de los brazos. Es grande y se extiende a lo largo del tó-
rax hasta la primera costilla, donde se convierte en la vena subclavia.
La cefálica se une con ésta justo antes de convertirse en la vena subcla-
via.
Vena cubital: es una vena profunda del antebrazo que acompa-
ña a la arteria cubital. La vena cubital viene de la mano y sube por el
borde del carpo (muñeca), por el antebrazo y hasta la flexura del codo,
donde desemboca en la vena braquial. Varias ramas reciben sangre de
las venas palmares profundas, las venas superficiales de la muñeca y
las venas dorsales.
Venas de la mano
32
Vena palmar: las venas palmares profunda y superficial siguen el
camino de las arterias palmares profunda y superficial, cruzando la
palma y conectándose con la vena cubital y la radial.
Vena radial: es un vaso grande y profundo que acompaña a la
arteria radial. Recorre la mano, gira alrededor de la cara dorsal del
carpo (muñeca) y se dirige por la cara radial del antebrazo hasta el
codo. Se junta con la vena cubital para formar la vena braquial.
Venas dorsales metacarpianas: las venas dorsales metacarpianas
son tres, descansan en el dorso de la mano cerca de las arterias dorsa-
les metacarpianas, recogen la sangre de los dedos segundo, tercero y
cuarto, y desembocan en la red venosa dorsal de la mano.
Venas palmares metacarpianas: como su nombre indica, descan-
san en la palma de la mano. Reciben sangre de la región palmar meta-
carpiana y desembocan en el arco palmar profundo. El arco palmar
profundo entonces se vacía en la vena radial y la sangre pobre en oxí-
geno continúa hacia el corazón y pulmones para expulsar los desechos
y ser reoxigenada (Ver Imagen 9).

© DAE
Vena cubital
Vena radial
Venas dorsales
metacarpianas
Imagen 9. Venas de la mano
Venas de los miembros inferiores
Vena ilíaca externa, interna y vena ilíaca común primitiva: la

vena ilíaca externa es una continuación de la vena femoral. Se extiende
hacia arriba a lo largo de la pelvis y finalmente se une con la ilíaca in-
terna para formar la vena ilíaca común. La vena ilíaca común izquierda
y la derecha convergen para formar la vena cava inferior. Las venas
ilíacas reciben sangre de las extremidades inferiores y la pelvis. La
ilíaca externa contiene una o dos válvulas, mientras que las venas 33
ilíacas interna y externa no tienen ninguna.
Vena femoral: se extiende hasta el interior del muslo paralela a la
arteria femoral hacia la ingle, donde se une con la vena safena y se con-
vierte en la vena ilíaca externa. La vena femoral recibe la mayor parte de
la sangre de las piernas y tiene cuatro o cinco válvulas que ayudan en el
proceso de transporte de la sangre. Las válvulas se abren para permitir
que pase la sangre y se cierran para evitar el reflujo de ésta.
Venas safenas: están situadas en la pierna. La vena safena corta
comienza en el arco externo de la parte superior del pie y asciende a lo
largo del tendón de Aquiles hasta la vena poplítea. Recibe muchos ra-
mos venosos de la parte posterior de la pierna y la parte posterior de
los pies. La vena safena larga o gran vena safena, comienza a lo largo
del arco interno de la parte superior del pie y asciende a lo largo del
borde interno de la pierna a través del muslo hasta la vena femoral.
Ambas tienen válvulas que ayudan en el proceso de transporte de la
sangre. Hay más válvulas situadas en el muslo. En cirugía de bypass, la
vena safena se extrae de la pierna y se utiliza como injerto.

3 recomendaciones
generales para el uso de catéteres intravasculares en
pacientes adultos y pediátricos (CDC, 2002)
Introducción
El Center for Disease Control and Prevention (CDC) es el centro de

control e investigación de Atlanta que tiene gran relevancia a nivel inter-
nacional, ya que marca las pautas a seguir en lo referente al uso ade-
cuado de accesos vasculares y la prevención de complicaciones poten-
34 ciales.
Sus recomendaciones tienen varias categorías dependiendo de la

evidencia científica en la que se basan:
Categoría IA. Fuertemente recomendado para la implantación

y ampliamente demostrado por estudios experimentales, clínicos o epi-
demiológicos bien diseñados.
Categoría IB. Fuertemente recomendado para la implantación
y soportado por algunos estudios experimentales, clínicos o epidemioló-
gicos, así como por un sólido razonamiento teórico.
Categoría IC. Requerido por las reglamentaciones, normas o
estándares estatales o federales.
Categoría II. Sugerido para la implantación y soportado por
estudios sugestivos clínicos o epidemiológicos, o por algún razonamien-
to teórico.
Sin recomendación. Representa un punto controvertido, en el
que no existe prueba suficiente ni consenso en cuanto a la eficacia.

Recomendaciones generales para el uso de catéteres intravasculares
Recomendaciones generales para el uso

de catéteres intravasculares
Formación y entrenamiento del personal sanitario
Asegurar la formación y entrenamiento del personal sanitario so-

bre el uso de catéteres intravasculares (CIV), los procedimientos adecua-
dos para la inserción y mantenimiento de los mismos y las medidas de
control apropiadas para prevenir las infecciones relacionadas con los
catéteres (Cat. IA).
Evaluar periódicamente el cumplimiento de las recomendaciones
por parte de los profesionales que insertan y manejan dispositivos intra-
vasculares (Cat. IA).
Asegurar una correcta asignación de pacientes por enfermeras
en unidades de cuidados intensivos (Cat. IB).
Vigilancia de la infección relacionada con catéteres

35
Programar la inspección de la zona de inserción del catéter
visualmente o por palpación a través del apósito intacto de forma regla-
da. La frecuencia de la inspección se establecerá de forma individuali-
zada. Si el paciente tiene sensibilidad en la zona de inserción, fiebre de
origen desconocido o cualquier otra manifestación que sugiera infección
local o bacteriemia, se debe levantar el apósito para examinar la zona
de inserción (Cat. IB).
Animar a los pacientes para que informen a su enfermera de
cualquier cambio referente a su catéter o cualquier sensación de falta de
confort (Cat. II).
Anotar el nombre del profesional, fecha y hora de la inserción y
retirada del catéter y cambios de apósito en una ficha estandarizada
(Cat. II).
No enviar los catéteres para cultivo microbiológico de forma ruti-
naria (Cat. IA).

Higiene de las manos
Mantener una higiene adecuada de las manos con el lavado de

las mismas con jabón antiséptico y agua, o con soluciones antisépticas
en forma de gel o espuma. Higienizar las manos antes y después de
palpar la zona de inserción del catéter, antes y después de insertar,
cambiar o poner un apósito sobre el dispositivo intravascular (Cat. IA).
El uso de guantes no significa que no se deban lavar las manos (Cat. IA).
Asepsia durante la inserción de un catéter y su

mantenimiento
Mantener la asepsia en todas las técnicas de inserción y cuida-

dos de los dispositivos intravasculares (Cat. IA).
Usar guantes limpios o estériles en la inserción (Cat. IC). Los
guantes limpios pueden ser adecuados para la inserción de un catéter
periférico, si se mantiene la asepsia durante el procedimiento. Es obli-
gatorio ponerse guantes estériles para la inserción de los catéteres veno-
36
sos centrales (CVC) y para los arteriales (Cat. IA).
Utilizar guantes limpios o estériles para proceder al cambio de
apósito de los dispositivos intravasculares (Cat. IC).
Inserción del catéter
No realizar la técnica de disección venosa para la inserción de

catéteres de forma rutinaria (Cat. IA).
Cuidados de la zona de inserción
Antisepsia de la piel:
Desinfectar la piel con un antiséptico adecuado antes de la inser-

ción del catéter y cuando se cambien los apósitos. Es preferible utilizar
clorhexidina al 2%. Como alternativa se puede utilizar tintura de yodo,
un yodóforo o alcohol de 70% (Cat. IA). No hay recomendación respec-
to al uso de clorhexidina en niños menores de dos meses.

Dejar actuar el antiséptico y dejar secar antes de la inserción del

catéter. La povidona yodada debe actuar al menos dos minutos, incluso
más tiempo si no se ha secado (Cat. IB).
No aplicar disolventes orgánicos (éter, acetona, etc.) en la piel antes
de la inserción de un catéter, en las curas de la zona de inserción (Cat. IB).
Apósitos
Utilizar apósitos estériles de gasa o semipermeables transparen-

tes para cubrir la zona de inserción del catéter (Cat. IA).
Los catéteres venosos centrales tunelizados, con la zona de inser-
ción cicatrizada, no requieren el uso de apósitos (Cat. II).
Si el paciente presenta un exceso de sudoración o si la zona de
inserción sangra o tiene exudado es preferible utilizar un apósito de
gasa (Cat. II).
Cambiar el apósito cuando esté levantado, mojado o visiblemen-
te sucio (Cat. IB).
Cambiar el apósito de forma regular en pacientes adultos y ado- 37
lescentes. La frecuencia se determinará individualmente, dependiendo
de las circunstancias de cada paciente, pero al menos debe hacerse con
una frecuencia semanal (Cat. II).
No usar antibióticos tópicos o cremas en el lugar de inserción ya que
puede provocar resistencia microbiana e infecciones por hongos (Cat. IA).
No mojar ni sumergir la zona de inserción del catéter. El paciente
puede ducharse si se toman precauciones para que el agua no se pon-
ga en contacto con éste, por ejemplo, cubriendo la zona con una bolsa
de plástico (Cat. II).
Selección y cambios del catéter intravenoso
Seleccionar el catéter, la zona y la técnica de inserción que pre-

sente el menor riesgo de complicaciones, tanto infecciosas como no
infecciosas, teniendo en cuenta la previsible duración y tipo de trata-
miento intravenoso (Cat. IA).
Retirar el catéter IV cuando no sea necesario (Cat. IA).

No realizar cambios rutinarios de los CVC ni de los arteriales

con el único propósito de reducir el riesgo de infección (Cat. IB).
Cambiar los catéteres venosos periféricos (CVP) cada 96 h en
adultos para prevenir la aparición de flebitis (Cat. IB). En niños, no cam-
biar los CVP hasta que no concluya el tratamiento intravenoso a no ser
que surjan complicaciones (Cat. IB).
Cambiar catéteres insertados en condiciones de urgencia en un
plazo de 48 h, cuando no se hayan respetado las condiciones de asep-
sia en la inserción (Cat. II).
Basar en criterios clínicos la decisión de cambio de catéter que
puede ser causa de infección. Por ejemplo, no cambiar sistemáticamente
los catéteres en pacientes que presenten únicamente fiebre. Los catéteres
venosos no deben ser necesariamente reemplazados de forma rutinaria
en pacientes que tienen bacteriemia o infección por hongos, si no hay
constancia de que la fuente de infección sea el catéter (Cat. II).
Cambiar todos los CVC si el paciente está hemodinámicamente
inestable y se sospecha bacteriemia relacionada con el catéter (Cat. II).
38 No reemplazar un catéter por otro nuevo en el mismo emplaza-
miento utilizando una guía si se sospecha de bacteriemia relacionada
con el catéter (Cat. IB).
Cambio de sistemas de infusión, sistemas “sin aguja”

y fluidos parenterales
Cambiar los sistemas de infusión, incluidos todos sus elementos

colaterales con una frecuencia no mayor de 96 h, a no ser que haya
sospecha o certeza de bacteriemia (Cat. IA).
Cambiar los sistemas de infusión de sangre, hemoderivados o
lípidos cada 24 h (Cat. IA).
Dispositivos “sin aguja”:
Cambiar los dispositivos “sin aguja” al mismo tiempo que el

sistema de infusión (Cat. II).
Cambiar los tapones cada 96 h o de acuerdo con las instruc-
ciones del fabricante (Cat. II).

Colocar y utilizar los distintos componentes del sistema de infusión

para que sea compatible con las necesidades del tratamiento de for-
ma que se reduzcan al mínimo las desconexiones del sistema (Cat. II).
Reducir el riesgo de contaminación empleando una técnica
aséptica al acceder a los sistemas “sin aguja” (Cat. IB).
Fluidos parenterales:
Completar la infusión de lípidos dentro de las 24 h desde su

inicio (Cat. IB).
Completar la infusión de sangre dentro de las 4 h desde su ini-
cio (Cat. IC).
No existe recomendación respecto al tiempo de infusión desde
su inicio en otros fluidos.
Puntos de inyección del sistema de infusión
Desinfectar los puntos de inyección del sistema con alcohol de 39

70% o un yodóforo antes de acceder a ellos (Cat. II).
Mantener tapados todos los accesos cuando no se estén usando
(Cat. IB).
Preparación y control de calidad de las soluciones

intravenosas
Preparar todas las soluciones parenterales en la farmacia en

cabina de flujo laminar, usando técnicas asépticas (Cat. IB).
No utilizar fluidos parenterales que presenten turbidez visible,
roturas, partículas o si se ha cumplido la fecha de caducidad (Cat. IB).
Utilizar envases monodosis para añadir medicaciones a los flui-
dos parenterales siempre que sea posible (Cat. II).
Si se utilizan envases multidosis:
Mantener refrigerados los envases multidosis una vez abiertos

si lo recomienda el fabricante (Cat. II).

Limpiar el tapón del envase multidosis con alcohol de 70%

antes de acceder a él (Cat. IA).
Desechar un vial multidosis cuando se sospeche que esté con-
taminado (Cat. IA).
Filtros antimicrobianos
No utilizar filtros rutinariamente con el propósito de disminuir el

riesgo de infección (Cat. IA).
Equipo de personal de terapia intravenosa
Dedicar personal entrenado para la inserción y mantenimiento de

los catéteres intravascualres (Cat. IB).
Profilaxis antimicrobiana
No administrar por vía intranasal o sistémica antimicrobianos profi-

40
lácticos de forma rutinaria antes de la inserción o durante la utilización
de un catéter intravascular como método de prevención de la coloniza-
ción de un catéter o de bacteriemia (Cat. IA).
Recomendaciones para el uso de catéteres

venosos periféricos (CVP), (incluidos los de medio
tamaño, en adultos y niños)
Selección del catéter
Seleccionar el tipo de catéter teniendo en cuenta el propósito y la

duración del tratamiento, las complicaciones conocidas (flebitis, infiltra-
ción) y la experiencia de la institución (Cat. IB).
Evitar el uso de agujas metálicas para la administración de flui-
dos y medicación, pues pueden producir necrosis en los tejidos en caso
de extravasación (Cat. IA).
Utilizar un CVC insertado desde vía periférica (PICC) o un catéter

de longitud media cuando se prevea que la duración del catéter exceda

los seis días (Cat. IB).
Selección del lugar de inserción
En adultos, utilizar las extremidades superiores con preferencia so-

bre las inferiores para insertar el catéter. En cuanto sea posible cambiar un
catéter insertado en las extremidades inferiores a una superior (Cat. II).
En niños, las manos, el dorso del pie o el cuero cabelludo, se
pueden utilizar con preferencia para insertar CVP.
Cambio del catéter
Inspeccionar la zona de inserción del catéter diariamente (Cat. II).

Retirar el CVP si hay signos de flebitis (eritema, cordón venoso,
tumefacción y dolor), infección o mal funcionamiento (Cat. IB).
En adultos, reemplazar los catéteres cortos cada 96 h para redu-
cir el riesgo de desarrollar flebitis (Cat. IA).
41
No reemplazar de forma rutinaria los catéteres de longitud
mediana para disminuir el riesgo de infección (Cat. IB).
Se pueden dejar los CVP hasta que finalice la terapia intravenosa
a menos que surjan complicaciones (Cat. IB).
Cuidados del catéter y de la zona de inserción
No usar antibióticos tópicos o cremas en el lugar de la inserción ya

que puede provocar resistencia microbiana e infecciones por hongos
(Cat. IA).
Recomendaciones para el uso de catéteres

venosos centrales (CVC) (incluidos PICC, hemodiálisis y
arteriales pulmonares, en adultos y niños)
Vigilancia de la infección relacionada con el catéter
Realizar vigilancia de infecciones relacionadas con CIV en pa-

cientes de unidades de cuidados intensivos y otros enfermos de alto ries-

go para determinar la tasa de infección asociada a catéteres vasculares
(IAC), monitorizar las tendencias de dichas tasas y ayudar a identificar
los incumplimientos de las recomendaciones para prevenir la aparición
de IAC (Cat. IA).
Expresar los datos de las UVI´s como número de IAC por 100
días de catéter para facilitar la valoración de los datos en comparación
con otros centros sanitarios (Cat. IB).
Investigar todo lo concerniente a severos, inesperados y graves o
fatales brotes de bacteriemias. Esto incluye cualquier variación que pu-
diera conducir a un cambio significativo en la evolución (Cat. IC).
Principios generales
Utilizar CVC con el menor número de luces necesario para el ma-

nejo del paciente (Cat. IB).
Emplear el antimicrobiano o catéteres impregnados con antisépti-
42 cos en adultos si:
Aunque se hayan tomado siempre las máximas precauciones

de asepsia, hay una alta tasa de IAC, por ejemplo, más de
3,3/1000 días de catéter (Cat. IB).
En pacientes con alto riesgo de IAC (pacientes con nutrición
parenteral, neutropénicos o ingresados en la UVI y si el tiempo
de permanencia del catéter es de más de cuatro días) (Cat. II).
No existe recomendación con relación a la utilización de este
tipo de catéteres en otros pacientes, ya sean adultos o niños.
Designar personal entrenado, y con competencia documentada,

y personal en entrenamiento adecuadamente supervisado para la inser-
ción de los CVC (Cat. IA).
Utilizar CVC implantados bajo la piel en pacientes que requieren
acceso vascular de larga duración. En pacientes que requieren frecuen-
tes o continuos accesos se recomienda utilizar CVC insertados por vía
periférica PICC (Cat. II).

Usar CVC con anillo de fijación (cuff) para hemodiálisis, si se prevé

que la duración del catéter va a ser de más de dos semanas (Cat. IB).
Emplear una fístula o injerto en caso de acceso permanente para
hemodiálisis (Cat. IB).
No utilizar los catéteres para la hemodiálisis para extraer sangre
y otras aplicaciones que no sean diálisis, excepto durante la diálisis y en
situación de urgencia (Cat. II).
Selección del lugar de inserción
Valorar, a la hora de seleccionar el lugar de inserción de la CVC,

la necesidad de minimizar el peligro de infección frente a los riesgos de
complicación mecánica (neumotórax, punción de la arteria subclavia,
rotura de la vena subclavia, estenosis de la vena subclavia, hemotórax,
trombosis, embolia pulmonar, etc.) (Cat. IA).
Para reducir el riesgo de infección, utilizar la vena subclavia
para los CVC no tunelizados con preferencia sobre la vena yugular o la
femoral (Cat. IB). 43
Los catéteres para hemodiálisis y aféresis han de colocarse en la
vena yugular o en la femoral, con preferencia sobre la vena subclavia
para evitar la estenosis de la vena y tenerla disponible (Cat. IA).
Precauciones de barrera durante la inserción de CVC
Realizar la técnica manteniendo las condiciones de esterilidad y

máxima asepsia, incluyendo el uso de gorro, mascarilla, bata, guantes
estériles y sábana grande estéril para la inserción de CVC o cambio de
CVC mediante una guía (Cat. IA).
Utilizar una funda estéril para proteger los catéteres arteriales
pulmonares durante su inserción (Cat. IB).
Cambio de catéter
No reemplazar rutinariamente los CVC o PICC como método

para disminuir el riesgo de infección (Cat. IB).

No reemplazar rutinariamente los CVC para hemodiálisis como

método para disminuir el riesgo de infección (Cat. IB).
No reemplazar los catéteres arteriales pulmonares con una fre-
cuencia mayor de siete días como medio para disminuir el riesgo de in-
fección (Cat. IB).
No retirar los CVC o los PICC a causa de la existencia de fiebre.
Utilizar criterios clínicos para intentar conservar un catéter cuando el
origen de la fiebre puede ser por otra causa (Cat. II).
Cambio de catéter a través de una guía:
No utilizar el método de cambio a través de una guía de for-

ma rutinaria para reemplazar catéteres no tunelizados (Cat. IB).
Usar una guía para reemplazar un catéter no tunelizado que
no funciona si no hay evidencia de infección y el riesgo de inser-
tar un catéter en un nuevo emplazamiento es inaceptablemente
alto, por ejemplo, obesidad, coagulopatía, etc. (Cat. IB).
Cambiar los guantes estériles por otros nuevos después de ha-
44 ber extraído el catéter viejo a través de la guía y antes de insertar
el nuevo (Cat. II).
Cuidados del catéter y de la zona de inserción
Medidas generales: en catéteres de más de una luz, designar una

exclusivamente para nutrición parenteral (Cat. IA).
No utilizar rutinariamente tapones impregnados con soluciones
antibióticas como método de reducir la IAC. Emplearlos solamente en
circunstancias especiales (catéteres de larga duración o conexiones con
antecedentes de múltiples infecciones a pesar de observar la técnica
aséptica en su manejo) (Cat. II).
Cambio de apósitos:
Cambiar el apósito cuando esté suelto, mojado, sucio o cuan-

do la inspección de la zona lo indique (Cat. IA).
Cambiar el apósito de los catéteres de corta duración cada
dos días, si son de gasa, y cada siete, si son semipermeables

transparentes, excepto en los niños, ya que el riesgo de movilizar

el catéter en el cambio de apósito es muy alto (Cat. IB).
Reemplazar el apósito de los catéteres tunelizados o en los im-
plantados con una frecuencia no mayor de una vez por semana
hasta que el punto de inserción esté cicatrizado (Cat. IB). La fre-
cuencia de cambio de apósito en los puntos de inserción bien
cicatrizados es un tema no resuelto.
No hay recomendación sobre el uso de apósitos de clorhexidi-
na para reducir la incidencia de infección.
No utilizar apósitos de clorhexidina en neonatos menores de
siete días o en gestantes de menos de veintiseis semanas (Cat. II).
Asegurarse de que los cuidados que se realizan en la zona de in-

serción son compatibles con la composición del catéter (Cat. IB).
Utilizar la funda estéril para todos los catéteres arteriales pulmo-
nares (Cat. IB).
Recomendaciones adicionales para los 45

catéteres arteriales periféricos y los dispositivos
de monitorización de presión para niños y
adultos
Selección del sistema de monitorización de presión
Utilizar sistemas de monitorización desechables con preferencia

sobre los reutilizables (Cat. IB).
Cambio de catéter periférico arterial y sistema de

monitorización de presiones
Cambiar de emplazamiento el catéter arterial periférico con una

frecuencia no mayor de cinco días como método para prevenir la IAC
(Cat. IB).
Cambiar los traductores de presión cada 96 h. Cambiar el resto
de los componentes del sistema, incluido el sistema de infusión, el dispo-

sitivo de flujo continuo y el fluido del mismo tiempo que el traductor

(Cat. IB).
Manejo de los sistemas de monitorización de presión
Recomendaciones generales:
Todos los componentes del sistema de monitorización de presión

arterial deben ser estériles (Cat. IA).
Reducir al máximo el número de manipulaciones y entradas del
sistema de monitorización. Utilizar un sistema cerrado de flujo (p. ej.:
flujo continuo) con preferencia sobre el sistema abierto (p. ej.: uno que
requiera jeringa y llave de paso) para mantener la asepsia del circuito
de los catéteres de monitorización (Cat. II).
Si se accede al sistema a través de una membrana y no por una
llave de paso, impregnar la membrana con solución aséptica antes de
acceder (Cat. IA).
46 No administrar soluciones que contengan dextrosa o nutrición
parenteral a través del circuito de monitorización de presión (Cat. IA).
Esterilización o desinfección de los sistemas de monitorización de

presión:
Utilizar traductores de un solo uso (Cat. IB).

Si no es posible usar traductores de un único uso, utilizar tra-
ductores reutilizables esterilizados conforme a las instrucciones del
fabricante (Cat. IA).
Recomendaciones para catéteres umbilicales
Cambio de catéter
Los catéteres arteriales umbilicales deben ser retirados y reempla-

zados por otros, en presencia de signos de IAC, insuficiencia vascular o
de trombosis (Cat. II).

Los catéteres venosos umbilicales deben ser retirados y reempla-

zados por otros, en presencia de signos de IAC o de trombosis (Cat. II).
No existe recomendación sobre la administración de tratamientos
a través de un catéter umbilical que se sospecha que está infectado.
Los catéteres venosos umbilicales pueden ser reemplazados por
otros nuevos solamente en el caso de mal funcionamiento mecánico
(Cat. II).
Cuidados del lugar de inserción
Limpiar el ombligo con un antiséptico adecuado antes de la inser-

ción del catéter. No utilizar soluciones que contengan yodo para evitar
los efectos adversos sobre el tiroides del neonato (Cat. IB).
No utilizar antibióticos tópicos o cremas en la zona de inserción
del catéter, ya que favorecen las infecciones por hongos y las resisten-
cias antimicrobianas (Cat. IA).
Añadir bajas dosis de heparina (0,5-1,0 u/ml TPN, 5.000 u c/ 6
ó 12 h) al líquido de perfusión de los catéteres arteriales umbilicales 47
(Cat. IB).
Retirar los catéteres umbilicales lo antes posible cuando no sean
necesarios o cuando aparezca algún signo de insuficiencia vascular en
las extremidades inferiores. La duración de los catéteres umbilicales no
debería exceder de cinco días (Cat. II).
Los catéteres venosos umbilicales se deben retirar tan pronto
como sea posible, en cuanto no sean necesarios, aunque pueden per-
manecer durante catorce días o más, siempre manejados en condicio-
nes asépticas (Cat. II).

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Vidal E, Carrero Caballero MC. ¿Catéteres? 100 preguntas más

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49

4. Vía venosa periférica. Uso adecuado
5. Catéteres intravenosos en UCI
unidad
DOS
VÍA VENOSA PERIFÉRICA Y VÍAS CENTRALES DE CORTA DURACIÓN
4 vía venosa
periférica uso adecuado
Introducción
Los catéteres venosos periféricos son los dispositivos más utilizados

en la administración endovenosa de fluidos. Su uso está recomendado
cuando la administración farmacológica no supera los seis días de tra-
tamiento o cuando las sustancias a infundir no son vesicantes o hiperos-
molares.
52
La vía periférica es de fácil acceso y suele dar pocas complicacio-
nes, siempre y cuando no se haga un abuso del capital venoso periféri-
co y la práctica se atenga a las normas dadas por los organismos com-
petentes. A lo largo de este capítulo se desarrollará con detalle el uso
adecuado de esta vía, analizando los aspectos primordiales concernien-
tes a su utilización, con el fin de disponer de una herramienta útil que
permita una práctica profesional segura, de calidad, eficaz y eficiente.
Para ello, se describirán los diferentes tipos de catéteres cortos y
midline, las técnicas de inserción de los mismos y la elección de las zo-
nas de punción. Se revisarán las técnicas de administración de fárma-
cos y soluciones a través de estos catéteres y se detallarán los cuidados
enfermeros de la vía periférica.
La alta frecuencia de uso de este tipo de dispositivos obliga a extre-

mar las precauciones para la prevención de complicaciones que redu-
cen la durabilidad de la vía canalizada, la eficacia del tratamiento y
que son perjudiciales para el paciente. Se revisarán las posibles compli-

Vía venosa periférica. Uso adecuado
caciones, sus situaciones predisponentes y las acciones a aplicar en

caso de aparición.
Como máximo responsable de la administración de los tratamientos

prescritos, el profesional enfermero debe disponer de un cuerpo de co-
nocimientos y de unos criterios adecuados sobre los cuidados de los ca-
téteres venosos periféricos, que permitan ofrecer una asistencia de cali-
dad y aumentar la seguridad y el bienestar de los pacientes que reciben
tratamientos intravenosos.
La práctica profesional ha de basarse en criterios científicos consen-

suados y aceptados. Las recomendaciones de los CDC (Centers for Dise-
ase Control and Prevention) constituyen la principal referencia interna-
cional en este sentido y su cumplimiento es obligado para prevenir las
complicaciones potenciales asociadas al uso de catéteres venosos.
Valoración proactiva del paciente

53
Ante la necesidad de aplicar un catéter venoso del paciente se ha
de realizar una valoración proactiva del mismo, que estará relacionada
con (Ver Cuadro 1):
El paciente: si es acto o no para el sistema elegido.

El dispositivo: de que dispositivo se dispone, los recursos existentes.
De la terapia: días previstos, sustancias a infundir, riesgo, iatro-
genia.
Así, habrá que tener en cuenta los días previstos de administración

de TIV, si superior a seis días estaría indicado el uso de CVC; las sustan-
cias a infundir, si son vesicantes, irritantes, pH alto o bajo, osmolaridad,
etc., y si estas son trombosantes o no.
Para la toma de decisiones una vez realizada la valoración, se utili-

zarán los criterios estudiados en el capítulo tres de este curso, que con-
tiene las recomendaciones del CDC.

Cuadro 1. Algoritmo de valoración proactiva

del paciente
Paciente referencia
Valoración pro-activa
Factores relacionados con la terapia
Osmolaridad pH Riesgo/duración
<500 >500 <5 5-9 >9 No Sí
Elección vía periférica Elección vía central
Duración de la terapia Duración de la terapia
<5 días <4 semanas >4 semanas <4 semanas >4 semanas
Cánula Cánula PICC PICC

54 Media línea Cambio 48/72 h CVC CVC tunelizado
Media línea implantable
ES IMPORTANTE TENER ESTRATEGIAS

PARA COORDINAR Y ELEGIR LAS MEJORES ALTERNATIVAS
Catéteres venosos periféricos (CVP)
La perfusión intravenosa es una de las formas terapéuticas más fre-

cuentemente empleadas en la práctica clínica hospitalaria. Los CVP van
a resolver la mayoría de las necesidades de administración endoveno-
sas de los pacientes.
La canalización de una vía mediante CVP es una técnica enfermera

a través de la cual se aplica el tratamiento cuando éste no tiene una
agresividad importante, ni por el tiempo de duración previsto, ni por las
características de las sustancias a infundir.

Tipos de CVP
Catéter venoso periférico corto
Descripción: catéter sobre la aguja (Ver Imagen 1), de corta lon-

gitud (menor de 7 cm), insertado por venopunción percutánea en una
vena de la mano o del antebrazo.
Permanencia: de 72 a 96 h si no hay complicaciones (CDC 128
categoría IB).
Indicaciones: tratamientos no irritantes de una duración de hasta
una semana.
Consideraciones:
Pueden ser necesarias venopunciones repetidas para mantener

el acceso intravenoso.
La extravasación, la flebitis o la coagulación del catéter pue-
den ser causa de interrupción del tratamiento.
La permanencia y los tipos de fármacos que se pueden admi-
55
nistrar por esta vía son limitados.
Imagen 1. Diferentes tipos de agujas

Catéter venoso periférico de línea media (midline)
Descripción: catéter de 7 a 20 cm de longitud, insertado en la

fosa antecubital, situándose la punta del catéter en el paquete vascular
que se encuentra debajo de la axila.
Permanencia: de dos a cuatro semanas, si no hay complicaciones.
Indicaciones: tratamientos poco irritantes, que duren entre dos y
cuatro semanas.
Consideraciones:
Mantienen el acceso intravascular sin repetidas venopunciones.

Requiere una vena de gran calibre como la basílica o la cefálica.
La presencia de lesiones u otras alteraciones vasculares o mús-
culo-esqueléticas pueden complicar el éxito de la inserción.
Grosor del catéter
56 A la hora de decidir el grosor del catéter que se va a emplear se

tendrá siempre en cuenta que a menor grosor se va a producir menos
daño en la capa íntima venosa y, por tanto, habrá menos riesgos poten-
ciales de producción de flebitis mecánica.
El estudio y la experiencia de este tema ha demostrado que no influ-

ye tanto el grosor del catéter en un mejor rendimiento y un mayor po-
tencial, ya que a menor grosor se tendrá menor longitud del mismo y
menor zona de resistencia, tanto para entradas como para extracción
de sangre, es decir, siempre que se tenga canalizada una vena gruesa
se obtendrán buenos resultados. En consecuencia, a menor grosor del
catéter se puede prever más tiempo de permanencia de dicho catéter y
menor riesgo de extravasación.
Las agujas están fabricadas en acero inoxidable y su calibre se

mide en Gauges para catéteres cortos (término inglés que significa “ca-
libre” y que se expresa por su inicial G), cuyo valor es inversamente
proporcional al grosor de la aguja o en French para catéteres largos

(término utilizado para denominar el grosor y se expresa con Fr) (Ver

Tabla 1).
Como resumen se puede decir que a mayor grosor menor biocom-

patibilidad, ya que el lumen del catéter ocupará en mayor medida el
diámetro de la vena. Además, a mayor grosor, mayor dureza del ma-
terial y más longitud de ocupación del sistema vascular, con más riesgo
de lesión de la íntima y, por consiguiente, de aparición de flebitis me-
cánica. Por tanto, el grosor elegido será siempre el menor necesario.
Material del catéter
Existen estudios que demuestran que los catéteres fabricados en clo-

ruro de polivinilo o polietileno son probablemente los que ofrecen ma-
yor facilidad a la adherencia de los microorganismos, respecto de los
catéteres de Teflón®, elastómero de silicona o poliuretano. Algunos ma-
teriales de ciertos catéteres presentan también irregularidades superfi-
ciales que favorecen la adherencia microbiana y, por consiguiente, las 57
infecciones. Además, determinados materiales son más trombogénicos
que otros, siendo una característica que también puede constituir una
predisposición a la colonización del catéter y a las infecciones relacio-
nadas con el mismo.
Tabla 1. Calibre del catéter venoso periférico

Gauges Milímetros Longitud French
26 G 0,7 mm 1,95 cm 1,1 Fr

24 G 0,8 mm 2 cm 2 Fr
22 G 0,9 mm 2,5 cm 2,5 Fr
20 G 1,1 mm 3,3 cm 3 Fr
18 G 1,3 mm 4,5 cm 4 Fr
16 G 1,7 mm 5 cm 5 Fr
14 G 2,2 mm 5,2 cm 6 Fr

Técnica aséptica de inserción de catéteres

Para reducir las complicaciones relacionadas con los catéteres intra-
vasculares hay que realizar una correcta planificación y una inserción
aséptica del catéter. Los siguientes parámetros intervienen en la planifi-
cación y la inserción de los catéteres periféricos:
Conocimientos del personal sanitario.

Selección del catéter.
Sitio de inserción.
Higiene de las manos.
Técnica aséptica.
Uso de guantes.
Antiséptico cutáneo.
Técnica de inserción del catéter.
Tipo de apósito.
58 Todos los parámetros mencionados se resumen en dos recomenda-

ciones fundamentales que hace el CDC:
Seleccionar el catéter, la técnica de inserción y el sitio de inserción

pensando en el menor riesgo de complicaciones (infecciosas y no infec-
ciosas), dependiendo de la duración de la terapia intravenosa (Cat. IA).
Mantener la técnica aséptica durante la inserción de catéteres
intravasculares (Cat. IA).
Conocimientos del personal sanitario
Estudios llevados a cabo en las últimas décadas han demostrado

que el riesgo de infecciones disminuye con la estandarización de los cui-
dados asépticos y que la inserción y el mantenimiento de catéteres intra-
vasculares realizados por personal experto disminuye el riesgo de com-
plicaciones. Por consiguiente, se deben tener en cuenta dos aspectos:
Educar al personal sanitario en el uso de catéteres intravascula-

res, procedimientos apropiados para la inserción y el mantenimiento de

catéteres intravasculares y adecuadas medidas de control para prevenir

las infecciones relacionadas con catéteres intravasculares.
Evaluar el conocimiento y el cumplimiento de las instrucciones pe-
riódicamente en todas aquellas personas que insertan y manejan catéte-
res intravasculares.
Para cumplir este objetivo es necesaria la creación de equipos de terapia

intravenosa (ETI) en los hospitales, que sean punto de referencia para los dis-
tintos profesionales, que investiguen y proporcionen criterios científicos ade-
cuados para la inserción, mantenimiento y manipulación de los catéteres.
Selección del catéter
El catéter ha de tener un calibre y una longitud adecuados en fun-

ción de: tipo de fluido, volumen de líquido que se va a administrar, velo-
cidad de perfusión, grosor de las venas del paciente y duración del tra-
tamiento. Con estos criterios se utilizará el catéter venoso periférico en
tratamientos cortos y poco agresivos y con el menor calibre necesario 59
para alcanzar el objetivo deseado.
Los catéteres midline han sido asociados a tasas de flebitis inferiores

a las de los catéteres periféricos cortos. Si se prevén cateterizaciones ne-
cesarias por encima de seis días habrá que utilizar catéter central de in-
serción periférica (PICC) (Cat. IB).
Zona de inserción del catéter
El sitio donde se inserta el catéter está relacionado con el riesgo de

flebitis y la densidad de la flora cutánea local.
En los adultos, los puntos de inserción en las extremidades inferiores es-

tán asociados a un mayor riesgo de infección que en las extremidades supe-
riores. Hay que reemplazar cualquier catéter insertado en una extremidad
inferior por otro colocado en una extremidad superior lo antes posible.
Las venas de las manos presentan menos riesgos de flebitis que las de

la muñeca o del brazo, siendo necesario evitar la canalización de las ve-

nas de la flexura del codo y de articulaciones móviles.
Hay que evitar utilizar las venas de los miembros superiores afectados
por cirugía, déficit sensitivo, edemas, fístulas arteriovenosas y otras com-
plicaciones y hay que considerar y tener en cuenta el miembro dominante
o la preferencia del enfermo y su movilidad en la zona seleccionada.
En los pacientes pediátricos se pueden usar la mano, el dorso del

pie o el cuero cabelludo como sitios de inserción de un catéter.
Higiene de las manos
Seguir procedimientos de higiene: lavado higiénico de manos con

agua y jabón, y posteriormente solución hidro-alcohólica o lavado de
manos aséptico con un antiséptico jabonoso y agua (Ver Imagen 2).
Garantizar la higiene de las manos antes y después de manipular

60
sitios de inserción de catéteres, así como antes y después de insertar, re-
emplazar, acceder, reparar o colocar un apósito en un catéter intravas-
cular. La palpación del lugar de inserción no tiene que hacerse después
de la aplicación del antiséptico, a no ser que se mantenga la técnica
aséptica (uso de guantes estériles).
Imagen 2. El lavado de manos es imprescindible antes de la colocación de guantes

Técnica aséptica
Comparados con los catéteres venosos periféricos cortos, los midline

conllevan un riesgo significativamente más alto de infección; por lo tan-
to, el nivel de precauciones requerido para prevenir la infección durante
la inserción tiene que ser más estricto. La adopción de precauciones es-
tériles máximas (p. ej.: gorro, mascarilla, bata estéril, guantes estériles y
gran campo estéril) durante la inserción, reduce significativamente la in-
cidencia de infecciones comparado con precauciones estándares (es de-
cir, guantes estériles y campos pequeños). Aunque no se ha estudiado la
eficacia de estas precauciones para la inserción de catéteres midline, es
probable que el uso de precauciones máximas sea también aplicable.
Cuando no se pueda asegurar el cumplimiento de la técnica asépti-

ca (p. ej.: cuando los catéteres se insertan durante una urgencia médi-
ca, es necesario cambiar todos los catéteres lo antes posible y siempre
antes de las 48 h siguientes).
Uso de guantes 61
Llevar guantes limpios en vez de guantes estériles es aceptable en el

caso de la inserción de catéteres intravasculares periféricos, siempre y
cuando no se toque el sitio de acceso después de la aplicación del anti-
séptico cutáneo.
El uso de guantes no significa que se tenga que obviar el requisito

de higiene de las manos.
Antiséptico cutáneo
El antiséptico ideal debe poseer las siguientes características (Ver Ta-

bla 2):
Amplio espectro de acción.

Rapidez de acción.
Efecto residual.

Tabla 2. Características del antiséptico

Antiséptico Espectro Inicio Efecto Acción frente Seguridad Toxicidad Contraindicaciones
de acción de la residual a materia
actividad organica
sangre, pus,
exudado
Alcohol bacterias: Inmediato Nulo Inactivo Inflamable Irritante Herida abierta

70% gram +
gram –
virus: SIDA
citomegalovirus
Gluconato bacterias: 15-30 6 horas Activo A concentraciones No tóxico No se han descrito

de gram + segundos de + 4% puede
clorhexidina gram – dañar el tejido
0,05-1% esporas
hongos
virus
62 Povidona bacterias: 2-3 3 horas Inactivo Retrasa el Irritación cutánea. Embarazo
yodada gram+ minutos crecimiento del Absorción del Recién nacidos
10% gram – tejido de Yodo a nivel (cordón umbilical)
hongos granulación sistémico Lactantes
virus Personas con alteración
tiroidea
Nula absorción sistémica percutánea.

Nula inactivación por materia orgánica (sangre, pus).
No sensibilización cutánea.
Efectividad a baja concentración.
Estabilidad en el tiempo.
La povidona yodada ha sido el antiséptico más utilizado para la in-

serción y mantenimiento de los catéteres. Sin embargo, en estudios re-
cientes, la preparación de sitios de inserción con clorhexidina acuosa al
2% reducía las infecciones relacionadas con catéteres comparado con la
preparación del lugar con povidona yodada o alcohol al 70%.

Es necesario en cualquier caso, desinfectar la piel limpia con un an-

tiséptico adecuado antes de insertar el catéter y también cuando se vaya
a cambiar el apósito. Aunque sea preferible una preparación a base de
clorhexidina al 2%, se puede usar povidona yodada o alcohol al 70%,
pero hay que dejar que la povidona yodada permanezca en la piel du-
rante al menos 2 min o más tiempo si no está todavía seco antes de la
inserción y en el caso de la clorhexidina hay que dejar que actúe entre
15-30 seg antes de la inserción.
Técnica de inserción de un catéter venoso

periférico
Informar al paciente de la necesidad de canalizar una vía para

aplicarle el tratamiento.
Confirmar que el paciente no es alérgico al látex y/o al antisépti-
co.
Elegir la zona de punción (la zona venosa recomendada será la
de los miembros superiores, de distal a proximal y respetando las flexu- 63
ras siempre que sea posible) y el grosor del catéter (siempre el menor
necesario), en función del volumen de líquido que se va a administrar, la
velocidad de perfusión y la duración de uso prevista.
Colocar al paciente en una posición cómoda; si es preciso, tum-
barle en la cama. Si es un niño, valorar la necesidad de que esté la ma-
dre o algún familiar presente, así como la auxiliar de enfermería para
inmovilizar la zona de inserción.
Rasurado, si precisa, de la zona de inserción con maquinilla ade-
cuada dejando 1 mm de vello para no dañar la piel.
Lavado de la zona de inserción con agua y jabón.
Desinfectar la zona de punción con antiséptico cutáneo, dejando
que actué el tiempo recomendado por el fabricante.
Lavado de manos.
Colocación de los guantes. No palpar el lugar de punción des-
pués de la aplicación del antiséptico.
Ubicar el compresor a unos 10-20 cm por encima de la zona de
punción.

Cuando la vena está distendida, pinchar la piel con el bisel de la

aguja hacia arriba, sujetando la piel con el dedo pulgar de la mano
contraria, hasta llegar a la vena (comprobar el retroceso de sangre en
la recámara de la aguja), retroceder el fiador y progresar el catéter has-
ta dejarlo en el sitio deseado.
Retirar el compresor y el fiador, presionando por encima del pun-
to de inserción para evitar derramamiento de sangre.
Conectar la alargadera.
Colocar llave de tres vías, si precisa.
Fijar el catéter con apósito estéril.
Conectar al sistema de goteo o heparinizar si queda en reposo.
Material necesario
Antiséptico cutáneo (clorhexidina, etc.).

Compresor.
Guantes (no es necesario que sean estériles).
64 Catéter venoso.
Alargadera corta con clamp (la alargadera se considera parte
del catéter).
Llave de tres vías si es necesaria (la llave se considera parte del
sistema de infusión). Será retirada cuando no exista la necesidad o esté
manchada de sangre, es el material que más fácilmente se contamina.
Apósito estéril transparente, apósito de gasa y tiras adhesivas
estériles.
Solución a infundir y sistema de infusión o tapón Luer-Lock y solu-
ción de heparina de 20 UI/ml (monodosis), si la vía no se va a utilizar
inmediatamente.
Si se trata de un la inserción de un catéter midline, es necesario

considerar lo siguiente:
Máxima asepsia en la realización de la técnica, ya que es nece-

sario considerar la inserción de este tipo de catéteres como el de una
vía central.

Canalizar preferentemente las venas cefálicas y basílica.

Si al introducir el catéter hay resistencia, no forzar.
Fijar el catéter evitando acodamientos.
Tipos de apósitos
El apósito ideal tiene que poseer las siguientes características:
Fijar y mantener el catéter.

Adaptable a cualquier superficie.
Barrera frente a los microorganismos.
Permitir la inspección directa del punto de inserción.
Mantener la piel en buen estado.
Estéril.
Se pueden diferenciar dos tipos de apósitos: tradicionales y los

transparentes (Ver Imagen 3).
65
Los apósitos tradicionales tienen una seguridad clínica de 48 h,
necesitan una fijación previa del catéter con corbatilla (esparadrapo
cruzado), no permiten visualización directa del punto de punción, se
Imagen 3. Apósito transparente

humedecen y manchan con facilidad y precisan una mayor manipula-

ción. El tipo de sujeción con corbatilla está cuestionado por algunos au-
tores, aunque los CDC no se pronuncian al respecto.
Los apósitos transparentes, semipermeables, de poliuretano tie-
nen una seguridad clínica de siete días, fijan de forma fiable el disposi-
tivo, permiten una inspección visual continua del sitio de inserción del
catéter, permiten a los pacientes bañarse y ducharse sin impregnar el
apósito y necesitan cambios menos frecuentes que los apósitos tradicio-
nales a base de gasa y esparadrapo; el uso de estos apósitos supone un
ahorro de tiempo para el personal. Nunca se deben de emplear con
gasa o sujeción de corbatilla.
La elección del apósito puede ser una cuestión de preferencia. Si el

paciente sangrará por el orificio de punción, el apósito de gasa sería el
recomendado.
Educar al paciente
66 Es importante que el paciente conozca su catéter, sepa cuidarlo y re-

conozca los signos o síntomas que pueden ser el inicio de una complica-
ción. Hay que animar a los pacientes a comunicar al personal sanitario
cualquier molestia o cambio notado en el sitio de inserción de su catéter.
Administración de fármacos a través del CVC
La administración de fármacos a través de un catéter venoso perifé-

rico es una técnica habitual en la práctica de la enfermera. En la infu-
sión de una sustancia a través de una vena periférica hay que tener en
cuenta algunos aspectos importantes, tales como la naturaleza de la
sustancia a administrar, su viscosidad o las posibles incompatibilidades
con otros fármacos y soluciones. En este apartado se analizarán detalla-
damente estos factores con el fin de conseguir una adecuada adminis-
tración de fármacos a través de un catéter venoso periférico.
En el anterior apartado de este capítulo, “Técnica de inserción del

catéter venoso periférico”, se citó que el catéter ha de tener un calibre y

longitud adecuados al volumen de líquido que se va a administrar, a la

velocidad de la perfusión y al grosor de las venas del paciente. No
siempre la colocación de un catéter de calibre grueso es lo más idóneo,
como por ejemplo cuando se administran fármacos con capacidad irri-
tante vascular (flebíticos); seleccionar un catéter de pequeño calibre e
insertarlo en una vena gruesa facilita la hemodilución del producto,
reduciendo la irritación de ésta. En general, como ya se ha dicho, siem-
pre ha de utilizarse el catéter con menor calibre necesario.
La medicación a través de un catéter venoso podrá administrarse de

forma continua o intermitente:
Administración continua
Una vez insertado el catéter, se conectará éste al sistema por el que

se infundirá la solución (se recomienda el empleo de una pequeña alar-
gadera entre el catéter y el sistema).
Hay que observar que la infusión se realice de forma correcta, sin 67

variaciones en el ritmo de goteo. Se puede controlar la velocidad de in-
fusión de manera exacta mediante el empleo de bombas volumétricas.
En la práctica diaria no siempre se dispone de estos aparatos, por lo
que el control se llevará a cabo mediante el goteo por acción de la gra-
vedad, contando las gotas o microgotas por minuto o con el uso de
reguladores de flujo (tipo Dial-a-flow). A pesar de esto, es necesario
tender siempre al uso de sistemas de administración continuos, bombas
o infusores elastoméricos (Ver
Imagen 4).
Cuando la solución se admi-

nistre por acción de la gravedad
habrá que tener en cuenta la al-
tura (la distancia entre el fárma-
co y la zona de punción en el
paciente); ésta siempre ha de ser
suficiente y para ello, será Imagen 4. Regulador de flujo

importante que mediante la observación se vigile que la velocidad de

administración es la realmente deseada.
Es preciso informar al paciente del mecanismo por el cual la solu-

ción entra en su organismo y los cuidados mínimos que requiere la infu-
sión de su parte, con el fin de evitar el reflujo hemático y una posible
oclusión del catéter por efecto de la coagulación sanguínea. Es impor-
tante vigilar el ritmo de infusión cuando el paciente adopta diferentes
posturas, éste debe mantenerse uniforme y no variar con los cambios de
actitud que realice. Si la velocidad de infusión se modifica con el cam-
bio postural del enfermo (p. ej.: con la flexión del antebrazo), sería
aconsejable inmovilizar la vía canalizada y colocar una nueva que ga-
rantice una adecuada administración del fluido.
Es una práctica común que mientras al paciente se le está infundien-

do de forma continua una determinada solución tenga asociados, de
forma periódica, otros fármacos pautados cada cierto número de horas.
68 Por esta razón habrá que tener en cuenta las siguientes consideracio-
nes:
Evitar al máximo el número de desconexiones para mantener el

sistema cerrado y disminuir la posibilidad de infección relacionada con
catéter (IRC). Si el fármaco que se va administrar es compatible con la
solución, se conectará en “Y” a la perfusión continua, valiéndose de una
llave de tres pasos o una alargadera en “Y” (se aconseja el empleo de
tapones Luer-Lock). Se podrá mantener el sistema empleado en la perfu-
sión intermitente para las demás dosis (se recomienda cambiar cada 24
h el sistema en caso de mantenerle). Se recomienda realizar siempre
antisepsia de las conexiones y tener en cuenta la comodidad del pacien-
te. Hay que tener especial cuidado con la duración de la perfusión de
hemoderivados y soluciones lipídicas. Retirar la llave de tres pasos
cuando no sea necesaria.
En el caso de que el fármaco prescrito no sea compatible con la
solución que se perfunde de manera continua (p. ej.: fenitoína con suero
glucosado al 5%), se actuará de la siguiente forma: primero se cerrará

el sistema de la infusión continua y después se procederá como en el

caso anterior. Se lavará con suero salino antes y después de la infusión
intermitente, con el fin de eliminar la sustancia no compatible, desde el
punto de conexión en “Y”.
Se recomienda utilizar siempre tapones Luer-Lock para las cone-
xiones, tanto de alargaderas como de llaves de tres pasos, porque facili-
tan la manipulación.
Recordar realizar siempre previamente antisepsia del punto de
conexión.
Evitar pinchar en los puertos en “Y” de los sistemas.
Cuando sea necesario administrar distintos fármacos a la misma
hora de los cuales se desconoce la compatibilidad entre sí, habrá que
lavar con suero salino entre la administración de uno y otro con el fin de
evitar que se produzca un precipitado o la anulación del efecto farma-
cológico de alguno de ellos. Siempre que exista una mínima duda sobre
la compatibilidad farmacológica es conveniente efectuar lavados antes y
después de su administración para evitar de este modo complicaciones
posteriores. 69
Administración intermitente
Se habla de administración intermitente de medicación cuando ésta

se realiza ocasionalmente o de forma regular cada cierto número de
horas, existiendo periodos intermedios en los que el catéter venoso peri-
férico se encuentra en reposo.
La administración de medicación en este caso se hará de la siguien-

te manera:
Antes de infundir el fármaco se desinfectará el punto de conexión

(Luer-Lock) con solución antiséptica.
Se lavará el catéter, se introducirá la medicación, se volverá a la-
var de nuevo y se administrará solución monodosis de heparina de baja
concentración (20 UI/ml) para mantener el catéter permeable. Todo ello
utilizando la técnica de presión positiva para evitar el reflujo hemático

que podría obstruir el catéter. Es conveniente el uso de alargaderas cor-

tas que disponen de un clamp que permiten distanciar la zona de mani-
pulación de la vía de la zona de inserción y facilitan el mantenimiento
de la presión positiva.
Cuando se administren de forma intermitente a la misma hora
fármacos incompatibles entre sí o de los que se desconoce su compatibi-
lidad, se procederá de la misma manera que se ha citado anteriormen-
te, con la siguiente secuencia: desinfección de la zona de conexión, la-
vado del catéter, administración del primer fármaco, lavado del catéter,
administración de un segundo fármaco, nuevo lavado y, por último, se-
llado con solución monodosis de heparina de baja concentración (20
UI/ml) aplicando presión positiva.
Con respecto a la administración de heparina habrá que tener en

cuenta ciertas consideraciones:
En ningún caso se utilizará la heparina para el lavado del caté-

70 ter; su uso está descrito para el mantenimiento de la permeabilidad del
mismo, por lo que antes de administrarla será siempre necesario reali-
zar un lavado con la solución adecuada.
Se recomienda el empleo de heparina en envase monodosis para
mantener la permeabilidad del catéter. En ningún caso será necesario
diluir estos viales.
La concentración de 20 UI/ml es suficiente para mantener la per-
meabilidad del catéter y no va a tener efectos anticoagulantes a nivel
sistémico en el paciente.
Nunca deben almacenarse los envases unidosis junto con los via-
les de heparina de más alta concentración pues pueden facilitar confu-
siones.
Evitar el uso de soluciones de heparina obtenidas mediante la di-
lución de envases con concentraciones superiores “multidosis” (1%-5%).
Su uso continuado no garantiza las condiciones de esterilidad de la so-
lución. En caso de que hayan de utilizarse tendrán que etiquetarse con
la fecha de preparación y la concentración de heparina en unidades/ml
que contiene.

Actuando de la manera descrita se conseguirá una mayor durabili-

dad del tiempo de uso del catéter y se minimizarán los potenciales ries-
gos para el paciente.
Cuidados enfermeros del paciente con CVP
Siempre que se vaya a manipular un catéter será necesario llevar a

cabo un lavado de manos higiénico, con agua y jabón, y posterior solu-
ción hidro-alcohólica o un lavado de manos antiséptico con un desinfec-
tante jabonoso y uso de guantes en cualquier caso.
Vigilancia de la zona de inserción
Evaluar el sitio de inserción del catéter diariamente, mediante pal-

pación a través del apósito o mediante visualización directa si se utiliza
apósito transparente. Si el paciente presenta sensibilidad local u otros
signos de complicaciones, se deberá retirar el apósito de gasa para vi-
sualizar la zona de punción.
71
Animar a los pacientes a comunicar al personal sanitario cualquier
cambio notado en el sitio de inserción de su catéter así como cualquier
molestia relacionada con la misma.
Cura de la zona de inserción
Desinfectar la zona de punción con una solución antiséptica: clorhe-

xidina acuosa al 2% y/o clorhexidina alcohólica al 0,5% o alcohol 70%
o povidona yodada.
No aplicar de forma rutinaria ungüentos o cremas profilácticas tópi-

cas antimicrobianas o antisépticas en la zona de inserción de los catéte-
res venosos periféricos.
Cambio de apósito
Utilizar un apósito de gasa estéril o uno transparente para cubrir la

zona de inserción del catéter. Cambiar el apósito de gasa al menos una

vez a la semana, dependiendo de las circunstancias de cada paciente y
el apósito transparente cambiarlo una vez a la semana o según indica-
ciones del fabricante.
Si el paciente es diaforético o si la zona de punción presenta hemo-

rragias o fugas, es preferible usar un apósito de gasa en vez de uno
transparente.
Sustituir el apósito si está húmedo, se afloja o está visiblemente su-

cio.
Cambio de sistema de infusión
Cambiar la llave de tres vías y el sistema de perfusión cada 72 h.
Tapar los puertos de las llaves de tres vías que no se utilicen y retirar
estas llaves cuando no sean necesarias.
72
Limpiar los puertos de inyección con alcohol de 70% antes de acce-
der al sistema.
Registro
Anotar en los registros de enfermería la actividad realizada: el ope-

rador, la fecha y la hora de la inserción y retirada del catéter, así como
de los cambios de apósito y de sistemas de forma estandarizada.
Cambio de catéter
Usar un diagnóstico clínico para determinar cuándo sustituir un

catéter que podría ser el origen de alguna infección (p. ej.: no sustituir
rutinariamente catéteres en pacientes cuya única indicación de infección
sea fiebre). No cambiar rutinariamente los catéteres venosos en pacien-
tes afectados de bacteriemia o fungemia si es poco probable que la
fuente de infección sea el catéter.

Retirar el CVP si aparece irritación local, flebitis (calor, sensibilidad,

eritema y cordón venoso palpable), mal funcionamiento del catéter, ex-
travasación, reflujo a través del punto de punción, infección y trombosis
venosa.
En los adultos, reemplazar los CVP cortos al menos cada 72-96 h,

como medida de prevención de flebitis. No obstante, si los lugares de
acceso venoso son limitados y no hay evidencia de flebitis o infección,
los catéteres venosos periféricos podrán permanecer en el mismo sitio
durante periodos más largos.
En pacientes pediátricos, dejarlos en su sitio hasta que la terapia IV

no se haya completado, a no ser que se produzcan complicaciones.
No cambiar de forma rutinaria los catéteres midline para reducir los

riesgos de infección.
Cuando no se pueda asegurar el cumplimiento de la técnica asépti- 73

ca (p. ej.: en una urgencia), cambiar todos los catéteres lo antes posible
y no después de 48 h.
Retirar cualquier catéter intravascular que no sea indispensable.
Renovar el equipo de infusión (llave de tres vías, sistema y suero)

siempre que se sustituya el catéter venoso periférico.
Complicaciones potenciales de los catéteres

venosos periféricos
Las complicaciones son aquellos sucesos que afectan de forma ne-

gativa al enfermo portador de catéter venoso periférico (corto y midline)
y que van a obligar a la retirada de éste. Las más importantes por su
frecuencia son la obstrucción del catéter, la flebitis y la extravasación del
fármaco infundido a su través. Otras complicaciones son la extracción
accidental y la ruptura del dispositivo.

Obstrucción
La obstrucción de catéter puede presentarse de forma brusca o de

manera paulatina. En el primer caso se interrumpe el flujo administrado
de manera continua o bien es imposible introducir soluciones a través
del catéter cuando se hace de manera intermitente. En el otro caso, la
velocidad de goteo se va reduciendo progresivamente o se aprecia un
aumento de la resistencia a la hora de inyectar el fármaco.
La mayoría de las obstrucciones están ocasionadas por la formación

local de un trombo, consecuencia de la coagulación de la sangre. Otras
veces se deben a la formación de un precipitado medicamentoso produ-
cido por la mezcla de sustancias incompatibles entre sí. Como se ha
citado anteriormente (en el apartado de “Administración de fármacos a
través de catéter periférico”), si la administración de medicación a tra-
vés del catéter se realiza de la manera adecuada, se evitará tanto la
formación de coágulos como la de precipitados químicos.
74 En muchas ocasiones, la obstrucción del catéter se debe a la falta de

cuidados de la vía periférica por parte del paciente. Esto sucede cuando
no se proporciona una información adecuada sobre las precauciones y
cuidados mínimos que han de contemplarse durante la perfusión de una
solución por acción de la gravedad. En este sentido es preciso ofrecer al
paciente un apoyo educativo respecto a los siguientes puntos:
Mantener una altura adecuada entre la vena canalizada del pa-

ciente y el envase que contiene la solución a infundir. Cuando la solu-
ción cae por gravedad, la altura desde la que ésta se perfunde ha de
permitir un ritmo de goteo adecuado. Se informará de la importancia
de mantener esta diferencia de alturas, pues en caso contrario la pre-
sión venosa igualaría o superaría la presión de la perfusión, con lo que
tendría lugar el cese de flujo a través del catéter o incluso el reflujo de
sangre hacia el sistema de perfusión, que en un corto espacio de tiempo
generaría la formación de un coágulo que ocluiría la luz del catéter.
Se procurará canalizar venas del miembro no dominante del pa-
ciente, máxime si éste es independiente para actividades como el aseo,

afeitarse, peinarse, comer, etc. En caso contrario se extremarán las pre-

cauciones manteniendo elevado dicho miembro el menor tiempo posible
con el fin de evitar el reflujo venoso mientras realiza estas tareas y se
instará al paciente a ser más cuidadoso en el movimiento de ese miem-
bro. En la medida de lo posible se procurará utilizar para esas activida-
des el miembro en el que no está colocado el catéter.
Cuando el paciente salga a caminar o se levante ha de llevar
siempre el suero colgado en un pie de goteo que garantice la altura de
infusión y la estabilidad del sistema. No se permitirán desplazamientos
en los que el propio paciente o un acompañante hagan la función del
citado pie de goteo.
Una vez que se ha producido una obstrucción lo aconsejable es la

retirada del catéter. En algunas ocasiones en las que se pueda sospechar
que la formación del coágulo es muy reciente se intentará aspirar de ma-
nera suave por medio de una jeringuilla. Si se consigue extraer el coágu-
lo, seguidamente se comprobará el mantenimiento de la permeabilidad.
En caso contrario habrá que retirar el catéter. En ningún caso, ante la 75
presencia de una obstrucción, se debe lavar ejerciendo una presión posi-
tiva con una jeringa para desobstruir el catéter, ya que actuando de esta
forma se introduciría el trombo en el torrente sanguíneo del paciente y
esto podría acarrear graves consecuencias en la salud de éste.
Extravasación
Se define como la instilación de una solución en los tejidos perivas-

culares a causa de una interrupción en la continuidad de la vena por la
que se administran fármacos o soluciones.
La extravasación supone la ruptura de la vena y la inutilización de

ésta para ulteriores usos, por lo que es necesario retirar el catéter de la
misma. Por esta razón, lo más importante es llevar a cabo las medidas
necesarias para prevenir dicha complicación.
Se deberán tener en cuenta las siguientes consideraciones ante un

paciente portador de un catéter periférico o de media línea para identi-

ficar a los pacientes más susceptibles de presentar extravasación y las

posibles situaciones de riesgo:
Catéteres colocados en regiones articulares.

Pacientes ancianos o sometidos a terapia intravenosa previa (por
su mayor fragilidad vascular).
Alteraciones en la sensibilidad que impidan al paciente comuni-
car sensaciones de quemazón o dolor que aparecen con la extravasa-
ción.
Enfermedades vasculares previas.
Uso de bombas de infusión sin presión variable.
La correcta inserción y fijación del catéter permitirá identificar con

facilidad los signos de una eventual extravasación.
Para la identificación precoz de la extravasación, se instará al en-

fermo a comunicar cualquier anomalía en la zona de infusión. También
76 se comprobará de forma periódica la ausencia de signos locales, como
eritema o edema, y el retorno venoso a través del catéter mediante la
aspiración con una jeringuilla.
Ante la sospecha de una extravasación se interrumpirá inmediata-

mente la infusión que se estaba realizando y se inspeccionará cuidado-
samente la zona afectada, valorando la presencia de dolor, eritema,
edema o inflamación.
Generalmente, y si el fármaco extravasado no es especialmente irri-

tante para los tejidos perivasculares, la solución extravasada se reabsor-
berá con el paso del tiempo. A pesar de ello, existen unas medidas ge-
nerales que es conveniente aplicar cuando se produce una complicación
de este tipo:
Aspiración a través del catéter mediante una jeringa para tratar

de extraer, en la medida de lo posible, restos del fármaco extravasado.
Elevación del miembro afectado por encima del corazón, a fin de

permitir la reabsorción de los líquidos intersticiales a través de los siste-

mas sanguíneo, capilar y linfático.
Evitar los vendajes y cualquier tipo de presión sobre la zona.
Realizar una higiene esmerada del área afectada.
La eficacia de estas medidas dependerá de la lesividad del fármaco,

el volumen extravasado, la extensión, la localización y la rapidez en
instaurar los cuidados adecuados.
En este apartado no se ha hecho mención de la extravasación de ci-

tostáticos antitumorales, pues este tipo de sustancias, debido a su poten-
cial toxicidad y a la capacidad para producir lesiones tisulares impor-
tantes en caso de extravasación, nunca han de administrarse a través
de un catéter periférico, sino a través de una vía venosa central. No
obstante, y a pesar de ello, es posible observar en la práctica la admi-
nistración de citostáticos a través de una vía periférica, lo que pone en
evidente riesgo a los pacientes. Por ello, es importante que la enfermera
conozca los riesgos que conlleva esta técnica. De este modo, mediante 77
un buen conocimiento en las técnicas de administración de fármacos se
conseguirá mejorar la calidad de los cuidados y minimizar los riesgos
para el paciente.
Flebitis
Se define “flebitis” como la inflamación de la vena canalizada. Es

un proceso de corta evolución caracterizado por la infiltración de las tú-
nicas del vaso sanguíneo, que suele cursar con dolor y rubor y, en oca-
siones, con la formación de un cordón palpable, duro y enrojecido, en
el trayecto de la vena. Es frecuente que la administración de fármacos a
través de un vaso de estas características sea dificultosa.
Las principales causas de flebitis son infecciosas, trombóticas, mecá-

nicas o tóxico-farmacológicas. Por esta razón, las acciones enfermeras
irán encaminadas a la prevención de las mismas. Si la flebitis ya se ha
producido es preciso retirar el catéter.

El cuadro clínico de las flebitis puede ser variado, ya que los signos
y síntomas locales habituales, pueden presentarse o no. Es importante
una correcta y continuada valoración de la aparición de las manifesta-
ciones de la flebitis, con el fin de identificar de forma precoz esta com-
plicación. Se instará también al paciente a que informe ante cualquier
anomalía que detecte en relación a la vena canalizada. En ocasiones,
los enfermos no se quejan por miedo a una nueva venopunción, por
ello, será necesario crear un clima de confianza que facilite la comuni-
cación.
Para valorar las flebitis se dispone de una escala de fácil aplicación

que relaciona un valor numérico con los distintos signos y síntomas que
pueden aparecer (Ver Tabla 3).
Tabla 3. Escala de flebitis

Puntuación clínica
78 0 Sin signos clínicos

1 Eritema con o sin dolor. Existencia o no de edema.
No formación de líneas. No hay cordón palpable
Formación de líneas. No hay cordón palpable
Formación de líneas y cordón palpable
Para prevenir la aparición de flebitis habrá que aplicar una serie de

medidas que eviten o minimicen las causas que la originan.
Medidas destinadas a evitar la infección:
Material del catéter: los catéteres de politetra-flouretileno pre-

sentan menos complicaciones infecciosas que los de polivinilo o
polietileno. Esto se debe a que la capacidad de adherencia de los
microorganismos en la luz del catéter depende del material del
que estén fabricados.

Selección del tamaño del catéter.

Cuidados en la inserción.
Cuidados extra e intraluminales del catéter.
Adecuada administración de fármacos y manipulación del
catéter en condiciones asépticas.
Limitar el uso de llaves de tres pasos.
Cambio de sistemas y de llaves cada 72-96 h o siempre que
estén sucios o deteriorados.
Los sistemas se cambiarán al mismo tiempo, no poniendo nun-
ca en contacto un sistema nuevo con uno utilizado anteriormente.
Informar al paciente sobre los aspectos higiénicos y cuidados
que ha de tener con la vía.
Evitar mojar la zona de la vía. En caso de que suceda tendrá
que avisar al profesional de enfermería para que cambie el apó-
sito y las fijaciones, pues la humedad favorece el desarrollo de
infecciones (Ver Imagen 5).
Medidas destinadas a evitar la aparición de trombosis: se evitará 79

la formación de trombos con una adecuada administración de fármacos
a través de la vía y con un buen apoyo educativo al paciente respecto a
la terapia que se le aplica.
Medidas destinadas a evitar la flebitis mecánica:
Manipulación de la vía el menor número de veces posible.
Uso de alargaderas cortas que van a distanciar la zona de
manipulación de la de inserción, con lo que se disminuyen los
movimientos en la zona.
Fijación adecuada del caté-
ter que impida su movimiento
dentro de la vena, reduciendo
así los microtraumatismos que
genera en la túnica íntima del
vaso.
No colocar la vía en regio-
nes articulares. El movimiento Imagen 5. Alargadera corta

del catéter se facilita, por lo que las paredes del vaso se alterarán
con más frecuencia.
Medidas destinadas a evitar la flebitis debida a fármacos: algu-

nas sustancias tienen una capacidad irritativa importante de las paredes
de la vena en la que está insertado el catéter. Es importante conocer
cuáles son estos fármacos y diluirlos de forma conveniente para evitar o
minimizar la aparición de flebitis. Nunca se administrarán por catéter
venoso periférico sustancias hiperosmolares ni citotóxicos.
La enfermera deberá conocer además cuáles son las situaciones, in-

herentes al paciente, en las que hay mayor riesgo de aparición de flebi-
tis:
Estado nutricional: un estado nutricional deficitario facilitará la

aparición de flebitis al presentar el paciente menor resistencia a la infec-
ción.
Estrés: el estrés continuo disminuye las reservas de energía, eleva
80
los niveles de cortisona, provocando una disminución de la resistencia a
la infección.
Enfermedades crónicas: que debilitan el sistema inmunitario o
trastornos hereditarios, como la diabetes, cáncer, SIDA, etc.
Estados de hipercoagulabilidad.
Estados de confusión, agitación, delirium, etc., que favorecen la
manipulación de la vía por parte del paciente, aumentando la posibili-
dad de una flebitis mecánica y/o infecciosa.
En resumen, el profesional enfermero deberá de tener en cuenta to-

das las situaciones del paciente en las que se potencie cualquiera de los
agentes causales de flebitis, con el fin de prevenir y detectar precozmen-
te esta complicación.
Actuación en caso de flebitis
Se han repasado previamente los signos y síntomas más habituales

de las flebitis y los distintos grados que éstas pueden presentar. Cuando

la flebitis aparece, una vez retirado el catéter de la vena afecta, se dis-

pondrán de las siguientes medidas generales para mejorar el confort de
los pacientes:
Aplicación de frío local de manera indirecta.

Informar al paciente de lo que le ha sucedido con el fin de mejo-
rar su comprensión y disminuir posibles temores.
Administrar analgesia si fuera necesaria.
Aplicación de medicación tópica.
Elevar el miembro afectado y favorecer la movilidad de las zonas
distales.
Mantener la higiene e hidratación cutáneas.
Valorar signos como escalofríos, sudoración, fiebre, tiritona, que
pueden estar relacionados con una flebitis infecciosa.
Realizar cultivos de catéter siempre que sean necesarios.
Las flebitis son más habituales en los catéteres cortos que en los de
línea media (midline). La incidencia de infecciones locales o del torrente 81
sanguíneo relacionada con los catéteres venosos periféricos es general-
mente escasa. Sin embargo, debido a la frecuencia con la que se utili-
zan tales dispositivos, las complicaciones infecciosas graves provocan
una considerable morbilidad anual. Esto se traduce en un aumento de la
estancia hospitalaria, de los costes económicos y del riesgo terapéutico
para el paciente. Por esta razón, es de gran importancia para la enfer-
mera conocer y utilizar unos criterios adecuados que conduzcan a la
mejora de la calidad de los cuidados que se prestan y al incremento en
el confort y la satisfacción del paciente que recibe terapia intravenosa.
Consideraciones finales
La intervención de un “personal especializado” ha mostrado una efi-

cacia inequívoca en la reducción de la incidencia de infecciones relacio-
nadas con catéteres, así como en sus complicaciones y costes asociados.
Aunque se hayan estudiado varias estrategias individuales que son

efectivas a la hora de reducir las infecciones relacionadas con los caté-

teres, no se ha realizado ningún estudio que utilice estrategias múltiples.
Por lo tanto, no se sabe si el hecho de implantar estrategias múltiples
tendrá un efecto adicional en la reducción de las complicaciones, aun-
que sea lógico utilizar estrategias individuales de forma simultánea.
En tanto que todos los aspectos relacionados con la administración

de los tratamientos prescritos son responsabilidad directa del profesio-
nal de enfermería, resulta imprescindible la exhaustiva formación del
mismo en estos aspectos y el liderazgo en el equipo asistencial para la
aplicación de los cuidados integrales al paciente. Sería muy interesante
poder contar en los hospitales con un equipo de terapia intravenosa
(ETI).
82

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84
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Doyma; 1990.

5 catéteres
intravenosos en UCI
Introducción
Los catéteres venosos centrales son de uso frecuente en unidades de

cuidados intensivos (UCI), en cirugía y, en general, para el manejo del
paciente en situación crítica.
La actuación clínica que se realiza a través de estos catéteres aporta

una valiosa información para el diagnóstico, la valoración y el trata-
85
miento del enfermo con grave inestabilidad hemodinámica.
El consenso sobre el manejo de este tipo de catéteres en las UCIs de

los hospitales es muy importante, ya que propiciará herramientas cada
vez más útiles y con menores riesgos potenciales asociados.
Hay que empezar por describir el catéter venoso central (CVC), por
considerarlo como la primera elección en las unidades de cuidados in-
tensivos.
Vías venosas centrales de corta duración
Como ya se ha definido en la Unidad I, se considera CVC al catéter

cuyo extremo distal se ubica en vena cava superior, vena cava inferior o
cualquier zona de la anatomía cardiaca, siendo esta última localización
permitida sólo para el catéter Swan-Ganz, que se situará en arteria pul-
monar, no debiendo sobrepasar su emplazamiento los 3-5 días. Las ca-
racterísticas de este catéter se verán en el apartado correspondiente.

Catéteres intravenosos en UCI
No se consideran catéteres venosos centrales los catéteres de media

línea (midline), es decir, cuando el extremo distal de los mismos se sitúa
en alguna de las subclavias sin llegar a vena cava superior o en vena
safena o femoral, sin llegar a vena cava inferior.
Por la localización anatómica de la inserción, pueden ser de:
Implantación torácica y yugular interna, de preferencia en cuida-

dos críticos.
Implantación inguinal.
Implantación abdominal. Poco común, sólo cuando los accesos
habituales se han agotado.
Implantación de acceso periférico, venas de miembros superiores
cefálicos, basílicas, venas de miembros inferiores safenas, venas de la
cabeza angular y yugular externa en neonatos.
La duración, según la composición del material con que están fabri-

cados los catéteres, puede ser:
86
De corta duración: teflón, poliuretano, grados uno y dos.
Duración media: poliuretano grado tres, poliuretanos siliconados.
Larga duración: siliconas.
Por el número de luces del catéter, estos pueden ser:
Unilumen: una sola luz.

Bilumen: dos luces.
Trilumen: tres luces.
Cuatrilumen: cuatro luces.
Las luces estándar luer constan de sendas pinzas de clampado. Los

colores de las mismas, dependiendo de la entrada vascular, son:
Luz blanca distal.

Luz rosa medial.
Luz azul proximal.

El material de este catéter, originariamente de polivinilo, ha sido

sustituido por el poliuretano, el teflón o similar, porque tienden a endu-
recerse menos con el tiempo y tienen menos riesgo de rotura. A pesar
de ello, sigue siendo un catéter con limitado tiempo de implantación ne-
cesariamente, por la dureza del material con que están fabricados y el
consiguiente riesgo trombótico.
En general, se puede decir que el grado de trombogeneidad de me-

nor a mayor es el siguiente:
Silicona < poliuretano < politetra-fluoretileno
Los CVC de estas características tienen como objetivo:
Hacer grandes aportes parenterales al paciente.

Realizar mediciones hemodinámicas, siendo éste muchas veces el
motivo de su implantación.
Cubrir situaciones de emergencia. Son los más aptos para urgen- 87
cias, enfermo crítico, Unidades de Cuidados Intensivos y quirófanos.
Protocolos de implantación de CVC
Dependen de cada unidad y en muchos casos de las preferencias

del médico que hace la implantación. Pueden realizarse mediante cana-
lización percutánea o con venotomía a cielo abierto, cuando no es posi-
ble la primera técnica.
Personal necesario: médico, enfermera y auxiliar de enfermería.
Material necesario
Set con el catéter.

Campo estéril.
Lidocaína.
Jeringas, agujas, hoja de bisturí.

Suero salino.
Monodosis de heparina 20 UI/ml.
Sistema de perfusión.
El enfermo será informado de la realización de la técnica si está

consciente y será colocado adecuadamente. Si el paciente es un niño, se
valorará la pertinencia de la presencia de familiares.
Protocolo post-implantación
Toma de tensión arterial cada 2 h durante las primeras 8 h.

Rx de control.
Control de la zona de inserción por si existen hematomas. Si su-
cede, poner apósito compresivo y frío local. Vigilar sangrados.
Cama incorporada si lo tolera el enfermo durante las primeras
6 h.
Poner analgesia si precisa el paciente.
88 Cura estéril a las 24 h.
Movilización de las luces del catéter y heparinización con mono-
dosis de heparina 20 UI/ml. Cada luz se debe heparinizar con una je-
ringa diferente.
Abrir hoja de control y seguimiento (Ver Imagen 1).
Cuidados enfermeros del catéter venoso

central
Los cuidados, al hablar de catéteres, como ya se ha visto en el apar-

tado de vía periférica, básicamente son de dos tipos:
Extraluminales: cuidado de la parte externa del catéter y sus

anejos.
Intraluminales: incluye el criterio de manejo del lumen del catéter
que se tiene que implantar, a menor lumen menor daño de la íntima en
esta técnica. Será el facultativo que hace la inserción quien valorará la
necesidad del grosor del catéter.

89
Imagen 1. Hoja de seguimiento de CVC de corta duración

Cuidados extraluminales
Realizar curas periódicas asépticas: las recomendaciones que dan

los CDC consisten en curar con “apósito pequeño cada 48-72 h o más”
y siempre que el apósito esté sucio o deteriorado, mantener los anejos
limpios y libres de pegamentos y vigilar orificio de entrada.
La cura se realizará limpiando con suero salino, empezando en la

zona de inserción del catéter en forma circular hasta unos 20 cm y, pos-
teriormente, con el antiséptico habitual en la institución, preferiblemente
clorhexidina del 1 al 2%, se procederá de la misma forma. Dejar secar
antes de cubrir con apósito.
La cura será la misma si se lleva a cabo con apósitos transparentes

transpirables, pero éstos permitirán curas distanciadas por encima de
cinco o siete días y la máxima garantía nosocomial, dando una fijación
segura tanto al apósito como al catéter y permitiendo tener el punto de
inserción siempre visible.
90
Conservar siempre las pinzas de clampado que mantendrán el siste-
ma cerrado o válvulas de seguridad Luer-Lok que darán seguridad en
cuanto al riesgo de posibles desconexiones.
Las manipulaciones y desconexiones se debe procurar siempre

hacerlas por debajo de la altura del corazón, para no dejar la vía
aérea abierta con el consiguiente riesgo de embolia aérea.
Cuidados intraluminales
Hay que llevar a cabo los mismos cuidados vistos para el CVP, in-
cluyendo las medidas estériles para el manejo de fluidos.
Con respecto al uso de las diferentes luces de estos catéteres, los

CDC recomiendan:
Luz distal, blanca, para nutrición parenteral exclusivamente, si el

paciente tiene esta necesidad.

Luz medial, rosa, para sueroterapia y drogas.

Luz proximal, azul, para medicación intermitente.
Cerrado y sellado estricto de las luces que no se estén utilizando con

monodosis de heparina 20 UI/ml, sellándolas periódicamente c/12 h.
Cada luz se debe heparinizar con una jeringa distinta.
Es muy importante evitar continuas desconexiones, por ejemplo,

cambiando el sistema por cada medicación. Es preferible lavar el siste-
ma ya existente y poner la misma medicación con el mismo sistema.
Complicaciones potenciales de los CVC

torácicos
Como se ha dicho anteriormente, los catéteres venosos centrales son

muy útiles para el tratamiento de pacientes críticos o hemodinámica-
mente inestables, sin embargo, hay que conocer todas las complicacio-
nes potenciales, locales y sistémicas, relacionadas con su utilización y 91
que son las siguientes:
Rechazo del implante (catéter).

Embolia aérea.
Neumotórax.
Hematoma local.
Lesión nerviosa.
Hemotórax.
Perforación venosa.
Perforación de miocardio.
Trombosis venosa.
Arritmia cardiaca.
Tromboembolia.
Desconexión.
Necrosis cutánea.
Rotura.

Infección local.
Sepsis.
Migración del catéter.
Obstrucción.
Rechazo del implante
Se encuentran pocos casos descritos, sin embargo, pueden darse

por alergia al material con el cual está fabricado el catéter.
Embolia aérea, neumotórax, hematoma local, lesión

nerviosa, hemotórax
Son grupos de complicaciones que se pueden producir durante las

fases iniciales de la técnica de implantación del catéter. La embolia aé-
rea puede originarse por la ausencia de clampado de las cabezas del
catéter o por la mala irrigación del mismo.
92
En el caso en que se opte por la vena subclavia o yugular interna
para la implantación del catéter, se asume el riesgo inherente de produ-
cir una punción profunda, que puede provocar neumotórax por invasión
del espacio pleural o hemotórax, por el desgarro de la vena o arteria
subclavia y la pleura al mismo tiempo.
Un pequeño neumotórax que se resuelve espontáneamente puede

convertirse en una lesión letal si se encontrase la punta del catéter en la
pleura y se infundiese medicación en este espacio.
El tratamiento de estas complicaciones es la abstención, cuando el

volumen de aire o sangre es mínimo; la toracocentesis, cuando el volu-
men es grande o existe compromiso respiratorio y la toracotomía de
urgencias y reparación vascular, cuando existe compromiso hemo-
dinámico.
Aunque se han descrito derrames plurales difusos por administra-

ción de alimentación parenteral, este problema es muy infrecuente en

sistemas correctamente implantados y suele deberse a un proceso irrita-

tivo, cuyo tratamiento consiste en toracocentesis y dilución del fármaco
a infundir y recolocación del catéter, si fuere necesario.
Las lesiones del tronco nervioso son excepcionales y el tratamiento

siempre es conservador, ya que en la mayoría de los casos estas lesio-
nes son transitorias. Si pasado el tiempo la regeneración axonal no se
ha producido (clínica ni electromiográfica), se procederá a la repara-
ción nerviosa o injerto de nervio.
La hemorragia venosa postquirúrgica no tiene una gran repercu-

sión, salvo que el paciente esté en precario en su sistema hemostático.
Se aconsejan las medidas habituales en dicho problema.
Arritmia cardiaca, perforación venosa, perforación de

miocardio, taponamiento cardiaco
Las arritmias cardiacas pueden producirse cuando el catéter está 93

alojado en la aurícula derecha. Para evitar este problema, la punta del
catéter debe situarse en la vena cava superior si son abordajes torácicos
y en vena cava inferior si son inguinales. Cuando son abordajes toráci-
cos es importante que el catéter esté situado a 2-3 cm por encima de la
aurícula, de esta manera el catéter quedará libre y en movimiento, debi-
do a la presión venosa en vena cava superior, disminuyendo así el ries-
go de trombosis. Está descrito un mayor número de trombosis en los ca-
téteres que se tratan aquí que en los de larga duración, en los cuales el
material de fabricación es la silicona, más biocompatible.
La complicación más severa es, sin duda, el taponamiento cardiaco

por rotura del miocardio. La presión mantenida por el catéter en una
misma zona del miocardio puede producir rotura de éste, ocasionando
la entrada de sangre en el pericardio; es el más peligroso de los riesgos
que se deben asumir con esta técnica.
El paciente con vía central que comienza con bajo gasto cardiaco,
elevación de la presión venosa y dolor torácico de instauración rápida

ha de hacer pensar en esta rara complicación. La radiografía dará el

diagnóstico definitivo. El tratamiento consiste en toracotomía de urgen-
cia con retirada del catéter.
Trombosis venosa
Son infrecuentes y el trombolismo secundario a la fragmentación del

coágulo es excepcional. Potencialmente se produce en cuatro grupos de
pacientes:
Pacientes sometidos a quimioterapia capaz de crear estados de

hipercoagulación (adriamicina, cisplatino y 5 flucoracilo).
Pacientes afectados por problemas de retorno venoso en la zona
de la vena cava superior, como los pacientes con tumoraciones medias-
tínicos o linfomas.
Enfermos crónicos con antecedentes de cicatrizaciones anteriores,
especialmente cuando se han desarrollado flebitis secundarias a estos
cateterismos.
94
Pacientes con uso inadecuado de las medidas de mantenimiento
de la permeabilidad del catéter, que se evita con bombas de infusión en
las luces funcionantes y heparinización correcta de las luces en desuso.
Algunos autores relacionan este problema con el excesivo grosor

del catéter con relación al vaso canalizado.
La trombosis venosa suele producirse en el extremo del catéter. Es un

proceso de comienzo insidioso cuya sintomatología consiste en discon-
fort de la extremidad afectada. Con menos frecuencia aparece edema
distal del territorio, subcianosis y desarrollo de circulación colateral. El
diagnóstico se basa en los signos clínicos, en eco-doppler y venografía
(a veces es necesaria la venografía del miembro opuesto para com-
parar).
La progresión del trombo es poco usual, por tanto, su resolución se-

rán fibrinolíticos y si el problema no se resuelve, la retirada del catéter.
Se verá ampliamente en el apartado de cuidados.

Desconexión o rotura del catéter
En este tipo de catéter, la desconexión es siempre externa y se debe

a una mala técnica por ensamblaje incompleto del sistema de goteo con
el luer del catéter.
Daría buena solución a este problema el contar con válvulas Luer-

Lock que permiten tener acceso al catéter sin abrirlo.
La rotura de este tipo de catéter es muy improbable y conlleva la re-

tirada del mismo.
Infección local
La infección local de la piel que rodea el catéter (frecuentemente

macerada por apósitos en exceso oclusivos) se debe a la colonización
de la misma por gérmenes patógenos que producen una infección ex-
traluminal. Más raramente puede acontecer en la implantación del caté-
ter. Suele cursar con prurito de la piel en la zona de inserción del caté- 95
ter. En esta fase se puede aplicar sulfacidina, argentina antimicótico o
una combinación de ambas.
Los apósitos transparentes transpirables dan una buena solución a

estos problemas. Nunca utilizar si la zona ya está infectada, en cuyo
caso sería conveniente emplear apósito de gasa.
Sepsis
La sepsis por catéter se explicará ampliamente en el apartado de

cuidados de catéteres de larga duración.
Necrosis cutánea
En este tipo de catéter es prácticamente inexistente.
Obstrucción
Suele ocurrir cuando el catéter está en reposo y con más frecuencia

en catéteres femorales. El clampado de las luces y la correcta heparini-

zación diaria de las luces que no están en uso es muy importante. Se
darán las pautas de desoclusión en el capítulo dedicado a los catéteres
de larga duración.
Tiempo límite de implantación del CVC de

corta duración
Los CDC no se pronuncian específicamente con respecto a este caté-

ter, pero sí lo hacen con respecto al de arteria pulmonar o Swan-Ganz.
William Grossman, en su estudio sobre complicaciones del cateteris-

mo cardiaco, demuestra la relación entre días de cateterización y mayor
riesgo de lesiones endocárdicas.
Estudios realizados sobre la necropsia de pacientes fallecidos tras

haber tenido implantado un catéter arterial pulmonar demuestran la in-
96 cidencia muy elevada de lesión endocárdica (entre el 33% y el 91%).
El que se produzca una lesión de estas características no es demasiado

sorprendente, ya que si un enfermo con un catéter de Swan-Ganz mantie-
ne una frecuencia cardiaca media de 100 latidos por minuto, el corazón se
contrae en una semana más de un millón de veces contra un catéter rígido.
Como era de esperar, esta incidencia de lesiones endocárdicas es

veinte veces superior que la que se encuentra en las autopsias de enfer-
mos que no han tenido colocado un catéter en arteria pulmonar.
La mayoría de las lesiones consisten en hemorragias del endocar-

dio, con ulceración y vegetaciones estériles y trombos en la pared del
ventrículo y en las válvulas tricúspide y pulmonar.
La incidencia de estas lesiones aumenta enormemente según se va

prolongando el tiempo de cateterización. No hay pruebas de que la an-
ticoagulación altere la incidencia o el desarrollo de los trombos en estos
pacientes.

Estas lesiones de endocardio pueden servir de asiento a gérmenes,

produciéndose auténticas endocarditis infecciosas, pero este diagnóstico
no se sospechó antes de la muerte en la mayoría de los casos. Las vege-
taciones infectadas se debieron a una lesión en el endocardio inducida
por el catéter. Presumiblemente, una bacteriemia posterior, quizás oca-
sionada por el propio catéter, hizo que el germen anidara es estas lesio-
nes. Esto indica un mayor riesgo en la monitorización de los pacientes
sépticos.
Los cuidados estrictos y el seguimiento en unidades especializadas

(ETI) están logrando que estos sistemas tengan una vida más larga y con
menos problemas asociados.
Retirada del catéter venoso central
La retirada de este tipo de vía se produce generalmente por una de

estas razones:
97
Complicaciones vistas en los apartados anteriores.
Extravasación, salida del líquido a infundir en los tejidos periféri-
cos de la vena canalizada, que es poco probable.
Sospecha de infección. Realizar Maki si se sospecha infección del
catéter. Esta técnica radica en mandar la punta del catéter a analizar.
Dicho análisis consiste en hacer rodar la punta por una placa de
agar sangre con el fin de hacer crecer en dicho medio los posibles gér-
menes adheridos al catéter. Es un diagnóstico semicuantitativo.
Fin del tratamiento.
El procedimiento de retirada es el siguiente:
Lavado de manos.
Despegar el apósito.
Lavado quirúrgico de manos y guantes estériles.
Retirar los puntos de sutura que sujetan el catéter con la mano
dominante, presionar ligeramente los anejos de la inserción con los de-

dos índice y corazón de la otra mano, desprender suavemente la cánula

de la vena insertada.
Presionar sobre la zona de retirada con gasa estéril impregnada
de antiséptico y colocar apósito estéril.
Recomendar al paciente que durante un periodo de tiempo de
15-20 min no se mueva.
Vigilar si se produce sangrado posterior.
98

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6. Catéter Hickman
7. Tipos de catéter
unidad
TRES
CUIDADOS DE LOS CATÉTERES CENTRALES DE LARGA DURACIÓN
6 catéter
hickman
Introducción
El avance del conocimiento en las Ciencias de la Salud está propi-

ciando la supervivencia prolongada de enfermos crónicos que pueden
vivir con sus patologías, hasta hace unos años terminales, con una ex-
celente calidad de vida. La previsión de disminuir dentro de lo posible el
impacto iatrogénico de las actuaciones clínicas pasa a ser una de las
preocupaciones más importantes de los profesionales sanitarios.
102
Tratar de trabajar con el consenso necesario entre los distintos pro-
fesionales que se relacionan para aplicar tratamiento a los pacientes, a
veces multitratados por sus patologías concurrentes, es esencial.
Enfermos dependientes de terapias intravenosas prolongadas en el

tiempo o con sustancias vesicantes harán depender su vida de un caté-
ter central de larga duración.
La importancia de las estrategias del cuidado de estos catéteres de-

terminará el agotamiento o no, del capital venoso del paciente para el
que se prevé el uso de su anatomía vascular con el fin de administrar
sustancias vesicantes, trombosantes o hiperosmolares.
Al utilizar una técnica tunelizada, se logra separar la zona de im-

plantación del catéter con la zona de manejo de los mismos, con las
ventajas que esto supone para la manipulación de la vía, tanto a nivel
mecánico como respecto al riesgo de infección nosocomial.

Catéter Hickman
La pronta implantación de este tipo de catéteres y la utilización de

lúmenes lo más vasocompatibles posible, se hace esencial cuando se
quiere preservar el capital venoso del paciente (Centers for Disease
Control and Prevention -CDC-, 2002).
La diferencia de estos catéteres con los ya estudiados es el material

con que están fabricados. Son catéteres siliconados que van a poder es-
tar implantados durante largos periodos de tiempo, teóricamente con
menos incidencias de complicaciones trombóticas, así como de lesiones
en la íntima por la vasocompatibilidad de la silicona. El criterio para su
retirada vendrá dado por el fin de la necesidad o por los problemas a
los que no se les puede dar solución.
Los catéteres de larga duración más usuales son los PICC (Catéter
Venoso Central de Acceso Periférico) de silicona, que se estudiarán en
la Unidad IV y los catéteres tunelizados Hickman y de reservorio subcu-
táneo.
103
Catéter Hickman
Es un catéter subcutáneo que consiste en un tubo largo flexible de si-

licona radiopaca cuyo extremo se aloja en una vena gruesa del tórax o
abdomen (yugular, subclavia, axilar, situándose su extremo distal en
cava superior o cava inferior depen-
diendo de si la implantación es toráci-
ca, abdominal o inguinal). Una parte
del catéter se sitúa subcutáneamente
entre la vena canalizada y la salida a
la piel. Consta de:
Catéter propiamente dicho (Ver

Imagen 1).
Manguito de dacron. Clave
para la sujeción del catéter, debe si-
tuarse a 1 cm de la salida. Imagen 1. Catéter Hickman

Catéter Hickman
Manguito antimicrobiano (opcional).

Clamp y vaina de protección.
Conexiones luer (hembra) de distintos colores para identificar
cada lumen: blanco, azul y rojo.
Habitualmente se utilizan los catéteres de uno o dos lúmenes. La co-

nexión de color rojo suele ser la de mayor calibre; se usa para la ex-
tracción de sangre y para infusión de hemoderivados. Las conexiones
de color blanco y azul son de menor calibre. El calibre de los catéteres
oscila entre el 3 Fr y el 14 Fr.
Objetivo
Cubrir las necesidades presentes y futuras de perfusión-extracción

con los menores riesgos, procurando mantener el grado de bienestar y
confort del paciente.
Criterios de utilidad e indicaciones de uso

104
La implantación de un catéter de larga duración es habitualmente

recomendada para tratamientos intensivos con varias medicaciones al
tiempo, por ejemplo, en tratamientos intensivos de quimioterapia, etc.,
y/o necesidad de nutrición parenteral total (NPT) por largo tiempo.
El diagnóstico enfermero será imprescindible, ya que es necesario

valorar al paciente en cuanto a los patrones de seguridad, actividad, es-
tado emocional, necesidad de hidratación-alimentación, así como el tra-
tamiento previsto y el pronóstico de la enfermedad.
El catéter Hickamn está especialmente indicado para el uso de los

siguientes pacientes:
Paciente hematológico
El catéter tipo Hickman es el idóneo y por tanto, el más utilizado en

pacientes oncohematológicos debido a la cantidad de perfusiones y de

Catéter Hickman
extracciones venosas que precisan los tratamientos de estos pacientes,

del largo proceso del tratamiento y del fácil manejo por parte del
paciente o familiar a su cuidado. Normalmente se utilizan los catéteres
del 9 Fr con dos lúmenes en pacientes adultos.
En pacientes con leucosis agudas y linfomas es aconsejable implan-

tarlos al diagnóstico de la enfermedad, cuando las cifras de plaquetas y
neutrófilos son aceptables, ya que de esta manera se minimiza el riesgo
de las complicaciones debidas a la implantación y se preserva el estado
de las vías venosas del paciente. En el caso de pacientes con leucocitosis
muy elevadas (por encima de 100.000 l/mm3) no es aconsejable su im-
plantación hasta que la cifra de leucocitos disminuya, para reducir el
riesgo de trombosis.
En estos pacientes se puede recurrir a las vías periféricas o en su de-

fecto a la implantación de un catéter de dos vías tipo subclavia, yugular
o PICC y posponer la implantación del Hickman para después de la re-
cuperación del primer ciclo de quimioterapia. Hay que tener en cuenta
105
a los pacientes que puedan ser receptores de un trasplante antólogo de
precursores hematopoyéticos, ya que para su extracción se precisa de
un catéter con calibre más grueso. Actualmente, con las nuevas máqui-
nas de aféresis, pueden extraerse óptimamente en pacientes adultos con
el Hickman del 12 Fr, sin tener que recurrir a catéteres más gruesos y
rígidos.
Asimismo, se debe tener en cuanta que a mayor grosor del catéter,

mayor riesgo de trombosis por ocupación mayor de los grandes vasos;
si la necesidad no es la de aféresis, los pacientes pueden ser tratados
con grosores más vasocompatibles. El poder contar con sistemas de ad-
ministración de sangre con bomba supone un gran avance en cuanto al
cuidado de la anatomía vascular del paciente. Existen unidades de he-
matología que están haciendo todo el tratamiento hematológico a través
de PICC.
Se tratar de reducir, en la medida de lo posible, el grosor del catéter

cuando no sea necesario realizar la extracción de células a través del

Catéter Hickman
mismo, recordando que cuanto menor sea la ocupación de la vena, me-

nor será el riesgo de trombosis.
Pacientes dependientes de Nutrición Parenteral

Domiciliaria (NPD)
El Hickman es uno de los catéteres de elección, junto con el catéter

PICC, para la administración NPD.
El paciente será valorado, dependiendo del tiempo de necesidad

NPD y de su anatomía vascular. Si el paciente sólo precisa NPD se le
implantará un Hickman de una sola luz.
Pacientes crónicos dependientes de antibioterapia o

medicaciones antirreumáticas
Si el paciente sólo precisa estas medicaciones, se le implantará un

Hickman de una sola luz. Si su anatomía vascular periférica lo permite,
106 se utilizará preferiblemente los PICC. Si los tejidos de la piel lo permiten,
se podrían utilizar los reservorios.
Protocolo de preimplantación
La preparación del paciente para la implantación de un catéter

Hickman requiere la realización de las siguientes actividades:
Asegurar que se cuenta con el personal necesario: enfermera y

auxiliar de enfermería.
Información al paciente, explicándole en qué consiste la técnica,
las ventajas e inconvenientes. Comunicación positiva.
Obtención del consentimiento informado, firmado por el paciente
o familiares.
Preparación de la zona con ducha previa y rasurado de la zona
si precisa.
Revisión de la analítica: hemograma, hemostasia. En caso de preci-
sar anestesia general se seguirá el procedimiento habitual de cada hospital.

Catéter Hickman
Administrar la premedicación, si precisa. Es conveniente que el

paciente esté con ingesta de sólo líquidos 3 ó 4 h antes de la implanta-
ción, si no es necesaria la anestesia general.
En niños se les dejará en ayunas desde las 24 h del día anterior,

pues la implantación en este caso se realiza con anestesia general.
Selección del calibre del catéter: los calibres oscilan entre el 3 Fr

y el 12,5 Fr. El Fr o grosor, dependerá del uso que se va hacer del caté-
ter, tendiéndose a utilizar lúmenes menores, ya que a mayor grosor más
posibilidades de hacer complicaciones, tanto infecciosas como trombóti-
cas por daño de la íntima.
Estas implantaciones se realizan en las Unidades de Radiología In-

tervencionista (si el paciente es adulto) y en quirófano con anestesia ge-
neral (si el paciente es un niño).
Zonas de implantación 107
Las localizaciones anatómicas para la implantación del catéter Hick-

man son las siguientes:
Preferente, implantación torácica. Vena cava superior, yugular in-

terna y externa, subclavia o axilar (Ver Imagen 2).
Imagen 2. Vista de una zona de implantación de un catéter Hickman

Catéter Hickman
Abdominal y femoral, cuando existe agotamiento vascular, vena

cava inferior. Requiere técnica quirúrgica que se realiza habitualmente
con radiología intervencionista y en quirófano, sobre todo en el caso de
precisar anestesia general.
Protocolo de postimplantación
Una vez implantado el catéter es necesario llevar a cabo las si-

guientes actuaciones:
Medir la tensión arterial.

Control de la zona de inserción, así como de la tunelización, por
si hay sangrados y/o hematomas o cualquier otro síntoma propio de
complicaciones relacionadas con las técnicas habituales de la implanta-
ción de catéteres. Si sucede, poner apósito compresivo y frío local o avi-
sar al médico.
Poner analgesia, si precisa el paciente.
108
Realizar cura estéril a las 24 h. Movilización de las luces del ca-
téter y heparinización. Cada luz se debe heparinizar con una jeringa
distinta.
Se aconseja la ducha después de 48/72 h, si la inserción lo per-
mite.
Abrir hoja de control y seguimiento.
Entregar manual de cuidados al paciente. Leerlo, si es posible, jun-
to con él para comenzar a educarlo en el manejo del mismo.
Cuidados enfermeros para el mantenimiento

del catéter de larga duración
Serán explicados extensamente en el apartado específico de cuida-

dos comunes de catéteres de larga duración; aquí se verán los cuidados
específicos del catéter Hickman.
Cuidado extraluminal
La sujeción de estos catéteres se efectúa los primeros días de im-

Catéter Hickman
plantación con puntos de sutura que se perderán solos; no es convenien-

te retirarlos, si los puntos presentan buen aspecto, quedando luego suje-
to por un manguito de dacron, que se sitúa por debajo del subcutáneo.
Éste se engrosa a los 20-40 días de implantación, dependiendo de la fi-
siología del paciente y su estado inmunológico.
Este manguito será el que cerrará la puerta de entrada de los gér-

menes en una posible infección extraluminal e impedirá que el catéter se
salga, siendo muy importante el cuidado de los anejos de dicho catéter.
La piel debe estar limpia, cuidada y vigilada. Será necesario controlar
el hematoma del túnel subcutáneo, si se ha producido.
Existen dos protocolos de cuidados dependiendo del tiempo transcu-

rrido desde la implantación de catéter:
Catéter de reciente implantación
Cura a las 24 h de la inserción, retirando los restos de sangrados y

comprobando que se ha hecho correctamente la implantación y el da- 109
cron por debajo del subcutáneo.
Control de los puntos de sutura, de la zona de inserción, posibles

sangrados, evolución del hematoma, si lo tiene y del recorrido de la tu-
nelización. Esto requiere necesariamente de cambios de apósito y curas
casi diarias.
Material necesario para la cura: los primeros días se recomienda

cura, guantes y material estéril; apósito estéril de gasa o transparente;
suero fisiológico y antiséptico según protocolo de la institución, clorhexi-
dina y alcohol de 70°.
Realización de la cura:
1. Lavado de manos.
2. Retirada del apósito.
3. Lavado de manos.

Catéter Hickman
4. Abrir los guantes y depositar en el envoltorio las gasas y el apó-

sito.
5. Colocarse los guantes, reservando siempre la mano dominante
estéril
6. Con la mano no dominante limpiar con suero salino y antiséptico
la zona.
7. Dejar secar.
8. Si el catéter no tiene restos de sangre, ni drenados, colocar apó-
sito transparente y transpirable. Esto permite visualizar el punto de in-
serción y también la ducha del paciente sin riesgos. Si el catéter tiene
drenaje hemático o purulento, utilizar gasa y apósito estéril.
9. Educar al paciente y a su familia en los cuidados del catéter para
que, siempre que ellos puedan, sean responsables de dichos cuidados;
si es el mismo paciente el que se realiza estos cuidados mucho mejor,
siempre bajo la supervisión de la enfermera. Se debe procurar la auto-
nomía del paciente, ya que permanecerá periodos en domicilio. A los
enfermos crónicos, desde los primeros días de implantación, se les
110 debe adiestrar para dicha autonomía, ya que manejarán el catéter en
domicilio.
Catéteres con más de diez días de implantación
Cuando se supone que el dacron se ha engrosado, el paciente po-

drá ducharse haciéndose la cura después. Conviene quitar el apósito en
la ducha, ya que al estar mojado se lesionará menos la piel; el paciente
debe comenzar a enjabonarse, con la mano (no se han de utilizar es-
ponjas), por la zona de salida del catéter y siempre que ésta no presen-
te signos de infección. Después del secado con toalla limpia, se proce-
derá a la desinfección de la zona del orificio de salida del catéter y
desinfección del mismo catéter, desde la zona más cercana al orificio
hasta los extremos.
A continuación se procede a la sujeción y tapado con apósito esté-

ril, variando cada día su posición para evitar lesiones en la piel. A ve-
ces hay que recurrir a placas de protección de la piel que contienen hi-
drocoloides y poner el apósito encima.

Catéter Hickman
Los apósitos transparentes pueden ser utilizados en este tipo de ca-

téteres, la ventaja es la transparencia, que deja ver el estado de la piel,
la posibilidad de ducharse sin tener que cambiarlo y su duración, ya
que su cambio es semanal.
Según criterio del CDC, si el dacron está estabilizado y en el lugar

correcto no sería necesario el uso de apósitos (Ver Imagen 3).
Cuidado intraluminal
1. Controlar a las 24 h el retroceso de sangre de las luces del caté-

ter; en las primeras horas el catéter se sitúa en la posición en que que-
dará alojado y es susceptible de situarse haciendo pared (una o las dos
luces se sitúan en la pared del vaso), de tal forma que puede impedir el
retroceso de sangre o la entrada de fluidos, con el consiguiente riesgo
de hacer un trombo por acúmulo de fibrina.
2. Ante la inserción de un catéter, al igual que con cualquier cuerpo
extraño o dispositivo permanente, el organismo reacciona a las 48-72 h 111
de su inserción con la formación de una vaina o manguito de trombina
que recubre sus superficies externa e interna y forma lo que se denomi-
na “película acondicionadora”.
Imagen 3. Sin apósito

Catéter Hickman
3. Se extraerá un poco de sangre y a continuación se lavará con 10-

20 ml de suero salino, heparinizando el catéter si éste queda en reposo.
4. Cuando es necesario desconectar el catéter hay que procurar ha-
cerlo siempre por debajo de la altura del corazón y con las pinzas de
clampado siempre cerradas, se evitando que se produzca un embolismo
aéreo. Hay que cambiar los tapones en cada desconexión o si se dispo-
ne de válvulas Luer-Lock, cada siete días.
5. Vigilar el uso de las luces del catéter. Si el paciente depende de
alimentación parenteral se utilizará una sola luz para dicha perfusión,
se cambiará el sistema cada 24 h, a la vez que se cambia la alimenta-
ción. Dicho cambio se realizará de forma estéril, es decir, con guantes
estériles y compresas o gasas estériles. El transporte y almacenamiento
se hará de forma correcta, manteniendo la alimentación en frigorífico
hasta una hora antes de administrarse.
6. Hay que retirar las llaves de tres vías cuando no existe la necesi-
dad de ellas. Se hará el cambio de conexiones y sistemas de perfusión,
según de la institución o bien cada 72 h según aconseja el CDC.
112 7. Para la administración de medicaciones distintas, se lavará el sis-
tema para evitar precipitados y contaminaciones. Estos lavados se reali-
zarán desde la conexión del envase y el sistema para evitar en lo posi-
ble las desconexiones proximales del catéter.
8. La mayoría de los autores coinciden en que las manipulaciones
con catéter abierto -como pueden ser las extracciones sanguíneas- se
efectúen con guantes estériles y gasas para limpiar de precipitado di-
chas conexiones, así como los lavados con suero salino para limpiar el
interior del catéter de precipitados sanguíneos y posterior sellado con
heparina. Si se dispone de Luer-Lock no serán necesarios los guantes es-
tériles, sólo desinfectar la conexión.
9. Se deben cerrar y sellar las luces que no se estén utilizando, con
monodosis de heparina diluida de 20 UI/ml, sellándolas periódicamen-
te según necesidad. La heparinización se debe siempre realizar ejer-
ciendo presión positiva, es decir, cerrando la pinza de clampado mien-
tras se ejerce presión con la jeringa en la que se dejarán unas décimas
de heparina. Se utilizará una jeringa para cada luz.
10. En el manejo de catéteres de larga duración se tendrá siempre
en cuenta que el uso repetido del catéter para extracciones sanguíneas

Catéter Hickman
pueden producir precipitados de fibrina a lo largo del catéter, que bien

pueden ser causa de:
Oclusión del catéter.

Falta de retroceso sanguíneo.
Depósitos de fibrina, que potencialmente pueden ser caldo de
cultivo de posibles infecciones.
Actualmente, en algunas unidades, se está utilizando la administra-

ción de fibrinolíticos en dosis bajas (de 1.000 a 3.000 UI) de forma sis-
tematizada (de una a tres veces en semana) con el objetivo de eliminar
la capa de fibrina que se suele formar en el interior del catéter y, en
consecuencia, evitar el riesgo de infecciones y la posible oclusión.
Es muy importante evitar las continuas desconexiones cambiando el

sistema por cada medicación. Es preferible lavar el sistema ya existente
y poner la medicación en el mismo.
113
Importante: no se deben emplear los catéteres de silicona para la in-
fusión de contraste para pruebas de imagen. Las altas presiones a las
que deben ponerse estas sustancias hacen que los catéteres de silicona
se rompan.
Extracción de sangre a través del Hickman con válvula

de seguridad
Los pasos para realizar este procedimiento son los siguientes:
1. Lavado de manos y desinfección. Uso de guantes.

2. Desinfección de la válvula, después lavar con 10 ml de suero sali-
no y extraer con la misma jeringa unos 5 ml de sangre para desechar.
3. Utilizar la conexión Vacutainer® u otra jeringa para extraer la
sangre necesaria.
4. Lavar después de realizar la extracción con 10 ml de salino.
5. Heparinizar con presión positiva o conectar fluidos.

Catéter Hickman
En la realización de este procedimiento, hay que tener en cuenta

que no se debe:
a. Retirar las válvulas de seguridad para hacer la extracción.

b. Hacer la extracción a través de la llave de tres pasos.
c. Dejar la luz del catéter manchados de sangre.
Problemas potenciales
Muchos de los problemas potenciales en cuanto al uso del catéter

Hickman vienen dados por la no aplicación de los cuidados apropiados.
En todos los catéteres de implantación torácica se asumen los ries-

gos potenciales explicados en el apartado de “Catéteres Centrales de
corta duración”, no obstante, es importante revisarlos ya que, al ser un
catéter que se quiere hacer durar en el tiempo, tienen que ser estudia-
dos y resueltos.
114 Los problemas potenciales que se presentan con mayor frecuencia

asociados al uso de catéteres tipo Hickman, la mayoría de ellos relacio-
nados con el grosor y la permanencia de los mismos, son los siguientes:
Trombosis venosa
Es la complicación más frecuente del uso de los Hickman. La apari-

ción de edemas en las extremidades afectas por el recorrido venoso en
donde se encuentra ubicado el catéter es el síntoma principal (brazo,
cara, cuello, pierna, etc.). Asimismo, es habitual que el paciente que ha
tenido una trombosis vuelva a padecerla en el caso de la utilización de
otro catéter; en estos casos, la utilización de heparinas de bajo peso
molecular es recomendable mientras tenga implantado el catéter y la si-
tuación clínica del paciente lo permita.
El síndrome pretrombótico, frecuente en pacientes tumorales o la in-

tolerancia al material suelen ser la causa de estas trombosis. En estos
casos está indicada la retirada del catéter.

Catéter Hickman
Además, la trombosis venosa puede estar producida por estasis o

parada de la infusión de fluidos, cuando se les está administrando flui-
doterapia o medicamentos IV, de ahí la importancia de utilizar sistemas
que aseguren la infusión continua, como pueden ser los infusores, las
bombas de infusión o en su defecto, sistemas de infusión que produzcan
la estanqueidad del sistema de administración.
Es muy importante asegurar la perfusión de fluidos mediante estas

bombas o infusores en enfermos portadores de catéteres centrales, esto
evitará el éstasis venoso, que es uno de los factores, según la triada de
Virchow, responsable de la trombosis venosa. Cuando el sistema no se
está utilizando, mantenerlo en reposo con la heparinización correspon-
diente, realizada ésta con técnica de presión positiva.
Infección sistémica
Se caracteriza por la aparición de síndrome febril en el paciente en

relación con la manipulación del catéter. Se realizarán tomas de hemo-
cultivo de vía periférica y del catéter, en ese orden. Dependiendo del cri- 115
terio médico o del germen colonizado, se procederá a la extracción o
conservación del mismo con antibioterapia. Es habitual en un síndrome
febril de origen desconocido de varios días de evolución con tratamien-
to antibioterápico y sin respuesta clínica, culpar al catéter de dicha fie-
bre, procediendo entonces a su retirada.
Dacron situado fuera de la piel
Suele ser consecuencia de una mala

práctica quirúrgica. Los cuidados enfer-
meros consistirán en inmovilizar el caté-
ter por el exterior sobre el tejido subcu-
táneo. Dan buena solución a estos
problemas los apósitos transparentes,
que inmovilizan el sistema y lo aíslan
del medio exterior, permitiendo tener la
inserción siempre visible (Ver Imagen 4).
Imagen 4. Dacron fuera

Catéter Hickman
Hematoma del túnel subcutáneo (Ver imagen 5)
Es más frecuente que se produzca

cuando el estado hematológico del
paciente es precario y la inserción del
catéter es traumática. Los cuidados
enfermeros serán muy específicos en
la zona de inserción, ya que el túnel
puede terminar infectándose, se reali-
Imagen 5. Hematoma del túnel zarán curas frecuentes y vigilancia de
subcutáneo la zona. Es adecuada la aplicación
de frío local y crema antitrombotica.
Obstrucción de las luces del catéter
La causa posible y las medidas de solución se exponen en el cuadro

resumen de la Tabla 1.
116
Rotura del catéter
Un catéter Hickman puede ser reparado si la rotura es a una distan-

cia mayor de 4 cm de la salida del subcutáneo.
El procedimiento de reparación de un catéter Hickman es el siguiente:
Comprobar que se dispone del material necesario (Ver Imágenes

6A-E):
Kit de reparación.
Campo y guantes estériles.
Depresor estéril.
Caja de curas con instrumental estéril.
Antiséptico habitual.
Gasas estériles.

Catéter Hickman
Tabla 1. Problemas potenciales obstrucción

Posible causa Actuación requerida
La punta del catéter Cambiar de posición al paciente. Aumentar la presión

está situada contra torácica haciendole que tosa repetidamente, respire
la pared del vaso profundamente o haga fuerza con el abdomen
(maniobra de Valsalva)
Una capa de fibrina Irrigar abundantemente siempre que el paciente no esté

ha ocluído sujeto a restricción de volumen, aplicar una pequeña
parcialmente la dosis de urokinasa y dejar en reposo durante 1/2 h
punta del catéter Aspirar y eliminar. Lavar con suero salino, heparinizar
o utilizar catéter
Precipitación de Se deben tener en cuenta la pautas de compatibilidad

fármacos en el de los productos a infundir. Hacer siempre lavado del
catéter sistema entre los distintos productos
Si el precipitado se ha producido hay que saber qué
producto a sido. Cuando la oclusión se ha originado
por acúmulo de lípidos se aplicará una pequeña
dosis de alcohol etílico 70%. No emplear nunca
urokinasa en este caso, ya que la oclusión que 117
produce es irreversible y quedaría la luz inutilizada
Oclusión por Cuando la oclusión se produce por sustancia de pH

coágulo sanguíneo alto (fenitoína), la pauta a seguir será aplicar una
pequeña dosis de bicarbonato sódico
Seguir el protocolo de manejo de sellados
de heparina
Si el coágulo se produce y existe oclusión, se
procederá a realizar las distintas formas de
desoclusión utilizando fibrinolíticos. Presión (–)
Recuérdese que para deshacer un coágulo no servirá
la heparina, esta puede poner en circulación un
trombo con el consiguiente riesgo para el paciente
Posible embolismo Desconectar siempre el catéter por debajo de la altura

aéreo del corazón. Poner si es posible Luer-Lock. Si se
produce, colocar al paciente sobre el lado izquierdo
con los pies elevados. Avisar al médico
Dacron situado fuera Aumentar las medidas de sujeción
Rotura del catéter Reparación con el kit del mismo equipo

Catéter Hickman
A B
C D
118
E
Imagen 6A-E. Kit de preparación
Es importante que el catéter se heparinice inmediatamente antes de

cortarlo. Se rellenará de heparina con la técnica de presión positiva, tanto
el catéter como los terminales de reparación, clampando después para que
la heparina se mantenga dentro de los mismos en la medida de lo posible.
Preparar un campo estéril y cortar la parte dañada en ángulo de 90°.
Introducir la conexión dentro del catéter dañado y conectar la
sección nueva del catéter.
Presionar ambas partes hasta llegar al centro de la conexión.

Catéter Hickman
Poner el manguito de protección y proceder a la infusión de la

silicona en el mismo.
Inmovilizar el catéter por medio de un depresor o similar y man-
tener ésta durante 48 h. Después de este tiempo el catéter estará listo
para ser utilizado, previo aspirado de la heparina que se quedó dentro
del catéter durante la técnica.
Retirada del catéter
La necesidad de retirada de este tipo de vía se produce por alguna

de las siguientes causas:
Los problemas vistos en los apartados anteriores.

Rotura si es a menos de 4 cm de la zona de salida del subcutáneo.
Sospecha de infección (realizar Maki si se sospecha infección del
catéter).
119
El procedimiento enfermero de retirada consta, si el dacron está por
fuera del orificio de salida del catéter, de las siguientes actuaciones:
Lavado de manos.
Lavado quirúrgico de manos, guantes estériles.
Desprender suavemente el dacron del catéter, utilizando un estile-
te o pinza a través del orificio de salida del catéter. En caso de que el
paciente refiera dolor se puede utilizar un anestésico local (cloretilo o
mepivacaina al 1%).
Tirar del catéter ejerciendo una presión firme y constante durante dos
o tres minutos hasta que el dacron aparezca por el orificio de salida. Una
vez que el dacron esté fuera de la piel, el catéter se retira con facilidad.
No solicitar por rutina cultivo de la punta del catéter, hacerlo sólo
si está prescrito, según recomienda el CDC.
Presionar sobre la zona de retirada con una gasa estéril impreg-
nada de antiséptico, colocar a continuación un apósito estéril.

Catéter Hickman
Recomendar al paciente que no se mueva durante un periodo de

tiempo de 5-10 min.
Vigilar a través de la piel por si en la zona de inserción venosa
aparece un hematoma o signos de hemorragia interna; este catéter, por
ser un catéter tunelizado, rara vez provocará sangrados hacia el exterior.
Si el catéter tiene el dacron por debajo del subcutáneo, muy profun-

do, es recomendable que la retirada la realice el médico responsable.
En la Tabla 2 se muestra la gráfica donde se pueden anotar los cui-

dados realizados en relación con el catéter durante quince meses.
Tabla 2. Hoja anual de seguimiento del Hickman

Cura/HEP/ Cuidados Real Cuidados Real Cuidados Real Cuidados Real Real
Movil/24 h 1ª semana 2ª semana 3ª semana 4ª semana
Enero HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /

120 Febrero HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Marzo HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Abril HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Mayo HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Junio HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Julio HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Agosto HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Septiembre HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Octubre HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Noviembre HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Diciembre HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA / HEP/CURA/UROK /
Nombre del paciente........................................................................................................
Fecha de implantación .....................................................................................................
Realización ......................................................................................................................
Heparinización/cura/urok................................................................................................

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accesos vasculares. España: Asociación de Equipos de Terapia Intrave-
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sity Medical Center; 1994.
122

7 tipos de
catéter
Catéter venoso central con reservorio
subcutáneo
Introducción
Determinados pacientes, debido a su situación concreta de salud,

necesitan disponer de un acceso venoso mantenido que permita evitar
las punciones venosas repetidas.
123
Los accesos vasculares centrales, como ya se ha visto, se emplean
para administrar toda clase de tratamientos intravenosos como quimio-
terapia, nutrición parenteral total, transfusiones, etc. Igualmente pueden
utilizarse para obtener muestras de sangre.
El reservorio subcutáneo es un sistema totalmente implantable que

no precisa de mantenimiento cuando está en reposo y cuyo protocolo de
cuidados es bastante sencillo, reduciéndose en esa etapa a la heparini-
zación cada 10-12 semanas.
La valoración y el diagnóstico enfermero serán primordiales a la

hora de decidir la necesidad de este tipo de catéter venoso central, así
como el diagnóstico médico, el tratamiento y el pronóstico del paciente.
El profesional sanitario encargado de la manipulación de este tipo

de catéter debe concienciarse del riesgo potencial asociado a su utiliza-
ción. El cuidado adecuado garantiza el óptimo mantenimiento y dura-
BAJA DURACIÓN
Tipos de catéter
ción del catéter. Es muy importante que los profesionales enfermeros se

formen en las necesidades de cuidados del reservorio y eviten toda clase
de problemas potenciales aplicando los distintos protocolos basados en
la evidencia, así se optimizarán resultados y se evitarán complicaciones
innecesarias relacionadas con una mala praxis en su manipulación y se
podrá transmitir seguridad, responsabilidad y autonomía al enfermo,
mejorando así la calidad de cuidados enfermeros de los pacientes.
Objetivos
Los objetivos que se persiguen con la utilización de un reservorio

subcutáneo son los siguientes:
Disponer de un acceso venoso rápido, seguro y eficaz en pacien-

tes con árbol vascular periférico deteriorado.
En tratamientos prolongados, con fines diagnósticos y terapéuticos.
Reducir el número de venopunciones traumáticas.
124 Mantener en perfecto estado la vía venosa central de larga dura-
ción.
Evitar la aparición de infecciones, coagulación o daños por ex-
travasación.
Disminuir el dolor y la ansiedad del paciente hacia la venopun-
ciones.
Mantener el capital venoso periférico del paciente.
Facilitar el tratamiento ambulatorio.
Favorecer la comodidad del paciente, así como la calidad de
vida.
Definición
Catéter venoso central de larga duración introducido con técnica tu-

nelizada. Es un catéter de silicona, actualmente también se están utili-
zando poliuretanos de altamente vasocompatibles, que se sitúa por de-
bajo del tejido subcutáneo. Puede ser de una o de dos luces de punta
abierta y de punta cerrada Groshong (Ver Imagen 1).

Tipos de catéter
Consta de un portal (con uno o

dos lúmenes) o cámara subcutánea
cilíndrica que puede ser de titanio,
acero inoxidable o poliuretano, con
una membrana autosellante de sili-
cona comprimida a alta presión, co-
nectada a un catéter de silicona ra-
dio-opaco. La base posee orificios
para su fijación sobre el plano mus-
cular por medio de un bolsillo que Imagen 1. Catéter reservorio
impide su desplazamiento.
El calibre del catéter oscila entre 4,5 y 12 Fr. Utilizando técnica es-
téril y percutánea (la técnica de punción del sistema siempre será con
medidas estériles, ya que se establece conexión con el exterior a través
del subcutáneo, por lo que siempre existe el riesgo potencial de arras-
trar gérmenes desde el exterior), es posible acceder a la membrana
con una aguja especial tipo Hubber® o Gripper®, llegando hasta la cá- 125
mara que va unida al catéter. El calibre de la aguja va a determinar la
mayor duración de la membrana autosellante, por lo que es importante
que las agujas sean del grosor y la longitud apropiados. Se recomien-
da 20 Ga cuando es necesaria la administración de sustancias visco-
sas, lo que proporciona una media de aproximadamente 2.000 pun-
ciones.
En el reservorio periférico esta media es de aproximadamente 500

punciones. A menor grosor del Gripper® o aguja, mayor duración de la
membrana autosellante. Se utilizará 22 G cuando el paciente necesite
sustancias más fluidas, lo que proporciona una media de punción ma-
yor que la descrita.
Los nuevos sistemas de bioseguridad han diseñado Gripper® de

seguridad con doble puerto, esto evitaría utilizar las llaves de tres
pasos.
CUIDADOS
ACTUALIZACIÓN DE LOS CATÉTERES
ENFERMERA CENTRALES
EN ACCESOS DE LARGA
VASCULARES DURACIÓN
Y TERAPIA INTRAVENOSA
Tipos de catéter
Ventajas e inconvenientes de la utilización del

reservorio subcutáneo
En la Tabla 1 se muestran las ventajas e inconvenientes que tiene

para el paciente el uso de este tipo de catéteres centrales de larga
duración:
Tabla 1. Uso de catéteres centrales de larga duración

Ventajas Inconvenientes
Mejora en el aspecto físico. No se Hay que pinchar la piel del

ve alterada su imagen corporal paciente para acceder al
Reduce el riesgo de infección, ya reservorio
que no es un sistema abierto No está recomendado para
Ofrece seguridad de tener pacientes que requieran un
canalizada la vena elevado soporte hematológico o
Tiene un tiempo de permanencia en trasplantes de médula ósea
126 prolongado, están garantizadas A veces quedan lesiones
2.000 punciones. Hasta cinco importantes tanto en los vasos
años de uso como en el subcutáneo
Resulta cómodo para el paciente, No es recomendable para
puesto que sólo precisa una pacientes con infusiones diarias
punción No es el más indicado para
Facilita el tratamiento ambulatorio pacientes que requieran
Cuidados de mantenimiento Clapimg como técnica de
mínimos fisioterapia respiratoria, por ej.:
fibrosis quística
Indicaciones de uso
Es una vía de acceso implantada que constituye una forma cómo-
da de administración de fármacos, quimioterapia, componentes san-
guíneos, sueroterapia, nutrición parenteral, extracción de muestras
sanguíneas.

Tipos de catéter
Permite la administración de quimioterapia en régimen ambulato-

rio, mejorando la calidad de vida del paciente, por lo que está indicado
en casos que precisen quimioterapia de larga duración.
Para pacientes que precisan terapia intravenosa prolongada en
el tiempo con uso intermitente distanciado y no precisan un importante
soporte hematológico.
Niños menores de cuatro años con necesidad de vía central por
más de veinte días, según recomendaciones CDC.
Si un paciente crónico ya tiene puesto un reservorio, no retirar, se
puede utilizar para perfusiones a través de bomba de infusión.
Procedimiento preimplantación
El reservorio venoso subcutáneo se implanta quirúrgicamente de for-

ma ambulatoria con anestesia local (general en niños). La preparación
del paciente para la implantación de este tipo de catéter central requiere
la realización de las siguientes actividades:
127
Información al paciente: explicarle en qué consiste la técnica,
ventajas e inconvenientes. Utilizar técnica de comunicación positiva.
Obtención del consentimiento informado, firmado por el paciente
o familiares.
Comprobación de analítica (hemograma y coagulación), radio-
grafía de control y electrocardiograma, si se precisa.
Comprobación de ayuno previo de 8 h.
Administración de la premedicación, si precisa.
Preparación de la zona de inserción: limpieza de la piel y aplica-
ción de asépticos. Rasurado de la zona si fuera preciso.
Retirar prótesis y anillos.
Canalizar una vía venosa periférica en miembro superior dere-
cho como recurso técnico para facilitar el abordaje venoso.
CUIDADOS
ENFERMERA CENTRALES
EN ACCESOS DE LARGA
Tipos de catéter
Técnica y zonas de implantación
Para la implantación de este tipo de catéteres es necesario contar

con profesionales sanitarios adiestrados en la inserción de este tipo de
catéteres, médico radiólogo intervencionista y profesionales enfermeros.
Asimismo, es necesario disponer de sala de quirófano con posibilidad
de visualización del mapa vascular (road-mapping).
Hay que tener preparado el reservorio con el calibre adecuado

para cada caso. Los calibres medios oscilan entre 3,6 y 12 Fr para el
reservorio torácico y del 6 Fr para el periférico (Ver Imagen 2).
Cumplimentar la hoja de control de quirófano según esté estableci-

do en la institución.
Se requiere una pequeña incisión para introducir el dispositivo de-

bajo de la piel, en la fosa infraclavicular derecha (sobre la tercera o
128 cuarta costilla), tercio anterosuperior del tórax; se trataría de un reser-
vorio torácico, que es la situación ideal. A veces, por imposibilidad o
agotamiento del capital venoso del paciente, se tienen que utilizar zonas
anatómicas menos habituales, como la inguinal o la abdominal.
Imagen 2. Reservorios venosos de uno y dos lúmenes

Tipos de catéter
En el reservorio torácico el catéter discurre por la vena yugular in-

terna o el tronco venoso braquiocefálico. El extremo proximal del catéter
se inserta en la unión de la vena cava superior y la aurícula derecha,
bajo control radiológico, y el extremo distal se tuneliza subcutáneamen-
te hasta el punto de implantación del reservorio, aproximadamente unos
10 ó 15 cm por debajo del punto de inserción de la vena, fijando el re-
servorio en un bolsillo subcutáneo. De esta manera, catéter y reservorio
quedan totalmente implantados bajo la piel.
Además, puede ser de implantación periférica, para lo que se utiliza

en la vena basílica, tratándose en ese caso de un reservorio periférico.
Procedimiento post-implantación
El cuidado del paciente una vez implantado el reservorio subcutá-

neo requiere las siguientes actuaciones:
Control de constantes.
Control de la zona de inserción, así como de la tunelización, por si 129
hay sangrado o hematomas. Buscar signos de inflamación, seromas, rota-
ciones del dispositivo o erosión. Poner apósito compresivo y frío local.
Analgesia si precisa.
Cura estéril a las 24 h.
El catéter se puede utilizar nada más finalizar su implantación,
aunque es recomendable esperar 48-72 h puesto que la inflamación
será menor. En caso de tener tratamiento ese mismo día, el paciente sale
del servicio de cirugía vascular con el catéter pinchado para su uso.
Movilización de la luz del catéter a las 24 horas de la inserción,
si no se está utilizando. Consiste en comprobar que hay retroceso de
sangre para actuar sobre la posible fibrina adherida al catéter. Lavado
posterior con 10 ml de suero salino y heparinización.
No es recomendable el aseo en la zona hasta la retirada de los
puntos de sutura (a los siete días aproximadamente). Control diario de
los puntos de sutura de la bolsa que contiene el portal. Retirarlos cuan-
do se tenga la completa seguridad de que la herida quirúrgica está
completamente cicatrizada, esto dependerá del estado inmunológico del
CUIDADOS
ENFERMERA CENTRALES
EN ACCESOS DE LARGA
Tipos de catéter
paciente. Si los puntos son reabsorbibles, dejar que se caigan solos ha-
cia los 21 días. Realizar cura de la inserción quirúrgica.
Entregar el manual de cuidados del paciente. Comenzar a educar-
le en el manejo del catéter. Informar al paciente de los cuidados que debe
tener para el mantenimiento del reservorio en el domicilio. El paciente ten-
drá especial cuidado en mantener la zona dérmica del portal limpia, ma-
nipulando lo menos posible dicha zona; debe evitar golpes, realizar ins-
pección rutinaria del área en busca de eritema, hipersensibilidad, calor,
dolor, inflamación, secreción, fiebre u otros signos de infección y comuni-
car al personal sanitario; así como heparinización, según protocolo.
Registro en la historia de enfermería de la fecha del implante,
tipo de catéter y lugar de inserción.
Manejo y cuidados enfermeros del reservorio venoso

subcutáneo
Hay que resaltar la gran importancia que tiene el correcto cumpli-

miento de las normas de cuidados, de ello va a depender en gran medi-
130
da el éxito de la terapia con este tipo de acceso venoso. Un error de co-
locación del implante o mala técnica quirúrgica o un deficiente manejo
del catéter por parte de profesionales enfermeros, podrían acarrear el
fracaso del tratamiento del paciente.
En el Cuadro 1 se presenta un diagrama que ilustra los procedi-

mientos de manejo y cuidados.
Cuadro 1. Diagrama de procedimientos

de manejo y cuidados
Preparación del lugar de punción
Inyección en bolos Punción del acceso vascular Obtención de muestras
Infusión contínua Sello de heparina

Tipos de catéter
El cuidado externo del catéter consistirá en:
El cuidado de los anejos cuando el Gripper® está insertado.

Cambio semanal del Gripper® o aguja.
Cambio de apósito cuando esté sucio, mojado o despegado. El
apósito transparente suele dar solución a las tres necesidades.
Cuando el catéter está en reposo, no se está utilizando y la aguja
no está insertada, el paciente tendrá especial cuidado en mantener la
zona dérmica del portal limpia y seca, manipulando lo menos posible so-
bre ella. La revisión de la zona de inserción debe realizarse diariamente.
No mojar ni sumergir la zona de inserción del catéter hasta que
esté cicatrizado. El paciente puede ducharse si se toman precauciones
para que el agua no se ponga en contacto con la zona. Una vez cicatri-
zada, no precisa apósito.
Cuidados intraluminales 131
Para el mantenimiento de la permeabilidad de las luces del catéter

es necesario realizar las siguientes actuaciones:
Asegurar que se cuenta con los profesionales adecuados: la en-

fermera, que realiza la punción del sistema y auxiliar de enfermería, si
procede, para inmovilizar la zona de punción si son niños o ayudar a
realizar la técnica estéril.
Comprobar que se dispone del siguiente material:
Paño estéril.
Guantes estériles (un par).
Gasas estériles (un paquete).
Antiséptico: clorhexidina acuosa al 2%, clorhexidina alcohóli-
ca al 0,5% o alcohol de 70°.
Dos jeringas de 10 ó 20 cc (una jeringa para comprobar per-
meabilidad aspirando y/o extracción y otra para heparinización).
CUIDADOS
ENFERMERA CENTRALES
EN ACCESOS DE LARGA
Tipos de catéter
Dos agujas IV.

Una aguja Gripper® 20 ó 22 G.
Suero Fisiológico (10 ml) (envase monodosis).
Solución de heparina sódica de 60UI/vial, tipo Fibrilin® (enva-
se monodosis). (Recomendación científica 03/02/07, de 9 de oc-
tubre de 2003, de la Sociedad Española de Enfermería de Ur-
gencias y Emergencias (SEEUE): cuidados intraluminales de
accesos venosos).
Sistema de perfusión con fluidos, si se va a poner tratamiento.
Material de fijación (varias opciones):
– Apósito transparente y transpirable estéril 7 x 8,5 cm.
– Esparadrapo hipoalergénico.
– Steri-strip®.
Procedimiento de inserción de la aguja en el reservorio

(Ver Imágenes 3A-J)
132 Informar al paciente de la técnica a realizar, de su indicación y

solicitar su colaboración.
Proporcionar intimidad al paciente.
Preparar material necesario.
Colocar al paciente en posición de semi-Fowler.
Lavado higiénico de manos.
Muy importante: seguir procedimiento de higiene de las manos, la-

vándolas de forma convencional con jabón con antiséptico y agua o con
geles o espumas a base de alcohol sin agua. Garantizar el lavado de
las manos antes y después de palpar las zonas de inserción de los caté-
teres, así como antes y después de insertar, reemplazar, acceder, repa-
rar o colocar un apósito a un catéter intravascular. La palpación del sitio
de inserción no puede hacerse después de la aplicación de antiséptico,
a no ser que se mantenga la técnica aséptica. El uso de guantes no sig-
nifica que se tenga que obviar el requisito de lavado de manos.
Preparar campo estéril con el material necesario.

Tipos de catéter
A B
C D
133
E F
G H
Imágenes 3A-H. Procedimiento de inserción
CUIDADOS
ENFERMERA CENTRALES
EN ACCESOS DE LARGA
Tipos de catéter
I J
Imágenes 3I-J. Procedimiento de inserción
Colocación de guantes estériles. Mantener técnica estéril.

Desinfección de la zona del portal, realizando movimientos circula-
res de dentro hacia fuera, dejando actuar treinta segundos si se utiliza
clorhexidina o dos minutos si se emplea povidona yodada (Ver Imagen 4).
Se pondrá anestésico o no dependiendo de las necesidades del
paciente. Se utiliza más frecuentemente anestésico tópico: lidocaína o
trilocaína (Emla®).
134 Purgar el Gripper® con suero fisiológico (si se desea) y clampar.
Localizar la membrana de acceso mediante palpación con la
mano no dominante e inmovilizarla con los dedos índice y pulgar, bus-
cando el punto central. Esta fijación debe ser delicada, sin presionar el
portal sobre el plano muscular, ya que si se hace produce dolor.
Insertar la aguja firme y perpendicular a la membrana del portal,
en un ángulo de 90° (Ver Imagen 5).
Avanzar la aguja a través de la piel y la membrana hasta notar un
tope metálico (pared posterior del
reservorio) hasta el punto en que
ya no es posible progresar más la
aguja. No se debe mover ésta para
asegurarse de su posición, ya que
se podría dañar la membrana au-
tosellante.
Confirmar la correcta colo-
cación de la aguja mediante aspi-
Imagen 4. Desinfección de la zona
ración suave de sangre (3-5 ml) del portal

Tipos de catéter
antes de proceder a la infusión,

para descartar la presencia de ex-
travasación. Así se desechará la
heparina de sellado que contiene
el portal y el catéter. Pinzar.
Despinzar y lavar el reser-
vorio con 10-20 ml de suero fisio-
lógico y pinzar.
Si se emplea por primera Imagen 5. Heparinización con técnica
vez, lavar con un suero fisiológico de presión positiva
de 50 ml e iniciar posteriormente
la perfusión, extracción, transfusión, etc., que precise el paciente.
Fijar la aguja con tiras de sutura cutánea y colocar un apósito
transparente o apósito de gasa para proteger la piel de la presión del
Gripper® y evitar su movilización.
Informar al paciente de las precauciones que ha de adoptar para
evitar desconexiones o la salida del Gripper® y de sus cuidados.
Recoger material. 135
Lavado rutinario de manos.
Extracción de sangre del reservorio con válvula de

seguridad
La extracción de sangre a través del catéter reservorio subcutáneo

requiere que se realice previamente la técnica estéril de punción, si no
está pinchado el reservorio.
En cualquier caso, hay que realizar siempre el lavado de manos y

desinfección antes del abordaje y el manejo y a continuación, ponerse
guantes. Después proceder de la siguiente manera:
Desinfección de la válvula, lavar con 10 ml, suero salino y

extraer con la misma jeringa unos 5 ml de sangre y desechar.
Utilizar la conexión Vacutainer® u otra jeringa para extraer la
sangre necesaria.
CUIDADOS
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Tipos de catéter
Lavar después con 10 ml de salino, para limpiar el interior del caté-

ter de precipitados sanguíneos, que podrían ocasionar láminas de fibrina.
Heparinizar con presión positiva o conectar fluidos. Inyectar 3 ml
heparina concentración 20 UI/ml, si el catéter queda parado o en
reposo.
Lo que no se debe hacer para extraer sangre es:
Retirar las válvulas de seguridad para hacer la extracción.

Hacer la extracción a través de la llave de tres pasos.
Dejar el luer del catéter manchados de sangre.
Dejar la conexión en “y” manchada de sangre
Sellado del catéter
Realizar el procedimiento del sellado del catéter con 3 ml de hepari-

na de baja concentración (20 UI/ml) (Fibrilin®) fi 60 UI. Utilizar sola-
136 mente envase monodosis para cada paciente.
El criterio de elección es el uso de sistemas monodosis, como me-

dida de prevención de la infección nosocomial relacionada con la tera-
pia intravenosa.
Utilizar viales monodosis para añadir medicación a los prepara-
dos parenterales.
No recuperar el contenido sobrante de viales monodosis para su
utilización posterior. Heparinizar tras cada manipulación.
Utilizar sistema de “flus” y presión positiva para sellado del catéter.
La técnica de “flus” consiste en el lavado del catéter mediante flujos con la
jeringa, que ejerce unas turbulencias dentro del catéter que permiten la lim-
pieza correcta de las paredes de los mismos. La técnica de presión positiva,
como ya se ha explicado, consiste en dejar unas décimas de heparina en la
jeringa mientras se produce el clampado. La realización de estas técnicas
es sumamente importante, ya que la suma de ambas permite mantener las
paredes del catéter limpias y evita la entrada de sangre dentro del catéter.
Las jeringas que se tienen que utilizar son de 10 ml, que produci-

Tipos de catéter
rán menor fatiga del material del catéter. Asimismo, puede realizarse la
heparinización directamente en bolus, usando una aguja especial.
Cambiar el sellado con heparina cada 10-12 semanas si el caté-
ter está en reposo, revisando la permeabilidad de éste.
Efectuar examen periódico del sitio de inyección por si se presen-
tan signos de infección, inflamación local, dolor, desplazamiento del re-
servorio, etc.
Cambio de aguja
El Gripper® se cambia cada siete días cuando se utilizan infusio-

nes continuas o cuando el catéter se está utilizando para medicación
diaria intermitente. Diversos autores coinciden en señalar que el riesgo
de colonización bacteriana del catéter aumenta cuando la aguja lleva
implantada más de una semana.
Los sistemas de infusión de sueroterapia convencional, incluida la lla-
ve de tres pasos y alargaderas, se cambian cada 72 h, a no ser que haya
sospecha o certeza de bacteriemia. Los equipos utilizados para transfusio- 137
nes sanguíneas y soluciones lipídicas se cambiarán cada 24 h. En pacientes
con NPT se cambiará diariamente. Con este tipo de catéteres hay que limi-
tar el uso de las llaves de tres pasos para disminuir el riesgo de infección.
Cuando se infundan derivados sanguíneos no es obligatorio
cambiar la aguja antes de siete días, a menos que sea necesario.
Cambio de aguja obligatorio: al realizar un hemocultivo, si apa-
recen signos de irritación y/o contaminación, si aparece dificultad en la
infusión de medicamentos, extravasación, etc.
Rotar el lugar de punción del reservorio.
Cambio de apósito
Las recomendaciones del CDC para el cambio de apósito de este

tipo de catéteres son las siguientes:
Cambiar el apósito siempre que sea necesario y cuando esté su-

cia, mojada o despegada (Categoría IA).
CUIDADOS
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Tipos de catéter
Utilizar apósitos estériles de gasa o semipermeables transparen-

tes para cubrir la zona de inserción del catéter (Categoría IA).
Si el paciente presenta un exceso de sudoración o si la zona de
inserción sangra o tiene exudado, es preferible utilizar un apósito de
gasa (Categoría II).
Reemplazar el apósito con una frecuencia no mayor de una vez por
semana, hasta que el punto de inserción esté cicatrizado (Categoría IB).
Los catéteres venosos centrales implantados bajo la piel, con la zona
de inserción cicatrizada, no requieren el uso de apósitos (Categoría II).
No usar antibióticos tópicos o cremas en el lugar de inserción, ya
que pueden provocar resistencia microbiana e infecciones por hongos
(Categoría IA).
Fijación del apósito
Uno de los problemas mayores que puede tener esta técnica es la fi-
jación del apósito cuando el receptor de estos cuidados es un niño y se
138 intenta que en sus juegos no se arranque el Gripper®.
El cambio de apósito tradicional es necesario hacerlo a diario y en

ocasiones varias veces al día, por despegarse, mancharse de alimentos,
por el sudor o por el aseo diario, ya que la recomendación como se ha
visto es que se cambie siempre que esté sucio, mojado o despegado.
Los apósitos transparentes 3M Tegaderm® permiten una mayor fija-

ción de la técnica, a la vez que conservan un mayor grado de hume-
dad, apropiado para mantener hidratada la piel que queda sobre la
membrana del portal. En la población infantil estos apósitos pueden re-
solver el problema de fijación y en la adulta proporcionar más seguri-
dad y comodidad.
Retirada de Gripper®
Para proceder a retirar la aguja especial o Gripper® del reservorio

realizar los siguientes pasos:

Tipos de catéter
1. Preparar el material necesario.

2. Lavado higiénico de manos.
3. Cerrar el sistema de suero (si procede).
4. Retirar el sistema de fijación.
5. Colocación de guantes estériles.
6. Estabilizar el reservorio con dos dedos de la mano no dominante
y pedir al paciente que haga una inspiración forzada y con un tirón
suave pero firme, retirar el Gripper®.
7. Observar la integridad del extremo de la aguja.
8. Colocar sobre el punto de inserción una gasa con solución antiséptica
y esparadrapo o un apósito, manteniendo una presión durante dos minutos.
9. Vigilar sangrado del punto de punción.
Registro de cuidado del catéter
En reservorios con tratamiento activo:
Fecha de inserción y retirada de Gripper®. 139

Calibre de la aguja.
Fecha de la última heparinización.
Complicaciones e incidencias durante el proceso.
Firma de enfermero/a.
En reservorios en reposo:
Fecha de la última heparinización.

Complicaciones e incidencias durante el proceso.
Firma de enfermero/a.
Recomendaciones generales
Elegir el calibre del Gripper® en función del tipo de líquido, el vo-

lumen, el caudal a perfundir, la edad y la situación del paciente.
Todos los accesorios y componentes que se utilizan con este dis-
positivo deben incorporar conexiones Luer-Lock.
CUIDADOS
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Tipos de catéter
Cambio de tubuladuras, cada 72 h o más, en perfusión

continua.
No utilizar una jeringa con una capacidad inferior a 10 ml. Las
jeringas menores pueden provocar sobrepresurización en el sistema.
Cuando se ejerce presión positiva.
La aseptización de las manos con soluciones alcohólicas (gel o
espuma) ha demostrado ser una eficaz y práctica alternativa al lavado
repetido de manos.
Lavar el catéter antes de iniciar la administración para eliminar
restos de heparina.
Para impedir la interacción entre fármacos incompatibles, intro-
ducir siempre 10 cc de solución salina después de cada fármaco.
El caudal de flujo máximo recomendado para una técnica de he-
parinización es de 5 ml/min. Este suave flujo reduce al mínimo el reflujo
sanguíneo en el interior del catéter.
Observaciones importantes
140
No dejar nunca una línea abierta mientras haya una aguja en la
cámara portal, para prevenir un embolismo aéreo inadvertido.
No manipular la aguja una vez insertada en la membrana, se
podría dañar el diafragma.
No realizar movimientos de rotación o inclinación de la aguja
por posibilidad de rotura.
No forzar la entrada de fluidos a través del reservorio para libe-
rar una obstrucción, por el posible riesgo de desconectar el catéter del
portal y/o rotura del mismo. Si se sospecha que la membrana está rota,
no infundir sustancia alguna hasta cerciorarse de su integridad.
Desconfiar de un sistema en el que la infusión se realice sin difi-
cultad y sea imposible obtener reflujo hemático. Puede estar perforado.
Hacer comprobación radiológica.
Mantener, siempre que sea posible, bomba de infusión o disposi-
tivo que asegure la continuidad de la administración de fluidos.
Prestar atención para no dejar el sistema sin perfundir durante
mucho tiempo, ya que esto puede producir la coagulación del catéter y

Tipos de catéter
su obstrucción. Si va a estar sin perfundir por encima de cinco minutos

es necesario heparinizar.
Complicaciones potenciales de los catéteres venosos

centrales con reservorios subcutáneos
El papel de la enfermera en relación con las complicaciones potencia-

les del uso de este catéter consiste en evitar que ocurran y en detectarlas
precozmente para intentar solucionarlas lo antes posible. Aunque no son
todas las complicaciones posibles relacionadas con el reservorio subcutá-
neo, a continuación se describen las más frecuentes, sus causas más co-
munes y las actuaciones que hay que llevar a cabo para resolverlas.
Obstrucción
Es la complicación más frecuente. Se manifiesta por imposibilidad

para purgar el catéter aplicando una presión normal.
Puede ser debida al desarrollo de una cubierta de fibrina alrede- 141

dor de la punta del catéter que provoca un efecto valvular (caldo de cul-
tivo de posibles infecciones) o a que la punta del catéter está apoyada
en la pared de la vena.
En ambos casos, el catéter permanecerá permeable para la infusión

de sustancias, pero no permite la extracción de sangre.
Si la punta del catéter está situada contra la pared del vaso, hay
que cambiar de posición al paciente y aumentar la presión torácica ha-
ciendo que tosa repetidamente, respire profundamente o haga fuerza
con el abdomen (maniobra de Valsalva).
Si ofrece resistencia (existencia de microémbolo), indicar al pa-
ciente que cambie de posición, acostándolo con los pies elevados por
encima del nivel del reservorio, debe girar la cabeza y elevar el miem-
bro superior homolateral para intentar desplazar la punta del catéter.
Intentar la desobstrucción, aspirando suavemente para crear va-
cío, utilizando la técnica de presión negativa explicada en el apartado
de cuidados.
CUIDADOS
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Tipos de catéter
Para deshacer un coágulo no servirá la heparina, ya que ésta

puede poner en circulación un trombo con el consiguiente riesgo para el
paciente. Si se sospecha que se ha producido un coagulo o acúmulo de
fibrina será necesario recurrir a la administración de un fibrinolítico
para desobstruir el catéter.
Existe un protocolo de actuación para el uso de fibrinolíticos en cada
servicio donde el uso de estos catéteres es frecuente; de lo contrario, se deri-
vará al paciente a la Unidad de Vascular-Intervencionista, para valorar el uso
de urokinasa (agente fibrinolítico) mediante estudio radiológico de contraste.
Para evitar la formación de coágulos y el bloqueo del catéter, el
reservorio debe lavarse con 60 U de heparina diluida (envase monodo-
sis) cada vez que se utilice la técnica de sellado.
Para reducir el posible reflujo sanguíneo dentro de la punta del
catéter y la posible coagulación del mismo, retirar la aguja lentamente o
clampar el sistema mientras se inyectan los últimos 0,5 ml de solución,
manteniendo una presión positiva en el sistema.
Prevenir la trombosis del catéter y mantener el catéter permeable
142 minimizará también las oportunidades de infección.
Trombosis vascular
Consiste en la formación de coágulos en el vaso, alrededor del caté-

ter o en la punta. Produce malestar, dolor y/o inflamación en la zona
circundante, distensión venosa en el cuello, hombros o pared torácica e
imposibilidad de irrigar el dispositivo. Hay que intentar limpiar suave-
mente. Si hay dolor, resistencia firme o algún otro síntoma, será necesa-
rio hacer estudio de contraste mediante flebografía y/o terapia trombo-
lítica. Asimismo, se utiliza la heparinización en perfusión continúa.
Infecciones
Pueden ser locales (punto de salida de la aguja), de la bolsa del

reservorio o sistémicas.
Las infecciones locales pueden tratarse, normalmente con éxito, me-

diante antibióticos.

Tipos de catéter
Los síntomas de una infección en el bolsillo del reservorio incluyen

eritema, supuración, hipersensibilidad e inflamación alrededor del caté-
ter. La piel está caliente al tacto.
La infección del túnel subcutáneo se caracteriza por dolor, eritema,

induración o secreción purulenta más allá de un diámetro de dos centí-
metros a partir del catéter a lo largo del trayecto subcutáneo tunelizado.
Las infecciones sistémicas pueden documentarse mediante hemocul-

tivos. Sus manifestaciones y las intervenciones para prevenirlas se estu-
dian en el apartado de cuidados comunes de catéteres centrales de lar-
ga duración.
Si la infección no puede ser tratada se debe valorar la retirada del

catéter y la realización de cultivo Maki de la punta del mismo.
Migración interna del catéter
Los catéteres colocados en la vena cava superior pueden migrar es- 143
pontáneamente hacia la vena subclavia o yugular. La causa más común
son los vómitos y los esfuerzos al toser.
Esta complicación se detecta mediante un cambio en la capacidad

funcional del dispositivo y se confirma mediante radiografía torácica. Es
muy importante si se están administrando agentes escleróticos en caso
de requerirse vasos grandes. El catéter puede precisar una nueva colo-
cación bajo fluoroscopio. En esta posición no se deben administrar sus-
tancias vesicantes, irritantes o hiperosmolares.
Embolización del catéter
Una embolización del catéter significa que un trozo del mismo se ha

roto y puede desplazarse hacia la aurícula derecha, el ventrículo dere-
cho y la arteria pulmonar. Ello puede estar provocado por la descone-
xión entre el cuerpo del port y el catéter, colocación inadecuada de éste,
entre la clavícula y la primera costilla o un debilitamiento inadvertido de
CUIDADOS
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Tipos de catéter
la pared del catéter provocado por punción de la aguja. La técnica de

captura del fragmento migrado requiere la utilización de radiología in-
tervencionista.
Extravasación
Perfusión por exceso de fármaco en el tejido subcutáneo. La causa

más común es la colocación incorrecta o el desplazamiento de la aguja,
pero puede haber otras: retroceso de la medicación relacionado con
trombosis vascular, separación del port del catéter o falta de integridad
del diafragma del reservorio.
También puede ser producida por la presión del flujo de infusión so-
bre la zona de conexión del reservorio y el portal, por ejemplo, al infun-
dir contrastes de diagnóstico.
Las intervenciones para la extravasación incluyen medidas fisiológi-

cas, como aplicación de calor o frío; farmacológicas, como antídotos lo-
144 cales o antibióticos; o bien cirugía, incluida la escisión de los tejidos
afectados, seguida de un injerto de piel.
Necrosis cutánea
Puede ocurrir:
Cuando se emplean agujas Gripper® excesivamente cortas que

presionan la piel sobre el portal y la necrosan.
Cuando el cambio de aguja se hace con menos frecuencia de lo
habitual. La aguja produce una escara que termina necrosando los ane-
jos de la misma.
Sutura encima del portal. Es una técnica inadecuada que casi
siempre termina con la retirada del sistema.
Cuando hay una mala técnica de implantación, situando el reser-
vorio en una bolsa insuficiente. Hay que tener en cuenta que por la en-
fermedad, algunos pacientes oncológicos pierden mucho peso, lo que
conlleva que el reservorio se encuentre más visible a simple vista.

Tipos de catéter
Cuando la membrana del portal se rasga accidentalmente y se

infunden a través de él sustancias vesicantes y trombosantes.
Desconexión del catéter
Puede ser debido a un error técnico en el ensamblado de las piezas

o a la fatiga del catéter por continuas obstrucciones. Una desconexión
postquirúrgica es probable que sea consecuencia de una mala técnica
de implantación y una desconexión tardía de un mantenimiento inco-
rrecto del catéter en cuanto a asegurar su permeabilidad.
Una retirada tardía del catéter puede ocasionar que éste se fibrose,
pegándose a la anatomía vascular, separando el catéter del portal e im-
pidiendo la retirada del mismo.
Rotura parcial del catéter
El catéter suelto suele migrar hacia la arteria pulmonar y puede pro-

ducir un embolismo pulmonar. 145
Si se comprueba dicho problema, a través de radiografía de tórax

para comprobar la localización del catéter, se ha de citar al paciente en
quirófano para retirarle el reservorio mediante cateterismo.
Retirada del sistema
La retirada de este tipo de vía se produce en los siguientes casos:
Las complicaciones vistas en el apartado anterior.

Sepsis que no se puede resolver con el tratamiento.
El catéter se retira en el servicio de vascular mediante procedimiento

quirúrgico de cirugía menor. El paciente necesita las pruebas requeridas
para dicha técnica y es aconsejable contar con una vía venosa periféri-
ca canalizada.
CUIDADOS
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Tipos de catéter
La inserción de este tipo de catéteres tiende a prolongarse cuando al

catéter no causa problemas, ya que es totalmente interno y generalmen-
te, es una prótesis bien tolerada. Se aconseja no tenerlo más tiempo que
el necesario. Se tiene poca experiencia de resultados posteriores a una
inserción prolongada y lo que sí se está empezando a ver son catéteres
fibrosados en vasos importantes, cuya fibrina resulta casi imposible de
desprender y catéteres dejados largo tiempo que han salido de la zona
de inserción útil, por ejemplo, en niños que han tenido un cambio ana-
tómico.
Los catéteres a largo plazo tienden a comportarse como una próte-

sis, por lo tanto, una vez el catéter sea colonizado por hongos o estafi-
lococos, se manifiesten infecciones recurrentes o bacteriemia persistente
o haya presencia de necrosis del bolsillo, se recomienda retirarlo.
Catéter arterial
El catéter arterial se coloca quirúrgicamente con el propósito de ad-

146 ministrar concentraciones más altas de quimioterapia en una región lo-
calizada (quimioterapia regional), esto alivia algunos de los efectos se-
cundarios sistémicos del tratamiento.
Tipos de quimioterapia regional:
1. Inserción de un catéter por vía percutánea en el sistema arterial

para perfundir una región entera, por lo general una extremidad. El
vaso se aísla de la circulación general mediante una bomba de oxige-
nación que suministra circulación extracorpórea. Dentro de la región se
infunde diez veces la cantidad de quimioterapia que puede administrar-
se por vía sistémica. Después se elimina el medicamento de la circula-
ción aislada, infundiendo dextrán, seguido de sangre total. Un ejemplo
es su empleo en la perfusión intraarterial regional en una extremidad
para el tratamiento de un melanoma o un sarcoma de tejidos blandos.
2. Inserción de un catéter (p. ej.: un IVAD: puerto implantable para
el acceso vascular) en la arteria tributaria, en la región en donde se lo-
caliza el tumor. Un ejemplo es la administración continua de quimiotera-

Tipos de catéter
pia en el hígado por vía intraarterial mediante la colocación intrahepá-

tica de un catéter conectado a una bomba de infusión ambulatoria.
Catéter de Tenckhoff
Se inserta mediante cirugía para el tratamiento de la ascitis malig-

na, frecuente en los linfomas y el cáncer de ovario, colon o estómago.
En estos casos se usa para la administración de quimioterapia intraperi-
toneal. El catéter se inserta en la cavidad peritoneal bajo anestesia local
y se coloca un manguito interno de dacron.
Bombas de infusión implantadas
Se usan para la administración regional y continua de quimioterapia,

analgésicos u otros fármacos en lugares específicos del organismo, a tra-
vés de una arteria, una vena o del líquido cefalorraquídeo. Asimismo, es
posible inyectar bolos del fármaco a través del puerto de la bomba.
147
Estas bombas no tienen componentes externos y su acceso se hace
por vía percutánea. La bomba se coloca en un bolsillo de tejido subcutá-
neo, casi siempre en el cuadrante inferior izquierdo del abdomen o en
un alojamiento de tejido en la fosa subclavia izquierda o derecha. El ca-
téter de silicona, por lo general, termina en la arteria hepática para el
tratamiento del cáncer de hígado o las metástasis a este órgano, en la
vena cava superior para la infusión sistémica de quimioterapia o en el
líquido cefalorraquídeo para el control del dolor.
Reservorio ventricular (reservorio de

Ommaya)
Es una cúpula de silicona en forma de seta que brinda acceso direc-

to al líquido cefalorraquídeo ventricular, mide alrededor de 3,4 cm y
está conectado a un catéter de silicona. Tiene tres usos principales:
Administrar medicamentos (p. ej.: quimioterapia y analgésicos)
CUIDADOS
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EN ACCESOS DE LARGA
Tipos de catéter
de manera precisa y constante directamente dentro del espacio sub-

aracnoideo y el líquido cefalorraquídeo (LCR) en administración intra-
tecal.
Tomar muestras del LCR para examen patológico.
Medir la presión del LCR.
Unidad del dolor
A demanda de la necesidad de un tratamiento especializado surgen

las Unidades para el Estudio y Tratamiento del Dolor que nacieron en
nuestro país, al igual que en otros países occidentales, hace aproxima-
damente treinta años, con el fin de mejorar en el tratamiento de uno de
los síntomas que más intensamente pone a prueba y, en ocasiones de-
grada, la naturaleza humana: el dolor.
El germen del concepto de la clínica del dolor surgió cuando el pro-

fesor John J. Bonica, de la Universidad de Washington, basándose en
su experiencia con personal militar durante la II Guerra Mundial y con
148
personal civil después de la guerra, se encontró con dos importantes
problemas al intentar tratar a estos pacientes:
La información sobre síndromes y cuadros dolorosos se hallaba

dispersa en varias revistas y publicaciones y no había, por consiguiente,
una fuente de información o referencia sobre estos temas.
Las consultas tradicionales con los diversos especialistas no pro-
ducían resultados satisfactorios debido al enfoque tubular propio de
cada especialidad.
Éstos y otros hechos le condujeron a realizar un estudio sistemático

de los diversos síndromes dolorosos, los cuales le sirvieron de base para
escribir su exhaustiva obra The Management of Pain, publicada en
1953 y que ha llegado a ser un clásico de la medicina y un libro de
obligada consulta para todo profesional sanitario interesado en los pro-
blemas del dolor.
La Clínica del Dolor de la Universidad de Washington se fundó en

Tipos de catéter
1961 y fue la primera de las modernas unidades dedicadas a la investi-

gación del dolor y su tratamiento especializado.
En España, Madrid Arias fundó la primera Unidad del Dolor en el

Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid. Sus enseñanzas y apo-
yo contribuyeron grandemente al desarrollo de muchas de las unidades
que existen hoy en nuestros hospitales.
Como en otras especialidades y, esencialmente en ésta, se trata de

dar solución a los problemas crónicos o agudos en lo que respecta al
dolor de los pacientes. Las Unidades del Dolor surgen para tratar un as-
pecto tan importante como éste. Las personas enfermas viven más tiem-
po, pero de lo que se trata es de darles mayor calidad de vida.
Cada vez cobran mayor importancia en la práctica del cuidado de

la salud las consecuencias dolorosas de la enfermedad y de la cirugía,
pidiéndose un mayor perfeccionamiento en las técnicas de aplicación de
dichas terapias. Nuevamente los profesionales de la salud y, sobre todo 149
las enfermeras, deben asumir nuevas estrategias de manejo, aplicación
y cuidado de los sistemas que estas terapias requieren. Adquiere un
nuevo protagonismo el profesional enfermero que, como se ha visto en
relación con el uso de catéteres centrales de larga duración, pasa a ser
el auténtico responsable del buen funcionamiento de estos sistemas.
El fin que se persigue es principalmente tratar de ayudar, dentro de

lo posible, a resolver los problemas que estarán relacionados con la vía
de acceso, con las bombas de perfusión y con la medicación adminis-
trada para el alivio del dolor.
Las vías invasivas, espinal, subcutánea e intravenosa, utilizadas en las

Unidades del Dolor, son catéteres que pasan a considerarse de larga dura-
ción, pues lo que se intenta con ellos es cubrir las necesidades presentes y
futuras de tratamiento del dolor a lo largo de la enfermedad del paciente.
CUIDADOS
ENFERMERA CENTRALES
EN ACCESOS DE LARGA
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152

8. Catéter venoso central de inserción periférica (PICC)
9. Complicaciones potenciales del uso del CVC
10. Cuidados generales de los CVC de larga duración

153
unidad
CUA-
ACTUALIZACIÓN
TRO
ENFERMERA
ACCESO ENCENTRAL
VENOSO ACCESOSDE
VASCULARES Y TERAPIA INTRAVENOSA
INSERCIÓN PERIFÉRICA
8 catéter venoso
central de
inserción
periférica (PICC)
Introducción
Dentro de la gran variedad de catéteres que la tecnología sanitaria

154
nos ofrece, el Catéter Venoso Central de Inserción Periférica (PICC) es
una opción más que tiene la ventaja de poder ser insertado por los pro-
fesionales enfermeros, de ahí la importancia de que dichos profesiona-
les se capaciten en la realización de esta técnica.
Actualmente, ya no se puede hablar del Drum®, que era una opción

que se ofrecía al paciente, ahora se habla de una técnica enfermera
que cada día cobra más importancia por su evidencia clínica y científi-
ca, que puede dar soluciones reales a la necesidad de CVC en enfermos
dependientes de terapia intravenosa prolongada.
Es un campo enfermero que requiere la especialización, puesto que

el conocimiento relacionado con las nuevas técnicas de implantación tie-
ne una proyección profesional muy importante, que a nivel mundial está
revolucionando el uso de la terapia intravenosa (TIV). Cada vez es más
importante crear equipos de TIV en los hospitales para tener personal
competente, con conocimientos clínicos y científicos, que puedan liderar
el cuidado enfermero en TIV.
ACCESO VENOSO CENTRAL DE INSERCIÓN PERIFÉRICA

Catéter venoso central de inserción periférica (PICC)
Gracias a los materiales cada vez más vasocompatibles y las técni-

cas de inserción menos traumáticas, así como a los protocolos de man-
tenimiento cada vez más especializados, se está consiguiendo tratar a
pacientes con neoplasias y otras patologías crónicas con catéteres que
tienen lúmenes pequeños, con la ventaja que esto supone para ellos.
Creo que es importante sentir la necesidad de adquirir cada vez

más conocimientos en este campo, donde se intente como prioridad, la
preservación del capital venoso del paciente y así, unirse al reto mun-
dial por el bienestar y la seguridad del paciente.
Tipos de catéteres PICC (según material y

duración)
Es un producto especialmente diseñado para obtener un acceso pe-

riférico fiable a largo o a corto plazo al sistema venoso central, para la
terapia intravenosa o la extracción de muestras de sangre.
155
La implantación de este tipo de catéteres es un procedimiento enfer-
mero que no precisa quirófano ni pruebas preoperatorias. Vista su utili-
dad para el cuidado del paciente crítico, en este capítulo se habla de in-
serciones previstas de larga duración y el material del catéter utilizado
será la silicona (Ver Imagen 1).
El destinatario de estos catéteres es la población de pacientes cróni-

cos, dependientes de un catéter ve-
noso central (CVC), con tratamien-
tos intravenosos prolongados o
vesicantes, por encima de los seis
días de necesidad de vía venosa
(Centers for Disease Control and
Prevention, 2002). La finalidad, al
igual que en el resto de catéteres
de larga duración es preservar el
capital venoso del paciente. Imagen 1. Catéter PICC

Existen distintos tipos según el material con el que están fabricados,

sin embargo, todos son radiopacos:
Poliuretano grado I, corta duración, utilización restringida en el

tiempo, de siete a quince días.
Poliuretano grado III, duración intermedia, de uno a seis meses.
Silicona, larga duración. Los fabricantes aconsejan su uso hasta
seis meses; la experiencia clínica ha demostrado que pueden estar im-
plantados hasta dos años. Existe experiencia clínica de duraciones de
cinco y hasta siete años con el mismo catéter (Moureau, 2007). Todos
de punta abierta.
Catéter con válvula en la conexión proximal del catéter. Situado
en el centro de catéter, PASV tecnología de válvulas está diseñada para
resistir automáticamente el reflujo. Punta distal abierta.
PICC Groshong de punta cerrada. El catéter PICC Groshong in-
corpora una válvula patentada, sensible a la presión y con tres posicio-
nes. La válvula se encuentra cerca de la punta del catéter, es radiopa-
156 ca, cerrada y redondeada y permite la infusión de líquidos y la
aspiración de sangre. Cuando no está en uso, la válvula permanece
cerrada para restringir el flujo de retroceso de la sangre y evitar el em-
bolismo gaseoso.
Sus medidas:
De una sola luz 4 Fr con válvula distal 60 cm, que se adapta a las
medidas antropométricas del paciente cortando su extremo proximal.
De dos luces 5 Fr. Dos válvulas en el extremo distal medidas de
45 cm y de 55 cm. La valoración antropométrica se hace en relación a
la longitud del catéter.
La válvula de tres posiciones incrementa la seguridad del paciente:
Reduce el riesgo de embolismo aéreo.

Elimina el reflujo de sangre y la formación de coágulos.
Reduce la pérdida de sangre durante la inserción del catéter.

Algunos fabricantes hablan de uso ilimitado si no tienen complica-

ciones. Como ya se ha dicho, en este apartado se tratará de la utiliza-
ción del PICC de larga duración, ya que su uso para corta-media dura-
ción se vio en el cuidado de pacientes críticos.
Descripción del PICC
Este catéter consta de las siguientes partes:
Cabeza: es la parte terminal del catéter, con un cono hembra

Luer-Lock.
Una zona engrosada para soportar la pinza de clampado, en al-
gunos casos.
Una pieza incorporada de
sujeción.
Catéter: el grosor o lumen
del catéter oscila entre 2 Fr y
7 Fr. 157
Los lúmenes superiores a 4 Fr

también pueden ser de dos luces
(Ver Imagen 2). Imagen 2. Partes de un catéter PICC
Zonas de implantación (Ver Imágenes 3A y 3B)
Vena cefálica y basílica (por encima o anterior de la flexura de

miembros superiores).
Vena antecubital (antebrazo).
Vena radial.
Venas angular y frontal (epicraneales).
Vena yugular externa e interna (cuello).
Vena safena (extremidades inferiores en bebés y neonatos).
Cuando se habla de catéter venoso de inserción periférica largo,

hay que distinguir entre la línea media y el PICC.

Imagen 3A y 3B. Ejemplos de zonas de implantación
Será línea media cuando el catéter no llega a vena cava superior,

aunque esté alojado en un vaso grueso.
El PICC será central cuando el catéter está alojado en vena cava su-
perior (si el abordaje se ha realizado desde miembros superiores) o
vena cava inferior si el abordaje se efectúa desde miembros inferiores.
158
Los PICC, como todos los CVC de larga duración, no han de que-
darse alojados intracardiacos, ya que pueden producir perforaciones
cardiacas y arritmias. El riesgo es mayor cuando el material del catéter
es poliuretano (Guillamón et al, 2005).
Objetivos
Los objetivos de inserción del PICC son:
Disponer de un catéter en vena cava superior insertado a través

de una vena periférica en condiciones de esterilidad, para la adminis-
tración de medicamentos, nutrición parenteral, sustancias hiperosmola-
res y sustancias vesicantes (Carrero, 2002).
Seguridad de un acceso venoso para administrar tratamiento in-
travenoso prolongado.
Evitar el sufrimiento del enfermo crónico por las continuas veno-
punciones.

Ventajas del PICC
Preservar el capital venoso del paciente.

Disminuir el sufrimiento del paciente evitando múltiples venopun-
ciones.
Facilidad de implantación (sin necesidad de quirófano), debién-
dose colocar el primer día, antes del ciclo de quimioterapia o tratamien-
tos intravenosos prolongados o vesicantes.
Seguridad de acceso venoso: para asegurar la administración
del tratamiento y extracciones de muestras analíticas, desapareciendo el
riesgo de extravasación de fluidos necrotizantes.
Fácil reparación del catéter en caso de rotura externa.
Procedimiento de implantación del PICC
Personal necesario: enfermera.

Proporcionar un entorno adecuado.
Informar al paciente, explicándole en qué consiste la técnica de 159
implantación del catéter, sus ventajas e inconvenientes.
Firma del consentimiento informado por el paciente o familiar,
aunque la legislación española aún no contempla esta necesidad.
Administrar anestésico local: mepivacaína 2% intradérmica; se ha
demostrado clínicamente con mayor eficacia el uso de la mepivacaína
2% frente a EMLA®, así como la administración de sedación una hora y
media antes: diazepam (Valium®) o cloracepato (Tranxilium®), siempre de
acuerdo con el protocolo institucional o la prescripción médica.
Existen varias técnicas de inserción:
1. Técnica estandarizada ciega a través de cánula pelable.

2. Técnica ciega de Seldinger con micropunción. El procedimiento
fue descrito por Seldinger en la década de 1950.
3. Técnica Seldinger con micropunción y ecógrafo.
4. Técnica Seldinger con micropunción y ecógrafo con electrodo
intracabital.

Técnica 1. Procedimiento de implantación técnica

estandarizada ciega de línea PICC
Personal necesario: enfermera/o y auxiliar de enfermería.

Comprobar que la asepsia del paciente es la adecuada.
Material necesario:
Catéter PICC. Kit.

Campo estéril.
Antiséptico cutáneo (clorhexidina 2%).
Anestésico local.
Bisturí.
Monodosis de heparina diluida (20 UI/ml).
Guantes estériles.
Gasas y compresas estériles.
Jeringas y agujas.
160 Cinta métrica.
Compresor.
Tapón o válvula Luer-Lock.
Apósito estéril transparente o de gasa.
Pre-ejecución
Situar el material de forma que sea fácilmente accesible.

Lavado de manos de la persona que va a realizar el procedi-
miento.
Revisión del procedimiento para llevar a cabo todos los pasos
correctamente.
Proporcionar un ambiente adecuado, valorando la idoneidad de
la presencia o no de familiares.
Ejecución
Localización de la zona de implantación: preferiblemente ante-

brazo (salvando la flexura) o en el brazo (por encima de la flexura) y si

es posible en el brazo derecho (para facilitar la entrada en cava), en
vena basílica cuyo tamaño oscila entre 0,25 y 1 cm de diámetro.
El brazo del paciente se situará formando un ángulo de 90° con
respecto al cuerpo.
Medir la distancia de implantación desde el punto de entrada se-
leccionado hasta el tercer espacio intercostal derecho.
Lavar el área corporal donde se va a implantar el catéter con
agua y jabón, si el paciente lo precisa, secar con compresa estéril y de-
sinfectar la piel con clorhexidina al 2%, preferiblemente.
Si el miembro donde se quiere insertar el catéter ofrece dificultad
por vasoconstricción producida por estrés se aconseja calentar previa-
mente la zona de inserción con calor húmedo (agua caliente) para pro-
vocar dilatación vascular.
Preparar un campo estéril, dejando sólo libre la zona de inser-
ción.
Volver a lavarse las manos y colocarse guantes estériles, a los
cuales se les debe quitar el polvo con suero salino estéril, para evitar fle- 161
bitis.
Preparar el catéter irrigándolo con la solución de heparina de
baja concentración, dejando la jeringa en el conector. En este punto ha-
cer girar el fiador por si estuviese pegado al catéter. Si es necesario, se
cortará el catéter con bisturí en ángulo de 90°, a la medida del pacien-
te, haciendo retroceder el fiador 1 cm por detrás de la punta del catéter.
Cambiarse los guantes estériles y volver a lavarlos con suero sali-
no estéril.
Colocar el compresor y hacer torniquete.
Se procede a la punción venosa, comprobándose retroceso san-
guíneo (Ver Imágenes 4A-G).
Se retira el fiador, colocando los dedos en “V” sobre la zona de
punción, tras haber retirado el compresor.
Con la mano derecha introducir suavemente el catéter a través de
la vaina, haciéndolo progresar lentamente, comprobando el flujo de
sangre con la jeringa incorporada. Es importante pasar lentamente el
catéter para que no se desvíe a la vena yugular. Para evitarlo, pedir al

A B
C D
162
E F
Imágenes 4A-G. Técnica estandarizada de implantación de PICC

enfermo que incline la cabeza hacia la zona de inserción hasta que to-
que la clavícula con la barbilla.
Cuando el catéter se encuentre en el punto de inserción deseado,
se retiran el fiador con el conector y la vaina pelable, con suavidad, su-
jetando con la otra mano el catéter por encima del punto de inserción
para evitar su desplazamiento.
Sellar el catéter con monodosis de heparina sódica de 20 UI/ml,
con presión positiva y colocar válvula Luer-Lock.
Lavar la zona y desinfectar con clorhexidina al 2%.
Colocar apósito estéril, transparente preferiblemente.
Realizar control radiológico a través de una placa de tórax. Es
recomendable no utilizar el catéter hasta que se compruebe la posición
correcta de la punta del catéter (cava superior).
Nota: se comprobará que el catéter queda situado en la unión

cava/auricular. No es un catéter de aurícula, si se deja en ella podría
provocar arritmias. Sólo en casos excepcionales se dejará en este em-
plazamiento, ya que el catéter es fino, blando y tiene poco riesgo de 163
producir lesión cardiaca. Sin embargo, el funcionamiento del catéter
será menos eficaz y el riesgo de trombosis mayor.
Post-ejecución
Dejar al paciente en situación cómoda.

Lavarse las manos.
Informar al paciente de su nueva situación y de los cuidados que
conlleva la inserción del catéter.
Registrar en el plan de cuidados enfermeros: día, localización,
longitud y grosor del catéter.
Facilitar al paciente el manual de cuidados, leyéndolo con él si es
posible.
Controlar posibles sangrados en las primeras horas de inserción.
Si se produce un sangrado realizar compresión.
Abrir registro de seguimiento del PICC.

Técnica 2. Técnica ciega Seldinger con micropunción
Personal necesario: enfermera/o y auxiliar de enfermería.

Comprobar que la asepsia del paciente es la adecuada.
Material necesario:
Catéter PICC. Kit de micropunción Seldinger.

Campo estéril.
Antiséptico cutáneo (clorhexidina 2%).
Bisturí.
Monodosis de heparina diluida (20 UI/ml).
Guantes estériles. Bata estéril.
Gasas y compresas estériles.
Jeringas y agujas.
Cinta métrica.
Compresor.
164 Tapón o válvula Luer-Lock.
Apósito estéril transparente o de gasa.
Anestésico subcutáneo mepivacaína 2%.
La pre-ejecución igual que en la técnica anterior.
Ejecución
Se utiliza un catéter multilumen que se introduce mediante técnica

de Seldinger.
Realizar la localización de la vena mediante una aguja fina.
Comprobar que refluye.
Mantener el compresor si no impide la progresión de la guía.
Pedir al paciente que gire la cabeza hacia el lado de la extremi-
dad a canalizar.
Introducir la guía por la punta más blanda a través de la aguja.
Si hay dificultad en el paso de la guía se retira unos centímetros y se
modifica la posición del brazo reintentándolo de nuevo.

Administrar anestésico subcutáneo.

Limpiar la guía de los restos de sangre con una gasa empapada
en suero salino.
Hacer una pequeña incisión en la piel con el bisturí en el punto
de entrada para facilitar la introducción del dilatador y de la cánula pe-
lable y del catéter.
Introducir el dilatador deslizándolo a través de la guía, dilatando
piel y tejido subcutáneo. Comprobar que la guía está sujeta en la salida
proximal del dilatador.
Retirar el dilatador y la guía, comprimir el punto de inserción.
Introducir el catéter deslizándolo suavemente a través de la cánu-
la pelable.
Comprobar que refluye sangre por todas las luces y que infunde
el suero.
Antes de retirar la guía del catéter se extrae la cánula pelable y se
abre tirando de las dos aletas laterales, procurando que esté fuera de piel.
Introducir de nuevo el catéter y retirar la guía del catéter.
165
Sellar el catéter con monodosis de heparina sódica de 20 UI/ml,
con presión positiva y colocar válvula Luer-Lock.
Lavar la zona y desinfectar con clorhexidina al 2%.
Colocar apósito estéril, transparente preferiblemente.
Realizar control radiológico con una placa de tórax. Es recomen-
dable no utilizar el catéter hasta que se compruebe la posición correcta
de la punta del catéter (cava superior).
Las intervenciones enfermeras después de la ejecución de la inser-

ción son las mismas que en la técnica 1.
Técnica 3. PICC Multilumen o monolumen. Técnica

modificada de Seldinger con ecógrafo
La preparación para el procedimiento es igual que en las técnicas

ya descritas, pero en este caso hay que añadir el siguiente material:
Ecógrafo y sonda de transmisión.

Funda para la sonda.

Gel conductor.
Soporte para la aguja.
Toda la técnica se debe realizar con amplio campo estéril.
Ejecución
Con esta técnica la vena seleccionada se visualiza mediante el

ecógrafo.
Se utiliza la sonda con gel, no necesariamente estéril, se marca
la piel sobre la vena seleccionada, preferentemente en el brazo.
Seguidamente se desinfecta la zona con clorexidina, concentra-
ción inferior al 4%.
Se procede a montar el capo estéril amplio, que tenga la capaci-
dad de poder alojar la sonda con el cable y el recubrimiento de la son-
da con bolsa plástica estéril, la cual se impregnará de gel estéril para
166 que sirva de transmisor.
Cómo cubrir la sonda estéril:
Colocar la sonda en el portasondas.

Aplicar una capa de gel no estéril para ultrasonido sobre la ven-
tana de emisión/traducción (ventana acústica) de la cabeza de la son-
da.
Si la técnica se realiza sin ayuda, hay que ponerse en este mo-
mento los guantes estériles.
Comprobar que la funda de la sonda está completamente enro-
llada.
Situar la funda de la sonda sobre la cabeza de la sonda, tenien-
do precaución de no arrastrar el gel.
Cubrir la sonda y el cable de la misma con la funda.
Alisar la funda de la sonda sobre la ventana de emi-
sión/traducción de la cabeza de la sonda para eliminar el aire o los
pliegues de la funda.

Utilizar una banda elástica estéril para sujetar la bolsa de la son-

da en su lugar.
Aplicar una capa de gel de acoplamiento estéril sobre la ventana
de emisión previamente cubierta.
Acceso a la estructura vascular con guía de ultrasonido:
La importancia de esta técnica es que se puede crear un acceso vas-

cular en zonas anatómicas donde las venas no son visibles ni palpables.
Realizar todos los pasos del apartado anterior.
Acoplar una guía de aguja sonda, situado sobre la funda.

Deslizar en el canal de la guía una aguja de tamaño adecuado,
con el bisel orientado hacia la sonda.
Colocar la sonda sobre la piel perpendicular al vaso objetivo.
Sostener la sonda de modo que el lado que tiene el gancho
de anclaje para la guía quede orientado en dirección opuesta al 167
corazón.
Centrar los marcadores de puntos sobre el vaso seleccionado.
Mientras se mantienen los marcadores de puntos centrados sobre
el vaso objetivo, hacer avanzar la aguja lentamente mientras se observa
en la pantalla del escáner. Cuando la aguja se aproxima al vaso objeti-
vo se produce un hundimiento de la pared anterior del vaso. Una vez
producida la punción el vaso recupera la estructura normal.
Mientras se sujeta la aguja, separarla suavemente de la guía.
A continuación se procederá igual que en la técnica anterior.
Técnica 4. Técnica Seldinger con micropunción y

ecógrafo con electrodo intracabital
La importancia de esta técnica es que aúna las dos técnicas explica-

das anteriormente unidas a la localización de la punta del catéter me-
diante un electrodo intracabital, que se traducirá a través de un ECG.

El traductor electrónico se sitúa dentro del catéter irrigado de solu-

ción salina, junto con el cable del ECG.
El traductor nos permite determinar el avance adecuado del catéter

y su posición idónea, ésta se determina cuando la onda P llega a la for-
ma deseada de amplitud (la mitad de los complejos QRS) correspon-
diente a la unión cava/auricular (Pittiruti, 2008).
La ventaja de esta técnica es su efectividad y que se puede utilizar el

catéter inmediatamente de la implantación, ya que permite prescindir de
la radiografía de control.
Problemas de inserción del catéter
El catéter no progresa por espasmo de la vena, ocurre más frecuen-

temente con la técnica ciega y cánula pelable ya que con las otras técni-
cas la progresión de la guía casi asegura la inserción del catéter:
168 Tratar de tranquilizar al paciente.

Se intentará de nuevo que progrese el catéter.
En caso negativo y si no hay otra vena adecuada para su pun-
ción, se remitir al radiólogo vascular (previa petición del facultativo)
para su inserción por medio de contraste.
El catéter se aloja en el conducto torácico, la progresión ha sido co-

rrecta pero se comprueba que no hay reflujo sanguíneo.
Se hace retroceder el catéter hasta que exista reflujo de sangre y

se recanaliza.
Se realiza control radiológico del mismo.
Extracción de sangre a través del PICC
Los PICC son catéteres de pequeño lumen por necesidad de su im-

plantación periférica. A partir de 4 Fr se puede extraer sangre sin difi-
cultad, siempre que se utilicen las jeringas adecuadas y una buena téc-

nica de presión negativa intermitente; esto permite que el catéter se re-

cupere tras el colapso sufrido después de cada aspiración.
Según el lumen del catéter se diferencia entre:
2 Fr: se puede extraer sangre con mucha dificultad. Jeringa 2 cc.

3 Fr: se puede extraer sangre con cierta dificultad. Jeringa 2 cc.
4 Fr: se puede extraer sangre sin dificultad. Jeringas de 5 cc.
5 Fr: se puede extraer sangre sin dificultad. Jeringas de 5 cc y
10 cc.
Material necesario:
Si no se dispone de válvulas de larga duración, en las que no es ne-

cesario abrir el sistema desconectando el luer del tapón, será necesario
hacer una técnica estéril, con lavado de manos y guantes estériles.
Guantes estériles si el catéter no dispone de Luer-Lock. 169

Dos jeringas con suero, de 10 cc.
Una o más jeringas vacías del tamaño adecuado para cada catéter.
Una con heparina si vamos a dejar el catéter en reposo.
Gasas estériles, agujas.
Ejecución:
Lavado de manos, apertura del envase de guantes estériles en

cuya envoltura se depositarán las jeringas vacías, las gasas y las agu-
jas, logrando con este sencillo procedimiento un pequeño campo estéril.
A continuación abrir el catéter y sujetarlo, limpiando con una
gasa la cabeza del luer del catéter o de la extensión, siempre mante-
niendo el catéter clampado.
Conectar la jeringa de 10 cc de suero salino, lavar ejerciendo
una ligera presión y aspirar lentamente de forma intermitente, desechar
5 cc de sangre y a continuación hacer la extracción de sangre que se
necesita.

Lavar con los 10 cc de suero salino que hay en la jeringa de 10

cc, haciendo presión positiva regular y suave, para lavar las paredes
del catéter sin dañarlo. Limpiar los restos de sangre del luer con gasa
estéril y heparinizados o conectar fluido.
Complicaciones del PICC
Las complicaciones potenciales del PICC una vez insertado son:
Flebitis.
Rotura del catéter.
Obstrucción.
Flebitis
En los primeros días después de la inserción hay que vigilar la zona de

implantación por la posible aparición de signos de flebitis, que tendrá mu-
chas veces relación con el grado de neutropenia o con la implantación tar-
170 día del catéter. Ver cuadro de grados de control de flebitis en la Tabla 1.
Tabla 1. Cuadro de control de la flebitis

Grado Criterio
0 No: dolor, eritema, tumefacción ni induración

de un cordón venoso
1+ Dolor en el punto de inserción, pero sin signos de
eritema, tumefacción o palpación de un cordón
venoso
2+ Cierto grado de eritema, tumefacción o ambos
a la vez. No induración ni cordón venoso
3+ Eritema, tumefacción en el punto de inserción
y cordón venoso palpable, de 5-6 cm por
encima del punto de inserción. Fiebre
4+ Eritema, tumefacción en la zona de inserción
y cordón venoso palpable en la zona, superior
a 5-6 cm. Fiebre

La flebitis mecánica se produce por mala fijación del catéter y por el

grosor excesivo del catéter respecto a la vena.
Generalmente ocurre durante las primeras 48-72 h, más frecuente-

mente cuando se utilizan catéteres de polímero, es más frecuente en la
vena cefálica y zonas flebíticas antiguas de otras vías.
Si se presenta una flebitis, los grados 1+ y 2+ permitirían conservar

el catéter; los grados 3+ y 4+ darían pauta de retirarlo. Los cuidados
enfermeros a aplicar serán:
Elevación de la extremidad.
Ejercicios moderados que contribuyen muchas veces a solucionar
la flebitis.
Poner compresas frías.
Nota: es importante que los parámetros de curas se adapten a las

necesidades de cada enfermo. La utilización de apósitos transparentes
transpirables permiten el control visual y una gran fijación de la vía, evi- 171
tando en gran medida esta complicación.
Rotura
La rotura exterior del catéter es fácil de solucionar si se cuenta con

el kit de reparación.
El material necesario es el
equipo estéril de manipulación de
catéteres (kit de reparación adap-
tado para cada modelo de PICC,
mosquito, bisturí y gasas) (Ver
Imagen 5).
Procedimiento de reparación:
Imagen 5. Kit de reparación del
Se pinza el catéter por de- catéter PICC

bajo de la rotura, protegiéndolo

con una gasa, para cortarlo con el
bisturí en ángulo de 90°.
Se procede al ensamblado
de las dos piezas, poniendo el pe-
que o manguito, y a continuación
se introduce la pieza metálica fi-
jándola fuertemente.
Imagen 6. Catéter preparado
Se coloca una alargadera
venosa con clamp, si es necesario,
según el modelo de PICC, ya que al reparar se ha retirado la pieza de
clampado del catéter. Esto permitirá manejar después el catéter con ma-
yor seguridad.
Una vez hecho esto el catéter está listo para ser utilizado o heparini-
zado (Ver Imagen 6).
172 Obstrucción
Descrita en los cuidados intraluminales.
Retirada del PICC
La retirada de este tipo de catéteres se produce por:
Fin de tratamiento.
Flebitis sin negatividad del germen, después de instaurar trata-
miento antibiótico sistémico por facultativos expertos.
Obstrucción que no pueda resolverse con fibrinolíticos (urokinasa).
Sepsis que no se pueda resolver con tratamiento de sellado con
antibiótico, prescrito por médicos especialistas.
El procedimiento enfermero de retirada consiste en:

Lavado quirúrgico de manos y guantes estériles.

Tirar suavemente el catéter hasta hacer aparecer el extremo distal.
Medir para comprobar que el catéter está íntegro, con el registro
de seguimiento del PICC.
Presionar sobre la zona de retirada con una gasa estéril, impreg-
nada de antiséptico y colocar un apósito estéril.
Vigilar posible sangrado en la zona de inserción venosa.
No solicitar de rutina cultivos microbiológicos de la punta del
catéter. Realizar cultivo de punta (Maki) si se sospecha infección del ca-
téter.
Puede ocurrir que no se puede retirar el catéter y que parezca que

está “pegado”, entonces se producen situaciones preocupantes.
Las causas pueden ser: vasoespasmo, flebitis o inflamación de algu-

na de las válvulas propias de los vasos. El procedimiento enfermero en
este caso consiste en:
173
Aplicar tensión en el extremo proximal del catéter (tirar de él has-
ta que la longitud sea el doble de la original).
Dejar descansar el catéter durante 24 h. Aplicar compresas ca-
lientes para distender la vena y despegar el catéter.
Un buen procedimiento de retirada del catéter, realizando un
desplazamiento lento y progresivo del mismo hacia el exterior, evitará
estos problemas.

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partments of General Internal Medicine, Infectious Diseases, Hematology
and Clinical Epidemiology. Leiden University Medical Center (LUMC),
Leiden, the Netherlands. Submitted may 2, 2004; accepted january 13,
2005.
175

9 complicaciones
potenciales
del uso de CVC
Introducción
En este capítulo se abordan los principales problemas potenciales

asociados al uso de los catéteres venosos centrales, trombosis e infec-
ción y el tratamiento de los mismos que, en ocasiones, supone la
retirada del catéter.
176
La necesidad de estudios de investigación en este campo se hace
crucial, a través de expertos referentes de diferentes especialidades,
para dar solución a problemas derivados del uso de estas técnicas, que
son necesarias e imprescindibles en la práctica habitual de la medicina
clínica actual. Cada uno de los expertos tiene la visión profesional del
área de su competencia y juntos ayudarán a ver el problema en su con-
junto.
Los CVC constituyen una importante herramienta terapéutica que

ayuda a salvar vidas de enfermeros agudos y proporciona calidad de
vida a enfermos crónicos, pero las complicaciones asociadas a su utili-
zación son responsables en gran medida de la morbi-mortalidad de los
pacientes. Es imprescindible, por tanto, que el personal sanitario profun-
dice cada día más en el conocimiento de las complicaciones del uso del
CVC y de manera especial los profesionales de enfermería, ya que mu-
chos de estas complicaciones están directamente relacionadas con los
cuidados enfermeros.

Complicaciones potenciales del uso de CVC
Oclusión y trombosis de los catéteres venosos

centrales
Los catéteres venosos centrales son ampliamente usados en la actua-

lidad en un gran número de pacientes en diferentes situaciones como
nutrición parenteral, monitorización de pruebas diagnósticas, infusión
de fluidos, hemoderivados o quimioterapia. En tales situaciones, su em-
pleo se hace imprescindible, pero su uso no está exento de complicacio-
nes. Las más frecuentes y las que derivan en una mayor morbilidad son
la infección, la oclusión del catéter y la trombosis asociada al catéter.
Estas dos últimas complicaciones han sido el tema de numerosos estu-
dios en los últimos años, aunque todavía no se conoce con precisión su
incidencia, así como tampoco cuál es la profilaxis más adecuada. En
este capítulo se revisarán los datos disponibles sobre el impacto sanita-
rio de la oclusión y la trombosis asociada a los catéteres, así como su fi-
siopatología, las medidas profilácticas más adecuadas y la actitud tera-
péutica para resolver estos problemas una vez que se han presentado.
177
Impacto sanitario
La magnitud precisa del empleo de catéteres venosos o arteriales

centrales es difícil de dimensionar, pero se estima que sólo en las unida-
des de cuidados intensivos de los EEUU la incidencia es de 15 millones
de días/catéter por año.
La incidencia de la oclusión es muy variable dependiendo de los es-

tudios consultados y variando desde porcentajes muy modestos (7,6%)
(de Neef et al, 2002), hasta frecuencias tan altas como 41% (Henrickson
et al, 2000). Estos datos aparentemente discordantes se hacen más
comprensibles si se tiene en cuenta la naturaleza de la oclusión. En este
sentido, el 15% de las oclusiones están condicionadas por precipitación
de elementos infundidos como lípidos o fármacos, mientras que el 85%
son consecuencia de la trombosis del catéter (Harris et al, 1999).
La oclusión de un catéter por un trombo o coágulo, así como la trom-

bosis venosa asociada al catéter son muy dependientes de diferentes cir-

cunstancias que favorecen o no estas complicaciones al condicionar un

diferente grado de hipercoagulabilidad (Clerck et al, 2003). Entre ellas
destacan el tipo de enfermo, fundamentalmente la edad y el índice de
masa corporal, que se asocian a una menor incidencia en infantes.
Asimismo, el tipo de patología que padece el paciente, siendo más

frecuente la trombosis en los enfermos oncológicos (Timsit et al, 1998).
Con referencia al catéter es importante su localización arterial o ve-

nosa, su situación (siendo más trombogénicos en MMII), el tiempo de
implantación y la naturaleza del material, así como su revestimiento con
algún compuesto anticoagulante (Krafte-Jacobs et al, 1995).
La trombosis venosa profunda (TVP) asociada al catéter representa

una grave complicación que no se soluciona con la retirada de éste y
que precisa de un tratamiento anticoagulante sistémico que puede pro-
longarse en el tiempo y necesita controles periódicos. La incidencia de
esta grave complicación no se conoce con precisión y como se comentó
178 anteriormente depende de numerosos factores que afectan al paciente en
el proceso mórbido, así como al tipo de catéter y localización de éste. Es-
tudios recientes estiman una incidencia de 42% para los catéteres en yu-
gular interna y 10% para aquellos localizados en la vena subclavia (Ran-
dolph et al, 1998). La presencia de esta complicación se asocia también
con un incremento de hasta 2,6 veces del riesgo de sepsis en el paciente
(Timsit et al, 1998; Krafte-Jacobs et al, 1995; Randolph et al, 1998).
Fisiopatología
La formación de un trombo en la luz del catéter o asociada a él, es

la consecuencia de la activación de la coagulación (Ver Cuadro 1). Esta
circunstancia podría ser iniciada por el contacto de la sangre con una
superficie extraña como es el material de un catéter, la pérdida de en-
dotelio vascular por la injuria secundaria al propio catéter o a fárma-
cos. Además, algunos estudios han encontrado asociación entre depósi-
tos de fibrina e infección del catéter (Timsit et al, 1998; Krafte-Jacobs et
al, 1995; Randolph et al, 1998), lo que sugeriría que gérmenes o ma-

Cuadro 1. La activación de la coagulación puede activarse

al contacto con una superficie extraña o favorecida por la
colonización bacteriana y la presencia de macrófagos
Vía intrínseca Vía extrínseca

Éstasis
Factor Xa
Fibrina
Fibrinógeno Trombina Protrombina
crófagos podrían colaborar en la activación de la coagulación. Un ter-

cer factor a considerar en la génesis del trombo sería la éstasis de san-
gre en la zona del catéter.
179
Una vez desarrollado el trombo, puede manifestarse como una oclu-
sión completa que persiste tras cambios posturales o maniobras respira-
torias del paciente o bien tener un comportamiento similar a una válvula
que permite la infusión a través del catéter pero imposibilita el reflujo de
sangre. Este tipo de trombos, cuya incidencia se estima en el 19% de to-
das las oclusiones, suelen afectar a la punta del catéter y tienen una
parte flotante dentro del vaso donde el catéter está insertado (Tschirhart
et al, 1988). Las maniobras de aspiración provocarían su intrusión den-
tro de la luz del catéter, ocluyéndola.
Profilaxis antitrombótica
El empleo de heparina es en la actualidad el método de elección

para prevenir la formación de trombos en pacientes con catéteres.
Las heparinas son sustancias naturales presentes en la mayoría de los

seres vivos del reino animal. Su acción fisiológica no es todavía muy bien

comprendida, pero lo interesante es que en concentraciones adecuadas

pueden usarse farmacológicamente como un potente anticoagulante. Esta
función de la heparina se efectúa mediante una proteína plasmática de-
nominada antitrombina III (ATIII). La ATIII es el inhibidor natural del factor
X activado (Fc Xa) y la trombina, las dos enzimas clave de la coagula-
ción. La presencia de heparina acelera en hasta 300 veces la inhibición
de la ATIII sobre el Fc Xa y la trombina (Kakkar et al, 1980).
No existe un consenso con respecto a la pauta de empleo de la he-

parina en la prevención de la trombosis del catéter, al menos en cuanto
a forma de aplicación, dosis, e incluso, intervalos. Esto es la consecuen-
cia de que los estudios comparativos bien diseñados son escasos y de la
heterogeneidad de las circunstancias asociadas como el tipo de catéter,
la zona de implantación, así como las características del paciente y la
patología que padece.
Habitualmente los catéteres se mantienen con una solución de hepa-

rina no fraccionada, que puede prepararse diluyendo una solución pa-
180
trón de heparina sódica (1.000 ó 5.000 UI/ml) o emplear algún prepa-
rado comercial disponible para este uso (20 UI/ml). Esta solución se
recambia cada vez que se usa el catéter o periódicamente cuando el ca-
téter no es utilizado.
La heparina puede también ser usada de forma sistémica, y algunos

autores recomiendan el empleo de una perfusión continua, habitualmen-
te en SSF (1 U/ml) (de Neef et al, 2002), pero también añadida a otros
fluidos, como nutrición parenteral (Kamala et al, 2002). Como se co-
mentó anteriormente, tampoco existe consenso sobre la cantidad o ritmo
de perfusión más recomendable (Randolph et al, 1998; Shah et al,
2001; Andersen et al, 1992; Smith et al, 1991).
Las complicaciones de la heparina a las dosis empleadas son mínimas:

la más importante es la hemorragia, que puede ocurrir fundamentalmente
asociada a errores en la administración. Este aspecto se minimiza con el
empleo de bombas de infusión cuando el fármaco se administra en infusión
continua. Además, el uso de una bomba de infusión puede reducir hasta un

50% la incidencia de oclusiones y representa para el profesional de enfer-

mería mayor comodidad y un ahorro de tiempo (Heath et al, 2001).
La trombopenia inducida por heparina es una grave complicación

que, potencialmente, podría ocurrir cuando se administra este fármaco
con independencia de la dosis, pero al menos en niños con catéteres se
considera altamente improbable (de Neef et al, 2002).
Finalmente, el llenado del catéter con heparina supone un problema

operativo con respecto a la obtención de muestras para estudios de coa-
gulación. Así, la contaminación con heparina alteraría los resultados, lo
que exige desechar un volumen de sangre (o emplearlo para otro tipo
de análisis) que se ha estimado en hasta 20 ml de sangre (Mayo et al,
1996; Lacasana et al, 2000).
La profilaxis de la trombosis venosa asociada al catéter, tampoco

está completamente consensuada, pero muchos autores recomiendan la
administración a los pacientes, especialmente a aquellos con neoplasias,
de un tratamiento anticoagulante oral con dosis bajas de warfarina o 181
acenocumarol (Clerk et al, 2003).
Tratamiento fibrinolítico
Una vez detectada la oclusión del catéter, se debe intentar recuperar su

viabilidad. Como se comentó anteriormente, el 85% de las oclusiones son
producidas por la formación de un coágulo de fibrina, por lo que la ma-
niobra más eficaz sería la administración de un compuesto fibrinolítico.
De los fármacos fibrinolíticos disponibles en el mercado, la urokina-

sa es de la que se dispone mayor experiencia. La urokinasa rompe la fi-
brina sin necesidad de ningún otro mediador plasmático. El fármaco tie-
ne vida media corta (10 min) y empleado a dosis moderadas está
prácticamente carente de efectos secundarios.
De nuevo, como se ha comentado para otros aspectos en relación

con el empleo de catéteres, existen grandes discrepancias en las reco-

mendaciones sobre las dosis más idóneas de urokinasa ante un catéter

obstruido (Kallerman et al, 1998).
Una vez más, las razones son la dificultad de realizar protocolos bien
diseñados ante lo heterogéneo de las diferentes situaciones clínicas y tam-
bién porque su eficacia va a depender fundamentalmente del tamaño y
edad del trombo (Weber et al, 1995). Las principales diferencias entre las
diferentes recomendaciones radican en primer lugar en la dosis empleada,
que oscila desde 2.000 U hasta 250.000 U (Twardowski, 1998).
La forma de administrarla es también diferente; una revisión compa-

rando la metodología de 92 hospitales, encontró que una mayoría de
éstos (83%) utilizaba múltiples bolos de urokinasa, frente a una minoría
(17%) que empleaba una única administración (Kallerman et al, 1998).
El índice de respuesta podría estimarse en cerca de un 70% (Cochrane
Controlled Clinical Trials Register), aunque existen experiencias con re-
sultados más modestos (50%) (Weber et al, 1995). Finalmente, algunos
estudios aportan resultados que apoyarían la conveniencia de una ad-
182
ministración de urokinasa de manera profiláctica (Kalmanti et al, 2002;
Ray et al, 1999), aunque tanto la dosis a administrar como los interva-
los más óptimos están por establecer.
Tratamiento y control de las infecciones por CVC
La frecuencia de pacientes hospitalizados que son sometidos a al-

gún tipo de cateterización intravenosa es muy elevada, y en muchas
ocasiones esta necesidad supone el criterio de ingreso. Sin duda algu-
na, la infección constituye la principal complicación de la cateterización
intravascular, sobre todo la bacteriemia. Ésta se asocia con mucha ma-
yor frecuencia a los catéteres centrales que a los periféricos, siendo es-
pecialmente relevante en los pacientes ingresados en unidades de cui-
dados intensivos, con una media de cinco bacteriemias por cada 1.000
días de cateterización. La mortalidad relacionada con la bacteriemia
asociada a catéter (BAC) en algunos estudios prospectivos ha sido esti-
mada entre un 12 y un 25%, sin embargo, un reciente meta-análisis le
atribuye un 3%. Por último, los costes derivados del manejo de esta

complicación varían según el tipo de paciente, catéter o agente causal,

pero oscilan entre 3.700 y 29.000 dólares por infección.
Diagnóstico de infección por catéter
La Tabla 1 recoge los criterios establecidos por los Centros America-

nos para el Control de las Enfermedades (CDC) para el diagnóstico de
infección y/o bacteriemia asociada a catéter.
Tabla 1. Definiciones de infección asociada a catéter.

Recomendación de los CDC
Catéter colonizado
Crecimiento de más de 15 UFC en cultivo semicuantitativo o más de
1.000 UFC en cultivo cuantitativo del segmento proximal o distal del
catéter en ausencia de síntomas clínicos acompañantes
Infección de la puerta de entrada
Eritema, dolor, induración o contenido purulento en los 2 cm de piel
circundante a lugar de entrada del catéter 183
Infección del reservorio
Eritema y necrosis de la piel que recubre el reservorio de un catéter
tatalmente implantado a nivel subcutáneo o contenido purulento en el
propio reservorio
Infección del túnel subcutáneo
Eritema, dolor e induración del tejido celular subcutáneo que rodea al
catéter más allá de 2 cm desde su introducción
Bacteriemia asociada a catéter
Crecimiento del mismo microorganismo –idéntica especie y
antibiograma– en cultivo semicuantitativo del catéter y en hemocultivo
–preferiblemente obtenido de venopunción directa–, en un paciente con
síntomas de bacteriemia y en ausencia de otro foco de infección. En
ausencia de confirmación microbiológica, la desaparición de la
sintomatología tras la retirada del catéter en un paciente con
bacteriemia puede ser considerada evidencia indirecta de bacteriemia
asociada a infección de catéter
Bacteriemia relacionada con infusión
Crecimiento del mismo microorganismo en el líquido de infusión y en
hemocultivos obtenidos de venopunción directa, sin otra fuente evidente
de infección

En presencia de signos locales inflamatorios en la puerta de entrada

del catéter o hemocultivos positivos obtenidos mediante venopunción di-
recta, el diagnóstico de certeza de infección asociada a catéter pasa
por la retirada de éste y confirmación de la colonización del segmento
distal del mismo. Éste queda establecido cuando se observa mediante
cultivo semi-cuantitativo la presencia de >15 UFC (unidades formadoras
de colonia) tras rodamiento de dicho segmento en placa o más de
1.000 UFC/ml, si se aplica una técnica cuantitativa.
En presencia de bacteriemia es posible atribuir el origen de la mis-

ma al catéter sin necesidad de retirar éste, mediante la utilización de
hemocultivos cuantitativos pareados usando métodos de dilución en pla-
ca o técnicas de lisis-centrifugación. Si el número de UFC por ml en los
hemocultivos obtenidos a través del catéter supera en 4-10 veces el nú-
mero de UFC por ml en los hemocultivos obtenidos por venopunción di-
recta, la mayoría de trabajos publicados han ratificado una especifici-
dad próxima al 100% y una sensibilidad superior al 90%.
184
En ausencia de cuantificación, la interpretación cualitativa de los he-
mocultivos siempre es controvertida para el diagnóstico de infección aso-
ciada a catéter, dado el frecuente papel contaminante de hemocultivos
por los agentes habitualmente implicados en la infección del catéter. En-
tre las circunstancias que apoyan que el catéter sea la fuente real de bac-
teriemia al utilizar hemocultivos cualitativos se encuentran el aislamiento
repetido del mismo microorganismo (por lo menos dos hemocultivos posi-
tivos para Estafilococo Coagulasa Negativo [SCN]), el crecimiento en
menos de 24-48 h desde la extracción, la presencia de signos inflamato-
rios en la inserción del catéter y la ausencia de otro foco evidente pro-
ductor de bacteriemia. Recientemente se ha comunicado que un adelanto
en el crecimiento de los hemocultivos obtenidos a través de catéter de dos
o más horas respecto a los obtenidos a través de vía periférica, sugiere
una infección de catéter dado el mayor inóculo bacteriano.
Otras técnicas dirigidas al diagnóstico de la infección sin la retira-

da, como son los cultivos superficiales: piel, conexión o trayecto subcu-
táneo, las tinciones rápidas en las muestras de la conexión o el cepilla-

do intraluminal, pueden ser útiles en algunas ocasiones, dado el valor

predictivo negativo de los primeros o la celeridad en el diagnóstico de
los últimos.
Manejo de la infección asociada a catéter venoso

central
¿Cuándo retirar un catéter con sospecha de infección?
La Conferencia de Consenso de la Sociedad Española de Cuidados

Intensivos (SEMIUC) recomienda la retirada del catéter en las siguientes
circunstancias:
Catéteres fácilmente reemplazables.

Signos evidentes de infección local (tunelitis o puerta de entrada).
Presencia de embolismos pulmonares.
Implicación de agentes de conocida morbilidad (p. ej.: hongos).
Si se acompaña de shock séptico o el cuadro no es controlado en 185
48-72 h.
En general, si existe sospecha de infección, se debe indicar la retirada

en la mayoría de los catéteres centrales no tunelizados, pues tanto la reti-
rada como la nueva colocación no suelen constituir para el paciente un
riesgo superior al asociado a una infección no controlada (Ver Cuadro 2).
El problema es diferente en los casos de catéteres tunelizados o im-

plantados con reservorio subcutáneo, cuya retirada y nueva colocación
constituyen un problema técnico relevante, afectando habitualmente a
pacientes con unas condiciones basales muy deterioradas. Los intentos
de manejo conservador en los catéteres con reservorio subcutáneo son
menos afortunados que en los tunelizados, por lo que la mayoría se in-
clina por su retirada, sobre todo en presencia de signos inflamatorios
evidentes, hallazgo que parece ser el que mejor se correlaciona con la
infección de estos catéteres. En los catéteres tunelizados, las infecciones
del túnel suelen ser graves y frecuentemente asociadas a bacteriemia,

Cuadro 2. Algoritmo de actuación en sospecha de infec-

ción asociada a catéter venoso central
Sospecha de infección:
• Fiebre sin focalidad
• Bacteriemia por agentes implicados (Staphylococcus sp, Candida sp)
Signos inflamatorios locales (puerta de entrada o tunelitis)

SÍ Inestablidad hemodinámica
Embolismos pulmonares
Cambiar mediante guía

NO y cultivar segmento distal
Obtener hemocultivos*
Cultivo Cultivo
Retirar catéter Obtener Positivo Negativo
NO
Positivo Negativo
Cultivar segmento
186
Catéter corta duración Catéter larga duración Cultivos
(no tunelizado) (Hickman o Port-a-cath)
Si fiebre o
Iniciar infección
Sellado antibiótico (junto con tratamiento IV); Solución con antibiótico persistente
(1-5 mg/ml) + heparina (20 u/ml); Sellar todas la luces después
de cada uso; Hickman: 1,8 ml. Port-a-cath: 5 ml
Valoración
en 48-72 h
SC S. aureus Levaduras Bacilos gram-
negativos y otros Retirar
catéter
Vanc. o SAMS: Clox C.albicans, Tratamiento

Teic., SAMR: Vanc. o Teic. C.parapsilosis: FLUC, específico
7 días # 10-14 días # C.krusei, C. glabrata: Anf.B 14 días #
14 días #
* Hemocultivos:
Cualitativos: obtener, al menos, por venopunción directa. Diagnóstico de BAC si igual microorganismo en hemocultivo
y cultivo significativo de segmento distal
Cuantitativos: (no necesarios si se retira el catéter). Diagnóstico de BAC si ratio > 4-10
# Si a las 48-72 h persiste fiebre: descartar infección complicada (endocarditis o tromboflebitis supurada): valorar
ecocardiografía, ecografía ultrasónica o flebografía

por lo que existen pocas dudas sobre la necesidad de retirada del caté-
ter en estas circunstancias, independientemente del agente causal. Es, en
definitiva, en los casos habituales de bacteriemia asociada, sin signos
clínicos locales, donde el manejo puede favorecer un tratamiento con-
servador con mayor garantía de éxito.
¿Cambio mediante guía?
En 1996, los CDC publicaron unas excelentes recomendaciones

consensuadas. En ellas queda explícito que el cambio mediante guía de
un catéter no se debe aplicar si existe certeza de que dicho catéter está
infectado; sin embargo, ya que muchas retiradas son innecesarias, se
recomienda aplicarlo cuando existen dudas de que la fuente de la infec-
ción sea el catéter y retirar el catéter nuevamente colocado mediante
guía sólo si los cultivos del segmento distal del retirado muestran coloni-
zación del mismo. No obstante, la retirada mediante guía plantea algu-
nos problemas. Un meta-análisis reciente realizado sobre doce estudios
comparativos demostró que el cambio mediante guía se asocia a una
187
mayor frecuencia, aunque no significativa, de colonización, infección de
la puerta de entrada y bacteriemia asociada, aunque el número de
complicaciones mecánicas en relación con la colocación de una nueva
vía es claramente inferior.
¿Cuál es la importancia del agente causal?
El agente causal debe ser valorado no sólo en la elección de la anti-

bioterapia específica sino también a la hora de optar por conservar el
catéter. La experiencia obtenida en los casos de infecciones producidas
por levaduras, Staphiloccocus aureus, bacilos gram-negativos (funda-
mentalmente Pseudomonas spp, Stenotrophomonas spp, Bacillus spp y
Corynebacterium JK) no es favorable con un elevado índice de recidi-
vas, muy superiores a las observadas cuando la infecciones son produ-
cidas por otros agentes, fundamentalmente por SCN. Por tanto, si se va
a intentar un tratamiento conservador las mejores circunstancias para
ello son: ausencia de signos inflamatorios y estar producida por SCN
(más de un 85% de éxito en estas circunstancias). El riesgo se incremen-

ta al tratar S. aureus y bacilos negativos, es elevado si el agente es Can-

dida sp u otras levaduras e insostenible con hongos filamentosos y mi-
crobacterias de rápido crecimiento.
¿Qué antibiótico utilizar y cuánto tiempo?
Vancomicina es el tratamiento de elección en las infecciones produ-

cidas por Staphylococcus sp resistente a meticilina. La experiencia con
teicoplanina es más reducida, aunque puede ser utilizada con éxito. La
duración del tratamiento no está bien definida, sin embargo, siete días
de tratamiento pueden ser suficientes en bacteriemias por SCN. En in-
fección por S. aureus, vancomicina es la elección en cepas resistentes a
meticilina; para las cepas sensibles a meticilina el tratamiento lo debe
constituir una isoxazol penicilina, como cloxacilina o una cefalosporina
de primera generación. La duración en bacteriemia asociada a catéter
(BAC) por S. aureus no complicada debe ser mínimo diez días, y posi-
blemente, catorce días. Las causadas por Candida sp pueden ser trata-
das con fluconazol, si el agente es Candida albicans o C. parapsilosis;
188
sin embargo, en C. glabrata o C. kruseii, el tratamiento de elección es
anfotericina B.
¿Cómo tratar sin necesidad de retirar el catéter?
Es recomendable que la antibioterapia sea administrada a través de

las luces del catéter, incluso de forma rotatoria y garantizar una exposi-
ción antibiótica mantenida, prolongando la duración de la administra-
ción.
La evidencia de esta necesaria exposición prolongada de antibióticos

a nivel endoluminal lo constituyen las técnicas que conllevan el sellado
endoluminal con antibióticos («antibiotic-lock technique»). Las experien-
cias obtenidas son tan favorables, incluso con algunos de los microorga-
nismos anteriormente citados, que hacen recomendar dicha técnica en
todos los casos en que se quiera preservar un catéter, aunque hasta la
actualidad las series publicadas son cortas y no existen ensayos clínicos
aleatorizados. Este sellado consiste en la adición de antibióticos a la so-

lución anticoagulante que se aplica tras el uso del catéter hasta su próxi-
ma utilización. Posibilita incluso evitar la necesidad de administración
sistémica de antibióticos más allá de la prolongación del cuadro séptico
asociado, aunque en espera de estudios controlados es recomendable la
utilización del sellado como un tratamiento aditivo y no sustitutivo de la
antibioterapia sistémica. La dosis utilizadas, desde 0,1 mg/ml hasta 5
mg/ml, exceden con mucho la concentración mínima inhibitoria (CMI) de
las bacterias a tratar y la de los niveles séricos obtenidos por vía sistémi-
ca. Esto es importante, ya que algunos estudios realizados en superficies
plásticas demuestran que los microorganismos pueden desarrollar tole-
rancia (CMB>256 mg/ml) bajo esas concentraciones, lo cual hace suge-
rir, dada la ausencia de toxicidad, el uso de dosis elevadas.
Se han empleado con éxito en el sellado diferentes antimicrobianos,

como vancomicina, cefazolina, clindamicina, rifampicina, aminoglucósi-
dos o quinolonas. Ocasionalmente, se han administrado fluconazol o
anfotericina B para el tratamiento de infecciones por Candida sp.
189
Es preciso recordar que el tratamiento conservador debe llevar
siempre implícita una especial vigilancia clínica del paciente, sobre todo
en las primeras 48-72 h. Si pasado este tiempo el paciente sigue con
fiebre o signos sugerentes de infección, la retirada del catéter es obli-
gada.
¿Cuál es el manejo en las infecciones complicadas?
La persistencia de fiebre o bacteriemia tras la retirada del catéter

debe hacer sospechar la presencia de una infección profunda, fundamen-
talmente tromboflebitis supurada o endocarditis. Un examen físico que in-
cluya la detección de nuevos soplos cardiacos, si es preciso mediante la
realización de ecocardiografía, un examen funduscópico o en estudio de
flujos venosos, mediante ecografía ultrasónica o flebografía, deben ser
necesarios, especialmente en bacteriemias por S. aureus y Candida sp.
La confirmación de una infección complicada asociada (endocardi-

tis o tromboflebitis supurada) antes de la retirada del catéter es una in-

dicación absoluta de retirada del mismo. En estos casos, una vez retira-
do el catéter la antibioterapia debe ser mantenida durante, al menos,
cuatro semanas.
¿Qué hacer si el diagnóstico es posterior a la

recuperación de los síntomas?
La retirada del catéter conduce en muchos casos a la curación del

cuadro clínico en ausencia de antibioterapia. Si el cultivo del segmento
distal confirma un recuento bacteriano significativo y el paciente presen-
ta la desaparición total de los síntomas, en general, se recomienda la
simple observación del paciente. La excepción a esto son los pacientes
portadores de materiales protésicos en los que, ante el riesgo de anida-
ción metastásica, la mayoría de autores recomiendan la administración
de antibioterapia específica.
¿Cuál es el papel de los anticoagulantes en el

tratamiento conservador?
190
Un tema en debate es el tipo de anticoagulación y sus interacciones
antibióticas. La mayoría de los casos publicados con sellado endoluminal
utilizan heparina como anticoagulante. Capdevilla et al (1996) no obser-
varon interacción con concentraciones de vancomicina de 100 a 4.000
mg/ml o ciprofloxacino entre 100 y 2.000 mg/ml y soluciones de hepa-
rina sódica al 5%. No obstante, algunos estudios han demostrado que el
cultivo de SCN puede incrementarse en presencia de heparina y por con-
tra, ser inhibido en presencia de EDTA. Recientemente se ha notificado
un cierto sinergismo en la utilización conjunta de EDTA y minociclina en
el tratamiento de BAC por Staphylococcus sp. En general, aunque incluso
se puede manejar la antibioterapia en ausencia de anticoagulación, la
práctica más habitual es la utilización de heparina a concentraciones ba-
jas (20 unid/ml de solución de sellado antibiótico o en solución simple).
No está claro el papel de la administración conjunta de antibióticos

y agentes trombolíticos, como urokinasa. Algunos autores han mostrado
una mayor tasa de embolismos sépticos, sin embargo, estudios realiza-

dos en niños con patología oncológica han sido favorables, evitando la

retirada en el 95% de los episodios infecciosos, incluso los producidos
por Candida sp.
Estrategias de prevención de infección
La posibilidad de que un catéter desarrolle una infección es el resul-

tado final de multitud de circunstancias, algunas de ellas con mayor re-
percusión e importancia que otras. Recientemente los CDC, han elabo-
rado unas propuestas de correcto manejo de los catéteres
intravasculares basadas en evidencias contrastadas en la literatura mé-
dica. Un resumen de las mismas está recogido en la Tabla 2.
Factores de riesgo de infección
Cateterización prolongada
Constituye uno de los mayores factores relacionados con la bacte-

riemia asociada a catéter. A pesar de ello, no se recomienda el recam- 191
bio rutinario de los catéteres centrales no tunelizados (evidencia I). Si
existe sospecha de infección, es recomendable el recambio de éste me-
diante guía y retirarlo definitivamente si ésta se confirma.
Existen también dudas sobre la necesidad y periodicidad del recam-

bio de los sistemas de infusión. Algunos estudios han demostrado que el
cambio cada 72 h es seguro y económico; sin embargo, algunos fluidos
como hemoderivados y emulsiones lipídicas son más fácilmente conta-
minables y se recomienda un cambio más frecuente.
Composición del catéter
Los catéteres flexibles de silicona y poliuretano son menos trombo-

génicos que los de cloruro de polivinilo.
Número de luces
Para algunos autores los catéteres de triple luz se correlacionan con

192
Tabla 2. Recomendaciones para la prevención de la infección de catéter intravscular
Estrategia de uso clínico Evidencia Recomendación
HICPAC
Colocación de catéter
• Tunelización subcutánea en catéteres de corta duración en vena yugular o femoral IIa No recomendación oficial
(no extracción sanguínea)
• Precaución completa de barrera para catéteres venosos centrales IIa Sí
• Preparación de lugar de inserción con antisépticos con clorhexidina IIa No recomendación oficial
• Profilaxis con vancomicina u otros antibióticos IIa No
• Cateterización femoral III No recomendación oficial
• Cateterización en subclavia más que en yugular III Sí
• Preparación de inserción con tintura de yodo IV Sí
• Precaución completa de barrera para catéteres midline, arteriales periféricos o IV Sí
pulmonares
Mantenimiento de catéter I Sí
• Catéteres de corta duración revestidos de clorhexidina-sulfadiazina argéntica I Sí
• Dosis bajas de heparina en catéteres de corta duración IIa Sí
• Equipos especializados en hospitales con elevadas incidencias de infección IIa Sí
• Aplicaciones de povidona-iodada en la inserción de catéteres de diálisis IIa Sí
• Catéteres de corta duración revestidos de minociclina-rifampicina IIa Sí
• Catéteres de corta duración revestidos de plata IIb Sí
• Apósito transparente o gasa III No recomendación oficial
• Ratio adecuado enfermera-paciente en UCI III No recomendación oficial
• Cambio de sistemas y conexiones según recomendaciones del fabricante III Sí
• Inclusión en programas de calidad con recomendaciones para el cuidado de catéteres III Sí
• Retirar el catéter una vez finalizado su uso IV Sí
• Desinfectar conexiones y puertos antes de su uso IV Sí
• Equipos especiales para el cuidado de catéteres con nutrición parenteral IV Sí
• Cámaras con alcohol yodado adaptadas a conexión IV Sí
• Aplicación de mupirocina a la inserción IV No recomendación oficial

• Filtros en línea IV No recomendación oficial
Evidencia I: Meta-análisis de ensayos clínicos aleatorizados. Evidencia IIa: por lo menos un ensayo clínico aleatorizado. Evidencia IIb: idem que la IIa pero en catéteres cambiados con guía
Evidencia III: por lo menos un ensayo clínico, no aleatorizado. Evidencia IV: opinión de expertos o comités. HCPAC: Hospital Infection Control Practice Advisory Committee (CDC)
mayor tasa de infección que los de una luz. Sin embargo, otros autores
no han demostrado esta asociación.
Lugar anatómico
Varios estudios han mostrado una mayor tendencia a la infección en

los catéteres colocados en vena yugular, respecto a los colocados en
vena subclavia, con un riesgo relativo superior de 2,5 en algunos de
ellos. Sin embargo, este riesgo se compensa con otras complicaciones
no infecciosas asociadas a la vía subclavia (p. ej.: neumotórax). Una lo-
calización anatómica también asociada a un mayor riesgo de infección
es la femoral; ello, unido al mayor riesgo de trombosis profundas aso-
ciadas, hace que la canalización femoral sea habitualmente desaconse-
jada (evidencia III).
Nutrición parenteral
Dos meta-análisis han demostrado en pacientes adultos con cáncer

193
que aquellos que reciben nutrición parenteral presentan un riesgo signifi-
cativo de complicaciones infecciosas del catéter. Esto ha sido cuantificado
en niños con cáncer con un riesgo relativo 2,5 veces superior a los pa-
cientes en las mismas condiciones que no reciben nutrición parenteral.
Patología de base del paciente
En pacientes oncológicos con catéteres venosos centrales, la neutro-

penia supone un factor de riesgo independiente asociado con infección.
Algunos trabajos han demostrado una clara relación entre el estado ba-
sal del paciente, sobre todo en situación crítica y un mayor riesgo de
sepsis asociada a catéter.
Tipo de apósito utilizado
Un estudio realizado sobre 2.000 catéteres periféricos no demostró

diferencias en el número de infecciones entre los apósitos transparentes
y los de gasa. No obstante, los resultados en catéteres centrales no tune-

lizados parecen ser diferentes. Un meta-análisis demostró una mayor

tasa de colonización en los catéteres con apósito transparente, pero sin
diferencias significativas en las bacteriemias asociadas de ambos gru-
pos (evidencia IIb).
Manipulaciones frecuentes
Es posiblemente el factor directo más relevante productor de infec-

ción asociada a catéter. Muchos de los anteriores factores influyen en la
infección en tanto y cuanto son capaces de forzar un mayor grado de
manipulación de éste y consecuentemente de su colonización.
Uso de soluciones antisépticas contaminadas. En el pasado se rela-

cionaron fundamentalmente con antisépticos conservados en contenedo-
res que permanecían abiertos durante tiempos prolongados.
Factores preventivos de infección
194 Equipos entrenados y técnicas asépticas
La utilización de medidas de asepsia más estrictas, como la inclu-

sión de guantes, gorro, máscara y paño amplio, han demostrado redu-
cir la tasa de infección y tienen un papel más determinante que el hecho
de que la cateterización sea llevada a cabo en quirófano o en sala de
hospitalización (evidencia IIa). En este sentido, el uso por parte del hos-
pital de un equipo entrenado para la colocación de catéteres ha contri-
buido a la reducción de las tasas de infección y coste en dichos centros.
Antibióticos y desinfectantes tópicos
Maki et al (2002) demostraron una superioridad de la clorhexidina

sobre la povidona yodada o alcohol 70% en la reducción de la tasa de
bacteriemia asociada. Este estudio es discordante con otro, de tipo ex-
perimental, que no mostró diferencias entre las soluciones de clorhexidi-
na y etanol como desinfectantes de la conexión de los catéteres. Recien-
temente se ha utilizado solución de mupirocina en combinación a

soluciones yodadas, consiguiendo reducción de colonización en catéte-

res yugulares en cirugía cardiaca (evidencia IIa).
Revestimiento de plata
Aunque estudios con un número reducido de pacientes han mostra-

do una menor frecuencia de infección en pacientes graves con catéteres
venosos centrales de corta duración (media: 5-9 días) (evidencia IIa), sin
embargo, su eficacia en catéteres de mayor duración (media 20 días) o
en pacientes con catéteres tipo Hickman no ha sido probada.
Revestimiento del catéter con antimicrobianos
Se han utilizado con éxito los revestimientos de catéteres con ben-

zalconio o cefazolina. Maki et al (2002) en un estudio reciente realiza-
do sobre 403 catéteres venosos centrales redujeron significativamente la
colonización y las bacteriemias mediante la utilización de catéteres re-
vestidos de clorhexidina y sulfadiazina argéntica (evidencia I). Sin em-
bargo, este procedimiento no fue de utilidad para reducir las infecciones 195
asociadas a catéteres centrales en pacientes que recibían nutrición pa-
renteral con cateterizaciones prolongadas. Raad et al (2000) reciente-
mente han comunicado su experiencia mediante el revestimiento de ca-
téteres centrales con minociclina y rifampicina, disminuyendo
igualmente la colonización y la bacteriemia asociada (evidencia IIa).
Este revestimiento ha sido considerado por algunos autores con una ma-
yor actividad bactericida que la conseguida por clorhexidina y sulfadia-
zina argéntica.
Profilaxis antimicrobiana
Ningún estudio ha demostrado una reducción de la bacteriemia

asociada a catéter mediante la administración profiláctica de antibióti-
cos, fundamentalmente glicopéptidos. Igualmente, aunque la adición de
vancomicina a soluciones de nutrición parenteral, o mediante el sellado
del catéter tras la administración de ésta, han demostrado una reduc-
ción en la frecuencia de bacteriemias por gram-positivos (evidencia IIa),

las guías de prevención del CDC no lo aconsejan dado que constituyen

un factor de riesgo independiente para la adquisición de enterococos
resistentes a vancomicina.
Anticoagulantes
Se recomienda el uso profiláctico de heparina en los catéteres de

corta duración (evidencia I). En los catéteres de larga duración un meta-
análisis demostró una reducción del riesgo de trombosis, aunque no fue
concluyente respecto al riesgo de infección al analizar separadamente
la administración en bolo o mediante adición a la solución.
Tunelización subcutánea
Un meta-análisis confirmó la reducción de colonización y bacterie-

mia asociada tras la tunelización en los catéteres centrales de corta du-
ración; aunque este beneficio se obtuvo básicamente de los catéteres
con implantación yugular. En general, es una recomendación aplicada a
196 este tipo de catéteres, siempre que éstos no se utilicen para la obtención
de sangre, donde el protagonismo endoluminal es manifiesto (evidencia
IIa).
Filtros
Su uso, dirigido a disminuir el número de flebitis, no ha demostrado

una disminución de las infecciones.
Consideraciones finales respecto a la

infección del CVC
El empleo del catéter venoso central es parte imprescindible de la

medicina moderna. Entre las complicaciones derivadas de su utilización
predominan las infecciosas. El incremento constante de las infecciones
relacionadas con el catéter es, a su vez, un reflejo del aumento del pa-
pel que desempeña el catéter en el tratamiento del paciente. El catéter
venoso central es la principal causa de bacteriemia nosocomial.

Los intentos realizados hasta ahora para cuantificar la patología

ocasionada por la infección relacionada con el catéter venoso central se
han visto dificultados por falta de uniformidad en las definiciones, pro-
gramas de vigilancia e indicadores de frecuencia. En la actualidad, y
desde el año 2002, se dispone de normas, recomendaciones, definicio-
nes e indicadores de frecuencia publicados en los Estados Unidos por
los CDC y en España por la SEIMC y la SEMICYUC, cuya aplicación a
los estudios epidemiológicos permite establecer de modo universal las
tasas de incidencia de la infección relacionada con el catéter, en espe-
cial de la bacteriemia, y posibilita la comparación entre ellas.
Por otra parte, la participación con la aportación de datos de los

centros hospitalarios en programas nacionales (EPINE) y nacionales con
proyección europea de vigilancia de la infección nosocomial (ENVIN)
facilita el conocimiento de la evolución anual de las tasas de estas infec-
ciones. La comparación secuencial de éstas permite realizar una valora-
ción de la calidad asistencial y de las tendencias propias e introducir las
correcciones necesarias. 197
En cuanto a las vías posibles de infección del catéter, se conocen tres
vías de acceso de los microorganismos a las superficies externa e interna
del catéter: una vía extraluminal, en la que la colonización del catéter
por los microorganismos de la flora de la piel se produce desde el punto
de inserción del catéter y que es propia de los catéteres de corta dura-
ción; una vía intraluminal, por contaminación de la conexión del sistema
por medio de una manipulación inadecuada, de predominio en los caté-
teres de larga duración o por el líquido de infusión contaminado; y, por
último, una vía hemática, con origen en un foco séptico distante.
La infección del catéter es el resultado de una serie de interacciones

entre el microorganismo, la respuesta del huésped a su implantación y
el biomaterial que lo compone.
Ante la presencia de un catéter el huésped reacciona, por una par-

te, con la formación a su alrededor de una vaina o manguito de trombi-
na rico en determinadas proteínas (fibrina, fibronectina, fibrinógeno, la-

minina y otras) y, por otra, con una disminución de la inmunidad en el

entorno del catéter, que afecta al sistema del complemento y a la fagoci-
tosis por los leucocitos.
El microorganismo, además de adherirse a las proteínas de la vaina

de trombina del huésped mediante adhesinas específicas, interacciona
con el biomaterial de la superficie del catéter mediante la producción de
una sustancia mucosa, un polisacárido extracelular, con la que forma
una matriz mucosa o «biocapa», en la que quedan firmemente englo-
badas bacterias y catéter.
Por último, la composición del biomaterial con que está confeccio-

nado el catéter también contribuye al grado de adherencia bacteriana.
Por todo ello, se deduce que un conocimiento más profundo de la

patogenia de la infección del catéter y de la producción de la biocapa
facilitará el diseño de nuevos dispositivos intravasculares compuestos
por biomateriales antiadhesivos, así como nuevas estrategias capaces
198 de bloquear la expresión de los genes bacterianos que controlan la for-
mación de la biocapa.
En cuanto a los microorganismos implicados en la infección del ca-

téter venoso central, Staphylococcus coagulasa negativos, en primer lu-
gar, y Staphylococcus aureus después, son los más frecuentes en todas
las series publicadas. No obstante, en los últimos años se observa un in-
cremento de Enteroccus y de levaduras del género Candida.
En cuanto al diagnóstico de la infección del catéter venoso central,

los criterios clínicos solos son insuficientes debido a la inespecificidad de
los signos y síntomas inflamatorios, por lo que se requiere con frecuen-
cia el diagnóstico microbiológico para confirmar la infección del catéter.
Los métodos microbiológicos para el diagnóstico de la infección re-

lacionada con el catéter pueden efectuarse por cultivo del catéter una
vez que se ha retirado e incluyen técnicas de cultivo semicuantitativo,
cultivo cuantitativo del líquido de lavado de la superficie endoluminal

del catéter y modificaciones de esta técnica que incluyen la agitación o

la sonicación previas o bien una combinación de una técnica cuantitati-
va y otra cualitativa. De todas ellas, la técnica de referencia es la técni-
ca semicuantitativa (Maki), por su sencillez de realización y sus resulta-
dos comparables a los de las otras técnicas cuantitativas.
En los casos en los que la retirada del catéter implica un compromi-

so para los pacientes, el diagnóstico de la infección relacionada con el
catéter se lleva a cabo por métodos que puedan predecir la infección
del catéter sin retirarlo. Estos métodos incluyen los cultivos semicuantita-
tivos superficiales, que se basan en la demostración de un número signi-
ficativo de microorganismos en la piel que rodea al catéter, en el cultivo
del interior de la conexión del sistema de perfusión y en el cultivo del
trayecto subcutáneo del catéter. Su utilidad radica principalmente en su
valor predictivo negativo muy elevado.
Asimismo, incluyen los hemocultivos y tinciones de sangre extraída

a través del catéter. El diagnóstico microbiológico se basa en la docu-
199
mentación, mediante cultivos cuantitativos, de recuentos bacterianos
más elevados en la muestra de sangre extraída a través del catéter que
en la sangre extraída de una vena periférica. Tienen el inconveniente de
su laboriosidad, lo que las hace impracticables en la mayoría de los la-
boratorios. Mucho más sencilla y práctica es la comparación en el tiem-
po del crecimiento bacteriano entre estos dos tipos de hemocultivos, que
será menor en el hemocultivo cuya sangre se haya obtenido a través del
catéter supuestamente infectado. La visión directa mediante tinción de
los microorganismos a partir de una muestra de sangre lisada y centri-
fugada ha proporcionado también buenos resultados.
Los estudios realizados sobre la infección relacionada con el catéter

han permitido alcanzar un cierto grado de conocimiento sobre su epide-
miología y fisiopatología, así como sobre los mejores métodos para su
diagnóstico, pero la complejidad de la patogenia de estas infecciones
requiere una mayor profundización para desarrollar el diseño de futu-
ras estrategias, tanto para su prevención como para un diagnóstico sim-
plificado.

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208

10 cuidados
generales de los CVC de larga duración
Introducción
Los catéteres centrales de larga duración requieren unos cuidados

comunes que están relacionados con su implantación, mantenimiento y
tratamiento de los problemas potenciales. Del rigor científico y el con-
senso entre los distintos profesionales dependerá el buen resultado de
los mismos.
En este capítulo se presentan los criterios comunes que deben ser la

209
base de los cuidados enfermeros y con los que se evitarán la mayoría
de los problemas potenciales sensibles a los mismos.
A lo largo del capítulo se verá la importancia que tiene la forma-

ción, el desarrollo de las destrezas prácticas y el consenso en los cuida-
dos basados en el conocimiento científico.
Los procedimientos necesarios para el cuidado de estos catéteres se

van a dividir en cuatro apartados: cuidados hemodinámicos, cuidados
extraluminales, cuidados intraluminales y cuidados relacionados con los
problemas potenciales, oclusión y bacteriemia.
En el año 1858, Virchow descubrió que existía un estado trombofíli-

co que predisponía a las trombosis venosas, lo que se denomina tríada
de Virchow: éstasis venoso, coagulabilidad alterada y lesión vascular
(Ver Imagen 1). Los estados trombolíticos consisten en un grupo de de-
sórdenes clínicos en los que existe un aumento del riesgo de trombosis.
Estos estados han recibido los nombres de síndrome de hipercoagulabi-

Cuidados generales de los CVC de larga duración
Reducción de velocidad
de flujo
Alteración de Cambio en
componentes pared del vaso
de la sangre
Imagen 1. Tríada de Virchow, 1858
lidad, estados pretrombóticos o trombofilias. Este último está ganando

una mayor aceptación en los últimos años.
210 Ateniéndose a las tríadas de Virchow, se puede decir que la patogé-

nesis de la trombosis se debe a:
Cambios en la pared de los vasos.

Cambios en las características del flujo sanguíneo (volumen).
Cambios en los constituyentes de la sangre (hipercoagulabilidad).
Los tres factores de la tríada se dan en la implantación de un catéter:

cambio de la pared del vaso por la agresión que supone el catéter, cam-
bio en las características del flujo, oclusión parcial del vaso y la adminis-
tración de fluidos, que pueden alterar los constituyentes de la sangre.
En 1994 Raad realizó un estudio en 72 necropsias de pacientes que

habían sido portadores de catéteres venosos centrales (CVC). Encontró
una capa de fibrina en la parte externa del catéter (hallazgo descrito
desde 1973 por Peters y colaboradores) y trombosis mural en 38% de
las venas cateterizadas, lo que contrasta con el 1,4% de las venas en las
cuales no se había alojado ningún catéter.

Timsitt indicó una incidencia de trombosis venosa profunda (TVP)

asociada a CVC del 33%. Por flebografía se ha documentado la presen-
cia de trombos no oclusivos alrededor de los catéteres después de siete
días de su inserción. Los mecanismos implicados, como se ha visto en la
TVP, son éstasis venosa, daño endotelial y formación de trombina, ya
que se ha identificado actividad de trombina en la superficie del catéter
posterior a su retirada (Martínez González, 2002). Como ya se ha visto
en el capítulo anterior, se ha demostrado que el uso profiláctico de he-
parina convencional o de bajo peso molecular disminuye la incidencia
de trombosis y de infección asociada al catéter.
Otro apartado, no menos importante, es la educación del paciente,

que es uno de los papeles fundamentales de la enfermera, así como la
especialización en este campo. El paciente ha de tener siempre el equi-
po enfermero de referencia que le garantice sus cuidados y la resolu-
ción de posibles problemas. De ahí, la necesidad de crear Equipos de
Terapia Intravenosa (ETI) en los grandes hospitales que cubran las nece-
sidades de adiestramiento y formación al resto de profesionales, de 211
adiestramiento y formación de los pacientes y familiares que precisan
de terapia prolongada en hospitalización y domicilio.
Desde estos ETI se establecerá la coordinación de los distintos servi-

cios hospitalarios y atención primaria; debe ser la base de los cuidados
y dar cobertura a las necesidades del paciente cuando se quiere lograr
que éste viva dentro de su medio habitual. La buena coordinación de
medios puede lograr que el paciente tenga, incluso, una vida familiar,
académica y laboral.
El paciente portador de estos sistemas tiene que conocer cómo vivir

con su catéter, cuidarlo y manejarlo y si es él quien se pone la medica-
ción. Se verá en el apartado de nutrición parenteral la importancia que
tiene la educación del paciente, desde su edad más temprana. Es desde
esa necesidad desde donde se debe partir para tratar de preservar el
capital venoso del paciente ateniéndose a estrategias que han de tomar-
se en equipo, con conocimiento de las normas de instituciones referen-
tes, como el CDC y de las propias estrategias de los ETI.

Cuidados hemodinámicos
Los cuidados hemodinámicos estarán muy relacionados con la tría-

da de Virchow.
El primer cuidado hemodinámico consiste en la selección del catéter,

utilizando el menor grosor necesario. Cuanto menor es el grosor, menor
es la agresión o injuria de la íntima y menor también la ocupación del
lumen de la vena, facilitando el flujo pericatéter y evitando la formación
de fibrina que se adhiere a la parte externa del catéter (se verá más
extensamente en el apartado de microbiología). Esta fibrina puede ser
causa:
De asiento de gérmenes que pueden propiciar una bacteriemia.

De posibles trombos al desprenderse estas placas de fibrina.
De lesiones flebíticas en el recorrido venoso del catéter. Trombosis
mural.
212
Otros cuidados precisos son los que aparecen en la Tabla 1.
Tabla 1. Cuidados hemodinámicos

Catéter menor necesario
Menor ocupación Menor riesgo de Menor riesgo Menor riesgo
de la vena lesiones flebíticas de trombos de infección
Sistemas de administración continua

Menor oclusión, Menor riesgo de Menor riesgo Menor riesgo
total o parcial del tromboembolismo de depósitos de de infección por
catéter por éstasis de la fibrina dentro depósitos de
vena del catéter fibrina
Correcta heparinización, monodosis, presión positiva

Menor riesgo de Menor riesgo de Menor riesgo Menor riesgo
contaminación error en la de depósitos de de infección por
del vial preparación del fibrina dentro depósitos de
vial del catéter fibrina

Utilizar catéteres de una sola luz (CDC, Categoría IA, etc.) siem-
pre que el paciente cubra su necesidad de vía central.
Emplear sistemas de administración continua, como pueden ser
bombas de perfusión o infusores. Este cuidado está destinado a evitar el
éstasis o parada de la infusión
Correcta heparinización, utilizando técnica de presión positiva,
baja concentración de heparina (20 UI/ml), usar monodosis, etc.
La técnica de presión positiva consiste en la irrigación del catéter con

la dosis necesaria de heparina, dejando en la jeringa siempre unas déci-
mas de heparina mientras se cierra el clamp. Con esta técnica se evita el
reflujo sanguíneo dentro del catéter y la formación de un posible trombo.
Heparina monodosis, da la seguridad de usar un producto far-

macéutico preparado con todas las garantías del laboratorio; el riesgo
de contaminación se reduce prácticamente a cero.
En algunos pacientes oncológicos, principalmente con tumores sóli-
dos, en los que se instalan catéteres venosos centrales para la quimiotera- 213
pia, es recomendable la anticoagulación profiláctica con warfarina en do-
sis bajas o con heparinas de bajo peso molecular (Carrero et al, 2005).
Aplicar protocolo profiláctico de urokinasa, que se verá más ade-
lante.
Los coágulos sanguíneos o de fibrina son masas que se forman

cuando la sangre se coagula y un trombo es un coágulo de sangre que
se forma en un vaso o dentro del corazón y permanece allí. Un émbolo
es un trombo que viaja desde el vaso o la cámara del corazón donde se
formó a otro lugar del cuerpo y el trastorno causado se denomina em-
bolia o embolismo (p. ej.: embolia pulmonar).
Se sabe que el espesor de la biocapa en los catéteres de larga du-

ración es dos veces mayor que en los catéteres de corta duración, te-
niendo que extremar los cuidados en cuanto a la permeabilidad y el se-
guimiento de las pautas profilácticas de flibrinolitico que se verán más
adelante.

Son comunes a los catéteres centrales de larga duración, esencial-

mente es el cuidado de la parte externa del catéter. Se tendrá que distin-
guir si es un catéter subcutáneo, percutáneo tunelizado o no tunelizado,
de inserción periférica o torácica (Ver Tabla 2):
Catéter percutáneo PICC. Es de inserción periférica no tuneliza-

do. Ampliamente descrita la técnica en los apartados de UVI y en el
comienzo de este capítulo.
Catéter percutáneo Hickman. Hemodiálisis, inserción torácica o
abdominal de catéteres tunelizados.
Tabla 2. Resumen de los cuidados extraluminales

Catéter percutáneo PICC
Control de la Inmovilizar el catéter Cambiado de Curar c/7 días con Cuidado de la piel
zona de inserción apósito a las 24 h apósito transparente y de los anejos,
214 de la implantación y c/48 con gasa proteger en aseo
(siempre que esté diario
despegado o sucio)
Catéter percutáneo Hickman, hemodiálisis

Control de la Inmovilizar el catéter, Cambiado de Curar c/7 días con Cuidado de la piel
zona de inserción no retirar puntos de apósito a las 24 h apósito transparente y de los anejos,
en las primeras sutura hasta dacron de la implantación y c/48 con gasa proteger en aseo
horas por si existe engrosado (siempre que esté diario
sangrado, despegado o sucio)
hematoma del
túnel
Catéter sucutáneo o reservorio

Cambiar Procurar la sujeción Cambiado de Curar c/7 días con Cuidado de la piel
semanalmente la de la aguja para que apósito a las 24 h apósito transparente cuando la aguja
aguja gripper no se salga o rasgue de la implantación a la vez que se gripper está
cuando el catéter la membrana del cambia gripper, retirada sin
se está utilizando portal c/48 con gasa presionar sobre la
de forma (siempre que esté zona, esto podría
continua despegado o sucio) ser causa de
necrosis e
infección

Catéter subcutáneo o reservorio. Técnica tunelizada ya descrita

en el apartado específico de dicho catéter cuya diferencia con el resto
es que está situado por debajo del subcutáneo, por tanto, los cuidados
extraluminales se producirán cuando se tiene establecida conexión con
el mismo por medio del gripper o aguja especial para dicho fin.
Catéter percutáneo PICC
Control de la zona de inserción en las primeras horas por si exis-

te sangrado, hematoma o flebitis.
Inmovilizar el catéter en el miembro donde está insertado, para
evitar desplazamientos, hacia la salida. Dan muy buen resultado las
vendas adhesivas que no presionan el brazo.
Cambio de apósito a las 48 h de la implantación para dejarlo li-
bre de restos sanguíneos.
Cura semanal si la cura es con apósito transparente semipermea-
ble transpirable. Si es con apósito de gasa, cambiar cada dos días.
Cambiar siempre que se moje o despegue. 215
Cuidado de la piel y de los anejos, proteger en aseo diario.
Catéteres percutáneos, Hickman
Control de la zona de inserción en las primeras horas por si exis-

te sangrado, hematoma del túnel.
Inmovilizar el catéter, para evitar desplazamientos, hacia la sali-
da. Proteger los puntos de sutura hasta que el dacron se ha engrosado;
esto impide el desplazamiento del catéter hacia la salida, el dacron se
engrosa hacia los 20-30 días dependiendo del estado inmunológico del
paciente.
Cambio de apósito a las 24 h de la implantación para dejarlo li-
bre de restos sanguíneos.
Cura semanal, si la cura es con apósito transparente semiperme-
able transpirable. Si es con apósito de gasa cambiar cada dos días y
cambiar cada vez que se moje o despegue.
Cuidado de la piel y de los anejos, proteger en aseo diario.

Catéter subcutáneo o reservorio
Sólo se abordará el cuidado externo de la aguja gripper, que será:
Cambiar semanalmente la aguja gripper cuando el catéter se

está utilizando de forma continua.
Cambio de apósito cada 48 h con apósito tradicional o cada sie-
te días a la vez que se cambia la aguja con apósito transparente semi-
permeable transpirable. Cambiar siempre que se moje o despegue.
Procurar la sujeción de la aguja para que no se salga o rasgue
la membrana del portal.
Cuidado de la piel y los anejos mientras la aguja está insertada.
Cuidado de la piel cuando la aguja gripper está retirada sin pre-
sionar sobre la zona, esto podría ser causa de necrosis e infección.
Cuidados intraluminales
216 Se considerarán los tres catéteres de larga duración y los cuidados

intraluminales en el reservorio con el gripper puesto, ya que en el apar-
tado específico se habla del abordaje del mismo y las medidas estériles
del procedimiento, que es el primer cuidado intraluminal del reservorio.
Se puede decir, pues, que los cuidados generales son (Ver Tabla 3):
Control a las 24 h del retroceso de sangre de las luces del catéter:

En las primeras horas el catéter se sitúa en la posición en que quedará
alojado y es susceptible de situarse haciendo pared (una o las dos luces
se sitúan en la pared del vaso) de tal forma que puede impedir el retro-
ceso de sangre o la entrada de fluidos, con el consiguiente riesgo de ha-
cer un trombo por acúmulo de fibrina. Se extraerá un poco de sangre y
a continuación se lavará con 10-20 ml de suero salino, heparinizando el
catéter si éste queda en reposo. Ante la inserción de un catéter, al igual
que con cualquier cuerpo extraño o dispositivo permanente, el organis-
mo reacciona a las 48-72 h de su inserción con la formación de una vai-
na o manguito de trombina que recubre sus superficies externa e interna
y forma lo que se denomina “película acondicionadora”,

Tabla 3. Cuidados intraluminales

Catéter percutáneo Catéter percutáneo Catéter, subcutáneo
PICC Hickman o reservorio
Control a las 24 h del Control a las 24 h del Control a las 24 h del

retroceso de sangre retroceso de sangre retroceso de sangre
Desconexión por debajo de Desconexión por debajo de Desconexión por debajo de
la altura del corazón, la altura del corazón, la altura del corazón,
utilizar vávula Luer-Lock utilizar vávula Luer-Lock utilizar vávula Luer-Lock
Para alimentación Para alimentación Para alimentación
parenteral utilizar una luz parenteral utilizar una luz parenteral utilizar una luz
única, no mezclar con única, no mezclar con única, no mezclar con
medicación medicación medicación
Cuidado de las conexiones, Cuidado de las conexiones, Cuidado de las conexiones,
retirar las llaves de tres vías retirar las llaves de tres vías retirar las llaves de tres vías
cuando no existe cuando no existe cuando no existe
necesidad. Se hará el necesidad. Se hará el necesidad. Se hará el
cambio de conexiones y cambio de conexiones y cambio de conexiones y
sistemas de perfusión según sistemas de perfusión según sistemas de perfusión según
protocolo o cada protocolo o cada protocolo o cada
72 h cuando aconseja el 72 h cuando aconseja el 72 h cuando aconseja el
CDC CDC CDC
217
Lavar entre medicaciones Lavar entre medicaciones Lavar entre medicaciones
distintas, reconectar lo distintas, reconectar lo distintas, reconectar lo
menos posible el luer del menos posible el luer del menos posible el luer del
catéter catéter catéter
A catéter abierto utilizar A catéter abierto utilizar A catéter abierto utilizar
guantes y técnica estéril guantes y técnica estéril guantes y técnica estéril
Cerrado y sellado estricto Cerrado y sellado estricto Cerrado y sellado estricto
de las luces que no se estén de las luces que no se estén de las luces que no se estén
utilizando con heparina utilizando con heparina utilizando con heparina
monodosis (20 UI/ml) monodosis (20 UI/ml) monodosis (20 UI/ml)
No dejar parada la No dejar parada la No dejar parada la
infusión por encima de infusión por encima de infusión por encima de
cinco minutos cinco minutos cinco minutos
Instaurar una pauta del uso Instaurar una pauta del uso Instaurar una pauta del uso
de fibrinolítico profiláctico de fibrinolítico profiláctico de fibrinolítico profiláctico
Importante: evitar continuas Importante: evitar continuas Importante: evitar continuas
desconexiones, cambiando desconexiones, cambiando desconexiones, cambiando
sistema por cada sistema por cada sistema por cada
medicación. Es preferible medicación. Es preferible medicación. Es preferible
lavar el sistema ya existente lavar el sistema ya existente lavar el sistema ya existente
y poner la medicación en el y poner la medicación en el y poner la medicación en el
mismo mismo mismo

Cuando es necesario desconectar el catéter se procurará siempre

hacerlo por debajo de la altura del corazón y con las pinzas de clam-
pado siempre cerradas, evitando que se produzca un embolismo aéreo.
Cambio de tapones en cada desconexión o si se dispone de válvulas
Luer-Lock c/7 días. También disponer de Luer-Lock minimiza el riesgo
de embolismo aéreo.
Cuidado estricto de las luces. Si el paciente depende de nutrición
parenteral, se utilizará una sola luz para dicha perfusión, cambiando el
sistema cada 24 h a la vez que se cambia la alimentación; dicho cam-
bio se realizará de forma estéril, es decir, con guantes estériles y com-
presas o gasas estériles. El transporte y almacenamiento se hará de for-
ma correcta manteniendo la alimentación en frigorífico hasta una hora
antes de administrarse.
Cuidado de las conexiones, retirar las llaves de tres vías cuando
no existe la necesidad. Se hará el cambio de conexiones y sistemas de
perfusión según protocolo o cada 72 h cuando aconsejan los CDC.
Entre medicaciones distintas se lavará el sistema para evitar pre-
218 cipitados y contaminaciones. Estos lavados se efectuarán desde la cone-
xión del envase y el sistema para evitar en lo posible las desconexiones
proximales del catéter.
Respecto a manipulaciones con catéter abierto, como pueden ser
las extracciones sanguíneas, la mayoría de los autores coinciden en que
se realicen con guantes estériles y gasas para limpiar de precipitado di-
chas conexiones, así como los lavados con suero salino para limpiar el
interior del catéter de precipitados sanguíneos y posterior sellado con
monodosis de heparina de baja concentración (20 UI/ml) y presión po-
sitiva. Si se dispone de Luer-Lock no serán necesarios los guantes estéri-
les, sólo desinfectar la válvula.
Cerrado y sellado estricto de las luces que no se estén empleando
con heparina monodosis (20 UI/ml), sellándolas periódicamente según
necesidad. Se ha de heparinizar siempre ejerciendo presión positiva, es
decir, cerrar la pinza de clampado mientras se ejerce presión con la je-
ringa en la que se dejarán unas décimas de heparina. Se utilizará una
jeringa para cada luz.
En el manejo de catéteres de larga duración se tiene que tener

siempre en cuenta que el uso repetido del catéter para extracciones san-
guíneas puede producir precipitados de fibrina a lo largo del catéter; se
sabe que en retirada se encuentra dos veces más que en catéteres de
corta duración, que bien puede ser causa de oclusión del catéter, falta
de retroceso sanguíneo y depósitos de fibrina que potencialmente pue-
den ser caldo de cultivo de posibles infecciones.
En las unidades donde habitualmente se trabaja con este tipo de ca-

téteres sería conveniente instaurar un protocolo profiláctico de sellado
con un fibrinolítico al menos una vez cada 21-30 días.
No dejar parada la infusión por encima de cinco minutos.

Importante: evitar continuas desconexiones, cambiando sistema
por cada medicación. Es preferible lavar el sistema ya existente y poner
la medicación en el mismo.
Control y tratamiento de los problemas potenciales
Muchos de los problemas potenciales del uso del catéter vienen da- 219
dos por la no aplicación de los cuidados generales.
Oclusión
Uno de los problemas invalidantes de la técnica es la oclusión del

catéter. Ésta se produce por trombos dentro del catéter, que a veces lo
abrazan en su zona distal donde está el orificio de salida hacia la ana-
tomía vascular.
Este problema no sólo invalida la técnica, sino que además puede

suponer un riesgo vital para el paciente; el coágulo alrededor del caté-
ter tiende a ocupar la vena donde está alojado, con la consiguiente falta
de flujo de la misma.
Ya se explicaron en los cuidados hemodinámicos las causas por las

que se produce y la importancia de heparinizar correctamente el uso de
medidas de infusión que en ningún momento permitan el éstasis o la pa-

rada en la perfusión continua. En algunas revisiones se puede encontrar

la recomendación de asociación de una cierta dosis de heparina mien-
tras los fluidos están pasando por el catéter. O también, la de que si se
prevé que la línea va a quedar parada por encima de un minuto se
debe heparinizar. Es importante el uso profiláctico de Fibrinolitico.
Las causas de oclusión de un catéter pueden ser:
Punta del catéter intracardiaca. Es un fallo técnico en la implanta-

ción.
El catéter se sitúa haciendo pared, la punta se pega a la pared
del vaso. Ocurre en catéteres escasos o demasiado largos.
Acodamiento del catéter.
Mala técnica de sellados del catéter.
Mala técnica en el manejo de las infusiones, recambios tardíos
de la infusión, línea parada, etc.
La no actuación cuando se sospecha de depósitos de fibrina, por
220 ejemplo, porque se puede infundir pero no se puede extraer sangre y se
puede considerar obstrucción parcial; si no se actúa mediante fibrinolíti-
cos el catéter se obstruirá del todo.
Precipitados de fármacos dentro de la luz del catéter por mala
técnica de manejo de sustancias distintas, se debe lavar siempre.
Oclusión por coágulo sanguíneo. Consecuencia de mala técnica
de lavado del catéter tras las extracciones. También por problemas inhe-
rentes al paciente, por hipercoagulación, hipertensión venosa, tumores
mediastinitos, etc.
En el Cuadro 1 se representa un algoritmo de las causas de oclusión

y en la Tabla 4 un resumen de las causas de oclusión y de la actuación
adecuada en cada una de ellas.
Distintas diluciones de urokinasa
Las tres diluciones se consideran por debajo de la actuación sistémica:
Urokinasa: 100.000 unidades se diluyen en 10 cc de s. salino;

Tabla 4. Causas de oclusión y actuaciones requeridas

Posible causa Actuación requerida
Punta del catéter Si el catéter es tunelizado y subcutáneo, revisión quirúrgica;
intracardiaca, es un fallo si es percutáneo no tunelizado, retirarlo los centímetros
técnico en la implantación necesarios para dejarlo en la situación adecuada
El catéter se sitúa haciendo Cambiar de posición al paciente. Aumentar la presión
pared, la punta se pega a torácica haciendo que el enfermo tosa repetidamente,
la pared del vaso respire profundamente o hacer fuerza con el abdomen
(maniobra de Vasalva)
Acodamiento del catéter Si es interna y el catéter es tunelizado y/o subcutáneo,
revisión quirúrgica, si es percutáneo no tunelizado retirarlo
los centímentros necesarios para dejarlo en la situación
adecuada. Si es externa, posicionar correctamente el catéter
Mala técnica de sellados Utilizar la técnica y el producto adecuado. Presión positiva,
del catéter monodosis 20 UI/ml
Mala técnica en el manejo Asegurar la infusión por medio de accesorios de infusión,
de las infusiones, bombas o infusores
recambios tardíos de la
infusión, línea parada
221
La no actuación, cuando Pauta de fibrinolíticos profilácticos. Irrigar abundantemente
se sospecha de depósitos siempre que el enfermo no esté sujeto a restricción de
de fibrina, oclusión parcial volumen, aplicar una pequeña dosis de urkinasa y dejar en
reposo durante 1/2 h. Aspirar y eliminar. Lavar con suero
salino, heparinizar y usar catéter
Precipitados de fármacos Lavado entre fármacos distintos. La oclusión se pudede
dentro de la luz del catéter producir por:
• Coágulo sanguíneo. El producto de desoclusión será
urokinasa
• Lípidos. Se aplicará una pequeña dosis de alcohol etílico 70%
• Cuando la oclusión se produce por sustancia de pH alto
(Fenitoína), la pauta a seguir será aplicar una pequeña
dosis de bicarbonato sódico
La técnica de desoclusión será de presón (-)
Oclusión por coágulo Tener protocolos de manejo adecuado para la técnica de
sanguíneo, consecuencia extracciones sanguíneas, lavar siempre con s. salino y
de mala técnica de lavado heparinizar si el catéter permanece parado. Estudio y
del catéter tras las diagnóstico de los problemas del paciente para tener
extracciones. También por tratamiento adecuado de actuación
problemas inherentes al
paciente por
hipercoagulación,
hipertensión venosa,
tumores mediastinitos

Cuadro 1. Algoritmo de la oclusión por CVC
Causas de oclusión
Fallo técnico de Fallo técnico Causa intrínseca

implantación de manejo del paciente
Revisión técnica Revisión técnica Valoración y

y quirúrgica de cuidados diagnóstico de causas
Tratamiento oclusión Tratamiento

Técnica de presión negativa
de esta dilución se toma 1 cc que se diluye a su vez en 10 cc de suero

salino; el vial diluido debe ponerse en congelador, la estabilidad en ne-
vera es de 48 h y en congelador es de tres meses (según recomendación
de Dra. Anaya, farmacéutica, Pediatría H. Ramón y Cajal).
222
Urokinasa: 100.000 unidades se diluyen en 50 cc de salino, se
consigue una dilución de 2.000/ml. Se tomará 2,5 ml equivalente a
5.000 U/por jeringa. El vial se distribuirá en jeringas de 3 cm o de 2,5
cm y se cubrirá con un tapón de jeringa dejándolo en el congelador,
donde su estabilidad será de cuatro meses. Se consignará el lote del
producto, la fecha de preparación y la firma del enfermero que lo pre-
para (según recomendación de Dra. Anaya, farmacéutica, Pediatría
H. Ramón y Cajal).
Urokinasa: 100.000 unidades se diluyen en 250 ml de s. salino
que se distribuirán en jeringas de 3 cc que se congelarán y se descon-
gelarán según necesidad. La urokinasa tarda unos dos minutos en des-
congelarse con el calor de la mano.
Técnica de presión negativa
La técnica de presión negativa consiste en crear un vacío dentro del

catéter que permitirá la entrada del producto que deshará la obstruc-
ción provocada por (Ver Cuadro 2):

Cuadro 2. Esquema de oclusión de catéter por diversas

causas
Oclusión catéter
Coágulo Precipitado de Obstrucción

sanguíneo fármacos pH por lípidos
Urokinasa Bicarbonato Alcohol etílico
Si no se consigue, Si no se consigue, Si no se consigue,

retirada del catéter retirada del catéter retirada del catéter
Coágulo sanguíneo, la urokinasa cualquiera de las diluciones del

apartado anterior, etc.
Precipitado de fármacos pH alto, bicarbonato, etc.
Obstrucción por lípidos, alcohol etílico 100%, preparación far- 223
macia hospitalaria, etc.
Material necesario para la desobstrucción:
Dos jeringas de 10 cc.

Una llave de tres vías.
Guantes y apósitos estériles.
Urokinasa con la dilución protocolizada en la unidad.
Antiséptico habitual, clorhexidina, etc.
Técnica de desobstrucción (Ver Imágenes 2A-C)
Se retira el apósito, si es necesario, para poder manipular el luer

del catéter.
Mantener siempre el luer del catéter por debajo de la altura del
corazón. Se pinza el catéter y se desinfecta el luer. Desinfectar y crear
campo estéril.

A B
C Conectar la llave de tres

vías con posición cerrada. Conec-
tar la jeringa vacía y la jeringa
con la sustancia fibrinolítica, como
muestran las imágenes. La llave
cerrada hacia la urokinasa y
abierta hacia la vacía.
Aspirar suavemente el caté-
Imágenes 2A-C. Procedimiento de
ter hasta lograr que el émbolo re-
224 manipulación de Luer-Lock
troceda 7-8 cc.
Esto permite la evacuación de cualquier sustancia que exista entre el

coágulo y el conector, creando una “zona vacía”que permitirá la entra-
da del fibrinolítico.
Cuando el émbolo alcanza la marca de 8-9 cc se cierra la llave

de tres vías hacia la jeringa que se ha utilizado para aspirar, abriéndo-
la hacia la jeringa que contiene la urokinasa.
El fibrinolítico penetrará en el vacío creado dentro del catéter. Se
cierra la llave de tres pasos y se deja actuar el fibrinolítico al menos 1 h.
Transcurrido el tiempo en que la urokinasa hace efecto, se aspira
hasta conseguir el retroceso de sangre del que se desechará 4-5 cc.
Después se lavará con 20 cc de suero salino el catéter, se utilizará o si
se queda en reposo, se heparinizará.
Si no se logra retroceso de sangre se intentará varias veces con el

mismo procedimiento hasta conseguir que el catéter se desobstruya. Se

ha de esperar al menos 48 h para retirar un catéter de larga duración

que se ha obstruido.
Se ha comprobado que este tipo de técnica tiene muchos menos

riesgos para el catéter que el método tradicional de desobstrucción con
presión positiva, ya que ésta siempre fatiga el catéter y puede romperlo.
Infección del catéter
En este apartado se verán los procedimientos relacionados con el

diagnóstico de infección del CVC, que incluyen la obtención de mues-
tras para hemocultivos, cultivo de la punta del catéter, etc.
Métodos diagnósticos según localización de la infección:
Infección del trayecto subcutáneo: eritema, induración, dolor, su-

puración o necrosis del trayecto subcutáneo de las cánulas tunelizadas.
Cuando se inicia en el lugar de salida cutáneo, la extensión de la celuli-
225
tis en sentido proximal ha de ser superior a 2 cm.
El diagnóstico se efectuará mediante tomas con torunda estéril en
el pericatéter.
El cuidado en este tipo de problema, si el catéter no tiene pres-
cripción de retirada, serán cuidados locales, curas diarias con antibióti-
co prescrito a nivel local y sistémico.
Aplicación de tratamiento antitrombótico en el recorrido del catéter.
Infección de la bolsa subcutánea: eritema, induración, dolor, su-
puración o acumulación de líquido infectado, necrosis o fistulización de
la bolsa subcutánea que contiene el reservorio implantado.
El diagnóstico se realizará mediante tomas con torunda estéril en
el pericatéter.
El tratamiento suele ser la retirada del catéter.
En caso de conservación, en ausencia de otros síntomas y signos,
será como en el apartado anterior, extremando los cuidados locales.
Bacteriemia relacionada con el catéter (BRC): se define como bacte-
riemia la presencia de bacterias en la sangre que se pone de manifiesto por

el aislamiento de éstas en los hemocultivos. El término fungemia se emplea

para designar la presencia de hongos en la sangre. Septicemia y sepsis son
expresiones que se usan para denominar el síndrome clínico con el que ha-
bitualmente se manifiestan las bacteriemias o las fungemias, independiente-
mente del resultado de los hemocultivos, por lo que en numerosas ocasiones
resultan confusas y no se utilizarán. Los CDC establecen la definición clínica
de bacteriemia relacionada con el catéter como la presencia de bacteriemia
o fungemia en un paciente portador de un catéter venoso central (CVC),
acompañada de manifestaciones clínicas de sepsis (fiebre, escalofríos, hipo-
tensión, etc.) en ausencia de otro foco aparente de infección y refrendada
por, al menos, uno de los siguientes criterios microbiológicos:
Cultivo del catéter positivo (cultivo semicuantitativo o cuantitativo).

Hemocultivo positivo (cualitativo, cuantitativo o diferencial).
Sepsis por catéter: traduce la respuesta inflamatoria de un pa-

ciente a la colonización de un catéter. El origen puede ser local, en la
226 zona de implantación o sistémica.
La respuesta sistémica se caracteriza por dos o más de las siguientes

condiciones:
Temperatura: > 38 °C ó < 36 °C.

Frecuencia cardiaca: > 90 x’.
Frecuencia respiratoria: > 20 x’ o pCO2 < 32 torr (4,3 kPa).
Recuento de leucocitos: > 12.000 cel/mm ó < 4000 cel/mm, o
más del 10% de formas inmaduras (bandas).
Estos cambios deben presentar una alteración aguda de la situa-
ción basal.
El diagnóstico de infección de un catéter se realiza por medio de

hemocultivos.
Obtención de muestras para hemocultivos
Se hará la extracción de sangre cuando la temperatura sea ma-

yor de 38 °C, algunos autores aconsejan antes de la tiritona, o por de-

bajo de 36 °C.
El primer hemocultivo se debe obtener de la vía periférica. En ese
orden, si el catéter está contaminado y se hace el primer hemocultivo de
vía central, se pondrá en circulación el mismo germen en el torrente
sanguíneo, lo que invalidaría el método diagnóstico. Otra muestra se
extraerá del catéter central.
La cantidad debe ser suficiente dependiendo del medio en que se
va a cultivar: adultos 5 cc y niños 1 cc por cada frasco.
El número de hemocultivos dependerá de los métodos diagnósti-
cos. Hay autores que defienden una nueva extracción a la 1/2 h o a las
24 h de la primera. Se aconseja repetir la extracción media hora des-
pués (sólo de catéter).
Se puede administrar antitérmico en la segunda toma de muestra.
Si el paciente tiene antibióticos pautados, los hemocultivos se rea-

lizarán procurando que sean lo más alejados del último antibiótico in- 227
fundido.
Toda la técnica de extracción de sangre para hemoscultivos debe
ser realizada con medidas estériles.
El procesamiento de los hemocultivos constituye una de las priori-
dades del Servicio de Microbiología Clínica. Las siguientes normas e
instrucciones no se conciben como el “estándar de oro” de un laborato-
rio de hemocultivos, sino que pretenden ser un fiel reflejo del procesa-
miento de los hemocultivos:
Indicaciones para la realización de hemocultivos
Pacientes con fiebre superior a 38 °C o cuya temperatura sea in-

ferior a 36 °C.
Pacientes con leucocitosis o leucopenia.
Pacientes con trombopenia o alteraciones de la coagulación de
causa no filiada.
Pacientes con infección focal de etiología no aclarada.

Pacientes con deterioro uni o multiorgánico, shock o inestabilidad

hemodinámica.
Neonatos ante la mínima sospecha de infección.
Pacientes portadores de catéter venoso central, con clínica.
Diagnóstico de la colonización de un catéter
Cultivo del catéter:
Cualitativo.
Semicualitativo.
Maki.
Cuantitativo.
Cultivo de la conexión.
Tinción de varios segmentos del catéter.
Cultivos superficiales.
228
Diagnóstico de la bacteriemia.
Hemocultivos.
Documentación de una infección
Se realiza mediante:
Cultivo del germen en el catéter.

Dos hemocultivos positivos, con UFC/ml del 4-10% más que en el
obtenido de vía periférica.
Resolución del cuadro séptico tras la retirada del catéter. Se dirá que:
Catéter estéril: todos los resultados microbiológicos son estériles.

Catéter colonizado: cultivo semicuantitativo del segmento intra-
venoso (SIV) con menos de 15 UFC (detectado con hemocultivos)
el cultivo de piel, conexiones y líquido de infusión negativos.
Catéter infectado: cultivo semicuantitativo de SIV con número
igual o superior a 15 UFC sin presentar cuadro sistémico asociado.

Bacteriemia relacionada con catéter: sintomatología infecciosa

clínica general (síndrome febril mantenido), con cultivo positivo
SIV igual o mayor a 15 UFC y aislamiento del mismo microorga-
nismo en sangre, piel y conexiones.
Bacteriemia probablemente relacionada con catéter: presencia
de un cuadro séptico que se soluciona a las 48 h siguientes de la
retirada del catéter. Cultivo de SIV negativo y cultivo positivo, en
sangre, piel y conexiones.
Bacteriemia relacionada con los líquidos de infusión: es un fenó-
meno poco habitual responsable de menos del 1% de las bacterie-
mias. El microorganismo debe aislarse a partir del SIV hemocultivos
y líquidos infundidos. El cultivo de la piel y conexiones será negativo.
Bacteriemia de otro origen: síndrome séptico que no se solu-
ciona con la retirada del catéter, en el que se cultiva el mismo mi-
croorganismo a partir del sistema IV, sangre y otros focos, siendo
el cultivo de piel y conexiones negativas.
Los procedimientos para la obtención de las distintas muestras para 229

cultivo se exponen a continuación:
Toma de la muestra vía periférica
En una bandeja se prepara el siguiente material:
Un compresor elástico.

Un paquete de gasas estériles. Guantes estériles.
Un frasco preferiblemente con solución clorhexidina y una gasa
impregnada y alcohol de 70 °C.
Una jeringuilla desechable de 10 ml de capacidad con su corres-
pondiente aguja VI.
Un juego de dos frascos de hemocultivo (aerobio y anaerobio)
por cada extracción, en niños un solo frasco tiene el método diagnóstico
(aerobio y anaerobio).
Se extraerán dos o tres hemocultivos con el menor intervalo de

tiempo posible después de la aparición de los síntomas, utilizando luga-

res de venopunción diferentes. Cada hemocultivo o extracción consta de
dos frascos con tapones de diferente color.
Procedimiento para la extracción:
Levantar la lengüeta plástica de los frascos y limpiar los tapones

con una gasa impregnada en solución clorhexidina alcohol de 70°.
Colocar el compresor al paciente tras elegir la vena a pinchar.
Tras ello se limpia con una gasa impregnada en alcohol de 70° una
zona de la piel de un diámetro de 3-5 cm en el lugar elegido para la
palpación y los dedos del explorador. Dejar actuar al menos treinta se-
gundos.
Se ponen los guantes. Se pincha la vena con un ángulo de
45 °C.
Extraer un mínimo de 10 ml de sangre (5 ml por frasco) en los
adultos y la mayor cantidad posible en los niños, a ser posible una can-
230 tidad mínima de 2 ml (1 ml por frasco).
Introducir 5 ml de sangre en cada uno de los dos frascos corres-
pondientes a esa extracción (aerobio y anaerobio), evitando la entrada
de aire, pinchando a través del tapón de goma. Nunca se destapará el
tapón de goma que viene sellado con una arandela metálica. Se pon-
drán cinco centímetros en cada frasco, si son niños con un centímetro
sería suficiente.
Es correcta la utilización del sistema Vacutainer para la extracción

de los hemocultivos, tomando la precaución de extraer la sangre para
los frascos de hemocultivos antes que cualquier tubo para otros fines, ya
que se puede contaminar la aguja del sistema Vacutainer y, por consi-
guiente, los hemocultivos extraídos con posterioridad.
Rotular cada frasco con una etiqueta adhesiva en la que figuren

el nº de historia, nombre del paciente y el número de extracción realiza-
da (1º, 2ª o 3ª), con la precaución de no tapar la etiqueta de código de
barras del frasco.

Toma de la muestra del catéter venoso central
En una bandeja se prepara el siguiente material:
Dos jeringas de suero de 10 ml, mejor unidosis precargadas y

otra de 10 ml vacía.
Heparina unidosis si el catéter no se está utilizando.
Un paquete de gasas estériles y guantes estériles.
Un frasco preferiblemente con solución clorhexidina y una gasa
impregnada en alcohol de 70 °C.
Una jeringuilla desechable de 10 ml de capacidad con su corres-
pondiente aguja IV.
Un juego de dos frascos de hemocultivo (aerobio y anaerobio)
por cada extracción. En niños un solo frasco tiene el método diagnóstico
(aerobio y anaerobio).
Procedimiento para la extracción de la muestra de sangre:

231
Levantar la lengüeta plástica de los frascos y limpiar los tapones
con una gasa impregnada en solución clorhexidina alcohol de 70°.
Abrir los guantes y con el envoltorio se crea un pequeño campo
en el que se colocan las jeringas estériles, la aguja y las gasas impreg-
nadas en antiséptico. A continuación se ponen los guantes.
Se abre el luer del catéter; con una de las jeringas precargadas
se hace un lavado del catéter intraluminal y con la misma jeringa se ex-
traen unos 2 cc que se desecharán.
Con la jeringa vacía extraer un mínimo de 10 ml de sangre (5 ml
por frasco) en los adultos y la mayor cantidad posible en los niños, a ser
posible una cantidad mínima de 2 ml (1 ml por frasco).
Lavar después con la unidosis de suero salino y si el catéter no se
va utilizar, heparinizar con la monodosis de heparina.
Si el catéter dispone de Luer-Lock no sería necesario abrir el luer
del catéter.
Todo el procedimiento por separado por cada una de las luces
del catéter, jeringas distintas y tomas separadas.

Envío de los hemocultivos al laboratorio
Se rellenará un volante para cada extracción (dos frascos). Es abso-

lutamente necesario indicar en los mismos el nombre del paciente, el
servicio donde se encuentra ingresado, el número de cama y el número
de teléfono del control de enfermería con objeto de informar de los re-
sultados preliminares en caso de positividad. Si los hemocultivos son ex-
traídos en el Servicio de Urgencias y el paciente es dado de alta, se
debe anotar en los volantes el número de teléfono del domicilio del pa-
ciente o, en su caso, donde pueda ser localizado en caso de positivi-
dad. También hay que anotar la hora de extracción y el método, así
como si la muestra es de vía central o periférica.
Sería deseable añadir en los volantes otra información que ayudara

a la valoración de la bacteriemia en el laboratorio como si está reci-
biendo tratamiento antibiótico, la enfermedad de base del paciente, el
síndrome clínico que padece en el momento actual y si la infección es de
adquisición nosocomial o comunitaria.
232
Los 4-6 frascos de cada paciente con los 2-3 volantes se introducen
en una bolsa de plástico y se envian inmediatamente al Servicio de Mi-
crobiología, donde se introducirán en una estufa a 35-37 °C. Nunca
deben dejarse en nevera.
Resumen
El interés del contenido de este curso, a pesar de su extensión, es la

especialidad de cada uno de los sistemas de terapia intravenosa que se
han visto; cada uno de ellos trata de dar solución, lo más prolongada
en el tiempo, a la necesidad del paciente.
Cada sistema tiene unos cuidados específicos y requiere un manejo

adecuado a su emplazamiento y utilidad; no obstante, los CVC de larga
duración comparten cuidados comunes, los denominados cuidados he-
modinámicas, ya que el principio fundamental para la selección del sis-
tema a utilizar será siempre el menos traumático.

En cada implantación se pretende dar solución a los problemas del

paciente a la vez que se intenta que el ser portador de estos sistemas no
incida negativamente en su vida cotidiana.
La educación del paciente es uno de los papeles prioritarios de la

enfermería, así como la especialización en este campo. El paciente debe
tener siempre un equipo enfermero de referencia que le garantice sus
cuidados y la resolución de posibles problemas.
Se trata de proporcionar al paciente unas garantías de cuidados

que le hagan vivir con el menor número de problemas potenciales y
esto, nuevamente, recae en los cuidados enfermeros.
233

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