FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS Y BIOQUMICA

GUA DE PRCTICA
Farmacoquimica

Semestre Acadmico 2017 II

VII CICLO
Docente:
Dra. Doris Alina Tejeda Mucha
Alumno:

Lima, 2017
 Universidad Inca Garcilaso de la Vega Gua de Prctica de Farmacologa I
Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica Semestre Acadmico 2017 - II

INTRODUCCIN

El curso de Farmacoqumica, forma parte de la malla curricular de formacin

acadmica de los futuros profesionales Qumicos Farmacuticos y Bioqumico de la
UIGV, que tiene por finalidad desarrollar competencias en los estudiantes del VIII ciclo.
El Qumico Farmacutico necesita desarrollar sus conocimientos y habilidades para
ejecutar acciones integrales tcnicamente eficaces tanto en el desarrollo, la fabricacin
, dispensacin informada de los medicamentos; as mismo debe estar capacitado para
resolver problemas relacionados con los medicamentos, que se presenten, tanto en la
industria farmacutica como integrante del equipo de salud. La Frmaco Qumica, es
til tanto para la prctica profesional, como para el estudio de las asignaturas
subsecuentes del plan de formacin de la carrera. En tal sentido las prcticas de
Frmaco Qumica estn orientadas al anlisis de los medicamentos en sus formas
farmacuticas, todas ellas desde el punto de vista cualitativo y cuantitativo. El anlisis
cualitativo se ocupa de la identificacin de los constituyentes de los medicamentos y el
anlisis cuantitativo se encarga de investigar la cantidad en que uno o ms principios
se encuentran en dichos medicamentos. El anlisis cualitativo puede usarse para
determinar la presencia o ausencia de determinados iones o molculas. Es posible
emplear una determinacin estructural para definir toda la estructura de un nuevo
frmaco o verificar la estructura y estereoqumica de una parte determinada de una
molcula recin sintetizada. El anlisis cuantitativo proporciona datos respecto a la
composicin qumica del medicamento, estos datos pueden ser muy detallados o de
naturaleza general. La presente gua de prctica es una recopilacin cuidadosa de las
farmacopeas USA y Britnica que permiten al estudiante comprobar cualitativamente y
cuantitativamente los principios activos de un medicamento.La Farmacologa es la
Ciencia que se encarga de estudiar el origen, acciones y propiedades de las sustancias
qumicas biolgicamente activas (P.A.), empleadas para aliviar, prevenir, diagnosticar y
tratar una enfermedad.

Docentes Responsables

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PROGRAMACIN DE PRCTICAS DE LABORATORIO

SEMANA II:
Introduccin. Clasificacin de los frmacos
SEMANA III
Prctica No 1: Sntesis y purificacin del cido acetilsaliclico
SEMANA IV
Prctica No 2: Anlisis qumico del Ibuprofeno
SEMANA V
Prctica No 3: Anlisis qumico del Celecoxib
SEMANA VI
Prctica No 4: Anlisis qumico del Fluconazol
SEMANA VII: EXAMEN PARCIAL
SEMANA VIII
Prctica No 5: Anlisis qumico del Ketorolaco
SEMANA IX
Prctica No 6: Anlisis qumico del Clorhidrato de Bupivacaina
SEMANA X
Prctica No 7: Anlisis qumico del Nifedipino
SEMANA XI
Prctica No 8: Anlisis qumico del orfenadrina
SEMANA XII
Prctica No 9: Anlisis qumico del Metamizol
SEMANA XIII
Prctica No 10: Anlisis qumico de la atenolol
SEMANA XIV
Prctica No 11: Anlisis qumico de N-butilbromuro de escopolamina
SEMANA XV
Practica No 12: Anlisis qumico de la Sertalina

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SEMANA XVI: EXAMEN FINAL.Informe y entrega de promedios

PRACTICA No 1
SINTESIS DE ACIDO ACETILSALICILICO

Marco terico:

En el 1899 se comenz a comercializarse el extracto de la corteza de un rbol llamado

Sauce blanco. La corteza de este rbol ha sido usada durante siglos para controlar la
fiebre y reducir el dolor. La sustancia teraputica contenida en este rbol se llama
salicina. La salicina fue sintetizada por primera vez por el qumico alemn llamado Flix
Hoffmann que, para ese momento, trabajaba para la compaa Bayer. Hoffmann pudo
sintetizar a partir de la salicina, el cido saliclico y luego por una acetilacin obtuvo
cido acetilsaliclico. El qumico alemn pudo notar que el grupo fenol presente en el
cido saliclico, provocaba mucho dao a la mucosa estomacal por su carcter cido y
decidi modificar el cido saliclico, formado un ster y as reducir el efecto cido.

El cido acetilsaliclico, mejor conocido como ASPIRINA, es un analgsico que alivia el

dolor temporeramente sin provocar prdida del conocimiento. Adems, se considera
un antipirtico y un anti-inflamatorio. Cada segundo se consumen 2,500 unidades en
todo el mundo. Es imprescindible hasta en el botiqun de los astronautas.

El cido acetilsaliclico (ASA) y otros analgsicos, como el acetaminofn, ibuprofn,

naproxen y la cafena, son ampliamente usados para aliviar dolores de cabeza. Estos
analgsicos tienen en comn poseer el anillo aromtico y reducir el dolor al disminuir
el nivel de las prostaglandinas del cuerpo.

Reaccin para sntesis de la aspirina

Este analgsico se prepara a partir de la reaccin entre el cido saliclico y anhdrido

actico:

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2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Reacciones de acetilacin

Estructura qumica de AINES

3. Competencias

3.1. Sintetizar aspirina a partir de una reaccin de esterificacin

3.2. Aprender a usar el equipo de filtracin por succin al vacio

3.3. Determinar la cantidad terica de aspirina que podr sintetizar

3.4. Calcular la cantidad de aspirina sintetizada de forma experimental

3.5. Calcular % rendimiento de aspirina

Esquematice los estructuras qumicas de cada uno.

4. Materiales, Equipos.

2 pinzas 3 dedos 2 cristalizadores

1 matraz Kitasato de 250 mL 1 micro esptula
2 papeles filtro papel pH
2 parrillas elctricas con agitacin 1 pipeta graduada de 10 mL
1 propipeta 2 soportes universales
3 vasos de precipitados de 250ml

5. Reactivos.

cido saliclico, cido fosfrico, agua destilada en pisetas,

anhdrido actico (cido actico), bicarbonato de sodio, hielo

6. Procedimiento.

Etapa 1. Desarrollo de la reaccin.

En un baln de 250 ml coloque 5 g de cido saliclico, despus agregue 10 mL de

anhdrido actico (medidos con una pipeta equipada con una propipeta), inicie la
agitacin magntica y en seguida adicione 10 gotas de cido sulfrico. Caliente
durante 15 minutos el matraz de reaccin en un bao mara, manteniendo la
temperatura entre 70 y 80 C y continuando la agitacin.

Etapa 2. Precipitacin del producto (cido acetilsaliclico).

Estando el matraz todava caliente, retrelo del bao mara y agregue lentamente
5 mL de agua fra (precaucin: la mezcla de reaccin puede reaccionar
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violentamente con el agua y salpicar). Despus adicione de una sola vez 35 ml de

agua fra. Transfiera la mezcla a un vaso de precipitados de 250 ml y enfre en un
cristalizador con hielo, hasta que precipite un slido. En caso de que no precipite
raspe las paredes del vaso con un micro esptula para inducir la precipitacin,
manteniendo el matraz sumergido en el hielo.

Fig. 1 : Calentamiento con agitacin. Fig. 2 : Filtracin al vaco.

7. Resultados .

8. Conclusiones :

9. Cuestionario :

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PRCTICA No. 2: ANALISIS CUALITATIVO 5 CUANTITATIVO DEL

IBUPROFENO
2.1 Marco terico

Los AINES (antiinflamatorios no esteroideos) son unos grupos de frmacos

ampliamenteempleados por sus propiedades anti-inflamatorios, analgsicos,
antipirticos, el Ibuprofeno representa al grupo de los arilpropionicos.

2.2 Competencias:

- Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la

estructura qumica con la actividad teraputica
- Aplica correctamente las pruebas analticas 8ue se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas
- Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos
- Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo
- Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad

2.3 Materiales y reactivos:

4 Buretas

4 Matraz Erlenmeyer 250ml

4 Soportes universales

Beaker de 250 ml

20 tubos de ensayo

4 pinzas de bureta

4 pinzas de madera

4 gradillas de metal

4 morteros

4 pipetas de 10 ml

4 pipetas de 5 ml

4 frascos goteros

4 embudos de vidrio

Papeles de filtro cortados

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4 baguetas

4 cpsulas de porcelana

1 balanza analitica1

B. Reactivos:

Metanol 50 ml

Etanol 50 ml

Acetona 50 ml

Cloroformo 50 ml

ter etlico 50ml

Ioduro de potasio 10% 50 ml

Eodato de potasio 1% 50 ml

Agua destilada 2 L

acido sulfrico . 30 ml

Acido perclrico 0,1 N en Acido Actico glacial 1000 ml

Acido acetico glacial 50 ml

Formol 30 mL

Tolueno 50 ml

Tetra Hidrofurano 50+L

Benceno 50 ml

Bicarbonato de sodio cristales 20 g

Vapores de yodo

2.4 PROCEDIMIENTO

Anlisis cualitativo

Anlisis organolptico:

Observar y anotar las caractersticas organolpticas del Ibuprofeno

Solubilidad:

Realizar los ensayos de solubilidad en los siguientes solventes agua destilada, acetona,
cloroformo, etanol, metanol, benceno y eter etilico

O)observacin microscpica:

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Unos miligramos del standard es solubilizado y luego colocado en el portaobjetos y se observa

al microscopio a 5x de aumento

Ensayo cromatogrfico:

En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra y realizar la

Cromatografia en capa fina en la cromatoplaca aplicando estndar y la muestra
problema, el sistema de solventes es tolueno,tetra"idrofurano, cido actico glacial=30:3:1,
revelador vapores de yodo o luz ultra UV

Reacciones qumicas

1. Reaccin con Ioduro - yodato:

En un tubo de ensayo colocar miligramos de muestra problema y aadir VII
gotas de agua destilada, agitar y aadir IV gotas de ioduro y IV gotas de yodato se debe
producir color amarillo o pardo rojizo anotar.

2. Reaccin de Le Rosen:
En una cpsula de porcelana colocar miligramos de muestra y aadir IV gotas de reactivo Le
Rosen y esperar 1 minuto, debe producirse un color naranja

3. Reaccin del Bicarbonato de sodio:

En un tubo de ensayo colocar mg de la muestra diluida en el solvente adecuado y agregarle ml

de bicarbonato de sodio, el desprendimiento de gas es positivo para esta reaccin.

C. Analisis Cuantitativo.

Tcnica operatoria:

0n un matraz erlenmeyer se pesa 100 mg de muestra problema, se aade 10 ml de N,N-

dimetilformamida, se agita con una bagueta, aadir V gotas de indicador Azul de timol y se
procede a cuantificar con una solucin de metoxido de sodio 0,1 N. Determinar el porcentaje
de pureza de la muestra de Ibuprofeno cido si
es la materia prima y el porcentaje de Ibuprofeno cido por tableta si se trata de
esa forma farmacutica.

2.5 Resultados:

Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis donde usted dar su
conclusin y conformidad o no conformidad.

2.6 Cuestionario.

Fundamentar la valoracin de AI%0s en medio no acuoso

La reacci6n del ioduro mas yodato que grupo funcional reconoce, describa la
reaccin qumica.

2.7 | FUENTES DE INFORMACION4.

Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit. Interamericana, Mc

Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007

2.USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF)

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XXII, XXIII, XXIX, XXX, XXXII,XXXIV, XXXV, XXXVI, XXXVII.

3.F0ye, William. Principios de Qumica Farmacutica.

Sexta edicin Edit. El manual moderno S.A. Mexico D.C. 2008

4.Korolkovas, A., Burckhalter, J. Compendio Esencial de Qumica Farmacutica. Ed.

Sexta edicin. Revert S.A. Barcelona 2008

5.Yat#es Karstegl Tamara, Farmacoquimica: Relacin estructura qumica y Actividad biolgica.

Editorial Universidad de Concepcion, 1 Edicion, Santiago - Chile 2008

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PRCTICA N 8. Anlisis qumico de la orfenadrina

8.1 Marco terico.
La Orfenadrina (PM=461,50) es un frmaco anticolinrgico de la clase
etanolamina antihistamnico con CNS prominentes y acciones perifricas utilizados
para tratar los espasmos musculares dolorosos, otras condiciones similares, as como
el tratamiento de algunos aspectos de la enfermedad de Parkinson. Est
estrechamente relacionada a la difenhidramina. Por lo tanto, est relacionada con
otros frmacos utilizados como Ia benzotropina y el trihexifenidilo, tambin esta
estructuralmente relacionado con nefopam, que todava es un analgsico no opioide
de accin central. La combinacin de los efectos anticolinrgicos y penetracin SNC
hacen a la orfenadrina til para el dolor de todas las etiologas, incluyendo dolor de:
radiculopata, dolor muscular y dolores de cabeza. La orfenadrina tiene
aproximadamente el 58% de la actividad anticolinrgica de atropina a dosis
equivalentes.
La orfenadrina se utiliza con mayor frecuencia para el dolor y los espasmos musculares
de diversas etiologas como lumbago, citica, y lesiones. Es bastante til contra los
sntomas alrgicos y otros efectos relacionados con la histamina, tales como los de la
fiebre del heno, otras alergias, y la liberacin de histamina a partir de muchos
analgsicos opioides. Cuando estn disponibles para la capitalizacin prescripcin, la
orfenadrina tambin se puede preparar para la administracin tpica y funciona un
poco mejor que la difenhidramina para este propsito.

8.2 Competencias.
Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la
estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

9 Materiales y equipos.
Tubos de ensayo
Beaker
Pipetas
Propipeta
Gotero
Matraz Erlenmeyer
Soporte universal
Bureta
Esptula

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Mechero
Trpode
Rejilla de asbesto
Cocinilla
Lmpara de luz UV

Reactivos:
Agua
Etanol
cido actico
Yodo metlico
cido ntrico fumante
Acetona
Hidrxido de potasio
Reactivo formalin sulfrico
rea
Glicerol
-naftol benceina
cido perclrico 0,1 N

8.3 Procedimiento.
A. Anlisis Cualitativo:
Anlisis organolptico: Observar y anotar las caractersticas organolpticas
de la orfenadrina citrato.
Solubilidad: Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en
la farmacopea, siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la
solubilidad indicada en la farmacopea.
Observacin microscpica: Unos miligramos de la forma farmacutica
pulverizada son solubilizados en el solvente adecuado indicado en la farmacopea, se
filtra y luego se coloca en el portaobjetos, se seca y se observa al microscopio a
diversos aumentos.
Reacciones qumicas:
Reaccin de Vitali-Morin: Colocar en una cpsula de porcelana 4 gotas de
solucin de orfenadrina citrato, agregar 2 gotas de cido ntrico fumante evaporar,
agregar 5 gotas de etanol y 2 gotas de acetona, agregar 1 pastilla de hidrxido de
potasio, sin agitar se debe notar un color violeta alrededor de la pastilla, indica
presencia de nitrgeno terciario.
Reactivo formalin sulfrico: Colocar en una cpsula de porcelana miligramos
del pulverizado de orfenadrina citrato y agregar II gotas de reactivo formalin sulfrico,
se obtendr un color anaranjado, indica presencia de grupo aromtico.
Reaccin del cido citracnico: En un tubo de ensayo agregar miligramos del
pulverizado de orfenadrina citrato y agregar 25 mg de urea, mantener el tubo en un
bao de glicerol 2 minutos a 150 C, se enfra, la masa solidificada se recoge con 5
gotas de agua y se examina a luz ultravioleta debe haber fluorescencia en presencia de

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citratos.

B. Anlisis Cuantitativo
Tcnica operatoria: En un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agrega 1 tableta
pulverizada de muestra problema, se aade 5 mL de cido actico glacial se agita,
aadir 5 gotas de -naftol benceina SR y se procede a cuantificar con una solucin de
cido perclrico 0,1 N. Determinar el porcentaje de orfenadrina citrato por tableta.

8.4 Resultados.
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde
usted dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

8.5 Cuestionario.
1) Explicar el mtodo cuantitativo con reacciones qumicas
2) Por qu no se usa el acetato de mercurio en la determinacin cuantitativa
de este frmaco?
3) Explicar el fundamento de la reaccin con el reactivo de formalin- sulfrico

8.6 Fuentes de informacin.

Secretaria de la Junta Directiva de la Convencin de la USP o del NF. 2007.
USP 30 Farmacopea de los Estados Unidos de Amrica. NF 25 Formulario Nacional. 30a
ed. The United States Pharmacopeial Convention.
Pradeau. Anlisis y control de calidad de los medicamentos. 4 tomos. 1a
edicin. Edit. Limusa. Mxico DF. 2001.

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PRCTICA N 10. Anlisis qumico del Atenolol

10.1 Marco terico.
El Atenolol (PM=266,336) es un frmaco del grupo de los beta bloqueantes, una
clase de drogas usadas primariamente en enfermedades cardiovasculares. Introducida
en 1976, el atenolol se desarroll como reemplazo del propranolol en el tratamiento
de la hipertensin.
Se sabe que el propranolol atraviesa la barrera hematoenceflica y puede pasar al
cerebro, causando efectos depresivos e insomnio; el atenolol fue especficamente
desarrollado para no atravesar esta barrera y as evitar dichos efectos.
El atenolol dej de ser de primera eleccin en el diagnstico de hipertensin dada la
evidencia del posible riesgo de provocar diabetes tipo 2 en pacientes con hipertensin.

10.2 Competencias.
Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la
estructura qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

10.3 10.4Materiales y equipos.

Tubos de ensayo
Beaker
Pipetas
Propipeta
Gotero
Matraz Erlenmeyer
Soporte universal
Bureta
Esptula
Mechero

Reactivos:
Metanol
Hidrxido de amonio
Yodo metlico
Hidroxilamina al 10 %
Hidrxido de potasio al 5 %
cido clorhdrico al 10%
Cloruro frrico

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Reactivo de Mayer
Dicromato de potasio SR
cido sulfrico concentrado
cido actico anhidro
naftol benceina al 0,2 % en cido actico
cido perclrico 0,1 N

10.4 Procedimiento.
A. Anlisis Cualitativo:
Anlisis organolptico: Observar y anotar las caractersticas organolpticas del
Atenolol.
Solubilidad: Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la
farmacopea, siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la
solubilidad indicada en la farmacopea.
Observacin microscpica: Unos miligramos de la forma farmacutica
pulverizada son solubilizados en el solvente adecuado indicado en la farmacopea, se
filtra y luego se coloca en el portaobjetos, se seca y se observa al microscopio a
diversos aumentos.
Reacciones qumicas:
Reaccin de hidroxamato: Colocar en un tubo de ensayo miligramos de polvo
de atenolol, agregar 2 gotas de hidroxilamina al 10 %, luego 3 gotas de hidrxido de
potasio al 5 %, calentar ligeramente, luego aadir 7 gotas de cido clorhdrico al 10%,
aadir 3 gotas de cloruro frrico dar un color violceo, indica presencia de amidas.
Reaccin de Mayer: Colocar en un tubo de ensayo 4 gotas de solucin de
atenolol, agregar 2 gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un precipitado blanco,
indica presencia de nitrgeno secundario.
Reaccin de Oxidacin: Colocar en una cpsula de porcelana mg de pulverizado
de atenolol y agregar 2 gotas de dicromato de potasio SR, luego una gota de cido
sulfrico concentrado, se obtendr un color azul o verde, indica presencia de alcohol
secundario.

B. Anlisis Cuantitativo
Tcnica operatoria: En un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agrega 1 tableta
pulverizada de muestra problema, se aade 5 mL de cido actico anhidro se agita,
aadir 5 gotas de naftol benceina al 0,2 % en cido actico y se procede a cuantificar
con una solucin de cido perclrico 0,1 N. Determinar el porcentaje de atenolol por
tableta.

10.5 Resultados.
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde
usted dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

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10.6 Cuestionario.
1) Explicar el mtodo cuantitativo con reacciones qumicas.
2) Escribir la reaccin qumica de la reaccin de hidroxamato.

10.8 Fuentes de informacin.

Secretaria de la Junta Directiva de la Convencin de la USP o del NF. 2007.
USP 30 Farmacopea de los Estados Unidos de Amrica. NF 25 Formulario Nacional. 30a
ed. The United States Pharmacopeial Convention.
Pradeau. Anlisis y control de calidad de los medicamentos. 4 tomos. 1a
edicin. Edit. Limusa. Mxico DF. 2001.

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PRCTICA N 12. Anlisis qumico de la escopolamina

12.1 Marco terico.
La butilescopolamina (PM=440,38) es un antiespasmdico abdominal derivado de la
escopolamina que se utiliza para tratar el dolor y las molestias causadas por clicos
abdominales u otras actividades espasmdicas del sistema digestivo. Cuando se toma
oralmente, no puede abandonar el tracto gastrointestinal, as que solo acta sobre el
msculo liso del sistema digestivo. No es un analgsico en el sentido normal, ya que no
"enmascara" o cubre el dolor, sino que ms bien trabaja previniendo calambres y
espasmos que ocurren en primer lugar.
La butilescopolamina se prescribe con frecuencia a una dosis baja, comnmente 10 mg
tres veces al da, a fin de controlar algunos de los sntomas del sndrome del intestino
irritable. Est indicada en el tratamiento de calambres abdominales, calambres
menstruales y otras manifestaciones espasmdicas del tubo digestivo. Tambin ha
demostrado eficacia previniendo los espasmos de la vejiga urinaria. Se expende en la
presentacin tradicional lquida (para diluir 30 gotas en un vaso de agua) o en
comprimidos.
La pequea fraccin que pueda absorberse y alcanzar el sistema circulatorio, no
atraviesa la barrera hematoenceflica debido a la carga positiva del nitrgeno
cuaternario. Se evitan as los efectos adversos de la escopolamina en el sistema
nervioso central.

12.2 Competencias.
Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la estructura
qumica con la actividad teraputica.
Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las farmacopeas
debidamente validadas.
Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los medicamentos.
Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y aptitud de
liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

12.3 Materiales y equipos.

Tubos de ensayo
Beaker
Pipetas
Propipeta
Gotero
Matraz Erlenmeyer
Soporte universal
Bureta
Esptula

Reactivos:

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Agua
Etanol
cido actico
Yodo metlico
Reactivo de Wagner
Reactivo de Mayer
Nitrato de plata
Cromato de potasio al 1 %
Nitrato de plata 0,1 N

12.4 Procedimiento.

A. Anlisis Cualitativo:
Anlisis organolptico: Observar y anotar las caractersticas organolpticas de la N-
butilbromuro de escopolamina.
Solubilidad: Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la
farmacopea, siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser as escribir la
solubilidad indicada en la farmacopea.
Observacin microscpica: Unos miligramos de la forma farmacutica pulverizada son
solubilizados en el solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se
coloca en el portaobjetos, se seca y se observa al microscopio a diversos aumentos.
Reacciones qumicas:
Reaccin de Wagner: Colocar en un tubo de ensayo 4 gotas de solucin de N-butil
bromuro de escopolamina, agregar 2 gotas de reactivo de Wagner, se obtendr un
precipitado pardo, indica presencia de amonio cuaternario.
Reaccin de Mayer: Colocar en un tubo de ensayo 4 gotas de solucin de N-butil
bromuro de escopolamina, agregar 2 gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un
precipitado blanco, indica presencia de nitrgeno terciario.
Reaccin de nitrato de plata: Colocar en un tubo de ensayo 4 gotas de solucin de N-
butil bromuro de escopolamina, agregar 2 gotas de reactivo de nitrato de plata, se
obtendr un precipitado crema, Indica presencia de ion bromuro.

B. Anlisis Cuantitativo
Tcnica operatoria: En un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agrega 4 tabletas
pulverizadas de muestra problema, se aade 10 mL de agua destilada se agita, aadir 5
gotas de cromato de potasio al 1 % y se procede a cuantificar con una solucin de
Nitrato de plata 0,1 N. Determinar el porcentaje de N-butil bromuro de escopolamina
por tableta.

12.5 Resultados.
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de anlisis; donde
usted dar su conclusin y conformidad o no conformidad.

12.6 Cuestionario.

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Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica Semestre Acadmico 2017 - II

1) Explicar el mtodo cuantitativo con reacciones qumicas.

2) Cul es el indicador en la determinacin cuantitativa?
3) Por qu se usa el nitrato de plata en la determinacin cualitativa de este frmaco?

12.7 Fuentes de informacin.

Secretaria de la Junta Directiva de la Convencin de la USP o del NF. 2007. USP 30
Farmacopea de los Estados Unidos de Amrica. NF 25 Formulario Nacional. 30a ed. The
United States Pharmacopeial Convention.
Pradeau. Anlisis y control de calidad de los medicamentos. 4 tomos. 1a edicin. Edit.
Limusa. Mxico DF. 2001.

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