Tesis III SFT
Tesis III SFT
Tesis III SFT
C O A U T O R : D r . F a r m. P e r c y A l b er t o O ca mp o Ru j el
Dedicatoria y Agradecimiento
A mi asesor de tesis, Dr. Percy Ocampo Rujel por su esfuerzo y dedicación, quien
con sus conocimientos, su experiencia, su paciencia y su motivación ha logrado
en mí que pueda terminar el presente trabajo.
Son muchas las personas que han formado parte de mi vida profesional a las que
me encantaría agradecerles sus consejos, apoyo, ánimo y compañía en los
momentos más difíciles de mi vida. Algunas están aquí conmigo y otras en mis
recuerdos y en mi corazón, sin importar en donde estén quiero darles las gracias
por formar parte de mí, por todo lo que me han brindado y por todas sus
bendiciones.
4
RESUMEN
Se concluye que todos los pacientes intervenidos sufrieron 2.8 Problemas Relacionados
con Medicamentos en promedio y en consecuencia estuvieron en riesgo de sufrir Resultados
Negativos de la Medicación. El SFT fue eficiente en solucionar la mayoría de los PRM
de los pacientes intervenidos (p<0.78). EL Problema Relacionado con Medicamentos no
resueltos dejo a 4 pacientes expuestos a sufrir potenciales Resultados Negativos de la
Medicación relacionados con ineficacia cuantitativa, inseguridad cuantitativa, toma lo que
no necesita.
5
ABSTRACT
ABSTRACT
The objective of the research was to determine the efficacy of a pilot program of
Pharmaco-therapeutic Follow-up to solve drug-related problems in patients with diabetes treated with
LianFarma. New DistrictChimbote February 2017 - June 2017.
Twelve patients with hypertension were diagnosed. At the first contact at the pharmacy
information was collected using a Drug Therapy Follow-up tab (Dader Method). Each patient was
evaluated in order to diagnose and treat each particular PRM found. The patient was then followed
through visits to reinforce compliance with the indications. Thirty-three drug-related problems
(60.61%) were solved, and the unresolved patients were exposed to negative drug results (RNMs),
which were mostly 14 (39.4%), with a large percentage of RNMs:
Compared adhrence before- after the intervention would indicate a significant impact of
the FTS (p = 0.828) It was concluded that all patients underwent 2.8 Drug Related Problems on
average and consequently were at risk of suffering from Negative Medication Results. The FTS was
efficient in solving the majority of the PRde of the intervened patients (p <0.78).
Key words: Therapeutic drug monitoring (TFT), Drug related problems (PRMs), Negative
medication results (RNMs), diabetes
ÍNDICE Pág.
AGRADECIMIENTO iv
DEDICATORIA iv
RESUMEN v
ABSTRACT vi
I. INTRODUCCIÓN 1
I.2.Objetivos de la Investigación 3
2.1. Antecedentes 4
2.2.4. Diabetes 26
2.2.5. Centro de Salud de Miraflores Alto 28
2.2.6. Hipótesis 28
III.- METODOLOGÍA. 29
3.1.Diseño de la investigación 29
3.4.1. Técnica 32
3.4.2. Instrumentos 32
IV. RESULTADOS 39
4.1.Rusltados 39
5.1. Conclusiones 61
VII. ANEXOS 79
ANEXO 7.3. FICHA FFT (HOJA 1). Registro de la información del paciente, de su 81
enfermedad de sus medicamentos y del médico prescriptor.
ANEXO N°7.7. FICHA FFT (HOJA 4). Guía anatómica de repaso para 85
identificar problemas relacionados con medicamentos.
ANEXO N°7.8. FICHA FFT (HOJA 5, SEGUNDA PARTE). Hoja guía de 86
Intervención fármaco terapéutica.
ANEXO N°7.9. FICHA FFT (HOJA 6). Hoja guía de intervención 87
Farmacoterapeuticas.
ANEXON°7.10. FICHAFFT (HOJA7).Hoja guía de intervención Farmacoterapeuticas. 88
ANEXON°7.11. Ficha FFT (Ficha Nº 04, Cuarta parte). Hoja guía de intervención 89
Farmacoterapeuticas.
ANEXO 7. 12. FICHA FFT (HOJA 6). Test para medir la adherencia al tratamiento. 90
Test de moriski.
ANEXO 7. 13. FICHA FFT (HOJA 6, SEGUNDA PARTE). Test para medir la 91
Satisfacción del servicio. Test de purdue.
ANEXO N°7.14. Ejemplo de Carta dirigida al medico 93
ANEXO N° 7.15.Reporte del primer estado de situación. 94
ANEXO N° 7.16. Frontis y mapa de ubicación del establecimiento farmacéutico. 102
ANEXO N°7. 17 Ubicación del establecimiento 103
ANEXO N°7. 18Glosario de términos 104
Índice de cuadros
Pág.N°
Cuadro N°01. Listado de Problemas Relacionados con Medicamentos 10
(PRM)
Cuadro N°02. Clasificación de los Resultados Negativos Asociados con 11
la Medicación(RNM).Tercer consenso de Granada.2007.
(Clasificación que le correspondía a los PRMs hasta el
segundo consenso de Granada)
Cuadro N°03. Actividades de atención farmacéutica en el ejercicio 20
profesional del farmacéutico comunitario.
Cuadro N°04. Clasificación de intervenciones farmacéuticas destinadas 25
a prevenir o resolver resultados clínicos negativos de la
farmacoterapia
Pág.N°
Figura°01. Etapas Clave del proceso de Seguimiento Fármaco 24
terapéutico modificado de DADER
Los medicamentos, sobre todo a partir del problema con la talidomida a comienzos de
los años sesenta, deben cumplir requerimientos muy estrictos de seguridad y eficacia
para aprobar su uso. Sin embargo hoy se sabe que a pesar de todos los estudios y fases
previas de control, la utilización masiva por parte de la población de estos
medicamentos, lleva en muchas ocasiones a la aparición de efectos colaterales
negativos. Hasta tal punto que este uso incorrecto ocasiona pérdida de vidas humanas,
daños a la salud y desperdicio de enormes cantidades de dinero1, 2.
Como solución a este problema emergente se han tomado diversos modelos de atención
farmacéutica desarrollados sobre todo en Estados Unidos y España 8 basados en el perfil
profesional del farmacéutico como experto en medicamentos. Como lo señalan Bonal y
Col. 9 se debe promover la adaptación de estos modelos e instrumentos farmacéuticos
para garantizar la calidad del uso de medicamentos por los pacientes. Estas
modificaciones deben tomar en cuenta la diversidad de variables que podrían influir en
el uso de medicamentos, desde aquellas propias de los usuarios y su entorno social y
cultural hasta aquellas relacionadas con la morbilidad prevalente, la calidad de los
productos y los criterios de prescripción y dispensación.
1
En este marco, la hipertensión arterial tiene un alto índice de morbimortalidad en nuestro
10.
país y afectan al 55% de la población adulta El éxito del tratamiento está
directamente relacionado con el uso apropiado de los medicamentos que está a su vez
fuertemente influenciado por diversas variables que de no ser identificadas a tiempo
podrían desencadenar fracasos en los tratamientos, agravamiento de la enfermedad o
peor aún en la aparición de problemas de salud asociados al uso inapropiado de
medicamentos.
Se hace necesario por tanto desarrollar investigaciones para demostrar la contribución
de la Atención Farmacéutica y el Seguimiento Fármacoterapéutico en la prevención y
control de problemas relacionados con medicamentos, sobre todo en enfermedades que
demandan un uso continuo de medicamentos como en el caso de las enfermedades de
hipertensión arterial.
Así mismo es necesario diseñar investigaciones para identificar el efecto de la atención
farmacéutica y del SFT sobre variables indirectas relacionadas al éxito de la terapia con
el uso de medicamentos. Específicamente en la presente investigación se orientó a
evaluar la eficacia del SFT para resolver problemas relacionados con medicamentos
como impacto directo de la actividad profesional del farmacéutico.
2
1.2. Objetivos de la investigación:
3
II. REVISIÓN DE LA LITERATURA
2.1. Antecedentes:
En cuanto a los tipos de intervenciones realizadas, Sabater et al.25, analizaron 2361 hojas
de intervención farmacéutica y determinaron que las más prevalentes fueron aquellas
encaminadas hacia la sustitución del medicamento (23,6%), seguidas por aquellas
destinadas a la adición de un medicamento al paciente (23,5%). También destacaron las
intervenciones dirigidas hacia la disminución del incumplimiento voluntario (14,8%),
4
Hacia la retirada de un medicamento (14,6%) y hacia la modificación de la dosis (13,4%).
Son múltiples las evidencias sobre los resultados positivos alcanzados a través de la
introducción de programas de SFT en todos los niveles de atención de salud clínicos y
26.
ambulatorios Así mismo de su utilidad como herramienta que mejora el nivel de
control de morbilidad ocasionada por el uso de medicamentos en pacientes con
patologías de curso diverso crónicas o agudas, transmisibles o no 27, 28.
5
Utiliza la definición del segundo consenso de granada para describir los resultados de
PRMs que ahora son considerados RNMs.
Ocampo33 en 2010, en una investigación para medir el cumplimiento de las indicaciones
farmacológicas dadas a pacientes hipertensos, demuestra que el resultado es significativo
(0.031) cuando se comparan los test antes – después de una intervención
farmacoterapéutica. Se refiere que el programa aumentó sobre todo la actitud de los
pacientes en tomar los medicamentos cotidianamente (p = 0,003).
6
Relacionados con Medicamentos y el impacto del proceso sobre la adherencia al
tratamiento. Sin embargo no existe una guía de cómo desarrollar el proceso38.
Según las estimaciones, 422 millones de adultos en todo el mundo tenían diabetes en 2014,
frente a los 108 millones de 1980. La prevalencia mundial (normalizada por edades) de la
diabetes casi se ha duplicado desde ese año, pues ha pasado del 4,7% al 8,5% en la población
adulta.
Para el año 2000, se estimó que 35 millones de personas padecían diabetes en las Américas
de los cuales 19 millones (54%) vivían en América Latina y el Caribe. Las proyecciones
indican que en el año 2025 esta cifra ascendería a 64 millones, de los cuales 40 millones
(62%) corresponderán a América Latina y el Caribe.
La diabetes mellitus (DM) es una de las enfermedades con mayor impacto socio sanitario,
no sólo por su alta prevalencia, sino también por las complicaciones crónicas que produce
y por su elevada tasa de mortalidad. La forma más exacta de estimar la prevalencia de la
DM es la práctica de un test de tolerancia oral a la glucosa. En España, la prevalencia de la
DM se estima en un 6,2% para los grupos de edad 30-65 años, y del 10% para 30-89 años.
La proporción de DM conocida frente a la ignorada oscila entre 1:3 y 2:3 del total. Los
factores de riesgo de las DM más importantes son la edad, la obesidad y la historia familiar
de DM. La incidencia de la DM tipo 2 se estima en 8/1.000 habitantes año, y la de DM tipo
1 en 11-12 casos por 100.000 habitantes y año. La prevalencia de las distintas
complicaciones crónicas varía en función del tipo de DM, tiempo de evolución y grado de
control metabólico, estimándose globalmente en la siguiente: neuropatía, un 25%;
retinopatía, un 32%, y nefropatía, un 23%. La DM es una de las principales causas de
mortalidad en España, ocupando el tercer lugar en mujeres y el séptimo en varones 28
7
actividad profesional del farmacéutico, botica Arcángel Chimbote 01 / enero - mayo del
2013. Se demostró que el programa de seguimiento fármaco terapéutico todos los
8
pacientes intervenidos sufrieron 2.6 PRM en promedio y en consecuencia estuvieron en
riesgo de sufrir resultados negativos de la medicación (RNM), lo cual se solucionó la
mayoría de los PRMs identificados (55%) así el proceso de seguimiento y fármaco
terapéutico no tuvo un impacto significativo sobre el nivel de adherencia terapéutica. El
proceso de seguimiento fármaco terapéutico tuvo un impacto significativo sobre el nivel
de percepción positiva de los pacientes sobre la actividad profesional del farmacéutico.
El estudio de Mamani T. 44
sobre el “Impacto de un programa de seguimiento fármaco
terapéutico, dirigido a pacientes hipertensos, sobre los problemas con medicamentos, la
adherencia al tratamiento y la percepción de la actividad profesional del farmacéutico,
farmacia del puesto de salud Miraflores Alto, distrito Chimbote, enero - marzo 2013”
indicóque se solucionó la mayoría de los Problemas Relacionados con Medicamentos
identificados. (69.57%).
45
Según Velasco G. demostró que la hipertensión arterial como patología crónica tiene
una mortalidad que llega al 30.3% según estudios realizados en el año 2000, mediante el
estudio sobre el seguimiento fármaco terapéutico en pacientes hipertensos ambulatorio,
donde utilizó elmétodo Dader en 22 pacientes, de esta manera los problemas
relacionados con medicamentosentotal fueron 44 PRMs detectados de ellos
el68.18%fueron resueltos y el 31.81 %noresueltos. De esta manera el seguimiento
fármaco terapéuticoen hipertensión arterial es una práctica posible, capazde producir
resultados positivos, mejorando la calidadde vida del paciente, la comprensión de
suenfermedad para una adhesión al tratamiento farmacológico.
8
sufrimiento y su contribución a la vida y a la felicidad de las personas. La aportación del
medicamento y su industria a la ciencia médica y su aplicación en los sistemas
asistenciales salva vidas, alivia el dolor y el sufrimiento físico y psíquico de los pacientes
y de sus familias, haciendo posible el desarrollo humano y la integración social de
las personas46.
Sin embargo con el uso de medicamentos no siempre se consiguen resultados positivos.
En ocasiones la farmacoterapia falla provocando daños adicionales directos o indirectos
cuando no se consiguen los objetivos terapéuticos buscados. Estos fallos de la
farmacoterapia tienen un coste en la salud de los pacientes y un coste en recursos
sanitarios y sociales, lo que los convierten en un auténtico problema de salud pública47,
48.
3,49
Strand y Hepler , definen la Drug Related Problems o Problemas Relacionados con
Medicamentos (PRM), como aquella experiencia indeseable del paciente que involucra
a la terapia farmacológica y que interfiere real o potencialmente con los resultados
deseados por la terapéutica.
Para que un suceso sea calificado de PRM deben de existir al menos dos condiciones:
1) El paciente debe estar experimentando o puede ser posible que experimente una
enfermedad o sintomatología, y 2) esta patología debe tener una relación identificable o
sospechada con la terapia farmacológica 49.
Blasco, Mariño et al.50definen error de Medicación (EM) a cualquier actuación
prevenible que puede causar daño al paciente o morbilidad farmacoterapéutica (MFT).
Los EM pueden tener su origen en errores de prescripción, en el manejo posterior de la
administración de la medicación por algún profesional sanitario o en el propio paciente.
Los errores de medicación, según el Tercer Consenso de Granada, están dentro de una
categoría mayor la de Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) 48. En su
acepción mayor los PRMs son además cualquier suceso durante el proceso de uso de
medicamentos que pueden incluir problemas no prevenibles como las idiosincrasias, las
reacciones adversas o interacciones desconocidas (Cuadro N° 01)
9
CUADRO N°01. Listado de problemas relacionados con medicamentos (PRMs).
Modificado por Ocampo ( ) del Método DADER de SFT.
10
CUADRO N°02. Clasificación de resultados negativos asociados de la medicación
(RNMs). Tercer Consenso de Granada. 2007 (Clasificación que le correspondía a los
PRMs hasta el Segundo Consenso de Granada).
Se admite que los PRMs como causas de RNMs, pueden ser múltiples, aceptando por
tanto la existencia de un listado inicial que no es exhaustivo ni excluyente (Cuadro N°
01), y que por tanto puede ser modificado con su utilización en la práctica clínica y en
diversas condiciones sociales48.
Los PRM se pueden dividir en: potenciales o no manifestados, cuando el paciente
potencialmente puede llegar a experimentar algún suceso indeseable (RNM) que podría
interferir en los resultados deseados y reales cuando el paciente experimenta de hecho
11
un suceso indeseable relacionado con la farmacoterapia que genera un resultados
negativo de la medicación (RNM) 53.
Con la definición clara de la actividad que se realiza para identificar y sistematizar a
estos eventos puede afirmarse que los farmacéuticos al evidenciar PRM para prevenir un
RNM o una morbilidad fármaco terapéutica (MFT) realiza en realidad un diagnóstico de
un signo o síntoma (PRM) que debe prevenirse o evitarse para que no genere una
morbilidad (RNM o MFT). Desde este punto de vista la definición de PRM y RNM
pueden ser el origen de un nuevo posicionamiento profesional del Farmacéutico en los
sistemas de salud como facultativo del diagnóstico de un grupo de problemas de salud
asociados al mal uso de medicamentos54.
En la práctica, lo que ha ocurrido es que los farmacéuticos, por diversas razones, hemos
evitado utilizar la palabra diagnóstico para referirnos finalmente a la actividad
profesional de prevenir RNMs a través de la identificación y el tratamiento de sus
causas, los PRMs. Si para los Profesionales Médicos es clara su labor diagnóstica de las
enfermedades que son capaces de identificar, para los Farmacéuticos debe quedar claro
cuáles son los problemas relacionados con medicamentos (PRM) que son capaces de
diagnosticar para evitar la aparición de resultados negativos de la medicación (RNM) 55.
Culbertson et al. En 199755citado por Hurley56 definieron como diagnóstico
farmacéutico (DF) al proceso cognitivo centrado en la identificación de problemas
específicos originados en el uso de medicamentos por parte de los pacientes. El DF debe
estar basado en evidencia suficientes que permita sostener que la causa del problema de
salud que enfrenta el paciente es efectivamente el uso de los medicamentos.
Ferriols 57 afirma que con una elevada frecuencia, los PRM se originan en la forma en
que los medicamentos son seleccionados, prescritos o indicados, dispensados,
administrados y, principalmente, monitorizados. Por tanto, además de la obligada
calidad intrínseca de los medicamentos que se manejan es imprescindible una correcta
selección, prescripción, indicación, preparación, dispensación y administración. Es decir
como afirma Calvo58, posterior a la administración es exigible la vigilancia del logro de
resultados y la evolución del paciente por parte del farmacéutico para evitar o prevenir
acontecimientos adversos relacionados con la farmacoterapia.
12
2.2.2. Diagnóstico de problemas relacionados con medicamentos (PRMs).
El diagnóstico de PRMs como signos y síntomas de resultados negativos de la
medicación (RNMs),demanda de los profesionales farmacéuticos el desarrollo de
habilidades, capacidades y competencias para identificarlos y su potencial riesgo para la
aparición posterior de los RNMs. En el proceso es necesario el uso de herramientas de
registro y medición de variables para la documentación exhaustiva de cada caso48.
Los diagnósticos deben definir lo más precisamente posible las características de los
problemas con medicamentos (PRMs), su etiología y los factores desencadenantes. A
partir del análisis se podrá delimitar su naturaleza y se podrán escoger las estrategias
más efectivas para la solución. De lo contrario la práctica se volverá empírica y sujeta al
ensayo y error. La documentación de la aplicación estas prácticas profesionales
contribuirán con abundar el estado del arte y a la especialización de las intervenciones
farmacéuticas.
48
El Tercer Consenso de Granada y la Guía de Seguimiento Fármacoterapéutico del
59
Método DADER presentan un alcance de las definiciones de los problemas
relacionados con medicamentos (PRM). Esas definiciones se utilizan en la presente
investigación y se explican según el orden de identificación propuesto en la Figura N°
01 y la Ficha Farmacoterapéutica (Anexo N° 7.3).
60
Según la normatividad vigente los medicamentos están clasificados en cuatro
categorías de uso: a) aquellos que pueden adquirirse sin prescripción y de venta en
establecimientos no farmacéuticos; b) los que pueden adquirirse sin prescripción solo en
establecimientos farmacéuticos; c) Medicamentos de venta bajo prescripción y solo en
establecimientos farmacéuticos y d) Medicamentos especiales de venta solo en
farmacias y bajo receta médica restringida.
13
Otros errores frecuentes son interpretación errónea de la posología, administración de
formas farmacéuticas por vías inapropiadas, como usar oralmente un supositorio,
destruir las formas farmacéuticas para hacer más fácil la toma, confundir los
medicamentos que debe tomar con otros que mantiene en su domicilio y otros propios
de influencias culturales.
b) Actitudes negativas (PRM 2): Ocurren cuando el paciente asume una conducta
contraria hacia la medicación originada en percepciones erróneas de los efectos delos
medicamentos. El paciente se convence, sea por factores intrínsecos o extrínsecos, que
los medicamentos no son necesarios o son más dañinos que la propia enfermedad.
Estas actitudes pueden ser detectadas cuando el farmacéutico pregunta: ¿Cree Usted que
puede tener problemas con la toma de alguno de estos medicamentos? Y como respuesta
se obtienen argumentos en contra de los medicamentos, muchas veces originados por
sensaciones negativas o reacciones adversas intensas.
Las actitudes negativas devienen en incumplimiento, aunque difiere de este por ser una
actitud convencida y razonada, mientras que el incumplimiento simple es más bien una
muestra de desinterés.
14
El origen de un problema de duplicidad es la prescripción. Se considera que dos
medicamentos son duplicados cuando son medicamentos que necesitan receta para su
uso y de hecho figuran en una misma prescripción o fueron indicados en dos
oportunidades diferentes para la misma o diferente morbilidad. En todo caso el paciente
continúa usándolos de manera concomitante.
La duplicidad puede darse también cuando el paciente decide tomar dos medicamentos
que no necesitan prescripción pero con el mismo efecto farmacológico.
No se considera duplicidad cuando el paciente decide por su cuenta tomar un
medicamento que necesita receta, sin saber que ya usa un medicamento prescrito con el
mismo objetivo farmacológico. En este caso se trata de una administración errónea del
medicamento (PRM 1).
En conclusión para que haya duplicidad los dos o más medicamentos duplicados deben
ser medicamentos prescritos con el mismo objetivo farmacológico o el uso de
medicamentos no sujetos a prescripción que tienen el mismo efecto farmacológico.
e) Dosis, pauta y/o duración no adecuada (PRM 5): Sucede cuando la prescripción no es
conforme a las pautas posológicas habituales o recomendadas en esquemas de
tratamiento institucionales. La incongruencia puede ser en la dosis, la vía de
administración, la frecuencia de administración o el tiempo recomendado para el
tratamiento.
15
g) Errores de dispensación (PRM 7): Los medicamentos deben, en la mayoría de los casos,
ser dispensados tal como fueron prescritos en las recetas. Según norma vigente el
Farmacéutico está facultado para ofrecerle al paciente una alternativa farmacéutica al
medicamento prescrito, indicándole las diferencias de origen y precio60,61.El cambio
puede ser desde un medicamento prescrito en denominación internacional (DCI) a un
medicamento de marca, si el paciente lo prefiere y fue informado del cambio. O el
cambio más favorable de un medicamento prescrito en nombre comercial por otro en
DCI.
En la revisión de los medicamentos el Farmacéutico asegurará que los dispensados estén
de acuerdo a la receta en cuanto a su naturaleza como alternativa farmacéutica, forma
farmacéutica y cantidad.
h) Errores de prescripción (PRM 8): El error de prescripción ocurre cuando el
facultativo entrega al paciente una receta o documento con pautas terapéuticas
incompletas, poco claras, confusas y que originan el error del paciente al usar los
medicamentos.
Para su diagnóstico el Farmacéutico revisa con el paciente el documento emitido por el
facultativo teniendo a la vista los medicamentos dispensados. Se analiza si la receta
contiene los datos mínimos requeridos normativamente para que el paciente use
apropiadamente los medicamentos y si los medicamentos son coherentes
farmacológicamente con el diagnóstico62.
Se revisan las dos partes de la prescripción: las indicaciones para la farmacia y las
indicaciones de uso para el paciente. Las indicaciones para la farmacia incluyen: datos
completos del prescriptor, el nombre del paciente, la escritura clara de los medicamentos
en denominación común internacional (DCI), la forma de presentación y la cantidad
total de medicamentos en unidades.
Las indicaciones para el paciente de cada medicamento deben incluir: Las dosis, la
frecuencia de dosis y el tiempo de tratamiento. La cantidad de medicamento prescrito
debe coincidir con la necesaria según la posología y el tiempo de tratamiento. Las
recetas deben incluir precauciones, incompatibilidades y advertencias a los
medicamentos por la condición fisiopatológica del paciente si fuese necesario.
i) Incumplimiento o No Adherencia al tratamiento prescrito (PRM 9): Se utiliza la
definición de Haynescitado por Basterra16 quien definió la adherencia al tratamiento
como: “el grado en que la conducta de un paciente, en relación con la toma de
16
medicamentos, el seguimiento de una dieta o la modificación de hábitos de vida coincide
con las instrucciones proporcionadas por el médico o personal sanitario”. Se utiliza de
manera indistinta los términos cumplimiento terapéutico, cumplimiento de la
prescripción, adherencia al tratamiento y adherencia terapéutica con el mismo
significado semántico.
La no-adherencia al tratamiento de las enfermedades crónicas es un problema mundial
de gran magnitud. En los países desarrollados solo el 50% de los pacientes son
adherentes mientras que en los países en vías de desarrollo las tasas son inclusive
63.
menores Este PRM tiene como consecuencia el incumplimiento de las metas
sanitarias, sobre todo en pacientes con enfermedades crónicas, mayores costos en salud,
mayor incidencia de complicaciones y finalmente agravamiento y muerte 64, 65.
El grado de adherencia medido antes y después de una intervención farmacoterapéutica
sirve como un indicador de la eficacia del Seguimiento Fármacoterapéutico sobre la
33.
resolución de PRM El grado de la adherencia se evaluará mediante la aplicación del
66.
test denominado Medication Adherence Scale o Test de Morisky La aplicación del
instrumento se describe en el acápite N°3.3.2.2 y cuadro N° 06
k) Otros problemas de salud que afectan al tratamiento (PRM 11): Son problemas de salud
diagnosticados o no que condicionan al paciente hacia comportamientos que pueden
17
poner en riesgo el uso de los medicamentos prescritos o motivar la automedicación
inapropiada.
Ejemplos de estos problemas son: alergias, estrés, dolor, depresión, constipación,
malestares gastrointestinales, infecciones respiratorias, sensaciones extrañas u otro
similar. Al presentarse, el paciente puede decidir alguna alternativa no convencional
para mitigar los síntomas poniendo en riesgo la terapia en marcha. O pueden ser el
origen de automedicación no apropiada.
l) Potenciales reacciones adversas (PRM 12): Son aquellos problemas de salud causados o
agravados por el medicamento. Conviene revisar la evidencia científica que existe sobre
la probabilidad de manifestación de un determinado efecto indeseado, así como su
gravedad. Es preciso establecer cuáles son los signos clínicos que permiten identificar la
aparición de los efectos indeseados de un medicamento. También es conveniente revisar
resultados de análisis clínicos que puedan estar alteradas por causa del medicamento 59.
En este problema relacionado con medicamentos también es necesario considerar el
origen de uso. Los medicamentos automedicados que necesitan prescripción y generan
una reacción adversa se reportan como errores de medicación (PRM 1).
18
n) Influencias negativas del entorno (PRM 14): Conductas y actitudes asumidas por los
pacientes por influencia del entorno social o cultural que predisponen su valoración y
actitud hacia los medicamentos.
Las influencias negativas pueden provenir de familiares, amistades, vecinos que sufren
los mismos o similares problemas de salud y que aconsejan replicar formas de uso con
el convencimiento de: lo que hace bien a uno es bueno para todos. Otras influencias del
entorno pueden provenir de publicidad engañosa, grupos religiosos, etc.
Una situación especial representa el consejo de uso de medicamentos desde la farmacia,
dado por personal no autorizado, recomendando el uso de medicamentos de prescripción
obligatoria y sin la autorización ni la supervisión del profesional farmacéutico.
o) Medicamentos ilegales (PRM 15): Uso de medicamentos sin registro sanitario vigente o
de origen ilegal: contrabando, muestras médicas, robado de instituciones públicas. Que
puede identificarse a través del análisis organoléptico, es decir: envase primario y
secundario no violado, registro sanitario vigente, fecha de vencimiento, estado físico de
la forma farmacéutica o el envase en buen estado, etc.
19
que van desde el control de calidad de la prescripción hasta actividades de
Farmacovigilancia69,48,70.
En el ámbito comunitario, según Andrés Rodríguez8 las actividades de AF podrían
esquematizarse según el Cuadro N° 03, donde destacan aquellas orientadas hacia los
pacientes mayores en número que aquellas tradicionales orientadas exclusivamente hacia
el aseguramiento de la calidad del medicamento. Las actividades centrales relacionadas
con Atención Farmacéutica son: Dispensación, Asesoramiento Farmacéutico,
Farmacovigilancia y Seguimiento Fármacoterapéutico.
29
Las actividades directamente relacionadas con AF: Las Buenas Prácticas (BP) de
Dispensación, la Indicación Farmacéutica, el Seguimiento Fármacoterapéutico (SFT),
las BP de Farmacovigilancia, las actividades relacionadas con la Farmacia Clínica, todas
ellas deben contribuir con la prevención, solución o amenguamiento de los PRM
asociados con el uso directo de los medicamentos por parte de los pacientes (Cuadro N°
01).
Lo más impactante quizá de la Atención Farmacéutica es el uso del término mismo. Tal
vez nunca antes en la historia de la farmacia se había usado el término “atención” para
denotar la función del farmacéutico en la sociedad. Era mucho más frecuente hablar de
servicios farmacéuticos que de atención y existen diferencias entre ambos términos. El
diccionario define “atención” como “la responsabilidad individual de alguien para
entregar bienestar y seguridad”, mientras que un servicio implica simplemente
funciones o actividades71.
Al introducir el término “atención” el farmacéutico se iguala con otros profesionales de
la salud que también entregan atención al paciente et al. Ocampo a éste, en el centro de
nuestro quehacer profesional. Hay tres elementos básicos que caracterizan el ejercicio
de la atención farmacéutica: Responsabilidad, el compromiso de trabajar con el paciente
para alcanzar las metas terapéuticas y el mejoramiento de la calidad de vida 71, 72,73.
El mayor problema del concepto de Atención Farmacéutica es llevarlo a la práctica en
términos de una actividad proactiva independiente de las percepciones del paciente y de
las expectativas del prescriptor con el objetivo de detectar problemas complejos en el
proceso de uso de medicamentos que solo pueden ser diagnosticados por la experiencia
profesional del Farmacéutico. Es decir una actividad en la cual el farmacéutico asume
de manera integral la responsabilidad de evaluar a los pacientes que consumen
medicamentos con el fin de detectar PRMs y resolverlos.
Se han propuesto para este fin una serie de actividades concretas que permitan obtener
resultados medibles que evidencien la utilidad del trabajo profesional farmacéutico para
la prevención, solución o amenguamiento de los problemas asociados al uso de los
medicamentos (PRM). Una respuesta a esta necesidad es la implementación de modelos
basados en Seguimiento Fármaco Terapéutico (SFT) 48,74, 75.
Las actividades del SFT están orientadas a la detección de problemas relacionados con
medicamentos (PRM) para la prevención y resolución de resultados negativos asociados
a la medicación (RNM). Este servicio implica un compromiso y debe proveerse de
21
forma continuada, sistematizada y documentada en colaboración con el propio paciente
y con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados
concretos para el mejoramiento la calidad de vida del paciente 76.
La definición de Seguimiento fármaco terapéutico (SFT), tal como se propone en el
tercer consenso sobre Atención Farmacéutica de España en 200748, es: “La práctica
profesional en la que el farmacéutico se responsabiliza de las necesidades del paciente
que usa medicamentos”.
Tal como lo señala Machuca76actualmente los términos: atención farmacéutica (AF),
intervención farmacéutica (IF) y seguimiento fármaco terapéutico (SFT) se usan
indistintamente en las diferentes investigaciones sobre el tema para indicar una misma
actividad orientada a asegurar calidad y prevenir el riesgo en el consumo de
medicamentos por parte de los pacientes.
Según Martí y Jiménez77 de manera general los programas de AF o SFT deben soportarse
en métodos o sistemas para dar respuesta a los siguientes aspectos: a) Identificación
temprana de pacientes que se beneficiarían con su implantación; b) Registrar las
categorías y causas que originan los problemas relacionados con los medicamentos y su
documentación; c) Generar alertas para solucionar fallos del sistema; d) Evaluar la
utilidad clínica de los procesos asistenciales en curso y e) Facilitar la propuesta de mejoras
en la calidad de la gestión farmacoterapéutica.
A través de los años se han desarrollado varios métodos para este fin, entre ellos los más
conocidos son: a) The Therapeutics Outcomes Monitoring (TOM) aplicable a grupos de
pacientes que sufren enfermedades de alto riesgo propuesto por Charles Hepler 78; b) El
Método del Global Pharmaceutical Care de Linda Strand et al.49 y c) El método de
Seguimiento Farmacoterapéutico DADER de Dader et al. Desarrollada desde la
Universidad de Granada en España11.Existen así mismo otros métodos propuestos como
el método LASER desarrollado por Climenti y Jiménez 77.
En esta investigación se utiliza como modelo de SFT una modificación del método
59,80
DADER desarrollado por Ocampo33 aplicado por primera vez con el objetivo de
medir el impacto del SFT sobre el uso de medicamentos y la prevención y solución de
PRMs y RNMs en pacientes hipertensos.
El Método DADER nació en 1999 como propuesta del Grupo de Investigación en
Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada. Intenta ser una herramienta
sencilla y de fácil aplicabilidad sin perder el rigor de un procedimiento operativo
22
normalizado. Según los autores el modelo pretende ser universal para la prestación del
seguimiento fármaco terapéutico en cualquier ámbito asistencial, independientemente
del tipo de paciente y por cualquier farmacéutico 79.
El método ha demostrado ser exitoso en la prevención, detección y resolución de
problemas relacionados con los medicamentos (PRM) desde el nivel de atención
primaria 79, 80, 81.
Sin embargo tal como lo proponen el Grupo de Investigación de la
Universidad de Granada80 y Deselle et al.27 es necesario evaluar su utilidad en
escenarios sociales diferentes que permitan establecer estándares de actuación en
situaciones particulares para medir en ellos el impacto real de la atención farmacéutica.
Estas particularidades se han introducido en el método modificado por Ocampo33
adaptando las herramientas de recojo de información para hacerlas más fáciles de
aplicar por el profesional farmacéutico en el contexto peruano y más entendibles para el
paciente. Así mismo se han introducido procedimientos y herramientas que permiten
detectar rápidamente problemas de no adherencia al tratamiento.
Tanto en el método DADER11 como en la versión modificada por Ocampo33 se pueden
identificar como Etapas Clave del proceso de seguimiento fármacoterapéutico a las
siguientes: a) Elaboración del primer estado de situación del paciente; b) La evaluación
e identificación de sospechas de PRMs; c) la intervención para resolver los PRMs y
prevenir potenciales RNMs y d) La evaluación del nuevo estado de situación del paciente.
(Figura N°02).
23
Figura N° 01. Etapas Clave del proceso de Seguimiento Fármaco terapéutico
modificado de DADER 11.
Inicio: paciente
Que requiere SFT
Estado de
situación
Buscar información,
problemas de salud y
medicamentos
Intervención Evaluación
33
Tomado de: P. Ocampo .
Modificar la frecuencia de
Intervenir Cambio en la frecuencia y/o duración del
dosis o el tiempo de
1 sobre cantidad tratamiento.
tratamiento.
de
medicamento Modificar la pauta de Cambio del esquema por el cual quedan
administración (redistribución repartidas las tomas del medicamento a lo
de la cantidad). largo de un día.
Incorporación de un nuevo
Añadir un medicamento(s). medicamento que no utilizaba el
paciente.
25
2.2.4. Diabetes mellitus.
Según las estimaciones, 422 millones de adultos en todo el mundo tenían diabetes en 2014,
frente a los 108 millones de 1980. La prevalencia mundial (normalizada por edades) de la
diabetes casi se ha duplicado desde ese año, pues ha pasado del 4,7% al 8,5% en la población
adulta.
En el mundo hay más de 347 millones de personas con diabetes. En 2004 fallecieron 3,4
millones de personas como consecuencias del exceso de azúcar en la sangre, más del 80%
de las muertes por diabetes se registran en países de ingresos bajos y medios. Según
proyecciones de la OMS, la diabetes será la séptima causa de mortalidad en 2030 y además
prevé que las muertes por diabetes se multipliquen por dos entre 2005 y 2030 68.
En América durante el 2010, se registraron 55.4 millones de personas con diabetes, de los
cuales 18 millones están en América Central y Sur y 37.4 millones en Norte América y El
Caribe. En el Perú, diabetes mellitus, es una enfermedad que afecta a casi 2 millones de
personas y es la décimo quinta causa de mortalidad en el Perú 69.
Los Síntomas de la diabetes consisten en: sed (polidipsia), excreción excesiva de orina
(poliuria), hambre constante (polifagia), pérdida de peso, los niveles de Glicemia en ayunas
mayor o igual a 126 mg/dl (un período sin ingesta calórica de por lo menos ocho horas) o
una glicemia en cualquier momento del día mayor o igual a 200 mg/dl (dos horas después
de una carga de 75 g de glucosa durante una Prueba de Tolerancia a la Glucosa Oral) 72.
Debido a que la diabetes tipo 2 se desarrolla lentamente, algunas personas con niveles altos
de glucemia son completamente asintomáticas.
26
Cuadro Nº05: Valores referenciales de glucosa en sangre y criterios de
diagnóstico 70 .
27
2.2.5. Cwntro de salud Miraflores Alto
La presente investigación piloto se llevó a cabo en el centro de Salud Miraflores Alta está
ubicada en el distrito de Chimbote, provincia Santa , la zona de influencia pueden catalogarse
como del nivel socioeconómico medio.
La farmacia atiende diariamente un promedio de 150 pacientes. Las patologías más frecuentes
para las cuales se dispensan los medicamentos son: Diabetes, hipertensión, Infecciones
Respiratorias, Urinarias, Reumáticas.
2.2.6. Hipótesis.
28
III. METODOLOGIA
3.1.Diseño de la investigación.
29
3.2.Población y muestra:
El universo de sujetos de estudio estuvo conformado por pacientes atendidos de manera
regular en la Botica VíaSalud, los pacientes que formaron parte de la muestra de
investigación fueron aquellos que cumplían con los criterios de inclusión y aceptaron
libremente ingresar al programa de SFT. La libre aceptación se evidencia con la firma
de un documento de consentimiento informado por los pacientes. El número final de
pacientes captados en la muestra fue de 12 pacientes.
Los criterios para la inclusión de los pacientes en la muestra final fueron:
- Pacientes hipertensos primarios adultos entre 34 y 71 años que visitaron la botica
durante el periodo de captación en busca de medicación para el tratamiento de la
enfermedad.
- Los pacientes siguen una prescripción para el tratamiento de hipertensión con una
antigüedad no mayor a 6 meses evidenciada con receta médica.
- Firmaron libremente un documento de consentimiento informado.
- Pacientes con capacidad de comunicarse en idioma español de manera autosuficiente.
No se incluyeron pacientes que presentaron en el momento del estudio:
- Imposibilidad de otorgar consentimiento informado.
- Pacientes participantes en otros estudios de investigación en marcha o programas que
interfieran con el seguimiento Fármacoterapéutico.
- Pacientes en gestación.
30
medicamentos, costumbres y otros. Se registran los PRMs diagnosticados, los objetivos
propuestos para su solución y los canales de comunicación empleados. La FFT registra
finalmente el resultado de la intervención y los RNM asociados a los PRMs
identificados.
3.3.2. Problemas relacionados con medicamentos (PRM): Situaciones que en el
proceso de uso de medicamentos causan o pueden causar la aparición de un resultado
negativo asociado a la medicación. En la presente investigación utilizaremos como base
el listado modificado de PRM sugerido por el tercer consenso de Granada41.(Cuadro N°
05).
El diagnóstico de PRMs es cuantitativo como resultado del análisis de la información
recogida en las fichas farmacoterapéuticas. Cada paciente puede sufrir más de un PRM
cuya naturaleza es registrada en la FFT como un evento diferente e individual en las
tablas de frecuencias.
31
3.4. Técnicas e instrumentos:
3.4.1. Técnica:
El Seguimiento Fármacoterapéutico se condujo a través de la técnica de la entrevista
personal, la conversación telefónica y la interacción a través de redes sociales en internet.
La entrevista personal se realizó en el EF o en el domicilio del paciente. La técnica
de abordaje y de interacción con el paciente en las entrevistas fue el recomendado
por la Guía de Seguimiento Fármacoterapéutico del método DADER93.
3.4.2. Instrumentos:
3.4.2.1.Fichas Fármaco terapéuticas (FFT).
Las FFT son hojas para el registro de los datos del seguimiento fármacoterapéutico. Es
el instrumento base para el levantamiento de información. Es un documento que consiste
en 5 partes de información sobre el paciente: Datos generales, información sobre las
enfermedades, los medicamentos consumidos, problemas con el uso de medicamentos
y las acciones realizadas por el profesional farmacéutico para resolverlas. Se utilizó este
instrumento en las 5 fases del SFT. El registro de la información en las FFT se realizó
de acuerdo a las indicaciones de la Guía para el Seguimiento Fármacoterapéutico del
método DADER 93.
3.4.2.2.Instrumento para medir la adherencia al tratamiento (Cuadro N° 06).
También denominado Medication Adherente Scale (MAS) o Test de Morisky91,84
consiste en una escala de cuatro ítems de preguntas con SI y NO como opciones de
respuesta. Las preguntas están formuladas de tal forma que las respuestas afirmativas
(si) reflejan incumplimiento o no adherencia y valen 1 punto. Las respuestas negativas
(no) reflejan adherencia y se puntúan con cero (0). De tal forma que al sumar las
respuestas de todos los ítems los resultados extremos pueden ser cero (0) o cuatro (4).
Un escore total de cero representa adherencia total, es decir, respuestas negativas a todas
las preguntas, mientras que un puntaje de cuatro refleja total incumplimiento.
Resultados de puntajes intermedios pueden catalogarse desde poco incumplimiento
hasta incumplimiento total.
Las preguntas del instrumento se formularon en la primera y última entrevista como
parte de una conversación aparentemente sin objetivo concreto para evitar las respuestas
sesgadas del paciente.
32
CUADRO N° 06. Escala de adherencia a la medicación (MAS) De Morisky- Green –
Levine91,94.
Ítems Preguntas 0 1
1 ¿Algunas veces se olvida usted de tomar sus medicamentos?
2 Las personas no toman sus medicamentos por razones a veces diferentes a
olvidarse. ¿Piense en las dos últimas semanas, si hubo algún día en el cual no
tomó sus medicamentos?
3 ¿Alguna vez ha dejado de tomar sus medicamentos porque le caían mal, sin
decirle nada al médico o tu farmacéutico?
4 ¿Cuándo usted baja o sal de su casa por largo tiempo se olvida de llevar sus
medicamentos?
5 ¿Se olvidó de tomar todos sus medicamentos ayer?
6 ¿Cuándo usted siente que los síntomas de su enfermedad están bajo control
deja de tomar su medicación?
7 Tomar medicamentos todos los días es muy complicado para mucha gente.
¿Alguna vez usted se ha sentido tentado a dejar su tratamiento?
8 ¿Cuán frecuente tiene usted dificultades para recordar tomar sus
medicamentos?
A. Nunca/raramente, B. Muy esporádicamente, C. Algunas veces, D.
Frecuentemente, E. Todo el tiempo.
A=0, B-E=1
33
5. Análisis de resultados.
3.4.3.1.Procedimiento para oferta del servicio y captación de los pacientes.
Se ofertó el servicio a todos los pacientes hipertensos que acudieron a la Botica Víasalud
en el mes setiembre de 2013 hasta obtener doce pacientes. Los pacientes firmaron
su consentimiento de participar de la experiencia en un documento firmado (Anexo
N° 7.2). El documento de consentimiento explicita la responsabilidad del farmacéutico
en vigilancia del uso de medicamentos, la cautela de los datos del paciente, la gratuidad
del servicio, ni la venta o donación de ningún tipo de medicamento.
Así mismo el consentimiento autoriza al farmacéutico a intermediar con el médico para
la solución de los problemas complejos o urgentes relacionados con el uso de
medicamentos. Por otro lado obliga al paciente a entregar toda la información referida a
enfermedades y uso de medicamentos que pueda ser útil para el diagnóstico de PRMs.
FIGURA N° 03. Flujograma de las actividades de seguimiento fármaco terapéutico.
34
3.4.3.2. Levantamiento de información.
La información se registró en la Ficha Fármacoterapéutico (FFT) (Anexo N° 7.3). Se
anotó la información general del paciente, datos sobre enfermedades, profesionales que
diagnosticaron, medicamentos utilizados, hábitos de vida, antecedentes familiares y
percepción de signos y síntomas de problemas de salud que el paciente asocie con el uso
de medicamentos.
Se registró además el uso de productos naturales y el uso de medicamentos sin
prescripción. Para este fin se solicitó al paciente mostrar todos los productos
farmacéuticos que usaba de manera regular, se usen o no para la enfermedad objetivo.
Durante el registro se interroga al paciente sobre factores de riesgo y sospechas de
problemas relacionados con el uso de medicamentos. Se procuró que el tiempo entre la
captación y el levantamiento de información no sea más de 72 horas.
35
CUADRO N°07. Tipos de canales para comunicar las recomendaciones del
farmacéutico para la solución de PRMs
N° Canales de comunicación.
Con las tablas se generó una base de datos en MS Acces para el acumulado de
frecuencias según las variables paciente, morbilidad, medicamentos, PRMs, acciones
realizadas por el Farmacéutico, resultados de las intervenciones, etc.
A partir de los datos acumulados en MS Acces, se elaboraron tablas de resultados de
doble y simple entrada con frecuencias relativas, absolutas y porcentajes. Se crearon
tablas y gráficos sobre las características de los pacientes intervenidos, problemas de
salud, frecuencias de los medicamentos usados, tipo y frecuencia de PRMs. Así mismo
tablas para evidenciar la asociación entre el uso de medicamento y PRMs, los objetivos
de intervención para solucionar los problemas y los Resultados Negativos a la
Medicación (RNM) sospechados.
Para evidenciar los resultados de la intervención se construyeron tablas sobre la
frecuencia de los canales de comunicación utilizados. El tipo y frecuencia de PRM
diagnosticados y el porcentaje de los solucionados. También los resultados de la
diferencia entre el nivel de adherencia antes y después de la intervención y entre
los niveles de los parámetros clínicos.
Se determinó la correlación entre el número de diagnósticos y los medicamentos
usados y entre los medicamentos usados y los PRMs diagnosticados por cada paciente.
Se elaboraron gráficos de regresión lineal para hallar la linealidad de la correlación y
37
para la determinación de la correlación entre las variables se utilizó el estadístico
de Spearman.
38
IV. RESULTADOS:
4.1. RESULTADOS:
39
Tabla N°02. Distribución de la cantidad de contactos entre el farmacéutico y los pacientes por el lugar,
forma de contacto y los tiempos invertidos durante Programa de Seguimiento Farmacoterapeutico
dirigidos a pacientes diabéticos atendidos en el “Centro de salud Miraflores Alto”del Distrito de
Chimbote durante los meses de febrero 2017 a Junio 2017.
t: tiempo, CONT: contactos, (min): minutos, FONO: teléfono, OV: Otras vías de contacto: correo electrónico, redes sociales, etc.,
TOTAL CONT: número total de contactos, TOTAL T: tiempo total invertido en minutos, PROMEDIO T: promedio del tiempo
invertido por contacto.
40
4.1.2. RESULTADOS SOBRE LOS DIAGNÓSTICOS IDENTIFICADOS Y LOS
MEDICAMENTOS UTILIZADOS POR LOS PACIENTES DURANTE EL
PROCESO DEL SEGUIMIENTO FÁRMACOTERAPÉUTICO.
Tabla N°03. Diagnósticos identificados en pacientes Diabeticos intervenidos por el programa de
seguimiento farmacoterapéutico en la diabéticos atendidos en el “Centro de salud Miraflores Alto”del
Distrito de Chimbote durante los meses de febrero 2017 a Junio 2017.
CIE10: código internacional de enfermedades versión 10. % RELAT: porcentaje relativo. % ACUM:
porcentaje acumulado. Fuente: Anexo 07.15, Tabla de Estado de Situación.
41
Tabla N°04. . Distribución de la frecuencia de uso de medicamentos según su origen en prescritos y
no prescritos durante el proceso de intervención por el programa de seguimiento
farmacoterapéutico dirigido a pacientes diabéticos atendidos en el “Centro de salud Miraflores
Alto”del Distrito de Chimbote durante los meses de febrero 2017 a Junio 2017.
42
3%
3% Dolor Articular
60%
7% Diabetes
4%
Medicamentos No Prescritos
Mialgas
Gráfico N°01. Porcentaje de medicamentos utilizados por los pacientes para los problemas de
salud identificados Durante el Programa de seguimiento farmacoterapéutico dirigido a pacientes
diabéticos atendidos en el “Centro de salud Miraflores Alto”del Distrito de Chimbote
durante los meses de febrero 2017 a Junio 2017.
43
4.1.3. RESULTADOS ACERCA DE LOS PROBLEMAS RELACIONADOS
CON MEDICAMENTOS (PRMS) Y LOS RESULTADOS NEGATIVOS
DE LA MEDICACIÓN (RNMS).
N° PRM Descripción Fi %
1 9 Incumplimiento 12 36.4
2 12 Reacciones Adversas 9 27.3
3 8 Error de Prescripción 9 27.3
4
10 Interacciones 2 6.1
5 2 Actitudes Negativas 1 3.0
33 181.8
El tipo de PRM corresponde al Tercer Consenso de Granada 37. CÓD: código. FREC:
frecuencia. Fuente: Anexo 07.15, Tabla de Estado de Situación.
12 Reacciones Adversas 9
8 Error de Prescripción 1
Disminuir Inc. Involuntario 9 27.3
9 Incumplimiento 9
Medidas no Farmacológicas 7 21.2
8 Error de Prescripción 7
Disminuir Inc. Voluntario 5 15.2
9 Incumplimiento 3
44
8 Error de Prescripción 1
2 Actitudes Negativas 1
100.0
33
45
Tabla N°07. Distribución de la frecuencia y porcentajes de los Canales de Comunicación utilizados
por el farmacéutico para llevar a la práctica la intervención para resolver los problemas relacionados
con medicamentos identificados por el Programa de seguimiento farmacoterapéutio dirigido a
pacientes diabéticos atendidos en el “Centro de salud Miraflores Alto”del Distrito de Chimbote durante
los meses de febrero 2017 a Junio 2017.
Tabla N°08. Distribución de la frecuencia del resultado de las intervenciones realizadas en términos de su aceptación
por parte del paciente y la solución del PRM. Programa de SFT a pacientes diabeticos intervenidos desde el “Centro
de salud Miraflores Alto”del Distrito de Chimbote durante los meses de febrero 2017 a Junio 2017.
6 Sust. Medic. 4
6 Sust. Medic. 8
10 Medidas no Farmacológicas 3 Fuente:
ACEPTADO NO SOLUCIONADO 13 39.4
Anexo
9 Disminuir Inc. Voluntario 1
07.15,
8 Disminuir Inc. Involuntario 1 Tabla de
33 100.0
Estado de
Situación.
46
.Fuente: Tabla N° 09
39%
61%
CANAL CANAL DE
COMU COMUNICACIÓN.DESCRIPCIÓ ACEPTACIÓN.DESCRIPCIÓ SOLUCIÓN.DESCRIPCIÓ
N N fi N N fi %
60.6
1 Verbal Farm - Paciente 20 ACEPTADO SOLUCIONADO 20 1
39.3
1 Verbal Farm - Paciente 13 ACEPTADO NO SOLUCIONADO 13 9
33 100
FREC: frecuencia. Fuente: Anexo 07.15, Tabla de Estado de Situación.
47
Tabla N°10. Distribución de la frecuencia y porcentajes de los resultados negativos de la
medicación (RNMs) asociados al problema relacionado con medicamentos (PRMs) que
les dio origen. Programa de SFT a pacientes diabéticos atendidos en el “Centro de salud
Miraflores Alto”del Distrito de Chimbote durante los meses de febrero 2017 a Junio
2017.
Cod COD
PRM PRM fi RNM RNM.DESCRIPCIÓN FREC %
12 Reacciones Adversas 9 5
60.6
8 Error de Prescripción 9 5
Inseguridad no
9 Incumplimiento 2 5 cuantitativa 20
9 Incumplimiento 7 6
30.3
10 Interacciones 2 6
33 100.0
.
30%
61%
9%
48
Gráfico N°04. Comparación entre los problemas relacionados con medicamentos
resueltos y los no resueltos que fueron la causa potencial de resultados negativos
de la medicación. Programa de seguimiento farmacoterapéutico dirigido a
pacientes diabéticos atendidos en el “Centro de salud Miraflores Alto”del
Distrito de Chimbote durante los meses de febrero 2017 a Junio 2017.
49
Tabla N°12. Efecto del seguimiento farmacoterapéutico en términos de la
cantidad y porcentaje de PRMs solucionados y no solucionados y los
pacientes expuestos a sufrir por lo menos un RNMs. Programa de seguimiento
farmacoterapéutico dirigido a pacientes diabéticos atendidos en el “Centro de
salud Miraflores Alto”del Distrito de Chimbote durante los meses de febrero
2017 a Junio 2017.
50
9 8
8 7
7 6
6 5
Medicamentos
PRMs
5 4
4 3
3 2
2 1
1 0
0 0 5 10
0 2 4 6 8 Medicamentos
diagnósticos
CuentaDePRM
CuentaDedci1 Linear (CuentaDedci1) Linear (CuentaDePRM)
Grafica 4 grafica 5
Coeficiente de correlación entre diagnóstico y medicamento= 0.82 Coeficiente de
relación entre medicamento y PRM 0.72
Sin embargo existen autores que refieren que las mujeres son más proclives a participar de
este tipo de experiencias. Por ejemplo De la Paz K. indica que se considera que
demográficamente existen más féminas que hombres en una proporción de 1:7, esta puede
ser una de las causas de estos resultados; además, en las mujeres después de los 50 años
suceden cambios hormonales que favorecen la obesidad y el sedentarismo, cambian su
estilo de vida y presentan malos hábitos dietéticos que pueden estar arraigados desde su
juventud, factores que pueden contribuir a padecer dicha diabetes tipo II79
.Por lo tanto podemos inferir que las mujeres y los varones hoy en día se preocupan por
su enfermedad y ya se dan mayor tiempo para asistir a sus citas con el doctor.
La edad promedia de los pacientes que intervinieron en el estudio fue 45 años con
una desviación estándar 19.31 años (tabla N°01) .según la Dra. Palacios de Schneide la
prevalencia de Diabetes mellitus aumenta progresivamente con la edad en ambos sexos ; la
cual se demuestra en la tabla n°1 con un 50% de mujeres y varones.Dicha prevalencia
se observa en ambos sexo como muestra en este estudio.
52
médica puede repercutir la salud del paciente .
Acerca de los problemas relacionados con medicamentos (PRM) y los resultados negativos
de la medicación (RNM).
Un objetivo de la investigación fue diagnosticar PRM y proponer soluciones desde la óptica
de un profesional farmacéutico. Basados en la lista modificada de PRMs de 16 ítems durante
el desarrollo de la experiencia se identificaron 10 problemas diferentes.
incumplimiento (36.4%) , Error de prescripción (27.3) ,reacciones adversas (27%) ; son
los PRMs más frecuente , seguido de otros PRMs , actitudes negativas (3%), la cual se
observa en la (Tabla 0.4).La pericia del farmacéutico influye en la cantidad y tipo de PRMs
diagnosticados y esta puede ser la causa del resultado. Los farmacéuticos necesitan
desarrollar capacidades de análisis farmacéutico, farmacológico y clínico para el
diagnóstico de PRMs, sobre todo para aquellos relacionados con errores de prescripción
o las características farmacológicas de los medicamentos cuyas estrategias de solución
tiene que ser conciliada con el profesional que hizo el diagnóstico y la prescripción.
Es importante recalcar que los PRMs más frecuentes fueron el incumplimiento 36.4%
reaaciones adversas 27.3 y error de prescripción 27.3%.Esto debido a que muchas veces
el paciente se olvide tomar sus medicamentos sino que deja de tomarlos por decisión
propia, ya sea porque siente que no es necesario tomar el medicamento y otras causas
eran que el paciente no sabía cuál era el medicamento para la diabetes , debido que el
paciente presenta varios morbilidades, se sabe para dichos morbilidades el paciente
tomaba varios medicamentos , así a mismo los paciente tomaba medicamentos para las
enfermedades no diagnosticados todo ello al paciente conlleva a la no adherencia al
tratamiento. Generando el incumplimiento en su tratamiento. Por tanto en el estudio se
observa la mayor prevalencia del PRM9 con un 36.4%.la acción del farmacéutico fue e
n este esté PRM9 fue, buscar la causas, para lograr la adhesión del paciente a su
tratamiento.
Segunda acción más frecuente fue disminuir Inc involuntario de los pacientes debido a
que los pacientes no cumplían su medicación por error prescripción, por varias
morbilidades, para lo cual el químico farmacéutico realizo la acción para mejorar la
adhesión al tratamiento de los paciente y de forma lograr una terapia adecuada y exitosa
en el paciente .
La prevalencia del 100% del canal de comunicación entre farmacéutico y el paciente fue
debido a que el problema estába relacionado con la medicación , el incumplimiento, por
error de prescripción, la cual fue solucionada por la acción del químico farmacéutico previa
autorización del paciente.
En la tabla (N° 10)se muestra el Impacto del SFT en términos de la cantidad y porcentaje
de PRMs solucionados y no solucionados y los pacientes expuestos a sufrir por lo menos un
RNM. De los 20 PRMs (60.1%) se solucionó, de 13 PRMs No se soluciono (39.9%) la
cuales quedando como un problema de salud de una trascendencia acusada.
Para verificar la linealidad entre la correlación de las variables se elaboró un gráfico (Gráfico
N°04) entre la cantidad de medicamentos usados y los problemas relacionados con
medicamentos diagnosticados (Gráfico N°05). Se confirmó la linealidad de la correlación y
se determinó el índice de correlación con el estadístico de Spearman.
La correlación entre diagnósticos y medicamentos usados fue significativa (0,82), es decir
que a mayor diagnósticos mayor medicamentos. La correlación entre medicamentos y
problemas relacionados con medicamentos resultó significativa (0,72), es decir que a mayor
medicamentos mayor problemas relacionados con medicamentos.
Los adultos mayores presentan generalmente múltiples enfermedades por lo que
generalmente son valorados por varios especialistas de la salud (cardiólogo, nefrólogo,
gastroenterólogo, etc.) que asociado a una pobre comunicación entre estos profesionales,
conduce a la prescripción inapropiada de múltiples fármacos, esquemas farmacológicos
complicados, mayor riesgo interacciones farmacológicas, duplicidad de tratamiento y
reacciones adversas. Para verificar la linialidad entre la correlación de las variables se
elaboró un gráfico (Gráfico N°04) entre la cantidad de medicamentos usados y los
problemas relacionados con medicamentos diagnosticados (Gráfico N°05). Se confirmó la
linealidad de la correlación y se determinó el índice de correlación con el estadístico de
Spearman.
La correlación entre diagnósticos y medicamentos usados fue significativa (0,82), es decir
que a mayor diagnósticos mayor medicamentos. La correlación entre medicamentos y
problemas relacionados con medicamentos resultó significativa (0,72), es decir que a
mayor medicamentos mayor problemas relacionados con medicamentos.
Los adultos mayores presentan generalmente múltiples enfermedades por lo que
generalmente son valorados por varios especialistas de la salud (cardiólogo, nefrólogo,
gastroenterólogo, etc.) que asociado a una pobre comunicación entre estos profesionales,
conduce a la prescripción inapropiada de múltiples fármacos, esquemas farmacológicos
57
complicados, mayor riesgo de interacciones farmacológicas, duplicidad de tratamiento
y reacciones adversas
V. CONCLUSIONES:
5.1. CONCLUSIONES.
58
5.2.3. Se debería implementar un sistema de control de las medidas no farmacológicas
para mejorar los resultados de disminución de los valores de la glucemia .
5.2.4. Se debería incorporar en este tipo de estudios la medición del impacto
económico de dicha intervención farmacéutica.
5.2.5. Se debería optimizar los tiempos en el desarrollo de este tipo de estudios, desde
la elaboración del proyecto hasta la elaboración del informe final, en un periodo
no mayor a 4 meses.
.
5.2.6. Se debería formular convenios entre la ULADECH CATÓLICA y algunas
instituciones de salud con la finalidad de implementar este programa de
Seguimiento Fármacoterapéutico en dichas instituciones.
59
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.
80
17. Congreso de la República del Perú. Ley 29459, Ley de productos farmacéuticos
dispositivos médicos y productos sanitarios. Diario Oficial el Peruano. Lima 26 de
Noviembre de 2009.
18. Presidencia de la república. Aprueban reglamento de establecimientos
farmacéuticos, Decreto Supremo N°014-2011-SA. El Peruano. Lima 27 de Julio de
2011.
19. Presidencia de la república. Aprueban Reglamento de Registro Control y Vigilancia
Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios,
Decreto Supremo N°016-2011-TR. El Peruano. Lima 27 de Julio de 2011.
20. Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas.
Atención Farmacéutica en el Perú (1). Boletín Centro de Atención Farmacéutica -
Año 1 Número 1 Enero – Febrero 2008. tomado desde: www.digemid.minsa.gob.pe,
el 28 de Julio de 2012.
21. Álvarez-Risco A, Zegarra-Arellano E, Solis-Tarazona Z, Mejía-Acosta N, Matos-
Valerio E. Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas del Ministerio de
Salud del Perú. Boletín (Cent. Aten. Farm.). Año 5 - Número 3 - Mayo Junio 2012.
ISSN 2221-4259. Tomado desde:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Boletines/AtencionFar
maceutica/B09 _2012_03.pdf. El 12/06/2017
22. Ministerio de Salud del Perú. La Política Nacional de Medicamentos en el Perú.
Consejo Nacional de Salud. Comité de Medicamentos. Resolución Ministerial N°
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Servicio de Medicina Interna del Hospital Infanta
80
VII. ANEXOS
80
NEXO N°7.2. EJEMPLO DE HOJA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
80
ANEXON°7.3.FICHA FFT (HOJA1).REGISTRO DE LAINFORMACIÓN DEL
PACIENTE, DE SU ENFERMEDAD DE SUS MEDICAMENTOSY DEL MEDICO
PRESCRIPTOR.
80
ANEXON°7.4.FICHA FFT (HOJA 2). REGISTRO DE LOS EDICAMENTOS
81
QUE EL PACIENTE CONSUME.
82
ANEXON°7.5.FICHAFFT (HOJA3).REGISTRODELOS MEDICAMENTOS
QUEEL PACIENTE CONSUME PARA OTRAS ENFERMEDADES
CONCOMITANTES.
83
ANEXON°7.6.Ficha FFT (Ficha Nº 02, Segunda parte). Registro de los
medicamentos que el paciente consume para otras enfermedades concomitantes.
Cuadro Nº 13. Registro de los medicamentos que el paciente mantiene en su
botiquín.
84
ANEXO N°7.7. FICHA FFT. (HOJA 3). GUÍA ANATÓMICA DE REPASO
PARA IDENTIFICAR PROBLEMAS RELACIONADOS CON
MEDICAMENTOS.
85
ANEXO N°7.8. FICHA FFT (HOJA 4). HOJA GUÍA DE
INTERVENCIÓN FARMACOTERAPÉUTICA.
86
ANEXO N°7.9. FICHA FFT (HOJA 4, SEGUNDA PARTE). HOJA
GUÍA DE INTERVENCIÓN FARMACOTERAPÉUTICA.
87
ANEXO N°7.10. FICHA FFT (HOJA 4, SEGUNDA PARTE). HOJA
GUÍA DE INTERVENCIÓN FARMACOTERAPÉUTICAS..
88
89
ANEXO N°7.11. FICHA FFT (HOJA 5). HOJA GUÍA DE INTERVENCIÓN
FARMACOTERAPÉUTICA.
90
ANEXON°7.12. FICHAFFT(HOJA6).TESTPARAMEDIRLAADHERENCIA
ALTRATAMIENTO. TEST DE MORISKI.
90
ANEXON°7.13. FICHA FFT (HOJA6, SEGUNDAPARTE). TESTPARA
MEDIR LA SATISFACCIÓN DELSERVICIO. TEST DE PURDUE.
91
ANEXO 7. 14. EJEMPLO DE CARTA DIRIGIDA ALMEDICO.
FARMACIA………………
NVO CHIMBOTE,……,…….
Señor Dr.…………………………………………….
Hospital/Centro/Puesto…………………….
Pte.
Estimado
Dr.
Queda a su Disposición
Atentamente
…………………………………
Nº Colegio………………………
92
ANEXO 7. 15. REPORTE DEL PRIMER ESTADO DE SITUACION.
dosi frec dias COD CANAL ACEP Descripcion
Pac CIE DIAG comerc dci ff s dosis tto PRM Descripción prm Acción INTERVEN COMUN T SOL sol RNM
La paciente
acepto las
indicaciones y
ahora tiene en
cuenta la hora
que va a tomar
hipertensió el paciente se olvida de tomar su Educar para que cumpla su
1 I10 n esencial enalapril sol 10 2 90 9 medicamento con su tratamiento 8 1 1 1 medicamento. 4
se hizo un
hacer un organizador de organizador
medicamentos prescritos en sus medicamentos para para ordenar
mala que no tenga problemas sus
1 E11 Diabetes II metformina sol 850 2 90 3 conservacion,almacenamiento al tomarlo 8 2 1 1 medicamentos 1
La paciente
se automedicacion por un dolor indicarle que suspenda la suspendio el
en los talones,a la vez automedicación del uso del
1 I10 dolor ibuprofeno sol 400 2 1 interacciona con el enalapril ibuprofeno 4 2 1 1 medicamento 2
suspender el uso del
medicamento indicarle se le escribio el
otro medicamento que nombre del
hipertensió medicamento recetado en no interaccione con el medicamento
2 l10 n esencial ardilan enalapril sol 10 1 10 8 nombre comercial enalapril 6 1 1 1 en DCI 3
La paciente
La paciente se automedica , Orientar y educar para suspendió el
dolor también hay interacción con el que no deje de tomar su uso del
2 muscular naproxeno sol 550 2 1 enalapril medicación. 4 2 1 1 naproxeno 3
El paciente dio 4 respuestas
hipertensió afirmativas en el test de
2 l10 n esencial ardilan enalapril sol 10 1 10 9 Morinski xxxxx 8 1 1 0 1
la paciente
ahora puede
comprar sus
medicamentos
ya que con
se le escribe al paciente nombre
el nombre del comercial no le
hipertensió medicamento recetado en medicamento en alcansaba el
3 l10 n esencial noloten amlodipino sol 5 1 30 8 nombre comercial genérico 6 2 1 1 dinero 3
La paciente
está tomando
su medicación
educar al paciente para según lo
hipertensió la paciente se olvida de tomar su que lo tome indicado en su
3 l10 n esencial ardilan enalapril sol 10 1 30 9 medicamento adecuadamente. 7 2 1 1 receta medica. 4
93
la paciente
la paciente no cumple con el acepto entregar
tratamiento ya que el doctor le Se enviara una carta al la carta al
hipertensió hidroclorotiazida 40/1 receto el medicamento en medico a traves del medico en su
4 l10 n esencial iltux / olmesartan sol 25 1 30 9 nombre comercial paceinte 6 2 1 0 proxima cita 3
94
tomando a la
hora adecuada
enviar una carta al
medico mediante el luego de la cita
paciente para que cambie el doctor
de medicamento ya que evaluo y
existe una interacción cambio un
hipertensió hay interacción entre los entre enalapril y medicamento
8 l10 n esencial enalapril sol 10 2 90 10 medicamentos prescritos diclofenaco 9 2 1 1 por otro 5
95
mas ordenados
96
FIGURA N°04.- ACEPTACIÓN DEL SERVICIO Y FIRMA DEL
CONSENTIMIENTO INFORMADO POR EL PACIENTE Y ENCUESTA DE LOS
TEST AL INICIO DE LA INTERVENCIÓN
97
FIGURA N°05.- CONSERVACIÓN DE MEDICAMENTOS – ANTES DEL
SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO
98
FIGURA N°06.- EDUCACIÓN AL PACIENTE SOBRE HÁBITOS DE VIDA
SALUDABLES
99
FIGURA N°07.-TOMA DE PRESION DE PRESION ARTERIAL
100
FIGURA N°08.- CONSERVACIÓN DE MEDICAMENTOS – DESPUÉS DEL
SEGUIMIENTO
101
ANEXO N° 7.16. FRONTIS Y MAPA DE UBICACIÓN DEL
ESTABLECIMIENTO FARMACÉUTICO
102
ANEXO N° 17 UBICACIÓN DEL ESTABLECIMIENTO
103
ANEXO N°7. 18GLOSARIO DE TÉRMINOS
104