Espectrometría Infrarroja-1
Espectrometría Infrarroja-1
Espectrometría Infrarroja-1
Si la molcula recibe luz con la misma energa de esa vibracin, entonces la luz ser
absorbida si se dan ciertas condiciones. Para que una vibracin aparezca en el espectro
infrarrojo, la molcula debe someterse a un cambio en su momento dipolar durante la
vibracin. En particular, una aproximacin de Born-Oppenheimer y aproximaciones
armnicas; es decir, cuando el hamiltoniano molecular correspondiente al estado
electrnico estndar puede ser aproximado por un oscilador armnico cuntico en las
cercanas de la geometra molecular de equilibrio, las frecuencias vibracionales de
resonancia son determinadas por los modos normales correspondientes a la superficie de
energa potencial del estado electrnico estndar. No obstante, las frecuencias de
resonancia pueden estar, en una primera aproximacin, en relacin con la longitud del
enlace y las masas de los tomos en cada extremo del mismo. Los enlaces pueden vibrar de
seis maneras: estiramiento simtrico, estiramiento asimtrico, tijeras, rotacin, giro y wag.
METODO TIPICO.-
Un haz de luz infrarroja es generado y dividido en dos rayos. Uno pasa por la muestra, y el
otro por una referencia que suele ser la sustancia en la que est disuelta o mezclada la
muestra. Ambos haces se reflejan de vuelta al detector, pero primero pasan a travs del
separador, que alterna rpidamente cul de los dos rayos entra en el detector. Las dos
seales se comparan y, a continuacin, se registran los datos.
Evita que las fluctuaciones de energa elctrica de la fuente afecten a los resultados
finales, ya que tanto la muestra como la referencia se ven afectadas del mismo
modo. Por esa misma razn, tambin impide la influencia de variaciones sobre el
resultado final, debido al hecho de que la fuente no necesariamente emite la misma
intensidad de luz para todas las longitudes de onda
Permite que los efectos del disolvente se anulen, porque la referencia es
normalmente la forma pura del disolvente en el que se encuentra.
USOS Y APLICACIONES
Haciendo medidas a una frecuencia especfica a travs del tiempo, se pueden seguir los
cambios en la naturaleza o la cantidad de un enlace en particular, lo que es especialmente
til para medir el grado de polimerizacin en la fabricacin de polmeros. Las mquinas
modernas pueden medir en el rango de inters con gran frecuencia, como 32 veces por
segundo. Esto se puede hacer mientras se toman medidas simultneas con otras tcnicas.
As las observaciones de reacciones qumicas son procesadas con mayor rapidez, y de
forma ms precisa y exacta.
PREPARACIN DE LA MUESTRA
Las muestras lquidas pueden ser prensadas entre dos planchas de una sal de alta pureza
(como el cloruro de sodio). Estas placas deben ser transparentes a la luz infrarroja para no
introducir ninguna lnea en el espectro de la muestra. Las placas obviamente son solubles
en agua, por lo que la muestra, los reactivos de lavado y el medio deben ser anhidros (es
decir, sin agua).
Las muestras slidas se preparan mezclando una cierta cantidad de muestra con una sal
altamente purificada (por lo general bromuro de potasio). Esta mezcla se tritura y se prensa
con el fin de formar una pastilla por la que pueda pasar la luz. La pastilla necesita ser
prensada a altas presiones para asegurar que sea translcida, pero esto no puede lograrse sin
un equipo adecuado (por ejemplo, una prensa hidrulica). Al igual que el cloruro de sodio,
el bromuro de potasio no absorbe la radiacin infrarroja, por lo que las nicas lneas
espectrales provendrn del analito.