CK MB Troponina
CK MB Troponina
CK MB Troponina
ATP + Glucosa
Glucosa-6-fosfato + NADP
CK-B
HK
G-6-PDH
Creatina + ATP
ADP + Glucosa-6-fosfato
6-PG + NADPH
1 ml
1 ml
50 ul
Hombres y mujeres
0 - 24 U/L
4. ANEXOS:
Anexo 1: Sustancias interferentes conocidas:
Valores de bilirrubina 25 mg/dl, triglicridos hasta 600 mg/dl y hemoglobina
hasta 120 mg/dl no producen interferencias significativas.
Valores de triglicridos mayores a 600 mg/dl producen resultados falsamente
disminuidos.
Valores de hemoglobina hasta 22.5 mg/dl no producen interferencias
significativas, muestras con valores superiores pueden dar resultados
falsamente elevados.Suero o plasma con hemlisis visible o intensa.
Anexo 2:Linealidad:
La reaccin es lineal hasta 600 U/L
Para valores superiores, diluir con Sol. Fisiolgica y repetir la determinacin.
Multiplicar el resultado por el factor de dilucin empleado.
Anexo 3:Preparacin de reactivos de trabajo:
Usar Reactivo de trabajo: Para cada determinacin disolver: mezclando 4
partes Rvo. 1 (800 ul) + 1 parte del Rvo. 2 (200 ul).
Estabilidad y condiciones de almacenamiento:
7. CUESTIONARIO:
1. CUAL ES LA ISOENZIMA CK EN EL SUERO MAS ABUNDANTE EN
UN INFARTO DE MIOCARDIO?
2. CUAL ES LA SECUENCIA HABITUAL DE APARICION DE ENZIMAS
SERICAS DESPUES DE UN INFARTO DE MIOCARDIO?
TROPONINA
1. OBJETIVO: Determinar cualitativamente la Troponina cTnI cardiaca en
sangre por inmunocromatografa prueba rpida un solo paso en cassette.
2. DEFINICIONES:
4.1.1. Equipos:
Centrifuga
Lancetas
4.1.2. Materiales:
Micropipetas :10 a 100ul
Tubos de hemolisis (tubos de Stat fax)
Placas
Cuentagotas
Reloj marcador
4.1.3. Reactivos:
Buffer
Reactivo de captura cubierto en la membrana (cassette)
4.2. Procedimiento:
Abrir el sobre que contiene el dispositivo, retire el dispositivo el examen del sobre
Sellado y utilizarlo inmediatamente.
Para sangre total venosa o puncin dactilar: dejar caer 3 gotas colgantes (75 ul)
al pozo del espcimen S , luego aadir 1 gota (40 ul) de buffer.
cTn1(+)
Positivo: Aparicin de 2 lneas rojas distintas, una lnea debe estar en la regin de
la lnea de control (C) y la otra lnea roja debe estar en la regin de la lnea de
prueba (T).
Negativo: Una lnea roja aparece en la regin de la lnea de control (C). No
aparece ninguna lnea aparentemente ni roja ni rosada en la regin de la lnea de
prueba (T).
NO valido: La lnea de control (T) no aparece. Las razones mas probables para
que falle la lnea de control de control es que el volumen de la muestra sea
insuficiente, uso de mala tcnica y repita con un nuevo cassette.
Nota: la intensidad de color rojo en la regin de prueba (T) variara dependiendo de
la concentracin de troponina presente.
5. ANEXOS:
Sustancias interferentes conocidas:
Suero o plasma con hemlisis visible o intensa.
Valores de bilirrubina 6 mg/ml, triglicridos 15 mg/ml y hemoglobina hasta 10
mg/ml y albumina 110 mg/ml no producen interferencias.
Limitaciones de la prueba:
Esta prueba rpida solo indica el nivel cualitativo de cTnI no debe ser usado
como nico criterio para el diagnostico de miocardio.
No puede detectar valores menores de 0.5 ng/ml, resultado negativo no
excluye la posibilidad de infarto de miocardio.
Preparacin de reactivos de trabajo:
Permita que el dispositivo del examen, espcimen, buffer y/o controles
adquieran temperatura ambiente (15-30C) antes del examen.
Estabilidad y condiciones de almacenamiento:
Almacene de la forma que viene empacado a temperatura ambiente o
refrigerada a (2-30 C).
La prueba se puede realizar siempre y cuando se cumpla con la fecha
indicada en el empaque, la prueba debe permanecer sellada hasta su uso.
No congelar, no se debe utilizar despus de la fecha de vencimiento.
Una vez abiertos no deben permanecer destapados y fuera del refrigerador
usar inmediatamente.
Evitar exposicin a la luz solar directa, durante el manipuleo los reactivos
estn sujetos a contaminaciones de naturaleza qumica y microbiana que
puedan provocar disminucin de la estabilidad
Almacenamiento y estabilidad del suero:
Suero o plasma puede ser almacenado entre 2 a 8C hasta por 3 das, para
tiempos prolongados deben ser mantenidos a-20C.
La sangre total obtenida por puncin venosa debe ser almacenada entre 2-8C por
2 das de la coleccin.
La sangre total obtenida del dedo debe ser procesada inmediatamente