Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
0% encontró este documento útil (0 votos)
67 vistas2 páginas

Mezclas

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1/ 2

Tarea 2.

Estimacin y clculo de fugacidad en mezclas de componentes

Para un componente en una mezcla se define al coeficiente de fugacidad:

Por otro lado, en una mezcla de gases perfecta, se cumple:

De esta manera, podemos definir el modelo de solucin ideal de gases como:

En donde decimos que la fugacidad del componente (i) en una mezcla gaseosa
(solucin ideal) se puede calcular como el producto de la fugacidad de ese
componente puro a la presin y temperatura de la solucin, multiplicada por su
fraccin molar.

Este modelo es aceptable cuando: la presin es baja; o bien a presiones


moderadamente altas (y adems yi=1).

No es buena aproximacin cuando: las composiciones son del mismo orden


(ninguno tiende a uno, yi=1), y las propiedades de las molculas de los
componentes son bastante diferentes entre s.

Solo se puede utilizar a moderadas presiones si las propiedades de los integrantes


de la mezcla son muy similares entre s.

Fugacidad y Coeficiente de Fugacidad de un componente en Solucin

Si queremos evaluar el efecto de un solo componente en una mezcla recurrimos a


las propiedades molares parciales.

Como el coeficiente de fugacidad es una propiedad molar parcial de R podemos


aplicar el teorema de Euler
Para una sustancia en Solucin:

Relaciones de equilibrio en mezclas L-V

Para cada componente en equilibrio, se define una constante de equilibrio de la


siguiente manera:

Aplicando la igualdad de fugacidades para una mezcla Lquida y Vapor Ideales


como condicin de equilibrio, y adems, la condicin de idealidad de ambas
soluciones tenemos:

entonces:

En condiciones ideales, fi -P (presin del sistema). Adems, si ambas P y Psat son


bajas, la fugacidad del lquido tiende a la presin de saturacin Psat, ya que fsat
tiende a ese valor en esas condiciones.
Luego tenemos:

Aqu, Ki depende solo de P y T, a travs de Pisat. Esta expresin de Ki es la que


corresponde a la ley de Raoult. Esta condicin (ambas fases ideales), es muy
poco comn. Por lo tanto, deben emplearse los factores de correccin
previamente definidos (coeficientes de actividad y/o de fugacidad) para contemplar
desviaciones del comportamiento ideal tanto en la fase lquida como en el vapor, o
en ambas simultneamente (el caso ms complicado).

También podría gustarte