Fichas Farmacologicas

FICHAS FARMACOLOGICAS
MANITOL
Indicaciones (1) Glaucoma. (2) Disminuye la presión intraocular e intracraneal. (3) Edema,
edema cerebral.
Dosis Adultos: Diurético, infusión IV, de 50 - 100g como solución del 5 - 25%, administrados a
una velocidad que se ajusta para mantener un flujo urinario al menos de 30-50mL/h, edema
cerebral, presión intracraneal elevada, glaucoma, infusión IV, de 1,5 - 2g/Kg.
Precauciones (01) Embarazo: no se debe usar. (02) Lactancia (03) Geriatría: prescribir con
cautela en caso de insuficiencia renal. (04) Insuficiencia renal: prescribir con cautela. (05)
insuficiencia hepática
Reacciones adversas Poco frecuente: Escalofríos, fiebre, insuficiencia cardíaca congestiva,
hipernatremia, hipercalemia, diarrea, insuficiencia renal, aguda, desequilibrio de fluidos y
electrolitos, la administración rápida de grandes dosis puede ocasionar acumulación de manitol
Interacciones Medicamentos Glucósidos digitálicos: mayor riesgo de toxicidad digitálica. Otros
diuréticos: se puede potenciar el efecto diurético y reducción de la presión intraocular cuando se
usan simultáneamente.
Ranitidina
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de ranitidina equivalente a............................. 50 mg

de ranitidina base Vehículo, c.b.p. 5 ml y 2 ml.
Cada TABLETA o GRAGEA contiene:
Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y 300 mg

de ranitidina base
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
– Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. – Terapia de

mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis
menores. – En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y
mastocitosis sistémica).
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.
PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de

RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se
debe usar con precaución en insuficiencia hepática.
Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada.
En algunos pacientes se han reportado elevación TGP después de grandes dosis de RANITIDINA
por más de 5 días.
Clindamicina
Clindamicina.................................................. 300, 600 y 900 mg
Vehículo, c.b.p. 2, 4 y 50 ml.
Cada CÁPSULA contiene:
Clindamicina................................................................... 300 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético, derivada de la lincomicina. Sólo

se encuentra disponible para administración por vía parenteral. Su actividad antibacteriana es
similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos; además es efectiva en
contra de anaerobios, en especial Bacteroides fragilis.
CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en

pacientes con antecedentes o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la -
lincomicina.
PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de

pacientes ancianos con padecimientos severos asociados, pueden tolerar menos la diarrea. Cuando
CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes, se les debe vigilar de manera cuidadosa en
busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones.
Metoclopramida
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo

gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia.
CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulación

de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa; por ejemplo, en presencia de hemorragia
gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la administración del
clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostró la liberación de catecolaminas; por tanto, se debe
tener precaución cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensión.

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Clorhidrato de ranitidina equivalente a............................. 50 mg

Cada TABLETA o GRAGEA contiene:

Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y 300 mg

– Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. – Terapia de

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.

PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de

Clindamicina.................................................. 300, 600 y 900 mg

Vehículo, c.b.p. 2, 4 y 50 ml.

Cada CÁPSULA contiene:

CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético, derivada de la lincomicina. Sólo

CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en

PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de

Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg Vehículo, c.b.p. 2 ml.

Cada TABLETA contiene:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo

CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulación

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