Discusión de Los Analgésicos

Ratones
Frmacos
administrados
control
cido actico
cabeza
lomo
pata
cola
Metamizol
Morfina
Tramadol
Diclofenaco
Nmero de
contorsiones en 20
Perodo de latencia
% de
Analgesia
25 gr
34
820(convulsiones)
0%
25 gr
25 gr
25 gr
25 gr
22
0
1
2
35%
100%
3%
6%
Peso
Discusin:
Comenzamos la prctica con un ratn blanco de 25 gr como control administrndole cido
actico por va intraperitoneal al 2 %, en volumen de 0,1 ml por cada 10 gramos de peso.
Presenciamos los efectos del frmaco despus de 20 minutos donde tuvo 34 contorsiones
con un periodo de latencia de 8 minutos y 20 segundos produjo convulsiones y la muerte
y con un 0% de analgesia. El cido actico produce una respuesta caracterstica de
contorsin, que se manifiesta por contracciones abdominales, retorcimiento del tronco y
extensin de las patas posteriores por va intraperitoneal.
A los siguientes ratones se les administr el cido actico ms un frmaco analgsico
especfico.
Luego al siguiente ratn de 25gr de peso, coloreamos de rojo su cabeza y le
administramos metamizol por va intraperitoneal 0,1ml por 20 mg /Kg de peso.
Observamos 22 contorsiones despus de 20 minutos como efectos del frmaco, no sufri
convulsiones y obtuvo al menos un 35% de algesia. El metamizol es un frmaco
perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidn. Tambin se le
conoce como dipirona. El metamizol acta sobre el dolor y la fiebre reduciendo la sntesis
de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. A
diferencia de otros analgsicos no opiceos que actan sobre la sntesis de la
prostaciclina, el metamizol no produce efectos gastrolesivos significativos.
Al otro ratn de 25gr le coloreamos el lomo de color negro y se le administr morfina por
va intraperitoneal de 0,1 ml por cada 10 mg /Kg de peso. En este ratn se present
calmado sin dolores ni contusiones con un 100% de analgesia al cido actico.
La morfina es un potente agonista de los receptores opiceos . Los receptores opiceos
incluyen los (mu), k (kappa), y d (delta), todos ellos acoplados a los receptores para la
protena G y actuando como moduladores, tanto positivos como negativos de la
transmisin sinptica que tiene lugar a travs de estas protenas. Los sistemas opioidesprotena C incluyen el AMP-cclico y el fosfolipasa-3C-inositol-1, 4,5-trifosfato. Los
opioides no alteran el umbral del dolor de las terminaciones de los nervios aferentes a los
estmulos nociceptivos, ni afectan la transmisin de los impulsos a lo largo de los nervios
perifricos. La analgesia se debe a los cambios en la percepcin del dolor a nivel espinal
que ocasionan al unirse a los receptores m2, d y k, y a un nivel ms elevado, a los
receptores m1 y k3. La morfina, al igual que otros opiceos no muestra un efecto "techo"
analgsico.
Al siguiente ratn de 25gr, coloreamos su pata de azul y se le administr tramadol va
intraperitoneal de 0,1 ml por cada 20 mg /Kg de peso. Presenciamos solo 1 contorsin
despus de los 20 minutos como efectos con un 3% de analgesa sin convulsiones. El
tramadol posee un mecanismo dual de accin farmacolgica. El tramadol posee una

actividad agonista sobre los receptores opiceos centrales aunque su afinidad hacia
estos receptores es unas 10 veces menor que la de la codena, 60 veces menor que la del
propoxifeno y 6.000 veces menor que la de la morfina. El metabolito m1 tiene una afinidad
hacia dicho receptor 4-200 veces mayor que el tramadol nativo. Los receptores
opiceos es encuentran acoplados a los receptores para protenas g funcionando como
moduladores positivos o negativos de la transmisin sinptica a travs de las protenas g
que activan protenas afectoras. Los agonistas de los receptores opiceos reducen el
AMPc intracelular inhibiendo la adenilatociclasa que, a su vez, modula la liberacin de
neurotransmisores nociceptivos como la sustancia p, la dopamina, la acetilcolina y la
noradrenalina. El resultado final es la inhibicin del estmulo nociceptivo.
Por ltimo al ratn restante de 25gr de peso, coloreamos su cola de color verde y le
administramos Diclofenaco por va intraperitoneal 0,1 ml por cada 10 mg por Kg de peso.
Solo presenciamos 2 contorsiones como efectos del cido actico con un 6% de
analgesia y sin convulsiones ni muerte. El Diclofenaco inhibe la ciclooxigenasa de manera
inespecfica, por lo cual se inhibe la conversin del cido araquidnico en endoperxidos
cclicos, los cuales se transforman en prostaglandinas, tromboxanos y mediadores de la
inflamacin autacoides y eicosanoides. Al inhibir a la ciclooxigenasa y la subsiguiente
sntesis de prostaglandinas, se reduce la liberacin de sustancias y mediadores
proinflamatorios, previnindose la activacin de los nociceptores terminales.

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