UNIVERSIDAD MARIA AUXILIADORA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

“AÑO DEL DIÁLOGO Y LA

RECONCILIACIÓN NACIONAL”

CURSO: FARMACOQUIMICA II

PRACTICA Nº 10
ANALISIS QUIMICO ANALITICO DE
CIPROFLOXACINO

DOCENTE:Mg. Q.F. PEREZ LEON CAMBORDA, Juan Roberto

INTEGRANTES:
- CHAVEZ NUÑEZ ELSA
- ESCOBAR GALVEZ ROSMERY
- ESPINOZA CAPCHA MARIELA

EQUIPO: B2
CICLO: VII
TURNO: NOCHE

Lima, 15 de octubre del 2018.

 DICLOXACILINA- UMA 2018

INTRODUCCION
La presentación de la ciprofloxacina es en una tableta, una suspensión (líquido)
y una tableta de liberación prolongada para tomar por vía oral con o sin
alimentos. Las tabletas y la suspensión por lo general se toman dos veces al
día y las tabletas de liberación prolongada generalmente se toman una vez al
día. Cuando se usan para tratar la gonorrea, las tabletas y la suspensión se
pueden administrar como una sola dosis. Tome ciprofloxacina
aproximadamente a la misma hora todos los días. La duración de su
tratamiento depende del tipo de infección que tenga. Su médico le indicará
cuánto tiempo deberá usar la ciprofloxacina. Siga atentamente las instrucciones
que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o
farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome la
ciprofloxacina exactamente como se le indique. No tome una cantidad mayor ni
menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la
receta de su médico.

Un tipo de ciprofloxacina no se puede sustituir con otro. Asegúrese de recibir

solo el tipo de ciprofloxacina que le recetó su médico. Pregúntele a su
farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre el tipo de ciprofloxacina que se le
recetó.

No tome ciprofloxacina con productos lácteos ni jugos fortificados con calcio.

Sin embargo, puede tomar ciprofloxacina con una comida que incluya estos
alimentos o bebidas.

Trague las tabletas y las tabletas de liberación prolongada enteras, no las

parta, triture ni mastique. Si no puede tragar enteras las tabletas, infórmelo a su
médico.

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PARTE TEORICA
DICLOXACILINA

1. DEFINICION
La definición correspondiente a dicloxacilina es antibiótico, antiGram+ de
la familia de las penicilinas resistente a las B-
lactamasas. Tiene acción bactericida sobre la
división y crecimiento de la pared de las
células bacterianas. Se utiliza
específicamente contra el Staphilococcus
aureus y para el tratamiento de infecciones
que son causadas por bacterias como es el
caso de la neumonía o infecciones de la piel,
vías urinarias, huesos y oídos. Sus formas
farmacéuticas son en cápsulas y suspensión
vía oral y solución inyectable intramuscular o
intravenosa. 2

2. MECANISMO DE ACCION
La dicloxacilina es un antibiótico de la familia de los β-lactámicos son
bactericidas y actúan inhibiendo la síntesis de la capa de peptidoglucano
de la pared celular bacteriana. La capa de peptidoglucano es importante
para la integridad estructural de la pared celular, especialmente en los
organismos Gram positivos.3

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3. RELACION ESTRUCTURA - ACTIVIDAD

ANILLO
CADENA
TIAZOLIDINICO
LATERAL

GRUPO B-
LACTAMICO

A. GRUPO B- LACTAMICO: es elanilloprincipal de la molécula, puesto que

posee una gran sensibilidad frente a bases y ácidos, La integridad
estructural del núcleo del ácido 6-aminopenicilanico es esencial para la
actividad biológica de este compuesto. Si las betalactamasas
bacterianas clivan el anillo betalactámico, se producen ácidos
penicilóicos que carecen de actividad antibacteriana.

B. ANILLO TIAZOLIDINICO: es elresponsablede determinar la actividad

biológica de estas sustancias medicamentosas, junto al anillo B
lactámico.

C. CADENA LATERAL: este grupodetermina las propiedades

antibacterianas y farmacológicas de cada tipo de Penicilina. El
sustituyente en la posición C-3 nos determina la farmacocinética del
fármaco

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4. PROPIEDADES FISICOQUIMICAS

Dicloxacillin
 Molecular FormulaC19H17Cl2N3O5S
 Average mass470.326 Da
 Monoisotopic mass469.026581 Da
 ChemSpider ID

Densidad 1.2±0.1 g/cm3

Punto de ebullición -

Presión de vapor -

Entalpia de vaporización -

Punto de inflamabilidad 107.1±27.4 °C

Índice de refracción 1.552

Refractividad molar 84.2 ±0.3 cm3

Bonos #H aceptores 7

#H BOND DONORS: 3

#FREELY ROTATING BONDS: 6

#RULE OF 5 VIOLATIONS: 0

ACD/LOG P: 0.45

ACD/LOGD (PH 5.5): -2.16

ACD/BCF (PH 5.5): 1.00

ACD/KOC (PH 5.5): 1.00

ACD/LOGD (PH 7.4): -0.99

ACD/BCF (PH 7.4): 1.00

ACD/KOC (PH 7.4): 1.00

POLAR SURFACE AREA: 110Å2

POLARIZABILITY: 35.0 ±0.5 10-24cm3

SURFACE TENSION: 45.9 ±3.0 dyne/cm

MOLAR VOLUME: 276 ±3.0 cm3

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PARTE EXPERIMENTAL

1. OBJETIVOS:
 Determinar la cromatografía en capa fina de la muestra problema
de Ampicilina efectuada en el laboratorio.
 Identificar por medio análisis cualitativo, cuantitativo, y las
técnicas realizando varios pasos en el laboratorio para determinar
y validar estado de Ampicilina.
 Observar la muestra de Ampicilina en microscopio.

2. MATERIALES Y EQUIPOS:
a. Materiales:
 Matraz Erlenmeyer
 Beakers
 Tubos de ensayo
 Pipetas serológicas de 5 Y 10 mL.
 Mortero de porcelana
 Frascos goteros
 Embudos de vidrio
 1 pliego de papel filtro
 Bagueta de vidrio
 Mechero de bunsen
 Lunas de reloj
 Soporte universal
 Bureta
 Pinzas de bureta
 Pinza de tubos de ensayo
 Pinzas de cromatofolios
 Gradilla
 Cromatoplaca
 Cuba cromatografica
 Cámara de revelador de yodo
 Capilares
 Piseta

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b. equipos:
 balanza analítica
 microscopio

c. reactivos:

 Reactivo Fosfomolibdico
 Ácido clorhídrico al 10%
 Agua destilada
 Acido perclórico 0.1N
 Acido acético glaciar
 Metanol
 tolueno
 Acetona

3. PROCEDIMIENTO:

a. ANALISIS CUALITATIVO

a. Análisis organoléptico:

ASPECTO POLVO
HOMOGENEO

COLOR BLANCO

OLOR INODORO

SABOR AMARGO

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b. Solubilidad
Se realizó los ensayos de solubilidad con los solventes
indicados en la farmacopea.

RESULTADOS:

AGUA FACILMENTE SOLUBLE

ALCOHOL ETILICO SOLUBLE

CLOROFORMO POCO SOLUBLE

ETER INSOLUBLE

c. Evaluación microscópica:

Unos miligramos de la forma farmacéutica pulverizada son

solubilizados en el solvente adecuado indicado en la
farmacopea se filtra y luego se coloca el porta objetos y se
observa al microscopio a diversos aumentos.

RESULTADOS:

AUMENTO: 10 X

OBSERVACION: CRISTALES BLANCOS

AMORFOS ARRACIMADOS

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d. Cromatografía en capa fina:

En el diluyente indicado en la farmacopea disolver la

muestra, realizar la cromatografía en la Cromatoplaca,
aplicando el estándar y la muestra problema, marcar con
lápiz; nuestro sistema de solvente será agua - metanol-
acidoacetico (1: 5: 2). Usaremos como solución reveladora
los vapores de yodo. Luego se hallaremos el Rf. Y
anotamos en el protocolo.

o muestra problema:En un tubo de ensayo

colocamos una pequeña cantidad de dicloxacilina,
luego agregar una pequeña cantidad de agua
destilada. Disolver.

o Estándar: Colocar una pequeña cantidad de

dicloxacilina, solubilizar con agua y luego filtrar con
papel filtro.

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o Pasos:

1. Marcar el cromatoplaca, dividiendo la 2. Preparar los capilares, partiendo por la mitad,

zona del estándar con la muestra con ayuda del mechero, y luego formar un ápice.
problema.

3. Colocar 5 gotitas del estándar y 5 4. Colocamos el cromatoplaca en la cuba

gotitas de la muestra problema en el cromatografica que contiene el sistema de
cromatoplacas donde corresponda. solvente y dejar actuar por unos 5 minutos.

5. Preparamos la solución reveladora con Colocar el cromatoplaca en la cuba

vapores de yodo en un beacker, luego la reveladora de vapores de yodo.
calentamos en el mechero para que
suelten los vapores.

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Marcar el cromatoplaca hasta donde llegan los colores del estándar y la

muestra problema, luego medirlos para sacar los resultados.

ESTANDAR

Rf st=
3.3
0.67
4.9
MUESTRA PROBLEMA

3.5
Rfmp =
0.71
4.9

e. Reacciones químicas:

Reacción con reactivo fosfomolibdico: En un Reacción de hidrolisis acida: colocar en un

tubo de ensayo agregar miligramos de muestra tubo de ensayo miligramos de muestra
problema; agregar 5 gotas de reactivo problema, añadir 3 gotas de solución de
fosfomolibdico y calentar al mechero casi a acido clorhídrico al 10% y luego calentar al
sequedad. mechero.

Resultado: se observa un color azul negruzco, resultado: sepercibe un olor característico,

que indica la presencia azufre. que indica la presencia del núcleo B
lactámico.

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b. ANÁLISIS CUANTITATIVO
a) Técnica operatoria: en un matraz Erlenmeyer limpio y seco
se agrega 100 mg de muestra problema, se añade 5 ml. De
ácido acético glacial, agitar. Luego añadir 5 gotas de a naftol
benceina SR, volver agitar. y se procede a cuantificar con una
solución de ácido perclórico 0.1 N.

Pesar 100 mg
de dicloxacilina.

Agregamos los
100mg de
dicloxacilina en un
matraz.
P
r
o
c
Luego agregar 5 ML.
a
Deíácido acético glacial
n
Y agitar
a

c
l
o
Añadir 5 gotas de a r
naftol benceina SR y
se procede a h
cuantificar. i
d
r
a
t
o
v

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En la bureta colocar 45 ML.

De ácido perclórico 0.1N.
Evitar error de paralaje.

Proceder a la titulación,
agitando el matraz hasta el
cambio de coloración.

Si agitamos por 15 segundos

y el color verde no
desaparece, quiere decir que
es el punto correcto.

Anotar el gasto.

Gasto : 2 ml PORCENTAJE (%)

P.eq.DICLOX .: 510. 32
N ACI PERCLORI : 0.1

100 mg 100%
102.062mg x
Mg = N x P.eq. x gasto

Mg = 0.1 x 510.31 x 2 X= 102.064mg x 100%

100 mg
Mg= 102.062mg

X= 102.064 %

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CUESTIONARIO

1. Explicar el método cuantitativo para la determinación de

ampicilina con reacciones químicas.

+ COOH
CH3 + HClO4=

2. Que parte de la molecula de ampicilina es responsable de la

reaccion con el reactivo fosmolibdico, escribir la formula.

La molecula responsable es el anillo B Lactamico.

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CONCLUSIONES
- La dicloxacilina es un antibiótico betalactámico bactericida y activo
por vía oral.

- La muestra de dicloxacilinacumple con todas las especificaciones de

la FARMACOPEA por lo tanto SE ACEPTA.

- En los análisis cualitativos se demostró que la dicloxacilina es un

polvo sólido homogéneo de color blanco.

- Que su solubilidad si concuerda con la farmacopea que es soluble en

agua y alcohol etílico; poco soluble en cloroformo e insoluble en éter..

- La Cromatografía en capa fina nos muestra que la muestra problema

de dicloxacilina posee igual condición que el estándar. Por lo tanto se
demuestra la presencia de en la muestra problema.

- Se cumplió con los objetivos propuestos, se hizo el correcto análisis,

tanto cualitativo como cuantitativo, comprobando que la dicloxacilina
de nuestra muestra problema está en buen estado de conservación
en referencia al estándar.

- Todos los análisis de dicloxacilina cumple con los estándares

establecidos en la farmacopea.

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BIBLIOGRAFIA

1. Nuñez B, Salazar R. Dicloxacilina. Uso racional de antibióticos.

(INTERNET). Disponible en:
https://es.scribd.com/doc/44165265/Manual-de-Antibioticoterapia

2. Dicloxacilina. Monografía revisada el 11 de abril de 2014.Equipo de

redacción de IQB (Centro colaborador de La Administración Nacional de
Medicamentos, alimentos y Tecnología Médica -ANMAT - Argentina).
(Internet). Disponible en:
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d052.htm

3. Dicloxacilina MK. (Internet). Disponible en:

https://www.tqfarma.com/productos/vademecum-mk/antiinfecciosos-
sistemicos-generales/dicloxacilina-mk

4. Dicloxacilina. (Internet). Disponible en:

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
74342009000400004

5. dicloxacilina. Ministerio de salud. Informe técnico. (Internet). Disponible

en:http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/44-
07_Informe_otuzco_chincha.pdf

6. dicloxacilina. Chemspider. (Internet). Disponible en:

http://www.chemspider.com/Chemical-
Structure.17358.html?rid=12e6ed8a-fc30-4626-a3f8-07db655183bd

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