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INTRODUCCIN
La analgesia y sedacin correctas forman parte del tra-
tamiento integral del paciente politraumatizado y contri- buyen a disminuir la morbimortalidad del mismo. - Permiten optimizar el tratamiento y disminuir las com- plicaciones. - Mitigan la respuesta de estrs que favorece la inesta- bilidad hemodinmica y respiratoria. - Facilitan las actuaciones sobre el nio. - Permiten una ventilacin mecnica menos agresiva, con menos riesgo de barotrauma y extubacin acci- dental. El objetivo final ser lograr la ansiolisis, producir amne- sia, evitar el dolor y facilitar las maniobras diagnstico-tera- puticas. Para ello es preciso saber valorar el dolor y el nivel de sedacin, as como conocer los diferentes frmacos sedan- tes, analgsicos y relajantes. Conceptos Dolor: experiencia emocional y sensorial desagradable asociada a un dao tisular real o potencial. Condiciona un aumento del tono simptico (taquicardia, hipertensin), del consumo de oxgeno y del trabajo respiratorio, pro- duce desadaptacin a la ventilacin (riesgo de barotrau- ma), favorece un estado catablico y disminuye la res- puesta inmune, todo lo cual aumenta la morbimortalidad. Analgesia: abolicin de la percepcin del dolor. La seda- cin puede aparecer como efecto secundario de alguna medicacin analgsica. Ansiedad: distorsin del nivel de conciencia que se tra- duce en un aumento de la percepcin del entorno y de la reactividad inespecfica al dolor y vegetativa. Sedacin consciente o ansiolisis: depresin mnima de la conciencia mdicamente controlada, que permite man- tener la va area permeable de modo independiente y respuesta a la estimulacin fsica o verbal. Sedacin profunda o hipnosis: depresin de la con- ciencia mdicamente controlada, en la que el paciente no puede ser despertado con facilidad. Puede acompa- arse de la prdida parcial o total de los reflejos pro- tectores de la va area y de la respuesta a la estimula- cin fsica o verbal. Tolerancia: disminucin del efecto farmacolgico tras la administracin prolongada de ciertos analgsicos o sedantes. Sndrome de abstinencia: comprende una serie de sn- tomas relacionados con hiperactividad adrenrgica (exci- tabilidad neurolgica, disfuncin gastrointestinal y auto- nmica) si un sedante o analgsico opioide se adminis- tran de forma prolongada y se retiran bruscamente. Se previene con la retirada gradual del frmaco y, en el caso de los opioides, se trata con metadona (0,05-0,1 mg/kg/6 horas). BOLETN DE LASOCIEDAD DE PEDIATRADE ASTURIAS, CANTABRIA, CASTILLAY LEN 69 BOL PEDIATR 2009; 49: 69-77 Serie monogrfica Manejo inicial del politraumatismo peditrico (IV) Sedacin y analgesia en el politraumatismo peditrico A. CONCHATORRE, C. REY GALN, S. SUREZ SAAVEDRA* Seccin de Cuidados Intensivos Peditricos. *Unidad de Urgencias Peditricas. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo Correspondencia: Dr. Andrs Concha Torre. Seccin de Cuidados Intensivos Peditricos. Servicio de Pediatra. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. Correo electrnico: anconcha@telecable.es 2009 Sociedad de Pediatra de Asturias, Cantabria, Castilla y Len ste es un artculo de acceso abierto distribuido bajo los trminos de la licencia Reconocimiento-No Comercial de Creative Commons (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/es/), la cual permite su uso, distribucin y reproduccin por cualquier medio para fines no comerciales, siempre que se cite el trabajo original. Bol SCCLP 207 17/2/09 11:48 Pgina 69 EVALUACIN Escalas de sedacin En el nio no relajado se utilizan escalas basadas en par- metros conductuales, siendo el principal de ellos la capa- cidad de mantener o no la conciencia. En un paciente poli- traumatizado, la ansiedad puede obedecer a hipoxia e hipo- tensin, que deben ser descartadas y/o corregidas. Asimis- mo puede ser necesario aplicar sedacin segn el procedi- miento que vayamos a realizar. La escala de Ramsay-Miller, sencilla y rpida, nos indica el grado de sedacin que tiene el paciente (Tabla I). La escala RASS Richmond Agitation Sedation Scale tam- bin es de fcil aplicacin y tiene la ventaja de que incluye trastornos no contemplados por otras escalas como el deli- rio y la agitacin (Tabla II). Ambas pueden ser utilizadas en el nio. La valoracin del nivel de sedacin y analgesia en poli- traumatizados con ventilacin mecnica (VM) y/o con blo- queantes neuromusculares es problemtica. La escala de Evans o PRST (iniciales en ingls de los parmetros valora- dos) integra parmetros fisiolgicos relacionados con la res- puesta autonmica a la ansiedad y el dolor aunque su inter- pretacin puede ser difcil (Tabla III). Una medicin objetiva la proporciona el ndice bies- pectral (BIS). Este registro es til para la monitorizacin del nivel de sedacin, especialmente en pacientes relajados. Valores entre 40 y 60 indican sedacin profunda, con una buena correlacin con las escalas clnicas habituales (Ram- say y Comfort) y ha sido validado en mayores de un ao. No obstante, las interferencias elctricas debidas al apara- taje, frmacos (catecolaminas) y la actividad muscular pue- den producir falsas elevaciones, dificultando la correcta interpretacin de los valores de BIS. Escalas de dolor La deteccin del dolor y su evaluacin es diferente en cada edad. El objetivo es clasificar el dolor en leve, mode- rado o intenso para adecuar el tratamiento farmacolgi- co. Podemos realizar una primera aproximacin en funcin de las lesiones que presente el paciente o del procedimien- to a realizar: - Dolorosos: fracturas; canalizacin va perifrica, tora- cocentesis, sondaje vesical. - Muy dolorosos: quemaduras; intubacin, manipulacin traumatolgica (especialmente traccin), desbridamiento, curas quirrgicas, canalizacin de va central. Sin embargo, lo ms correcto es utilizar escalas anal- gicas, conductuales/fisiolgicas o especficas para pacien- tes con parlisis muscular. 70 VOL. 49 N 207, 2009 Sedacin y analgesia en el politraumatismo peditrico TABLA I. ESCALA DE RAMSAY-MILLER PARA LA VALORACIN DEL GRADO DE SEDACIN Nivel 0 Agitado. Ansioso. Intranquilo Nivel 1 Tranquilo, cooperador y despierto Nivel 2 Dormido, abre los ojos con el ruido ambiental Nivel 3 Dormido, slo abre los ojos si se le llama Nivel 4 Dormido, abre los ojos con estmulos fsicos Nivel 5 Dormido, no abre los ojos pero se mueve Nivel 6 Hipnosis: inconsciente y sin respuesta Valoracin: 0 no sedacin; 2-3 sedacin consciente; 4-6 sedacin profunda. TABLA III. ESCALA DE EVANS (PRST) PARA VALORACIN DEL DOLOR EN EL PACIENTE INCONSCIENTE 0 1 2 TAS < 15% 15-30% > 30% FC < 15% 15-30% > 30% Sudoracin No Piel hmeda Gotas Lgrimas No Ojos hmedos Refluyen FC: frecuencia cardiaca; TAS: tensin arterial sistlica. Valoracin (0-1 no dolor, 2-3 dolor leve, 4-5 dolor moderado, 6-8 dolor intenso); Actitud (5: aumentar analgesia; 3-5: valorar; < 3: mantener analgesia) TABLA II. ESCALA DE SEDACION RASS (RICHMOND AGITATION SEDATION SCALE). + 4 Combativo. Ansioso, violento + 3 Muy agitado. Intenta retirarse los catteres, el tubo orotraqueal, etc. + 2 Agitado. Movimientos frecuentes, lucha con el respirador + 1 Ansioso. Inquieto, pero sin conducta violenta ni movimientos excesivos 0 Alerta y tranquilo - 1 Adormilado. Despierta a la voz, mantiene los ojos abiertos ms de 10 seg. - 2 Sedacin ligera. Despierta a la voz, no mantiene los ojos abiertos ms de 10 seg. - 3 Sedacin moderada. Se mueve y abre los ojos a la llamada, no dirige la mirada - 4 Sedacin profunda. No responde a la voz, abre los ojos a la estimulacin fsica - 5 Sedacin muy profunda. No respuesta a la estimulacin fsica Bol SCCLP 207 17/2/09 11:48 Pgina 70 Hay que asumir que los nios con una patologa que produce dolor deben ser tratados como si lo tuvieran, aun- que en el nio con sedacin profunda o relajacin la iden- tificacin del dolor es difcil y solamente apreciable median- te variables fisiolgicas. La aparicin de taquicardia, hiper- tensin, midriasis, sudoracin y vasoconstriccin cutnea pueden indicar dolor. Estas variables deben ser valoradas como sntoma de dolor tras excluir la presencia de convul- siones, hipertensin intracraneal (HTIC) e hipercapnia. La escala de Evans, empleada para evaluar el nivel de seda- cin, tambin ayuda a la deteccin del dolor en el paciente inconsciente y relajado. En menores de tres aos que sean incapaces de expre- sar inteligiblemente la intensidad de su dolor, se emplean mtodos objetivos mediante parmetros conductuales y fisiolgicos valorados por un observador (Tabla IV). En mayores de tres aos se emplean mtodos basados en tablas adaptadas a la madurez del nio (escala de caras). En mayo- res de 6 aos conscientes se puede usar una escala anal- gica visual o numrica (gradacin de 0 a 10, desde dolor ausente a insoportable). Caractersticas y preparacin del paciente La sedo-analgesia es un procedimiento no exento de efec- tos indesables por lo que, si se dispone de tiempo, es reco- mendable tener una serie de precauciones con el fin de evi- tar riesgos innecesarios: Averiguar la ltima ingesta. Si es posible, guardar ayuno (slidos 6-8 horas, lactancia 4 horas, agua 2 horas). Alergias conocidas, administracin previa de frmacos sedantes o analgsicos. Si existen enfermedades de riesgo se recomienda dis- minuir la dosis un 25-50%. - Antecedentes de pausas de apnea. - Riesgo de obstruccin de va area superior: hiper- trofia adenoideo-amigdalar, laringotraqueomalacia. - Enfermedad respiratoria aguda o crnica; broncodis- plasia, hiperreactividad. - Insuficiencia heptica o renal. - Enfermedad neuromuscular. El paciente debe estar monitorizado (frecuencia car- diaca, saturacin trascutnea de oxgeno) y tener disponi- ble material para el manejo avanzado de la va area (ox- geno, cnula de Guedel, bolsa y mascarilla). Es recomen- dable disponer de material para la intubacin endotraque- al y/o mascarilla larngea y antdotos (flumazenilo y nalo- xona). INTERVENCIONES NO FARMACOLGICAS Ante un nio con agitacin y ansiedad hay que descar- tar causas mdicas que la justifiquen y tratarlas. - Respiratoria (hipoxemia o hipercapnia). - Hipertensin. - Patologa neurolgica. - Metablica (hipokaliemia, hipocalcemia, hipofosfate- mia, hiponatremia, uremia). - Sndrome de abstinencia (opioides y/o sedantes) o frmacos (-2, corticoides). Si es posible, antes de iniciar una actuacin farmacol- gica, hay que asumir un conjunto de medidas reductoras del impacto ambiental (Tabla V) cuyo mantenimiento dis- minuir las necesidades de frmacos sedantes. FRMACOS Sedantes-hipnticos Los sedantes son esencialmente ansiolticos e inducen mayor o menor depresin de la conciencia (sedacin o hip- nosis) en funcin de la dosis. Su principal efecto secunda- rio es la depresin respiratoria. No tienen efecto analgsico por lo que la agitacin secundaria al dolor se tratar con analgsicos. Los sedantes ms utilizados se exponen en la Tabla VI. Las caractersticas del sedante ideal deberan ser un comienzo rpido de accin, vida media corta, metabolismo en productos inactivos, escasa repercusin hemodinmica o respiratoria y ausencia de toxicidad. El midazolam es una benzodiacepina de vida media corta y rpida accin en el sistema nervioso central (efecto BOLETN DE LASOCIEDAD DE PEDIATRADE ASTURIAS, CANTABRIA, CASTILLAY LEN 71 A. CONCHATORRE Y COLS. TABLA IV. ESCALA DE VALORACIN DEL DOLOR EN MENORES DE 3 AOS. Parmetro 0 1 2 TAS basal < 20% 20-30% >30% Llanto Ausente Consolable Inconsolable Actividad motora Dormido- Moderada- Intensa- jugando controlable incontrolable Expresin facial Sonrisa Neutra Muecas Evaluacin verbal No dolor Incmodo-no Se queja y (2-3 aos) localiza dolor localiza dolor Lenguaje corporal Postura Hipertona Protege o toca (< 2 aos) normal zona dolorosa 1-2: dolor leve; 3-5: dolor moderado; 6-8: dolor intenso; 9-10: dolor insoportable Bol SCCLP 207 17/2/09 11:48 Pgina 71 anticonvulsivante). Tiene efecto ansioltico e hipntico en funcin de la dosis aunque existe importante variabilidad en la respuesta. Aunque presenta mejor tolerancia hemodi- nmica, su administracin puede descender la TAsi existe previamente hipovolemia. El etomidato es un sedante de accin rpida y corta dura- cin. No produce apenas depresin hemodinmica. Dismi- nuye el consumo de oxgeno y el flujo cerebral y, por tanto, la presin intracraneal (PIC). Su empleo prolongado depri- me la sntesis de cortisol y la administracin en bolo tam- bin altera la respuesta suprarrenal a la ACTH en las 12 horas siguientes a la administracin. Est indicado como sedante en la secuencia de intubacin rpida de nios con inesta- bilidad hemodinmica e HTIC sin evidencia de shock sp- tico. El tiopental es un sedante clsico de inicio rpido, pro- duciendo sedacin profunda y apnea de corta duracin. Tiene el inconveniente de que puede ser mal tolerado en pacientes hemodinmicamente inestables. Tambin puede producir espasmo larngeo y bronquial. Disminuye el flujo cerebral y, por tanto, la PIC. Clsicamente es el empleado en la intubacin programada del paciente sano o con pato- loga conocida. El propofol tiene inicio rpido, corta duracin y rpi- da recuperacin de sus efectos. Disminuye el consumo de oxgeno cerebral y la PIC y tiene efecto anticomicial, pero su principal desventaja es que causa depresin hemodin- mica. Es la alternativa al etomidato para la intubacin rpi- da en pacientes con HTIC y sin riesgo de deterioro hemo- dinmico. Se restringe su empleo para la sedacin prolon- gada (ms de 48 horas) en nios, ya que dosis superiores a 4 mg/kg/hora se han asociado a acidosis lctica, fallo mio- crdico grave, rabdomiolisis e hiperpotasemia. Se suele uti- lizar en nios en procedimientos diagnsticos o teraputi- cos que requieren una sedacin profunda de corta duracin. Analgsicos Menores (TablaVII) Eficaces en el dolor leve y moderado, siendo los ms potentes los AINEs (ketorolaco y dexketoprofeno), con efec- 72 VOL. 49 N 207, 2009 Sedacin y analgesia en el politraumatismo peditrico TABLA VI. SEDANTES-HIPNTICOS DE USO MS COMN EN EL PACIENTE PEDITRICO POLITRAUMATIZADO. Sedantes Administracin Dosis (mg/kg) Inicio (minutos) Duracin (minutos) Perfusin (mg/kg/h) Midazolam IV Sedacin 0,05-0,1 2-3 15-30 0,1-0,4 IV Hipnosis 0,2 2-3 SL, N 0,2-0,5 5 Propofol IV Sedacin 1-2 0,5-1 5-10 1-4 IV Hipnosis 2-3 Tiopental IV 3-5 15-30 seg 10-20 1,5-5 Etomidato IV 0,2-0,4 30-45 seg 5-10 IV: intravenoso. SL: sublingual, N: nasal. TABLA V. SEDACIN. MTODOS NO FARMACOLGICOS Padres - Permitir que acompaen al nio. Estimular el contacto fsico, visual y verbal, mostrando tranquilidad y confianza Entorno del nio - Permitir el acceso a objetos familiares y de entretenimiento (juguetes, cuentos, msica, vdeo) Preservar ritmo - Si es posible, luz natural durante el da y oscuridad durante la noche sueo-vigilia Confort - Temperatura agradable, inmovilizacin no traumtica, vaciado de globo vesical, cambios posturales. - Ropa adecuada e higiene corporal Personal - Ropa de trabajo desprovista de connotaciones negativas (ropa de trabajo no convencional y con colores agradables) Disminuir - Utilizar vas ya canalizadas para las extracciones tcnicas agresivas - Monitorizacin no invasiva, si es posible - Modos de ventilacin asistida/espontnea. Intubacin nasotraqueal en lugar de orotraqueal Bol SCCLP 207 17/2/09 11:48 Pgina 72 to analgsico, antipirtico y antiinflamatorio. No inducen tolerancia ni producen dependencia y su efecto analgsico no es dosis dependiente. No producen depresin respira- toria y presentan efecto aditivo con los opiceos (analgesia balanceada). El uso de stos no est indicado en menores de 12 aos, aunque su utilizacin es frecuente. Se pueden aso- ciar dos analgsicos con distinto mecanismo de accin (para- cetamol o metamizol ms ketorolaco o dexketoprofeno). La ketamina es un anestsico disociativo con efecto hip- ntico y analgsico a dosis medias y anestsico a dosis altas. Indicado en pacientes inestables, ya que no produce depre- sin hemodinmica, apenas produce depresin respirato- ria y tiene efecto broncodilatador. Est contraindicado ante la sospecha de aumento de la PIC y en lesiones oculares abiertas, ya que aumenta la presin intraocular. Ocasiona taquicardia, hipertensin, sialorrea, broncorrea y puede cau- sar laringoespasmo. Se debe asociar una benzodiacepina (midazolam), ya que su administracin puede ocasionar reacciones de emergencia psicolgicas y alucinaciones audi- tivas y visuales. Tiene efecto acumulativo: a mayor dosis, mayor duracin del efecto. Opiceos (Tabla VIII) Actan sobre varios receptores, siendo los 1 responsa- bles de la analgesia supraespinal y los 2 de la analgesia espinal y la depresin respiratoria. Los agonistas puros son el grupo de eleccin: codena, meperidina, tramadol, morfina, fentanilo y remifentanilo (Tabla VIII). Estn indicados en el dolor agudo intenso y crnico, salvo el de origen neuroptico. Los mrficos reducen la PIC y producen euforia y sedacin como efectos secundarios. El principal efecto indeseable es la depresin respiratoria. Pue- den causar hipotensin (menor con fentanilo y remifenta- nilo), broncoespasmo, laringoespasmo y prurito por libera- BOLETN DE LASOCIEDAD DE PEDIATRADE ASTURIAS, CANTABRIA, CASTILLAY LEN 73 A. CONCHATORRE Y COLS. TABLA VII. ANALGSICOS NO NARCTICOS DE USO COMN EN EL PACIENTE TRAUMTICO. Va Dosis (mg/kg) Dosis mxima (mg) Inicio (minutos) Duracin eficaz (horas) Paracetamol IV, O 15 1 g (90 mg/kg/da) 5-15 6 Ibuprofeno O 10 40 mg/kg/da 15 6 Metamizol-Dipirona IV (lenta) 20-40 1 g 10-15 6-8 Dexketoprofeno IV 0,5-1 50 5-15 6-8 Ketorolaco IV Carga 1 Carga 60 mg 5-10 6 Mant. 0,5 Mant. 30 mg Ketamina (asociar IV 0,5-1 1 15-25 minutos midazolam) PC 0,5-2 IM 3-5 O: oral, IV: intravenosa; IM: intramuscular; Mant: mantenimiento; PC: perfusin continua TABLA VIII. ANALGSICOS OPICEOS. Va Dosis Inicio (minutos) Duracin eficaz (horas) Perfusin continua Codena O, R, SC, IM 0,5-1 mg/kg 15-30 4-6 Meperidina IM, SC, IV 0,5-1 mg/kg 10-15 2-4 Cloruro mrfico SC, IM, IV 0,1-0,2 mg/kg 5-10 3-6 20-40 g/kg/h 50-75 g/kg/4-6-8 h* 10-30 g/kg/h* Tramadol IV ,IM, SC 1-1,5 mgkg 3-5 4-6 0,2-0,4 mg/kg/h Fentanilo IV, IM 1-3 g/kg 30-45 segundos 30-60 minutos 1-4 g/kg/h 0,5-2,5 g/kg/h* Remifentanilo IV 1 g/kg 5-10 segundos 3-5 minutos 5-15 g/kg/h O: va oral; R: va rectal. IV: intravenosa; SC: subcutnea; IM: intramuscular; (*) Recin nacido y lactante < 3 meses. Bol SCCLP 207 17/2/09 11:48 Pgina 73 cin de histamina. Anivel digestivo ocasionan nuseas, vmitos, estreimiento o espasmo biliar (menor con mepe- ridina). Dosis elevadas de fentanilo (> 5 g/kg) en bolo rpi- do pueden ocasionar rigidez de la pared torcica. Inducen una rpida aparicin de tolerancia en perfusin continua (2-4 da) precisando dosis doble o triple de la inicial. En condiciones normales, alrededor de un 10% del opioi- de se elimina sin metabolizar por la orina. En la insuficien- cia renal habr una reduccin en este porcentaje, lo que con- tribuye a aumentar los niveles sricos. La morfina es bien conocida. Puede haber una acumu- lacin excesiva de metabolitos activos, como la morfina-6- glucornido, o txicos como la normeperidina, de efectos disfricos y convulsionantes. Por sus propiedades farma- cocinticas (metabolitos activos de eliminacin renal) y far- macodinmicas (liberacin de histamina) es recomendable evitarlo en pacientes con inestabilidad hemodinmica, pato- loga biliar, pancretica, insuficiencia renal e hiperreactivi- dad bronquial. Indicada en el dolor intenso de origen soma- tosensorial postraumtico, en quemados o postquirrgicos. No es eficaz en el dolor neuroptico y puede causar con- vulsiones en neonatos con dosis altas. El fentanilo es el frmaco ms adecuado para la analge- sia del nio crtico. Apenas se afecta por la insuficiencia hep- tica, ya que su metabolismo depende sobre todo del flujo hep- tico en lugar de la actividad enzimtica. No tiene metabolitos activos, por lo que puede utilizarse en insuficiencia renal y es relativamente barato. Est indicado en pacientes con inesta- bilidad hemodinmica, insuficiencia heptica o renal y anal- gesia en ventilacin mecnica o procedimentos cortos. El remifentanilo tiene un inicio y desaparicin del efec- to muy rpidos debido a su pequeo volumen de distribu- cin y su rpido aclaramiento. Se metaboliza por esterasas plasmticas en cido remifentanlico, cuya acumulacin en la insuficiencia renal no tiene implicacin clnica. La eliminacin del frmaco tampoco vara en presencia de insuficiencia hep- tica o renal estando indicado en estas patologas. Adems no eleva la PIC y no produce liberacin de histamina. Debido a la rapidez de desaparicin del efecto se necesita pautar un analgsico de rescate antes de retirar la perfusin para evitar la reaparicin brusca del dolor. Puede causar hipotensin, bra- dicardia y rigidez torcica (grandes dosis en bolo o muy rpi- das). Otro inconveniente es su elevado coste. Aspectos prcticos en el uso de analgsicos - Dolor leve. Analgsico menor (metamizol, paracetamol, ibuprofeno o ketorolaco). - Dolor moderado. Se pueden asociar 2 analgsicos meno- res (metamizol + paracetamol, ibuprofeno o ketorolaco) o un analgsico menor y un opiceo (metamizol o keto- rolaco + tramadol o morfina) - Dolor intenso. Se deben utilizar opiceos titulando dosis (fentanilo) y valorar aadir un sedante (midazolam o propofol). Analgesia balanceada para disminuir dosis de opiceos. Frmacos miorrelajantes (Tabla IX) No tienen efecto sedante o analgsico. La deteccin de la ansiedad y el dolor en el nio paralizado es difcil por lo que los miorrelajantes deben utilizarse siempre junto con sedantes y/o analgsicos. Adems, el paciente paralizado puede convulsionar, con riesgo de dao cerebral por retra- so en el diagnstico clnico. Su utilizacin se reserva para la intubacin, ventilacin mecnica agresiva y el manejo de la HTIC del paciente poli- traumatizado. La actividad de los miorrelajantes puede ser potencia- da por diversas situaciones: - Metablicas (hipokaliemia, hipocalcemia, hipermagne- semia, hiponatremia, alcalosis metablica, hipotermia). - Enfermedades neuromusculares (poliomielitis, Duchenne, Guillain-Barr, miastenia gravis). - Frmacos (-bloqueantes, ciclosporina, aminogluc- sidos, clindamicina, calcioantagonistas). 74 VOL. 49 N 207, 2009 Sedacin y analgesia en el politraumatismo peditrico TABLA IX. DOSIS DE BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES Va Dosis (mg/kg) Inicio (minutos) Duracin (minutos) PC (mg/kg/h) Succinilcolina IV 1-2 0,5-1 5-10 no Rocuronio IV, IM 0,6-1,2 0,5-1 30-45 0,5-2 Vecuronio IV, IM 0,1-0,15 1,5-2 20-30 (*) 0,05-0,15 Atracurio IV 0,5 1 40 0,25-0,75 Cisatracurio IV 0,1-0,3 1,5-2,5 30-60 0,03-0,6 IV: intravenosa; PC: perfusin continua; IM: intramuscular. (*) Neonato y lactante: 60 minutos; Nio: 20 minutos. Adolescente: 40 minutos Bol SCCLP 207 17/2/09 11:48 Pgina 74 En los quemados, pacientes edematosos y tratamien- tos con corticoides, metilxantina y carbamazepina la acti- vidad de los miorrelajantes est disminuida. El uso prolon- gado de miorrelajantes puede provocar debilidad y par- lisis consecuencia de alteraciones en el nmero y redistri- bucin de los receptores de acetilcolina de la placa moto- ra. Otros factores, como la utilizacin simultnea de corti- coides o la inmovilizacin prolongada pueden contribuir a su aparicin. En la tabla IX se muestran las dosis y algu- nas caractersticas de los miorrelajantes. La succinilcolina es un bloqueante despolarizante de inicio rpido y corta duracin. La infusin rpida produce fasciculaciones musculares y elevacin de la PIC, por lo que no debe utilizarse en el TCE con sospecha de HTIC. La con- traccin muscular producida por la despolarizacin puede provocar hiperpotasemia y no debe emplearse en insufi- ciencia renal, quemados, aplastamientos, lesionados medu- lares, enfermedad de Duchenne, Guillain-Barr, miotona y miopatas en general. Puede precipitar la aparicin del sn- drome de hipertermia maligna en pacientes con antecedentes familiares y no debe emplearse en heridas abiertas del globo ocular (eleva la presin intraocular). Dados sus numero- sos inconvenientes no es el frmaco de eleccin para la intu- bacin de secuencia rpida ni para la intubacin progra- mada salvo que exista certeza de la ausencia de contrain- dicaciones. El rocuronio es un bloqueante no despolarizante de rpi- do inicio de accin por su escaso volumen de distribucin aunque de mayor duracin que la succinilcolina. Su meta- bolismo es similar al vecuronio y no produce liberacin de histamina. Su principal indicacin es la relajacin en la intu- bacin de secuencia rpida. Para la relajacin prolongada se emplean otros bloque- antes no despolarizantes de mayor duracin de efecto. El vecuronio apenas libera histamina y puede utilizar- se en asmticos. No produce estimulacin simptica ni vagal y la tolerancia cardiovascular es muy buena. El 80% se eli- mina por va biliar, con riesgo de prolongacin del efecto en pacientes con colestasis. Produce un metabolito activo (3-desacetil vecuronio) que se acumula en la insuficiencia renal. El atracurio se metaboliza espontneamente en el plas- ma (va de Hoffman) y por hidrolasas inespecficas produ- ciendo laudanosina sin efecto miorrelajante. Tiene escasa repercusin cardiovascular, pero produce liberacin de his- tamina y puede ocasionar taquicardia, hipotensin y bron- coespasmo (no utilizar en hiperreactividad bronquial). El besilato de cisatracurio es un esteroismero del atra- curio. Se metaboliza en laudanosina y en un alcohol mono- cuaternario, ambos sin accin bloqueante. No produce libe- racin de histamina, no tiene efectos vagolticos ni produ- ce parlisis muscular prolongada residual. Es posiblemen- te el ms adecuado para la relajacin prolongada de cual- quier paciente crtico, pero sobre todo si existen alteracio- nes en la eliminacin heptica o renal o riesgo de liberacin de histamina (asmticos). UTILIZACIN DE LASEDO-ANALGESIAEN DIFERENTES SITUACIONES Intubacin Todo politraumatizado se considera como con el est- mago lleno, por lo que se debe de usar una secuencia rpi- da de intubacin con frmacos de rpido inicio y corta dura- cin. La excepcin en la utilizacin de frmacos para la intu- bacin sera la presencia de una parada cardiorrespirato- ria o un coma arreactivo con puntuacin de Glasgow de 3. BOLETN DE LASOCIEDAD DE PEDIATRADE ASTURIAS, CANTABRIA, CASTILLAY LEN 75 A. CONCHATORRE Y COLS. TABLA X. SECUENCIA RPIDA PARA LA INTUBACIN DE PACIENTES POLITRAUMATIZADOS. SEDANTE RELAJANTE 1 Alternativas 1 Alternativas ISR general Etomidato Succinilcolina Hipovolemia sin Ketamina Succinilcolina HTIC MIDAZOLAM Etomidato ROCURONIO Vecuronio Hipovolemia con HTIC Etomidato Vecuronio TCE / HTIC Tiopental Vecuronio Propofol ISR: intubacin secuencia rpida; HTIC: hipertensin intracraneal; TCE: traumatismo craneal. I S R
G E N E R A L ( A t r o p i n a ) Bol SCCLP 207 17/2/09 11:48 Pgina 75 Clsicamente se asocia atropina para prevenir reflejos vagales relacionados con la manipulacin de la va area y el efecto colinrgico de algunos frmacos (succinilcolina). Actualmente se discute su utilidad; casi no se emplea en adultos y su uso en nios est disminuyendo. Acontinua- cin se administra un sedante que puede ser midazolam, tiopental o propofol si existe estabilidad hemodinmica. En caso contrario se emplea etomidato y como alternativa a ste, ketamina (si no hay HTIC) que tambin puede ser til en asmticos. Cuando el paciente alcanza la sedacin profunda se administra un relajante muscular. Por su escaso riesgo y rapidez de accin, el rocuronio sera de eleccin. Si el pacien- te no presenta patologas que lo contraindiquen puede uti- lizarse succinilcolina, aunque muchos pacientes politrau- matizados pueden presentar algn factor de riesgo no cono- cido (ej: HTIC, lesiones por aplastamiento). Como alterna- tiva tambin puede usarse vecuronio. Ventilacin mecnica La utilizacin de sedantes, analgsicos y miorrelajantes puede prevenir o tratar la desadaptacin y permitir una VM menos agresiva. No obstante, antes de utilizar frmacos, se deben buscar e intentar corregir las causas que producen dicha desadaptacin. El midazolam es el sedante de eleccin. En todos lo casos en que exista la posibilidad de dolor intenso (polifractura- do, postoperatorio) se aadir un analgsico opioide, sien- do el fentanilo el frmaco de eleccin por su buena tolerancia hemodinmica. El remifentanilo es una opcin si existe insu- ficiencia heptica o renal. Es aconsejable asociar un analg- sicoantipirtico potente tipo metamizol para disminuir las necesidades de opioide (analgesia multimodal o balancea- da). Los relajantes musculares se utilizarn ante la asisten- cia respiratoria con presiones altas generalmente por hipo- xemia grave o ante fuga area. El vecuronio es el ms ade- cuado. Si existe insuficiencia heptica o renal se podra uti- lizar cisatracurio. Hipertensin intracraneal La sedoanalgesia tiene como objetivo mantener una PIC normal y controlar las circunstancias que contribuyan al aumento de la misma (dolor, agitacin, convulsiones, aspi- racin de secreciones, curas, procedimentos, movilizacio- nes, etc.). Se utilizarn sedantes (midazolam/propofol) a dosis hipnticas, analgsicos (fentanilo por su buena tole- rancia hemodinmica) y relajantes musculares (vecuro- nio/cisatracurio). No se utilizarn ketamina ni succinilco- lina por la posibilidad de elevar la PIC. Los barbitricos se emplean en el tercer escaln teraputico en la HTIC refrac- taria al tratamiento. Traumatismos/curas/procedimientos Ante una fractura sea se puede usar cloruro mrfico subcutneo o intravenoso asociado o no a metamizol o keto- rolaco. Si no es suficiente, administrar fentanilo a dosis bajas. Para las manipulaciones traumatolgicas se pueden uti- lizar midazolam ms fentanilo o propofol ms fentanilo en pacientes hemodinmicamente estables, tengan o no un TCE. La combinacn midazolam ms ketamina se reservara para procedimientos en politraumatismos hemodinmica- mente inestables sin sospecha de hipertensin intracraneal. En quemaduras se puede utilizar cloruro mrfico, fen- tanilo o bolos de midazolam y ketamina para las curas. ANTDOTOS Por si existe una sobredosificacin y se desea revertir el efecto farmacolgico (Tabla XI). 76 VOL. 49 N 207, 2009 Sedacin y analgesia en el politraumatismo peditrico TABLA XI. DOSIS DE LOS PRINCIPALES ANTDOTOS EN SEDO-ANALGESIA. Frmaco Antdoto Dosis Sedacin Flumacenilo (Anexate
) 0,01 mg/kg (10 g/kg), mximo 200 g en > 15 seg.
BENZODIACEPINAS 0,1 mg/ml Pueden repetirse dosis hasta mximo de 0,05 mg/kg 2 mg. No hay datos en menores de 1 ao. Analgesia Naloxona Revertir efectos no deseados de los opiceos OPICEOS 0,4 mg/ml 0,01-0,02 mg/kg (10-20 g/kg) i.v./i.m. hasta 0,4 mg. Si es necesario, pueden repetirse dosis cada 2-3 minutos Relajacin Neostigmina 0,05 mg/kg (50 g/kg) i.v., mximo 2,5 mg NO DESPOLARIZANTES 0,5 mg/ml Administrar 0,02 mg/kg de atropina ( 0,4 mg de atropina por mg de neostigmina) para contrarrestar sus efectos secundarios muscarnicos. Bol SCCLP 207 17/2/09 11:48 Pgina 76 Amodo de resumen, se debe recordar que: Hay que conocer los distintos tipos de frmacos y domi- nar al menos uno de cada tipo, sus indicaciones, dosi- ficacin y efectos secundarios. Los sedantes no producen analgesia. La administracin de los frmacos debe ser lenta para evitar efectos indeseables y titular las dosis segn nece- sidad del paciente. No se debe intubar nunca a la fuerza (ISR siempre, excep- to PCR o coma arreactivo). No se debe estabilizar ni trasladar al nio intubado y agitado o con dolor. BIBLIOGRAFA - Cromhout A. Ketamine: its use in the emergency department. Emerg Med 2003; 15: 155-159. - Grindstaff RJ, Tobias JD. Applications of bispectral index moni- toring in the Pediatric Intensive Care Unit. J Intensive Care Med 2004; 19: 111-116. - Jacobi J, Fraser GL, Douglas B et al. Clinical practice guidelines for the sustained use of sedatives and analgesics in the critically ill adult. Crit Care Med 2002; 30: 119-141. - Martin LD, Bratton SL, Quint P, Mayock DE. Prospective docu- mentation of sedative, analgesic, and neuromuscular blocking agent use in infants and children in the intensive care unit. Pedia- tric Crit Care Med 2001; 2: 205-210. - Playfor SD. The use of bispectral index monitor in pediatric inten- sive care. Crit Care 2005; 9: 25-26. - Playfor S, Jenkins I, Boyles C, Choonara I, Davies G, Haywood T, Hinson G, Mayer A, Morton N, Ralph T, Wolf A; United King- dom Paediatric Intensive Care Society Sedation, Analgesia and Neuromuscular Blockade Working Group. Consensus guidelines for sustained neuromuscular blockade in critically ill children. Paediatr Anaesth. 2007; 17(9): 881-7. - Prins S, Van Djik, Tibboel D. Sedation and analgesia in the PICU: many questions remain. Intensive Care Med 2006; 32: 1103-1105. - Rabanal JM, Casado Flores J, Burn FJ. Sedacin, analgesia y rela- jacin muscular del nio traumatizado. En: Casado Flores J et al. El nio politraumatizado. Madrid: Ergon; 2004. p. 335-346. - Richman PS, Baram D, Varela M, Glass PS. Sedation during mecha- nical ventilation: a trial of benzodiazepine and opiate in combi- nation. Crit Care Med 2006; 34: 1395-1401. - Sessler CN, Gosnell MS, Grap MJ, Brophy GM, ONeal PV, Keane KAet al. The Richmond Agitation-Sedation Scale: validity and reliability in adult intensive care unit patients. Am J Respir Crit Care Med 2002; 166: 1338-1344. - Valdivieso Serna A. Dolor agudo en el nio. En F. Ruza. Tratado de cuidados intensivos peditricos. 3 edicin. Ed Norma-Capi- tel, Madrid 2003: 135-142. - Welzing L, Roth B. Experience with remifentanil in neonates and infants. Drugs 2006; 66: 1339-1350. BOLETN DE LASOCIEDAD DE PEDIATRADE ASTURIAS, CANTABRIA, CASTILLAY LEN 77 A. CONCHATORRE Y COLS. Bol SCCLP 207 17/2/09 11:48 Pgina 77