TALLER DE INMUNOLOGIA

AUDREY ROMERO OSORIO ELKIN DAVID OSTEN BALLESTA ANA GABRIELA VIDAL CARABALLO JHOHELLY REYES

EDUARDO THORRENS Bacterilogo

UNIVERSIDAD DE CRDOBA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD PROGRAMA DE BACTERIOLOGA CRDOBA MONTERA 2013

INTRODUCCION

La inmunologa es la ciencia que estudia los procesos moleculares y celulares implicados en la defensa de la integridad biolgica del organismo, a travs de la identificacin de las sustancias extraas y su destruccin. En cada organismo los mecanismos de defensa son muy diversos y heterogneos, aunque siempre existe actuacin integrada a todos ellos. Los mecanismos de defensa pueden ser de tipo inespecfico o especifico. Para que estos fenmenos de defensa se lleven a cabo, los organismos disponen conjunto de elementos especiales. Conocido como sistema inmune. La capacidad defensa se adquiere y antes de nacer y se madura y consolida en los primeros aos vida fuera del seno materno. El ser humano constantemente est defendiendo integridad biolgica frente a agresiones esencialmente externas. un de de su

Por lo tanto el siguiente trabajo profundizaremos acerca del concepto de inmunidad, sus clases, sus caractersticas, descripciones, funciones, y todo aquello que compone y conforma el sistema inmune.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL Conocer de manera general todo lo referente al sistema inmune

OBJETIVOS ESPECIFICOS Conocer el concepto del sistema inmune. Identificar dada uno de los procesos que se llevan a cabo en el sistema inmunolgico. Describir cada uno de los procesos del sistema inmune.

INMUNOLOGIA

Inmunidad: Es un trmino que describe describe el estado de tener suficientes defensas biolgicas para evitar la infeccin, enfermedad u otra invasin biolgica no deseada. La inmunidad involucra tanto a componentes especficos y no especficos. Los componentes no especficos actan como barreras o como eliminadores de patgenos para detener la infeccin por microorganismos antes de que puedan causar la enfermedad. Otros componentes del sistema inmunitario se adaptan ellos mismos a cada nueva enfermedad encontrada y son capaces de generar inmunidad especfica contra el germen patgeno. a. Inmunidad natural y sus clases: La inmunidad innata (tambien llamada inmunidad natural o nativa) constituye la primera linea de defensa contra los microbios. Consta de mecanismo de defensa celulares y bioquimicos que existen antes incluso de la infeccion y que pueden responder con rapidez a ella. Esta se caracteriza por ser local y rpida y se adquiere de forma hereditaria o bien, por medios biolgicos propios o de la madre. Ejemplo: Enzimas en las lgrimas y en los aceites de la piel Moco que atrapa bacterias y partculas pequeas Piel

Existen dos tipos de inmunidades innatas, la activa y la pasiva. Pasiva: La madre transmite al hijo cuando en el perodo de embriognesis los anticuerpos maternos circulantes son llevados por la sangre a travs de la placenta a la circulacin fetal y posteriormente en el perodo de lactancia a travs del amamantamiento. Estos anticuerpos maternos brindan al feto y al recin nacido proteccin contra ciertas enfermedades infectocontagiosas, esta inmunidad slo tiene vigencia por unos pocos meses. Activa: Si esta barrera fallara, los grmenes se reproducen y sus antgenos estimulan la formacin de anticuerpos por los linfocitos T, que terminan destruyendo a los grmenes y deteniendo la infeccin y dura por el resto de la vida. Estos mecanismos reaccionan con los microbios y con los productos de las celulas daadas, y responden de una forma practicamente identica a infecciones repetidas. Los principales componentes de la inmunidad son: 1) Barreras fisicas y quimicas, como el epitelio y las sustancias quimicas antimicrobianas producidas en las superficies epiteliales 2) celulas fagocitas (neutrofilos, macrofagos), celulas dendritricas y linfoncitos citoliticos naturales (NK)

3) Proteinas sanguineas, incluidos miembros del sistema del complemento y otros mediadores de la inflamacion 4) Proteinas llamadas citocinas, que regulan y coordinan muchas actividades de las celulas de la inmunidad innata. Los mecanismos de la inmunidad innata son especificos frente a estructuras que son comunes a grupos de microbios relacionados y pueden no distinguir diferencias ligeras entre microbios. b. Inmunidad adquirida y sus divisiones: Proporciona una respuesta ms especfica frente a los patgenos. Presenta memoria inmunolgica especfica, que evita una segunda infeccin. El tiempo de respuesta es mayor que en el caso de la inmunidad innata, son horas o das. Ya que necesitan la inmunidad innata y la memoria antignica. Este tipo de inmunidad solamente est presente en los vertebrados mandibulados. Sus componentes principales son los linfocitos y los productos linfocitarios. Entre los que destacan: los neutrfilos, eosinfilos, basfilos, mastocitos, monocitos, macrfagos, lintocitos (linfocitos T, B, NK) y las clulas dendrticas.

Encontramos la inmunidad humoral (est mediada por molculas presentes en la sangre, que son los anticuerpos, que atacan a los antgenos) y la celular (mediada por los linfocitos T que atacan a los microorganismos intracelulares). Sus caractersticas son: 1. especificidad diferentes sustancias provocan diferentes reacciones 2. diversidad responde a gran variedad de antgenos 3. memoria respuestas ms enrgicas 4. especializacin genera respuestas ptimas frente a diferentes microorganismos . 5. autolimitacin volver al estado de reposo (homeostasis) 6. tolerancia a lo propio no atacar al propio organismo.

Mecanismo mediante los cuales, las barreras naturales ejercen su accin: Barreras Componentes del S.I. Clulas: Fagocitos y clulas citotxicas Fagocitos: Macrfagos

PMN neutrfilos Clulas asesinas naturales: NK Eosinfilos Linfocitos B-1 y linfocitos T intraepiteliales () Factores solubles Protenas de fase aguda: Protena C reactiva Citoquinas: Interfern, TNF. Sistema del complemento: va alternativa Otras: 1-antitripsina, 2-macroglobulina, fibringeno, Anticuerpos naturales (producidos por linfocitos B-1)

Mecanismos de la respuesta inmune natural Endocitosis: ingestin de material soluble (macromolculas) del fluido extracelular por medio de invaginacin de pequeas vesculas endocticas. Pinocitosis Endocitosis mediada por receptor Formacin de lisosomas: digestin y eliminacin Fagocitosis: unin del agente particulado a la superficie de una clula fagoctica, emisin de pseudpodos y englobamiento. Formacin de un fagosoma y destruccin: Mecanismos dependientes de oxgeno: formacin de radicales txicos Mecanismos dependientes de xido ntrico Mecanismos independientes de oxgeno: enzimas hidrolticas

Mecanismo de la Respuesta Inmunitaria Celular: La respuesta inmune de tipo celular cubre una importante funcin como mecanismo inmunolgico de defensa, actuando principalmente frente a bacterias y virus, as como evitando la aparicin y desarrollo de clulas tumorales. Sin embargo, este tipo de respuesta representa una seria limitacin en la prctica de trasplantes por ser el principal mecanismo implicado en el rechazo de los mismos. La respuesta inmune de tipo celular es compleja en sus efectos y acciones finales, as como en su iniciacin y desarrollo. En ella participan esencialmente los linfocitos T colaboradores y citotxicos. Tal como se ha dicho anteriormente, los linfocitos reconocen el antgeno mediante el receptor T (TcR) y lo hacen solo cuando el antgeno es degradado y procesado en el interior de las clulas presentadoras de antgeno (APC) y su determinantes antigncios son expuestos en la superficie de estas clulas en el seno de una molcula del complejo principal de histocompatibilidad. Las molculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) son una serie de glicoprotenas presentes en las membranas de todas las clulas nucleadas, entre las que se encuentran las clulas inmunocompetentes. Estas molculas son esencialmente de dos tipos o clases, clase I y clase II y tienen entre otras funciones las de presentar el

antgeno a los linfocitos as como participar en el proceso de maduracin de los linfocitos en el timo. Las clulas presentadoras de antgeno tienen como misin captar, procesar y presentar el antgeno a los linfocitos T. El reconocimiento del antgeno por las clulas T exige que previamente sea procesado proteolticamente en el interior de las clulas presentadoras de antgeno. Aunque existen excepciones, la separacin de las funciones de los linfocitos T colaboradores CD4+ y CD8+ viene dada por el origen de los antgenos que reconocen y, en ltimo trmino, por donde han sido procesados por va exgena en el sistema endosomal de las clulas presentadoras de antgeno y expresados en superficie por el producto de los genes MHC de clase II. Los linfocitos citolticos CD8+ reconocen a los antgenos que han sido procesados endgenamente en el citosol de la clula infectada y presentados en superficie por molculas MHC de clase I, mientras que los linfocitos CD4+ interaccionan con el antgeno en el conctexto de molculas de case II. Este fenmeno se conoce como restriccin por el MHC, es decir, que el TcR que reconoce especificamente el antgeno ha de encontrarlo presentado en el contecto de molculas MHC propias. En el proceso de reconocimiento e interaccin de una clula con otra intervienen, adems, toda una serie de molculas llamadas molculas accesorias que se encuentran bien en la superficie de los linfocitos T o en las clulas presentadoras de antgeno. Estas molculas interaccionan entre s o con otros ligandos reforzando la unin entre el receptor de las clulas T y el complejo MHC-pptido e incrementando as la adherencia intercelular y su afinidad. Cuando tiene lugar el reconocimiento antignico entre el TcR y la molcula MHC que porta el antgeno, se desencadena una cascada de reacciones bioqumicas en el citoplasma de la clula T, dando as lugar al proceso de activacin, proliferacin y diferenciacin celular. Estos mecanismos implican la participacin de una serie de sustancias intracitoplasmticas, conocidas como segundos mensajeros y que son ciertas sustancias de carcter lipdico y protenas que adquieren su carcter funcional al fosforilizarse esencialmente en los aminocidos serina y treonina. Como consecuencia de estos eventos se predecir finalmente la activacin de la transcripcin de los genes implicados en la sntesis de la protena y factor implicado en una determinada funcin, tal como la sntesis de interleucina 2 u otros factores. La consecuencia final de este tipo de respuesta es la formacin de cedulas Th activas productoras de inteleucinas y clulas citotxicas (CTL) que poseen capacidad de lisar a las cedulas que portan el antgeno que indujo su activacin. Este tipo de respuesta requiere varios das para su desarrollo. Ante, por ejemplo, un contagio viral, la accin del interfern y de las clulas NK antecede al de las clulas CTL.

Mecanismo de la Respuesta Inmunitaria Humoral: La ausencia de este tipo de respuesta deja al individuo tan indefenso frente a toda clase de grmenes patgenos y otras agresiones, que es incompatible con la vida si no se instaura a tiempo un tratamiento adecuado.

La respuesta inmune humoral es mediatizada por los linfocitos B, que como se ha dicho anteriormente reconocen al antgeno a travs de las inmunoglobulinas de membrana. Sin embargo este estmulo no es suficiente para que se inicien los procesos de proliferacin de estas clulas. Para ello es necesario que los linfocitos B adems del estmulo antignico reciban el estmulo de ciertas interleucinas. El elemento efector final de la respuesta humoral son las inmunoglobulinas. El termino inmunoglobulina fue propuesto por Heberman para designar a todas las sustancias con capacidad de anticuerpo, esto es con capacidad de anteponerse al antgeno. Las inmunoglobulinas son de cinco clases: inmunoglobulina M (IgM), inmunoglobulina A (IgA), inmunoglobulina G (IgG), inmunoglobulina D (IgD) e inmunoglobulina E (IgE). Las inmunoglobulinas tienen la propiedad de unirse especficamente al antgeno que indujo su formacin. Tras la unin antgeno-anticuerpo (Ag-Ac), las sustancias extraas (o antgenas) son destruidas por las inmunoglobulinas a travs de mecanismos, que pueden ser diferentes segn el tipo de inmunoglobulina que participa. Esto se debe a que aunque las distintas clases de inmunoglobulinas tienen una estructura igual en ciertas partes de la molcula, en otras partes presentan una estructura distinta. Podemos decir que las inmunoglobulinas, al detectar al antgeno y unirse a l, actan como transductores de la informacin de la presencia de los mismos, que sern posteriormente destruidos por el mecanismo ms idoneo, en el que colaborarn adems del propio anticuerpo el sistema del complemento, macrfagos, los polimorfonucleares o clulas K. El trmino complemento engloba, una gran variedad de protenas, que interactan en un determinado orden, se representan por C' y se encuentran en el suero. Cuando se produce la activacin del C' se pone en marcha una serie de reacciones, en forma de "cascada", de tal forma que se van generando productos activos que adems de influir en que la reaccin prosiga tienen diferentes acciones biolgicas importantes en la defensa del organismo.

Antgeno Un antgeno es una sustancia que desencadena la formacin de anticuerpos y puede causar una respuesta inmunitaria. La definicin moderna abarca todas las sustancias que pueden ser reconocidas por el sistema inmune adaptativo, bien sean propias o ajenas. Los antgenos son usualmente protenas o polisacridos. Esto incluye partes de bacterias (cpsula, pared celular, flagelos, fimbrias, y toxinas), de virus y otros microorganismos. Los lpidos y cidos nucleicos son antignicos nicamente cuando se combinan con protenas y polisacridos. Los antgenos no-microbianos exgenos (ajenos al individuo) pueden incluir polen, clara de huevo, y protenas de tejidos y rganos trasplantados, o protenas en la superficie de glbulos rojos transfundidos. Cada antgeno est definido por su anticuerpo, los cuales interactan por complementariedad espacial. La zona donde el antgeno se une al anticuerpo recibe el

nombre de eptopo o determinante antignico, mientras que el rea correspondiente de la molcula del anticuerpo es el partopo. Antgenos exgenos Los antgenos exgenos son antgenos que han entrado al cuerpo desde el exterior, por ejemplo mediante inhalacin, ingestin o inyeccin. Estos antgenos son tomados en las clulas presentadoras de antgenos mediante endocitosis o fagocitosis, (CPAs) y procesados en fragmentos Antgenos endgenos Los antgenos endgenos son aquellos antgenos que han sido generados al interior de una clula, como resultado del metabolismo celular normal, o debido a infecciones virales o bacterianas intracelulares. Los fragmentos de esos antgenos son presentados sobre la superficie celular en un complejo con molculas MHC de clase I. Si son reconocidos por linfocitos T citotxicos (CD8+) activados, stos comenzarn a secretar varias toxinas que causarn la lisis o apoptosis (muerte celular) de la clula infectada. Autoantgenos Un autoantgeno se refiere a una protena o complejo de protenas normal (algunas veces ADN o ARN) que es reconocido por el sistema inmune. Ocurre en pacientes que sufren de alguna enfermedad autoinmune especfica. Estos antgenos no deberan, en condiciones normales, activar el sistema inmune, pero debido principalmente por factores genticos y ambientales, se ha perdido una correcta tolerancia inmunolgica en esos pacientes. Antgenos tumorales Los antgenos tumorales o neo antgenos son aquellos antgenos que son presentados por molculas MHC I o MHC II (del complejo mayor de histocompatibilidad) que se encuentran en la superficie de clulas tumorales. Cuando este tipo de antgenos son presentados por clulas provenientes de un tumor, en este caso sern llamadas antgenos tumorales especficos (TSAs por sus siglas en ingls) y generalmente, son resultado de una mutacin especfica Antgenos nativos Un antgeno nativo es un antgeno que an mantiene su forma original y no ha sido procesado por una CPA en partes ms pequeas. Los linfocitos T no se pueden unir a los antgenos nativos, ya que necesitan de la ayuda de CPAs para que los procesen, mientras que los linfocitos B si pueden ser activados por esta clase de antgenos.

Hapteno Es una sustancia qumica de pequeo peso molecular (menos de 10.000 daltones) que no induce por s misma la formacin de anticuerpos pero al unirse a una protena transportadora (ej. Albumina) estimula una respuesta inmunitaria. Un hapteno es la parte

de un antgeno que por s sola no dispara respuesta inmune, pero s posee especificidad. En las Reacciones Adversas de tipo Inmune de los frmacos, stos se pueden comportar como un hapteno, unindose a otras molculas, generalmente mayores (Inmunoglobulina M, Inmunoglobulina G), induciendo a la produccin de anticuerpos tales como antieritrocitarios o antileucocitarios. La unin del anticuerpo con el hapteno no produce la precipitacin del complejo como pasara con la de antgeno anticuerpo.

Anticuerpos Clases y Funciones

Los anticuerpos (tambin conocidos como inmunoglobulinas, abreviado Ig) son glicoprotenas del tipo gamma globulina. Pueden encontrarse de forma soluble en la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma idntica que acta como receptor de los linfocitos B y son empleados por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraos tales como bacterias, virus o parsitos. El anticuerpo tpico est constituido por unidades estructurales bsicas, cada una de ellas con dos grandes cadenas pesadas y dos cadenas ligeras de menor tamao, que forman, por ejemplo, monmeros con una unidad, dmeros con dos unidades o pentmeros con cinco unidades. Los anticuerpos son sintetizados por un tipo de leucocito denominado linfocito B. Existen distintas modalidades de anticuerpo, isotipos, basadas en la forma de cadena pesada que posean. Se conocen cinco clases diferentes de isotipos enmamferos que desempean funciones diferentes, contribuyendo a dirigir la respuesta inmune adecuada para cada distinto tipo de cuerpo extrao que encuentran.2 Aunque la estructura general de todos los anticuerpos es muy semejante, una pequea regin del pice de la protena es extremadamente variable, lo cual permite la existencia de millones de anticuerpos, cada uno con un extremo ligeramente distinto. A esta parte de la protena se la conoce como regin hipervariable. Cada una de estas variantes se puede unir a una "diana" distinta, que es lo que se conoce como antgeno.3 Esta enorme diversidad de anticuerpos permite al sistema inmune reconocer una diversidad igualmente elevada de antgenos. La nica parte del antgeno reconocida por el anticuerpo se denomina eptopo. Estos eptopos se unen con su anticuerpo en una interaccin altamente especfica que se denomina adaptacin inducida, que permite a los anticuerpos identificar y unirse solamente a su antgeno nico en medio de los millones de molculas diferentes que componen un organismo. El reconocimiento de un antgeno por un anticuerpo lo marca para ser atacado por otras partes del sistema inmunitario. Los anticuerpos tambin pueden neutralizar sus objetivos directamente, mediante, por ejemplo, la unin a una porcin de un patgenonecesaria para que ste provoque una infeccin.

Los anticuerpos pueden presentarse en distintas variedades conocidas como isotipos o clases. En mamferos placentados existen cinco isotipos de anticuerpos conocidos como IgA, IgD, IgE,IgG e IgM. Se nombran mediante el prefijo "Ig" que significa inmunoglobulina y difieren en sus propiedades biolgicas, localizaciones funcionales y capacidad para reconocer diferentes tipos de antgeno. El isotipo cambia durante el desarrollo y la activacin de los linfocitos B. Antes de la maduracin de estos ltimos, cuando an no se han expuesto a su antgeno, se conocen como linfocitos B vrgenes y slo expresan el isotipo IgM en su forma anclada a la superficie celular. Los linfocitos comienzan a expresar tanto IgM como IgD cuando alcanzan la madurez y en ese momento estn listos para responder a su antgeno. La activacin de los linfocitos B sigue al encuentro y unin de ste con su antgeno, lo que estimula a la clula para que se divide y se diferencie en una clula productora de anticuerpos denominada plasmtica. En esta forma activada, los linfocitos B comienzan a secretar anticuerpos en lugar de anclarlos a la membrana. Algunas clulas hijas de los linfocitos B activados sufren un cambio isotpico, un mecanismo que provoca que la produccin de anticuerpos en las formas IgM o IgD se trasmute a los otros tipos, IgE, IgA o IgG, que desempean distintos papeles en el sistema inmunitario.

Nombre Tipos Descripcin Se encuentra en las mucosas, como el tubo digestivo, el tracto respiratorio y el tracto urogenital. Impide su colonizacin porpatgenos.29 Tambin se encuentran en la saliva, las lgrimas la leche. Su funcin consiste principalmente en servir de receptor de antgenos en los linfocitos B que no han sido expuestos a los antgenos.30 Su funcin est menos definida que en otros isotipos. Se une a alrgeno y desencadena la liberacin de histamina de las clulas cebadas y basfilos y est implicada en la alergia. Tambin protegen contra gusanos parsitos.5 Proporcionan, en sus cuatro formas, la mayor parte de la proteccin inmunitaria basada en anticuerpos contra los patgenos invasores.5 Es el nico anticuerpo capaz de cruzar la placenta para proporcionar al feto inmunidad pasiva. Se expresa en la superficie de los linfocitos B y en forma de secrecin con gran avidez por su diana. Elimina los patgenos en los estadios tempranos de la respuesta inmune mediada por linfocitos B

Complejos anticuerpos

de

IgA

IgD

IgE

IgG

IgM

(humoral) hasta que existen suficientes IgGs.5 30 Funcin

Cada anticuerpo se une a un antgeno especfico de forma similar a una llave en una cerradura. Puesto que los anticuerpos se dan de forma libre en el torrente sanguneo, se dice que son parte del sistema inmunitario humoral. Los anticuerpos circulantes son producidos por lneas clonales de linfocitos B que responden especficamente a un antgeno que puede ser un fragmento de protena de la cpside viral, por ejemplo. Los anticuerpos contribuyen a la inmunidad de tres formas distintas: pueden impedir que los patgenos entren en las clulas o las daen al unirse a ellas (neutralizacin). Pueden estimular la eliminacin de un patgeno por los macrfagos y otras clulas revistiendo al patgeno (opsonizacin) y pueden desencadenar la destruccin directa del patgeno estimulando otras respuestas como la va del complemento (lisis). Activacin del complemento Los anticuerpos que se unen a la superficie de los antgenos, por ejemplo, en una bacteria, atraen los primeros componentes de la cascada del complemento mediante su regin Fc e inician la activacin del sistema "clsico" del complemento. Esto acaba con la muerte de la bacteria de dos formas: Primero, la unin de las molculas del complemento con el anticuerpo marca al microbio para la ingestin por los fagocitos en un proceso llamado opsonizacin. Estos fagocitos son atrados por ciertas molculas del complemento. En segundo lugar, algunos componentes del sistema del complemento forman un complejo de ataque a membrana para ayudar a los anticuerpos a

matar a la bacteria por medio de lisis. Los anticuerpos ms efectivos en la activacin del Sistema del Complemento son los de tipo IgM y los de tipo IgG subclase 1 y 3 (IgG1 e IgG3). Activacin de clulas efectoras Para combatir a los patgenos que se replican en el exterior de las clulas, los anticuerpos se unen a los patgenos para ensamblarlos juntos provocando su aglutinacin. Puesto que un anticuerpo tiene al menos dos paratopos se puede unir a ms de un antgeno acoplndose a eptopos idnticos portados en las superficies de esos antgenos. Revistiendo al patgeno, los anticuerpos estimulan las funciones efectoras contra ste en las clulas que reconocen la regin Fc. Aquellas clulas que reconocen los patgenos revestidos tienen receptores del Fc que, como su nombre indica, interactan con la regin Fc de los anticuerpos IgA, IgG, e IgE. El acoplamiento de un anticuerpo particular con el receptor Fc de una determinada clula desencadena en ella una funcin efectora: los fagocitos realizarn la fagocitosis, las clulas cebadas y los neutrfilos producirn la degranulacin, las clulas asesinas naturales liberarn citoquinas y molculas citotxicas que finalmente acabarn con la destruccin del microbio invasor. Los receptores Fc son especficos del isotipo, lo que da una mayor flexibilidad al sistema inmune, afectando solo al mecanismo inmune adecuado para los distintos patgenos. Sistema de Complemento Es uno de los componentes fundamentales de la conocida respuesta inmunitaria defensiva ante un agente hostil (por ejemplo, microorganismos). Consta de un conjunto de molculas plasmticas implicadas en distintas cascadas bioqumicas, cuyas funciones son potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de clulas incluyendo la apoptosis. Constituyen un 15% de la fraccin de inmunoglobulina del suero. Funciones del Sistema de Complemento A. Lisis de clulas El MAC (complejo de ataque a la membrana) puede lisar bacterias Gramnegativas, parsitos, virus encapsulados, eritrocitos y clulas nucleadas. Las bacterias Gram-positivas son bastante resistentes a la accin del complemento. B. Respuesta inflamatoria Los pequeos fragmentos que resultan de la fragmentacin de componentes del complemento, C3a, C4a y C5a, son llamados anafilotoxinas. Estas se unen a receptores en clulas cebadas y basfilos. La interaccin induce su de granulacin, liberando histamina y otras sustancias farmacolgicamente activas. Estas sustancias aumentan la permeabilidad y vasodilatacin. Asimismo, C3a, C5a y C5b67 inducen monocitos y neutrfilos a adherirse al endotelio para iniciar su extravasacin.

C. Opsonizacin C3b es la opsonina principal del complemento. Los antgenos recubiertos con C3b se unen a receptores especficos en clulas fagocticas, y as la fagocitosis es facilitada. D. La neutralizacin de virus C3b induce la agregacin de partculas virales formando una capa gruesa que bloquea la fijacin de los virus a la clula hospedera. Este agregado puede ser fagocitado mediante la interaccin de receptores del complemento y C3b en clulas fagocticas. E. Eliminacin de complejos inmunes Los complejos inmunes (complejos antgeno-anticuerpo circulantes) pueden ser eliminados de la circulacin si el complejo se une a C3b. Los eritrocitos tienen receptores del complemento que interactan con los complejos inmunes cubiertos por C3b y los lleva al hgado y al bazo para su destruccin.

Alergia, Tipos Principales de Hipersensibilidad Alergia: Las alergias son bastante comunes y en ellas desempean un papel tanto los genes como el medio ambiente. El sistema inmunitario normalmente protege al cuerpo de sustancias nocivas como las bacterias y los virus. A veces este sistema tambin reacciona ante sustancias extraas, llamadas alrgenos, que generalmente son inocuas y que en la mayora de las personas no causan ningn problema. Hipersensibilidad La hipersensibilidad es una disfuncin del sistema inmune, debido a que se produce una respuesta inmune frente a una sustancia prcticamente inocua, como puede ser el polen, las heces de los caros del polvo, la fresa, el meln, etc. Las sustancias frente a las que se produce la respuesta reciben el nombre de alrgenos, y la reaccin que se desata se conoce como alergia o hipersensibilidad. La hipersensibilidad inmediata La inmunoglobulina E sintetizada contra el alrgeno se une a ste, activndose los monocitos y basfilos. Se liberan sustancias piretgenas (histamina, serotonina, heparina, etc.) responsables de la respuesta inflamatoria. La hipersensibilidad retardada Se denomina s porque aparece varias horas, incluso das, despus. Es producida por el ataque de linfocitos T, al alrgeno cuando ste es transportado por la sangre a los distintos tejidos.

Hipersensibilidad Complejo inmune se forman en la sangre complejos inmunes solubles, es decir, agregados de anticuerpos IgG e IgM, que son depositados en varios tejidos (tpicamente la piel, rin y las articulaciones) donde disparan una respuesta inmunitaria fundamentado en la va clsica de la activacin del complemento. Hay dos etapas relacionadas al desarrollo de complejos inmunes, primero el complejo se forma cuando los anticuerpos IgG e IgM se unen al antgeno, luego de lo cual, los complejos se tornan de mayor tamao los que pueden ser eliminados del cuerpo. Es en la primera etapa de esta formacin que no es posible eliminar estos complejos antgeno: anticuerpo del organismo, por lo que son esparcidos y depositados en los tejidos mencionados. La reaccin puede tardar desde varias horas hasta das para desarrollarse Hipersensibilidad dependiente de anticuerpos Los anticuerpos producidos por el sistema inmunitario se unen a antgenos en la superficie misma de las clulas del paciente. Los antgenos as reconocidos pueden ser de naturaleza intrnseca (son parte innata de la clula del paciente) o extrnseca (absorbidas a la clula durante la exposicin a un antgeno extrao, posiblemente una infeccin por algn patgeno). Estas clulas son reconocidas por macrfagos o clulas dendrticas que actan como clulas presentadoras de antgeno, lo que causa que los linfocitos B respondan produciendo anticuerpos en contra del susodicho antgeno Complejo Mayor De Histocompatibilidad: El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) o MHC en ingls, es un conjunto de genes cuya importancia en la resistencia gentica a ciertas infecciones por virus o bacterias de los animales es fundamental, por el rol que cumplen las molculas que estos genes codifican. Las molculas del CMH, son de Clase I y clase II, y son las encargadas de presentarles a los Linfocitos T (principales clulas de la respuesta Inmune) los antgenos o pequeos fragmentos de bacterias, virus y/o parsitos que infectan a los animales. Por ejemplo cuando un animal sufre una laringotraquetis, el virus que la produce es fragmentado por las clulas del sistema inmune. Cuando los Linfocitos T reconocen stos fragmentos dentro de una molcula de Histocompatibilidad, desencadenan la respuesta de defensa del organismo en contra de la infeccin. Las molculas de clase I del CMH interactan con los linfocitos CD8, mientras que las de clase II con los Linfocitos CD4. En el caso de estos ltimos, la respuesta es en su mayora a travs de la produccin de anticuerpos; los linfocitos CD8 en tanto, desencadenan una respuesta de activacin y muerte de las clulas infectadas por otra va. En el caso particular de las aves el estudio de estos genes comenz en la dcada del 50, cuando se crey que eran un tipo de grupo sanguneo. Recin en los aos 60s se descubri que estas molculas no eran un grupo sanguneo, sino las funciones del CMH. Se lo llam sistema B para diferenciarlo del sistema A de grupos sanguneos (primer Sistema caracterizado de grupos sanguneos) y hasta el presente conservan esa nomenclatura. Por esto arbitrariamente a los genes de clase I se los denomina B-F, a los de clase II B-L y a los de clase IV B-G. Estos ltimos no se hallan en los mamferos y su

funcin an no est muy clara, pero se sabe que colaboran con los de clase I en la respuesta inmune.

TALLER DE INMUNOLOGA

1. Defina: inmunidad Inmunidad natural y sus clases Inmunidad adquirida y sus divisiones 2. Explique los mecanismos mediante los cuales, las barreras naturales ejercen su accin. 3. Explique el mecanismo de la respuesta inmunitaria celular 4. Explique el mecanismo de la respuesta inmunitaria humoral. 5. Defina: Antgeno Hapteno Anticuerpos, clases y funciones Complemento 6. Defina: Alergia Describa los tipos principales de hipersensibilidad 7. En que consiste el complejo mayor de histocompatibilidad

CONCLUSION

El sistema inmune es el que se encarga de mantener a nuestro cuerpo sano, nosotros debemos mantenerlo en ptimas condiciones para que no ser propensos a alguna enfermedad, debido a que las enfermedades son las pruebas de que algo no est funcionando bien. Teniendo una alimentacin sana y teniendo las vacunas correspondientes a la edad que tenemos, ayudamos a nuestro sistema inmune. El cual es tan complejo que con el simple hecho de que nosotros somos como un planeta para el sistema inmune.

BIBLIOGRAFIA

La inmunologa en la salud y la enfermedad / immunology in Health and Disease. Editorial Medicina Panamericana Sa De, 2010. Print. Regueiro, Jos R., y Vsquez A. Lpez. Inmunologa: biologa y patologa del sistema inmune. Madrid: Medicina Panamericana, 2006. Print. Inmunologa. Biologa y Patologa del Sistema Inmune. (incluye Cd-Rom) Martnez Naves, Eduardo; Gonzlez Rodrguez, Segundo; Lpez Larrea, Carlos; Regueiro Gonzlez, Jos Ramn. Libros urgentes. Solo libros. Web. [25/05/2013].http://www.agapea.com/libros/inmunologia-biologia-y-patologia-delsistema-inmune-incluye-isbn-8479037075-i.htm.