Funcionamiento Celular y Embriogénesis
Funcionamiento Celular y Embriogénesis
Funcionamiento Celular y Embriogénesis
ALUMNA:
Sofa Amisada Bentez Uco
formado
por
dos
cadenas
de
cidos
grasos
hacia
adentro.
Existen
dos
tipos
generales
de
protenas
de
membrana:
Fig.2
Gracias a este modelo de membrana, es posible comprender su estructura en las
clulas, as como definir su papel que desempea.
Pared primaria y
secundaria
Fig. 1
de
Modelo actual:
dominio cristalino
dominio paracristalino
dominio proteico
Segn sean monocotiledneas o dicotiledneas hay dos tipos:
+Tipo I para monocotiledneas
+Tipo II para dicotiledneas
-Modelo tipo 1: Propio de monocotiledneas, se basa en la presencia de
xiloglucanos mayoritariamente.
-Modelo tipo 2: Propio de algunas dicotiledneas en las que, como importante
componente de su pared primaria, aparecen los glucoarabinoxilanos.
sobre
todo,
de
un polmero de
un
como
puede
almacn
actuar
de
como
las
protenas
DESARROLLO ANIMAL
El desarrollo embrionario
grupos
de
clulas
embrionarias o meristemticas a lo
largo del ciclo vital que conservan
la potencialidad de las clulas
indiferenciadas.
es
el
ms
da
inicio
el
proceso
de
envejecimiento.
El desarrollo
postembrionario es
mesodermo);
del embrin se
La
inicia
la germinacin,
de
la
nueva
planta),
(parte
central
del
desarrolla
madre
sobre
la
(musgos,
planta
hepticas,
nutre
al
vida
independiente
La
primera
estructura
de
la
plntula que emerge de la semilla del cigoto por sucesivas mitosis en clulas
es la raz, ya que las primeras llamadas blastmeros, formando una masa
reas
de
divisin
celular
interior o blastocele.
integrado
rodea
por
un
espacio
plantas
superiores
(Angiospermas)
ya
que
presentan
mecanismos
FOSFORILACIN OXIDATIVA
La fosforilacin oxidativa se define como la formacin de ATP generada por la
transferencia de electrones. Todas las rutas catablicas, en los organismos
aerobios, convergen para permitir el flujo de electrones hasta el oxgeno,
produciendo energa para la generacin de ATP constituyendo la etapa final del
catabolismo de todas las biomolculas.
En forma sinttica, en la cadena de transporte electrnico se produce la oxidacin
de los coenzimas (NADH y FADH 2) reducidos, por el fuerte potencial redox del
O2/H2O, y la reduccin del oxgeno para formar agua.
O2 + NADH + H+ H2O +NAD+
Para lograr el mximo aprovechamiento energtico, el proceso de xido-reduccin
no se desarrolla en una nica reaccin como la representada superiormente, sino
que se desarrolla en una secuencia de varias reacciones o etapas.
Este procedimiento permite distribuir el fuerte desprendimiento instantneo de
energa proporcionando una rentabilidad mucho mayor en forma de energa
metablica.
Esta ruta metablica est formada por tres grandes complejos enzimticos,
denominados NADH reductasa (complejo I), citocromo reductasa (complejo II) y
citocromo oxidasa (complejo III), conectados entre s por dos transportadores
mviles de electrones que son la ubiquinona y el citocromo C. Los grupos
transportadores de electrones en las protenas enzimticas son grupos prostticos
como las flavinas, complejos de hierro-azufre, grupos hemo e iones cobre.
La incorporacin de los electrones procedentes de la coenzima FADH 2 se lleva a
cabo mediante un complejo distinto de los anteriores que es la succinatoreductasa. A diferencia de los tres complejos anteriores, que canalizan la energa
desprendida en la reaccin redox exoergnica en bombear protones de la matriz a
la cara citoplasmtico de la membrana, este ltimo complejo no es capaz de
realizarlo. Estos complejos estn formados por pares redox con potenciales
sucesivamente crecientes, que establecen un flujo direccional de electrones y un
desprendimiento secuencial de energa.
La ATP sintasa es un complejo enzimtico de gran tamao, observable a
microscopa electrnica. Est formada por dos subunidades F 0, una porcin
hidrofbica que atraviesa la integridad de la membrana mitocondrial interna,
formada por cuatro cadenas polipeptdicas y que funcionalmente constituye el
conducto de protones. La otra subunidad F 1 se encuentra en el lado interno de la
membrana, y est formada por cinco clases de cadenas polipeptdicas ,3, 3, ,
y . Su papel funcional es catalizar la formacin de un enlace de alta energa,
sintetizando ATP. El cuello intermedio que une ambas subunidades est formado a
su vez por varias protenas reguladoras.
El sistema mediante el cual funciona este complejo, ha permitido observar que el
ATP se forma rpidamente, an en ausencia de gradiente a travs de la misma,
pero la carencia de fuerza protomotriz no permite la separacin del ATP formado,
que permanece unido a la sintasa. Slo el flujo de protones, la estimacin es de
forma aproximada de tres H+, origina la liberacin de un ATP. Cada par de
electrones proveniente del NADH, genera un flujo neto de protones a travs del
complejo I, III y IV de 4, 2 y 4 protones respectivamente, lo que se traducir en la
sntesis de 3 ATPs, la entrada de electrones a travs del FADH2 genera un flujo de
protones a travs del complejo III y IV de 2 y 4 respectivamente, que permitir la
formacin de 2 ATPs.
La velocidad con que se desarrolla la fosforilacin oxidativa est marcada por las
necesidades energticas de la clula. Para que el proceso se realice de forma
correcta se requiere un aporte de sustratos como NADH (o FADH 2), O2, ADP y Pi
siendo el ms importante el ADP. La concentracin intracelular de este metabolito
es una medida de las necesidades de energa metablica, y, por lo tanto, va a fijar
la velocidad a la que ha de desarrollarse la fosforilacin oxidativa. Esta regulacin
por ADP se denomina control respiratorio, ya que el consumo de O 2 por parte de la
mitocondria, es dependiente de la cantidad de ADP presente.
BIBLIOGRAFIA
www.unioviedo.es/BOS/Asignaturas/Fvca/Apuntes/Tema3
http://tareasuniversitarias.com/desarrollo-embrional-vegetal.html
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2ESO/Reprodycoordinacion/c
ontenidos8.htm