LISOSOMAS Resúmen

Michel Parra, Stephanie Carrillo
¿QUE SON LOS LISOSOMAS?

Los lisosomas son vesículas membranosas que contienen enzimas hidrolíticas. Estas enzimas
digieren partículas que la célula incorpora por endocitosis y además digieren orgánulos envejecidos,
como las mitocondrias; la destrucción de estas estructuras permite el reciclado de materiales. Los
lisosomas se forman en el retículo endoplásmico, luego son transportadas en vesículas hacia el
aparato de Golgi.
Los lisosomas tienen una única membrana externa que consiste en una bicapa de fosfolípidos y
contienen hidrolasas ácidas que son enzimas capaces de descomponer macromoléculas. Las
enzimas de un lisosoma comparten una propiedad importante: todas alcanzan su actividad óptica a
un ph ácido.
FUNCIONES DE LOS LISOSOMAS

- Función primordial → Defensa de la célula
- Reciclar los diferentes orgánulos y organelas de la célula, englobándolas, digiriéndolas y
liberando sus componentes → citosol.
- Participan en la apoptósis celular → Muerte celular
- Hidrolizan o degradan macromoléculas (proteínas, ácidos nucleicos, carbohidratos y lípidos
- Decisivos en el recambio normal de macromoléculas en el fin de su vida funcional
- Degradación de materiales que llegan de la MEC (Ej. Bacterias, patógenos)
OJO: Todas las funciones se llevan a cabo gracias a las enzimas hidrolíticas que contienen los
lisosomas, mediante diferentes procesos (Autofagia, Endocitosis y Fagocitosis)
TIPOS DE LISOSOMAS
Los lisosomas primarios son aquellos que sólo contienen las enzimas digestivas, mientras que los
lisosomas secundarios, por haberse fundido con una vesícula con materia orgánica, contienen
también sustratos en vía de digestión: vacuolas digestivas o heterofágicas, cuando el sustrato
procede del exterior, y vacuolas autofágicas, cuando procede del interior.
-Los lisosomas primarios; cada lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de Golgi,
contienen enzimas hidrolíticas sintetizadas en el RER; en el aparato de Golgi, por transporte
vesicular, sufren una glicosilación de la cual resultan con cadenas ricas en manosa-6-fosfato
(manosa-6-P). La manosa-6-P es el marcador molecular, la “estampilla” que dirige a las enzimas
hacia la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su
marcador; las membranas del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empacan en
vesículas de secreción para ser excitados. Quienes padecen esta enfermedad acumulan hidrolasas
en el medio extracelular, mientras sus células carecen de ellas.
Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan
con otras vesículas. El producto de la fusión es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestión de
moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que éstos contienen a la vez
los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.
-Lisosomas Secundarios tienen materiales en vías de digestión, además de enzimas. Son de

mayor tamaño y contenido heterogéneo. Las enzimas lisosomales están latentes, sólo se activan por
rotura de su membrana, así tendrían un sustrato sobre el que actuar. Éstos se introducen en el
lisosoma por fusión del lisosoma primario con otras vesículas. La membrana lisosomica es permable
a los productos finales de la digestión de bajo peso molecular. Existen diversas formas de lisosomas
secundarios, según el origen de la vesícula que se fusiona con el lisosoma primario
EXPLICACIÓN DE DIAPOSITIVA No.15

Se representa a una célula que digiere una bacteria del exterior y una mitocondria de la propia célula.
Para digerir la bacteria, la célula la rodea con parte de la membrana, formando una vesícula con la
bacteria en su interior (fagosoma). Los lisosomas primarios que salen del aparato de Golgi se dirigen
a ella, fusionando su membrana con la del fagosoma y vierten sus enzimas digestivas que digieren la
bacteria y se forma así un lisosoma secundario (vacuola heterofágica). Como resultado de la
digestión se pueden generar residuos no digeridos, que quedan encerrados en unas vesículas
denominadas cuerpos residuales y que son expulsados fuera de la célula por exocitosis. Cuando la
célula digiere materia orgánica del exterior, los lisosomas pueden tener función nutritiva, porque
ayudan a digerir nutrientes complejos que la célula toma del medio, o como en la imágen, los
lisosomas pueden tener función defensiva, porque ayudan a destruir bacterias y virus que son
engullidos por células defensivas.
Para poder digerir una mitocondria no funcional, la célula la rodea con membranas del retículo liso y
forma una vesícula llamada autofagosoma. Al igual que antes, los lisosomas procedentes del aparato
de Golgi se dirigen hacia allí y se fusionan con el autofagosoma, formandose así un lisosoma
secundario (vacuola autofágica). Sus enzimas digieren la mitocondria y los restos no digeridos
quedan en el cuerpo residual y son expulsados fuera de la célula. En este caso, los lisosomas actúan
como basureros celulares, y ayudan a limpiar el interior celular de restos de orgánulos dañados. Las
células también utilizan este mecanismo en condiciones de ayuno, cuando no hay suficientes
nutrientes en el medio, se “comen” sus propios orgánulos, y cuando de “suicidan” después de
completar sus ciclos de división. Las células mamarias se autodestruyen por autofagia tras la
lactancia.
MEMBRANA LISOSÓMICA: Estructura fosfolipídica inusual

- Es una bicapa lipídica, que contiene:
❏ Colesterol y ácido lisofosfatídico (molécula de señalización) → Funciona como “receptor” o
identificador de las moléculas que van a degradarse en la célula (Detecta materiales ajenos o
propios de la célula,
que estén dañados o

Proteínas de
membrana asociadas muy viejos,
con lisosomas Constituyen el presenten una
(LAMP) 50% de las
amenaza para el
Glucoproteínas de proteínas de la
membrana lisosómica cuerpo), para
(LGP) después proceder a
Contienen cadenas su destrucción.De
carbohidratadas protegen la
membrana contra las enzimas igual
manera, la
membrana
lisosómica contiene bombas de protones, para mantener el pH regulado dentro del
lisosoma (pH 4.6)
CONTENIDO LISOSOMAL: Los lisosomas contienen aproximadamente de 40 a 50 tipos distintos de

enzimas hidrolíticas capaces de degradar bacterias y otras sustancias que entran en la célula por
fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. Siendo las más importantes:
1. PROTEASAS: Digieren proteínas

2. LIPASAS: Digieren lípidos

3. NUCLEASAS: Digieren ácidos nucleicos
4. GLUCOSIDASAS: Digieren carbohidratos
ENDOCITOSIS:
o La endocitosis es un proceso de formación de vesículas en la membrana

plasmática con contenido extracelular, las cuales se fusionan posteriormente con
compartimentos internos, principalmente con los endosomas.
o En la endocitosis, el material que se va a introducir es rodeado por una porción de
la membrana plasmática que luego se invagina para formar una vesícula que
contiene el material ingerido.
o El material del exterior de la célula es ingerido en vesículas endociticas revestidas
de clatrina, que se originan por unión de la membrana plasmática y los
endosomas primarios que van madurando a endosomas tardíos.
o h Uno de los cambios importantes durante la maduración del endosoma es el
descenso del pH interno hasta aproximadamente 5,5, lo que desempeña un papel
clave en la liberación de las hidrolasas acidas lisosomicas desde la red trans del
Golgi.
FAGOCITOSIS (Del griego “comer”): Tipo de endocitosis, por el cual algunas partículas sólidas son
invaginados hacia el interior de la célula → Destrucción
❏ Características:
- Fagosoma: Vacuola fagocítica
- Fagolisosoma: Fagosoma + Lisosoma (Unión)
- Después del proceso de destrucción, las
moléculas de mayor tamaño son exocitadas
fuera de la célula ó se convierten en la “Basura”
dentro de la célula (Pigmentos de lipofuscina)
❏ EJEMPLO DE MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS
1. Células reconocen los materiales extraños ---
los unen (receptores de superficie) → Los

captan (Invaginación)
2. Una vez dentro del fagocito --- Destrucción
(Enzimas lisosómicas)

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¿QUE SON LOS LISOSOMAS?

FUNCIONES DE LOS LISOSOMAS

-Lisosomas Secundarios tienen materiales en vías de digestión, además de enzimas. Son de

EXPLICACIÓN DE DIAPOSITIVA No.15

MEMBRANA LISOSÓMICA: Estructura fosfolipídica inusual

que estén dañados o

CONTENIDO LISOSOMAL: Los lisosomas contienen aproximadamente de 40 a 50 tipos distintos de

1. PROTEASAS: Digieren proteínas

2. LIPASAS: Digieren lípidos

o La endocitosis es un proceso de formación de vesículas en la membrana

los unen (receptores de superficie) → Los

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