CINETICA QUIMICA Y BIOLOGICA

14 de Abril del 2015

VELOCIDAD Y CONSTANTE CINETICA EN UNA REACCION QUIMICA

MEDIANTE EL METODO DE IODOMETRIA
INTEGRANTES:
GOMEZ GALLEGOS KARINA
OSUNA ASTORGA JESUS VALENTIN
VILLA RENTERIA JESUS ENRIQUE

Introduccin
La parte de la qumica que estudia la velocidad o rapidez con que transcurren las
reacciones qumicas es la cintica qumica, y se refiere a la variacin de las
concentraciones de reactivos y productos con el tiempo.
Normalmente la velocidad de una reaccin se expresa como la velocidad de
desaparicin de un reactivo. Se define entonces la velocidad promedio de una
reaccin como la variacin en la concentracin de reactivos productos en un
intervalo de tiempo dado. La velocidad promedio no es una magnitud constante y
en consecuencia no se emplea. La magnitud ms utilizada es la velocidad
instantnea, que es la velocidad en un instante dado. Para calcularla es necesario
disminuir el intervalo de tiempo a valores muy pequeos.
El conocimiento de las velocidades de reaccin es importante no slo por s
mismo, sino tambin para la industria qumica, para comprender procesos
bioqumicos importantes para la vida y en otros campos de aplicacin.
La cintica qumica estudia la rapidez o velocidad de las reacciones qumicas en
funcin de la concentracin, temperatura, mecanismos de reaccin, catalizador.
El objetivo fue determinar la ecuacin emprica que relacione la velocidad de una
reaccin.

El objeto de estudio de esta prctica fue la determinacin de la velocidad de

reaccin en funcin de la variacin de la concentracin del KI, as como de la
temperatura, particular del sistema.
En la hiptesis se se plante obtener la ecuacin de la velocidad de reaccin en
funcin de la concentracin y temperatura tomando como modelo matemtico
la ecuacin general. y = mx + b.
Las velocidades de reaccin dependen generalmente de las concentraciones de
las sustancias reaccionantes. Para la mayora de las reacciones, las velocidades
son ms elevadas cuando las concentraciones de los reactivos son elevadas.
Altas concentraciones significan que un nmero relativamente grande de
molculas estn juntas en un volumen dado, bajo estas condiciones, las colisiones
entre molculas reaccionantes que las convierten en molculas de producto, son
relativamente frecuentes y por consiguiente la reaccin es ms rpida.
Al aumentar la temperatura de los reactantes, aumentar la energa cintica de las
partculas, esto no solo aumentar la frecuencia de las colisiones si no tambin la
probabilidad de que las partculas que chocan tengan suficiente energa para
sobrepasar la barrera de la energa de activacin.
Muchas reacciones que se producen lentamente pueden desarrollarse a una
velocidad ms rpida, mediante la introduccin de sustancias conocidas como
catalizadores. Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de una
reaccin, sin ser consumida en ella, el efecto del catalizador es el efecto de
disminuir la energa de activacin requerida para la reaccin.
Marco terico
La cintica qumica es un rea de la fsico-qumica que se encarga del estudio de
la rapidez de reaccin, cmo cambia bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan mediante la reaccin general. La cintica qumica es un
estudio puramente emprico y experimental.

El objeto de la cintica qumica es medir la rapidez de las reacciones qumicas y

encontrar ecuaciones que relacionen la rapidez de una reaccin con variables
experimentales.
Experimentalmente la velocidad de una reaccin puede ser descrita a partir de
la(s) [concentracin(es) de las especies involucradas en la reaccin y una
constante k, sin embargo esta puede depender de numerosos factores (el solvente
utilizado, el uso de catalizadores, fenmenos de transporte, material del reactor,
etc.), haciendo muy complejo el proceso de determinacin de velocidades de
reaccin.
Se puede clasificar a las reacciones en simples o complejas dependiendo del
nmero de pasos o de estados de transicin que deben producirse para describir
la reaccin qumica, si solo un paso es necesario (un estado de transicin) se dice
que la velocidad de reaccin es simple y el orden de la reaccin corresponde a la
suma de coeficientes estequiometricos de la ecuacin, si no es as se debe
proponer una serie de pasos (cada uno con un estado de transicin) denominado
mecanismo de la reaccin que corresponda a la velocidad de reaccin encontrada.
Las reacciones tambin se pueden clasificar cinticamente en homogneas y
heterogneas. La primera ocurre en una fase y la segunda en ms de una fase. La
reaccin heterognea depende del rea de una superficie ya sea la de las paredes
del vaso o de un catalizador slido. En este captulo se discuten reacciones
homogneas.
Rapidez de reaccin
La rapidez de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez
de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores,
como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la
temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos.

Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto

ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por
unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor,
tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y
la rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la
concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la
rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica la medida de
la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es,
para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de
reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que
aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de
concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s, es decir, moles/ (ls).
Para una reaccin de la forma:

Orden de reaccin
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas
partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de
partculas del producto.
Para una reaccin de la forma:

Esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C
y una partcula D para formar el producto E.
Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y
con energa suficiente, es escasa.

Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto

intermedio, este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma
otros productos intermedios hasta formar el producto E, aqu un ejemplo:

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y

el anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reaccin.
Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar la
dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones
de los componentes A, B, C y D.
El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las
concentraciones en la ley de la rapidez de la reaccin. Este es tambin
llamado orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se
analice. El orden de la reacciones se determina experimentalmente.
Factores que afectan a la velocidad de las reacciones
Temperatura
Al aumentar la temperatura, tambin lo hace la velocidad a la que se mueven las
partculas y, por tanto, aumentar el nmero de colisiones y la violencia de estas.
El resultado es una mayor velocidad en la reaccin. Se dice, de manera
aproximada, que por cada 10 C de aumento en la temperatura, la velocidad se
duplica.
Grado de Divisin o Estado Fsico de los Reactivos

En general, las reacciones entre gases o entre sustancias en disolucin son

rpidas ya que las mismas estn finamente divididas, mientras que las reacciones
en las que aparece un slido son lentas, ya que la reaccin slo tiene lugar en la
superficie de contacto.
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es
menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor,
la rapidez es mayor.
Si los reactivos estn en estado lquido o slido, la pulverizacin, es decir, la
reduccin a partculas de menor tamao, aumenta enormemente la velocidad de
reaccin, ya que facilita el contacto entre los reactivos y, por tanto, la colisin entre
las partculas.
Naturaleza de los reactivos
Dependiendo del tipo de reactivo que intervenga, una determinada reaccin tendr
una energa de activacin:

Muy alta, y entonces ser muy lenta.

Muy baja, y entonces ser muy rpida.

Concentracin de los reactivos

Si los reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un recipiente,
cuanto mayor sea su concentracin, ms alta ser la velocidad de la reaccin en
la que participen, ya que, al haber ms partculas en el mismo espacio, aumentar
el nmero de colisiones.
La variacin de la velocidad de reaccin con los reactivos se expresa, de manera
general, en la forma:
v = k [A] [B]
La constante de velocidad k, depende de la temperatura. y son exponentes
que no coinciden necesariamente con los coeficientes estequiomtricos de la
reaccin general antes considerada.

: orden o grado de la reaccin respecto de A

: orden o grado de la reaccin respecto de B
+ : orden o grado total de la reaccin
La constante de velocidad k, depende de la temperatura. La dependencia de la
constante de velocidad, con la temperatura, viene dada por la ecuacin de
Arrhenius:

Donde la constante A se denomina factor de frecuencia y Ea es la energa de

activacin.
Presencia de un catalizador
Los catalizadores son sustancias que aumentan o disminuyen la rapidez de una
reaccin sin transformarse. La forma de accin de los mismos es modificando el
mecanismo de reaccin, empleando pasos elementales con mayor o menor
energa de activacin. En ningn caso el catalizador provoca la reaccin qumica;
no vara su calor de reaccin. Los catalizadores se aaden en pequeas
cantidades y son muy especficos; es decir, cada catalizador sirve para unas
determinadas reacciones. El catalizador se puede recuperar al final de la reaccin,
puesto que no es reactivo ni participa en la reaccin.

PREPARACIN DE REACTIVOS

Persulfato de potasio K2S2O8 a 0.07 M (Reactivo mal preparado.)

Hubo un error ya que el K2S2O8 se realiz a otra concentracin que fue a 0.07 M,
en el cual hubo una equivocacin con respecto al clculo del peso molecular por
que se tom el peso de K2S2O3.
Peso molecular de K2S2O3 = 190 gr/mol, usando una regla de tres para saber
cuntos gramos debemos pesar para aforar a un litro de agua.
190 gr ---------------- 1 mol
X

---------------- 0.1 mol

x = 19 gr de K2S2O3

X= son los gramos que tenemos que pesar para diluir en un matraz de un litro
para aforar
Entonces se pes 19 gr de K2S2O8 y se disolvi en 1000 ml, el peso molecular real
de K2S2O8 = 270 gr por tanto la concentracin obtenida de K2S2O8 se calcul:

270 gr ---------------- 1 mol

19.0016 gr ----------------

Aqu x = 0.07 moles en 1 L de agua

Ya que esta diluido en 1 L de agua destilada y (gr/mol) es igual a concentracin M
entonces la concentracin M es K2S2O8 = 0.07 M

Persulfato de potasio K2S2O8 a 0.1005M

Este reactivo se prepar de la misma forma que el anterior solo que esta vez si se
utiliz el peso molecular de K2S2O8 = 270 gr.
270 gr ---------------- 1 mol
27.1420 gr ----------------

Aqu x = 0.1005 moles en 1 L de agua

Ya que esta diluido en 1 L de agua destilada y (gr/mol) es igual a concentracin M
entonces la concentracin M es K2S2O8 = 0.1005 M

Yoduro de potasio KI a 0.2004M

Este reactivo se prepar de la misma forma que el otro reactivo, usamos la regla
de tres para determinar cuntos gramos debemos de pesar para poder aforar
correctamente, para tener una concentracin de 0.2 M, tenemos que el Peso
Molecular del KI es = a 166 gr/mol.
166 gr ------------ 1mol
x

----------- 0.2 mol

x = 33.2 gr de KI
X= son los gramos que tenemos que pesar para diluir en un matraz de un litro
para aforar.
Despus Nosotros pesamos 33.27 gr de KI
166 gr ------------ 1mol
33.27 gr ----------- x

Aqu x = .2004 moles en 1 L de agua

Ya que esta diluido en 1 L de agua destilada y (gr/mol) es igual a concentracin M
entonces la concentracin M es KI =0.2004

Tiosulfato de sodio Na2S2O3 a 0.01M

Se hiso lo mismo para determinar los gramos que necesitamos para este reactivo
pero a una concentracin de 0.01 M, entonces usamos la regla de tres y el Peso
Molecular del Na2S2O3 = 158 gr/mol.
158 gr ----------- 1 mol
x

----------- 0.01 mol

x= 1.58 gr de Na2S2O3
X= son los gramos que tenemos que pesar para diluir en un matraz de un litro
para aforar
Se pes correctamente por lo cual aplicando regla de 3:
158 gr ----------- 1 mol
1.58 gr

----------- x=0.01 moles en 1 L de agua

X= 0.01 moles en 1 L de agua

Ya que esta diluido en 1 L de agua destilada y (gr/mol) es igual a concentracin M
entonces la concentracin M es Na2S2O3= 0.01 M
Mtodo utilizado
Primeramente se prepararon

los reactivos

a sus concentraciones indicadas

utilizado el material adecuado para prepararlos primeramente se pes 19.0016 g

de K2S2O8 en una balanza analtica y se aforo con agua destilada a 1 litro a 0.1 M
(Concentracin mal), posteriormente se pesaron 1.58 g de Na2S2O3 en la balanza
analtica y se aforo a 1 litro a 0.01M, en seguida se pesaron 33.20 g de KI en la
balanza analtica y se aforo a 1 litro a 0.2 M posteriormente pasamos a tomar 50
ml de KI(Yoduro de potasio) y del K2S2O8(Persulfato de potasio) en las pipetas
volumtricas de 50 ml, se mezclaron

los dos reactivos en el reactor (Matraz

Erlenmeyer 250 ml) y en ese instante tomamos una muestra de 10 ml en una

pipeta volumtrica de 10 ml y la colocamos en un matraz Erlenmeyer 250 ml que
estaba en un bao mara con hielo y agitndose con un agitador magntico
despus comenzamos la titulacin con Na2S2O3(tiosulfato de sodio este estaba en
una bureta de 50 ml y abramos la est para dejar pasar el tiosulfato al reactor),
cuando la muestra lograba ponerse transparente se le agregaban 3 gotas de
almidn, este nos indicaba si la muestra todava contena iodo , si se pona negro
es que aun contena iodo y si segua transparente el iodo ya haba sido eliminado
medimos el volumen del tiosulfato que se utiliz

para la titulacin y lo

registramos , esperamos 5 minutos contando desde el tiempo 0, y de nuevo

tomamos una muestra de 10 ml y lo titulamos y le pusimos almidn, este
procedimiento se repiti hasta tomar 5 muestras.
Debido a que la concentracin del K2S2O8 (Persulfato de potasio) estaba mal,
ahora se pesaron 27.1420 g y se aforaron con agua destilada a 1 litro a 0.1 M
(Concentracin bien), y se volvi a repetir todo el procedimiento anterior.
Clculos
Acontinuacion se muestra la reaccion que ocurre en el reactor.
2 KI

K2S2O8

I2 + 2 K2SO4

La relacin de la reaccin queda 1:2 Estequiomtricamente se necesitan 2 moles

de KI para formar 1 mol de I2

Reaccin que ocurre con la Titulacin

Na2S2O3

+ I2

Na2S4O6 + 2 NaI

Por titular con tiosulfato para determinar el iodo la relacin de la reaccin queda
1:2 ya que estequiometricamente se necesita 1 mol de I 2 que se forme NaI

A continuacin se mostrara como se obtuvo las concentraciones M en las

titulaciones utilizando la regla de 3:

Moles

Volumen

Concentracin

Na2S2O3-------------------1000 ml---------------------1 M
0.01------------------------1000 ml---------------------0.01 M
0.000155-----------------15.5 ml----------------------0.01 M
x

Ml gastados en la primera muestra

Los moles Na2S2O3 presentes en los ml gastados en la titulacin para cualquier

tiempo se obtienen:
0.01 moles ---------1000ml
X ----------- 15.5 ml
La relacin estequiometria de I2 respecto al Na2S2O3 queda 1:2
X= moles Na2S2O3
Por tanto

X
2 = a los Moles de I2

X= 0.000155 Moles de Na2S2O3

X=

0.000155
2

= 0.0000775 Moles de I2 Presentes en 1000 ml

Para determinar la concentracin en los 10 ml de la muestra

Moles de I2 ---------1000 ml
X ----------- 10 ml

X=concentracin M de I2
Ya que es a Moles/L

---------------------------------------------------------------------------------------------------------Por tanto
0.0000775 ---------1000 ml
0.00775-----------

10 ml

X= .00775 M I2 Presentes en los 10 ml

Nota .Se repite el procedimiento de arriba para todas las otras titulaciones
Obtencin de la grfica 1

1
ax

Segn el libro de Raymond Chang la constante cintica K se da por la

pendiente de la recta. Y por esta forma

1
ax =K t +
y

1
a

= mx + b

Por tanto se grafica de esta manera.

a= es la cantidad KI inicial, X = KI que se va desgastando
KI (0.2004 M) y K2S2O8 (0.07 M)
a = 0.2004 M KI molaridad del ioduro de potasio
x = (se obtuvo multiplicando por 2 la Concentracin Molar de I2 ya que la relacin
estequiometria con KI: I2 es 2 a 1.)
0.2004(20.0 0775 M )
1

=6.0882

Nota Se repite la operacin para todas las dems concentraciones.

Para obtener la velocidad de la reaccin Sacamos la velocidad de reaccin con la
ecuacin segn (Levine, 2004).

[ 0.00775 ] [0]
Velocidad de Reaccion =
[ 300 ] [ 0 ]

= 2.58x105 M/s

----------------------------------------------------------------------------------

Resultados
Estas son las concentraciones M de los reactivos utilizados
K2S2O8 = 0.07 Y 0.1005 M
KI= .2004 M
Na2S2O3 =.01 M

Tabla 1. Reaccin con K2S2O8= 0.1005 M

Muestra

Tiempo (s)

Ml de tiosulfato
gastado en la
titulacin

Temperatura

Concentracin
Molar de I2

300

15.5 ml

24 c

600

38.6 ml

24 c

0.00775
0.0193

900

48.6 ml

25 c

0.0243

1200

57.5 ml

25 c

0.02875

En la tabla 1 se muestran los datos de la titulacin y la concentracin de I 2 que

reacciona con respecto al tiempo.
Nota: se omite el tiempo cero para evitar problemas
Tabla 2. Reaccin K2S2O8= 0.07 M
Muestra

Tiempo (s)

2
3
4
5

300
600
900
2600

Ml de tiosulfato
gastado en la
titulacin
36 ml
46.2 ml
50.5 ml
55.1 ml

Temperatura

Concentraci
n Molar de I2

27 c
27 c
28 c
28 c

0.018
0.0231
0.02525
0.02755

En la tabla 2 se muestran datos los que se utilizaron para determinar la

concentracin de molaridad que existe mientras avanza el tiempo
Nota. Se omiti el tiempo 0 para evitar problemas

---------------------------------------------------------------------------------------------------------La concentracin de M iodo se le resta a la concentracin del reactivo KI (0.2004

m) para ver el desgaste

Tabla 3. Resultados del desgaste de la concentracin M de KI a travs del

tiempo con el reactivo K2S2O8= 0.1005 M
Tiemp
o (s)
5
10
15
20

(M) KI
inicial (a)
0.2004
0.2004
0.2004
0.2004

a-x

0.0155
0.0386
0.0486
0.0575

0.1849
0.1618
0.1518
0.1429

En la tabla 3 se muestra el desgaste que hubo en la reaccin utilizando el reactivo

K2S2O8= 0.1005 M (a= es la cantidad KI inicial, X = KI que se va desgastando).
X se obtuvo multiplicando por 2 la Concentracin Molar de I2 ya que la relacin
estequiometria con KI: I2 es 2 a 1.

Producto (I2)
0.04
0.03
0.03
0.02

Concentracion M de I2 0.02
0.01
0.01
0
200

400

600

800

1000 1200 1400

Tiempo (s)

Grafica 1. Produccin de I2 en base al tiempo con el reactivo K2S2O8= 0.1005 M

En la grfica 1 se muestra la produccin de I2 que se fue formando durante el

tiempo de las titulaciones.

(a-x)
0.2
0.15

Concentracion M Ki

0.1
0.05
0
200

400

600

800

1000

1200

1400

Tiempo (s)

Grafica 2. Desgaste de KI en base al tiempo con el reactivo K2S2O8= 0.1005 M

En la grfica 2 se muestra el desgaste de KI durante el tiempo de las titulaciones.

Concentracion de reactivo vs producto

0.04

0.2

0.03

0.16

0.03

0.12
0.02
Grafica Productos(I) vs Reactivo (KI)
Concentracion M de I2 0.02
0.08
0.01

0.04

0.01
0

0
500 1000 1500

Tiempo(s)

Concentracion M KI

Grafica 3. Desgaste de KI vs la produccin de I 2 en base al tiempo. Con el reactivo K2S2O8=

0.1005 M

En la grfica 3 se muestra el desgaste de KI y la produccin de I2 durante el

tiempo de las titulaciones.
Tabla 4. Resultados para determinar el orden de la reaccin y la Constante
cintica con el reactivo K2S2O8= 0.1005 M
Muestra

Ml gastados

T(s)

1/(a-x)

15.5

300

5.40832883

38.6

600

6.18046972

48.6

900

6.58761528

57.5

1200

6.99790063

En la tabla 4 se muestran los datos para obtener el orden de la reaccin y la

constante cintica de la reaccin.

Tabla 5. Velocidades (M/s) con respecto a la reaccin con el reactivo K2S2O8=

0.1005 M
Tiemp
o
300
600
900
1200

Concentracin
Molar de I2

VELOCIDAD (M/s)

0.00775
0.0193
0.0243
0.02875

2.58x10-5
6.43x10-5
8.1x10-5
9.58 1x0-5

En la tabla 5 se muestra las velocidades que hay entre cada titulacin como el
tiempo fue constante se dividi la Concentracin molar de I2 /300 s que es la
diferencia de tiempo entre cada 1.
Tabla 6. Resultados del desgaste de la concentracin M de KI a travs del
tiempo con el reactivo K2S2O8= 0.07 M

Tiemp
o (s)
5
10
15
20

(M) KI
inicial (a)
0.2004
0.2004
0.2004
0.2004

a-x

0.036
0.0462
0.0505
0.0551

0.1644
0.1542
0.1499
0.1453

En la tabla 6 se muestra el desgaste que hubo en la reaccin utilizando el reactivo

K2S2O8= 0.07 M (a= es la cantidad KI inicial, X = KI que se va desgastando).
X se obtuvo multiplicando por 2 la Concentracin Molar de I2 ya que la relacin
estequiometria con KI: I2 es 2 a 1.

Producto (I2)
0.03
0.03
0.02

Concentracion M de I2 0.02
0.01
0.01
0
200

400

600

800

1000

1200

1400

Tiempo (s)

Grafica 4. Produccin de I2 en base al tiempo con el reactivo K2S2O8= 0.07 M

En la grfica 4 se muestra la produccin de I2 que se fue formando durante el

tiempo de las titulaciones.

(a-x)
0.17
0.17
0.16
0.16

Concentracion M Ki 0.15
0.15
0.14
0.14
200

400

600

800

1000

1200

1400

Tiempo (s)

Grafica 5. Desgaste de KI en base al tiempo con el reactivo K2S2O8= 0.07 M

En la grfica 5 se muestra el desgaste de KI durante el tiempo de las titulaciones.

Concentracion de reactivo vs producto

0.17

0.03

0.17

0.03

0.16

0.02

0.16
Concentracion M deReactivo
I2 0.15(KI)

Producto (I2)

0.01

0.15

0.01

0.14
0.14
200

0.02

400

600

800

1000

1200

0
1400

Tiempo(s)

Grafica 6. Desgaste de KI vs la produccin de I 2 en base al tiempo. Con el reactivo K2S2O8= 0.07

M

En la grfica 6 se muestra el desgaste de KI y la produccin de I2 durante el

tiempo de las titulaciones.

Tabla 7. Resultados para determinar el orden de la reaccin y la Constante

cintica con el reactivo K2S2O8= 0.07 M
Muestra

Ml gastados
36

T(s)
300

46.2

6.67111408

900

55.1

6.48508431

600

50.5

1/(a-x)
6.08272506

6.88231246

1200

1/(a-x)
8
7
6

f(x) = 0x + 5
R = 0.97

I/(a-x) 4
3
2
1
0
200

400

600

800

1000

1200

1400

Tiempo (s)

Grafica 7. Se muestra los datos para determinar la constante cintica y el orden de la reaccin
K2S2O8= 0.1005 M

1/(a-x)
7
6.8
6.6

I/(a-x)

f(x) = 0x + 5.88
R = 0.97

6.4
6.2
6
5.8
5.6
200

400

600

800

1000

1200

1400

Tiempo (s)

Grafica 8. Se muestra los datos para determinar para determinar la constante cintica y el orden
de la reaccin K2S2O8= 0.07 M

1
ax = Kt +

1
a

Supuestamente la pendiente de la recta (grafica 7 y 8) es la constante k por lo que

k = 0.0017 M-1/s y 0.009 M-1/s respectivamente. La reaccin es de segundo orden
con respecto al reactivo KI por la forma de la recta.
Si al graficar

1
ax contra el tiempo se obtiene una lnea recta, entonces la

reaccin es de segundo orden respecto al reactivo en cuestin(Spencer, Bodner, &

Rickard, 2000). En este caso vario por el tipo de concentraciones utilizadas en los
reactivos.

Discusin
Como se observa en las grficas conforme avanza el tiempo la concentracin de
los reactivos va disminuyendo y la concentracin de los productos va aumentando
y en base a las velocidades que obtuvimos podemos decir que conforme avanza
el tiempo la velocidad del reactivo para formar productos va disminuyendo
considerablemente, como se observa en las grficas al principio de la reaccin es
cuando varan mas los ml gastados de titulante conforme avanza el tiempo menor
es la variacin y menor el porcentaje de error.

Conclusin
En esta prctica aprendimos el concepto de lo que es la cintica qumica y a
determinar la velocidad con la que ocurre una reaccin qumica y como va
cambiando la concentracin de un reactivo conforme pasa el tiempo para generar
un producto, y como afecta esto a la velocidad con la que ocurre la reaccin,
gracias a la mala aforacin de uno de los reactivos que utilizamos pudimos
observar como variaba la velocidad en que reaccionaban los reactivos ya que
haba una mayor y una menor concentracin y como sabemos a mayor
concentracin ms elevada es la velocidad de reaccin, los objetivos de esta
prctica fueron exitosamente cumplidos.
Bibliografas:
Qumica, Raymond Chang, editorial McGraw-Hill, sexta edicin, cintica
qumica, pagina 506.
Fundamentos de qumica fsica, Wayne E. Wentworth, editorial McGraw-Hill,
cuarta edicin, cintica qumica clsica, pagina 259.
Fisicoqumica, Gilbert W. Castellan. Editorial Pearson, segunda edicin,
cintica qumica, pagina 841.
LOGAN, S.R.: Fundamentos de Cintica Qumica. Addison Wesley. 1999

GONZLEZ UREA, A.: Cintica Qumica. Editorial Sntesis, S.A., Madrid,

2001.
Levine, I. N. Fisicoqumica, 5 edicin, vol. 2, McGraw Hill, Madrid, 2004.