Vitamin As
Vitamin As
Vitamin As
Las vitaminas (del ingls vitamine, hoy vitamin, y este del latn vita vida y el sufijo amina,
trmino acuado por el bioqumico Casimir Funk en 19121 ) son compuestos heterogneos
imprescindibles para la vida, que al ingerirlos de forma equilibrada y en dosis esenciales
promueven el correcto funcionamiento fisiolgico. La mayora de las vitaminas esenciales no
pueden ser sintetizadas (elaboradas) por el organismo, por lo que ste no puede obtenerlas
ms que a travs de la ingesta equilibrada de vitaminas contenidas en los alimentos naturales.
Las vitaminas son nutrientes que junto con otros elementos nutricionales actan como
catalizadoras de todos los procesos fisiolgicos (directa e indirectamente).
Las vitaminas son precursoras de coenzimas, (aunque no son propiamente enzimas) grupos
prostticos de las enzimas. Esto significa que la molcula de la vitamina, con un pequeo
cambio en su estructura, pasa a ser la molcula activa, sea sta coenzima o no.
Los requisitos mnimos diarios de las vitaminas no son muy altos, se necesitan tan solo dosis
de miligramos o microgramos contenidas en grandes cantidades (proporcionalmente
hablando) de alimentos naturales. Tanto la deficiencia como el exceso de los niveles
vitamnicos corporales pueden producir enfermedades que van desde leves a graves e incluso
muy graves como la pelagra o la demencia entre otras, e incluso la muerte. Algunas pueden
servir como ayuda a las enzimas que actan como cofactor, como es el caso de las vitaminas
hidrosolubles.
La deficiencia de vitaminas se denomina hipovitaminosis mientras que el nivel excesivo de
vitaminas se denominahipervitaminosis.
Est demostrado que las vitaminas del grupo B son imprescindibles para el correcto
funcionamiento del cerebro y el metabolismo corporal. Este grupo es hidrosoluble (solubles en
agua) debido a esto son eliminadas principalmente por la orina, lo cual hace que sea
necesaria la ingesta diaria y constante de todas las vitaminas del complejo B (contenidas en
los alimentos naturales).
ndice
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o 1.1Vitaminas liposolubles
o 1.2Vitaminas hidrosolubles
2Avitaminosis
5Historia
6Vase tambin
7Referencias
8Enlaces externos
Vitamina A (retinolftalina)
(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimetil-9-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-
il)nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol (Retinol)
Identificadores
PubChem 445354
DrugBank DB00162
ChemSpider 393012
KEGG D03365
ChEBI 17336
Datos qumicos
Frmula C20H30O
SMILES[mostrar]
InChI[mostrar]
Datos fsicos
P. de fusin 80 C
(176 F)
P. de ebullicin 125 C
(257 F)
Estado legal ?
Aviso mdico
1Historia
5Fuentes
6Dficit de Vitamina A
7Exceso de vitamina A
8Funciones de la vitamina A
9Vase tambin
10Referencias
11Bibliografa
Historia[editar]
En Egipto, hacia el ao 1500 a. C. se describi por vez primera el tratamiento de la ceguera
nocturna (actualmente es sabido que esta ceguera obedece a un dficit de vitamina A), si bien
no se relacion a dicha enfermedad con alguna deficiencia en la dieta, se recomendaba la
ingesta de hgado1 (alimento rico en vitamina A). Hipcrates prescriba hgado untado en miel
a aquellos nios que en un estado de desnutricin padeciesen de ceguera, adems de esto se
han descrito prcticas similares en otras culturas del mundo.
En 1906, investigaciones en la alimentacin del ganado determinaron que existan otros
factores adems de los carbohidratos,protenas y grasas que eran necesarios para mantener
la salud de los animales.2
Entre los aos 1912-1914, uno de esos factores fue independientemente descubierto
por Elmer McCollum y Margaret Davis en laUniversidad de Wisconsin-Madison, y en 1913
por Lafayette Mendel y Thomas Burr Osborne en la Universidad de Yale, estos ltimos que
descubrieron un factor liposoluble en la mantequilla. Los investigadores consideraron el
nombre del mismo en base al descubrimiento reciente de el factor hidrosoluble B (vitamina
B), por lo que acuaron el nombre de factor liposoluble A(Vitamina A) para esta nueva
sustancia descubierta.2
En 1919, Harry Steenbock de la Universidad de Wisconsin-Madison propuso una relacin
entre los pigmentos amarillos de los vegetales los -carotenos y la vitamina A.
En 1946, los holandeses David Adriaan Van Dorp and Jozef Ferdinand Arens publicaron la
sntesis para la vitamina A en su forma cida en la revista Nature.3 En 1947, ellos completaron
la primera sntesis del complejo que compone la vitamina A habiendo transformado el radical
cido en uno alcohlico.4
Fuentes[editar]
En la siguiente lista de alimentos, cada uno contiene al menos 0,15 mg de retinol (lo que es
equivalente a 150 microgramos (g) o 500 UI) de vitamina A o betacaroteno por 50 o 200 g del
alimento aprox.: Hgado (res, cerdo, pollo, pavo, pescado) (6500 g
722 %). Zanahorias (835 g 93 %). Brcoli (800 g 89 %). Papas dulces (camote), o batatas
(709 g 79 %). Col rizada (681 g 76 %). Mantequilla (684 g 76 %). Espinaca (469 g 52 %).
Calabaza (369 g 41 %). Lechuga verde (333 g 37.5 %). Meln (169 g 19 %). vulos
(Huevos) (140 g 16 %). Melocotones (96 g 11 %). Papaya, lechosa (55 g 6 %). Mango
(38 g 4 %). Guisantes (38 g 4 %). La vitamina A proviene de fuentes animales como el
huevo, la carne, la leche, el queso, la crema, el hgado, el rin y el aceite de hgado de
bacalao y de hipogloso. Sin embargo, todas estas fuentes, a excepcin de la leche
descremada enriquecida con vitamina A, tienen un alto contenido de grasa saturada
y colesterol.
Las fuentes de betacaroteno son la zanahoria, la calabaza, la batata o camote, el meln,
el calabacn, el pomelo o toronja, el albaricoque o albrchigo, el brcol o brcoli, laespinaca,
en frutas y verduras de color; cuanto ms intenso es el color de la fruta u hortaliza, mayor es
el contenido de betacaroteno. Estas fuentes vegetales de betacaroteno no contienen grasa
ni colesterol.
Dos tipos diferentes de vitamina A se encuentran en la alimentacin. La vitamina A preformada
se encuentra en productos de origen animal como carne de res, pescado, aves de corral y
productos lcteos. El otro tipo, provitamina A, se encuentra en alimentos de origen vegetal,
como frutas y verduras. El tipo ms comn de provitamina A es el betacaroteno.
La vitamina A tambin est disponible en suplementos dietticos, generalmente en forma de
acetato de retinilo o palmitato de retinilo (vitamina A preformada), betacaroteno (provitamina A)
o una combinacin de vitamina A preformada y provitamina A.
Vitamina D (calciferol)
Vitamina D
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Por favor, edtalo para que las cumpla. Mientras tanto, no elimines este aviso, puesto el 26 de enero de
2016.
Tambin puedes ayudar wikificando otros artculos o cambiando este cartel por uno ms especfico.
Este artculo trata sobre el grupo de prohormonas solubles en muchas grasas. Para el sexto
episodio de la serie norteamericana Glee, vase Vitamina D (Glee).
Colecalciferol (D3).
ndice
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2Bioqumica y sntesis
3Formas
5Vitamina D y longevidad
6Deficiencia
10Rol en la inmunomodulacin
12Vase tambin
13Referencias
o 13.1Bibliografa
14Enlaces externos
Bioqumica y sntesis[editar]
La vitamina D es una prohormona, por lo que no tiene actividad hormonal por s misma, pero
s se convierte a la hormona activa (calcitriol) a travs de un mecanismo de sntesis muy
regulado. La sntesis de colesterol en el hgado por medio de Acetil CoA es el primer paso,
luego de varios cambios complejos se llega a un intermediario llamado 7-dehidrocolesterol.
Cuando los rayos UV tienen contacto con la piel este 7-dehidrocolesterol sufre unas
transformaciones produciendo vitamina D3. Esta vitamina D3 no es biolgicamente activa por
lo tanto debe ser sometida a dos hidroxilaciones: la primera en el hgado formando 25-
hidroxicolecalciferol (calcidiol) y la segunda en el rin formando 1,25-dihidroxicolecalciferol
tambin llamada calcitriol (forma activa).
La vitamina D2 sigue el mismo proceso (sin necesidad de rayos UV) para formar 1,25-
dihidroxiergocalciferol.7 La produccin de vitamina D en la naturaleza, al parecer requiere de la
presencia de rayos UV, incluso la vitamina E en alimentos comestibles es derivada en ltima
instancia de organismos; desde setas u hongos a animales, los cuales no pueden sintetizarla
sino a travs de la accin de los rayos solares, en algn punto de la cadena sinttica. Por
ejemplo, los peces contienen vitamina D solo porque consumen algas del ocano que
sintetizan la vitamina D en aguas bajas por la accin de rayos UV.
Formas[editar]
La forma activa de la vitamina es el 1,25-dihidroxicolecalciferol, tambin denominado calcitriol,
que se sintetiza en los riones a partir de la forma circulante en la sangre 25-
hidroxicolecalciferol o calcidiol que a su vez se forma en el hgado a partir de vitamina D3. Su
funcin es la de incrementar la absorcin de calcio y fsforo en el intestino (aumenta la
concentracin de calcio en la sangre), inhibir la formacin de osteoclastos para la reabsorcin
sea y reducir la produccin de hormona paratiroidea PTH. 1
Debido a que los niveles de sntesis de calcitriol en ltima instancia dependen de la exposicin
al sol, las personas de piel oscura que viven en regiones pobres de sol, pueden padecer
histricamente de falta de vitamina D. La proteccin contra la falta de vitamina D, y por tanto
contra el raquitismo, puede ser la razn por la que las personas de piel clara se desarrollaron
en las regiones ms nubladas.
Los trabajos pioneros en aislar vitamina D y determinar su papel en el raquitismo se llevaron a
cabo por Edward Mellanby 1918-1920.
Vitamina D y longevidad[editar]
En 2007 se descubri que la vitamina D parece cumplir tambin funciones antienvejecimiento:
las personas con niveles elevados de esta vitamina poseen telmeros ms largos que las
personas con menor cantidad de la misma a la misma edad. La longitud de los telmeros se
asocia al estado de envejecimiento real, cuanto ms largos se mantienen los telmeros ms
joven biolgicamente se mantiene el organismo. De modo que se sugiere consumir una dieta
con dosis suficientes de vitamina D. En cuanto a la exposicin al Sol aunque es cierto que
produce ms sntesis de vitamina D, los perjuicios que ocasiona no son compensados por
sus beneficios. [cita requerida]
Deficiencia[editar]
La deficiencia de vitamina D causa tambin en adultos:
Sobredosis[editar]
La vitamina D se almacena en el cuerpo humano como calcidiol (25(OH) D) y es distribuida
ampliamente por todo el organismo, teniendo una vida media corta (cerca de 20-29 das). 17 Sin
embargo, la sntesis de la forma bioactiva es finamente regulada y la toxicidad usualmente
solo ocurre a dosis excesivas.18 Aunque los niveles de concentracin de vitamina D en la
alimentacin normal y en cpsulas de suplementacin son muy bajos para llegar a ser txicos
en adultos, es necesario considerar que a su vez, en los mismos existe un alto contenido de
vitamina A en el aceite de hgado de bacalao, con lo que es posible alcanzar niveles txicos de
vitamina A (no vitamina D) por esta ruta.19
La exposicin a rayos solares por periodos extensos de tiempo no causa toxicidad por
vitamina D.20 Esto debido a que en la exposicin solar ultravioleta de individuos durante 20
minutos aproximadamente, la concentracin de los precursores de vitamina D producidos en
la piel alcanza un equilibrio, que permite que la vitamina D que se produce se degrade
fcilmente.21 La mxima produccin endgena por exposicin solar de todo el cuerpo, es de
250 g (10000 UI) por da.20
An no se ha establecido una dosis exacta de vitamina D que se considere segura a largo
plazo; sin embargo, consumos diarios cercanos a 60 g (2400 UI) en adultos sanos parecen
no tener efectos perjudiciales,17 incluso solo se ha informado acerca de casos de toxicidad por
vitamina D (con hipercalcemia) cuando se consuman dosis por encima de 1000 g
(40 000 UI)/da. Segn la referencia de ingesta diettica de los Estados Unidos, se
recomienda un mximo tolerable para nios y adultos de 50 g/da (2000 UI/da). En adultos la
ingesta prolongada de 2500 g/da (100 000 UI) puede producir toxicidad en pocos
meses.3 Para nios (recin nacidos hasta 12 meses) el nivel mximo tolerable es de 25 g/da
(1000 UI), ya que dosis de 1000 g/da (40000 UI) en nios han demostrado toxicidad del 1.
al 4. mes posterior a la ingesta.
Algunos de los sntomas por toxicidad con vitamina D son: hipercalcemia (nivel elevado de
calcio en la sangre), el cual es causado por un aumento en la absorcin intestinal de calcio.
Esto puede causar el depsito de calcio en tejidos blandos como los riones, el corazn, los
pulmones y el sistema vascular. La toxicidad por el consumo de la provitamina D, tambin
puede convertirse en una causa de hipertensin arterial.22 Dentro de los sntomas
gastrointestinales por toxicidad se incluyen: anorexia, nuseas y vmitos, a los cuales pueden
seguir de poliuria (produccin excesiva de orina), polidipsia (sed incrementada), debilidad,
nerviosismo, prurito y eventualmente fallo renal. En un estudio, 4 pacientes que presentaron
toxicidad por vitamina D, se present hipercalciuria y prdida sea.23 Otro estudio mostr el
elevado riesgo de enfermedad isqumica coronaria cuando el nivel de calcidiol estaba por
encima de 89 ng/ml.24
Los cuadros de toxicidad se tratan suspendiendo la suplementacin y restringiendo la ingesta
de calcio. Si la toxicidad es severa, los niveles de calcio en la sangre pueden ser reducidos
con corticosteroides o bifosfonatos. En algunos casos el dao renal es irreversible. 3
Rol en la inmunomodulacin[editar]
La forma activa de la vitamina D (calcitriol) media efectos inmunitarios al unirse al receptor
nuclear de vitamina D (VDR), el cual est presente en la mayora de clulas incluyendo las
clulas inmunitarias, de respuesta innata y adaptativa. El VDR es expresado en monocitos y
macrfagos activados, clulas dendrticas, clulas asesinas o naturalkillers, clulas T y B.
Adems se ha observado que al activarse el VDR, este tiene una potente funcin
antiproliferativa, pro-diferenciativa e inmunomoduladora, por lo que tiene efectos
inmunosupresores e inmunoestimuladores.25
Vitamina E (tocoferol)
Tocoferol
El tocoferol es el nombre de varios compuestos orgnicos conformados por
varios fenoles metilados, que forman una clase de compuestos qumicos llamados tocoferoles
de los cuales varios actan como Vitamina E. Debido a su actividad de vitamina, el primer
tocoferol fue identificado por primera vez en 1936 a partir de la actividad de un factor diettico
de fertilidad en ratas, y se le llam as por la combinacin de las palabras griegas
[nacimiento], y [tener o llevar], que en conjunto signfican "llevar un embarazo", con la
terminacin -ol que indica su estatus de alcohol qumico.
El alpha-tocoferol es la principal fuente de tocoferol en suplementos y la dieta
europea, [cita requerida] mientras gamma-tocoferol es la forma ms comn en la dieta
estadounidense. Los tocotrienoles, que son compuestos relacionados, tambin tienen
actividad de vitamina E. Todos estos diversos derivados con actividad de vitamina podrn
denominarse correctamente como "vitamina E." Los Tocoferoles y tocotrienoles
son antioxidantes liposolubles pero tambin parecen tener muchas otras funciones en el
cuerpo.
ndice
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1Formas
2Alfa-tocoferol
o 2.1Propiedades
3Beta-tocoferol
4Gamma-tocoferol
5Delta-tocoferol
8Referencias
9Vase tambin
10Enlaces externos
Formas[editar]
La vitamina E existe en al menos 16 diferentes formas, cuatro tocoferoles,
cuatro tocomonoenoles, cuatro tocotrienoles y cuatro. Todos incluyen un anillo cromanol (d),
con unhidroxilo que puede donar un tomo de hidrgeno para reducir radicales libres y
una Cadena lateral hidrofbica que permite la penetracin en membranas biolgicas.
Los tocoferoles, tocomonoenoles y tocotrienoles se dan tanto en formas alfa, beta, gamma,
determinadas por el nmero y la posicin de grupos metil en el anillo de cromanol.
Los tocotrienoles tienen la misma estructura de metilo en el anillo y la misma notacin metil de
letras griegas, pero se diferencian de los tocoferoles anlogos por la presencia de tres dobles
enlaces en la cadena lateral hidrofbica. La insaturacin de las colas da tocotrienoles les da a
los tocotrienoles un nico carbono estereoismero (y por tanto dos ismeros posibles por
frmula estructural, uno de los cuales se produce naturalmente), mientras que los tocoferoles
tienen 3 centros (y ocho posibles estereoismeros por frmula estructural, una vez ms slo
uno de los cuales se produce naturalmente).
Cada forma tiene actividad biolgica ligeramente diferente.1 En general, los l-ismeros
antinaturales de tocotrienoles carecen de casi toda actividad de vitamina, y tambin la mitad
de los posibles 8 ismeros de los tocoferoles (aquellos con quiralidad 2S en el cruce de anillo-
cola) carecen de actividad de vitamnica. De los estereoismeros que mantienen actividad,
metilacin aumentada, especialmente metilacin total a la forma de alpha, aumenta la
actividad de la vitamina. En tocoferoles, esto es debido a la preferencia de la protena tocofrol
(en ingls tocophrol) para la forma alfa-tocoferol de la vitamina.
Las siguientes tablas muestran la frmula qumica de los 4 tocoferoles:
Tocoferoles R1 R2 R3 Nom
CH3 CH3 CH3 -tocoferol
CH3 H CH3 -tocoferol
H CH3 CH3 -tocoferol
H H CH3 -tocoferol
Alfa-tocoferol[editar]
-Tocoferol2
Nombre IUPAC
(2R)-2,5,7,8-tetrametil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimetiltridcil]-3,4-
dihidrocroman-6-ol
General
Identificadores
PubChem 14985
Propiedades fsicas
Propiedades qumicas
Familia Tocoferoles
Beta-tocoferol[editar]
-Tocoferol7
(2R)-2,5,8-trimetil-2-
(4,8,12-trimetiltridecil)-
3,4-dihidrocroman-6-ol
General
Identificadores
PubChem 86052
Propiedades fsicas
Propiedades qumicas
Solubilidad liposoluble
Familia Tocoferoles
-Tocoferol9
Nombre IUPAC
(2R)-2,7,8-Trimetil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimetiltridecil]-6-cromanol
General
Identificadores
PubChem 92729
Propiedades fsicas
Propiedades qumicas
Familia Tocoferoles
Delta-tocoferol[editar]
-Tocoferol11
Nombre IUPAC
(2R)-2,8-Dimetil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimetiltridecil]-6-cromanol
General
Identificadores
PubChem 92094
Propiedades fsicas
Propiedades qumicas
Solubilidad liposoluble
Familia Tocoferoles
Vitamina K (antihemorrgica)
Vitamina K
Este artculo o seccin sobre medicina y biologa necesita ser wikificado con un formato
acorde a las convenciones de estilo.
Por favor, edtalo para que las cumpla. Mientras tanto, no elimines este aviso, puesto el 14 de julio de
2012.
Tambin puedes ayudar wikificando otros artculos.
Vitamina K.
Una muestra de fitomenadiona (vitamina K1) para inyeccin.
ndice
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1Estructura qumica
2Fisiologa
3Recomendaciones nutricionales
4Fuentes de vitamina K
5Papel en la enfermedad
7Bioqumica
o 7.1Descubrimiento
o 7.2Funcin en la clula
o 7.3Protenas Gla
9Vase tambin
10Referencias
11Bibliografa
Estructura qumica[editar]
Todos los miembros del grupo de la vitamina K, comparten un anillo
metilado de naftoquinona en su estructura, y vara en la cadena lateral aliftica unida en la
tercera posicin. La filoquinona (tambin conocida como vitamina K1), invariablemente
contiene en su cadena lateral cuatro residuos isoprenoides, uno de los cuales es insaturado.
Las menaquinonas tienen una cadena lateral compuesta de un nmero variable de
residuos isoprenoides insaturados, generalmente designados como MK-n, donde la letra n
especifica el nmero de isoprenoides. Se acepta generalmente que la naftoquinona es el
grupo funcional, as que el mecanismo de accin es similar para todas las formas de la
vitamina K. Se pueden esperar diferencias sustanciales, sin embargo, con respecto a la
absorcin intestinal, transporte, distribucin a los tejidos y biodisponibilidad. Estas diferencias
son causadas por las diferentes afinidades por lpidos de las cadenas laterales, y por las
diversas matrices del alimento en las cuales ocurren.
Fisiologa[editar]
La vitamina P y K est involucrada en la carboxilacin de ciertos residuos glutmicos de
protenas que forman residuos gamma-carboxiglutamatos (abreviado como Gla-residuos).
Estos residuos modificados se sitan dentro de los dominios especficos de la protena
llamados los dominios de Gla. Los residuos Gla usualmente estn implicados en la unin del
calcio. Los residuos Gla son esenciales para la actividad biolgica de todas las protenas y
minerales conocidas como protenas Gla.1
Hasta el momento, catorce protenas humanas con dominio Gla han sido descubiertas y
juegan un papel clave en la regulacin de tres procesos fisiolgicos.
Coagulacin de la sangre: (protrombina (factor II), Factores VII, IX, X, protena C, protena
S y protena Z).2 Metabolismo seo: osteocalcina, tambin llamada protena-Gla sea (BGP
siglas en ingls), y protena gla de la matriz(MGP).3 Biologa vascular.4
Recomendaciones nutricionales[editar]
La referencia de ingesta diettica de vitamina K considerada adecuada para un hombre
adulto, es de 120 microgramos/da. No han sido determinados niveles mximos tolerables. El
cuerpo humano almacena vitamina K, as que no es necesario suplementar diariamente.
Papel en la enfermedad[editar]
Artculo principal: Deficiencia de vitamina K
La deficiencia de la vitamina K puede ocurrir por alteraciones en la absorcin intestinal,
lesiones en el tracto gastrointestinal (como podra ocurrir en obstruccin del conducto biliar),
ingesta teraputica o accidental de antagonistas de la vitamina K o, muy raramente, por
deficiencia nutricional. Como resultado de un defecto adquirido de deficiencia de vitamina K,
los residuos Gla no se forman o se forman incompletamente y, por lo tanto, las protenas Gla
son inactivas. Debido a la ausencia de control de los tres procesos antes mencionados, se
puede dar: riesgo de hemorragia interna masiva y descontrolada, calcificacin del cartlago y
severa malformacin del desarrollo seo o deposicin de sales de calcio insolubles en las
paredes de los vasos arteriales. La deposicin de calcio en tejidos blandos, incluyendo
paredes arteriales, es muy comn, especialmente en aquellos que sufren arterioesclerosis,
sugiriendo que la deficiencia de vitamina K es ms comn de lo que previamente se pensaba.
(4)
Bioqumica[editar]
Descubrimiento[editar]
En 1929, un cientfico dans llamado Henrik Dam investig el rol del colesterol alimentando a
pollos con una dieta deficiente de colesterol.5 Despus de varias semanas, los animales
desarrollaron hemorragias e iniciaron sangrado. Estos defectos no pudieron ser resueltos
adicionando colesterol purificado a la dieta. Al parecer, junto con el colesterol, un segundo
componente haba sido extrado del alimento y este componente fue llamado "vitamina de la
coagulacin". La nueva vitamina recibi el nombre de Vitamina K, debido a que el
descubrimiento inicial fue publicado en una revista alemana, en la cual fue designada como
vitamina de la coagulacin (koagulation, en dans).Edward Adelbert Doisy (de la Universidad
de San Luis), contribuy notablemente al descubrimiento de la estructura qumica y natural de
la Vitamina K.6 Dam y Doisy compartieron el premio Nobel de Medicina en 1943, por sus
trabajos sobre la Vitamina K. Diversos laboratorios sintetizaron el componente en 1939. 7
Funcin en la clula[editar]
La funcin precisa de la Vitamina K no fue descubierta hasta 1974, cuando tres laboratorios
aislaron el factor de coagulacin protrombina dependiente de la vitamina K (Factor II), en
vacas que recibieron una alta dosis de un antagonista de Vitamina K: Warfarina. Se demostr
que mientras que las vacas tratadas con warfarina tenan una forma deprotrombina que
contena diez residuos del aminocido glutamato cerca del amino terminal de esta protena,
las vacas no tratadas contenan diez residuos inusuales, los cuales eran qumicamente
identificados como gamma-carboxiglutamatos o Gla. El grupo carboxilo extra en Gla; era claro
que la vitamina K jugaba un papel importante en la reaccin de carboxilacin durante el cual
Glu es convertido a Gla.
El mecanismo por el cual la vitamina K convierte Glu en Gla, ha sido aclarado hace ms de
treinta aos en laboratorios acadmicos a travs del mundo. Dentro de la clula, La Vitamina
K experimenta una reduccin de electrn hacia una forma de la vitamina K reducida (llamada
vitamina K hidroquinona) por la enzima epxido-reductasa. 8 Otra enzima oxida entonces a la
vitamina K hidroquinona para permitir la carboxilacin de Glu a Gla; esta enzima es
llamada gama-glutamil carboxilasa9 10 o carboxilasa dependiente de vitamina K. La reaccin de
carboxilacin solo proceder si la enzima carboxilasa est disponible para oxidar la vitamina K
hidroquinona a vitamina K epxido al mismo tiempo; las reacciones de carboxilacin y
epoxidacin son llamadas reacciones acopladas. El epxido de vitamina K es entonces
reconvertido a vitamina K por la vitamina K epxido reductasa. Estas dos enzimas conforman
el llamado ciclo de la vitamina K.11 Una de las razones por las cuales es raramente deficiente
en la dieta humana es porque la vitamina es continuamente reciclada en nuestras clulas.
La warfarina y otras drogas cumadinas bloquean la accin de la epxido reductasa. 12 Esto
resulta en disminucin en las concentraciones de la vitamina K e hidroquinona en los tejidos, e
igualmente las reacciones de carboxilacin realizadas por la Glutamil Carboxilasa son
ineficientes. Esto conduce a la produccin de factores de coagulacin con una disminucin
parcial o completa de residuos Gla. Sin los residuos Gla sobre el amino Terminal de estos
factores, ellos no logran mantener estable el endotelio de los vasos sanguneos y no pueden
activar la coagulacin que permite la formacin de un cogulo durante una lesin o dao al
tejido. Como la administracin de Warfarina a un paciente suprime la respuesta de
coagulacin, debe ser cuidadosamente monitoreada para evitar sobredosis.
Protenas Gla[editar]
En el presente, las siguientes protenas-Gla han sido caracterizadas por el nivel de su
estructura primaria: los factores de coagulacin II (protrombina), VII, IX, y X, las protenas
anticoagulantes: protena C y S, y el Factor protena Z. La protena Gla sea osteocalcina, la
protena inhibitoria de calcificacin Matriz Gla-protena (MGP), el gen especfico de regulacin
de crecimiento celular 6 protena (Gas6) puede funcionar como un factor de crecimiento que
activa el receptor Axl de tirosina kinasa y estimula la proliferacin celular o previene la
apoptosis en algunas clulas. En todos los casos en los cuales su funcin es conocida, la
presencia de residuos Gla en estas protenas resulta ser esencial para la actividad funcional.
Las protenas Gla son conocidas que existen en una amplia variedad de vertebrados:
mamferos, pjaros, reptiles y peces. El veneno de un nmero de serpientes australianas
activan el sistema de coagulacin sanguneo en el humano. Remarcadamente, en algunos
casos la activacin es acoplada por una enzima que contiene residuos Gla en la serpiente que
se liga al endotelio de los vasos sanguneos humanos y cataliza la conversin de factores de
coagulacin procoagulantes en factores activados, conduciendo a una no deseada y potencial
coagulacin mortal.
Otra clase de invertebrados interesantes que contienen protenas Gla es el pez caracol
cazador Conus Geographus.13 Este caracol produce un veneno que contiene cientos de
pptidos neuroactivos o conotoxinas, lo cual es suficientemente txico para matar a un adulto
humano. Varias de estas conotoxinas contienen de dos a cinco residuos Gla. 14
Funcin en las bacterias[editar]
Muchas bacterias, como la Escherichia coli, encontradas en el intestino grueso, pueden
sintetizar Vitamina K2 (menaquinona),15 pero no Vitamina K1 (filoquinona). En esta bacteria, la
menaquinona transferir dos electrones entre dos diferentes molculas pequeas, en un
proceso llamado respiracin anaerbica.16 Por ejemplo, una molcula pequea con un exceso
de electrones (tambin llamado electrn donador) como el lactato o NADH; con la ayuda de
una enzima, pasar dos electrones a la menaquinona. La menaquinona, con la ayuda de otra
enzima, transferir estos dos electrones a un oxidante conveniente
como Fumarato o Nitrato (tambin llamado aceptor de electrones). Adicionar estos dos
electrones al fumarato o nitrato convertir la molcula en Succinato o Nitrito ms agua,
respectivamente. Algunas de estas reacciones generan una fuente de energa celular, ATP, de
una manera similar a la respiracin aerbica de la clula eucariota, excepto que el aceptor
final de electrones no es oxgeno molecular (O2), (el cual acepta cuatro electrones de
un donador de electrones como el NADH para ser convertido a agua), sino fumarato o nitrato.
Carcinogenicidad[editar]
Las sustancias de Vitamina K son del grupo carcingeno 3. Un estudio conducido en el Reino
Unido, encontr un aumento casi del doble en leucemia en nios a quienes se administr la
vitamina K intramuscularmente.17
Sin embargo, un derivado de la vitamina k3, la menadiona bisulfito, ha demostrado grandes
propiedades anticancergenas para el tratamiento de tumores cancergenos duros al actuar en
conjunto con el cido ascrbico por vas parenterales. Estos estudios realizados en una
prestigiosa universidad de Blgica llevados a cabo por el doctor Pedro Buc Calderon y otros
grandes cientficos que realizan intensivos estudios en torno a estos temas, han demostrado
la efectividad de la accin conjunta de estas dos vitaminas en el tratamiento contra el cncer,
logrando en un gran porcentaje de los casos la erradicacin del tumor, cuando se lleva en un
tratamiento en conjunto con los tratamientos convencionales de quimioterapia, demostrando
adems una gran selectividad en la seleccin de clulas blanco a las clulas tumorales por
sobre las clulas normales y gatillando adems una serie de reacciones en el interior de la
clula tumoral, que conducen finalmente a la clula a una muerte celular conocida como
autoschizzis, la cual es una muerte celular muy catica, anormal y que solo se presenta en
clulas cancergenas ante estas condiciones, tambin se le clasifica como un "necrosis like",
ya que los parmetros de muerte celular que se gatillan por el complejo Ac/menadiona difieren
de la necrosis convencional. Lo mismo se aplica para las variedades k1 y k2 de la vitamina k.
[cita requerida]
Vase tambin[editar]
Otras vitaminas:
De tipo Hidrosoluble:
Vitamina C
Vitamina B1 (Tiamina)
Vitamina B3 (Niacina)
Vitamina B6 (Piridoxina)
Vitamina B4 (Adenina)
Vitamina B7
Vitamina B16
Vitamina Bh (Inositol)
Vitamina Bt (L-Carnitina)
De tipo Liposoluble:
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Estas vitaminas no contienen nitrgeno, son solubles en grasa, y por tanto, son transportadas
en la grasa de los alimentos que la contienen. Por otra parte, son bastante estables frente al
calor (la vitamina C se degrada a 90 en oxalatos txicos). Se absorben en el intestino delgado
con la grasa alimentaria y pueden almacenarse en el cuerpo en mayor o menor grado (no se
excretan en la orina). Dada a la capacidad de almacenamiento que tienen estas vitaminas no
se requiere una ingesta diaria.
Vitaminas hidrosolubles[editar]
Las vitaminas hidrosolubles son aquellas que se disuelven en agua. Se trata de coenzimas o
precursores de coenzimas, necesarias para muchas reacciones qumicas del metabolismo.
En este grupo de vitaminas, se incluyen las vitaminas B1 (tiamina), B2 (riboflavina), B3 (niacina
o cido nicotnico), B5 (cido pantotnico), B6 (piridoxina), B7/B8 (biotina), B9(cido
flico), B12 (cobalamina) y vitamina C (cido ascrbico).
Estas vitaminas contienen nitrgeno en su molcula (excepto la vitamina C) y no se
almacenan en el organismo, a excepcin de la vitamina B12, que lo hace de modo importante
en el hgado. El exceso de vitaminas ingeridas se excreta en la orina, por lo cual se requiere
una ingesta prcticamente diaria, ya que al no almacenarse se depende de la dieta. Por otro
lado, estas vitaminas se disuelven en el agua de coccin de los alimentos con facilidad, por lo
que resulta conveniente aprovechar esa agua para preparar caldos o sopas.
Avitaminosis[editar]
Artculo principal: Avitaminosis
Las vitaminas aunque son esenciales, pueden ser txicas en grandes cantidades. Unas son
muy txicas y otras son inocuas incluso en cantidades muy altas. La toxicidad puede variar
segn la forma de aplicar las dosis. Como ejemplo, la vitamina D se administra en cantidades
suficientemente altas como para cubrir las necesidades para 6 meses; sin embargo, no se
podra hacer lo mismo con vitamina B3 o B6, porque sera muy txica. Otro ejemplo es el que
la suplementacin con vitaminas hidrosolubles a largo plazo, se tolera mejor debido a que los
excedentes se eliminan fcilmente por la orina.
Las vitaminas ms txicas son la D, y la A, tambin lo puede ser la vitamina B3. Otras
vitaminas, sin embargo, son muy poco txicas o prcticamente inocuas. La B12 no posee
toxicidad incluso con dosis muy altas. A la tiamina le ocurre parecido, sin embargo con dosis
muy altas y durante mucho tiempo puede provocar problemas de tiroides. En el caso de
la vitamina E, solo es txica con suplementos especficos de vitamina E y con dosis muy
elevadas. Tambin se conocen casos de intoxicaciones en esquimales al comerhgado de
mamferos marinos (el cual contiene altas concentraciones de vitaminas liposolubles).
Recomendaciones para evitar deficiencias de vitaminas [editar]
La principal fuente de vitaminas son los vegetales crudos, por ello, hay que igualar o superar
la recomendacin de consumir 5 raciones de vegetales o frutas frescas al da.
Hay que evitar los procesos que produzcan perdidas de vitaminas en exceso:
Historia[editar]
Descubrimiento de las vitaminas y sus fuentes
El valor de comer ciertos alimentos para mantener la salud era reconocido mucho antes de
que se identificaran las vitaminas. Los antiguos egipcios saban que la alimentacin de una
persona conhgado poda ayudar a curar la ceguera nocturna, una enfermedad que ahora se
sabe que es causada por una deficiencia de vitamina A.2 El avance de los viajes ocanicos
durante elRenacimiento dio lugar a que las expediciones pasaran largos periodos sin acceso a
frutas frescas y vegetales y a que apareciesen enfermedades por deficiencias vitamnicas,
bastante comunes entre las tripulaciones de los buques.3
En 1747, el cirujano escocs James Lind descubri que los alimentos ctricos ayudaban a
prevenir elescorbuto, una enfermedad particularmente mortal en la que el colgeno no se
forma correctamente, causando mala cicatrizacin de las heridas, el sangrado de las encas,
dolores agudos y, finalmente, la muerte.2 En 1753, Lind public su Treatise on the
Scurvy [Tratado sobre el escorbuto], que recomendaba el uso de limones y limas para evitarlo,
prctica que fue adoptada por la Armada Real Britnica. (Esto dio lugar al apodo Limey para
los marineros de la Royal Navy). El descubrimiento de Lind, sin embargo, no fue aceptado por
todos y en las expediciones rticas de la misma Royal Navy, en el siglo XIX, en lugar de
prevenir el escorbuto con una dieta de alimentos frescos, se crea evitarlo con una buena
higiene, el ejercicio regular y el mantenimiento de la moral de la tripulacin a bordo. 2 Como
resultado, las expediciones rticas continuaron siendo afectadas por el escorbuto y otras
enfermedades de deficiencias vitamnicas. A principios del siglo XX, cuandoRobert Falcon
Scott realiz sus dos expediciones a la Antrtida, la teora mdica que prevaleca en ese
momento era que el escorbuto era causado por la comida enlatada contaminada. 2
Desde finales del siglo XVIII y principios del XIX, el uso de estudios de privacin permiti a los
cientficos aislar e identificar una serie de vitaminas. Los lpidos del aceite de pescado se
utilizaron para curar el raquitismo en ratas, y por ello los nutrientes solubles en grasa se
llamaron antirraquitismo A (antirachitic A). As, el primer bioactivo vitamnico nunca aislado,
que cur el raquitismo, se llam inicialmente vitamina A; sin embargo, la bioactividad de este
compuesto se llama ahora vitamina D.4 En 1881, el cirujano ruso Nikolai Lunin estudi los
efectos del escorbuto mientras estaba en la Universidad de Tartu, en la actual
Estonia.5 Aliment ratones con una mezcla artificial de todos los constituyentes separados de
la leche conocidos en ese momento, a saber, protenas, grasas, carbohidratos, y sales. Los
ratones que recibieron solo los componentes individuales murieron, mientras que los ratones
alimentados con la leche en s se desarrollaron normalmente. Lunin lleg a la conclusin de
que un alimento natural, como la leche, debe por lo tanto contener, adems de estos
ingredientes principales conocidos, pequeas cantidades de sustancias desconocidas
esenciales para la vida.5 6 Sin embargo, sus conclusiones fueron rechazadas por otros
investigadores cuando fueron incapaces de reproducir sus resultados. La diferencia fue que l
haba utilizado el azcar de mesa (sacarosa), mientras que otros investigadores haban
utilizado el azcar de la leche (lactosa) que todava contena pequeas cantidades de vitamina
B.[cita requerida]
En Asia oriental, donde el arroz blanco refinado era el alimento bsico comn de la clase
media, el beriberi resultante de la falta de vitamina B1 era endmico. En 1884, Takaki
Kanehiro, un experimentado mdico britnico de la Armada Imperial Japonesa, observ que el
beriberi era endmico entre la tripulacin de bajo rango que a menudo solo coma arroz, pero
que no apareca entre los oficiales que consuman una dieta al estilo occidental. Con el apoyo
de la marina japonesa, experiment con las tripulaciones de dos barcos de guerra; una
tripulacin fue alimentada solo con arroz blanco, mientras que la otra lo fue con una dieta de
carne, pescado, cebada, arroz y frijoles. En el grupo que solo coma arroz blanco se
documentaron 161 casos de beriberi y 25 muertes en la tripulacin, mientras que en el
segundo grupo solo se dieron 14 casos de beriberi y ninguna muerte. Esto convenci a Takaki
y a la marina de guerra japonesa que la dieta era la causa del beriberi, pero se equivocaron
cuando creyeron que con cantidades suficientes de protenas lo impedirian. 7 Que las
enfermedades podran ser el resultado de algunas deficiencias en la dieta fue adems
investigado por Christiaan Eijkman, quien en 1897 descubri que la alimentacin con arroz
integral en lugar de la variedad refinada para pollos, ayudaba a prevenir el beriberi en las
gallinas. Al ao siguiente, Frederick Hopkinspostul que algunos alimentos contenan
factores accesorios adems de protenas, carbohidratos, grasas, etc. que eran
necesarios para las funciones del cuerpo humano. 2 Hopkins y Eijkman fueron galardonados
con el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1929 por su descubrimiento de varias
vitaminas.8
En 1910, el cientfico japons Umetaro Suzuki logr aislar el primer complejo vitamnico,
extrayendo un complejo hidrosoluble de micronutrientes a partir del salvado de arroz, al que
llam cido abrico (ms tarde Orizanin). Public este descubrimiento en una revista cientfica
japonesa.9 Cuando el artculo fue traducido al alemn, en la traduccin no se haca constar
que se trataba de un nutriente recin descubierto (afirmacin s hecha en el artculo original en
japons) y por ello su descubrimiento paso inadvertido. En 1912, el bioqumico polaco Casimir
Funk aisl el mismo complejo de micronutrientes y propuso que el complejo se llamar
vitamina (de vital amina, nombre sugerido por Max Nierenstein un amigo y lector de
bioqumica en la Universidad de Bristol.)10 11 El nombre pronto se convirti en sinnimo de los
factores accesorios de Hopkins, y, cuando se demostr que no todas las vitaminas eran
aminas, la palabra ya estaba en todas partes. En 1920, Jack Cecil Drummond propuso que la
e final se suprimiera para restarle importancia a la referencia amina, cuando los
investigadores empezaron a sospechar que no todos los vitaminas (en particular, la vitamina
A) tenan un componente de amina.7
En 1930, Paul Karrer dilucid la estructura correcta del beta-caroteno, el principal precursor de
la vitamina A, e identific otros carotenoides. Karrer y Norman Haworthconfirmaron el
descubrimiento de Albert Szent-Gyrgyi del cido ascrbico e hicieron importantes
contribuciones a la qumica de las flavinas, lo que llev a la identificacin de lalactoflavina. Por
sus investigaciones sobre los carotenoides, las flavinas y las vitaminas A y B2, ambos
recibieron el Premio Nobel de Qumica en 1937.12
En 1931, Albert Szent-Gyrgyi y uno de sus investigadores Joseph Svirbely sospecharon que
el cido hexurnico era en realidad la vitamina C, y dieron una muestra a Charles Glen King,
que prob su eficacia contra el escorbuto en ensayos con conejillos de indias. En 1937, Szent-
Gyrgyi fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina por su descubrimiento.
En 1943, Edward Adelbert Doisy y Henrik Dam fueron galardonados con el Premio Nobel de
Fisiologa o Medicina por su descubrimiento de la vitamina K y su estructura qumica. En
1967, George Wald fue galardonado con el Premio Nobel (junto con Ragnar Granit y Haldan
Keffer Hartline) por su descubrimiento de que la vitamina A podra participar directamente en
un proceso fisiolgico.8