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    Informe de Gases

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    Carlos Borja Churampi
    Este documento presenta el tercer informe de laboratorio de Físico-Química de un estudiante. Incluye el objetivo de medir la densidad de gases, los principios teóricos sobre las propiedades de los gases ideales y reales, y el procedimiento experimental utilizando el método de Víctor Meyer. El estudiante realizó la práctica para determinar la densidad de vapor de un líquido orgánico volátil mediante la medición de masa y volumen.

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    Informe de Gases

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    Carlos Borja Churampi
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    Este documento presenta el tercer informe de laboratorio de Físico-Química de un estudiante. Incluye el objetivo de medir la densidad de gases, los principios teóricos sobre las propiedades de los gases ideales y reales, y el procedimiento experimental utilizando el método de Víctor Meyer. El estudiante realizó la práctica para determinar la densidad de vapor de un líquido orgánico volátil mediante la medición de masa y volumen.

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    Este documento presenta el tercer informe de laboratorio de Físico-Química de un estudiante. Incluye el objetivo de medir la densidad de gases, los principios teóricos sobre las propiedades de los gases ideales y reales, y el procedimiento experimental utilizando el método de Víctor Meyer. El estudiante realizó la práctica para determinar la densidad de vapor de un líquido orgánico volátil mediante la medición de masa y volumen.

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    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

    FACULTAD DE QUIMICA, INGENIERIA QUIMICA Y AGROINDUSTRIAL

    EAP de Ingeniera Geolgica


    _______________________________________________________________
    ___________________________
    LABORATORIO DE FISICOQUMICA
    [DENSIDAD DE SOLIDOS Y LIQUIDOS]
    PROFESOR:

    Ing. Consuelo Carasas Mori

    INTEGRANTES:

    Lapa Yauri Rolando Godofredo

    15160024

    FECHA DE PRCTICA: 04/04/16

    FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    FECHA DE ENTREGA: 11/05/16


    TURNO:

    Mircoles 11 2 pm

    NDICE

    I
    II
    III
    IV
    V

    objetivo
    principio terico
    materiales
    calculo
    discusin

    FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    PRACTICA N1

    GASES
    1. OBJETIVO
    Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad
    calorfica.
    2. PRINCIPIOS TEORICOS
    GASES
    Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que
    las sustancias no tienen forma ni volumen propio, adoptando el de
    los recipientes que las contienen. Las molculas que constituyen
    un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven
    en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras,
    explicando as las propiedades:
    Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de
    modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el
    cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre
    las molculas son despreciables, en comparacin con la
    velocidad a que se mueven las molculas.

    Los gases ocupan completamente el volumen del


    recipiente que los contiene.
    Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los
    recipientes que las contiene.

    FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen


    enormes espacios vacos entre unas molculas y otras.

    GASES IDEALES
    En primer lugar empezamos diciendo que un gas ideal ser
    aquel en el que las molculas que lo forman tienen
    volumen cero y los choques entre ellas son perfectamente
    elsticos. Los gases ideales no existen aunque podemos
    considerar que los gases de masa molecular no muy alta a
    presiones no muy bajas y a temperaturas no
    excesivamente bajas se comportan como gases ideales.

    Ley de Boyle - Mariotte (gases ideales)


    Relaciona el volumen y la presin de una cantidad de gas
    a temperatura constante. "El producto de ambas variables
    es constante para una cantidad de gas a temperatura
    constante". La presin y el volumen son inversamente
    proporcionales. Es decir si la presin aumenta el volumen
    disminuye y si la presin disminuye el volumen aumenta.
    P1V1 = P2V2
    (Para T constante)
    Ley de Charles - Gay Lussac (gases ideales)
    Es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el
    volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas
    ideal, mantenido a una presin constante, mediante una
    constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles
    dice que a una presin constante, al aumentar la
    temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
    temperatura el volumen del gas disminuye.
    V1 / T1 = V2 / T2
    (Para P constante)
    Por otra parte si el volumen es constante, el cociente entre
    la presin y la temperatura es constante:
    P1 / T1 = P2 / T2
    (Para V constante)
    Ecuacin general de los gases ideales.
    Combinando todas las leyes anteriores se llega a la
    expresin:

    FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    P1 V1 / T1 = P2V2 / T2
    Si la cantidad de materia que tenemos es 1 mol en
    condiciones normales (1atm y 0K) ocupar un volumen de
    22,4 L. Esto significa que el producto:
    P0 V0 / T0 = 1atm22,4L / 273 Kmol = 0,082 atm L K1mol-1 = R
    Por esta razn y para n moles siendo las condiciones de
    presin y temperatura cualesquiera podemos poner que:
    PV = nRT

    GASES REALES
    La ecuacin de estado de un gas ideal est basada en la
    hiptesis de que las interacciones entre las molculas de
    un gas a densidad muy baja son despreciables. Adems,
    en estas condiciones, las molculas que constituyen el gas
    se consideran partculas puntuales. En el modelo de gas
    ideal, las sustancias siempre se encuentran en estado
    gaseoso.
    Sin embargo, el comportamiento de una sustancia real es
    mucho ms complejo. sta puede experimentar lo que se
    denomina un cambio de fase o cambio de estado.
    Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una
    cierta cantidad de calor, a nivel microscpico las
    interacciones entre sus molculas cambian y, dependiendo
    de su estado termodinmico, puede encontrarse en estado
    slido, lquido o vapor, o en una combinacin de estos
    estados.
    Las isotermas de un gas real tienen una forma ms
    compleja que las isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya
    que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
    experimentar.
    En la figura inferior se han representado las denominadas
    isotermas de Andrews. Dichas isotermas fueron medidas
    experimentalmente, y representan la presin en funcin del
    volumen a distintas temperaturas.

    FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    La isoterma representada en rojo se denomina isoterma


    crtica (y su temperatura, la temperatura crtica). Esta
    isoterma separa dos comportamientos: cuando una
    sustancia se encuentra a una temperatura superior a su
    temperatura crtica, siempre est en estado gaseoso, por
    muy alta que sea la presin. Por el contrario, cuando est a
    una temperatura inferior a la crtica, puede estar en estado
    slido, lquido o vapor (en la grfica se han representado
    solamente las zonas de lquido y vapor).
    Los puntos representados con las letras A y B
    corresponden respectivamente a los estados denominados
    vapor saturado y lquido saturado. Ambos estn sobre una
    curva (representada en lnea punteada) denominada curva
    de saturacin. Por debajo de ella, todos los estados son
    una mezcla de lquido y vapor.
    En la figura tambin se observa que la zona de las
    isotermas que se encuentra por debajo de la curva de
    saturacin es una recta horizontal. Por tanto, cuando el
    cambio de fase lquido - vapor se produce a presin
    constante, se produce tambin a temperatura constante.
    Para que una sustancia cambie de fase, es necesario
    suministrale o extraerle una cierta cantidad de calor. Si el
    cambio de fase se produce a presin constante, este calor
    no se traduce en un incremento de temperatura, y se
    denomina calor latente.
    Ecuacin de estado de van der Waals
    No existe una nica ecuacin de estado que describa el
    comportamiento de todas las sustancias reales para todas
    las condiciones de presin y temperatura. A lo largo del
    tiempo se han propuesto distintas ecuaciones de estado,
    siendo la ms sencilla la de van der Waals, por la que
    recibi el premio Nobel de Fsica en 1910.

    FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    La ecuacin de van der Waals es una modificacin de la


    ecuacin de estado de un gas ideal en la que se tiene en
    cuenta tanto el volumen de las molculas como las
    interacciones entre ellas. Tiene la forma:

    Las constantes a y b dependen del gas cuyo


    comportamiento se est describiendo. En la siguiente
    animacin se han representado las isotermas de la
    ecuacin de van der Waals para el oxgeno (en rojo) junto
    con las isotermas de un gas ideal (en azul).

    Como puede observarse, para valores altos de la


    temperatura y para valores bajos de la presin ambas
    ecuaciones dan el mismo comportamiento. Por otra parte,
    la ecuacin de van der Waals describe la zona de las
    isotermas que corresponden al estado lquido (zona de la
    izquierda de pendiente elevada), mientras que no
    funcionan para la zona de las isotermas (recta horizontal
    de las isotermas de Andrews) que se encuentra por debajo
    de la curva de saturacin. La isoterma crtica del oxgeno
    corresponde a una temperatura de aproximadamente
    -118C.
    DENSIDAD DE GASES
    En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto
    espacio por lo tanto se distribuirn de manera que encontremos
    menor cantidad en el mismo volumen anterior. Podemos medir la
    cantidad de materia, ese nmero de molculas, mediante una
    magnitud denominada masa. La cantidad de molculas, la masa,
    no vara al aumentar o disminuir (como en este caso) el volumen,
    lo que cambia es la relacin masa - volumen. Esa relacin se
    denomina densidad (d). La densidad es inversamente
    proporcional al volumen (al aumentar al doble el volumen,

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    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    manteniendo constante la masa, la densidad disminuye a la


    mitad) pero directamente proporcional a la masa (si aumentamos
    al doble la masa, en un mismo volumen, aumenta al doble la
    densidad).
    La materia se puede presentar en sus tres estados (solid, lquido
    y gaseoso) en esta ltima se encuentra las sustancias que comn
    mente denominamos gases lo que denominamos gases.
    Entonces vamos a relacin esto con las siguientes leyes.

    3. MATERIALES
    I.

    Materiales:
    Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor.

    Equipo para relacin de capacidades calorficas por el mtodo de


    Clement y Desormes.

    Regla.

    Bulbos pequeos.

    Vasos de 50, 200 y 600 mL

    Pipetas

    Pinzas

    Mechero de alcohol

    4.1. Reactivos:

    Lquido orgnico voltil

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    4. PROCEDIMIENTO
    I.

    Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de


    Vctor Meyer:
    Se coloc en un vaso agua de cao y se llev a ebullicin
    durante unos 10 min. Mientras se estaba calentando el
    agua, se pes una ampolla de vidrio hasta las 10
    milsimas de gramo. Se calent la ampolla. Seguidamente
    se introdujo el capilar en un vaso que contena una
    pequea porcin de lquido orgnico voltil. Se repiti la
    operacin hasta introducir de 0.1 a 0.2 g de muestra.
    Despus de lograr introducir el peso adecuado de la
    muestra, se sell y se dej enfriar.
    Se introdujo el tubo de vaporizacin en el vaso con agua
    dejando abierto el tapn. Se nivelo el agua hasta la marca
    inicial con la pera.
    Se coloc el tapn, inmediatamente se igualo los niveles.
    Se tom datos de la altura del agua en la bureta. Se retir
    nuevamente el tapn y se hizo que el nivel llegue
    nuevamente al nivel inicial.
    Se repiti la operacin hasta que el nivel desalojado no
    fluctu ms de 0.2 mL respecto a la lectura anterior.
    Se rompi el capilar de la ampolla con el fin de introducirlo
    en el tubo de vaporizacin y rpidamente se coloc el
    tapn.
    Se igualo el nivel de agua de la pera con el de la bureta
    mientras esta bajaba, ello hasta que el nivel de agua se
    estabilice.

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    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    Se ley el nivel del agua en la bureta, tomando como


    referencia la lectura realizada anteriormente. Se esper 10
    minutos y se tom la temperatura del agua de la pera.
    II.

    Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de


    Clement y Desormes:
    Una vez instalado el equipo para la relacin de capacidad
    calorfica, se verifico que todas las uniones estn
    hermticamente cerradas.
    Manteniendo cerrado K, se comenz a bombear una
    pequea cantidad de aire hasta tener un desnivel de 10 cm
    aproximadamente en el manmetro de agua ( h_1) (esta
    lectura se har con ayuda de una regla).
    Se abrio rpidamente K y se cerr en el momento en que
    ambas ramas del manmetro se cruzan.

    Se dej que se estabilice el lquido del manmetro y se


    leyo nuevamente la diferencia de alturas (h2).
    Repita con diferencias de alturas iniciales
    aproximadamente de 15, 20,25 cm.

    Imagen del experimento de la relacin de Capacidades Calorficas por el


    Mtodo de Clement y Desormes.

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    5. CALCULO

    CLCULOS Y PORCENTAJES DE ERROR:

    I.

    PARA LA DENSIDAD:

    Correccin de la presin baromtrica:


    Pb =756 mmHg

    ( 10096 ) 22,377 mmHg


    100

    Pb =755,105 mmHg

    Correccin del volumen desplazado a condiciones normales:

    ( 755,105 mmHg ) x( 3,5 mL) ( 760 mmHg ) x (V CN )


    =
    299 K
    298 K
    V CN =3,47 mL
    Determinacin de la densidad terica de la acetona:
    (1 atm)(58
    gas =2,477

    g
    )=
    mol

    gas x ( 298 K ) x ( 0,082 ) 1+

    9 ( 0,0212 )
    6
    1

    128 ( 0,585 )
    ( 0,585 )2

    g
    L

    Determinacin de la densidad experimental de la acetona:

    gas =

    0,0089 g
    g
    =2,56
    3,47 mL
    L

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    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    Porcentaje de error:
    error =

    II.

    2,4772,56
    x 100 =3,35
    2,477

    PARA LA CAPACIDAD CALORFICA:


    Para la tabla 1:
    Y terico= 1,40
    Y 1=

    9,9
    =1,25
    9,92

    Y 2=

    14,7
    =1,28
    14,73,2

    %error=8,57%

    Y 1=

    19,8
    =1,41
    19,85,8

    %error=0,71%

    Y 1=

    24,8
    =1,39
    24,87

    %error=10,7%

    %error=0,71%

    Por lo tanto:
    =1,332

    %error=4,86%

    Entonces:
    1,332 = 1 +

    1,987
    Cv

    Cv=5,98
    Hallando Cp:
    Cp= 5,98 + R = 5,98 + 1,987 = 7,967
    Cp=7,967

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    DISCUSIN DE RESULTADOS:

    Los resultados obtenidos experimentalmente fueron muy cercanos a los valores


    tericos hallados en libros y tablas relacionados al tema. Los valores que
    salieron como resultado, en el caso de la densidad de gases, de efectuar las
    ecuaciones y frmulas son producto de una buena interpretacin de la teora y
    anlisis de los datos obtenidos trabajando a condiciones ambientales para los
    datos experimentales y a condiciones estndar para los datos tericos.
    Para el caso de las capacidades calorficas, la relacin de dichas capacidades
    fue posible determinarlas gracias al buen trabajo en grupo desarrollado
    durante la experiencia as como al previo estudio de la dinmica grupal antes
    de desarrollar la experiencia. Los resultados se vieron reflejados en el
    porcentaje de error que fue de 4,86%.

    DATOS:
    Experimentales:
    Mtodo de Vctor Meyer:
    ampolla
    ampolla + acetona

    masa
    0,5346g
    0,5435g

    Niveles de la bureta
    1
    2
    3
    4

    23,5 ml
    23,9 ml
    24,3 ml
    24,5 ml

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    Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

    5
    6(con acetona)

    24,6 ml
    21,1 ml

    macetona =0,0089 g T pera=26 C


    Mtodo de Clement y Desormes:
    Medidas pedidas
    10 cm
    15 cm
    20 cm
    25 cm

    H1
    9,9 cm
    14,7 cm
    19,8 cm
    24,8 cm

    H2
    2,0 cm
    3,2 cm
    5,8 cm
    7,0 cm

    Medidas pedidas
    10 cm
    15 cm
    20 cm
    25 cm

    H1
    10,0 cm
    15,0 cm
    19,9 cm
    24,8 cm

    H2
    2,3 cm
    3,4 cm
    5,2 cm
    6,4 cm

    Datos tericos:
    Densidad de la acetona a condiciones estndar = 2,477
    Cv del aire =4,968
    Cp del aire =6,9545
    R =1,987

    g
    L

    cal
    mol x C
    cal
    mol x C

    cal
    mol x C

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