Efecto de la calidad del agua en la lixiviacin de

un mineral de sulfuro de cobre de bajo grado

Abstracto
Extracciones de cobre a partir de un bajo grado, planta de mineral de
sulfuro de cobre (0,7% Cu) lixiviado en tres medios eran de agua dulce
<agua de mar> agua de mar de doble potencia y pH 1,5 pH P 2;
extraccin de 84% se logr en pH 1,5 agua de mar en 28 das a 23 C.
Cu-xido y carbonato disuelto completamente y calcocita se modific
para permitir covelita secundario, algunos de los cuales se mantuvo en
todos los medios durante la duracin del experimento de 28 das.
Calcopirita y bornita se oxidan tanto ms fcilmente en agua salina.
concentraciones en soluciones de lixiviacin disminuyeron y las
cantidades de hierro insolubles en hierro, sodio, potasio y azufre
(sulfato) (III) productos de reaccin aument con el aumento de la
salinidad y el aumento de pH de la solucin. Mientras que, en general, la
disolucin de silicato era pequea, las cantidades de fases cristalinas
mal (tanto de hierro (III) y las fases ricas en slice) aumentaron con el
aumento de la salinidad y pH fueron mayores en 1.5 medios de
comunicacin. En el contexto de la lixiviacin en pilas, el aumento de las
cantidades de precipitados secundarios formados si se ha utilizado agua
salina podra resultar en una menor eficacia de la extraccin y los
slidos aumentado disuelto total, la densidad y la viscosidad podran
provocar un aumento de los costos de energa para la gestin de la
solucin a operaciones.
Banco de trabajo del paquete de software de Geochemist se evalu
mediante el modelado del agua de mar sinttica - pH 2 test. Era posible
predecir la evolucin de la composicin de la solucin, las principales
especies y lmites de fase en el inicio y el final de la lixiviacin, y la
formacin de tres productos de reaccin de acuerdo con los datos
experimentales mediante la aplicacin de la funcin Reaccionar
deslizante.
Las pruebas se realizaron usando una muestra de mineral pulverizado
para aumentar la cintica de la reaccin de disolucin, en particular para
la calcopirita. Las futuras pruebas deben llevarse a cabo utilizando
partculas de mineral de tamaos apropiados para la lixiviacin en pilas.
La distribucin de cobre dentro de las partculas indic que el mineral de
prueba no puede ser adecuado para la lixiviacin en pilas, porque la
exposicin de la superficie de los granos de sulfuro de cobre es limitado.
Por lo tanto, los diseos de reactores ms adecuadas a las partculas de
menor tamao con / sin tratamiento previo deben ser considerados.
1. Introduccin

En el Copper Technology Roadmap de 2004 (AMIRA International, 2004),

se le dio un uso ms eficiente del agua en los procesos unitarios
asociados con la extraccin, trituracin y separacin '' mxima prioridad
''. Adems, el uso de agua salina y agua reciclada en el procesamiento
estaban entre las estrategias propuestas para la mejora de la eficiencia
de agua. El uso de agua de mar, agua salobre, agua hipersalina y agua
de proceso reciclada se han puesto a prueba en diversas ocasiones y / o
aplicarse a las operaciones mineras en todo el mundo durante muchos
aos, sobre todo en relacin con la sustitucin del agua de mar de agua
dulce en circuitos de flotacin (por ejemplo, Drelich y Miller, 2012; Smith
y Heyes, 2012), pero con menos frecuencia para los circuitos de
lixiviacin (por ejemplo, Weston et al, 1995;. Aroca, 1999; Dreisinger,
2009). Adems de estas aplicaciones, una encuesta de 25 plantas de
extraccin por solventes mostr que 18 fueron operados con una alta
PLS que contiene sulfato, cloruro y cationes concentraciones, cuatro de
ellos con concentraciones de cloruro> 35 g L 1 (Hein y Joly, 2011).
Hay pocos datos en el dominio pblico en relacin con el uso de agua de
mar para la extraccin de metales a presin atmosfrica y temperatura
cercana a la ambiente. En comparacin, hay numerosas publicaciones
sobre la disolucin de xido de cobre y sulfuros minerales (especmenes
escogidos, de concentrados o minerales masivas de tierra) en medios
cidos que contienen cloruro de sodio a concentraciones de diluido para
concentrado (por ejemplo, Lu et al, 2000;. Miki et al., 2011) que se
extiende, en algunos desarrollos, para la aplicacin de alta temperatura
de lixiviacin con salmuera (por ejemplo, Hyvrinen y Hmlinen,
2005; Harris y White, 2008). Los datos publicados ms relevantes para el
presente estudio fueron los obtenidos utilizando soluciones en el rango
de 0,5-1,5 M de cloruro. Se incluyeron estudios sobre los mecanismos
por los que los sulfuros de cobre disuelto y el ritmo de extraccin de
cobre para calcosina (Senanayake, 2007), djurleita, digenita y covellina
(Herreros et al, 2006;.. Miki et al, 2011), bornita (Pesic y . Olson, 1983),
enargita (Herreros y otros, 2002) y calcopirita (Lu et al, 2000;. Carneiro
Leo y 2007;. Nicol et al, 2010). En general, los hallazgos de los estudios
anteriores se pueden resumir en: (i) la medida de la tasa de extraccin y
lixiviacin era dependiente del tamao de partcula mineral; (Ii) las tasas
de extraccin aument con el aumento de la temperatura; (Iii) el azufre
era el principal producto de la disolucin de sulfuro en los sistemas
salinos y diversas morfologas de azufre se obtuvieron bajo diferentes
condiciones de lixiviacin; y (iv) amenability a la lixiviacin tiende a ser
calcocita> djurleita / digenita covelita> calcopirita bornita> enargita. En
varios de esos estudios, la solucin de la especiacin en el medio de
lixiviacin relevantes se discuti respecto a los mecanismos y la cintica
de lixiviacin propuestas.
Tanto Australia como Chile estn dotados de los recursos minerales, pero
muchos de esos recursos se encuentran en regiones ridas. Adems, los
dos pases han aplicado la tecnologa de lixiviacin en pilas a la

extraccin de metales a partir de xidos y sulfuros minerales de baja ley

lo largo de muchos aos. En Australia, las operaciones del montn
tendan a ser implementado en depsitos pequeos, de corta duracin
(por ejemplo, Readett et al., 2003), pero en Chile, algunos de los
desarrollos han sido en una escala mucho ms grande y de larga
duracin (Domic, 2007) . El uso del agua en la lixiviacin en pilas
impulsa en parte la bsqueda de fuentes alternativas de agua para
reemplazar el uso de agua potable escasea en Chile (Philippe et al.,
2010).
Algunas caractersticas de impacto montn operaciones de lixiviacin en
la calidad del agua de proceso y la eficiencia del montn,
independientemente de la fuente de agua. agua acidulada proceso de
pila se recicla, lo que significa que las concentraciones de los elementos,
distintos de los que son destinatarios (elementos) purificados y
separados o eliminados en una corriente lateral, se acumulan en el agua
de proceso, a veces a concentraciones de saturacin. El aumento de las
concentraciones de elementos resultan en aumento de la densidad y la
viscosidad del agua de proceso y la formacin de productos de reaccin
insolubles secundarios que pueden migrar a travs de los canales de
cama y de bloque de solucin (Miller, 1998) o superficies minerales
(capa Watling et al., 2009). Montn camas varan desde unos pocos a
decenas de metros de altura. Dependiendo de la mineraloga del mineral
y la altura del lecho, la composicin del agua de proceso, la acidez y la
reduccin potencial de oxidacin cambio (ORP) notablemente durante el
paso de la solucin a travs de la cama como se producen reacciones
tanto con el objetivo de ganga y minerales.
En este estudio, algunas de las deficiencias de los resultados obtenidos
utilizando los minerales "puros" y los medios de comunicacin simples
enriquecidos con cloruro de sodio se trataron mediante la comparacin
de la extraccin de metales a partir de un bajo grado, mineral de sulfuro
de cobre suelo durante su lixiviacin en agua dulce se acidifica el agua
de mar sinttica y de doble concentracin de agua de mar sinttica. El
agua de mar sinttica de doble concentracin simula el efecto de la
utilizacin de agua hipersalina, tal como puede estar disponible en
depsitos subterrneos, o el aumento de las concentraciones de sal
resultantes del uso del agua de mar como "agua de relleno 'para
contrarrestar la evaporacin en un sistema abierto. las concentraciones
de metales de base y la ganga de elementos fueron monitoreados
durante la extraccin y los residuos obtenidos al final de los
experimentos se caracterizaron. Los resultados, resaltando algunas
diferencias entre la qumica de lixiviacin en agua dulce y salada, se
discuten en relacin a la sustitucin del agua de mar de agua dulce en la
lixiviacin en pilas de minerales de baja ley. Se evalu la capacidad de la
solucin de paquete de software de especiacin Geoqumicos
Workbench para simular algunos aspectos del estudio de laboratorio.

2. Materiales y mtodos
Un mineral de cobre de baja ley que contiene 0,7% de Cu
predominantemente como calcosina y covellina y el 7% de Fe
principalmente como la pirita se pulveriz, caracterizado de forma
representativa y divide para estos experimentos. El mineral pulverizado
tena una superficie de 6,42 m2 g 1 y un P80 de 16,31 lm.
Los medios se preparan a granel (4 L) utilizando reactivos de grado
analtico (a menos que se indique lo contrario) y trataron en autoclave a
121 C y 120 kPa durante 20 min. El medio de agua dulce (FW) se
prepar usando agua desionizada acidificada con H2SO4 18M. Sinttico
agua de mar (SW) se prepar disolviendo 96 g de NaCl, 44 g MgCl26H2O, 16 g Na2SO4, 8 g de CaCl2 6H2O y 2 8 g KCl en 3500 ml de agua
desionizada. La solucin se ajust a pH 7 usando adicin gota a gota de
18 M de H2SO4 y el volumen se complet hasta 4 L. agua de mar doble
fuerza (2SW) se prepar de la misma manera mediante la adicin de dos
veces las cantidades de sales.
Alcuotas (100 ml) de medios de comunicacin se transfirieron a botellas
de 500 ml de Schott y el pH se ajusta apropiadamente (pH 1,5 o pH 2)
con H2SO4 18M. Las submuestras de cada botella se retiraron y 0,498 g
FeSO4 7H2O disueltos en ellos. El ORP se ajust a 650 mV (frente
electrodo de referencia Ag / AgCl) con la adicin gota a gota de 30%
H2O2 para oxidar todo el hierro (II) a hierro (III) y el pH de la solucin
ajustada adecuadamente. Cada submuestra fue luego esteriliz por
filtracin a travs de una membrana de tamao de poro de 0,2 lm en la
botella Schott relevante. La solucin final se ajust de nuevo al pH
requerido y luego mineral (10 g) se aadi a la solucin y la botella
sellada. Las botellas se agitaron en un agitador orbital (Innova) operado
a 150 rpm y 23 C.
soluciones de lixiviacin se tomaron muestras peridicamente durante
los experimentos de cuatro semanas utilizando un filtro de jeringa
equipada con una membrana de tamao de poro de 0,2 lm (filtro
Acrodisc Pall). ORP se midi utilizando un electrodo redox (modelo
ioNode IP1306, el electrodo interno de referencia de Ag / AgCl (KCl Sat)).
Un medidor de pH (TPS - modelo Smartchem) y el electrodo de
membrana de vidrio (ioNode GL20), calibrado usando pH 1,00 y 4,00
tampones, se utilizaron para medir pH de la solucin. A 4 ml de alcuota
de cada muestra se acidific con 1 ml de HNO3 y refrigerado antes del
anlisis. concentraciones de elementos se determinaron usando
espectrometra de emisin atmica de plasma de acoplamiento
inductivo (ICP-AES).
Despus de 28 das, los residuos y lixiviados precipitados fueron
separados de sus soluciones por filtracin a travs de membranas de 0
tamao de poro de 2 lm. Residuos y precipitados no se lavaron para
evitar la disolucin del material precipitado fcilmente soluble. Los
residuos y precipitados se secaron a 30 C durante 48 h. Las porciones

fueron digeridos utilizando un flujo de brax y la composicin de los

elementos se determina usando espectroscopia de emisin atmica de
plasma acoplado inductivamente.
Las principales fases minerales en el mineral y los residuos se
identificaron utilizando difraccin de rayos X en polvo (XRD) usando un
Philips X'pert Automated difractmetro de polvo provisto de un tubo de
rayos X de cobalto Long Line enfoque utilizando la radiacin Ka que
opera a 40 kV y 30 mA . Los patrones se recogieron entre 3 y 120 2h
con un tamao de paso 0 02 2h y una velocidad de barrido de 0 6 2h
por minuto. Los datos se interpretan utilizando una combinacin de Xterreno para Windows (versin 1.34) y base de datos PCPDFWIN (versin
2.02). composicin mineral de los minerales y los residuos se obtuvieron
utilizando Topas versin 3.0 de Bruker Advanced Solutions de rayos X,
empleando el enfoque de los parmetros fundamentales para el anlisis
de Rietveld, utilizando 10% w / w de fluorita de calcio como patrn
interno (cuant-DRX). El balance de masa se comprob utilizando
composiciones de elementos de residuos.
Las muestras se analizaron por evaluacin cuantitativa de los minerales
por microscopa electrnica de barrido (QEMSCAN, E430 corriendo
iDiscover 5,2). Los soportes se prepararon mezclando grafito con la
muestra y de montaje en resina. Las muestras se analizaron utilizando
un protocolo de identificacin de especies desarrollados CSIRO (SIP)
durante 1 h, se ejecuta una exploracin de partculas.
La modelizacin geoqumica se llev a cabo utilizando Geoqumicos
Workbench v 9.07 (Bethke de 2011, Bethke y Yeakel, 2011). El programa
Spec8 se utiliz para calcular las actividades de las especies de cada
uno de los componentes del sistema y se usa como la entrada de datos
a Act2 y reaccionar, que se utilizaron para crear diagramas Eh-pH, y
para simular la disolucin del mineral de ms de 28 das,
respectivamente.

3. Resultados y discusin
Las caractersticas qumicas y mineralgicas del mineral de sulfuro de
cobre de bajo grado se resumen en la Tabla 1. Los datos obtenidos de los
ensayos de lixiviacin como una funcin del tiempo se ilustran en la Fig.
1-3 como
extraccin por ciento y / o "extraccin negativa". La distincin se hace
debido a que algunos elementos precipitaron de la solucin durante el
experimento. La composicin qumica de los residuos lixiviados y
mineraloga (cuant-DRX) y la mineraloga inferida para las fases ricas en
cobre y ricas en slice (QEMSCAN) se presentan en las Tablas 2-4.

3.1. la extraccin de cobre

extracciones de cobre se muestran en la Fig. 1 y minerales de cobre
fases en los residuos de lixiviados se resumen en la Tabla 3. Las
estimaciones de disolucin mineral se hicieron de acuerdo con ((% en
mineral% en residuos) /% en el mineral) 100).
En los medios de comunicacin FW (pH 1,5 y pH 2), sobre la base de las
fases minerales inferidos a partir de composiciones de elementos (Tabla
3), se estim que el xido de cobre / fases de carbonato y atacamite se
solubilizaron en el marco de tiempo del experimento. Para calcocita, la
cantidad oxidado fue ligeramente mayor a pH 1,5 que a pH 2, pero en
ambos casos 99%. Para covelita, 90% y 95% de oxidacin se produjo a
pH 1,5 y pH 2, respectivamente. El aumento de las cantidades de 'Cu
otros' fases en los residuos de lixiviado a partir de los medios de
comunicacin FW en comparacin con el mineral indicaron que algunas
de las fases anteriores se oxida slo parcialmente y que las
composiciones de elementos haban cambiado lo suficiente para que
puedan ser agrupados con 'Cu-otro " en lugar de con las fases minerales
originales. Esta hiptesis es coherente con la conocida de disolucin de
dos etapas de calcocita, en el que calcocita es primero convertida
(reaccin [1]) para formar un grupo de fases secundarias '' covelita con
estequiometra entre Cu1.6S a Cu1.1S (lado White- y Goble, 1986). Los
datos de un estudio electroqumico indicaron que la conversin procedi
a travs de intermediarios: calcosina djurleita digenita
covellina (Arce y Gonzlez, 2002). La fase covelita secundaria, que es
ms reactivo que el mineral covelita primaria (Miki et al., 2011), se oxida
por iones frricos hasta su completa disolucin (reaccin [2]).

(1)

(2)

2++ CuS
2++2 Fe
3+ Cu
Cu2 S+2 Fe
0
2++ S
2++ 2 Fe
3+ Cu
CuS+2 Fe

Oxidacin calcopirita se estim a partir de los datos QEMSCAN (Tabla 3)

a ser mayor en los medios de comunicacin FW a pH 1,5
(aproximadamente 35%) que a pH 2 (20%). En esos medios, la extensin
de la oxidacin bornita era ms pequeo a un pH de 1,5
(aproximadamente 60%) que a un pH de 2 (100%). Al mismo tiempo, a
un pH de 1,5, haba un proporcionalmente gran aumento en el contenido
de la 'Cu Fe S otro "grupo de fases (Tabla 3), sugiriendo de nuevo la
formacin de fases secundarias con las composiciones de elementos
consistentes con los definidos para ese grupo. Warren et al. (1982)
propusieron que la calcopirita se transform a una deficiencia de hierro,

bornita (Cu5FeS4) -como fase durante la oxidacin de calcopirita. Si bien

es difcil confirmar esta transformacin utilizando XPS (Klauber, 2008),
bornita se ha identificado en la superficie de la calcopirita despus de la
lixiviacin con cido usando sincrotrn de ngulo pequeo DRX (Majuste
et al., 2012). Un mecanismo de reaccin para la oxidacin bornita por
iones frricos fue propuesto por Dutrizac et al. (1985) que implica la
difusin hacia el exterior de cobre para formar una fase no
estequiomtrica bornita (Cu5-) FeS4, con la formacin de calcopirita y
covelita secundaria. La fase Cu5- FeS4 fue convertido progresivamente a
una fase de composicin variable que se aproxima CuFe3S4, tambin
con la formacin de covelita secundaria. Dutrizac et al. (1985)
reportaron que a baja temperatura, la secuencia de reaccin se detuvo
con la formacin de la fase Cu3FeS4 secundaria, el producto de reaccin
principal de oxidacin bornita con estequiometra similar a idaite pero
exhiben diferentes propiedades. Pesic y Olson (1983) describen la
formacin de Cu3FeS4 de bornita como "la etapa I ', representada por la
reaccin [3] (ignorando las reacciones secundarias para la formacin de
calcopirita o covellina) y resulta en un gran aumento de la superficie.
Consideraron que "la etapa II ', una reaccin ms lenta a pesar del
aumento de la superficie, estaba limitado por la formacin de azufre
(reaccin [4]).

(3)

(4)

2+

2++ 4 Fe
3+ Cu3 Fe S 4 +2 Cu
Cu5 Fe S 4 + 4 Fe
0
2++ 4 S
2+ +9 Fe
3+ 3Cu
Cu3 Fe S4 + 8 Fe

En ambos medios de SW, la oxidacin del xido de cobre / carbonato,

atacamita, calcocita y fases covelita progresaron casi hasta su
finalizacin, con slo un pequeo contenido de fase residual "otro Cu
'restante. Sorprendentemente, dada su reputacin de ser difcil de
lixiviar a bajas temperaturas, la calcopirita fue aproximadamente de
80% oxida a pH 1,5 y 100% oxida a pH 2 (Tabla 3). Bornita se oxida por
completo o se transforma en medios de SW. Dutrizac et al. (1985) en
comparacin oxidacin bornita en medios de sulfato y cloruro e inform
de que la oxidacin fue ms rpido en este ltimo, pero que la secuencia
de reaccin y los productos fueron similares.
El / fase de carbonato de xido de cobre lixiviado parcialmente en
medios 2SW, 50% a pH 1,5 y 80% a pH 2 (Tabla 3). Sin embargo, dado el
muy bajo contenido en el mineral, estos datos no tendran un gran
impacto en la extraccin de cobre y no formar inusualmente altas

cantidades de productos de reaccin secundarios en el 'Cu otro "grupo

de fases. Calcosina, covellina, calcopirita y bornita fueron
completamente oxidados. El medio 2SW podra representar el efecto del
uso de agua de mar como "agua de relleno 'para contrarrestar la
evaporacin en un sistema de lixiviacin en pilas abierta. Su
composicin es similar a la de salmuera de descarga cuando una planta
de desalinizacin se alimenta con agua de mar (Loizides, 2000);
composiciones de salmuera de descarga son aproximadamente el doble
de las del agua de mar de alimentacin. El medio 2SW es tambin
similar a algunas fuentes de agua hipersalina en la regin mineralizada
de Australia Occidental (Shand y Degens, 2008). Por lo tanto, los
resultados obtenidos son pertinente para el posible uso de agua
hipersalina para la lixiviacin de mineral donde el agua dulce es escasa
y, por tanto, reservado para un uso ms apropiado.
3.2. la qumica del hierro
La concentracin de hierro y el estado de oxidacin, las concentraciones
de cationes monovalentes y de iones sulfato, y ORP solucin y pH, juntos
influyen en la qumica de hierro (Fig. 2). Cabe sealar que para el hierro,
el azufre soluble y los elementos de la ganga (ver tambin Fig. 3) las
cantidades de sales aadidas a los medios de comunicacin se restaron
antes de las extracciones siendo calculados. Por lo tanto extracciones
negativos representan condiciones en las que el elemento seleccionado
se elimin de la solucin a un ritmo ms rpido de lo que se lixivia del
mineral.
Haba un pequeo aumento en el pH de la solucin, el resultado neto de
las reacciones de disolucin de generacin de cido (por ejemplo, pirita,
la reaccin [5]) y las reacciones de disolucin de consumo de cido (por
ejemplo, la moscovita, la reaccin [6]). El aumento de azufre soluble
(sulfato) en los pH 1,5 FW y SW pruebas se atribuy a la oxidacin de
pirita por iones frricos (Fig. 2). En 2SW a pH 1,5, y en todos los medios
a pH 2, el azufre soluble se elev inicialmente y luego cay lentamente.
Cabe sealar que no hay ajustes del pH se hicieron durante el
experimento que habra influido pH o concentraciones de azufre
solubles.

(5)

(6)

2+16 H

2++2 S O 4

3++8 H 2 O 15 Fe

Fe S 2+14 Fe
3++3 Si( OH )4

++3 Al

+ K
K Al 2 ( Al Si 3 O 10 ) ( OH )2 +10 H

ORP cay rpidamente en todos los medios, pero en mayor medida en

las soluciones de pH 2 (Fig. 2). La cada de ORP sera el resultado de una
combinacin de reacciones tales como la disolucin de la pirita y la
liberacin de los iones ferrosos de la solucin (reaccin [5]) y la
precipitacin de hierro (III) compuestos (por ejemplo, jarosita, la reaccin
[7]), disminuyendo as el hierro (III) iones / hierro (II) iones relacin. Hubo
una fuerte correlacin entre los datos de ORP y extracciones de hierro.
En los medios de comunicacin pH 1,5, se incrementaron las
concentraciones de hierro en FW y SW y se mantuvo constante en medio
2SW. En pH 2 medios de comunicacin, de hierro '' extracciones cayeron
en el orden FW <SW <2SW, consistente con la disminucin medida en
PRL.

(7)

2+ 6 H 2 O M Fe 3 (S O 4)2 (OH )6 + 6 H

++ 2 S O4

3+ + M

3 Fe

donde M + es tpicamente un catin monovalente tal como K +, Na + o

H3O +. Las pequeas prdidas de masa neta de 1 a 1,5% en medios FW,
2-3% en los medios de SW y 0,4-1% en 2SW se midieron al final de la
lixiviacin, que comprende la prdida de masa de la disolucin de
mineral parcialmente contrarrestado por la ganancia de masa de la
precipitacin de productos de reaccin secundarios, como se indica en la
Tabla 2). Los datos quant-XRD indic que aproximadamente 20% de la
pirita disolvi bajo todas las condiciones ensayadas pero no revel un
producto de reaccin cristalino que tener en cuenta la prdida de hierro
de la solucin. Sin embargo, el examen de las partculas de residuos
utilizando QEMSCAN indic que los productos de reaccin ricos en hierro
eran principalmente sulfato de compuestos que contienen (Tabla 2). La
morfologa de las partculas precipitadas era difusa y poroso en
apariencia y partculas tenido composiciones variables con Fe dominante
y S y ocasional alta de Si y Cl. Para algunas partculas, estequiometras
variables estimadas utilizando SEM-EDS fueron [(Na0.5K0.5Fe3.2 (SO4)
2,5 (OH) 6]
o [(K, Na) FE8 (SO4) 5 (OH) 4], indicativo de mixtos fases Na-K-jarositacomo, o fases mixtas de sulfato de jarosita / hidroxi. Se formul la
hiptesis de que el hierro pobremente cristalina (III), xido de
oxihidrxido y / o compuestos hydroxysulfate se precipit a partir de las
complejas soluciones mezcladas con un poco de gel de slice polimrico
y posiblemente halita (NaCl) en algunas muestras. Las partculas ms
grandes de cuarzo, pirita y la moscovita se identificaron mediante la
composicin de elementos.
La mezcla real de hierro precipitado especies (III) sera

influenciado por la composicin de lixiviados que prevalece y pH. FW

medios contena aproximadamente 0,5-1,3 g L-1 Fe, 4-10 g L-1 SO2, 1 +
+4
pero valores bajos (10 a 200 g L) de Na y K y la solucin de pH estaban
cerca de los valores iniciales durante todo el experimento. En estas
condiciones, la fase ms probable precipitado sera schwertmannita,
Fe8O8 (OH) 6SO4 (reaccin [8]), un poco cristalino (y por lo tanto XRD
silencioso) fase formada en soluciones de sulfato frrico bajas en
cationes monovalentes (Watling et al. , 2010). El componente de sulfato
puede estar presente en la estructura mayor, sino tambin adsorbido en
la superficie, probablemente la estabilizacin de la estructura (Jonsson
et al., 2005). Schwertmannita se transforma lentamente a goethita
(FeOOH) (reaccin [9]), que tambin puede adsorber aniones sulfato
(Schwertmann y Carlson, 2005). Las condiciones de la solucin pH 1.52.2 y alta concentracin de hierro favoreceran precipitacin de jarosita
(reaccin [7]), pero las bajas concentraciones de cationes monovalentes
seran limitantes. Las pequeas cantidades de otras fases que contienen
azufre son consistentes con esa limitacin. Este breve descripcin de la
qumica de hierro no logra transmitir la complejidad del sistema de oxihidroxi-sulfato ferroso-frrico, que es el objeto de una revisin
exhaustiva por Bigham y Nordstrom (2000), al que se hace referencia a
los lectores.

(8)
(9)

+
2+ 14 H 2 O Fe8 O8 (OH )5 ( SO 4 ) +22 H
3++ SO 4
8 Fe
Fe8 O8 ( OH )5 ( SO4 ) +2 H 2 O 8 FeOOH + H 2 S O 4

En los medios SW y 2SW, con valores de pH de la solucin similares y los

rangos de las concentraciones totales de hierro y sulfato de sodio, pero
concentraciones elevadas, el aumento de las cantidades de otras fases
que contienen azufre ms probable estaran limitados por las
concentraciones de iones frricos,
y la proporcin de jarosita (reaccin [7]) con relacin a schwertmannita u
otro hierro sulfatos (III) debera aumentar. Esta explicacin concuerda
con la XRD-deteccin de jarosita en ambos medios SW a pH 2 (Tabla 2).
3.3. Slice y otros elementos asociados principalmente con minerales de
ganga
menas de bajo grado tienen una desventaja importante en que los
minerales de ganga comprenden 99% del mineral. El mineral de baja ley
utilizada en este estudio contena aproximadamente 0,7% de Cu
(anlisis ICP-AES), el metal objetivo, 7% de minerales de hierro y el 95%
de minerales de silicato (basado en la difraccin de rayos X y anlisis
quant- QEMSCAN - Tabla 1). La disolucin de minerales de silicato libera
de sodio y potasio (por ejemplo, Fig. 2), calcio, magnesio, aluminio (por

ejemplo, Fig. 3) y otros cationes para el lixiviado, junto con el cido

silcico, dependiendo de la mineraloga del mineral. No es sorprendente,
por lo tanto, que la qumica de slice durante la lixiviacin impactos en
gran medida de la composicin de lixiviados y productos de reaccin
insolubles.
la qumica de slice durante la lixiviacin es complejo porque los
minerales de silicato pueden disolver congruente para formar iones (por
ejemplo, la moscovita, la reaccin [6]) o incongruente para formar
silicatos minerales alterados (por ejemplo, alteracin flogopita de la
vermiculita, la reaccin [10]). Ambos son reacciones de consumo de
cido y generar cido silcico, que puede someterse a una reaccin de
condensacin y formar de slice o gel de slice amorfa (reaccin [11]).
productos de reaccin de slice solubles pueden reaccionar entre s y con
Al3 +, Mg2 + y / o iones Fe3 + para formar nuevas fases insolubles tales
como caolinita (reaccin [12]), pirofilita, vermiculita o clorito.

(10)
(11)
(12)

2++ 2 K

+ Mg 2 Al 2 Si3 O 10 (OH )2+ 3 Si (OH )4 + 4 Mg

2 K Mg3 Al Si 3 O10 (OH )2+10 H

Si(OH ) 4 [ 10 ] Si O2+2 H 2 O
+
3++2 Si(OH )4 + H 2 O Al 2 Si 2 O5 (OH )4 + 6 H
2 Al

En el presente estudio, el inters principal era el grado en que el agua

salina cambiado la qumica de slice durante la lixiviacin del mineral. El
aumento de las cantidades de "fase no contabilizada 'el quant-DRX en
los residuos lixiviados (Tabla 2) fueron la evidencia ms fuerte de la
disolucin de silicato en agua salina, particularmente a pH 1,5; el
balance de masa elemento indica que esta fase fue dominado por
productos de reaccin de slice. datos QEMSCAN (Tabla 4) fueron
consistentes con los datos de XRD quant-; porque la masa de materia
particulada rico en slice aumento para todos los medios de lixiviacin
con una mayor formacin de producto en pH 2 medios comparados con
pH 1,5, y aumento de la formacin con el aumento de la salinidad.
Dreier (1999) listado de cuarzo entre 'ganga moderadamente reactiva
"en virtud de lixiviacin en pilas de cobre (' ') de agua dulce condiciones.
Dove y Crerar (1990) mostraron que las velocidades de disolucin de
cuarzo en agua a pH casi neutro y> 100 C aumentaron en presencia de
pequeas cantidades de cloruro de sodio de hasta 1,5 rdenes de
magnitud por encima de las velocidades de disolucin de cuarzo en
agua desionizada. Icenhower y Dove (2000) informaron de que la
velocidad de disolucin de la slice amorfa en cloruro de sodio (<0,05
molal) soluciones fue de 20 veces ms rpido que en agua sola a pH
neutro. Por el contrario, Kato y Kitano (1968) informaron de que la

solubilidad de la slice amorfa fue menor en el agua de mar (pH 8) (85

mg L 1) que en agua destilada (113 mg L 1) a 20 C y que el gel de
slice se transform a la slice ms rpidamente en el agua de mar.
Las extracciones de aluminio (Fig. 3) sugirieron que haba poca
disolucin de silicatos que contienen aluminio en cualquier medio de
prueba, pero el resultado no tuvo en cuenta para los iones de aluminio
solubilizados pero posteriormente precipitados como, por ejemplo,
boehmita (Tabla 2), alunita (mAL3 (SO4) 2 (OH) 6) o productos de Al-Sique contienen amorfos. las concentraciones de potasio aumentaron en
pH 1,5 medios de comunicacin, lo que indica la liberacin de potasio de
minerales como la moscovita o K-feldespato, pero los datos eran difciles
de interpretar porque el potasio formado productos de reaccin
secundarios tales como mezclado alunita Na-K-jarosita o de potasio, las
cantidades de las cuales se incrementaron en los medios de solucin
salina.
3.4. La modelizacin geoqumica
La modelizacin geoqumica de un escenario de mineral de lixiviacin se
emprendi utilizando un sistema relativamente simple para investigar la
disolucin mineral a partir del mineral, los cambios en composicin de la
solucin y la precipitacin de minerales secundarios. Especficamente, el
modelo implic la lixiviacin de mineral pulverizado como una solucin
de 100 g L 1 en un agua de mar sinttica se ajust a pH 2 con H2SO4 y
que contiene 1 g L 1 Fe3 + (3 582 g L 1 Fe2 (SO4) 3 sal), la primaria
oxidante para la disolucin de minerales de sulfuro. Akin para el
experimento de laboratorio correspondiente, el mineral se incub a 28
das. El pH de inicio y fin y Eh se ajustaron para que coincida con los
valores reales registrados en el experimento usando la funcin de
deslizamiento en Reaccionar, con el propsito de la comprensin de la
especiacin elemento y el potencial para la precipitacin de minerales
secundarios.
Inherente al desarrollo del modelo eran una serie de supuestos
relacionados con la disolucin parcial del mineral, y la suite de minerales
secundarios dej precipitar. La fraccin de componentes minerales
individuales que pueda considerarse disuelto durante la incubacin
mineral se basa en la diferencia en la abundancia en que no ha
reaccionado y se hace reaccionar el mineral como se determina por
quant-XRD o anlisis QEMSCAN. Estas cantidades de minerales de mena
y ganga individuales, que tambin se supone que se han disuelto de
forma congruente, se utilizaron como insumos para el modelo de
reaccionar y dejar que se disuelva hasta la finalizacin composicin de la
reaccin a los 28 das. Adems, se omitieron algunos minerales con
pocas probabilidades de formar precipitados secundarios como con el
comando de supresin en React. minerales secundarios pueden formar
incluido Na- y K-jarosita (Tabla 2), hierro (III) de hidrxido y goethita, Nay K-alunita, hidrxido de aluminio y boehmita, todos los cuales son

reconocidos precipitados secundarios en cido, hierro y rica en sulfato

sistemas de drenaje de minas metalrgicas y cidos. Por ltimo, las
composiciones de minerales de cobre y ganga especficos utilizados en
la reaccin se supone que de la estequiometra ideal sin impurezas o
elemento slido solucin / sustitucin.
El mtodo simple adoptada no incluye constantes de velocidad de
disolucin de minerales. Cuando no se especificaron minerales
secundarios para elementos particulares, tales como Cu, que se supone
que ha lixiviado en su totalidad en la solucin, este genera una serie
lineal de composiciones en solucin para incrementos de tiempo entre el
inicio (0 das) y el final (28 das) . Cuando los elementos se incorporaron
en minerales secundarios (por ejemplo, K, Al y SO4 en alunita), hubo un
comportamiento no lineal en relacin con la formacin de fases
saturadas en diferentes puntos en la reaccin de 28 das. Por lo tanto, la
evolucin de las composiciones de soluto basados puramente en la
estabilidad termodinmica y la cintica de disolucin de minerales no
reales no gener curvas tpicas de lixiviacin contra el cual los datos
experimentales se pueden trazar. Sin embargo, s permite que los datos
elemento de especiacin para diferentes composiciones (representados
como incrementos de tiempo) debe calcularse y la evolucin de la
composicin de la solucin y los posibles productos de reaccin que se
desea simular bajo la suposicin de que cada punto de tiempo fue
(temporalmente) termodinmicamente estable.
Una comparacin de las soluciones finales reales y tericos demostr
que el modelo haba predicho el resultado experimental adecuadamente
(Tabla 5). En general, las pequeas diferencias en el final de cobre y
otras concentraciones de elementos podran estar relacionados con
incompleto de disolucin (incongruente) de algunos de los minerales de
mineral o de la ganga, causando la prdida suficiente de integridad
estructural primario para esos minerales no ser reconocido y asignado
en el mineralgica de post-incubacin anlisis. Por otra parte, como se
indic anteriormente, los minerales secundarios puede que no sean de la
estequiometra ideal, sino ms bien parte de una serie de solucin
slida. En tales circunstancias, las concentraciones de las soluciones
experimentales finales podran diferir de las concentraciones previstas
debido a la diferencia de la utilizacin de elementos de soluto en las
estructuras minerales precipitados. Tal es el caso de la familia alunitajarosita donde el cobre, entre otros metales, puede ser sustituido en su
estructura (por ejemplo, Scott, 1987).
Cambios sustanciales en la composicin de la solucin se produjeron por
Fe2 +, Cu, Al y SiO2 (aq) (Tabla 5 y la Fig. 4). Estos cambios reflejan la
disolucin de los minerales que liber de cobre y uno o ambos de Fe2 +
y S2- (gran parte del cual se oxida a Fe3 + y SO2) en las condiciones
oxidantes que prevalecen y despus parcialmente utilizado en jarosita, y
para SO4 solo, en la formacin de alunita. Del mismo modo, Al y Si

derivan de la disolucin de aluminosilicatos de ganga tambin fueron

liberados. El aluminio es probable que sea utilizado en (proto) formacin
alunita, y el silicio como slice amorfa (SiO2 (am)), la baja solubilidad de
que restringe sustancialmente la concentracin de SiO2 soluble (aq) en
la mayor parte de la simulacin oreleaching. El efecto de la formacin
mineral secundario en las composiciones de soluto intermedios y finales
era evidente cuando las concentraciones de solucin terica en
presencia y ausencia de formacin de mineral secundario se compararon
(Tabla 6). As, mientras sustancial Al, Ca, Cu, Fe, SiO2 (aq) y SO4 se
aaden a la solucin de lixiviacin de la disolucin mineral, porcentajes
variables de estos elementos se eliminan debido a la formacin de
precipitados minerales secundarios, principalmente Na-jarosita, alunita y
SiO2 (am). De hecho, la relacin molar de Al a SO4 eliminado de la
solucin es 0,84 consistente con la de alunita. La eliminacin de Al por
alunita y el control de SiO2 (aq) por SiO2 (am) tambin sugieren que
algunos aluminosilicatos secundarias estn formando, de acuerdo con el
anlisis cuantitativo XRD (Tabla 2) y anlisis de QEMSCAN (Tabla 4).
3.5. in de metal y la especiacin mineral
Una serie de diagramas Eh-pH se construyeron utilizando
concentraciones medidas en los lixiviados para el inicio y el final de la
incubacin de mineral de 28 das (Fig. 5) para describir la especiacin de
los elementos clave de cobre, hierro y aluminio durante el proceso de
lixiviacin. Representa en estos diagramas son las caractersticas Eh-pH
experimentales de la solucin de lixiviacin que prevalece a intervalos
entre 0 y 28 das. Una tendencia general es evidente, con la solucin de
avanzar progresivamente a pH ms alto (02.02 a 02.29) e inferior Eh
(0.805- 0.569 V frente a SHE) durante los 28 das de lixiviacin de
mineral. La disminucin de Eh se asocia en gran medida con el Fe (III) /
Fe (II) par redox.
Como era de esperar en las condiciones cidas, comburentes que
prevalecieron durante todo el experimento, el cobre es soluble,
principalmente como Cu2 + (aproximadamente 84%) (Tabla 7) con
menor CuCl + (aproximadamente 16%) tambin presente que refleja la
salinidad del agua de mar de fondo. En contraste con el cobre, el hierro
se produce cerca de los lmites de fase
entre FeSO4 +, Na-jarosita, y Fe2 + y goetita en el inicio del
experimento. Al final del experimento, sin embargo, la regin de
estabilidad para Na-jarosita se expande sustancialmente debido en parte
a la introduccin de hierro y sulfato adicional derivado de la disolucin
de mineral, de manera que Na-jarosita constituye un mineral secundario
significativo presente en la lixiviacin de mineral sistema. Este resultado
es consistente con el modelado de los anlisis de precipitados formados
durante la lixiviacin agua de mar a pH 2 (Tabla 2). De la plancha que
queda presente en la solucin, la mayora est presente como el hierro
(II) (aproximadamente 97%) (Tabla 7), principalmente compuesta de Fe2

+, FeSO4 y FeCl +. Mientras que al comienzo y al final del experimento

de lixiviacin de mineral, aluminio permanece nominalmente en forma
de complejos de Al-SO4, principalmente como AlSO4 + (47-50%) con
una presencia menor como AlSO4 2 (32- 40%) (Tabla 7) , la regin de
estabilidad de alunita se aumenta considerablemente por el final del
experimento, lo que refleja la de Na-jarosita, y que refleja la continua
solubilizacin del mineral, en este caso de aluminio y sulfato. Mientras
alunita no fue identificado como un precipitado secundaria (Tabla 2), es
razonable suponer que se podra formar a partir de un soluto cido,
sulfato de aluminio y rica, posiblemente como un producto pobremente
cristalino que era XRD-silenciosa (Tabla 2 ), y esto puede ser el caso con
slo un pequeo aumento previsto de pH a aproximadamente 2,8 de la
final de pH de lixiviacin de mineral de 2,29 (tabla 7).
La evolucin modelado de hierro (III) y las concentraciones de hierro (II)
se muestra en la Fig. 4. Inicialmente aproximadamente 87% del hierro
(III) es presentasFeSO4, FeCl2 + andFeCl2 especies (Tabla 7)
.Uponaddition de minerales en el modelo, el hierro total (III)
concentracin disminuye sustancialmente debido a la formacin de
jarosita Na-(y otra de hierro (III) insolubles xidos / hidrxidos y
nontronita Fe-cojinete). Hay un aumento gradual en hierro modelado
concentraciones (II) a una velocidad mayor que la disminucin de hierro
(III) las concentraciones, de manera que el hierro (II), aproximadamente
94% como Fe2 +, FeSO4 y FeCl +, predomina despus de 28 das. La
lenta prdida en el hierro soluble (III) (Fig. 4) refleja su consumo durante
la oxidacin de minerales de sulfuro, mientras que el ms rpido
aumento de hierro (II) comprende las contribuciones de las reacciones
redox, as como la disolucin de hierro (II) - teniendo minerales de la
ganga.
La formacin predicho de Na-jarosita, alunita y amorfo slice (SiO2 (am))
durante la simulacin de 28 das se muestra la figura. 6. El ocurrencia de
estos minerales secundarios refleja la introduccin de aluminio
sustancial, silcon y sulfato en el sistema durante la disolucin de los
minerales de cobre y ganga. De los tres minerales, Na-jarosita se prev
que la forma inmediatamente despus de la comienzo de la lixiviacin,
el mantenimiento de una concentracin similar a lo largo de
aproximadamente 3 g L 1. Esta concentracin acuerdos con la
concentracin final de Na-jarosita determinado por quant- XRD de 2%.
La slice amorfa (SiO2 (am)) tambin forma poco despus de que
comience el lixiviacin y aumenta progresivamente hasta una
concentracin final de aproximadamente 5 g L-1. Esta fase no se
identific mediante anlisis cuantitativo-XRD, de acuerdo con su
naturaleza amorfa predicho.
Alunita se prev para formar un precipitado final con una masa de
aproximadamente 6 g L-1. Esto es similar a la 8% de las fases no
contabilizados como se determina en quant-XRD y puede significar la
presencia de un proto-alunita, an no suficientemente cristalina a ser

identificados por mtodos de difraccin. Aunque no es identificado por

anlisis XRD, el pequeo aumento terico de aproximadamente 0,5
unidades de pH requeridos para su formacin sugiere que constituira un
importante precipitado mineral secundario durante cualquier reaccin
posterior neutralizacin de la solucin de lixiviado.
3.6. En el contexto de la lixiviacin en pilas
Uno de los varios desafos en la lixiviacin en pilas de bajo grado
minerales de sulfuro de cobre es el contacto de lixiviados con las
superficies minerales de destino. En algunos minerales, los granos de
sulfuro de cobre estaran expuestos a los lixiviados si la cama de mineral
era adecuada, pero permeables, en otros minerales, que no es el caso.
asociaciones minerales y liberacin de sulfuro se ilustran para el mineral
de prueba de corriente con una seleccin de mapas de partculas (Fig.
7). En este mineral de los granos de calcopirita se asocian
principalmente con cuarzo, feldespatos y moscovita; la calcosina,
digenita y covellina estn ms fuertemente asociados con moscovita y
los feldespatos, pero con menos fuerza con el cuarzo. Estos minerales de
ganga no son conocidos por la cintica de disolucin rpida en las
condiciones de lixiviacin seleccionados, aunque los resultados
muestran una mayor disolucin a pH 1,5 a pH 2 y, posiblemente, una
mayor disolucin en soluciones salinas en el pH ms bajo (Tabla 2). Con
respecto a la lixiviacin en pilas, se observa que los sulfuros de cobre
estn encapsulados en gran medida dentro de las partculas con slo un
pequeo nmero de granos liberados y por lo tanto inmediatamente
accesible a lixiviado. Para la fraccin de tamao de 3,35 + 2,36 mm, el
anlisis de la liberacin predijo que la calcopirita (45%), calcosina /
digenita (75%), bornita (89%) y covellina (89%) fueron encerrados
dentro de las partculas y no tena ninguna exposicin directa de
superficies. se espera que estos porcentajes a aumentar a los tamaos
de partcula tpicos utilizados en montones (5-10 mm). As, incluso con
perfecta construccin mineral-cama, los flujos de permeabilidad y de la
solucin, la mala liberacin en el ejemplo de mineral y la cintica de
disolucin lenta de los minerales de la ganga asociados limitaran las
tasas de extraccin de cobre y la extensin de la extraccin de cobre.
minerales de sulfuro requieren un oxidante para romper los enlaces de
metal-azufre en el proceso de disolucin. En montones acidific usando
cido sulfrico, algunos microorganismos acidfilas oxidan los iones
ferrosos y por lo tanto regenerar el oxidante, ion frrico (Watling et al.,
2010). Sin embargo, la formacin de hierro secundaria (III) compuestos
insolubles a partir de soluciones que contienen cationes monovalentes,
iones frricos y sulfato elimina algunos de los iones frricos de la
solucin, posiblemente limitando la oxidacin continua de sulfuro. En el
agua salina, iones frricos forman complejos cloro solubles con los iones
cloruro (Senanayake, 2009), pero en el presente estudio, el aumento de
la solubilidad del hierro en cloruro frente a los medios de comunicacin

sulfato pareca ser contrarrestada por la formacin de una mayor

cantidad de oxi-hidroxi frrico insoluble -sulphate compuestos (Tabla 2),
promovidos por las altas concentraciones de cationes monovalentes (Na
+, K +) en los medios de comunicacin el agua de mar. Adems, para
los minerales de consumo de cido, en el que el pH de la solucin sera
aumentar con la profundidad durante el paso a travs del lecho de
mineral, hierro secundario (IIII) (y aluminio) precipita fcilmente
absorber cationes divalentes del lixiviado rico en metales a pH> 3
(Burgos et al ., 2012;. Jonsson et al, 2005; Sidenko y Sherriff, 2005;
Swedlund y Webster, 2001;. Webster et al, 1998).
De grano fino precipitados presentan otro desafo en el contexto de la
lixiviacin en pilas. Las partculas finas de mineral o secundarios
precipitados se vuelven movilizados por el flujo de lixiviados y
contribuyen a la prdida de la permeabilidad mediante el bloqueo de los
canales de la solucin durante el paso a travs del lecho de mineral.
Estrategias como la aglomeracin de las multas a partculas o la
separacin de finos antes de apilar montones ms grandes se han
utilizado para evitar problemas tales como la reduccin de la
permeabilidad y la canalizacin durante la lixiviacin (Miller, 1998). Sin
embargo, es poco lo que se puede hacer si las partculas finas se
generan dentro del lecho de mineral durante la lixiviacin. En las
presentes pruebas a pH 1,5, mal fases cristalinas y DRX-silenciosa
producidos durante la lixiviacin aument de <1% en peso en agua
dulce a 11 y 19% en peso en el mineral despus de la lixiviacin en agua
de mar y de los medios de agua de mar de doble potencia,
respectivamente, lo que indica que los productos de reaccin secundaria
de lixiviacin de agua de mar podra afectar la permeabilidad del
montn y la causa canalizacin. El potencial de reduccin de la
permeabilidad de la cama cuando el agua de mar es sustituido por agua
dulce durante la lixiviacin de partculas de mineral de tamao en el
rango de 5-10 mm de dimetro se identifica como un rea objetivo de
seguir investigando el uso de columnas, instrumentados de diseo
personalizado y diferentes tipos de mineral.
Los retos asociados con minerales de silicato durante el cobre lixiviacin
en pilas se han descrito y discutido por Baum (1999) y por Jansen y
Taylor (2003) y revisiones exhaustivas sobre la geoqumica de silicato
han sido publicados (por ejemplo, blanco y Brantley, 1995 y captulos en
el mismo). Kalinowski et al. (1996) estudiaron las tasas de reacciones de
la moscovita, flogopita y biotita en medio cido en el rango de pH 1-4.
Ellos demostraron que la moscovita, la segunda mineral ms abundante
en el mineral de ensayo utilizado para el presente estudio, lixiviado
lentamente pero de forma congruente, aproximadamente el 10% o 5%
en 110 das a pH 1 o pH 2, respectivamente. En contraste, para biotita,
de los cuales hay slo una traza en el mineral de ensayo presente, que
miden ms de 50% de disolucin en 28 das a un pH de 1 o pH 2, con
evidencia de lixiviacin incongruente. Dopson et al. (2008) bioleached

mineral que contiene cuarzo, mica, anortita, microclino, actinolita y

parabutlerite e inform que el lixiviado se volvi viscosa despus de 50
das de biolixiviacin a un pH de 1,5. Despus de 110 das, la
concentracin de Si alcanz 2,960 mg L 1 para una columna que
funciona a pH 1,5 y despus de 293 das la concentracin de Si era
1,200 mg L 1 para una columna de pH 2. Adems de los desafos
asociados con la separacin de metal y la purificacin, la energa
requerida para bombear el agua hacia y alrededor de una planta de
procesamiento se relaciona directamente con su viscosidad y densidad
(Philippe et al., 2010).
4. Resumen
La extraccin de cobre a travs de los medios de comunicacin de
lixiviacin fue de agua dulce <agua de mar> agua de mar de doble
potencia y pH 1,5 pH P 2; extraccin de 84% se logr en pH 1,5 agua de
mar en 28 das a 23 C. anlisis QEMSCAN de fases especficas indic
que Cu-xido y / o carbonato completamente disueltos y calcocita se
modific a travs de productos intermedios a covelita secundaria.
Covelita en el mineral o covelita formado durante la lixiviacin persistido
en todos los medios durante la duracin del experimento de 28 das,
pero ms permaneci en el residuo lixiviado a partir del medio de agua
dulce. Calcopirita y bornita se oxidan ms fcilmente tanto en los
medios de agua salina.
la qumica del hierro se complic por la adicin de ion frrico (1 g L 1)
para lixiviar los medios de comunicacin para la oxidacin de sulfuro de
fases y su posterior eliminacin de la solucin como de hierro (III) oxihidroxisulfato fases poco cristalino. Las concentraciones de los
elementos de los medios de agua salina proporcionan evidencia de su
papel en la formacin de precipitado secundaria. concentraciones en
soluciones de lixiviacin disminuyeron y las cantidades de hierro
insolubles en hierro, sodio, potasio y azufre (sulfato) (III) productos de
reaccin aument con el aumento de la salinidad y el aumento de pH de
la solucin. Mientras que, en general, la disolucin de silicato era
pequea, las cantidades de fases cristalinas mal (tanto de hierro (III) y
las fases ricas en slice) se increment con el aumento de la salinidad y
pH fueron mayores en 1.5 medios de comunicacin; en dobles
cantidades de agua de mar de fuerza 11 y el 19% en peso se estimaron
para el agua de mar y agua de mar doble fuerza, respectivamente. En el
contexto de la lixiviacin en pilas, el aumento de las cantidades de
precipitados secundarios formados en los medios de lixiviacin agua
salina podran resultar en una menor eficacia de la extraccin mediante
la limitacin de la concentracin de oxidante en el lixiviado, la adsorcin
de elementos diana de la solucin, bloqueando los canales de solucin y
reducir la permeabilidad del montn. El aumento total de slidos

disueltos, densidad y viscosidad podran provocar un aumento de los

costos de energa para la gestin de la solucin a las operaciones.
El paquete de software Geochemists Workbench se evalu mediante el
modelado de la lixiviacin del mineral de ensayo en agua de mar se
acidific a pH 2. Mediante el uso de la composicin de agua de mar
sinttica y las cantidades estimadas de minerales solubilizados (basado
en el anlisis cuantitativo-XRD de mineral y residuos) y aplicando la
Reaccionar funcin de deslizamiento para simular los Eh y pH valores de
la solucin medido, fue posible para predecir la evolucin de la
composicin de la solucin, las principales especies y lmites de fase en
el inicio y el final de la lixiviacin, y la formacin de tres productos de
reaccin de acuerdo con los datos experimentales.
Las pruebas se realizaron usando una muestra de mineral pulverizado
para aumentar la cintica de la reaccin de disolucin, en particular para
la calcopirita. Las futuras pruebas deben llevarse a cabo utilizando
partculas de mineral de tamaos apropiados para la lixiviacin en pilas.
La distribucin de cobre dentro de las partculas indic que el mineral de
prueba no puede ser adecuado para la lixiviacin en pilas, porque la
exposicin de la superficie de los granos de sulfuro de cobre es limitado.
Por lo tanto el desarrollo / aplicacin de diseos de reactores ms
adecuadas a las partculas de menor tamao con / sin tratamiento previo
podra ser ms apropiado.
Expresiones de gratitud
El apoyo financiero del Gobierno de Australia a travs de la CSIRO
Minerales abajo debajo Flagship y del Gobierno de Chile y la industria
minera a travs de CSIRO Chile-Centro Internacional de Excelencia en
Minera y Procesamiento de Minerales Se agradece.