Este documento describe un experimento para calcular los calores específicos de tres materiales sólidos diferentes (aluminio, hierro y latón) mediante la medición del calor cedido por cada sólido al calentar agua en un calorímetro. Los resultados muestran que el aluminio tiene la mayor capacidad calorífica, seguido por el hierro y el latón.
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Este documento describe un experimento para calcular los calores específicos de tres materiales sólidos diferentes (aluminio, hierro y latón) mediante la medición del calor cedido por cada sólido al calentar agua en un calorímetro. Los resultados muestran que el aluminio tiene la mayor capacidad calorífica, seguido por el hierro y el latón.
Este documento describe un experimento para calcular los calores específicos de tres materiales sólidos diferentes (aluminio, hierro y latón) mediante la medición del calor cedido por cada sólido al calentar agua en un calorímetro. Los resultados muestran que el aluminio tiene la mayor capacidad calorífica, seguido por el hierro y el latón.
Este documento describe un experimento para calcular los calores específicos de tres materiales sólidos diferentes (aluminio, hierro y latón) mediante la medición del calor cedido por cada sólido al calentar agua en un calorímetro. Los resultados muestran que el aluminio tiene la mayor capacidad calorífica, seguido por el hierro y el latón.
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Informe de Laboratorio
Calor especfico en Slidos
Resumen Usando tres cuerpos slidos hechos de diferentes materiales, y midiendo el calor que ceden, se busca calcular sus calores especficos.
1.
Objetivos
generales
Emplear la primera ley de la termodinmica en el sistema calormetroslido para la determinacin de la capacidad calorfica del slido. Determinar los valores del calor especfico de distintos materiales.
2. Introduccin
El calor especfico (o capacidad calorfica especfica) es la energa necesaria
para elevar en un 1 grado la temperatura de 1 kg de masa. Sus unidades en el Sistema Internacional son J/kg K. Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia en trminos del nmero de moles n. En este caso, el calor especfico se denomina capacidad calorfica molar C. El calor intercambiado viene entonces dado por: Q=nC T Para un gas ideal se definen dos capacidades calorficas molares: a volumen constante (CV), y a presin constante (Cp). CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un grado mediante una transformacin iscora (el volumen permanece constante). Cp: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un grado mediante una transformacin isbara (la presin permanece constante). Para el caso de un lquido o de un slido, Cp = CV, es decir, no hay diferencia entre calor especifico a presin o a volumen constante.
El modelo de Einstein se basa de dos suposiciones:
Cada tomo en la red del slido es un oscilador armnico cuntico tridimensional independiente. Todos los tomos oscilan con la misma frecuencia. Aunque la suposicin de que un slido las oscilaciones son independientes es correcta, estas oscilaciones son ondas snicas, es decir, modos colectivos que involucran una gran cantidad de tomos. En el modelo de Einstein, cada tomo oscila en forma independiente. Einstein saba de la dificultad de calcular la frecuencia con que oscilaban los tomos, pero sin embargo propuso su teora porque era una demostracin clara que la mecnica cuntica poda resolver el problema del calor especfico en la mecnica clsica. Si bien el modelo de slido de Einstein predice correctamente los calores especficos a temperaturas altas, se desva de manera apreciable en sus
predicciones en el rango de bajas temperaturas. Se presenta, entonces, el
modelo de Debye como una herramienta para calcular con precisin el calor especfico a bajas temperaturas. El modelo de Debye trata las vibraciones de la red atmica (calor) como fonones en una caja, a diferencia del modelo de Einstein. Predice con precisin la dependencia a temperaturas bajas de la capacidad calorfica, que es proporcional a T3. Debido a la simplicidad de los supuestos sobre los que se apoya, resulta deficiente a la hora de explicar los fenmenos observables a temperaturas intermedias.
3. Materiales y experimentacin Materiales Cuerpos metlicos, juego de 3 Tapa para calormetro Agitador Planchas de fieltro (2) Vaso de precipitados, 250 ml Vaso de precipitados, 100 ml, plstico Vaso de precipitados, 400 ml Matraz Erlenmeyer, 250 ml, cuello ancho Pipeta con caperuza de goma Probeta graduada, 100 ml, plstico Termmetro de alcohol, 10 + 110oC Sedal
Montaje Experimental Se realiz el montaje experimental, como se muestra en la figura 1.
Fig. 1
Procedimiento experimental
1. 2. 3. 4. 5. 6.
Hervir el agua del Erlenmeyer
Medir la T1 del agua fra del calormetro Bajar la llama cuando el agua est hirviendo Sacar el cuerpo del agua hirviendo y ponerlo en el calormetro. Agitar el agua del calormetro Luego de cierto tiempo, medir la temperatura en la cual el sistema aguaslido llegue a equilibrio termodinmico. 7. Repetir el experimento para los otros dos slidos.
4. Resultados y anlisis
Mediante las mediciones, se pudieron obtener los datos mostrados en la tabla
1.
Tabla 1
Tomando en cuenta los datos
obtenidos, el material con mayor capacidad calorfica es el Aluminio. En la introduccin del problema, se mencion que se puede medir esta capacidad gracias al calor que ceden. Claramente vemos que el aluminio subi ms la temperatura del agua que los otros dos materiales, por lo tanto, es el de mayor capacidad calorfica, seguido
del hierro y finalmente del latn.
Tomando en cuenta los datos de la tabla, y dos datos ya conocidos (calor especfico del agua, y la cantidad de agua utilizada), se pudo calcular el calor absorbido por el agua.
Tabla 2
Q (capacidad calorfica) T para cada uno de los metales, ya que se tiene su variacin de temperatura y el calor absorbido y luego expulsado (absorbido luego por el agua del calormetro). Se puede calcular el cociente
Tabla 3
Vemos que los datos coinciden con
lo que asumimos al inicio de los resultados. El de mayor capacidad calorfica es el aluminio, seguido del hierro y finalmente del latn. En el experimento, se pudieron haber realizado ciertos errores que afectaron los resultados. Estos podran ser: No se revis adecuadamente que el agua estuviera en punto de ebullicin. AL pasar los metales de un recipiente al otro, se puede haber alterado los resultados, ya que no se tuvo precaucin de cunto tiempo el metal permaneca en el aire Puede no haberse agitado lo suficiente el agua del calormetro, dando una temperatura diferente a la correcta segn el equilibrio termodinmico.
5. Conclusiones
La primera ley de la termodinmica fue fundamental para la realizacin
Q de esta prctica. Se tiene la ecuacin C= , sin la cual no se habra T m podido calcular el calor emitido por los metales y absorbido por el agua. Q A su vez, sin ste valor, no se habra podido calcular el cociente , T la capacidad calorfica de los metales, que era el tema central de la prctica. Se pudo determinar las capacidades calorficas de los tres metales. Sin embargo, en la literatura referente a la termodinmica, las tablas de capacidades calorficas son muy difciles de encontrar. En las fuentes bibliogrficas suele considerarse que la capacidad calorfica no es muy til por si sola, por lo que rara vez se encuentran estos datos. En su
lugar, se encuentra a menudo el calor especfico, que es la capacidad
calorfica por unidad de masa. Como en nuestro experimento no se midi la masa de los bloques de metal, no se puede calcular esta cantidad. Por lo tanto, no se puede comparar los datos obtenidos con datos de fuentes bibliogrficas.
6. Bibliografa [1] Kittel, Charles, Introduction to Solid State Physics, 7th Ed., Wiley, (1996) [2] CRC Handbook of Chemistry and Physics, 56th Edition (1975-1976)
Laboratorio
de Fsica Molecular Preparatorio Entalpa de vaporizacin del agua 10
Pedro Francisco Ortiz Costa
12 de enero de 2016 El calor latente es la cantidad caracterstica de energa absorbida o liberada por una sustancia durante un cambio en su estado fsico que ocurre sin que haya un cambio de temperatura. El calor latente asociado a derretir un slido o a congelar un lquido se llama el calor latente de fusin. El calor asociado con vaporizar un lquido o un slido, o condensar un vapor se llama calor de vaporizacin. El calor latente usualmente se expresa como la cantidad de calor (en julios o caloras) por mol o unidad de masa de la sustancia que sufre un cambio de estado. El calor latente se origina en el trabajo requerido para superar las fuerzas que mantienen unidos a los tomos o molculas de un material. Una transicin de fase es la transformacin de un sistema termodinmico de una fase o estado de materia a otro mediante una transferencia de calor. El trmino comnmente se utiliza para describir transiciones entre estados slidos, lquidos, gaseosos, y en casos excepcionales plasma. Durante una
transicin de fase de un medio dado, ciertas propiedades del medio cambian,
como resultado de un cambio en una condicin externa, como temperatura o presin. Por ejemplo, un lquido se puede convertir en un gas si se lleva al punto de ebullicin, resultando en un cambio de volumen abrupto. La medida de las condiciones externas en las que la transformacin ocurre es llamada la transicin de fase.
[1] Perrot, Pierre (1998). A to Z of Thermodynamics. Oxford University Press.
