1

DEDICATORIA:

Dedico este trabajo a las personas

Que me apoyaron constantemente

Para poder lograr mis objetivos.

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 INTRODUCCIN

La tabla peridica es un instrumento muy importante y familiar para nuestras vidas

que forma parte del material didctico para cualquier estudiante y estudiante de
la qumica, medicina e ingeniera. En la tabla peridica se
obtienen datos necesarios de algn elemento determinado, conoceremos
la historia de la tabla peridica, de quienes fueron los qumicos en construir la tabla
peridica que hoy conocemos y cules fueron las primeras clasificacin de los
elementos, como el descubrimiento de los elementos de la tabla peridica y la
nocin de cada elemento y las propiedades peridicas ya que cada elemento tiene
casi la misma propiedad qumica, pero no se utilizan para la misma tarea, tambin
se explicara sobre que es un peso atmico y quien fue el descubridor de la misma,
ya que cada elemento de la tabla peridica posee diferente peso atmico.
Ahora en nuestra actualidad la tabla peridica ya no posee la
misma organizacin de elementos como antes, ahora ya se dividen en grupos las
cuales son las columnas que observamos en alguna tabla peridica las cuales son
18 grupos y cada grupo le corresponde un nombre que caracteriza a todos los
integrantes del mismo, como tambin estn divididos en periodos las cuales son las
filas que observamos en la tabla peridica y que son 7 periodos, pero sucede que
el periodo 6 y 7 se une a la ltima tabla que se encuentra debajo de la otra tabla
ms grande la cual forma un total de 7 periodos y cada peridico se caracteriza
que cada elemento est ordenado de forma que aquellos con propiedades qumicas
semejantes, se encuentren situados cerca uno de otro, pues conoceremos todo
esta informacin adentrndonos a la lectura del siguiente tema la cual se detall los
ms importante que encontraran en ello.

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 LA TABLA PERIDICA

LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS

es una disposicin de los elementos qumicos en forma de tabla, ordenados por

su nmero atmico (nmero de protones), por su configuracin de electrones y
sus propiedades qumicas. Este ordenamiento muestra tendencias peridicas,
como elementos con comportamiento similar en la misma columna.

En palabras de Theodor Benfey, la tabla y la ley peridica son el corazn de la

qumica comparables a la teora de la evolucin en biologa (que sucedi al
concepto de la Gran Cadena del Ser), y a las leyes de la termodinmica en la fsica
clsica.

Las filas de la tabla se denominan perodos y las columnas grupos. Algunos grupos
tienen nombres. As por ejemplo el grupo 17 es el de los halgenos y el grupo 18 el
de los gases nobles. La tabla tambin se divide en cuatro bloques con
algunas propiedades qumicas similares. Debido a que las posiciones estn
ordenadas, se puede utilizar la tabla para obtener relaciones entre las propiedades
de los elementos, o pronosticar propiedades de elementos nuevos todava no
descubiertos o sintetizados. La tabla peridica proporciona un marco til para
analizar el comportamiento qumico y es ampliamente utilizada en qumica y
otras ciencias.

Dmitri Mendelyev public en 1869 la primera versin de tabla peridica que fue
ampliamente reconocida. La desarroll para ilustrar tendencias peridicas en las
propiedades de los elementos entonces conocidos, al ordenar los elementos
basndose en sus propiedades qumicas,3 si bien Julius Lothar Meyer, trabajando
por separado, llev a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de
los tomos.4 Mendelyev tambin pronostic algunas propiedades de elementos
entonces desconocidos que anticip que ocuparan los lugares vacos en su tabla.
Posteriormente se demostr que la mayora de sus predicciones eran correctas
cuando se descubrieron los elementos en cuestin.

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Se han descubierto o sintetizado todos los elementos de nmero atmico del 1
(hidrgeno) al 118 (oganesn); la IUPAC confirm los elementos 113, 115, 117 y
118 el 30 de diciembre de 2015,6 y sus nombres y smbolos oficiales se hicieron
pblicos el 28 de noviembre de 2016.1 Los primeros 94 existen naturalmente,
aunque algunos solo se han encontrado en cantidades pequeas y fueron
sintetizados en laboratorio antes de ser encontrados en la naturaleza. n. 1 Los
elementos con nmeros atmicos del 95 al 118 solo han sido sintetizados en
laboratorios. All tambin se produjeron numerosos radioistopos sintticos de
elementos presentes en la naturaleza. Los elementos del 95 a 100 existieron en la
naturaleza en tiempos pasados pero actualmente no. 7 La investigacin para
encontrar por sntesis nuevos elementos de nmeros atmicos ms altos contina.

TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS

HISTORIA DE LA TABLA PERIDICA

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Los pioneros en crear una tabla peridica fueron los cientficos Dimitri
Mendeleiev y Julius Lothar Meyer, hacia el ao 1869. Dimitri Mendeleiev fue un
qumico ruso que propuso una organizacin de la tabla peridica de los elementos,
en la cual se agrupaban estos en filas y columnas segn sus propiedades qumicas;
tambin Julius Lothar Meyer realizo un ordenamiento, pero basndose en las
propiedades fsicas de los tomos, ms precisamente, los volmenes atmicos
En 1829 el qumico alemn Dbereiner realizo el primer intento de establecer una
ordenacin en los elementos qumicos, haciendo notar en sus trabajos las
similitudes entre los elementos cloro, bromo e iodo por un lado y la variacin regular
de sus propiedades por otro.
Una de las propiedades que pareca variar regularmente entre estos era el peso
atmico.
Desde 1850 hasta 1865 se descubrieron muchos elementos nuevos y se hicieron
notables progresos en la determinacin de las masas atmicas, adems, se
conocieron mejor otras propiedades de los mismos.
Fue en 1864 cuando estos intentos dieron su primer fruto importante,
cuando Newlands estableci la ley de las octavas. Habiendo ordenado los
elementos conocidos por su peso atmico y despus de disponerlos en columnas
verticales de siete elementos cada una, observ que en muchos casos coincidan
en las filas horizontales elementos con propiedades similares y que presentaban
una variacin regular.
Esta ordenacin, en columnas de siete da su nombre a la ley de las octavas,
recordando los periodos musicales. En algunas de las filas horizontales coincidan
los elementos cuyas similitudes ya haba sealado Dbereiner. El fallo principal que
tuvo Newlands fue el considerar que sus columnas verticales (que seran
equivalentes a perodos en la tabla actual) deban tener siempre la misma longitud.
Esto provocaba la coincidencia en algunas filas horizontales de elementos
totalmente dispares y tuvo como consecuencia el que sus trabajos fueran
desestimados.

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En 1869 el qumico alemn Julius Lothar Meyer y el qumico ruso Dimitri Ivanovich
Mendelyev propusieron la primera "Ley Peridica".
Meyer al estudiar los volmenes atmicos de los elementos y representarlos frente
al peso atmico observ la aparicin en el grfico de una serie de ondas. Cada
bajada desde un mximo (que se corresponda con un metal alcalino) y subido hasta
el siguiente, representaba para Meyer un periodo. En los primeros periodos, se
cumpla la ley de las octavas, pero despus se encontraban periodos mucho ms
largos.
Utilizando como criterio la valencia de los distintos elementos, adems de su peso
atmico, Mendelyev present su trabajo en forma de tabla en la que los periodos se
rellenaban de acuerdo con las valencias (que aumentaban o disminuan de forma
armnica dentro de los distintos periodos) de los elementos.
Esta ordenacin daba de nuevo lugar a otros grupos de elementos en los que
coincidan elementos de propiedades qumicas similares y con una variacin regular
en sus propiedades fsicas.
La tabla explicaba las observaciones de Dbereiner, cumpla la ley de las octavas
en sus primeros periodos y coincida con lo predicho en el grfico de Meyer.
Adems, observando la existencia de huecos en su tabla, Mendelyev dedujo que
deban existir elementos que an no se haban descubierto y adems adelanto las
propiedades que deban tener estos elementos de acuerdo con la posicin que
deban ocupar en la tabla.
El descubrimiento de los elementos:
Hacia el siglo XVII los elementos qumicos eran considerados cuerpos primitivos y
simples que no estaban formados por otros cuerpos, ni unos de otros; y que eran
ingredientes que componan inmediatamente todos los cuerpos mixtos.
Aunque algunos elementos como el oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu), plomo (Pb) y
el mercurio (Hg) ya eran conocidos desde la antigedad, el primer descubrimiento
cientfico de un elemento ocurri en el siglo XVII cuando el alquimista Henning
Brand descubri el fsforo (P).
En 1830 ya se conocan 55 elementos. Posteriormente, a mediados del siglo XIX,
con la invencin del espectroscopio, se descubrieron nuevos elementos, muchos de

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 ellos nombrados por el color de sus lneas espectrales caractersticas: cesio (Cs,
del latn caesius, azul), talio (Tl, de tallo, por su color verde), rubidio (Rb, rojo), etc.
Antes de 1800 (34 elementos): descubrimientos durante y antes del Siglo de las
Luces.
1800-1849 (+24 elementos): Revolucin cientfica y Revolucin industrial.
1850-1899 (+26 elementos): el periodo de las clasificaciones de los elementos
recibi el impulso del anlisis de los espectros: Boisbaudran,
Bunsen, Crookes, Kirchhoff, y otros "cazadores de trazas en las lneas de
emisin de los espectros".
1900-1949 (+13 elementos): impulso con la antigua teora cuntica y la mecnica
cuntica.
1950-2000 (+17 elementos): descubrimientos "despus de la bomba atmica":
elementos de nmeros atmicos 98 y posteriores (colisionadores, tcnicas de
bombardeo).
2001-presente (+4 elementos): descubrimientos muy recientes, que no estn
confirmados.
La nocin de elemento y las propiedades peridicas:
Lgicamente, un requisito previo necesario a la construccin de la tabla peridica
era el descubrimiento de un nmero suficiente de elementos individuales, que
hiciera posible encontrar alguna pauta en comportamiento qumico y sus
propiedades. Durante los siguientes dos siglos se fue adquiriendo un
mayor conocimiento sobre estas propiedades, as como descubriendo muchos
elementos nuevos.
La palabra "elemento" procede de la ciencia griega, pero su nocin moderna
apareci a lo largo del siglo XVII, aunque no existe un consenso claro respecto
al proceso que condujo a su consolidacin y uso generalizado. Algunos autores
citan como precedente la frase de Robert Boyle en su famosa obra El qumico
escptico, donde denomina elementos "ciertos cuerpos primitivos y simples que no
estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son los ingredientes de
que se componen inmediatamente y en que se resuelven en ltimo trmino todos

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los cuerpos perfectamente mixtos". En realidad, esa frase aparece en el contexto
de la crtica de Robert Boyle a los cuatro elementos aristotlicos.
A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un nuevo modo de
entender la composicin qumica, que aparece claramente expuesto
por Lavoisier en su obra Tratado elemental de qumica. Todo ello condujo a
diferenciar en primer lugar qu sustancias de las conocidas hasta ese momento
eran elementos qumicos, cules eran sus propiedades y cmo aislarlas.
El descubrimiento de gran cantidad de elementos nuevos, as como el estudio de
sus propiedades, pusieron de manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo que
aument el inters de los qumicos por buscar algn tipo de clasificacin.

LOS PESOS ATMICOS:

El peso atmico (Tambin llamado Masa Atmica Relativa) (smbolo: Ar) es

una cantidad fsica adimensional definida como la suma de la cantidad de
las masas promedio de los tomos de un elemento (de un origen dado) expresados
en Unidad de masa atmica o U.M.A. (es decir, a 1/12 de la masa de
un tomo de carbono 12). El concepto se utiliza generalmente sin mayor
calificacin para referirse al peso atmico estndar.
Los valores de estos pesos atmicos estndar estn reimpresos en una amplia
variedad de libros de texto, catlogos comerciales, pster, etctera. Para describir
esta cantidad fsica se puede usar tambin la expresin masa atmica relativa. En
consecuencia, desde por lo menos 1860 y hasta el decenio de 1960, el uso
continuado de la locucin ha atrado una controversia considerable.
A diferencia de las masas atmicas (las masas de los tomos individuales), los
pesos atmicos no son constantes fsicas. Varan de una muestra a otra. Sin
embargo, en muestras normales son suficientemente constantes para ser de
importancia fundamental en qumica. Se ha de no confundir al peso atmico con la
masa atmica.
El peso atmico fue desarrollado por John Dalton en el siglo XIX, su aporte consisti
en la formulacin de un atomismo qumico que integraba el elemento y

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las leyes ponderales. Este cientfico, tomo sustancias de su poca y supuso como
se combinaban los tomos de estas, tomo como referencia la masa de una tomo
de hidrogeno y a partir de experiencias y suposiciones construy la primera tabla de
masas atmicas relativas. Esta tabla se perfecciono con el congreso de karlsruhe
en 1860. Dalton emple los conocimientos sobre proporciones en las que
reaccionaban las sustancias de su poca y realiz algunas suposiciones sobre el
modo como se combinaban los tomos de las mismas.
Por ejemplo, en el caso del oxgeno, Dalton parti de la suposicin de que el
agua era un compuesto binario, formado por un tomo de hidrgeno y otro de
oxgeno.
METALES, NO METALES Y METALOIDES O METALES DE TRANSICIN:
La primera clasificacin de elementos conocida, fue propuesta por Antoine
Lavoisier, quien propuso que los elementos se clasificaran en metales, no
metales y metaloides o metales de transicin. Aunque muy prctico y todava
funcional en la tabla peridica moderna, fue rechazada debido a que haba
muchas diferencias tanto en las propiedades fsicas como en las qumicas.

LOS METALES LOS SOLEMOS CLASIFICAR DE LA SIGUIENTE FORMA:

Metales reactivos. Se denomina as a los elementos de las dos primeras
columnas (alcalinos y alcalinotrreos) al ser los metales ms reactivos por
regla general.
Metales de transicin. Son los elementos que se encuentran entre las
columnas largas, tenemos los de transicin interna (grupos cortos) y
transicin externa o tierras raras (lantnidos y actnidos).
Otros metales. Son los que se encuentran en el resto de grupos largos.
Algunos de ellos tienen propiedades de no metal en determinadas
circunstancias (semimetales o metaloides).

PROPIEDADES DE LOS METALES.

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Por regla general los metales tienen las siguientes propiedades:
Son buenos conductores de la electricidad.
Son buenos conductores del calor.
Son resistentes y duros.
Son brillantes cuando se frotan o al corte.
Son maleables, se convierten con facilidad en lminas muy finas.
Son dctiles, se transforman con facilidad en hilos finos.
Se producen sonidos caractersticos (sonido metlico) cuando son golpeados.
Tienen altos puntos de fusin y de ebullicin.
Poseen elevadas densidades; es decir, tienen mucha masa para su tamao:
tienen muchos tomos juntos en un pequeo volumen.
Algunos metales tienen propiedades magnticas: son atrados por los imanes.
Pueden formar aleaciones cuando se mezclan diferentes metales. Las
aleaciones suman las propiedades de los metales que se combinan. As, si un
metal es ligero y frgil, mientras que el otro es pesado y resistente, la
combinacin de ambos podras darnos una aleacin ligera y resistente.
Tienen tendencia a formar iones positivos.

Hay algunas excepciones a las propiedades generales enunciadas anteriormente:

El mercurio es un metal pero es lquido a temperatura ambiente.
El sodio es metal pero es blando (se raya con facilidad) y flota (baja densidad)
Se denomina no metales, a los elementos qumicos opuestos a
los metales pues sus caractersticas son totalmente diferentes. Los no metales,
excepto el hidrgeno, estn situados en la tabla peridica de los elementos en
el bloque p. Los elementos de este bloque son no-metales, excepto
los metaloides (B, Si, Ge, As, Sb, Te), todos los gases nobles (He, Ne, Ar, Kr,
Xe, Rn), y algunos metales (Al, Ga, In, Tl, Sn, Pb).
Tienden a formar aniones u oxianiones en solucin acuosa. Su superficie es opaca,
y son malos conductores de calor y electricidad. En comparacin con los metales,
son de baja densidad, y se derriten a bajas temperaturas. La forma de los no metales
puede ser alterada fcilmente, ya que tienden a ser frgiles y quebradizos.

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PROPIEDADES DE LOS NO METALES:

Son malos conductores de la electricidad.

Son malos conductores del calor.
Son poco resistentes y se desgastan con facilidad.
No reflejan la luz como los metales, no tienen el denominado brillo metlico.
Su superficie no es tan lisa como en los metales.
Son frgiles, se rompen con facilidad.
Tienen baja densidad.
No son atrados por los imanes.
Tienen tendencia a formar iones negativos.

Hay algunas excepciones a las propiedades generales enunciadas anteriormente:

El diamante es un no metal pero presenta una gran dureza.
El grafito es un no metal pero conduce la electricidad.
Los elementos de transicin son aquellos elementos qumicos que estn
situados en la parte central del sistema peridico, en el bloque d, cuya principal
caracterstica es la inclusin en su configuracin electrnica del orbital d,
parcialmente lleno de electrones. Esta definicin se puede ampliar considerando
como elementos de transicin a aquellos que poseen electrones alojados en el
orbital d, esto incluira a zinc, cadmio, y mercurio. La IUPAC define un metal de
transicin como "un elemento cuyo tomo tiene una subcapa d incompleta o que
puede dar lugar a cationes".

Los elementos que no se pueden clasificar como metales o como no metales;

tienen propiedades de los dos grupos y se les llaman metaloides o semimetales.
Estos son el boro (B) del grupo IIA, silicio (Si) del grupo IVA, germanio (Ge) del
grupo IVA, arsnico (As) del grupo IVA, antimonio (Sb) del grupo VA y telurio
(Te) del grupo VIA.

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 CLASIFICACIN

GRUPOS:
A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Hay 18
grupos en la tabla peridica estndar, de los cuales diez son grupos cortos y los
ocho restantes largos, que muchos de estos grupos correspondan a
conocidas familias de elementos qumicos: la tabla peridica se ide para ordenar
estas familias de una forma coherente y fcil de ver.
Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atmica,
entendido como el nmero de electrones en la ltima capa, y por ello, tienen
propiedades similares entre s.
La explicacin moderna del ordenamiento en la tabla peridica es que los elementos
de un grupo poseen configuraciones electrnicas similares y la misma valencia
atmica, o nmero de electrones en la ltima capa.
Dado que las propiedades qumicas dependen profundamente de las interacciones
de los electrones que estn ubicados en los niveles ms externos, los elementos de
un mismo grupo tienen propiedades qumicas similares.
Por ejemplo, los elementos en el grupo 1 tienen una configuracin electrnica y una
valencia de 1 (un electrn externo) y todos tienden a perder ese electrn al
enlazarse comoiones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la
derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa
(regla del octeto) y, por ello, son excepcionalmente no reactivos y son tambin
llamados gases inertes.
Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos, segn la ltima
recomendacin de la IUPAC (segn la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988 y
entre parntesis segn el sistema estadounidense,9 los grupos de la tabla peridica
son:

GRUPO 1 (IA), METALES ALCALINOS:

Los metales alcalinos son aquellos que se encuentran en el primer grupo dentro de
la tabla peridica.

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 Con excepcin del hidrgeno, son todos blancos, brillantes, muy activos, y se les
encuentra combinados en forma de compuestos. Se les debe guardar en
la atmsfera inerte o bajo aceite.
Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los
compuestos salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogas con los
metales de este grupo.
Estos metales, cuyos tomos poseen un solo electrn en la capa externa, son
monovalentes. Dada su estructura atmica, ceden fcilmente el electrn de valencia
y pasan al estado inico. Esto explica el carcter electropositivo que poseen, as
como otras propiedades.
Los de mayor importancia son el sodio y el potasio, sus sales son empleadas
industrialmente en gran escala.

GRUPO 2 (IIA), METALES ALCALINOTRREOS:

Se conocen con el nombre de metales alcalinotrreos los seis elementos que
forman el grupo IIA del sistema peridico: berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario
y radio. Son bivalentes y se les llama alcalinotrreos a causa del aspecto trreo de
sus xidos.
El radio es un elemento radiactivo.
Estos elementos son muy activos aunque no tanto como los del grupo I. Son buenos
conductores del calor y la electricidad, son blancos y brillantes.
Como el nombre indica, manifiestan propiedades intermedias entre los metales
alcalinos y los trreos; el magnesio y, sobre todo, el berilio son los que ms se
asemejan a estos.
No existen en estado natural, por ser demasiado activos y, generalmente, se
presentan formando silicatos, carbonatos, cloruros y sulfatos, generalmente
insolubles.
Estos metales son difciles de obtener, por lo que su empleo es muy restringido.

GRUPO 3 (IIIB), FAMILIA DEL ESCANDIO:

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 La familia del escandio se compone de todos los integrantes del Grupo 3 de la tabla
peridica (antiguamente III B):
Escandio (Sc)
Itrio (Y)
Lantano (La)
Actinio (Ac)
Elementos de transicin interna (Actnidos y Lantnidos o Tierras raras)Tendencia
a oxidarse y ser muy reactivos. Propiedades similares al aluminio. Dan lugar a iones
incoloros.

GRUPO 4 (IVB), FAMILIA DEL TITANIO:

La familia del titanio se compone de todos los integrantes del Grupo 4 de la tabla
peridica (antiguamente IV B):
Titanio (Ti)
Circonio (Zr)
Hafnio (Hf)
Rutherfordio (Rf)
Estos metales son bastante reactivos (sobre todo cuando estn en forma de esponja
porosa, de gran superficie especfica, son pirofricos; esto es, al exponerse a
la accin del aire se vuelven rojos e inflaman espontneamente). Al estar
compactos son pasivos, casi inatacables por cualquier agente atmosfrico.

GRUPO 5 (VB), FAMILIA DEL VANADIO:

La familia del vanadio se compone de todos los integrantes del Grupo 5 y del 6
pasado por los metales consistentes de materia gris, estos se caracterizan por
poseer calcio de estudios simontinosis aguda, y son el grupo 5,56 de la tabla
peridica (antiguamente V B):
Vanadio (V)
Niobio (Nb)
Tantalo (Ta)
Dubnio (Db)

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 Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos representativos del
nombre que los representa, en este caso es el vanadio.

GRUPO 6 (VIB), FAMILIA DEL CROMO:

La familia del cromo se compone de todos los integrantes del Grupo 6 de la tabla
peridica (antiguamente VI B):
Cromo (Cr)
Molibdeno (Mo)
Volframio o Tungsteno (W)
Seaborgio (Sg)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos representativos del
nombre que los representa. En este caso es el cromo.

GRUPO 7 (VIIB), FAMILIA DEL MANGANESO:

La familia del manganeso se compone de todos los integrantes del Grupo 7 de la
tabla peridica (antiguamente VII B): adems se sita en el medio de los elementos
de transicin.
Manganeso (Mn)
Tecnecio (Tc)
Renio (Re)
Bohrio (Bh)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos representativos del
nombre que los representa. En este caso es el manganeso.

GRUPO 8 (VIIIB), FAMILIA DEL HIERRO:

La familia del hierro se compone de todos los integrantes del Grupo 8 de la tabla
peridica (antiguamente VIII B):
Hierro (Fe)
Rutenio (Ru)
Osmio (Os)
Hassio (Hs)

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 Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos fsico-qumicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el hierro.

GRUPO 9 (IXB), FAMILIA DEL COBALTO:

La familia del cobalto se compone de todos los integrantes del Grupo 9 de la tabla
peridica (antiguamente IX B):
Cobalto (Co)
Rodio (Rh)
Iridio (Ir)
Meitnerio (Mt)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos fsico-qumicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el cobalto.

GRUPO 10 (XB), FAMILIA DEL NQUEL:

La familia del nquel se compone de todos los integrantes del Grupo 10 de la tabla
peridica (antiguamente X B):
Nquel (Ni)
Paladio (Pd)
Platino (Pt)
Darmstadio (Ds) (anteriormente Ununnilio (Uun))
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos fsico-qumicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el nquel.

GRUPO 11 (IB), FAMILIA DEL COBRE:

La familia del cobre o vulgarmente conocidos como metales de acuacin se
componen de todos los integrantes del Grupo 11 de la tabla peridica(antiguamente
I B):
Cobre (Cu)
Plata (Ag)
Oro (Au)
Roentgenio (Rg) o Unununium (Uuu)

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 Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos fsico-qumicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el Cobre.

GRUPO 12 (IIB), FAMILIA DEL CINC:

La familia del Zinc se compone de todos los integrantes del Grupo 12 de la tabla
peridica (antiguamente II B):
Zinc (Zn)
Cadmio (Cd)
Mercurio (Hg)
Copernicio (Cn) (anteriormente Ununbio (Uub))
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos fsico-qumicos
representativos del nombre que los representa en este caso es el zinc.

GRUPO 13 (IIIA), LOS TRREOS:

Los elementos que pertenecen al grupo III, llamados TRREOS, son el boro,
aluminio, galio, indio y talio. Tienen 3 electrones en el ltimo nivel, siendo su
configuracin electrnica externa ns2np1. El primero del grupo, el boro, es un
metaloide que no forma compuestos inicos binarios ni reacciona con el oxgeno o
el agua.
El siguiente elemento, el aluminio, forma fcilmente xidos al exponerse al aire, y la
capa de xido que se deposita lo hace menos reactivo que el aluminio elemental. El
aluminio tambin reacciona con el cido clorhdrico (HCl) desprendiendo hidrgeno.
Los restantes elementos del grupo tienden a perder solo los electrones de los
orbitales p (1) formando iones unipositivos.
Estos metales forman tambin compuestos moleculares lo que muestra la variacin
gradual dentro de la tabla desde el carcter metlico al no metlico.

GRUPO 14 (IVA), LOS CARBONOIDEOS:

El grupo IV de la tabla peridica de los elementos (antiguo grupo IV A), tambin
conocido como grupo del carbono o de los carbonoideos, est formado por los

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 siguientes elementos: carbono (C), silicio (Si), germanio (Ge), estao (Sn)
y plomo (Pb).
La mayora de los elementos de este grupo son muy conocidos y difundidos,
especialmente el carbono, elemento fundamental de la qumica orgnica. A su vez,
el silicio es uno de los elementos ms abundantes en la corteza terrestre (28%), y
de gran importancia en la sociedad a partir del siglo XXI, ya que es el elemento
principal de los circuitos integrados.
Al bajar en el grupo, estos elementos van teniendo caractersticas cada vez ms
metlicas: el carbono es un no metal, el silicio y el germanio son semimetales, y el
estao y el plomo son metales.

GRUPO 15 (VA), LOS NITROGENOIDEOS:

El grupo del nitrgeno est compuesto por los elementos qumicos del grupo 15 de
la tabla
peridica: nitrgeno (N), fsforo (P), arsnico (As), antimonio (Sb), bismuto (Bi) y el
elemento sinttico ununpentio (Uup), cuyo descubrimiento an no ha sido
confirmado. Estos elementos tambin reciben el nombre
de pnicgenos o nitrogenoideos.

GRUPO 16 (VIA), LOS CALCGENOS O ANFGENOS:

Los cinco primeros elementos son no-metlicos, el ltimo, polonio, es radioactivo.
El oxgeno es un gas incoloro constituyente del aire. El agua y la tierra. El azufre es
un slido amarillo y sus compuestos por lo general son txicos o corrosivos. La
qumica del teluro y selenio es compleja.
El grupo de los anfgenos o calcgenos es tambin llamado familia del oxgeno y es
el grupo conocido antiguamente como VIA, y actualmente grupo 16 (segn
la IUPAC) en la tabla peridica de los elementos, formado por los siguientes
elementos: oxgeno (O), azufre (S), selenio (Se),telurio (Te) y polonio (Po).
Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia (ltima capa s2p4), sus
propiedades varan de no metlicas a metlicas en cierto grado, conforme aumenta
su nmero atmico.

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 El oxgeno y el azufre se utilizan abiertamente en la industria y el telurio y el selenio
en la fabricacin de semiconductores.

GRUPO 17 (VIIA), HALGENOS:

El flor, el cloro, el bromo, el yodo y el astato, llamados metaloides halgenos,
constituyen el grupo de los no metales monovalentes. Todos ellos son coloreados
en estado gaseoso y, desde el punto de vista qumico, presentan propiedades
electronegativas muy acusadas, de donde se deriva la gran afinidad que tienen con
el hidrgeno y los metales.
Los formadores de sal se encuentran combinados en la naturaleza por su gran
actividad. Las sales de estos elementos con los de los grupos I y II estn en los
mares. Las propiedades de los halgenos son muy semejantes. La mayora se sus
compuestos derivados son txicos, irritantes, activos y tienen gran aplicacin tanto
en la industria como en el laboratorio.
El astatinio o stato difiere un poco del resto del grupo.

GRUPO 18 (VIIIA), LOS GASES NOBLES:

Los gases nobles son un grupo de elementos qumicos con propiedades muy
similares: bajo condiciones normales, son gases monoatmico sinodoros, incoloros
y presentan una reactividad qumica muy baja. Se sitan en el grupo 18 (8A) de
la tabla peridica (anteriormente llamado grupo 0). Los seis gases nobles que se
encuentran en la naturaleza
son helio (He), nen (Ne), argn (Ar), kriptn (Kr), xenn (Xe) y el
radiactivo radn (Rn).
Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por
las teoras modernas de la estructura atmica: a su capa electrnica de electrones
valentes se la considera completa, dndoles poca tendencia a participar
en reacciones qumicas, por lo que slo unos pocos compuestos de gases
nobles han sido preparados hasta 2008.
El nen, argn, kriptn y xenn se obtienen del aire usando
los mtodos de licuefaccin y destilacin fraccionada. El helio es tpicamente

20
separado del gas natural y el radn se asla normalmente a partir del decaimiento
radioactivo de compuestos disueltos del radio. Los gases nobles tienen muchas
aplicaciones importantes en industrias como iluminacin, soldadura y exploracin
espacial. La combinacin helio-oxgeno-nitrgeno (trimix) se emplea para respirar
en inmersiones de profundidad para evitar que los buzos sufran el efecto narctico
del nitrgeno. Despus de verse los riesgos causados por la inflamabilidad
del hidrgeno, ste fue reemplazado por helio en los dirigibles y globos
aerostticos.
Periodos

En la tabla peridica los elementos estn ordenados de forma que aquellos con
propiedades qumicas semejantes, se encuentren situados cerca uno de otro.
Los elementos se distribuyen en filas horizontales, llamadas perodos. Pero los
periodos no son todos iguales, sino que el nmero de elementos que contienen va
cambiando, aumentando al bajar en la tabla peridica.
El primer periodo tiene slo dos elementos, el segundo y tercer periodo
tienen ocho elementos, el cuarto y quinto periodos tienen dieciocho, el sexto periodo
tiene treinta y dos elementos, y el sptimo no tiene los treinta y dos elementos
porque est incompleto. Estos dos ltimos periodos tienen catorce elementos
separados, para no alargar demasiado la tabla y facilitar su trabajo con ella.
El periodo que ocupa un elemento coincide con su ltima capa electrnica. Es decir,
un elemento con cinco capas electrnicas, estar en el quinto periodo. El hierro, por
ejemplo, pertenece al cuarto periodo, ya que tiene cuatro capas electrnicas.

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INIRGANICOS

NOMENCLATURA SISTEMTICA O IUPAC, CON PREFIJOS / ATOMICIDAD

Tambin llamada racional o estequiomtrica. Se basa en nombrar a las sustancias

usando prefijos numricos griegos que indican la atomicidad de cada uno de
los elementos presentes en cada molcula. La atomicidad indica el nmero de

21
tomos de un mismo elemento en una molcula, como por ejemplo el agua con
frmula H2O, que significa que hay un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno
presentes en cada molcula de este compuesto, aunque de manera ms prctica,
la atomicidad en una frmula qumica tambin se refiere a la proporcin de cada
elemento en una cantidad determinada de sustancia. 2 En este estudio sobre
nomenclatura qumica es ms conveniente considerar a la atomicidad como el
nmero de tomos de un elemento en una sola molcula.

La forma de nombrar los compuestos en este sistema es: prefijo-nombre genrico

+ prefijo-nombre especfico

(Vase en la seccin otras reglas nombre genrico y especfico).

Los prefijos son palabras que se anteponen al prefijo nombre del compuesto y
representan el nmero de tomos que hay en la molcula del elemento. Existen
diferentes prefijos los cuales provienen del griego y a continuacin se presenta el
nmero de tomos al que hace referencia el prefijo.2

(Generalmente solo se utiliza hasta el prefijo hepta-)

NOMENCLATURA SISTEMTICA O IUPAC, CON NMEROS ROMANOS /

NUMERAL DE STOCK

Tambin llamada antiguamente nomenclatura de Stock. Este sistema de

nomenclatura se basa en nombrar a los compuestos escribiendo al final del nombre
con nmeros romanos el estado de oxidacin del elemento con nombre
especfico. Si solamente tiene un estado de oxidacin, ste no se escribe.

La valencia (o ms bien el estado de oxidacin) es la que indica el nmero

de electrones que un tomo pone en juego en un enlace qumico, un nmero
positivo cuando tiende a ceder los electrones y un nmero negativo cuando tiende
a ganar electrones. De forma general, bajo este sistema de nomenclatura, los
compuestos se nombran de esta manera: nombre genrico + "de" + nombre del
elemento especfico + el estado de oxidacin.

Normalmente, a menos que se haya simplificado la frmula, la valencia puede verse

en el subndice del otro elemento (en compuestos binarios y ternarios). Los nmeros

22
de valencia normalmente se colocan como superndices del tomo (elemento) en
una frmula molecular.

ENLACES QUIMICOS

Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las interacciones

entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos
diatmicos y poliatmicos.

Las molculas, cristales, y gases diatmicos (que forman la mayor parte del
ambiente fsico que nos rodea) est unido por enlaces qumicos, que determinan
las propiedades fsicas y qumicas de la materia.

Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin
ms estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad
suele darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo
nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los
electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que
los protones en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del
ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del
tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que
los ncleos se atraigan mutuamente.

TEORIA DEL ENLACE QUIMICO

En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es

compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmico ms
externo de un tomo tiene un lugar libre que permite la adicin de uno o ms
electrones. Estos electrones recientemente agregados ocupan potencialmente un

23
estado de menor energa (ms cerca al ncleo debido a la alta carga nuclear
efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de tomo. En consecuencia,
un ncleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a un electrn de lo que lo hace
el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona que un tomo asuma una carga neta
positiva, y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta
de la atraccin electrosttica entre los tomos, y los tomos se constituyen en
((iones)) de carga positiva o negativa.

Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica,
algunas reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de
enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la
(TREPEV) teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia son
dos ejemplos.

Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de valencia, que incluye
la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin lineal de
orbitales atmicos dentro de la teora de los orbitales moleculares, que incluye a
la teora del campo de los ligantes. La electrosttica es usada para describir
polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las sustancias qumicas.

HISTORIA DEL CONCEPTO DE ENLACE QUMICO

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan
tempranas como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies
qumicas estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica.

En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de

su Opticks, donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza".
Especficamente, despus de investigar varias teoras populares, en boga en aquel
tiempo, de cmo los tomos se poda unir unos a otros, por ejemplo, "tomos
enganchados", "tomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por

24
movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira posteriormente a partir
de su cohesin que:

Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato
es excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones
qumicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.

En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll

una teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter
electropositivo y electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglo
XIX, Edward Frankland, F. A. Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y Hermann
Kolbe, ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de valencia,
originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se mantena
unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En 1916, el
qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en
el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando el enlace de
un solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:

En las propias palabras de Lewis:

Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no

puede decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.

El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la
diferencia de que su modelo asuma una transferencia completa de electrones entre
los tomos, con lo que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel
estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de Abegg (1904).

En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica

matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un
electrn en el ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr
que la aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas
fundamental y cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran
extenderse a molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin ms
prctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao por Walter

25
Heitler y Fritz London. El mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora
se denomina teora del enlace de valencia.

En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron a cabo un clculo sobre la molcula

de dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones
slo de la distancia de los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que
slo adicionaban explcitamente la distancia entre los dos electrones. Con 13
parmetros ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado
experimental para la energa de disociacin de enlace. Posteriores extensiones
usaron hasta 54 parmetros y producen gran concordancia con los experimentos.
Este clculo convenci a la comunidad cientfica que la teora cuntica podra
concordar con los experimentos. Sin embargo, esta aproximacin no tiene relacin
fsica con la teora de enlace de valencia y orbitales moleculares y es difcil de
extender a molculas ms grandes.

ENLACES INICOS

En lugar de compartir electrones, algunos tomos obtienen estabilidad al ganar o

perder uno o ms electrones. Cuando un tomo o molcula gana o pierde un
electrn y obtiene una carga positiva o negativa, se denomina ion1. Los aniones, o
iones negativos, se forman al ganar electrones, mientras que los cationes, o iones
positivos, se forman por la prdida de electrones.

Los tomos de sodio y cloro proporcionan un buen ejemplo de formacin de iones.

El sodio (Na) solo tiene un electrn en su capa externa, as que es ms fcil
(energticamente ms favorable) para l donar ese electrn que encontrar siete ms
para llenar su capa externa. Debido a esto, el sodio tiende a perder este electrn
formando Na+. Por otro lado, el cloro (Cl) tiene siete electrones en su capa externa.
En este caso, es ms fcil para el cloro ganar un electrn que perder siete, as que
tiende a tomar un electrn y convertirse en Cl. Cuando el sodio y el cloro se
combinan, el sodio dona su electrn para vaciar su capa externa y el cloro acepta
ese electrn para llenar la suya. Ambos iones cumplen as con la regla del octeto y
26
tienen capas externas completas. (En el caso del Na+, la capa 2n se convierte en
la ms externa debido a la prdida del nico electrn que haba en la capa 3n).
Debido a que el nmero de electrones ya no es igual al nmero de protones, cada
tomo se ha convertido en un ion y tiene una carga +1 (Na+) o 1 (Cl). En general,
la prdida de un electrn por parte de un tomo y la ganancia de un electrn por
otro tomo debe ser simultnea: para que el tomo de sodio pierda un electrn,
debe estar presente un receptor adecuado como el tomo de cloro.

El sodio transfiere uno de sus electrones de valencia al cloro, lo que resulta en la

formacin de un ion sodio (que no tiene electrones en su tercera capa, lo que
significa que su segunda capa est completa) y un ion cloruro (con ocho electrones
en su tercera capa, lo que le da un octeto estable).

Los enlaces inicos son atracciones electrostticas que se forman entre dos iones
con cargas opuestas. Por ejemplo, el ion sodio de carga positiva y el ion cloruro de
carga negativa que se muestran arriba se atraern mutuamente y formarn un
enlace inico. Los compuestos generados por enlace inico se
denominan compuestos inicos y generalmente se encuentran en la naturaleza en
forma de cristales. Por ejemplo, a menudo vemos el cloruro de sodio (NaCl), o sal
de mesa, en forma cristalina sobre la mesa del comedor. Los compuestos inicos
cristalinos estn conformados por muchos aniones y cationes que interactan con
sus vecinos en un patrn tridimensional regular y repetitivo, as que en realidad no
existe algo como una molcula de NaCl; la frmula NaCl es una representacin de
composicin general de la estructura cristalina. Los enlaces inicos pueden ser muy
fuertes en un cristal aislado, pero son mucho ms dbiles en presencia de agua, la
cual disuelve fcilmente muchos slidos inicos gracias a las interacciones
electrostticas (basadas en cargas) entre las molculas de agua y los iones.

27
ENLACES COVALENTES

Uno de los principales modos en las que los tomos pueden completar sus capas
de valencia es compartiendo los electrones para formar enlaces covalentes. Estos
enlaces son generalmente fuertes y comunes en los sistemas vivos. Por ejemplo,
los enlaces covalentes son claves en la estructura de las molculas orgnicas
basadas en el carbono, como nuestro ADN y nuestras protenas. Los enlaces
covalentes tambin se encuentran en molculas inorgnicas ms pequeas

como H2O, CO2 y O2 Uno,

, . dos o tres pares de electrones pueden ser

compartidos entre los tomos, lo que da lugar a enlaces simples, dobles o triples,
respectivamente. Mientras ms electrones se compartan entre dos tomos, ms
fuerte ser el enlace.

Como un ejemplo de enlace covalente, echemos un vistazo al agua. Una sola

molcula de agua, H2O, est compuesta de dos tomos de hidrgeno unidos a un

tomo de oxgeno. Cada hidrgeno comparte uno de sus electrones con el oxgeno
y este comparte recprocamente uno de sus electrones con cada hidrgeno. Los
electrones compartidos dividen su tiempo entre la capas de valencia de los tomos
de hidrgeno y oxgeno, proporcionndole a cada tomo algo parecido a una capa
de valencia completa (dos electrones para el H, ocho para el O). Esto hace que la
molcula de agua sea mucho ms estable de lo que sus componentes podran ser
por s solos.

28
tomos de hidrgeno que comparten electrones con un tomo de oxgeno para
formar enlaces covalentes al crear una molcula de agua.

ENLACES COVALENTES POLARES

Existen dos tipos de enlaces covalentes: polares y no polares. En un enlace

covalente polar, los electrones se comparten de manera desigual entre los
tomos y pasan ms tiempo cerca de un tomo que del otro. Debido a esta
distribucin inequitativa de electrones entre los tomos de diferentes elementos,
se desarrollan cargas ligeramente positivas (+) y ligeramente negativas () en
diferentes partes de la molcula. Esta situacin en la que dos cargas iguales y
opuestas estn separadas en el espacio se denomina dipolo. Por ejemplo, en
una molcula de agua, el enlace que une al oxgeno con cada hidrgeno es un
enlace polar. El oxgeno es un tomo ms electronegativo que el hidrgeno, lo
que significa que atrae a los electrones compartidos con ms fuerza, as que el
oxgeno del agua tiene una carga negativa parcial (tiene una alta densidad de
electrones), mientras que los hidrgenos tienen cargas positivas parciales
(tienen una baja densidad de electrones).

29
De manera general, las electronegatividades relativas de dos tomos en un
enlace esto es, su tendencia a asir vidamente los electrones compartidos
determinar si un enlace covalente es polar o no polar. Siempre que un elemento
es significativamente ms electronegativo que el otro, el enlace entre ellos tendr
un carcter polar, esto significa que uno de sus extremos tendr una carga
ligeramente positiva y el otro una carga ligeramente negativa. El oxgeno es
particularmente electronegativo (vido de electrones), as que debes estar
atento a los enlaces polares en las molculas biolgicas que contienen tomos
de oxgeno.

ENLACES COVALENTES NO POLARES

Los enlaces covalentes no polares se forman entre dos tomos del mismo
elemento o entre tomos de diferentes elementos que comparten electrones de

manera equitativa. Por ejemplo, el oxgeno molecular (O2) no es polar porque

los electrones se comparten equitativamente entre los dos tomos de oxgeno.

Ambos oxgenos son vidos de electrones (electronegativos), pero desean los
electrones en la misma medida.

Otro ejemplo de enlace covalente no polar puede encontrarse en el metano (CH

4). El carbono tiene cuatro electrones en su capa exterior y requiere cuatro ms
para volverse un octeto estable. Los consigue al compartir electrones con cuatro
tomos de hidrgeno, cada uno de los cuales le provee de un electrn. Del
mismo modo, los tomos de hidrgeno necesitan un electrn adicional cada uno
para llenar su capa ms externa, los cuales reciben en forma de electrones
compartidos del carbono. Aunque el carbono y el hidrgeno no tienen
exactamente la misma electronegatividad, son bastante similares, as que los
enlaces carbono-hidrgeno se consideran no polares.

30
FUERZA INTERMOLECULAR

La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) ha recomendado una

serie de reglas aplicables a la nomenclatura qumica de los compuestos
inorgnicos; las mismas se conocen comnmente como El libro Rojo.1 Idealmente,
cualquier compuesto debera tener un nombre del cual se pueda extraer una
frmula qumica sin ambigedad.

Tambin existe una nomenclatura IUPAC para la Qumica orgnica.

Los compuestos orgnicos son los que contienen carbono, comnmente enlazados
con hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, azufre, boro, fsforo y algunos halgenos. El
resto de los compuestos se clasifican como compuestos inorgnicos, los ms
comunes son los minerales. Estos se nombran segn las reglas establecidas por la
IUPAC.

Los compuestos inorgnicos se clasifican segn la funcin qumica que contengan

y por el nmero de elementos qumicos que los forman, con reglas de nomenclatura
particulares para cada grupo. Una funcin qumica es la tendencia de una sustancia

31
a reaccionar de manera semejante en presencia de otra. Por ejemplo, los
compuestos cidos tienen propiedades qumicas caractersticas de la funcin
cido, debido a que todos ellos tienen el ion hidrgeno y que dona H+ ; y
las bases tienen propiedades caractersticas de este grupo debido al ion OH-
1 presente en estas molculas y que recibe protones. Las principales funciones
qumicas son: xidos, bases, cidos y sales.

ENLACE DE HIDROGENO

El enlace de hidrgeno ocurre cuando un tomo de hidrgeno es enlazado a

un tomo fuertemente electronegativo como el nitrgeno, el oxgeno o
el flor.3 El tomo de hidrgeno posee una carga positiva parcial y puede
interactuar con otros tomos electronegativos en otra molcula (nuevamente,
con N, O o F). As mismo, se produce un cierto solapamiento entre el H y el
tomo con que se enlaza (N, O o F) dado el pequeo tamao de estas
especies. Por otra parte, cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividad entre el H y el tomo interactuante, ms fuerte ser el
enlace. Fruto de estos presupuestos obtenemos un orden creciente de
intensidad del enlace de hidrgeno: el formado con el F ser de mayor
intensidad que el formado con el O, y ste a su vez ser ms intenso que el
formado con el N. Estos fenmenos resultan en una interaccin estabilizante
que mantiene ambas molculas unidas. Un ejemplo claro del enlace de
hidrgeno es el agua:

Los enlaces de hidrgeno se encuentran en toda la naturaleza. Proveen al

agua de sus propiedades particulares, las cuales permiten el desarrollo de la

32
vida en la Tierra. Los enlaces de hidrgeno proveen tambin la fuerza
intermolecular que mantiene unidas ambas hebras en una molcula de ADN.

Es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de hidrgeno

que est formando un enlace polar, tal como NH, OH, FH, y un tomo
electronegativo como O, N F. Esta interaccin se representa de la siguiente
forma:

AHB AHA

A y B representan O, F; AH es una molcula o parte de una molcula y

B es parte de otra. La lnea de puntos representa el enlace de hidrgeno.

La energa media de un enlace de hidrgeno es bastante grande para ser

una interaccin dipolo-dipolo (mayor de 40 KJ/mol). Esto hace que el enlace
de hidrgeno sea una de gran importancia a la hora de la adopcin de
determinadas estructuras y en las propiedades de muchos compuestos.

Las primeras evidencias de la existencia de este tipo de interaccin vinieron

del estudio de los puntos de ebullicin. Normalmente, los puntos de ebullicin
de compuestos que contienen a elementos del mismo grupo aumentan con
el peso molecular. Pero, como se puede observar en la figura, los
compuestos de los elementos de los Grupos 15, 16 y 17 no siguen esta
norma. Para cada uno de los grupos, los compuestos de menos peso
molecular (NH3, H2O, HF) tienen el punto de ebullicin ms alto, en contra
de lo que se podra esperar en principio. Ello es debido a que existe algn
tipo de interaccin entre las molculas en estado lquido que se opone al
paso al estado de vapor. Esa interaccin es el enlace de hidrgeno, y afecta
a los primeros miembros de la serie pues son los ms electronegativos, y por
ello el enlace X-H es el ms polarizado, lo que induce la mayor interaccin
por puente de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno son especialmente
fuertes entre las molculas de agua y son la causa de muchas de las
singulares propiedades de esta sustancia. Los compuestos de hidrgeno de
elementos vecino al oxgeno y de los miembros de su familia en la tabla
peridica, son gases a la temperatura ambiente: CH4, NH3, H2S, H2Te, PH3,

33
 HCl. En cambio, el H2O es lquida a la temperatura ambiente, lo que indica
un alto grado de atraccin intermolecular. En la figura se puede ver que el
punto de ebullicin del agua es 100 C ms alto de lo que cabra predecir si
no hubiera puentes de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno juegan tambin
un papel crucial en la estructura del ADN, la molcula que almacena
la herencia gentica de todos los seres vivos.

FUERZA DE VAN DER WAALS

Tambin conocidas como fuerzas de dispersin, de London o fuerzas dipolo-

transitivas, corresponden a las interacciones entre molculas con enlaces
covalentes apolares debido a fenmenos de polarizacin temporal. Estas
fuerzas se explican de la siguiente forma: como las molculas no tienen carga
elctrica neta, en ciertos momentos, se puede producir una distribucin en la
que hay mayor densidad de electrones en una regin que en otra, por lo que
aparece un dipolo momentneo.

Cuando dos de estas molculas polarizadas y orientadas convenientemente

se acercan lo suficiente entre ambas, puede ocurrir que las fuerzas elctricas
atractivas sean lo bastante intensas como para crear uniones
intermoleculares. Estas fuerzas son muy dbiles y se incrementan con el
tamao de las molculas.

Un ejemplo del segundo caso se encuentra en la molcula de cloro:

(+) (-) (+) (-)

34
 CONCLUSIONES

La tabla peridica se ha vuelto tan familiar que forma parte del material didctico
para cualquier estudiante, ms an para estudiantes de qumica, medicina
e ingeniera. De la tabla peridica se obtiene informacin necesaria del elemento
qumico, en cuanto se refiere a su estructura interna y propiedades, ya sean fsicas
o qumicas
Es por ello que invitamos a usted a dar una lectura al presente trabajo, con el motivo
que se entere de los diferentes comportamientos que tienen los elementos y
compuestos qumicos en procesos de laboratorio, e incluso, que suceden en la vida
real.

BIBLIOGRAFA

35
 de Santos, Vernica Escobar y Gladys Rodrguez de Vega. Ciencias
naturales
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8. Seese, William S. y G. William Daub. Qumica. Quinta edicin. Editorial
Prentice Hall. Mxico, 1989

36