UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL CARMEN

UNIDAD ACADÉMICA CAMPUS I

FACULTAD DE QUÍMICA
ACADEMIA DE GEOLOGÍA
P.E. INGENIERÍA GEOLÓGICA

“Los Silicatos”

Mtra. Ana Pilar Marín Guzmán

Mineralogía

Presentan:
 Benítez Durán Gerardo Jesús
 Licona Sánchez Gerardo
 Quijano Armengol Viviana
 Ramírez Guevara Perla

23 de Noviembre del 2017.

1
ÍNDICE DE TEMAS

RESUMEN ........................................................................................................................................... 4
I. IMPORTANCIA DE LOS SILICATOS ............................................................................................ 5
II. DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS SILICATOS ........................................................................ 5
III. CLASIFICACIÓN DE LOS SILICATOS SEGÚN SU ESTRUCTURA. ......................................... 6
IV. DESCRIPCIÓN DE LOS GRUPOS DE SILICATOS .................................................................. 7
Nesosilicatos. ............................................................................................................................... 7
Sorosilicatos. ................................................................................................................................ 8
Ciclosilicatos. ............................................................................................................................... 9
Inosilicatos. ................................................................................................................................... 9
Filosilicatos. ................................................................................................................................. 10
Tectosilicatos. ............................................................................................................................ 11
Silicatos no clasificados. ........................................................................................................ 12
V. GRUPOS CONTENIDOS DENTRO DE LAS FAMILIAS ......................................................... 12
Nesosilicatos .............................................................................................................................. 12
Sorosilicatos................................................................................................................................ 17
Ciclosilicatos .............................................................................................................................. 21
Inosilicatos .................................................................................................................................. 23
Filosilicatos .................................................................................................................................. 25
Tectosilicatos ............................................................................................................................. 29
ANEXOS ........................................................................................................................................... 32
BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................................ 33

2
ÍNDICE DE FIGURAS
Ilustración 1. Neosilicatos .................................................................................................... 7
Ilustración 2. Sorosilicatos. ................................................................................................... 8
Ilustración 3. Ciclosilicatos. ................................................................................................. 9
Ilustración 4. Inosilicatos, piroxenos. .................................................................................. 9
Ilustración 5. Inosilicatos, anfíboles. ................................................................................. 10
Ilustración 6. Filosilicatos. ................................................................................................... 10
Ilustración 7. Capa octaédrica (en el medio). .............................................................. 11
Ilustración 8. Tectosilicatos. ............................................................................................... 11
Ilustración 9. Neosilicatos. Grupo del olivino. Fayalita. ................................................. 12
Ilustración 10. Neosilicatos. Grupo del olivino. Forsterita. ............................................. 13
Ilustración 11. Neosilicatos. Grupo del granate. Piropo. .............................................. 14
Ilustración 12. Neosilicatos. Grupo del granate. Almandino. ...................................... 14
Ilustración 13. Neosilicatos. Grupo de aluminosilicatos. Andalucita. ......................... 15
Ilustración 14.Neosilicatos. Grupo aluminosilicatos. Sillimanita. .................................. 16
Ilustración 15. Neosilicatos. Grupo del zircon. Zircón. ................................................... 16
Ilustración 16. Sorosilicatos. Grupo de la epidota. Epidota. ........................................ 17
Ilustración 17. Sorosilicatos. Grupo de la epidota. Piemontita. ................................... 18
Ilustración 18. Sorosilicatos. Grupo de la melilita. Oakermanita. ................................ 18
Ilustración 19. Sorosilicatos. Grupo de la melilita. Gehlenita. ...................................... 19
Ilustración 20. Sorosilicatos. Grupo de la torveitita. Torveitita. ..................................... 19
Ilustración 21. Sorosilicatos. Grupo de la hemimorfita. Calamina. ............................. 20
Ilustración 22. Sorosilicatos. Grupo de la lawsonita. Lawsonita. .................................. 20
Ilustración 23. Ciclosilicatos. Grupo de la Turmalina. Turmalina. ................................. 21
Ilustración 24. Ciclosilicatos. Grupo del Berilo. Berilo. ................................................... 22
Ilustración 25. Inosilicatos. Grupo de los piroxenos. Augita. ........................................ 23
Ilustración 26. Inosilicatos. Grupo de los piroxenos. Diópsido. ..................................... 23
Ilustración 27. Inosilicatos. Grupo de los anfíbol. Grunerita. ........................................ 24
Ilustración 28. Inosilicatos. Grupo de los anfíbol. Actinolita. ........................................ 25
Ilustración 29. Filosilicatos. Grupo de la clorita. Chamosita. ........................................ 25
Ilustración 30. Filosilicatos. Grupo de las micas. Moscovita. ........................................ 26
Ilustración 31. Filosilicatos. Grupo del talco. Talco. ....................................................... 27
Ilustración 32. Filosilicatos. Grupo de la pirofilita. Pirofilita. ........................................... 27
Ilustración 33. Filosilicatos. Grupo de las serpentinas. Crisotilo. ................................... 28
Ilustración 34. Filosilicatos. Grupo de la caolinita. Caolinita. ....................................... 29
Ilustración 35. Tectosilicatos. Grupo del cuarzo. Cuarzo.............................................. 29
Ilustración 36. Tectosilicatos. Grupo de la tridimita. Tridimita....................................... 30
Ilustración 37. Tectosilicatos. Grupo de los feldespatos. Feldespato. ........................ 31

3
RESUMEN

4
 I. IMPORTANCIA DE LOS SILICATOS
La clase de los silicatos es más importante que cualquier otra, puesto que son
silicatos casi un 25 % de los minerales conocidos y cerca del 40 % de los más
corrientes. Con pocas excepciones, todos los minerales que forman las rocas ígneas
lo son, y éstas constituyen más del 90 % de la corteza terrestre.

En la corteza terrestre, de cada 100 átomos, más de 60 son de oxígeno, más de 20

de silicio y de 6 a 7, de aluminio, correspondiendo unos dos átomos más a cada
uno de los elementos: hierro, calcio, magnesio, sodio y potasio. Con la posible
excepción del titanio, todos los demás elementos son insignificantes para la
arquitectura de la corteza terrestre, desde el punto de vista volumétrico.

Así pues, los minerales que predominan en la corteza terrestre son silicatos y Óxidos
cuyas propiedades dependen de las condiciones químicas y físicas en que fueron
originados. Cada uno de los diferentes conjuntos de silicatos minerales
característicos de las rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas, filones metálicos,
pegmatitas, rocas alteradas y suelos, nos dicen algo respecto al ambiente en que
se formaron.

Tenemos además otra razón fundamental que nos obliga a estudiar los silicatos. El
suelo del cual, en última instancia, sacamos nuestros alimentos está constituido, en
una gran parte, por silicatos. Los ladrillos, piedras, cemento y vidrio empleados en
la construcción de nuestros edificios son silicatos o de ellos derivan en gran parte.
Los silicatos son los materiales cerámicos más importantes y contribuyen de manera
múltiple a nuestra civilización y nivel de vida.

II. DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS SILICATOS

Minerales constituidos por silicio y oxígeno, la mayor parte de ellos además con uno
o más minerales metálicos, con o sin hidrógeno. La unidad fundamental de los
silicatos es el tetraedro de silicio. Un ion con carga negativa de menos 4, constituido
por un átomo de sílice en el centro y cuatro oxígenos en las puntas del tetraedro

Los tetraedros de Silicio pueden presentarse de manera independiente (ej.: olivino),

o formar varios tipos de estructuras en las cuales los átomos de los átomos de
oxígeno son compartidos de manera variable oxígeno son compartidos de manera
variable por los átomos de silicio de los tetraedros adyacentes.

La susceptibilidad química de los silicatos formadores de rocas está determinada

por la relación Sílice:Oxígeno de los minerales. Entre menos átomos de sílice por
cada átomo de oxígeno posean, el mineral es más susceptible a descomponerse

5
químicamente. Entre más iones de oxígeno se compartan los silicatos los silicatos los
silicatos, mayor será la cantidad de silicio en la estructura del silicato y así mismo su
estabilidad química será mejor,

Por lo general todos los silicatos poseen una elevada dureza (6-8 en la escala de
Mohs) y son poco alterables, están formados esencialmente por grupos
tetraédricos (SiO4), por un silicio y cuatro oxígenos dispuestos como los vértices de
un tetraedro.

En la estructura de un silicato estos tetraedros pueden aislarse entre sí (neosilicatos),

o bien reunirse en grupos de dos (sorosilicatos); también pueden unirse formando
anillos (ciclosilicatos) y cadenas muy prolongadas (inosilicatos); o disponerse en
superficies planas (filosilicatos), e incluso en construcciones espaciales formando un
armazón tridimensional (tectonosilicatos).

Una característica, que resulta menos detectable en las demás clases, es que
constituyen familias isomorfas, es decir, que su composición química varía
gradualmente de un mineral a otro, de modo que el primero y el último son
totalmente diferentes entre sí. En el caso del olivino, por ejemplo, entre el término
rico en magnesio (forsterita) y el rico en hierro (fatalita) existe toda la gama de
minerales de composición intermedia.

III. CLASIFICACIÓN DE LOS SILICATOS SEGÚN SU ESTRUCTURA.

Grupo Descripción Formula Geometría
Nesosilicatos Tetraedros (SiO4) aislados o (SIO4)
independientes unidos por
puentes de cationes metalicos

Sorosilicatos
Ciclosilicatos Tetraedros(SIO4) en anillos triples, (SI6O18)-12
cuadruples o sextuples

Inosilicatos Piroxenos Tetraedros(SIO4) en (SIO3)2

cadenas sencillas
Anfíboles Tetraedros(SIO4) en (SI4O11)6
cadenas dobles
Filosilicatos Tetraedros(SIO4) dispuestos en (SI2O5)2
redes planas
Tectosilicatos Tetraedros(SIO4) dispuestos en (SIO2)0
redes tridimensionales
Tabla 1. Clasificación de los silicatos según su estructura.

6
 IV. DESCRIPCIÓN DE LOS GRUPOS DE SILICATOS

Nesosilicatos.
Son una clase de minerales de silicato que están compuestos por unidades
tetraédricas de sílice independientes que no comparten átomos de oxígeno con
unidades tetraédricas vecinas. Los tetraedros de sílice individuales están unidos
entre sí por cationes metálicos, tales como Mg2+, Fe2+, Ca2+ y Mn2+ en CN=6
(octaédricos) coordinación. Los olivinos [(Mg, Fe2+)2 SiO4] son un grupo de minerales
típicos de los nesosilicatos.

Ilustración 1. Neosilicatos

En la fórmula de los olivinos, se observa que Mg2+ y Fe2+ están agrupados entre
paréntesis y separados por una coma, cuando una fórmula mineral contiene una
expresión de esta naturaleza, se afirma que los átomos dentro de los paréntesis
residen en la misma ubicación del poliedro dentro del cristal (la posición contiene
Mg2+ o Fe2+ en coordinación octaédrica).

La fórmula también es una generalización; no se define el número exacto de

átomos de Mg2+ y Fe2+, considerados por separado. Sin embargo, el número total
de átomos Mg2+ y Fe2+ es limitado, y en el caso del olivino debe ser igual a 2. Dos
minerales del grupo olivino son la forsterita [Mg2SiO4] y la fayalita [SiO4]. Estos dos
minerales son miembros finales de una solución sólida o serie isomórfica: [(Mgx)SiO4],
donde x varía entre 0 y 2, y donde Mg2+ y Fe2+ pueden sustituirse libremente entre sí
en la estructura cristalina:

Forsterita
Mg2SiO4
incremento de Mg2+  incremento de Fe2+
Fe2SiO4
Fayalita

Los nesosilicatos tienen la relación SiO más pequeña entre los silicatos primarios.
Esto significa que estos minerales tienen el menor número de enlaces SiO (que
son 50% covalentes y proporcionan estabilidad contra el intemperismo) en relación
con el número de enlaces base catión-oxígeno (que son más de 70% iónicos y

7
menos resistentes a la intemperie). Como resultado, los nesosilicatos generalmente
se intemperizan más rápidamente. Otros nesosilicatos comunes en el medio
ambiente del suelo son los granates [(Ca, Mg, Fe2+, Mn2+)(Al, Fe3+, Cr3+)(SiO4)3],
esfenas (titanita) [CaTiO(SiO4)] (El TiO2+ es un catión divalente en la estructura), y
topacios[Al2SiO4 (F,OH)2, donde la sustitución isomórfica[1] de Al3+ por Si4+ resulta en
un exceso de cargas positivas que son neutralizadas por los aniones F- y OH-].

Un ejemplo de mineral neosilicato altamente estable es el zircón [(Zr,Hf)SiO4]. Los

enlaces ZrO y HfO son aproximadamente 33% covalentes y los cationes Zr y Hf
son de alta carga (4+), comparados con la carga (2+) de los cationes base
comunes de otros nesosilicatos. La carga catiónica alta y una estructura de
poliedro más compacta producen un mineral estable.

Sorosilicatos.
Los sorosilicatos se componen de unidades tetraédricas dobles. En esta clase de
minerales, cada unidad tetraédrica de sílice individual comparte un solo átomo de
oxígeno.

Ilustración 2. Sorosilicatos.

Las unidades tetraédricas dobles están unidas a las unidades vecinas por cationes
metálicos en coordinación octaédrica. En general, los sorosilicatos no son comunes
debido a su alta susceptibilidad al intemperismo. Oakermanita[Ca2MgSi2O7] y
gehlenita[Ca2Al (AlSi)O7] son ejemplos de sorosilicatos. Estos dos minerales son
también miembros finales de una serie:

Oakermanita [Ca2MgSi2O7]

Solución sólida [Ca2(Mgx-1Alx)(AlxSi2-x)O7{x<1}]

Gehlenita [Ca2Al (AlSi)O7]

En esta sólida solución, Al3+ sustituye isomórficamente al Si4+ en la coordinación

tetraédrica. El Al3+ también actúa como catión puente, sustituyendo al Mg2+ en la
coordinación octaédrica. Un sorosilicato común (resistente a la intemperie) es la
epidota [Ca2 (Al, Fe2+)Al2O (SiO4)(Si2O7)(OH)].

8
 Ciclosilicatos.
Los ciclosilicatos se componen de anillos de sílice tetraedros de tres o seis miembros.
Donde cada tetraedro de sílice individual comparte dos átomos de oxígeno y cada
anillo de silicato de tres o seis miembros está unido a un anillo vecino por cationes
metálicos. Ejemplos de ciclosilicatos son el berilo[Be3Al2(SiO3)6] y la turmalina[(Na,
Ca)(Li, Mg, Al)(Al, Fe2+, Mn2+)6 (BO3)3 (Si6O18)(OH)4].

Nótese que en la turmalina, la sustitución isomórfica puede ser extensa. Los átomos
Na+ y Ca2+ residen en la misma coordinación y, sumados, deben ser iguales a 1. Los
átomos Li+, Mg2+, y Al3+ residen en la misma coordinación y al sumarse deben ser
igual a 1. Finalmente, los átomos Al3+, Fe2+ y Mn2+ residen en la misma coordinación,
pero su suma debe de ser 6.

Ilustración 3. Ciclosilicatos.

Inosilicatos.
Los inosilicatos son los silicatos de cadena. Se dividen en dos grupos: los piroxenos
y los anfíboles. Los piroxenos están compuestos por cadenas individuales de
tetraedros de sílice unidos por átomos basales de oxígeno. Cada tetraedro de sílice
comparte dos átomos basales de oxígeno. Nuevamente, las cadenas están unidas
a cadenas vecinas por cationes de metal divalente en coordinación octaédrica.
Los piroxenos de ejemplo son augita[Ca (Mg, Fe2+)Si2O6], enstatita[MgSiO3],
hiperstena[(Mg, Fe2+)SiO3], diópsido[CaMgSi2O6], y hedenbergita[CaFe2+Si2O6].

Ilustración 4. Inosilicatos, piroxenos.

9
Los anfíboles están compuestos por cadenas dobles de tetraedros de sílice unidos
por átomos basales de oxígeno. Cada tetraedro de sílice en el exterior de la
cadena comparte dos átomos basales de oxígeno.

Ilustración 5. Inosilicatos, anfíboles.

El tetraedro de sílice en el interior de la cadena comparte tres átomos basales de

oxígeno. Similar a los piroxenos, las estructuras de doble cadena están unidas a
cadenas vecinas principalmente por cationes de metal divalente en coordinación
octaédrica. Ejemplos de anfíboles son: hornblenda[NaCa2Mg5(AlSi7)O22(OH)],
tremolita[Ca2Mg5Si8O22(OH)2], y actinolita[Ca2Mg4Fe2+Si8O22(OH)2].

Filosilicatos.
También denominados silicatos laminares. Cada tetraedro de sílice individual
comparte tres átomos basales de oxígeno, resultando en una estructura laminar.

Ilustración 6. Filosilicatos.

10
Un ejemplo de grupo de los filosilicatos primarios son las micas. Las micas están
compuestas por láminas de tetraedros de sílice que se mantienen unidas por
cationes en coordinación octaédrica con los átomos de oxígeno. Las micas se
dividen en dos grupos, dependiendo de la ocupación de la capa octaédrica.

En la capa octaédrica, hay tres posiciones posibles para que un catión resida en
cada célula de unidad. Si dos de estas tres posiciones están ocupadas por
cationes, el mineral es dioctaédrico.

Ilustración 7. Capa octaédrica (en el medio).

Para mantener el equilibrio de carga, los cationes en la capa octaédrica de un

mineral dioctaédrico deben ser trivalentes. Un ejemplo de un mineral dioctaédrico
de mica es la muscovita.

En el segundo grupo de micas, tres de las tres posiciones octaédricas están

ocupadas por cationes. Estos minerales son trioctaédricos. Además, para mantener
el equilibrio de carga, los cationes en la capa octaédrica de un mineral
trioctaédrico deben ser divalentes. Ejemplos de minerales de mica trioctaédricos
son la flogopita y la biotita.

Tectosilicatos.
En los tectosilicatos hay una completa compartición de los átomos de oxígeno en
el tetraedro de silicato (y como en todos los casos anteriores, cada oxígeno
compartido sólo puede unirse a dos iones Si4+). ). Los tectosilicatos contienen la
mayor cantidad de enlaces covalentes. Como resultado, tienden a ser resistentes
y comunes a la intemperie, particularmente en tamaños de arena y limo.

Ilustración 8. Tectosilicatos.

11
Un tectosilicato sin sustitución isomórfica tendrá la fórmula química SiO2. Un mineral
común con esta fórmula química es el cuarzo. Los polimorfos[2] menos comunes del
cuarzo incluyen los minerales tridimita y cristobalita. El cuarzo, la tridimita y la
cristobalita tienen la misma fórmula química (SiO2), pero sus estructuras difieren. Por
ejemplo, el sistema cristalino de cuarzo es hexagonal-trigonal mientras que el de la
tridimita es triclínica y el de la cristobalita es tetragonal.

Existen numerosos ejemplos de polimorfismo en la mineralogía, incluyendo vaterita,

aragonita y calcita[CaCO3], y diásporo y boehmita[AlOOH].

Un grupo de minerales tectosilicatos con Al3+ sustituido isomórficamente por Si4+ es

el de los feldespatos. Existen dos grupos principales de feldespatos: feldespatos
potásicos y plagioclasas (o feldespatos alcalinos). Los feldespatos potásicos
[KAlSi3O8] incluyen los polimorfos: ortoclasa, microclina y sanidina. Y las plagioclasas
(de serie discontinua) que pueden incluir albita[NaAlSi3O8] y anortita[CaAl2Si2O8].

Esta serie es discontinua porque la sustitución libre y acoplada de Ca 2+ por Na+ y

Al3+ por Si4+ sólo ocurre en rangos compositivos pequeños. Además, la albita y la
anortita también pueden existir como fases discretas en una matriz cristalina,
existiendo como una mezcla en lugar de un mineral específico.

Silicatos no clasificados.
Ocupan los minerales dentro de la clase 78, de acuerdo a la composición química
que posean.

V. GRUPOS CONTENIDOS DENTRO DE LAS FAMILIAS

Nesosilicatos

Grupo del olivino.

Nombre: Fayalita

Ilustración 9. Neosilicatos. Grupo del olivino. Fayalita.

Composición química: (Fe2+)2SiO4

Cristalografía: Sistema cristalino ortorrómbico-dipiramidal.

Propiedades físicas: Color: Amarillo-verdoso, amarillo, marrón. Raya: incolora a

blanca. Lustre: Vítreo a resinoso. Transparencia: Transparente a translúcido. Hábito:

12
Granular o masivo. Fractura: Concoidea. Dureza: 6.5-7 en escala de Mohs[3].
Densidad: 4,39 g/cm3.

Yacimientos: Es muy raro en la naturaleza, pero es muy común encontrarlo que se

ha fabricado artificialmente en las escorias de hierro que se producen en procesos
de metalurgia. De forma natural aparece en rocas ígneas ultramáficas que se
hayan empobrecido en sílice. También en rocas plutónicas, raramente en
pegmatitas de granito.

Usos: Joyería.

Nombre: Forsterita

Ilustración 10. Neosilicatos. Grupo del olivino. Forsterita.

Composición química: Mg2SiO4

Cristalografía: Sistema cristalino ortorrómbico-dipiramidal.

Propiedades físicas: Color: Verde, amarillo pálido o blanco, incoloro en sección fina.
Raya: Blanca. Lustre: Vítreo. Transparencia: Transparente, translúcido. Hábito:
Masivo-cristalino fino o tabular. Fractura: Concoidea. Dureza: 7 en escala de Mohs.
Densidad: 3,27.

Yacimientos: Aparece con cierta frecuencia en rocas ígneas de tipo ultramáfico.

También en rocas metamórficas del tipo mármoles dolomíticos. También ha sido
encontrada en el interior de meteoritos, así como en el polvo que sueltan los
cometas.

Usos: Joyería.

13
 Grupo del granate:

Nombre: Piropo

Ilustración 11. Neosilicatos. Grupo del granate. Piropo.

Composición química: Mg3Al2(SiO4)3

Cristalografía: Sistema cristalino cúbico.

Propiedades físicas: Color: Rojo con tonalidades casi negras. Raya: Blanca. Lustre:
Grasoso a vítreo. Transparencia: Transparente a translúcido. Hábito: Normalmente
dodecaedros rómbicos, aunque a veces masivo u otras formas granulares.
Fractura: Concoidea. Dureza: 7-7.7 en escala de Mohs. Densidad: 3,78.

Yacimientos: Localidades europeas incluyen Vestrev, Bohemia, República Checa;

Suiza. Importantes yacimientos africanos de Piropo son el Umba River Valley, en la
región de Tanga, Tanzania y Lokirima, el distrito de Turkana, Kenia. Piropo también
se encuentra en muchas de las minas de diamantes de Sudáfrica, como la famosa
mina de Kimberly. En los EE.UU., el depósito de Piropo más significativo es cerca de
San Carlos (en la reserva de San Carlos indio), Gila y los condados de Graham,
Arizona.

Usos: Es una piedra preciosa de joyería importante. También se usa aplastado como
un abrasivo para la producción de papel Garnet.

Nombre: Almandino.

Ilustración 12. Neosilicatos. Grupo del granate. Almandino.

Composición química: (Fe2+)3Al2(SiO4)3

Cristalografía: Sistema cristalino isométrico.

14
Propiedades físicas: Color: Naranja rojizo a rojo, un poco rojo púrpura a púrpura
rojizo oscuro. Raya: Blanca. Lustre: Graso a vítreo. Transparencia: Transparente a
translúcido. Hábito: Cúbico o granular. Fractura: Subconcoidea. Dureza: 7-7.5 en
escala de Mohs. Densidad: 4,05.

Yacimientos: Se le encuentra frecuentemente en micaesquistos resultantes del

metamorfismo regional de sedimentos arcillosos, donde es un mineral índice del
grado de metamorfismo. Puede aparecer como producto metamórfico de rocas
pelíticas, en rocas ácidas ígneas y como producto detrítico en sedimentos
derivados de las rocas citadas. El almandino aparece en gran cantidad en los
yacimientos de Sri Lanka. También se han encontrado yacimientos en Australia, en
el Tirol, este de África y Estados Unidos.

Usos: Algunos raros ejemplares pueden tallarse y se emplean como gemas. En

general se utilizan como abrasivos industriales dada su enorme dureza y su fractura
angular poco común.

Grupo de aluminosilicatos:

Nombre: Andalucita

Ilustración 13. Neosilicatos. Grupo de aluminosilicatos. Andalucita.

Composición química: Al2SiO4

Cristalografía: Sistema cristalino ortorrómbico.

Propiedades físicas: Color: Multicolor, castaño, verde, rosa, violeta y rojo. Raya:
Blanca. Lustre: Vítreo, subvítreo o graso. Transparencia: Transparente a translúcido.
Hábito: Prismático, columnar, radial o granular. Fractura: Irregular subconcoidea.
Dureza: 7.5 en escala de Mohs. Densidad: 3,2 g/cm3.

Yacimientos: Brasil, en las arenas gemíferas de Sri Lanka. En Europa son espléndidos
los cristales de Selrain en el Tirol austríaco, mientras que en Estados Unidos destacan
los que se forman en yacimientos de los estados de California y Massachusetts.

Usos: Entre las propiedades de este mineral destaca su gran refractariedad, es

decir, su capacidad de conservar sus propiedades químicas, mecánicas y térmicas
aún cuando se somete a altas temperaturas. Por ello, el 95% de la andalucita que

15
se obtiene en el mundo se destina a producir materiales refractarios para industrias
siderúrgicas y metalúrgicas, cementeras, hornos y crisoles. Forma parte, además,
de muchas rocas empleadas en la construcción y, con una parte menor de la
producción, se fabrican aislantes térmicos, loza de alta calidad, bujías para el
encendido y losetas para pavimentos.

Nombre: Sillimanita.

Ilustración 14.Neosilicatos. Grupo aluminosilicatos. Sillimanita.

Composición química: Al2SiO5

Cristalografía: Sistema cristalino ortorrómbico.

Propiedades físicas: Color: Azulado, incoloro, gris, verde gris, verduzco parduzco.
Raya: Blanca. Lustre: Vítreo. Transparencia: Transparente a translúcida. Hábito:
Estriado, fibroso, columnar, radiado. Fractura: Irregular subconcoidea. Dureza: 7 en
escala de Mohs. Densidad: 3.24.

Yacimientos: Tiene yacimientos en diversas localidades de España y Argentina.

Usos: Joyería, refractareidad, industria eléctrica.

Grupo del zircón:

Nombre: Zircón.

Ilustración 15. Neosilicatos. Grupo del zircon. Zircón.

Composición química: ZrSiO4

Cristalografía: Sistema cristalino tetragonal.

Propiedades físicas: Color: Incoloro, amarillo, rojo, verde, azul, violeta, negro. Raya:
Blanca. Lustre: De vítreo a adamantino. Transparencia: De transparente a opaco.

16
Hábito: Tabular a prismático, granos irregulares, masivo. Fractura: De concoidal a
desigual. Dureza: 7.5 en escala de Mohs. Densidad: 4.6-4.7.

Yacimientos: La principal fuente de circones utilizados para joyería se encuentra en

Camboya, cerca de la frontera con Vietnam. Además existen otros productores de
circón como son: Sri Lanka, Tailandia, Myanmar, Australia, Estados Unidos, Sudáfrica
y Francia.

Usos: El más importante es su uso en joyería.

Sorosilicatos

Grupo de la epidota:

Nombre: Epidota.

Ilustración 16. Sorosilicatos. Grupo de la epidota. Epidota.

Composición química: Ca2Fe3+Al2(Si2O7)(SiO4)O(OH)

Cristalografía: Sistema cristalino Monoclínico 2/m.

Propiedades físicas: Color: Verde pistacho. Raya: De blanco a gris. Lustre: Vítreo.
Transparencia: Translúcido a opaco. Hábito: Cristales prismáticos o tabulares.
Fractura: Fácil siguiendo el eje longitudinal, concoidea. Dureza: 6-7 en escala de
Mohs. Densidad: 3.3-3.5.

Yacimientos: Dos son los ambientes típicos en los que aparece este mineral:
Asociado a un metamorfismo regional de bajo grado, típico de la facies de
esquistos verdes donde se asocia a anfiboles cálcicos y clorita y; asociado a un
metamorfismo de contacto de rocas carbonatadas donde forma paragénesis con
minerales como diosido, granates, vesubiana o calcita.

Usos: Cristales muy transparentes son muy apreciadas en joyería. Por lo general es
un mineral de interés petrográfico y coleccionístico,

17
 Nombre: Piemontita.

Ilustración 17. Sorosilicatos. Grupo de la epidota. Piemontita.

Composición química: Ca2(Al,Mn3+,Fe3+)3(SiO4)(Si2O7)O(OH)

Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico 2/m.

Propiedades físicas: Color: Marrón o negro rojizo. Lustre:. Transparencia: De

translúcido a opacos. Hábito: Cristales prismáticos o tabulares. Fractura: Irregular.
Dureza: 6-6.5 en escala de Mohs. Densidad: 3.4-3.5

Yacimientos: Aparece en rocas metamórficas de la nefrita a las anfibolitas, facies

metamórficas y en filones de baja temperatura en rocas volcánicas alteradas.
También se lo encuentra en depósitos metasomáticos de menas de manganeso.

Usos: Bisutería, meditación o colección.

Grupo de la melilita:

Nombre: Oakermanita

Ilustración 18. Sorosilicatos. Grupo de la melilita. Oakermanita.

Composición química: Ca2MgSi2O7

Cristalografía: Sistema cristalino tetragonal.

Propiedades físicas: Color: Sin color, gris amarillento, verde o marrón. Raya: Blanca.
Lustre: Vítreo, resinoso. Transparencia: Transparente, translúcido. Hábito: Cristales
bien formados o granular masiva. Fractura: Irregular, concoidea. Dureza: 5-6 en
escala de Mohs. Densidad: 2.994.

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Yacimientos: Se forma como productor del contacto metamórfico entre rocas
limolitas silíceas y dolomitas, así como en rocas de facies de la sanidina. También
puede formarse a partir de magmas alcalinos enriquecidos en calcio.

Nombre: Gehlenita.

Ilustración 19. Sorosilicatos. Grupo de la melilita. Gehlenita.

Composición química: Ca2Al(SiAl)O7

Cristalografía: Sistema cristalino tetragonal, escalenohédrico

Propiedades físicas: Color: Marrón-amarillo, incoloro o gris-versdoso. Raya:

Blanca o gris -blanca. Lustre: Vítreo a resinoso. Transparencia: Transparente a
translúcido. Hábito: Masivo granular o bien prismático. Fractura: Concoide o
irregular. Dureza: 5-6 en escala de Mohs. Densidad: 2,98.

Yacimientos: Se ha encontrado en minerales del metamorfismo de contacto en

rocas calizas. También se ha encontrado en rocas volcánicas ultramáficas
enriquecidas en calcio.

Grupo de la torveitita:

Nombre: Torveitita.

Ilustración 20. Sorosilicatos. Grupo de la torveitita. Torveitita.

Composición química: Sc2Si2O7

Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico, prismático

Propiedades físicas: Color: Verde grisáceo, negro, gris, azul, amarillento. Raya: Gris.
Lustre: Vítreo subadamantino, céreo. Transparencia: Translúcido y opaci. Hábito:

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Hasta que se te vuelve una costumbre. Fractura: Concoidea a irregular. Dureza: 6.5-
7 en escala de Mohs. Densidad: 3.27-3.58.

Yacimientos: Aparece en diques de rocas pegmatitas de tipo granito.

Usos: Es extraído en las minas como la principal mena del metal de escandio.

Grupo de la hemimorfita:

Nombre: Hemiformita, también llamada calamina.

Ilustración 21. Sorosilicatos. Grupo de la hemimorfita. Calamina.

Composición química: Zn4Si2O7(OH)2·H2O

Cristalografía: Sistema cristalino tabular.

Propiedades físicas: Color: Blanco, azul o verdoso. Raya: Blanca. Lustre: Vpitreo.
Transparencia: Transparente a translúcida. Hábito: Mamilar, masivo o estalactítico.
Fractura: Concoidal. Dureza: 5 en escala de Mohs. Densidad: 3,45.

Yacimientos: Se encuentra formando vetas y lechos en rocas calizas estratificadas,

en la zona de oxidación de sulfuros de cinc y de plomo, asociada a smithsonita,
cerusita, anglesita, galena y esfalerita.

Usos: Se emplea como mena secundaria del Zinc.

Grupo de la Lawsonita:

Nombre: Lawsonita

Ilustración 22. Sorosilicatos. Grupo de la lawsonita. Lawsonita.

Composición química: CaAl2Si2O7(OH)2· H2O

Cristalografía: Sistema ortorrómbico dipiramidal.

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Propiedades físicas: Color: Incoloro, blanco, azul gris o azul pálido. Raya: Blanca.
Lustre: Vítreo. Transparencia: Transparente, translúcido. Hábito: Cristales prismáticos
tabulares grandes, pude ser también granular masivo. Fractura: Irregular. Dureza: 6-
7.5 en escala de Mohs. Densidad: 3.09.

Yacimientos: Se forma a altas presiones y bajas temperaturas, originalmente

descrito a partir de un esquisto cristalino asociado con serpentina y glaucofana,
con metamorfismo regional de bajo grado.1 También se encuentra como mineral
secundario en gabros y dioritas alteradas, formándose a partir de las plagioclasas
que contienen. Más raramente se ha encontrado en eclogitas.

Usos: Es un mineral raro y escaso que funge de interés para los artículos

Ciclosilicatos
Grupo de la Turmalina

Nombre: Turmalina

Ilustración 23. Ciclosilicatos. Grupo de la Turmalina. Turmalina.

Composición química: (Na, Ca)(Al, Fe, Li)(Al, Mg, Mn)6(BO3)3(Si6O18).(OH, F)4.

Cristalografía: Sistema cristalino Trigonal.

Propiedades físicas: Color: Casi todos los colores. Raya: Marrón. Lustre: Vítreo.
Transparencia: Transparente a translúcido. Hábito: Tabular. Fractura: Concoidea.
Dureza: 7-7.5 escala de Mohs. Densidad: 2.98-3.26.

Yacimientos: La turmalina se encuentra en pegmatitas graníticas pero también en

rocas metamórficas como gneises que han sido alteradas en su composición por
aguas hidrotermales con contenido en boratos.

Usos: Las aplicaciones de la turmalina se centran tanto en sus capacidades

piroeléctricas y piezoeléctricas como en su apariencia. La turmalina es usada
principalmente para equipamiento de medición de presión, especialmente en
instrumentación submarina y equipamiento de guerra. Esta gema fue utilizada en
el sensor de presión de la primera bomba atómica.

En la actualidad también se la tritura y se mezcla con las placas de cerámica de

las planchas para el cabello, el calentamiento de la misma hace que se emitan

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iones negativos, lo que permite dar forma al cabello. La tecnología iónica de
turmalina también se está utilizando para transformar agua, haciéndola más fluida,
lo que ayuda a la efectividad de los químicos para plomería.

Grupo del Berilo

Nombre: Berilo.

Ilustración 24. Ciclosilicatos. Grupo del Berilo. Berilo.

Composición química: Be3Al2Si6O18

Cristalografía: Sistema cristalino hexagonal.

Propiedades físicas: Color: Verde, azul, amarillo, blanco, rosa, etc. Raya:
Blanco. Lustre: Vítreo, céreo, graso. Transparencia: De transparente a opaco.
Hábito: De masivo a cristalino bien definido. Fractura: Concoidea. Dureza: 7.5-8 en
escala de Mohs. Densidad: 2.63-2.92.

Yacimientos: El berilo se encuentra con mayor frecuencia en las pegmatitas

graníticas, pero también se halla en esquistos de mica en los montes Urales y a
menudo asociado con menas de estaño y tungsteno. El berilo se encuentra en
ciertos países europeos como Austria, Alemania e Irlanda. También se halla en
Madagascar (especialmente la morganita).

La fuente más famosa de esmeraldas en el mundo está en Muzo y Chivor (Boyacá,

Colombia), donde hacen una aparición única en roca caliza. Las esmeraldas
también se encuentran en Transvaal (Sudáfrica), Minas Gerais (Brasil) y cerca de
Mursinka en los Urales. Las pegamatitas de Nueva Inglaterra (Estados Unidos) han
producido algunos de los berilos más grandes hallados hasta la fecha, incluyendo
un cristal masivo de 5,5 por 1,2 m con una masa de unas 18 ton.

Usos: Los berilos son una mena del metal berilio. Los druidas usaban berilos para
realizar predicciones, mientras los escoceses las llamaban «piedras de poder». Las
primeras bolas de cristal fueron fabricadas de berilos, siendo más tarde
reemplazado por cristal de roca. También la gente de la época se lo comía en
trozos muy pequeños porque creían que tenía poderes curativos

22
Inosilicatos
Grupo de los piroxenos

Nombre: Augita.

Ilustración 25. Inosilicatos. Grupo de los piroxenos. Augita.

Composición Química: (Ca,Mg,Fe)2(Si,Al)2O6.

Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico prismático.

Propiedades Físicas: Color: Castaño-verdoso, negro, negro-verdoso, castaño,

castaño-púrpura. Raya: Gris claro-verdoso. Lustre: Vítreo deslustrado a resinoso.
Transparencia: Translúcido a opaco. Hábito: Columnar, granular en matriz o masivo-
fibroso. Fractura: Irregular terrosa, algo concoideal. Dureza: 5-6 según escala de
Mohs. Densidad: 3,4.

Yacimientos: Se ha localizado en cantidades notables en Colorado, Nueva York y

Oregón (Estados Unidos), en el monte Vesubio (Italia), Alemania, Francia y Bohemia
(República Checa).

En España aparece en Olot (Gerona), Islas Canarias, Cabo de Gata (Almería) y en

la Sierra de Guadarrama.

Usos: Es un mineral poco atractivo y sin ninguna importancia económica, por lo que
no es explotado en minería. Sin embargo, algunos especímenes tienen una
apariencia muy llamativa, por lo que son de notable interés para los coleccionistas
de minerales.

Nombre: Diópsido.

Ilustración 26. Inosilicatos. Grupo de los piroxenos. Diópsido.

Composición Química: CaMgSi2O6.

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Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico.

Propiedades Físicas: Color: Verde. Raya: Blanca. Lustre: Vítreo a mate.

Transparencia: Transparente a translúcido. Hábito: Cristales prismáticos cortos,
granular. Fractura: Irregular, concoideal. Dureza: 5 ½ - 6 ½ . Densidad: 3,27.

Yacimientos: El diópsido se encuentra en rocas ígneas ultramáficas (kimberlita y

peridotita), y la augita rica en diópsido es común en rocas máficas, tales como
basalto olivino y andesita. El diópsido también se encuentra en un conjunto de
rocas metamórficas, tales como en contacto con skarns metamórficos
desarrollados a partir de dolomita con un alto contenido de silicio.

Usos: Sus variedades se emplean en joyería.

Grupo de los anfíbol

Nombre: Grunerita.

Ilustración 27. Inosilicatos. Grupo de los anfíbol. Grunerita.

Composición Química: (Fe2+)7Si8O22(OH)2

Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico.

Propiedades Físicas: Color: Castaño ceniciento. Raya: Incolora. Lustre: Vítreo a

sedoso. Transparencia: Translúcido a opaco. Hábito: Masivo o columnar, fibroso en
la amosita. Fractura: Irregular a concoidal. Dureza: 5-6 en la escala de Mohs.
Densidad: 3.45.

Yacimientos: Hay importantes yacimientos de grunerita en Australia, China y

Estados Unidos. En España aparece en Madrid, Ojén (Málaga) y Vigo (Pontevedra).

Usos: Solo se explota para asbestos.

24
 Nombre: Actinolita

Ilustración 28. Inosilicatos. Grupo de los anfíbol. Actinolita.

Composición Química: Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2

Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico.

Propiedades Físicas: Color: Verde, verde-negro, gris-verde o negro. Raya: Blanca.

Lustre: Vítreo. Transparencia: Transparente, translúcido. Hábito: Cristales simples o
laminares, comúnmente paralelos. Fractura: Irregular, astillosa. Dureza: 5-6 en la
escala de Mohs. Densidad: 3,07.

Yacimientos: Se encuentra en rocas metamórficas y puede ser también producto

del metamorfismo de limos. Es el producto de un metamorfismo regional de bajo
grado o bien de metamorfismo de contacto de rocas carbonatos de magnesio,
máficas o ultramáficas. También puede formarse en esquistos azulados con
glaucofana.

Algunos asbestos se forman con fibras de actinolita. Conocida como nefrita, es una
de las formas más corrientes de jade.

Usos: Construcción.

Filosilicatos
Grupo de la Clorita

Nombre: Chamosita.

Ilustración 29. Filosilicatos. Grupo de la clorita. Chamosita.

Composición Química: (Fe2+, Mg, Al,Fe3+)6(Si,Al)4O10(OH,O)8

Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico prismático.

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Propiedades Físicas: Color: Verde, verde-gris, negro. Raya: : Verde-grisáceo. Lustre:
Vítreo terroso. Transparencia: Translúcido. Hábito: Granular. Fractura: Irregular.
Dureza: 3 en la escala de Mohs. Densidad: 3,2.

Yacimientos: Suele aparecer en los yacimientos de minerales del hierro que han
sido sometidos a metamorfismo.

Usos: Interés científico o de colección.

Grupo de las micas

Nombre: Moscovita.

Ilustración 30. Filosilicatos. Grupo de las micas. Moscovita.

Composición Química: KAl2(AlSi3O10)(OH)2

Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico.

Propiedades Físicas: Color: Incoloro, aunque con tonalidades claras amarillas,

pardas, verdes o rojas. Raya: Incolora o blanca. Lustre: Vítreo, nacarado o perlado.
Transparencia: Transparente a translúcido. Hábito: Foliado o laminar masivo.
Fractura: Micácea. Dureza: 2-2.5 en escala de Mohs. Densidad: 2,83.

Yacimientos: El mineral de moscovita es muy común en minas de todo el mundo, si

bien son notables los yacimientos de India, Pakistán, Brasil y muchas localidades de
Estados Unidos. En España las minas más importantes son las de Garcirrey
(Salamanca).

Usos: Se emplea como material aislante eléctrico en aparatos eléctricos, por sus
excelentes propiedades dieléctricas y de resistencia al calor. La moscovita laminar
se utiliza en puertas de hornos y estufas, como aislante térmico incombustible.

También se usa como aditivo en la elaboración de papel, en forma de polvo de

mica junto con aceite, para impresión de tejidos, como lubrificante y como
absorbente de la nitroglicerina.

Para los coleccionistas no es un mineral importante aislado, pero asociado a otros

minerales les proporciona una gran belleza que aumenta su valor.

26
 Grupo del Talco

Nombre: Talco

Ilustración 31. Filosilicatos. Grupo del talco. Talco.

Composición Química: Mg3Si4O10(OH)2

Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico.

Propiedades Físicas: Color: Verde manzana, gris, blanco o blanco plata. Raya:
Blanca. Lustre: Subvítreo, perlado, sedoso. Transparencia: Transparente a
translúcido. Hábito: Cristales extremadamente raros, normalmente en masa
compacta de grano fino. Fractura: Regular. Dureza: 1 en la escala de Mohs.
Densidad: 2,7-2,8.

Yacimientos: El talco suele aparecer de forma masiva (forma también llamada

esteatita o saponita) y pocas veces en cristales bien formados. Se forma por
metamorfismo de silicatos de magnesio como olivinos, piroxenos o anfíboles (es una
roca ígnea).

Usos: Se utiliza en diversas aplicaciones. En forma de polvo se utiliza como relleno

en la fabricación de papel y cartulina, para lacas y pinturas, en la industria
cerámica, como aditivo de gomas y plásticos, así como para prevenir irritaciones
de la piel y para hidratar ésta. Por su resistencia a elevadas temperaturas se utiliza
en la fabricación de materiales termorresistentes. Es la base de muchos polvos en
la cosmética y productos farmacéuticos. Se utiliza en la industria alimentaria como
E553b.

Grupo de la pirofilita

Nombre: Pirofilita.

Ilustración 32. Filosilicatos. Grupo de la pirofilita. Pirofilita.

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Composición Química: Al2Si4O10(OH)2

Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico.

Propiedades Físicas: Color: Verde pardo, verde gris, verduzco, blanco gris, amarillo
parduzco. Raya: Blanca. Lustre: Nacarado. Transparencia: Transparente a
translúcido. Hábito: Cristales >3 mm, tabular, usualmente hojoso, lamelar, fibroso,
granular. Fractura: Concoidea. Dureza: 1.5-2 en escala de Mohs. Densidad: 2.85.

Yacimientos: Se encuentra asociada con sericita, moscovita, caolinita, cuarzo y

feldespatos en las formaciones esquistosas del ordovícico, silúrico y devónico de
Sierra Morena. Se pueden citar como localidades principales: Zarza de Alanje,
Monterrubio de la Serena y Oliva (Badajoz), Hinojosa del Duque (Córdoba) y
Almuradiel (Ciudad Real).

Usos: Como carga y como soporte de perfumes, insecticidas, etc. También como
material cerámico y potencial fuente de aluminio. Se puede emplear como piedra
ornamental.

Grupo de las serpentinas

Nombre: Crisotilo

Ilustración 33. Filosilicatos. Grupo de las serpentinas. Crisotilo.

Composición Química: Mg3Si2O5(OH)4

Cristalografía: Sistema cristalino monoclínico.

Propiedades Físicas: Color: Verde. Raya: Blanca. Lustre: Sedoso. Transparencia:

Traslúcido. Hábito: Acicular. Fractura: Laminar o irregular. Dureza: 2.5 en escala de
Mohs. Densidad: 2,53.

Yacimientos: Se encuentra en yacimientos de la península del Labrador (Canadá),

Italia, Rusia, Rodesia, Suiza y Estados Unidos. En España se encuentran cantidades
importantes Santa Marta de Ortigueira (La Coruña). En Colombia se encuentra en
el departamento de Antioquia, municipio de Campamento a 36 km del municipio
de Yarumal y 160 km de la ciudad de Medellín, con reservas actuales probadas del
orden de 2.085.000 toneladas.

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Usos: Algunas variedades nobles se emplean como roca ornamental. En el pasado
era el principal de los minerales de asbestos en tejidos y aislantes, pero se restringió
su uso debido a sus propiedades cancerígenas.

Aunque demostradas sus propiedades cancerígenas el comercio de esta

substancia no está prohibido y países como Canadá lo exportan en masa.

Grupo de la colinita

Nombre: Caolinita.

Ilustración 34. Filosilicatos. Grupo de la caolinita. Caolinita.

Composición Química: Al2Si2O5(OH)4

Cristalografía: Sistema cristalino triclínico.

Propiedades Físicas: Color: Blanco. Raya: Blanca. Lustre: Mate o nacarado.

Transparencia: Translúcida. Hábito: Masivo. Fractura: Astillosa. Dureza: 2 en la escala
de Mohs. Densidad: 2,6.

Usos: Agroquímicos: Forma parte de los componentes de insecticidas y pesticidas

bien como material de acompañamiento a insecticidas presentados en polvo o
bien solo, uso este hoy en alza para el control de determinadas plagas agrícolas,
como por ejemplo la mosca del olivo sobre todo en agricultura ecológica.

Tectosilicatos
Grupo del cuarzo

Nombre: Cuarzo

Ilustración 35. Tectosilicatos. Grupo del cuarzo. Cuarzo.

Composición Química: SiO2.

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Cristalografía: Sistema cristalino trigonal trapezoédrico.

Propiedades Físicas: Color: Blanco, transparente. Según variación también puede

ser rosa, rojizo o negro. Raya: Blanco. Lustre: Vítreo. Transparencia: Transparente a
translúcido. Hábito: Tabular. Fractura: Concoidea. Dureza: 7 en escala de Mohs.
Densidad: 2,65.

Yacimientos: Se origina por enfriamiento de magmas o a partir de fluidos a

temperaturas de entre 100 y 400 ºC. La calcedonia es hidrotermal de baja
temperatura, alrededor de los 120 ºC, formándose cerca de la superficie. Aparece
como mineral fundamental y accesorio en casi todo tipo de rocas ígneas (salvo en
rocas básicas y ultrabásicas o en rocas infrasaturadas en sílice) y metamórficas
(esquistos, cuarzo-esquistos, cuarcitas, etc.). También como mineral de
neoformación o diagenético en rocas sedimentarias (jacintos de Compostela,
cuarzos messinienses, etc.). Por su dureza puede estar heredado en todo tipo de
rocas sedimentarias. Como mineral hidrotermal, aparece asociado a fracturas en
ofitas y metabasitas, así como en algunas lamproitas (Cerro Negro de Zeneta).

Usos: Varían desde instrumentos ópticos, a gemas, placas de oscilación y papel lija.

Grupo de la tridimita

Nombre: Tridimita.

Ilustración 36. Tectosilicatos. Grupo de la tridimita. Tridimita.

Composición Química: SiO2

Cristalografía: Sistema cristalino triclínico.

Propiedades Físicas: Color: Incoloro, blanco, blanco-amarillento o gris. Raya:

Blanca. Lustre: Vítreo. Transparencia: Transparente a translpucido. Hábito: Hojoso.
Fractura: Concoideo. Dureza: 6.5-7 en escala de Mohs. Densidad: 2,28.

Yacimientos: Frecuentemente aparece en cavidades en las rocas volcánicas en

todo el mundo.

Usos: De investigación y de colección.

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Grupo de los feldespatos

Nombre: Feldespatos

Ilustración 37. Tectosilicatos. Grupo de los feldespatos. Feldespato.

Composición Química: (K,Na,Ca,Ba,NH4)(Si,Al)4O8

Propiedades Físicas: Color: Variado. Raya: Generalmente blanca. Lustre: Mate.

Transparencia: Opaco, translúcido. Dureza: 4.5 Escala de Mohs.

Yacimientos: En México los yacimientos de feldespato en explotación más

importantes se localizan en los estados de Puebla y Guanajuato.

Usos: Vidrio, cerámica y alfarería, pinturas, revestimientos, plásticos, caucho,

gomas, selladores, adhesivos, electrodos de soldadura, abrasivos, sustitutos.

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 ANEXOS

[0] Regla de Pauling, 1: La primera regla de Pauling establece que en una estructura
cristalina iónica, la distancia catión-anión es la suma de los radios de los dos iones
y el número de coordinación está determinado por la relación de los radios del
catión con respecto al anión.

[1] Sustitución isomórfica: La formación de un mineral es regulada por las reglas de

Pauling (principalmente la Regla 1)[0] y resulta de un proceso llamado sustitución
isomórfica. Por definición, la sustitución isomórfica es el reemplazo de un átomo por
otro de tamaño similar en una estructura cristalina, un proceso que ocurre cuando
se forma el mineral, sin cambiar la estructura del cristal. El isomorfismo (un resultado
de la sustitución isomórfica) es dos o más minerales que tienen composiciones
químicas diferentes pero estructuras casi idénticas.

[2] Polimorfismo: El polimorfismo es la condición en la cual los elementos cristalizan

en más de una forma cristalina sin cambio en la composición química.

[3] Escala de Mohs: La escala de Mohs ordena la dureza de diez minerales en

función de su capacidad para rayar o ser rayados (siguiendo el principio de que
los minerales de mayor dureza rayan a los de menor dureza). La escala está
ordenada de forma ascendente situando en el número 1 al talco como mineral
más blando y en el número 10 al diamante como el más duro; si bien esto no
significa que el diamante sea 10 veces más duro que el talco (es una escala de
dureza relativa, no proporcional).

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BIBLIOGRAFÍA

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Florida, E.E.U.U.: CRC PRESS.

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33