EL CIGOTO

El cigoto es la unin del vulo y el espermatozoide. Cada uno

aporta 23 cromosomas, para formar el material gentico del
futuro beb. La fusin de ambas clulas ocurre en las trompas
de Falopio,durante la primera semana del embarazo, y es el
desarrollo previo a la fase embrionaria.
Durante el viaje del cigoto por las tromas de Falopio, hasta su
implantacin en el tero, se divide muchas veces, atravesando
as por diferentes fases. Por ejemplo, a partir de las 16 clulas
se le denomina mrula, por su parecido a una mora.
Conforme avanza la multiplicacin de clulas, el cigoto pasa de su estado de mrula a blstula, y en
estas condiciones llega al tero, donde se implanta para continuar con su desarrollo. El cigoto es
del tamao de un vulo, y si bien se multiplica muchas veces, no crece mucho, sino que solo
aumenta su cantidad de clulas.
Un cigoto tiene la capacidad de dividirse en dos masas separadas, de clulas idnticas, pudiendo
desarrollar gemelos. La diferencia con los mellizos es que estos vienen de dos vulos diferentes, y
por lo tanto, desarrollan cigotos diferentes.
Funcin
Tanto los vulos como los espermatozoides son clulas haploides, lo que significa que cada
uno tiene solamente la mitad del nmero decromosomas que cada uno de los padres tiene.
Cuando se juntan la clula resultante es diploide, es decir, tiene una dotacin completa
decromosomas.

GEN Y SUS FUNCION
Se conoce como gen a
la cadena de cido desoxirribonucleico
(ADN), una estructura que se
constituye como una unidad
funcional a cargo del traspaso de
rasgos hereditarios. Un gen, segn los
expertos, es una serie de nucleticos
que almacena la informacin que se
requiere para sintetizar a una
macromolcula que posee un rol
celular especfico.
El gen, como unidad que conserva
datos genticos, se encarga de transmitir la herencia a los descendientes. El conjunto de genes
pertenecientes a una misma especie se define como genoma, mientras que la ciencia que lo
analiza recibe el nombre de gentica.
La tarea de los genes es muy compleja. Esta secuencia de ADN es imprescindible para lograr
que el ARN funcional pueda ser sintetizado. La transcripcin gentica produce una molcula
de ARN que luego se traduce en los ribosomas y genera una protena. Hay genes, sin embargo,
que no son traducidos a protenas y que cumplen otros roles en forma de ARN.
Resulta interesante tener en cuenta que los genes que, por procesos de mutacin o
reorganizacin, dejan ser funcionales, se denominan pseudogenes. Estos pueden contribuir a
la evolucin de una especie ya que su ADN acepta mutaciones y puede generar nuevas
funciones.
Los organismos diploides poseen dos pares de cromosomas homlogos. Cada bloque procede
de uno de los progenitores. Adems, cada par de cromosomas posee copias de cada uno de los
genes (es decir, una del progenitor y otra de la parte materna).
Los genes tambin inciden en el desarrollo de enfermedades. Una variacin en su secuencia
puede provocar lo que se conoce como enfermedad gentica, que eshereditaria.
Para curar las enfermedades, la comunidad internacional trabaja en el Proyecto Genoma
Humano, que intenta determinar la secuencia de las bases qumicas que forman el ADN e
identificar todos los genes del genoma del ser humano.
Rasgos genticos y enfermedades
Los genes se organizan en hebras de ADN y las mismas representan los diversos cromosomas.
Podra establecerse una analoga entre la forma en la que se localiza el ADN y las cuentas de
un collar. En lo que respecta a los cromosomas, se encuentran divididos de a pares donde cada
uno es una copia de un gen determinado que se encuentra en la misma posicin en los
distintos cromosomas.
Por ejemplo en lo que se refiere a los rganos sexuales, una mujer tiene un cromosoma sexual
para cuya formacin se utiliz un gen de la madre y otro del padre, apareados. En el caso de
los hombres tienen un cromosoma Y proveniente del padre que no se encuentra apareado y
uno X que proviene de la madre.
En lo que se refiere a los rasgos genticos, ya sea el color de ojos, la forma de la nariz, etc, se
determinan a partir de genes dominantes o recesivos. Se dice que los rasgos dominantes se
controlan por un gen determinado que se encuentra en el par, mientras que los recesivos
necesitan que ambos genes que forman un par colaboren para determinarlo.
Cabe mencionar que existen muchas caractersticas de una persona que son determinadas por
diversos genes, lo cual explica por qu en una familia de varios hermanos pueden existir tantas
diferencias fsicas.
Las enfermedades hereditarias dependen de un cromosoma autosmico o sexual que ya se
encuentra afectado. Se llama herencia dominante cuando un gen anormal que pertenece a
uno de los progenitores puede causar una enfermedad, an unindose con un gen normal del
otro padre; esto significa que en un par donde uno de los genes es anormal, funciona como
dominante, anulando al otro.
Las enfermedades sexuales se transmiten a los hijos a travs de los cromosomas sexuales, es
decir: X e Y. Como muchas de ellas son exclusivamente de uno de los sexos y necesitan que el
gen enfermo sea X o Y exclusivamente, si los hijos de una persona que tiene el cromosoma X
anormal, son todas mujeres, entonces la enfermedad no se transmitir, en cambio si son
varones, s. Esto responde a lo que decamos ms arriba de la herencia dominante, donde un
gen anormal es conductor de una enfermedad y domina en su cromosoma al par al que se
encuentra enlazado, an si el otro es normal.
Por ltimo se conoce como herencia recesiva a lo que ocurre cuando para desarrollarse una
enfermedad se requiere que ambos genes dentro del par sean anormales; si uno de los dos es
anormal, la enfermedad no se har presente o lo har en un grado leve; la persona que nazca
de esa unin sin embargo, ser portadora de dicha dolencia y podr transmitirla a sus
descendientes.
Cromosomas
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (ncleo) de las clulas que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el
pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas tambin contienen protenas que ayudan al ADN a existir en la forma
apropiada.
Informacin
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada clula en el cuerpo humano tiene 23
pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y
la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como nio o como nia (sexo) y
se denominan cromosomas sexuales.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con
un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el
beb es un nio o una nia.
Los cromosomas restantes se denominan autosmicos y se conocen como pares de
cromosomas del 1 al 22.

LAS CLULAS MADRE son clulas con el potencial de convertirse en muchos tipos distintos de
clulas en el organismo. Funcionan como un sistema reparador del cuerpo. Existen dos tipos
principales de clulas madre: clulas madre embrionarias y clulas madre adultas.
Los mdicos y los cientficos estn entusiasmados con las clulas madre porque tienen mucho
potencial en muchas reas de la salud y la investigacin mdica. El estudio de estas clulas
puede ayudar a explicar cmo se producen algunos cuadros serios tales como los defectos
congnitos y el cncer. Algn da, las clulas madre podrn utilizarse para producir clulas y
tejidos para el tratamiento de muchas enfermedades, inclusive la enfermedad de Parkinson, la
enfermedad de Alzheimer, los traumatismos en la mdula espinal, las enfermedades cardacas,
la diabetes y la artritis.
La investigacin con clulas madre embrionarias es un tema polmico entre muchos grupos,
sin embargo, los beneficios de las clulas madre son numerosos.
Las clulas madre embrionarias son el componente bsico de la vida humana, codificado con
toda la informacin sobre la gentica humana. Enfermedades, defectos y lesiones se pueden
estudiar con clulas madre embrionarias, por lo que el deseo de continuar la investigacin
sobre ellos es muy fuerte.
Caractersticas de las clulas madre
El mayor beneficio de la investigacin con clulas madre embrionarias es que pueden ser
manipuladas y cultivadas hasta convertirse en cualquier tipo de clula en el cuerpo humano. A
diferencia de las clulas madre adultas, las clulas madre embrionarias contienen la
informacin gentica para cada tipo de clula. Esto significa que los cientficos pueden utilizar
cualquier clula para hacer crecer nervio, sangre, tejido u otras clulas. La ventaja de esto es
que los cientficos pueden ver cmo y por qu se desarrolla una clula determinada. Esto les
ayudar a comprender las diferencias entre las distintas clulas y su funcin completa dentro
del desarrollo y el crecimiento.
Al entender el desarrollo de clulas con clulas madre embrionarias, los mdicos y los
cientficos podrn evitar muchos defectos de nacimiento. Existen diferentes defectos que se
producen durante las diferentes fases de desarrollo en el tero. Los estudios sobre clulas
madre embrionarias les permitir encontrar las clulas de ciertos puntos exactos y mutar la
forma de un defecto de nacimiento. En teora, sern capaz de evitar que esto ocurra, ya sea
mediante la estimulacin o el bloqueo de ciertas enzimas, mientras se encuentre en el tero.
Aproximadamente el 3 por ciento de los bebs nacen con defectos de nacimiento en los
Estados Unidos segn la Universidad de Virginia. Los cientficos creen que pueden limitar hasta
1 por ciento estos defectos mediante la investigacin con clulas madre embrionarias.
Beneficios de las clulas madre
Debido a que los embriones se mantienen en un permanente estado de desarrollo temprano
son candidatos ideales para pruebas mdicas. Estn vivos sin un cuerpo anfitrin en el que
puedan desarrollarse aunque nunca podrn llegar a ser plenamente humanos. Sin embargo,
puesto que estn vivos, las pruebas pueden llevarse a cabo de diferentes maneras y esto es
una gran ventaja. Un cientfico puede infectarlos con una enfermedad e intentar probar
diversos tratamientos para su cura. Los avances en la investigacin de ciertas enfermedades
como el cncer, lesiones de mdula espinal, la diabetes, el Parkinson, el Alzheimer y la
esquizofrenia pueden beneficiarse de esta investigacin. Adems, al no tener que probarse en
seres humanos o animales, se podrn ahorrar las vidas de ambos. Segn PETA, ms de 70
millones de animales son asesinados, cegados o sufren heridas de otras maneras por las
pruebas mdicas que les realizan cada ao. La investigacin con clulas madre embrionarias
ayudar a reducir este nmero.
Las primeras pruebas con clulas madre embrionarias han demostrado que son beneficiosas
pararetrasar el proceso de envejecimiento. En la investigacin sobre el desarrollo humano
temprano, los cientficos pueden identificar las enzimas especficas que activan el proceso de
envejecimiento. Estas enzimas pueden ser bloqueadas o eliminados para permitir un proceso
de envejecimiento ms lento. Existe la posibilidad de detener todo el proceso de
envejecimiento. Esto significa ms tiempo y una vida ms productiva para muchas personas.
Cada ao, miles de personas sufren lesiones por el envejecimiento de sus cuerpos, rganos
que fallan o daos sufridos por una cada. Sin el proceso de envejecimiento extremo, muchos
de estos sucesos se erradicaran.
Uno de los mayores beneficios de la investigacin con clulas madre embrionarias son las
posibilidades asociadas a la clonacin. Las clulas madre embrionarias son los candidatos
ideales para la clonacin. Contienen informacin sobre cada clula en el cuerpo y pueden ser
manipulados en casi cualquier forma imaginable. Los cientficos creen que pueden hacer
crecer las extremidades y que los rganos podran ser creados para ser ms tarde
trasplantados a humanos. Estos rganos podran contener el mismo ADN que el receptor ya
que se habra fabricado con sus clulas madre y por tanto, el proceso de trasplante sera ms
eficaz y tendra una mayor probabilidad de xito. La investigacin tambin muestra que las
clulas madre embrionarias tienen la capacidad de regenerarse, lo que abre las posibilidades
de que un rgano o tejido que ya est en un cuerpo humano pudiera volver a crecer. Los
anfibios y reptiles tienen la capacidad de regenerar partes del cuerpo, lgicamente, la
informacin gentica debe estar en el ADN humano tambin.














FORMACIN DE TEJIDOS Y RGANOS ANIMAL
En los TEJIDOS ANIMALES la formacin de los Tejidos es a travs del DESARROLLO
EMBRIONARIO, siempre que posean reproduccin SEXUAL. Comenzando con la FECUNDACIN
que da como resultado da la formacin de una clula llamada HUEVO o CIGOTO, comenzando
a partir de all el DESARROLLO EMBRIONARIO. El huevo o cigoto inicia su evolucin
dividindose en 2 clulas o BLASTMERAS. Cada una de las blastmeras se divide a su vez
formando 4 clulas. Las 4 clulas vuelven a dividirse y originan 8 Blastmeras. Las divisiones
continan, las 8 pasan a 16; las 16 a 32 y as sucesivamente hasta formarse el PRIMER ESTADO
EMBRIONARIO, llamado MRULA. La Mrula (Del Gr. Moron: mora), tiene el aspecto de una
pequea esfera constituida por numerosas clulas. Las clulas centrales de la mrula se
intercalan con las perifricas para respirar mejor y se origina el SEGUNDO ESTADO
EMBRIONARIO, llamado BLSTULA. La Blstula es una esfera hueca, ms grande que la Mrula.
Su cavidad interna se llama CAVIDAD DE SEGMENTACIN O BLASTOCELE. En la Blstula se
inicia un proceso de invaginacin. Para entender esto, imagnate una pelota de goma a la que
se pincha y luego se hunde con el dedo. La invaginacin se debe:
1) Porque las clulas superiores de la Blstula, que son pequeas, se multiplican con ms
actividad que las inferiores, que son ms grandes y contienen VITELO.
2) Porque las clulas inferiores se aplanan y luego se curvan formando una cavidad dentro de
la Blstula y se origina el TERCER ESTADO EMBRIONARIO, llamado GSTRULA. En la Gstrula se
diferencian 2 capas celulares concntricas, que se llaman ECTODERMO y ENDODERMO. La
Gstrula formada por el Ectodermo y el Endodermo, recibe el nombre de EMBRIN
DIDRMICO. La Gstrula contina su evolucin. A partir del Endodermo se origina una tercera
capa, llamada MESODERMO. La Gstrula, denominada en este caso, EMBRIN TRIDRMICO,
queda definitivamente constituida por:
a) ECTODERMO: (Del Gr. EKTOS: Fuera y DERMA: Piel)
b) MESODERMO: (Del Gr. MESOS: Medio y DERMA: Piel)
c) ENDODERMO: (Del Gr. ENDON: Dentro y DERMA: Piel)
Las 3 capas limitan un espacio central llamado CELENTERON que se comunica con el exterior
por un orificio llamado BLASTOPORO. Las 3 capas del embrin tridrmico se multiplican
activamente y originan todas las clulas que formarn los diversos aparatos y sistemas del
nuevo individuo. Por ej:
DEL ECTODERMO: Derivan: el Sistema Nervioso, los Sentidos, la Piel y sus anexos: Uas, Pelos,
Escamas, Plumas, Glndulas sudorparas y sebceas, etc.
DEL MESODERMO: Derivan: el Esqueleto, los Msculos, el Aparato Urinario, el Aparato Genital,
el Aparato Circulatorio, la Sangre, etc.
DEL ENDODERMO: Derivan: el Aparato Digestivo y sus Glndulas anexas: el Hgado y el
Pncreas, el Aparato Respiratorio, etc.
En el hombre, el Mesodermo se desdobla en 2 capas celulares:
a) LA CAPA VISCERAL que se adhiere al Endodermo.
b) LA CAPA PARIETAL que se adhiere al Ectodermo.
Entre ambas capas, queda limitado un espacio llamado CELOMA O CAVIDAD GENERAL DEL
CUERPO. En esta cavidad se ubicarn posteriormente los rganos de los diversos aparatos. Por
lo tanto, al formarse el Celoma, el nuevo individuo tiene 2 cavidades, como un tubo dentro de
otro tubo. El tubo interior corresponde al Sistema Digestivo y tiene 2 comunicaciones con el
exterior: la BOCA y el ANO.
El desarrollo embrionario y ETAPAS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO
El desarrollo embrionario es el perodo desde la fecundacin hasta el nacimiento del nuevo
ser, aunque no exista fecundacin, como sucede en los casos de partenognesis.
Consta de las fases de: fecundacin, segmentacin, gastrulacin y organognesis.
Fecundacin: es la unin de las dos clulas reproductoras, de sexos contrarios, los
gametos, hasta que se funden en uno solo los respectivos ncleos y parte del citoplasma.
Es un proceso complicado que conduce a la formacin de una clula, el cigoto o huevo y
que comienza con la penetracin de un espermatozoide en un vulo. En la fecundacin
no participa todo el espermatozoide, sino slo el ncleo y el centrosoma; ambos
corpsculos se dirigen al ncleo femenino y el primero acaba por fusionarse con l,
mientras el centrosoma se divide en dos, originndose las esferas atractivas, que se
colocan en los polos del cigoto para la primera divisin del desarrollo embrionario, que
comienza con la segmentacin.
Segmentacin: es la repetida divisin por mitosis del vulo fecundado hasta llegar al
estado de blstula, dando lugar a numerosos blastmeros. Puede ser, segn la
participacin de todo el vitelo o la distincin en formativo y nutritivo, total o parcial; la
primera puede ser igual o desigual, y la segunda discoidal o superficial. En esta fase de
distinguen las siguientes formaciones:





o Blastmeros: son cada una de las clulas en que se divide el huevo o cigoto para dar
lugar a las primeras fases embrionarias.
o Mrula: es el estado temprano del desarrollo de un huevo fecundado, durante el
perodo de segmentacin, en el que el conjunto de clulas, en nmero reducido
todava, se semeja a una mora. Los blastmeros emigran hacia la periferia para
formar una nica capa.
o Blstula: es una de las primeras fases del desarrollo
embrionario de los animales metazoos; la que sique a
la mrula. Los blastmeros se disponen en una capa
celular continua que circunda una cavidad interior, el
blastocele, tambin llamada cavidad de segmentacin.
Sus paredes luego estarn cerradas por el
blastodermo, que son los blastmeros que, dispuestos
en una sola capa, forman la pared de la blstula y
maracan el final de la segmentacin. El blastocele est
lleno de un lquido, el blastoquilo.
o La estructura de la blstula es, pues, mododrmica, y
su forma, muy variada, depende de la cantidad de
vitelo contenida en el huevo. Por un proceso de
invaginacin se transforma en gstrula. El vitelo es el
protoplasma del velo de los animales y, por extensin, del vulo fecundado. Se
distingue un vitelo germinativo, tambin llamado formativo o activo, que es el
que experimenta la divisin se segmentacin embrionaria, y un vitelo nutritivo o
pasivo, constituido por substancias de reserva, para nutrir al embrin en las
primeras fases de su desarrollo.

o En los vulos de los mamferos vivparos, como en los de numerosos invertebrados,
predomina el vitelo germinativo en los vulos alecitos y heterolecitos; en los de los
artrpodos es variable la cantidad de vitelo nutritivo en los vulos centrolecitos;
mientras que ste ocupa la casi totalidad de la yema en los vulos telolecitos de
aves y reptiles. Algunos bilogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma
Gastrulacin: es el proceso de formacin de la gstrula. Comprende la invaginacin o
embolia, que es la forma ordinaria de la grastrulacin de la blstula, consistente en que
una parte de la misma se introduce en la otra, como sucede cuando se comprime una
pelota de goma pinchada hasta formar con ella un casquete hemisfrico: la parte que
queda fuera viene a ser el ectodermo de la gstrula, y la parte invaginada el endodermo.
La gstrula es una fase del desarrollo embrionario de los metazoos, que sucede a la de
blstula, y que produce en general por invaginacin de sta, con formacin de un saco de
pared doble, cuya cavidad, el intestino primitivo, arquentern, celentern o gastrocele,
comunica con el exterior por un orificio, el blastoporo, que acta de boca y ano. Las dos
capas parietales o blastodrmicas son el extodermo, la externa y el endodermo, la
interna, aqul procedente de las clulas del polo animal de la blstula y ste de las del
polo vegetativo.
Algunos animales, como los celentreos, terminan su desarrollo en esta fase, carecen, por
tanto, de cavidad general o celoma, que es una cavidad o cavidades mesodrmicas, y son
los acelomados diploblsticos, con slo dos capas blastodrmicas.
En otros aparece una tercera capa o mesodermo, producida por el ectodermo y el
endodermo, en los metazoos triploblsticos, y en la mayora de stos, desde los briozoos
a los cordados, despus de haber aparecido unos esbozos mesodrmicos, se forma una
cavidad general o celoma, despus de haberse escindido en dos capas, la esplcnica, que
junto con el endodermo de los metazoarios superiores forma el tubo digestivo, y la
somtica, que, unida al ectodermo, constituye la pared del cuerpo, dejando entre ambas
dicha cavidad, el celoma. En los anlidos, equinodermos y cordados, el celoma es la
cavidad donde se halla el tubo digestivo, mientras que en los artrpodos y moluscos se
halla reducido a las cavidades de las gnadas y del aparato excretor.
A partir del ectodermo se forman la epidermis y formaciones tegumentarias, como pelos,
plumas, glndulas sebceas y glndulas sudorparas, recubrimiento de aberturas, como
boca, nariz y ano, los dos extremos del tubo digestivo, el sistema nervioso central y
nervios perifricos, los tegumentos (que son la epidermis y sus derivados), el sistema
nervioso, determinadas partes de los rganos sensoriales y las porciones extremas del
tubo digestivo; el mesodermo da origen al notocordio o cuerda dorsal y a los somites y
stos, a su vez, originan la dermis, los tejidos muscular estriado, seo, cartilaginoso,
conjuntivo y adiposo, los aparatos circulatorio, el excretor y gonadal y las pleuras; el
endodermo origina el tubo digestivo, excepto sus extremos, con sus glndulas derivadas
o las glndulas anejas, y el revestimiento interior de los pulmones. El blastoporo gastrular
se convierte en ano en los celomados llamados deuterstomos, equinodermos y
cordados; y pasa a ser boca en los prstomos, que son todos los dems filos.

En el extremo opuesto al blastoporo, segn el grupo zoolgico al que pertenezca, aparece
otra abertura, que actuar como boca en los deuterstomos y como boca en los
prstomos.








Organognesis: Es la formacin de los esbozos organgenos y diferenciacin de los
mismos.
Terminado el desarrollo embrionario, el animal surge al exterior, bien por la eclosin del
huevo, como en los reptiles y aves, bien en el acto del parto, como en la inmensa mayora de
los mamferos. En numerosos peces y anfibios, como en muchos invertebrados, parte del
desarrollo embrionario se realiza en la vida libre, y se continua insensiblemente, con las
metamorfosis que conducen al estado adulto.



Hay dos hechos embriognicos de gran inters:
1. Que la segmentacin del huevo y procesos posteriores varan segn la constitucin de
aqul.
2. Que en los estados embrionarios de grupos de origen comn, se acenta la semejanza
de los mismos en relacin con los que ofrecen los adultos; as por ejemplo, todos los
embriones de los vertebrados presentan branquias, que desaparecen durante el
proceso embrionario, excepto en los peces y en algunos anfibios.



Qu es la homeostasis?
La homeostasis es el equilibrio en un
medio interno, como por ejemplo
nuestro cuerpo. El organismo realiza
respuestas adaptativas con el fin de
mantener la salud. Los mecanismos
homeostticos actan mediante
procesos de retroalimentacin y
control. Cuando se produce un
desequilibrio interno por varias causas,
estos procesos se activan para
reestablecer el equilibrio.
Para que las clulas de nuestro cuerpo
puedan vivir y funcionar correctamente
tienen que mantenerse en un ambiente
constante, tanto en su interior celular
como en el lquido extracelular.
Hay bsicamente dos tipos de
mecanismos homeostticos efectores:
1) Vas nerviosas (impulsos nerviosos)
2) Vas endocrinas (hormonas)
Algunos ejemplos de regulacin
mediante vas
nerviosas son: a) Regulacin de la
presin arterial en los mamferos en
general y en el ser humano en
particular; b)
Regulacin de la concentracin de oxgeno y de CO2 en la sangre en los mamferos.
Algunos ejemplos de regulacin mediante vas endocrinas son: a) Regulacin de la
concentracin de glucosa en sangre; b) Regulacin de las relaciones entre hidratos de carbono,
protenas y grasas; c) Control de los efectos de la alimentacin y del ayuno en el cuerpo.
Hay tambin procesos en los que actan homeostticamente nervios y hormonas al mismo
tiempo: a) Regulacin de la obtencin de energa a partir de los alimentos (energa
qumica); b) Regulacin de la temperatura interna del cuerpo.
La mayora de los sistemas homeostticos complejos de nuestro cuerpo se gestionan mediante
una glndula del cerebro llamada hipotlamo.
Ejemplo de homeostasis para la regulacin de la concentracin de glucosa en la sangre
En el grfico superior se observa como el organismo regula la concentracin de glucosa en la
sangre. Todas las clulas del organismo requieren una fuente continua de energa metablica,
que puede fluctuar segn la actividad funcional de la clula. En los mamferos esta energa es
proporcionada a la clula principalmente en forma de glucosa. Es muy importante que el
cuerpo mantenga unos niveles equilibrados de glucosa en sangre.
La glucosa pasa a la sangre a travs de la dieta, principalmente por los hidratos de carbono, o a
partir de los depsitos de glucgeno del propio organismo (por glucogenlisis). A su vez, el
metabolismo de los tejidos y del cerebro consumen glucosa. La glucosa sobrante se convierte
en glucgeno (por glucognesis) como reserva. El exceso de glucosa se puede perder por la
orina.

VITELO
Conjunto de sustancias nutritivas en forma de grnulos de protena y grasa almacenadasdentr
o de un huevo para la nutricin del futuro embrin.
El vitelo, deutoplasma o plasma germinativo es la parte del citoplasma del cigoto que contiene
elementos nutritivos tales como lpidos o grnulos de carbohidratos y es aportado en su
mayora por el vulo.
Clasificacin de los huevos
Por la cantidad de vitelo[editar]
Oligolecitos o microlecitos: poca cantidad.
Mesolecitos: cantidad media.
Polilecitos o megalecitos: gran cantidad.
Por la distribucin del vitelo
Isolecito: uniformemente distribuido.
Telolecito: concentrado en un polo (polo vegetal), mientras que en el otro extremo se
encuentra el polo animal que constituye el disco embrionario.
Centrolecito: concentrado en el centro
Diferecias entre especies
La cantidad de vitelo est relacionada con la historia evolutiva de una especie. As, los
pequeos animales que producen grandes cantidades de huevos para asegurar su
supervivencia presentan huevos oligolecitos o mesolecitos, por lo que el embrin debe
desarrollarse rpidamente antes de agotar sus reservas nutritivas. Aves y reptiles necesitan
huevos polilecitos para asegurar la nutricin de embriones complejos que se desarrollan fuera
de la madre. Los mamferos producen huevos pequeos desprovistos casi de vitelo, debido al
desarrollo de la placentacin, a pesar de su origen evolutivo a partir de especies de huevos
polilecitos. Sin embargo, durante la gastrulacin de los mamferos se sigue un esquema muy
similar al de los huevos polilecitos a pesar de ser ms complejo.
Vitelo en las aves
En estas especies, el vitelo est formado por dos tipos:
El vitelo amarillo, que es el mayor de los dos componentes.
El vitelo blanco, que forma una parte central bulbosa (ltebra) prolongndose en un cuello
que se expande bajo el disco embrionario, formando el ncleo de Pander.
Adems, el blanco se alterna en finas capas concntricas con otras ms gruesas del amarillo.
Esto se debe a que por la noche, el vitelo posee una menor cantidad de grasa y ms
de protenas, formando la capa de vitelo blanco.