MSA

Anlisis del Sistema de Medicin

(Measurement System Analysis)
SQA Mxico
Semana de Capacitacin a Proveedores
Noviembre 2013
Cmo vamos a trabajar?
Horario
8:00 a 11:45 AM
Cuando vean este smbolo se
realizar un ejercicio
Si requieres tomar una
llamada, por favor hazlo fuera
de la sala
Temario
1. Introduccin

2. Sistema de medicin
2.1 Fuentes de variacin
3. Procedimiento 1
3.1 Cgk
4. Procedimiento 2 (Repetibilidad y Reproducibilidad)
4.1 Definiciones
4.2 Criterios de aceptacin o rechazo
4.3 Interpretacin
5. Procedimiento 3
5.1 EV
6. R&R Atributos
6.1 Definiciones
6.2 Criterios de aceptacin o rechazo
6.3 Interpretacin
7. Pruebas Destructivas



De manera simple, un Sistema de Medicin es un
proceso efectuado para determinar el valor
(cuantitativo o cualitativo) de una parte proveniente de
un proceso (manufactura, servicio, administrativo, etc.).

Sistema de Medicin

El Sistema de medicin agrega variacin a
los datos, por lo que el objetivo de analizar
este sistema (MSA Measurement System
Analysis) es asegurarnos que agregue la
menor cantidad de error atribuible a la
medicin.

Sistema de Medicin
Sistema de Medicin - Anlisis -
Por qu?




Comprobacin de la habilidad
de un sistema de medicin o de un
medio de medicin bajo
condiciones reales
Declaracin sobre la
habilidad de funcio-
namiento del equipo
de medicin (equipo
de prueba)
Declaracin sobre la
veracidad de los
resultados de
medicin
Comparativo de
dispositivos de
medicin
Cumplimiento con los
requerimientos de
(QS-9000 y VDA 6.1)
Prueba de habilidad
de un dispositivo de
medicin para ser
aplicado en la
produccin
Supervisin
continua de los
dispositivos de
medicin
Ejercicio #1 (2 minutos)
Cunto mide el ancho de su libreta en centmetros?







Porqu vemos diferencias?
Efecto del error del sistema de medicin
I .- Partes fuera de especificacin que siempre sern
consideradas fuera de especificacin.
II .- Potencialmente pueden llevar a una mala decisin.
III .- Partes dentro de especificacin que siempre sern
consideradas dentro de especificacin.
Un punto importante del examen
de habilidad de equipos de prueba

La determinacin de equipos y procedimientos de prueba adecuados es
un elemento decisivo para el aseguramiento de la calidad.

La incertidumbre en la medicin, que poseen todos los sistemas de
medicin, deber ser conocido y en relacin a la tolerancia de las
caractersticas probadas, mantenerse al mnimo.

La habilidad de los equipos de prueba no evaluar entonces el equipo de
prueba como tal, sino que el equipo de prueba relacionado con una
caracterstica medible y con tolerancias.
La evaluacin de la habilidad de los equipos de prueba est
relacionada con las caractersticas,
no tiene una validez general para el equipo de medicin

Temario
1. Introduccin

2. Sistema de medicin
2.1 Fuentes de variacin
3. Procedimiento 1
3.1 Cgk
4. Procedimiento 2 (Repetibilidad y Reproducibilidad)
4.1 Definiciones
4.2 Criterios de aceptacin o rechazo
4.3 Interpretacin
5. Procedimiento 3
5.1 EV
6. R&R Atributos
6.1 Definiciones
6.2 Criterios de aceptacin o rechazo
6.3 Interpretacin
7. Pruebas Destructivas

Posibles Fuentes de
Variacin del Proceso
Variacin del proceso observada
Variacin real del proceso Variacin de la medicin
Variacin a
largo plazo
Variacin a
corto plazo
Variacin en la
muestra
Variacin debida
Al instrumento
Variacin debida
a operadores
Repetibilidad Calibracin Estabilidad Linealidad
? ?
?
?
?
Influencias en la medicin
Muestra y objeto
de prueba
Operador
Normal, parte
de referencia
Entorno
Proc. de medicin
Resultado de Medicin
Fuentes de Variacin de un Sistema
de Medicin
Determina algunas fuentes posibles de variacin al utilizar
un termmetro para medir la temperatura del agua en una
cubeta.
Ejercicio #2 Termmetro
(2 minutos)
Principales fuentes de variacin en
un sistema de medicin
Estabilidad
Bias (exactitud)
Linealidad
Precisin
Repetibilidad
Reproducibilidad
Discriminacin
Exactitud vs Precisin
Alta

Exactitud

Baja
Alta Precisin Baja
La exactitud (Bias) es la diferencia
del promedio de las mediciones
contra una referencia (centrado).
Generalmente corresponde a
problemas de calibracin.
La precisin es una representacin
de la dispersin de las mediciones
Exactitud
Exactitud El punto hasta el cual el promedio de las
mediciones se desva del valor verdadero

Valor verdadero
Valor tericamente correcto

Desajuste
Distancia entre el valor medio de todas las medidas y el valor
verdadero
Las veces que la herramienta esta consistentemente fuera de el
objetivo
Error o compensacin sistemtico
Valor Patrn
(Estndar de Referencia )
Valor Promedio
Exactitud
Exactitud: La diferencia entre
el valor medio observado de
las mediciones y el valor
patrn. El valor patrn es un
estndar de referencia
aceptado, localizable
Instrumento 2
Instrumento 1
Valor Patrn
(Estndar de Referencia)
Valor Promedio
Exactitud
Desajuste: los promedios de las
mediciones son diferentes por una
cantidad fija, los efectos incluyen:
Desajuste operador - diferentes
operadores detectan promedios
diferentes para las mismas
mediciones de la misma parte
Desajuste mquina - diferentes
mquinas detectan promedios
diferentes para las mismas
mediciones de la mismas
partes

Precisin
Variacin total en el sistema de medicin

Medida de la variacin natural de mediciones repetidas

Trminos: Error aleatorio, diseminacin, error prueba / re-
prueba

Repetibilidad y Reproducibilidad
Precisin: Repetibilidad
Repetibilidad: La variabilidad inherente del instrumento de
medicin

La variacin que ocurre cuando se efectan mediciones
repetidas de la misma variable bajo condiciones similares
Misma parte
Mismo operador
Misma organizacin
Mismas unidades
Mismas condiciones ambientales
A corto plazo
Precisin: Repetibilidad

Estimada por la desviacin estndar (promedio) agrupada
de la distribucin de mediciones repetidas

La repetibilidad es normalmente inferior a la variacin total
del sistema de medida

Valor Patrn
Repetibilidad buena
Repetibilidad Pobre

Repetibilidad: la variacin entre
las mediciones sucesivas de la
misma parte, misma caracterstica,
por la misma persona usando el
mismo instrumento. Tambin
conocido como error prueba re-
prueba; usado como una
estimacin de la variacin de la
medicin a corto plazo
Precisin: Repetibilidad
Precisin: Reproducibilidad
Reproducibilidad: La variacin que resulta cuando se
usan diferentes condiciones para efectuar las mismas
medidas
Diferentes operadores
Diferentes organizaciones
Diferentes unidades de prueba
Diferentes condiciones ambientales
Variacin de medicin a largo plazo

Estimada por la desviacin estndar de las promedios
de mediciones de diferentes condiciones de medicin
Inspector A
Valor Patrn
Inspector B
Inspector C
Inspector A
Inspector B
Inspector C
Precisin: Reproducibilidad
Reproducibilidad: La diferencia
en el promedio de las mediciones
hechas por diferentes personas
usando el mismo o distinto
instrumento al medir la
caracterstica idntica en la misma
parte
Precisin en la repetibilidad
La precisin de la
repetibilidad (EV) es
la capacidad de un
aparato de medicin
de proporcionar
resultados muy
similares al realizar
repetidamente
mediciones con el
mismo aparato y bajo
las mismas
condiciones de
medicin.
23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37



x
g

Precisin comparativa
La precisin de
reproducibilidad (AV) es
una medida para la
concordancia entre los
resultados de mediciones
independientes con el
mismo mtodo, en el
mismo analizador con
subpruebas individuales de
un juego de muestras.
Siendo sometidas las
diversas mediciones a
condiciones B diferentes.




B p. Ej.: - otro lugar
- otro tiempo
- otro analizador

Desviacin sistemtica de las mediciones


Bajo desviacin
sistemtica de las
mediciones se
entiende la desviacin
entre el valor medio x
g

de la magnitud
medida y el valor
correcto x
m
del
atributo.
x
m

Valor correcto
x
g

Valor medio

Systematische
Messabweichung
Desviacin
sistemtica
de las mediciones
Estabilidad vs Linealidad
Estabilidad comportamiento
a travs del tiempo (ejemplo: medir
una pieza saliendo del horno y una hora despus)


Linealidad Exactitud del
sistema de medicin en un
rango (ejemplo: medir el espesor de una
lmina de acero con un termopar a bajas y altas
temperaturas)
Linealidad
50 40 30 20 10
55
45
35
25
15
5
Standard
T
r
i
a
l
s
R-Squared = 0.981
Y = 0.934227 + 0.994959X
Regression Plot
La linealidad se puede revisar siguiendo este procedimiento:
1. Graficar las muestras contra el estndar a lo largo del rango de
operacin del instrumento de medicin.
2. Realizar una regresin lineal de los datos y revisar la R cuadrada
(entre ms cercana a 1 este es mejor)






Los estudios de exactitud (Bias) y linealidad pueden correrse en Minitab
Discriminacin
Es la habilidad del sistema de medicin para distinguir entre los valores
de una medicin.
.1 .1 .1 .1 .1
.11 .09 .10 .10 .13
.111 .091 .102 .103 .132
.1114 .0914 .1015 .1026 .1318
Ejercicio #3 - GR&R (2 minutos)

Trabajo en parejas para comentar los siguientes puntos:

Qu entienden GR&R?

Han realizado algn estudio de R o R&R?
Todo genera variacin
Proceso +
Sistema de
medicin
= Variacin Total
+
+ =
=
Posibles Fuentes de
Variacin del Proceso
Variacin del proceso observada
Variacin real del proceso Variacin de la medicin
Variacin a
largo plazo
Variacin a
corto plazo
Variacin en la
muestra
Variacin debida
Al instrumento
Variacin debida
a operadores
Repetibilidad Calibracin Estabilidad Linealidad
Temario
1. Introduccin

2. Sistema de medicin
2.1 Fuentes de variacin
3. Procedimiento 1
3.1 Cgk
4. Procedimiento 2 (Repetibilidad y Reproducibilidad)
4.1 Definiciones
4.2 Criterios de aceptacin o rechazo
4.3 Interpretacin
5. Procedimiento 3
5.1 EV
6. R&R Atributos
6.1 Definiciones
6.2 Criterios de aceptacin o rechazo
6.3 Interpretacin
7. Pruebas Destructivas

Lenguaje:

Gauges
Gages
Fixturas
Escantillon
Dispositivos
MSA Tipos de Gages
MSA Dispositivos de Medicin
Lenguaje:

Caliper
Bernier
Micrometros
Relojes
Feeler
Go / No Go
Pin Gage
Liners o Lainas



Procedimiento para el anlisis
del sistema de medicin
Determinacin del comportamiento de
dispersin del aparato de medicin segn el
sistema de medicin con la aplicacin de
una normal y el clculo de los ndices
C
g
y C
gk

Analizar el sistema de
medicin
Procedimiento 1

Influencia del
operador

Determinacin de la influencia del operario
mediante la precisin de repetibilidad y
reproducibilidad

Procedimiento 2

Procedimiento 3

En orden
si no
En orden
En orden
Determinacin de la
precisin de repetibilidad
(prueba automatizada)
Resolucin del aparato de medicin:
El aparato de medicin deber presentar una
resolucin de
< 10% de la tolerancia T del atributo.

Forma de proceder Procedimiento 1
Documentacin
Medir la normal 50
veces y documentar
Clculo del valor medio
y de la desviacin estndar
Clculo del ndice
de habilidad C
g
y C
gk
C
g
y C
gk
> 1,33
Procedimiento 2 o
Procedimiento 3
No
Si
Forma de proceder
Sistemas de medicin
no habiles
g
g
s
T
C
.
.
=
4
2 , 0
g
m g
gk
s
x x T
C
.
- -
.
=
2
1 , 0
Fundamentos de clculo
Procedimiento 1
g
g
s
T
C
.
.
=
4
2 , 0
g
m g
gk
s
x x T
C
.
- -
.
=
2
1 , 0
Indice de potencial C
g
T Rango de tolerancia (=LES-LEI)
s
g
Desviacin estndar de las mediciones


Indice de habilidad de los aparatos
de medicin C
gk
T Rango de tolerancia (= OSG - USG)
x
g
Valor medio de las mediciones
x
m
Valor de la normal de medicin
s
g
Desviacin estndar de las mediciones
Temario
1. Introduccin

2. Sistema de medicin
2.1 Fuentes de variacin
3. Procedimiento 1
3.1 Cgk
4. Procedimiento 2 (Repetibilidad y Reproducibilidad)
4.1 Definiciones
4.2 Criterios de aceptacin o rechazo
4.3 Interpretacin
5. Procedimiento 3
5.1 EV
6. R&R Atributos
6.1 Definiciones
6.2 Criterios de aceptacin o rechazo
6.3 Interpretacin
7. Pruebas Destructivas

Procedimiento para el anlisis
del sistema de medicin
Determinacin del comportamiento de
dispersin del aparato de medicin segn el
sistema de medicin con la aplicacin de una
normal y el clculo de los ndices C
g
y C
gk

Analizar el sistema de
medicin
Procedimiento 1

Influencia del
operador
Determinacin de la influencia del operario
mediante la precisin de la repetibilidad y
reproducibilidad

Procedimiento 2

Procedimiento 3

En orden
si no
En orden
En orden
Determinacin de la
precisin de la repetibilidad
(prueba automatizada)
Resolucin del aparato de medicin:
El aparato de medicin deber presentar una
resolucin de
< 10% de la tolerancia RF del atributo.

Forma de proceder
Procedimiento 2
R K EV
.
=
1
( )
min max 2
x x K AV
-
.
=
2 2
& EV R R
+ =
% 100
&
& %
.
=
RF
R R
R R
AV
Documentacin
Calcular en 10 objetos de medicin
con dos examinadores y con
respectivamente 2 lneas de
medicin, las medidas reales
(estndar)
Clculo de la
Precisin de repetitividad EV,
precisin de reproducibilidad AV
y dispersin total %R&R
No
Si
Nuevo sistema de medicin
Sistemas actuales de medicin
%R&R 20% %R&R 30%
Sistema de medicin habil
Forma de proceder
Sistemas de
medicin
no habiles
Si
No
Producto > 30
Dispersin por aparatos de medicin (Equipment
Variation) EV
K Factor para convertir la capacidad en una
desviacin estndar (Fundamento Distribucin normal)
R Rango media

Dispersin por examinador (Appraiser Variation) AV
x
max
Valor medio mximo de las lneas de medicin

x
min
Valor medi mnimo de las lneas de medicin

Precisin porcentual de la repetibilidad y la
reproducibilidad (Repeatability & Reproducibility) R&R
Precisin porcentual de la repetibilidad y la
reproducibilidad %R&R
RF Magnitud de referencia (Reference Figure) p. Ej.
Tolerancia del proceso, Dispersin del proceso,
Tolerancia
Fundamentos de clculo
Procedimiento 2
R K EV
.
=
1
( )
min max 2
x x K AV
-
.
=
2 2
& AV EV R R
+ =
% 100
&
& %
.
=
RF
R R
R R
Estudio Gage R&R
REPETIBILIDAD
Consistencia del instrumento
de medicin
VS.
REPRODUCIBILIDAD
Consistencia entre las
personas que miden
Gage R&R, continua
El estudio Gage R&R es una herramienta para analizar un
sistema de medicin y determinar la cantidad y el tipo de
variacin. Esta herramienta nos ayuda a decidir si el
sistema de medicin es apto o no para la toma de datos.

Los conceptos principales en un Gage R&R son:

Repetibilidad:
es la variacin en la medicin atribuible al instrumento,
sin considerar a la persona que mide (within appraisers).

Reproducibilidad:
es la variacin en la medicin atribuible al operador que
realiza la medicin (between appraisers).



Modelo general de un estudio
de Gage R&R
Variacin por error
de medicin

2
Total
=
2
Parte-Parte
+
2
RyR
Variacin Total
de Datos
Variacin causada
por las Diferencias
entre las Partes
Recordando que la variacin es parte natural de cualquier
proceso, entonces podemos decir que:

La variacin observada de cualquier grupo de datos es la
suma de la variacin real de las partes ms la variacin
del sistema de medicin.
Lineamientos para realizar un GR&R
Evitar que los operadores sepan que estn siendo
evaluados

Evitar comparar resultados entre operadores

Usar partes dentro de todo el rango de operacin
(incluyendo partes fuera de especificacin)

Incluir partes dudosas o en el lmite de especificacin

Condiciones iguales para el experimento (luz, mesa,
clima, etc)
Lineamientos para realizar un GR&R
Asegurarse que los operadores han sido entrenados

Una sola persona debe de recolectar los datos

Meter las partes al estudio de forma aleatoria

Planear el mtodo de recoleccin de los datos y
documentarlo
Mtodo Corto (Rango)
Este mtodo es solo un filtro rpido

No separa la variacin en repetibilidad y
reproducibilidad

Es certero el 80% del tiempo con un tamao de
muestra de 5 y 90% con uno de 10

2 operadores al menos
Mtodo Corto (Rango)

El % GRR debe de ser 20 % para aceptar el sistema
de medicin

Se utiliza para ver si el sistema de medicin ha sufrido
algn cambio.

Se recomienda realizarlo al menos una vez por ao.

Temario
1. Introduccin

2. Sistema de medicin
2.1 Fuentes de variacin
3. Procedimiento 1
3.1 Cgk
4. Procedimiento 2 (Repetibilidad y Reproducibilidad)
4.1 Definiciones
4.2 Criterios de aceptacin o rechazo
4.3 Interpretacin
5. Procedimiento 3
5.1 EV
6. R&R Atributos
6.1 Definiciones
6.2 Criterios de aceptacin o rechazo
6.3 Interpretacin
7. Pruebas Destructivas

Procedimiento para el anlisis
del sistema de medicin
Determinacin del comportamiento de
dispersin del aparato de medicin segn el
sistema de medicin con la aplicacin de una
normal y el clculo de los ndices Cg y Cgk
Analizar el sistema de
medicin
Procedimiento 1

Influencia del
operador
Determinacin de la influencia del operario
mediante la precisin de la repetibilidad y
reproducibilidad
Procedimiento 2

Procedimiento 3

En orden
si no
En orden
En orden
Determinacin de la
precisin de la repetibilidad
(prueba automatizada)
Resolucin del aparato de medicin:
El aparato de medicin deber presentar una
resolucin de
< 10% de la tolerancia RF del atributo.

Forma de proceder Procedimiento 3
R K EV
.
=
1
% 100 % & %
.
= =
RF
EV
EV R R
Documentacin
Calcular en 25 objetos
de medicin mediante
dos mediciones y
secuencias iguales
Clculo de la precisin
de la repetibilidad EV
No
Si
Sistema de medicin nuevo
Sistemas actuales de medicin
%R&R 20% %R&R 30%
Sistema de medicin habil
Forma de proceder
Sistemas de
medicin
no habiles
Si
No
Producto > 20
Fundamentos de clculo
Procedimiento 3
R K EV
.
=
1
Resolucin (variacin) de los aparatos de medicin
(Equipment Variation) EV
K Factor para convertir la capacidad en una
desviacin estndar (Fundamento NV)
R Rango media


Precisin porcentual de la repetibilidad y la
reproducibilidad (Repeatability & Reproducibility) R&R
RF Magnitud de referencia (Reference Figure) p. Ej.
Tolerancia del proceso, Dispersin del proceso, Tolerancia
% 100 % & %
.
= =
RF
EV
EV R R
Forma de proceder en caso de
sistemas de medicin no habiles
Aparato de prueba no habil
Es posible
mejorar?
Est disponible
otro aparato de
prueba?
Concordancia de
tolerancias
Otro aparato
de prueba
Aparato de
prueba
mejorado
Estudio de habilidad del
aparato de prueba
si
no
si
no
Responsabilidades
Clientes Proveedores Relacin


En el desarrollo y la construccin de bancos de ensayo o la
adquisicin de aparatos de prueba, la unidad de organizacin que lo
expide o el proveedor debern tener una constancia de habilidad de
los aparatos de medicin (p. ej. VMA).
Cuando se utilizan dispositivos de medicin ya existentes, la
Unidad de organizacin que lo realiza deber tener una constancia
de habilidad de los aparatos de medicin (p.ej. Laboratorios de
pruebas o produccin).
Temario
1. Introduccin

2. Sistema de medicin
2.1 Fuentes de variacin
3. Procedimiento 1
3.1 Cgk
4. Procedimiento 2 (Repetibilidad y Reproducibilidad)
4.1 Definiciones
4.2 Criterios de aceptacin o rechazo
4.3 Interpretacin
5. Procedimiento 3
5.1 EV
6. R&R Atributos
6.1 Definiciones
6.2 Criterios de aceptacin o rechazo
6.3 Interpretacin
7. Pruebas Destructivas

Terminologa para el Atributo
Dato de Atributo:
Dato cualitativo (funciona / no funciona) que puede anotarse
para registro y anlisis.

Sistema de Medicin del Atributo:
Un sistema de medicin que compara cada parte con un
estndar y acepta la parte si se satisface este estndar.

Filtrado:
evaluacin del 100% del producto usando tcnicas de
inspeccin (un sistema de medida de atributo).
Terminologa para el Atributo
Eficacia del Filtrado:
La habilidad de un sistema de medicin del atributo para
distinguir correctamente el bueno del malo.

Inclinacin cliente:
El operador tiene una tendencia de retener producto bueno.

Inclinacin Productor:
El operador tiene una tendencia de pasar producto
defectuoso.
Propsito del R&R para Atributos
Evaluar sus estndares de inspeccin o destreza contra
los requerimientos del cliente.

Determinar si los inspectores en todos los turnos, todas
las mquinas, etc usan los mismos criterios para
determinar bueno de malo.

Cuantificar la habilidad de los inspectores para repetir con
precisin sus decisiones sobre la inspeccin.
Propsito del R&R para Atributos
Identificar lo bien que estos inspectores conforman con un
patrn conocido que incluye:
Con qu frecuencia los operadores deciden enviar producto
realmente defectuoso?
Con qu frecuencia los operadores no envan producto
realmente aceptable?

Descubrir reas donde:
Se necesita entrenamiento
Faltan procedimientos
Los estndares no estn definidos
Atributo R&R -- El Mtodo

Paso 1 Seleccionar un mnimo de 30 partes del proceso.
50% de las partes en su estudio deben tener
defectos
50% de las partes no deben tener defectos
Si fuera posible seleccionar las muestras buenas y
malas en los lmites (o marginales)

Paso 2 Identificar los inspectores, que deben estar
calificados.
Cmo?
Atributo R&R -- El Mtodo
Paso 3 Hacer que cada inspector, independientemente y en
orden aleatorio, evale estas partes y determine si
pasan o no
*Cuidar rea de trabajo

Paso 4 Introducir los datos en una hoja para reportar sobre
la eficacia del sistema de medida por atributo.
*Se Recomienda el uso de Excel

Atributo R&R -- El Mtodo
Paso 5 Documentar los resultados.
Implementar acciones apropiadas para arreglar el
proceso de inspeccin si fuera necesario.

Paso 6 Ejecutar de nuevo el estudio para verificar el arreglo.



Nota: Una muestra de 30 piezas nos dar una estimacin de
la eficiencia del inspector y la capacidad que tiene una
cierta cantidad de inseguridad. Tpicamente no se
necesita una muestra mayor porque el proceso de
inspeccin es obviamente ineficaz.
Temario
1. Introduccin

2. Sistema de medicin
2.1 Fuentes de variacin
3. Procedimiento 1
3.1 Cgk
4. Procedimiento 2 (Repetibilidad y Reproducibilidad)
4.1 Definiciones
4.2 Criterios de aceptacin o rechazo
4.3 Interpretacin
5. Procedimiento 3
5.1 EV
6. R&R Atributos
6.1 Definiciones
6.2 Criterios de aceptacin o rechazo
6.3 Interpretacin
7. Pruebas Destructivas

Pruebas Destructivas
Ejemplos de pruebas destructivas:
Fuerza de tensin, resistencia al impacto o presin de estallido de una
muestra, etc todas se miden mientras la parte se destruye.





Una vez que la medicin se obtiene para una determinada parte, esa
parte ya no est disponible para tomar medidas adicionales con los
mismos o diferentes operadores.

Pruebas Destructivas
Hay mtodos estadsticos disponibles para estimar la
repetibilidad y la reproducibilidad (R&R) en los escenarios
de los componentes destructivos si usamos una estrategia
clave, y quiz polmica, esta se asume.


La suposicin clave es que es posible identificar un lote
de piezas suficientemente igual que es razonable para
considerarlas la misma parte.
Pruebas Destructivas
Esto significa que la caracterstica de medicin
de inters es idntica para cada parte del grupo es decir,
el lote es homogneo.






Pruebas Destructivas





Este supuesto es importante debido a que la variabilidad
observada en el lote, se utiliza para estimar la repetibilidad
del sistema de medicin.

Si esta suposicin es razonable, usted puede considerar la
realizacin de un estudio R&R.

Pruebas Destructivas