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Hidrometalurgia

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1

INFORME
HIDROMETALURGIA DEL ORO
(LABORATORIO)

IV SEMESTRE

AREQUIPA – PERU

Abril - 2018

A : Ing. Erick Manrique


DE : Castañon Quispe Gabriel

ESPECIALIDAD : Operación de Planta y

Procesamiento de minerales
C - 19
2

ÍNDICE

Pág.

1. Objetivos............................................................................................................................3

2. Introduccion......................................................................................................................3

3. Equipos y Materiales......................................................................................................4

4. Procedimiento..................................................................................................................8

5. Conclusiones y recomendaciones...........................................................................12

6. Anexos.............................................................................................................................13
3

Lixiviación de oro por agitación

1. Objetivos

 Realizar el proceso de lixiviación en laboratorio para el oro


 Determinar la cantidad de cianuro utilizada
 Analizar los datos de titulaciones

2. Introducción

El presente informe es concerniente a la lixiviación de agitación de oro y plata, donde se


conocerá las variables que se necesitan para realizar la lixiviación por agitación, siendo una de
las más esenciales el manejo del pH entre 11 y 12, con una granulometría de malla -200. El
consumo de ácido es uno de los factores que conlleva los costos de operación, donde lo más
eficaz es trabajar a 70 [kg/ton] se sugiere trabajar a una temperatura de 25 °C, para mantener
una óptima extracción, además no es recomendable trabajar con elevada cantidad de mineral,
ya que demora la etapa de filtrado, es por esto que una cantidad recomendad es de 30 % de
sólido

Chancado

El mineral proveniente de la mina presenta una granulometría variada, desde partículas de


menos de 1 mm hasta fragmentos mayores que 1 m de diámetro, por lo que el objetivo del
chancado es reducir el tamaño de los fragmentos mayores hasta obtener un tamaño uniforme
máximo de ½ pulgada (1,27 cm).

¿En qué consiste el proceso de chancado?


Para lograr el tamaño deseado de ½ pulgada, en el proceso del chancado se utiliza la
combinación de tres equipos en línea que van reduciendo el tamaño de los fragmentos en
etapas, las que se conocen como etapa primaria, etapa secundaria y terciaria.
 En la etapa primaria, el chancado primario reduce el tamaño máximo de los fragmentos

a 8 pulgadas de diámetro.

 En la etapa secundaria, el tamaño del material se reduce a 3 pulgadas.

 En la etapa terciaria, el material mineralizado logra llegar finalmente a ½ pulgada.

¿Cómo son los equipos?


Los chancadores son equipos eléctricos de grandes dimensiones. En estos equipos, los elementos
que trituran la roca mediante movimientos vibratorios están construidos de una aleación especial de
acero de alta resistencia. Los chancadores son alimentados por la parte superior y descargan el
mineral chancado por su parte inferior a través de una abertura graduada de acuerdo al diámetro
requerido. Todo el manejo del mineral en la planta se realiza mediante correas transportadoras,
desde la alimentación proveniente de la mina hasta la entrega del
mineral chancado a la etapa siguiente.

El chancador primario es el de mayor tamaño (54' x 74', es decir 16,5 m de ancho por 22,5 m
de alto). En algunas plantas de operaciones, este chancador se ubica en el interior de la mina
(cerca de donde se extrae el mineral) como es el caso de la División Andina.
4

La Molienda

Mediante la molienda, se continúa reduciendo el tamaño de las partículas que componen el


mineral, para obtener una granulometría máxima de 180 micrones (0,18 mm), la que permite
finalmente la liberación de la mayor parte de los minerales de cobre en forma de partículas
individuales.

Lixiviación

El proceso de lixiviación con cianuro es el método más importante jamás desarrollado para
extraer el oro de sus minerales. El temprano desarrollo del proceso se atribuye a Scotchman,
John Stewart Mac Arthur, en colaboración con los hermanos Forrest. El método fue introducido
en Sudáfrica en 1890. De allí se extendió a Australia, Estados Unidos y México. Ahora es
utilizada en prácticamente todos las principales operaciones mineros de oro del mundo.

Las razones para su aceptación generalizada, son económicas, así como metalúrgicas. Por lo
general obtiene una mayor recuperación de oro que la amalgama y es más fácil de operar que
el proceso con cloro o bromo. Se produce el producto final en forma de metal prácticamente
puro. Así, la producción de una gran planta estará representado por una barra de oro
comparativamente pequeña, que es fácil de transportar. Por consiguiente minas de oro pueden
estar ubicadas en zonas relativamente inaccesibles.

3. Equipos y materiales

Equipos utilizados en laboratorio

Agitador

Papel tornasol
5

Balanza de precisión

Embudo de vidrio
6

Epp’s usados en laboratorio

Guantes de latex

Respirador

Lentes de protección

Mameluco de dril
7

Botas de seguridad

Reactivos usados

Colector: Z - 6

Espumante: MIBC
8

4. Procedimiento
Antes de proceder con el proceso de lixiviación hay que tener en cuenta los siguientes
parámetros para evitar riesgos y también tener una buena eficiencia.

 Mineral 250gr malla -200 96%


 Densidad: 1300
 G,E: 2.5
 %solidos: 38.46
 Cianuro libre 1200ppm
 500ml de agua (probeta)
 PH: 11 (soda caustica)

También se realizó los siguientes cálculos para hallar dilución, Gravedad específica, así
como la cantidad a usar de ioduro de potasio y nitrato de plata

 PRIMERO SE HALLA “K” K= . .−1

. .
K= 2.5.−1
2.5

K= 0.6
 % = ( −1000) 100 .
% = (1300−1000) 100 1300 . 0.6

% = 38.46 % solidos

 Ioduro de potasio (preparación para el frasco)

50g→1L (1000ml)

X → 50ml KI

X = 2.5gr para tener 50ml

 Nitrato de plata

1L → 4.334gr

½ → 2.167gr nitrato de plata

 2000ppm en 0.2%

2000ml → 4gr CN

4000ml → 0.8grCN

 Obtención de la cantidad de gr de CN

0.8gr CN (Na)
0.2gr soda caustica

 Cantidad de NaCN que se agregara a la pulpa


9

0.2
= 500 98

= 1.0204

 Calculo de preparación de solución de NaCN al 10% de concentración


cGr de NaCN en cada ml de solucion =
10 500

98

= 102.0408 =0.102 gr de NaCN

Una vez calculado los datos necesarios se procedio a pesar una muestra de 250g figura 1. Luego
en una probeta se enrazo 400 ml. de agua y como se hallo anteriormente, se le agrega 0.2g de
soda caustica figura 2 a la probeta y se procedio a agitar. Una vez terminado de agitar se procedio
a tomar la lectura del pH para que este dentro de los parámetros. pH 11, Figura 3.

Una vez comprobado que el pH es de 11 se agrego el mineral, y se volvió a mezclar, terminado eso
se midio el pH dando un resultado de 8, motivo por el cual se le agrego 2.7g de Hidroxido de Sodio
NaOH para regular el pH a 11.7 Figura 4.

El mineral era demasiado espeso, motivo por el cual se busco diluir y agregar 100 ml de H2O (agua).

Se preparo en la balanza 0.8g de NaCN Figura 5 añadir a la pulpa. Una vez mezclado en la
probeta se llevo al agitador Figura 6

En un vaso precipitado se agregó 3 gotas de Yoduro de potasio (KI) hasta que la solución sea clara.

Para la titulación:

Titulacion Titulacion #
#1 2
Se consumio 2ml Se consumio

de Ag(NO3) 0.4ml de Ag(NO3)


Nitrato de plata Nitrato de plata
10

TITULACION N°1

Consumió 2 ml de Ag (NO3)

2 x 2 = 4 ml total de Ag (NO3) consumido



4 ml de Ag (NO3) x 0.025 = 0.1 % NaCN libre

Por lo tanto si se tiene 0.2% ppm de NaCN total en la solución y queda 0.1% de NaCN se
puede deducir que el consumo fue de 0.1% ppm de NaCN

Calculo de reposición de NaCN a la solución

=(− )∗%

= (500 − 10) ∗ 0.1 98


= 0.52

Se consumio 0.52g de NaCN en la solución, por lo tanto se tiene que reponer la misma cantidad para
que se mantenga en las 2000ppm.

ó
NaCN en ml =

NaCN en ml = 0.0.10252 = 5.098 ml de NaCN

Se tendrá que agregar 5.098ml de NaCN al 10% de concentración (solución)

Calculo de reposición de H2O a la solución 2 = −


2 = 10 − 5.098
2 = 4.902 2

Se hallo la cantidad que tendrá que ser repuesta de agua para que el proceso siga de
manera eficiente
TITULACION

N°2
Consumió 0.2 ml de Ag (NO3)


0.2 x 2 = 0.4ml total de Ag (NO3) consumido
0.4 ml de Ag (NO3) x 0.025 = 0.01 % NaCN libre

Como se tiene 0.2%ppm de NaCN total y quedo un resultante de 0.01% de NaCN


se entiende que el consumo esta vez fue de 0.19%ppm de NaCN
11

Calculo de reposición de NaCN a la solución


= (− )∗%
= (500 − 10) ∗ 0.19 98
= 0.95

Como el consumo es de 0.95g de NaCN se tiene que reponer la misma cantidad igual que en la
titulación #1. No olvidarse de agregar en ml, no en gramos.

ó
NaCN en ml =

NaCN en ml = 0.0.10295 = 9.313 ml de NaCN

Se tendrá que agregar 9.313ml de NaCN en solución al 10% de concentracion

Calculo de reposición de H2O a la solución


2 = −
2 = 10 − 9.313
2 = 0.687 2

Para que el proceso mantenga su eficiencia se agrego 0.687 de H2O (agua)


12

5. Conclusiones, recomendaciones y observaciones


 Si se quiere subir el pH se recomienda usar la soda caustica
 El mineral tenia contenido arsilloso por lo tanto era dificl elevar el pH
 Para la medicion de pesos menores a 1g, se recomienda usar la
balanza de presicion.
 Se recomienda tener la hoja de seguridad del Cianuro debido a su alta
toxicidad
 Una vez se pierde el cianuro en la titulacion hay que añadirle la falta que
se retiro para que el proceso siga eficiente
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Anexo
Figura1

Toma de muestra de 250g

Figura 2

Soda cautica 0.2 g


14

Figura 3

Medicion del pH (11)

Figura 4

Medicion del pH despues de la adicion de NaOH


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Figura 5

0.8g de NaCN

Figura 6

Agitando la pulpa con NaCN para homogeneizar


16

Figura 7

Adicion de 3 gotas de KI(Yoduro de potasio) hasta que la solucion se torne clara


17

Figura 8

Titulacion

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