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HOMEOSTASIS
Capacidad del organismo para mantener relativamente estable el medio interno frente
a las variaciones en el medio externo o la disfuncin del medio interno. Un ejemplo de
homeostasis: El trabajo fsico en condiciones de deshidratacin produce sed. La ingesta
de agua ms electrolitos restaura la hidratacin. La rehidratacin hace desaparecer la
sensacin de sed.
Claude Bernard (XIX):
En los animales, para que la funcin de clulas, tejidos y rganos sea ptima, diversas
variables del medio interno deben mantenerse dentro de unos lmites estrechos. Entre
ellas se encuentran la presin parcial o tensin de oxgeno y dixido de carbono, las
concentraciones de glucosa y otros metabolitos, la presin osmtica, las
concentraciones de los iones hidrgeno, potasio, calcio y magnesio y la temperatura.
La desviacin de estas condiciones ptimas puede causar enfermedad o muerte.
Medio interno: Apenas sin cambios. Estable y protegido. Permite vida
independiente
Medio externo: Cambiante, variable .Interaccin constante con medio interno
La homeostasis es el mantenimiento de condiciones estables en el organismo
mediante mecanismos fisiolgicos coordinados. (W.Cannon)
Para funcionar el organismo debe percibir las desviaciones de la normalidad y ser
capaz de activar mecanismos que restablezcan las condiciones fisiolgicas normales.
Estas desviaciones respecto a las condiciones normales pueden ser por defecto o por
exceso, por lo que existen mecanismos para oponerse a los cambios que tienen lugar
en cualquiera de estos sentidos.
Por ejemplo, si la concentracin de glucosa en sangre (glucemia) es demasiado baja,
las clulas alfa del pncreas secretan una hormona, el glucagn, y la mdula
suprarrenal secreta adrenalina para aumentar la glucemia. Si la glucemia es
demasiado elevada las clulas beta del pncreas liberan insulina para reducirla
aumentando la captacin, el almacenamiento y el metabolismo de la glucosa en las
clulas. Las respuestas conductuales tambin contribuyen a mantener la homeostasis.
Por ejemplo una glucemia baja estimula los centros enceflicos del apetito, y esto
induce al animal a buscar alimento.


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La infinidad de reacciones bioqumicas caractersticas de una clula deben regularse
con gran precisin para aportar energa metablica y lograr proporcin adecuada de
sntesis y degradacin de los componentes celulares. Regulacin:
1. El producto final de las reacciones puede inhibir las actividades catalticas de las
enzimas; este proceso se denomina retroinhibicin.
2. Determinadas protenas reguladoras intracelulares, como la calmodulina,
pueden asociarse a enzimas para regular su actividad
3. Las enzimas pueden ser controladas por modificacin covalente, fosforilacin o
desfosforilacin
4. El medio inico intracelular, incluidas la concentracin de in hidrgeno, la
potencia inica, la concentracin del in calcio, influye en la estructura y la
actividad de las enzimas.

Mecanismos reguladores:

Contrarrestan influencia de medio externo
Minimizan cambios en medio interno: estado estacionario
Mantienen equilibrio: Homeostasia
Sistemas homeostticos: sistemas de regulacin o mantenimiento
Completados por sistemas de adaptacin y seleccin natural.
Permiten supervivencia ante cambios de medio externo
Prcticamente todos los sistemas del organismo participan

Mecanismos de control homeosttico
SISTEMAS GENERALES
Respiratorio:
Mantiene niveles de gases .Controla pH .Defensa grmenes .Eliminacin txicos, etc. *
Renal:
Mantiene concentraciones inicas e hidratacin .Eliminacin txicos .Mantiene presin
arterial, etc.
Gastrointestinal:
Aporte de nutrientes.Eliminacin de residuos .Defensa grmenes, etc
Otros sistemas: circulatorio, locomotor, reproductor, nervioso y endocrino
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-Se pueden dividir en mecanismos de: Deteccin, comparacin, comunicacin,
efectuacin, control e integracin

Mecanismos de control homeosttico
Mecanismos de deteccin: sensibles a variaciones en el medio interno
Mecanismos de comunicacin y comparacin: Comunican el medio interno con el
externo .Comparan las variaciones en el m. interno con los valores de ajuste
Mecanismos de efectuacin: Restablecen los valores fisiolgicos del medio interno
Mecanismos de control e integracin: Relacionan y coordinan las funciones de los
sistemas
Funcionamiento de los mecanismos de control
Retroalimentacin negativa
La retroalimentacin es un flujo de informacin en un ciclo cerrado. Los componentes
de un sistema simple de control por retroalimentacin negativa son la variable
regulada, un sensor (detector), un controlador (comparador) y un efector. Cada
componente controla al siguiente. Pueden producirse diversas alteraciones dentro o
fuera del sistema y causar modificaciones no deseadas en la variable regulada.
Mediante la retroalimentacin negativa, la variable regulada se percibe, se enva
informacin al controlador y el efector acta para oponerse al cambio.
Un ejemplo de un sistema de control por retroalimentacin negativa es el control
termosttico de la temperatura ambiente. La temperatura ambiente (variable
regulada) est sujeta a modificaciones; por ejemplo desciende en un da de frio. El
termmetro (sensor) del termostato (controlador) detecta la temperatura ambiente. El
termostato se ha ajustado a una temperatura determinada (punto de ajuste). El
controlador compara la temperatura real (seal de retroalimentacin) con la
temperatura predeterminada, y se genera una seal de error si la temperatura
ambiente desciende por debajo de esta temperatura predefinida. La seal de error
activa la caldera (efector). Se controla la modificacin resultante de la temperatura
ambiente, y la caldera se apaga cuando la temperatura aumenta lo suficiente. Este
sistema de retroalimentacin negativa permite cierta fluctuacin de la temperatura
ambiente, pero los componentes actan en conjunto para mantener la temperatura
predeterminada. La comunicacin eficaz entre el sensor y el efector es importante
para lograr que estas oscilaciones sean mnimas.

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El control por prealimentacin es otra estrategia de los sistemas reguladores del
organismo, en particular cuando se persigue un cambio con el tiempo. En este caso, se
genera una orden que especifica la meta o el objetivo. El funcionamiento del
controlador en cada momento se realiza en modo ciclo abierto, es decir, no se percibe
la variable regulada. Los mecanismos de control por prealimentacin suelen percibir
una alteracin y pueden adoptar una medida correctiva que se anticipe a dicho
cambio. Por ejemplo, la frecuencia cardaca y la respiratoria aumentan incluso antes de
que una persona comience a hacer un esfuerzo.

Retroalimentacin positiva
Con la retroalimentacin positiva se percibe una variable y se pone en marcha una
accin para reforzar el cambio de dicha variable. El trmino positiva se refiere a que la
respuesta acta en el mismo sentido, causando un efecto acumulado o amplificado. La
retroalimentacin positiva no conduce a la estabilidad o regulacin, sino todo lo
contrario: un cambio progresivo en una direccin.
Un ejemplo en un proceso fisiolgico es la sensacin de la necesidad de orinar. A
medida que la vejiga se llena, los mecanorreceptores vesicales son estimulados y el
msculo liso de la pared vesical empieza a contraerse. A medida que la vejiga sigue
llenndose y se distiende ms, las contracciones aumentan y la necesidad de orinar es
ms imperiosa. En este ejemplo, al responder a la necesidad de orinar, se tiene una
sensacin de alivio inmediato al vaciar la vejiga y esto es una retroalimentacin
positiva. Otro ejemplo sera la fase folicular del ciclo menstrual, en la que hay un
aumento progresivo de hormonas que terminan en la ovulacin.
Sistemas de control o regulacin
La homeostasis se mantiene por dos categoras generales de mecanismos reguladores:
1) INTRNSECOS, propios del rgano regulado
2) EXTRNSECOS a los rganos que regulan
-Sistema nervioso: Control por seales elctricas: liberan mediadores qumicos
Rpido .Habitualmente muy especfico .Corta duracin del efecto
-Sistema endocrino: Control por mediadores qumicos .Lento (ms lento que el
nervioso) .Difuso (afecta muchas clulas y tejidos) .Larga duracin del efecto
-Sistema mixto o neuroendocrino: Accin habitual de ambos sistemas: alta
integracin

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MEMBRANA PLASMTICA
Muchas estructuras de la clula estn limitadas por membranas. Las membranas
biolgicas establecen fronteras que permiten no solo separar sino tambin poner
en comunicacin diferentes compartimentos en el interior de la clula y a la propia
clula con el exterior.
Es una barrera de separacin de medios
Estructura bsica de la membrana:
La primera teora de la estructura de la membrana propona que las clulas estn
rodeadas por una doble capa de molculas de lpidos, una bicapa lipdica. Esta
teora se basaba en la conocida tendencia de las molculas lipdicas a formar
bicapas con escasa permeabilidad a las molculas hidrosolubles. Sin embargo la
teora de la bicapa no explicaba el movimiento selectivo de determinados
compuestos hidrosolubles como la glucosa y los aminocidos. En 1972, Singer y
Nicolson propusieron el modelo de mosaico fluido de la membrana plasmtica, que
describa la organizacin e interaccin de las protenas con la bicapa lipdica.
Los lpidos se disponen en una bicapa, a la
que el colesterol aporta rigidez. La bicapa cuenta con protenas integrales, que
frecuentemente la atraviesan. Algunas protenas transmembrana forman poros y
canales, otras constituyen receptores. Las protenas perifricas no atraviesan la
membrana. Las balsas lipdicas forman microdominios estables compuestos por
esfingolpidos y colesterol.
Muchas protenas de la membrana tienen molculas de carbohidratos, en forma de
azcares especficos, que se unen a las partes de las protenas que estn expuestas
al lquido extracelular, estas molculas se denominan glucoprotenas.


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Funciones de las protenas transmembrana






Interaccin y comunicacin celular:
Ag de superficie: Reconocimiento celular
Receptores de membrana:
Dominio extracelular: acoplamiento mediadores qumicos
Ligandos: hormonas, neurotransmisores
Cambio conformacional al acoplarse
Tipos: Receptores Ionotrpicos y receptores Metabotrpicos
1. INTERACCIN Y COMUNICACIN CELULAR
Receptores de Membrana: Dominio extracelular
- IONOTROPICOS - METABOTROPICOS

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2. SOSTN ESTRUCTURAL
3. BARRERA O AISLAMIENTO FISICO (PROTECCIN)
4. INTERCAMBIO CON EL MEDIO o TRANSPORTE

Barrera semipermeable
Una caracterstica de la membrana es su permeabilidad selectiva.
No es permeable a:
Molculas grandes (protenas, c nuclecos)
Sustancias hidroflicas
Sustancias cargadas elctricamente
Si es permeable a:
Molculas pequeas ( agua)
Sustancias lipoflicas( oxgeno, hormonas tiroideas)
Sustancias sin carga (agua, etanol, dixido de carbono)
Los solutos muestran gradientes de concentracin entre los espacios separados por las
membranas.La permeabilidad selectiva mantiene las distintas concentraciones inicas
intra- y extracelulares.










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Estas diferencias provocan atraccin distinta de H2O a ambos lados de la membrana:
Se genera una PRESIN OSMTICA: Se define como la presin necesaria para
detener el desplazamiento neto de agua a travs de una membrana
selectivamente permeable que separa la solucin de agua pura. Cuando una
membrana separa dos soluciones de diferente presin osmtica, el agua se
mueve de la solucin con presin osmtica baja (concentracin de agua
elevada y concentracin de solutos baja) a la solucin de presin osmtica alta
(concentracin baja de agua y concentracin de solutos elevada). En este
contexto el trmino selectivamente permeable significa que la membrana es
permeable al agua pero no a los solutos.
Tendencia a movimiento de agua a travs de la membrana por OSMOSIS






DEFINICIONES OSMOSIS
Difusin neta de agua (disolvente) de un lado a otro de la membrana

Movimiento de agua a travs de una membrana en respuesta a gradiente
de concentracin.
De mayor [H
2
0] a menor [H
2
0]
De solucin ms diluida a ms concentrada
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SISTEMAS DE TRANSPORTE
Transporte pasivo
Difusin facilitada o difusin mediada por transportadores, porque una protena
integral de la membrana facilita el movimiento de un soluto a travs de esta. Las
protenas integrales de la membrana pueden formar poros, canales o transportadores.
Difusin simple:
Sin interaccin con protenas transportadoras
Molculas pequeas, lipoflicas y apolares
A favor de gradiente
Dos tipos:
Intermolecular (intersticios membrana)
Canales Inicos
Difusin facilitada:
Protena transportadora
Difusin: movimiento neto de materia de una regin a otra debido al movimiento
aleatorio de las molculas. La difusin acta diluyendo la concentracin y
disminuyendo los gradientes de concentracin.
A diferencia de los poros y de los canales inicos, las protenas integrales de
membrana que constituyen los transportadores proporcionan un conducto a travs de
la membrana que nunca est abierto a ambos lados de sta al mismo tiempo, gracias a
la presencia de compuertas. Durante el transporte mediado por transportadores, la
unin del soluto a uno de los lados del transportador induce un cambio
conformacional de la protena, que cierra una compuerta y abre la segunda,
permitiendo que el soluto pase a travs de la membrana. Como sucede con los poros y
los canales, los transportadores solo funcionan hasta que se equilibran las
concentraciones de soluto.
Los sistemas de transporte mediados por transportadores tienen diversas
caractersticas:
Permiten el transporte de molculas polares a una velocidad mucho mayor que
la previsible segn el coeficiente de reparto de estas molculas.
Alcanzan finalmente la saturacin con una concentracin de sustrato elevada
Tienen especificidad estructural es decir, cada sistema transportador reconoce
estructuras qumicas especficas y se une a ellas ( estereoespecficos)
Las molculas con una estructura qumica similar ejercern una accin de
inhibicin competitiva sobre ellos. Por ejemplo, la velocidad de transporte de la
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D-glucosa mediado por transportadores es menos cuando tambin existen
molculas de D-galactosa, esto se debe a que la galactosa estructuralmente es
similar a la glucosa y compite con esta por las protenas de glucosa disponibles
Podemos distinguir tres caractersticas: Especificidad, competencia y saturacin
Un ejemplo especfico de transporte mediado por transportadores es el
desplazamiento de la glucosa desde la sangre al interior de las clulas. La mayora
de las clulas de los mamferos utilizan la glucosa sangunea como principal fuente
de energa, y la glucosa es transportada al interior de las clulas siguiendo su
gradiente de concentracin. En muchas clulas como los eritrocitos y las clulas del
tejido graso heptico, muscular, interviene una protena de la membrana
plasmtica denominada transportador de flucosa 1 (GLUT-1)
La direccin del movimiento no es preferente, depende de la concentracin a un
lado y a otro de la membrana.




glucosa
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Transporte activo
Transporte activo primario
Las protenas integrales de la membrana que usan directamente la energa metablica
para transportar iones contra un gradiente de concentracin o potencial elctrico se
denominan bombas inicas o de ines. Un mecanismo de transporte activo primario se
caracteriza por el uso directo de energa metablica para realizar el transporte. La
fuente de energa metablica es el ATP sintetizado por las mitocondrias y las
diferentes bombas de iones hidrolizan ATP para producir difosfato de adonosina (ADP)
y usan para el transporte la energa almacenada en el tercer enlace fosfato. Las
bombas de ines tambin se denominan ATPasas.
La bomba inica ms abundante en nuestro organismo es la bomba Na+/K+. Se
encuentra en la membrana plasmtica de casi todas las clulas eucariotas, y se encarga
de mantener concentraciones citoplasmticas bajas de sodio y altas de potasio,
transportando ines de sodio hacia el exterior de la clula y los iones potasio haca en
interior. La bomba sodio-potasio es una protena integral de la membrana que consta
de dos subunidades. La subunidad alfa que tiene 10 segmentos transmembrana y es la
subunidad cataltica que interviene en el transporte activo; la subunidad beta, ms
pequea, tiene un segmento y es esencial para el ensamblaje adecuado. Esta bomba
inica es una ATPasa de tipo P, ya que la protena se fosforila durante el ciclo de
transporte. La bomba contrarresta la tendencia de iones sodio a entrar en la clula de
forma pasiva y la tendencia de los iones potasio a salir de ella de ese modo. Mantiene
una concentracin intracelular elevada de potasio, que es necesaria para la sntesis de
las protenas y tambin desempea una funcin en el potencial de membrana en
reposo, al mantener gradientes inicos.
La bomba sodio-potasio puede ser inhibida por txicos metablicos, que interrumpen
la sntesis y el aporte de ATP, o por bloqueadores especficos de la bomba, como la
digoxina, un glucsido cardaco que se utiliza para diversas cardiopatas.
Funcin de la bomba sodio-potasio
1. Tres sodios intracelulares se unen a la subunidad alfa, y el ATP se hidroliza.
2. La fosforilacin de la subunidad alfa produce un cambio de conformacin,
esponiendo el Na+ en el espacio extracelular
3. El sodio difunde hacia fuera y dos potasios se unen con la consiguiente
desfosforilacin de la subunidad alfa
4. La desfosforilacin hace que la subunidad alfa recupere su conformacin
intracelular.
5. El potasio difunde hacia fuera del complejo proteco y el ATP se vuelve a unir
para comenzar una vez ms el ciclo.
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FUNCIONES
Gradiente inico celular de Na+ y K+
Evita osmosis excesiva
Genera gradiente de Na+: ENERGA para Transporte activo secundario
EJEMPLOS:
CONTRATRANSPORTE Na+/Ca2+ y Na+/H+
COTRANSPORTE de GLUCOSA/Na+
Transporte activo secundario
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Aprovecha la difusin de Na+ a favor de gradiente para transportar molculas en
contra de sus gradientes. Un soluto se desplaza en contra de su gradiente de
concentracin acoplndose a un sodio que se mueve siguiendo un gradiente
favorable. La unin de un sodio extracelular a la protena transportadora puede
aumentar la afinidad de los sitios de unin por el soluto, de modo que dicho soluto
tambin puede unirse al transportador, incluso aunque su concentracin
extracelular sea baja. Un cambio de conformacin de la protena transportadora
expone los sitios de unin al citosol, donde el sodio se disocia fcilmente debido a
su baja concentracin intracelular. La liberacin de sodio reduce la afinidad del
transportador por el soluto y fuerza la liberacin de este ltimo en el interior de la
celula, donde su concentracin ya es elevada. El transportador libre recupera la
conformacin necesaria para el paso 1, y el ciclo comienza nuevamente.
MECANISMOS DE TRANSPORTE
Canales proteicos (canales inicos)Caractersticas generales
Protenas integrales de membrana
Permiten paso de iones:
A favor de gradiente (no requieren e.nerga)
Rpida y masivamente (100 mill/seg)
Selectivos (selectividad relativa)
Tipos :
Sin puerta, pasivos o abiertos (canales de fuga)
Con puerta, activables o cerrados .Apertura por cambio conformacional
-Tipos:
Voltaje-dependientes
Ligando-dependientes
Mecano-dependiente .
Subtipo especial:
Canales de doble puerta
Tres conformaciones: Activos, inactivos e inactivados


hormonas,neurotransmisores, segundos
mensajeros...
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Acuaporinas
Las acuaporinas de las membranas plasmticas de clulas especficas del rin y del
tubo digestivo permiten que el agua se desplace rpidamente. Gran volumen de
agua.Clulas renales, glndulas salivares, lagrimales, pulmones y cerebro.


repolarizacion
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Tipos de canales en funcin de su especificidad inica:
Canales de Calcio: El calcio entra masivamente en la clula .Se debe mantener
concentracin extracelular .Dos mecanismos para mantener la concentracin
extracelular de Calcio:
Bomba de calcio, transporte activo primario
Bomba acoplada a la Bomba de Na+/k+-ATPasa
Agua: .Difusin osmtica
Acuaporinas: Gran volumen de paso de agua .Cl. Renales, gl. salivares,
lagrimales, etc.





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POTENCIAL DE MEMBRANA
Interior de clula es negativo con respecto a exterior: Diferencia de potencial o
Potencial de membrana
Debido a:
Composicin inica diferente (aunque electroneutra)
Disposicin de cargas diferente a ambos lados de membrana (slo
micras)
Esto provoca:
Gradiente de concentracin
Gradiente elctrico
Ambos gradientes dan lugar a un potencial electroqumico ():
Energa qumica de un mol de iones resultante de su concentracin y
potencial elctrico
Potencial electroqumico de un ion= energa procedente de diferencia
de concentracin+energa procedente de gradiente elctrico
Existe una distribucin desigual de cargas elctricas a ambos lados de la membrana: el
interior es negativo respecto al exterior: DIFERENCIA DE POTENCIAL O POTENCIAL DE
MEMBRANA.









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Potencial de membrana (Vm): Diferencia de potencial de campo elctrico que existe
entre el lado interno de la membrana respecto al lado externo.





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La ecuacin de Nernst:
Es vlida para iones en equilibrio
Determina: La diferencia de potencial elctrico necesario para producir una
fuerza elctrica igual y opuesta a la fuerza producida por la diferencia de
concentraciones que tienden a mover un ion desde una zona A a una zona B .
Se puede abreviar como:




Se puede
abreviar:









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En una clula cualquiera:
La concentracin de K+ intracelular es 155mM
La concentracin de K+ extracelular es 4mM

Si el K+ se encuentra en equilibrio, debe existir una diferencia de potencial de 95mV (interior
de la clula es -95 mV) para evitar que el K+ salga al exterior de la clula por la diferencia de
concentracin.Por tanto, mediante la ecuacin de Nernst podemos averiguar:
Potencial elctrico (o energa elctrica) necesaria para evitar que un ion se mueva (o
para mantener a un ion en equilibrio)
Concentracin de un ion dentro o fuera de una clula para un potencial de membrana
dado
La membrana plasmtica separa concentraciones inicas distintas.Existen diferencias de
concentracin importantes para, al menos, tres iones: Na+, K+ y Cl. Para calcular el potencial
de membrana (Vm), es necesario tener en cuenta la diferencia de concentraciones de los tres
iones. Con la ecuacin de Nernst slo se puede calcular la diferencia de potencial en funcin
de un ion por ello se utiliza la ecuacin de Goldman para calcular el potencial de membrana
(Vm).





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POTENCIALES DE EQUILIBRIO PARA DIFERENTES IONES






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El valor del potencial de membrana de una clula se debe a:
Distribucin asimtrica de iones entre dentro y fuera de la clula
Distintas permeabilidades de los iones difusibles
Carcter electrognico de la bomba Na+/K+






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PROPIEDADES ELCTRICAS DE LA MEMBRANA
Todas las clulas poseen membrana plasmtica y esta es semipermeable .En todos los casos,
la membrana separa dos compartimentos con concentraciones inicas distintas. Por ello:
Todas las clulas tienen un potencial de membrana .El potencial de membrana (Vm)
expresa la resultante de los potenciales de equilibrio de los distintos iones
El Vm de una clula no debe variar, a menos que:
a) La membrana est daada: permite el paso de iones y desaparece el Vm
b) La membrana sea permeable a uno o varios iones en un determinado
momento
Hay clulas cuya membrana se vuelve permeable para algunos iones durante fracciones de
segundo:
Son clulas con canales inicos en la membrana
Se denominan clulas excitables
Su Vm es variable: Vara el gradiente de concentracin cuando los canales se abren .Se
recupera cuando los canales se cierran
Los cambios en el gradiente de concentracin pueden ser:
Pequeos o grandes
Positivos o negativos
En funcin del tipo de cambio, el Vm puede variar:
Ms negativo
Menos negativo
Desaparecer (electroneutro)
Positivo

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Cambios en el Vm
La clula en reposo est polarizada:
Distribucin distinta de cargas a ambos lados de la membrana
Negativa en la superficie intracelular de la membrana
Si el Vm vara, cambia la polarizacin de la clula. De esta forma, si la superficie intracelular de
la membrana:
Es ms negativa: Se polariza an ms. Hiperpolarizacin
Es menos negativa: tiende a perder la polarizacin: Despolarizacin
Si la despolarizacin es muy intensa
La superficie intracelular de la membrana puede hacerse positiva, se genera entonces una
seal especial: Potencial de accin. Ocurre cuando se alcanza un punto determinado de
despolarizacin: umbral
Si la despolarizacin es menos intensa y no alcanza el umbral: Distintos grados de
despolarizacin: Potenciales locales o subumbral



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POTENCIAL LOCAL O SUBUMBRAL



Sumacin:
Pueden producirse varios potenciales en la misma membrana:
Al mismo tiempo
En lugares diferentes
Si coinciden: sumacin temporal o espacial
La sumacin es algebraica (suma de seales del mismo signo o resta de seales de
signo contrario)

no hay
repolarizacion
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Potenciales locales o subumbral
Transmisin pasiva:
Propagacin electrotnica
La velocidad y alcance de la transmisin depende de las caractersticas y
composicin de la membrana:
a) Resistencia y conductividad elctricas
b) Cantidad de canales inicos
c) Es una propagacin lenta
d) La propagacin se atena en el tiempo hasta desaparecer
Ejemplos de potenciales locales:
Potenciales postsinpticos: inducidos por un neurotransmisor
Apertura de canales inicos unidos a receptores
Potenciales de receptor sensorial: Inducidos por distintos estmulos
Apertura de canales inicos en el receptor