Este documento describe el método de Kjeldahl para determinar la cantidad de proteínas en una muestra a través de la medición de nitrógeno. El método implica tres etapas: digestión con ácido sulfúrico para convertir el nitrógeno orgánico en sulfato de amonio, destilación con hidróxido de sodio para liberar amoníaco, y valoración del amoníaco mediante volumetría.
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Este documento describe el método de Kjeldahl para determinar la cantidad de proteínas en una muestra a través de la medición de nitrógeno. El método implica tres etapas: digestión con ácido sulfúrico para convertir el nitrógeno orgánico en sulfato de amonio, destilación con hidróxido de sodio para liberar amoníaco, y valoración del amoníaco mediante volumetría.
Este documento describe el método de Kjeldahl para determinar la cantidad de proteínas en una muestra a través de la medición de nitrógeno. El método implica tres etapas: digestión con ácido sulfúrico para convertir el nitrógeno orgánico en sulfato de amonio, destilación con hidróxido de sodio para liberar amoníaco, y valoración del amoníaco mediante volumetría.
Este documento describe el método de Kjeldahl para determinar la cantidad de proteínas en una muestra a través de la medición de nitrógeno. El método implica tres etapas: digestión con ácido sulfúrico para convertir el nitrógeno orgánico en sulfato de amonio, destilación con hidróxido de sodio para liberar amoníaco, y valoración del amoníaco mediante volumetría.
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El Metodo de Kjeldahl.
El mtodo Kjeldahl para la determinacin de protenas totales se basa en la
determinacin del nitrgeno proteico. Se trata de un mtodo que, aunque resulte muy exacto se emplea poco hoy en da debido a que es un mtodo lento para la determinacin de protenas totales en clnica. Sin embargo su uso esta bastante extendido en la determinacin de protenas en alimentos, sobre todo con el uso de aparatos automatizados. El mtodo de Kjeldahl sirve para determinar la cantidad total de nitrgeno de un compuesto, aunque puede utilizarse para determinar la cantidad total de protena que hay en una muestra, si se conoce la prporcin de nitrognitrgeno protena que, por termino medio se situa en 16 %. Las determinaciones de protenas por este mtodo presentan interferencias debido a la presencia de nitrgeno no proteico, dichas interferencia pueden evitarse precipitando las protenas y determinando la presencia de nitrgeno en el precipitando de protenas. Roca, P y Oliver J. (2003) Etapas del Mtodo de Kjeldahl Existen tres etapas del mtodo de Kjeldahl descritos de la siguiente manera por Garcia, E y Fernadez E (2000) (a) Etapa de digestin: un tratamiento con cido sulfrico concentrado, en presencia de un catalizador y ebullicin convierte el nitrgeno orgnico en in amonio, segn la ecuacin 1.
(Ec. 1)
Procedimiento: Se introducen de 1 a 5 g de muestra un tubo de mineralizacin y
se ponen 3 g de catalizador que suele estar constituido por una mezcla de sales de cobre, xido de titanio o/y xido de selenio. De forma habitual se utiliza como catalizador una mezcla de K2SO4 : CuSO4 : Se (10:1:0,1 en peso). Despus se adicionan 10 mL de H2SO4 concentrado y 5 mL de H2O2. Posteriormente se digiere a 420 C durante un tiempo que depende de la cantidad y tipo de muestra. Se sabe que la digestin ha terminado porque la disolucin adquiere un color verde esmeralda caracterstico. En esta etapa, el nitrgeno proteico es transformado en sulfato de amonio por accin del cido sulfrico en caliente. En la actualidad, para llevar a cabo este proceso se utilizan digestores automticos que son capaces de digerir un nmero determinado de muestras al mismo tiempo.
Figura 1: Unidad de digestin
Etapa de destilacin: se alcaliniza la muestra digerida y el nitrgeno se desprende en forma de amoniaco (ecuacin 2). El amoniaco destilado se recoge sobre un exceso desconocido de cido brico (ecuacin 3). (NH2)SO4 + 2 NaOH 2NH3 + Na2SO4+ 2H2O (ec. 2) NH3 + H3BO3 NH4 + H2BO3 - (ec. 3)
Procedimiento: Despus de enfriar se adicionan al tubo de digestin 50 mL de
agua destilada, se pone en el soporte del destilador y se adiciona una cantidad suficiente de hidrxido sdico 10 N, en cantidad suficiente (50 mL aprox.) para alcalinizar fuertemente el medio y as desplazar el amoniaco de las sales amnicas. El amoniaco liberado es arrastrado por el vapor de agua inyectado en el contenido del tubo durante la destilacin, y se recoge sobre una disolucin de cido brico (al 4 % p/v).
Figura 2: Unidad de digestin
Etapa de valoracin: La cuantificacin del nitrgeno amoniacal se realiza por medio de una volumetra cido-base del in borato formato, empleando cido clorhdrico o sulfrico y como indicador una disolucin alcohlica de una mezcla
de rojo de metilo y azul de metileno (ecuacin 4). Los equivalentes de cido
consumidos corresponden a los equivalentes de amoniaco destilados.
Ventajas y Desventajas del Mtodo de Kjeldalh.
Segn Vedimi R. (2014) existes ventajas y desventajas en este mtodo que son los siguientes: VENTAJAS DEL MTODO Apropiado para varios tipos de productos. Alta confiabilidad. Usado como mtodo de referencia referencia. DESVENTAJAS DEL MTODO Interfieren compuestos nitrogenados no proteicos . Uso de catalizadores catalizadores txicos txicos o caros. Eleccin del factor de conversin.
BIBLIOGRAFA.
Roca, P y Oliver, J . 2003. Bioquimica tcnicas y mtodos. Editorial Elice.
155 -156. Garcia, E y Fernadez E (2000) Determinacin de protenas de un alimento por el mtodo Kjeldahl. Valoracin con un cido fuerte. ETSIAMN. Universitat Politcnica de Valncia. https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/16338/Determinaci%C3%B3n %20de%20proteinas.pdf?sequence=1 Vedimi R. (2014) NALISIS DEL CONTENIDO DE PROTE DE PROTENAS EN LOS ALIMENTOS. QUMICA DE LOS ALIMENTOS. http://www.fbioyf.unr.edu.ar/evirtual/pluginfile.php/112238/mod_resource/c ontent/1/QA%202014-proteinas-metodos.pdf