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    Preinforme PCR Flujograma

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    Juan Jose Vivanco Espinoza
    Este documento presenta el protocolo de un experimento para identificar poblaciones bacterianas utilizando la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). El experimento implica aislar DNA bacteriano, mezclarlo con reactivos de PCR, someterlo a ciclos de calentamiento y enfriamiento controlados, y analizar los productos de PCR mediante electroforesis en gel de agarosa. El documento incluye diagramas de flujo detallando los pasos del protocolo experimental.

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    Preinforme PCR Flujograma

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    Juan Jose Vivanco Espinoza
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    Este documento presenta el protocolo de un experimento para identificar poblaciones bacterianas utilizando la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). El experimento implica aislar DNA bacteriano, mezclarlo con reactivos de PCR, someterlo a ciclos de calentamiento y enfriamiento controlados, y analizar los productos de PCR mediante electroforesis en gel de agarosa. El documento incluye diagramas de flujo detallando los pasos del protocolo experimental.

    Descripción original:

    FLUJI

    Título original

    Preinforme Pcr Flujograma

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    PREINFORME DE PRÁCTICAS

    u FORMATO
    FR-FAC-PAC-GLB-017 Versión: 03 Fecha: 23/01/2018

    Nombres: Montalvo Julio Asignatura: Biotecnología y aplicaciones


    Morán Diana industriales
    Narváez David
    Vivanco Juan José

    Fecha: 14-01-2019 Curso: 7 - TD

    IDENTIFICACIÓN MOLECULAR DE POBLACIONES BACTERIANAS UTILIZANDO


    LA REACCIÓN DE POLIMERASA EN CADENA (PCR)

    1. OBJETIVOS

    2. DIAGRAMA DE FLUJO

    Reactivos Mezclar

    Concentración de DNA Añadir


    indicado

    Mezclar 0°C

    Calentar 94 °C por 4 min./30 seg.

    Enfriar
    51 °C por 15 seg./30 seg.

    Calentar
    72°C por 45 seg./5 min.

    Enfriar
    0 °C
    PREINFORME DE PRÁCTICAS
    u FORMATO
    FR-FAC-PAC-GLB-017 Versión: 03 Fecha: 23/01/2018

    Electroforesis de gen 16 S en gel de agarosa

    1 g de agarosa y 100
    Mezclar sobrenadante
    ml de tampón TBE
    10000 rpm por 2 min
    Calentar

    Fundir
    Durante 10 segundos

    Disolver
    Baño maría 55 °C por
    10 min
    5 µL de soln. Bromuro
    de eitdio Añadir

    Enfriar
    50-60 °C

    Gelificar

    20 μl (10 μl del ADN Cama electroforética


    aislado anteriormente Mezclar
    + 10 μl de agua) y 3 μl
    de “tampón de carga”. Tubo eppendorf

    10 μl del ADN + 4 μl Mezclar


    de “tampón de carga”.

    5 μl Depositar

    Pocillo
    Realizar
    La electroforesis

    4. CUESTIONARIO

    5. BIBLIOGRAFÍA
    PREINFORME DE PRÁCTICAS
    u FORMATO
    FR-FAC-PAC-GLB-017 Versión: 03 Fecha: 23/01/2018

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