Rozzi Como Se Produjo El Origen Del Hombre
Rozzi Como Se Produjo El Origen Del Hombre
Rozzi Como Se Produjo El Origen Del Hombre
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Procedencia: CIENCIA HOY- Volumen 9, nº.54. -1999 - Revista de Divul-
gación Científica y Tecnológica de la Asociación Ciencia Hoy.
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como una simple línea a lo largo de la cual una especie daba
origen a la siguiente.
Este limitado conocimiento llevaba a considerar la evolución del
hombre como una mera sucesión de especies pero no incluía
explicaciones que dieran cuenta de las causas que determinaron
dicha evolución. En los últimos años, con el desarrollo de nue-
vas áreas de estudio y el gran aumento de especialistas dedica-
dos al tema, se ha alcanzado no solo un mejor conocimiento de
las especies que forman el pasado evolutivo del hombre sino
que, lo que es aún más importante y atractivo, se está empezan-
do a comprender cómo se produjo la evolución del hombre. En
particular, ahora se conocen las causas que produjeron la
aparición de los homínidos (familia Hominidae en la cual está
incluída el hombre) y cómo, luego, tuvo lugar la aparición del
hombre (género Homo).
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La posición correcta no es esta sino aquella que postula que el
hombre desciende de un antepasado común con el mono (ver
figura). En particular, se considera que el chimpancé y el gorila,
denominados en conjunto grandes monos africanos, poseen un
antepasado común con el hombre. Esto significa que durante un
período de tiempo, la historia evolutiva del gorila y del chim-
pancé fue la misma que la del hombre. Esto terminó hace 6 mi-
llones de años cuando las historias evolutivas comienzan a di-
vergir. Existen dudas acerca de cuáles de los grandes monos
africanos inició primero una historia evolutiva propia. Lo más
probable es que hace 6 millones de años la historia evolutiva del
gorila haya seguido un camino propio, diferente a la historia
evolutiva hombre-chimpancé. A su vez, la historia evolutiva del
chimpancé habría comenzado a ser distinta de la del hombre
hace 5 millones de años, momento en que habría vivido el an-
cestro común a estas dos especies.
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cientemente también se han encontrado restos de ellos en África
Central (Chad) y Meridional (República Sudafricana).
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La segunda etapa de la evolución de los homínidos se extiende
desde hace 2,8 hasta hace 1 millón de años. Comprende nume-
rosas especies de homínidos cuyo cerebro es más voluminoso
que el de las especies que les precedieron. Hasta hace poco, los
Australopithecus de este periodo eran separados en "gráciles" y
"robustos". Esta diferencia se basaba solamente en el desarrollo
del aparato masticador y no, como se creyó durante mucho
tiempo, en diferencias de peso o tamaño. Si bien las especies
llamadas "robustas" son identificables como tales, los nuevos
hallazgos realizados en África Oriental y Meridional han hecho
perder sentido al término "grácil" para designar las especies no
robustas de Australopithecus.
LosAustralpithecus
"robustos" han sido
hallados en África
Oriental y Meridio-
nal. Se caracterizan
por una faz ancha
con un aplanamien-
to anterior, una
marcada reducción
de los dientes ante-
riores (incisivos y
caninos) y un gran
desarrollo en tama-
ño de los dientes
posteriores (premo-
Diferencias entre los cráneos de australopithecus “no
lares y molares) que robustos” y “robustos” comparados con el cráneo de un
muestran un esmal- hombre moderno.
te dentario hiperes-
peso. Estas caracte-
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rísticas más una mandíbula robusta y la presencia de grandes
crestas en los huesos del cráneo debidas a la inserción de poten-
tes músculos, indican el desarrollo de un poderoso aparato de
masticación (ver figura 3).
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Los primeros representantes del género Homo provienen de esta
etapa, y han sido datados como procedentes de hace 2,5 millo-
nes de años (ver figura 4). Se caracterizan por un cráneo más
voluminoso que el de los Australopithecus ubicado por encima y
no detrás del rostro. El prognatismo es menor que en el Austra-
lopithecus y los dientes, en particular los premolares, son más
estrechos. Las características del cuerpo en relación al modo de
locomoción no están bien definidas, ya que hay individuos cuyo
bipedismo es casi idéntico al del hombre actual, mientras que
otros reflejan una gran adaptación a la vida arborícola.
Durante este período, tiene una gran expansión geográfica el
género Homo. En Asia (Indonesia), sus representantes más anti-
guos han sido datados en 1,9 millones de años y en la periferia
asiática de Europa (Georgia), en 1,8 millones de años.
En esta etapa también hacen su aparición los primeros utensi-
lios, datados en alrededor de 2,5 millones de años. No es posible
atribuir con certeza estos utensilios a algún homínido en particu-
lar. Lo más probable es que todas las especies de homínidos, y
no solo el hombre, los hayan usado, ya que la anatomía de la
mano de los Australopithecus sugiere que estos eran capaces de
efectuar una prensión fina y manipular objetos con delicadeza y
precisión.
Los Australopithecus "no robustos" se extinguieron hace 1,8
millones de años y los últimos representantes de los Australo-
pithecus "robustos" fueron hallados en depósitos de 1 millón de
años de antigüedad.
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El hombre moderno (Homo sapiens) hizo su aparición en África
hace alrededor de 200.000 años y desde allí en sucesivas oleadas
se expandió hacia los otros continentes reemplazando a las espe-
cies más antiguas de Homo, las que se fueron extinguiendo.
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ubican en el interior de cráneo). Por lo tanto, toda hipótesis que
quiera dar una explicación sobre cómo se produjo la aparición
de los homínidos y del hombre deberá explicar la aparición del
bipedismo y de la encefalización.
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El grupo geológico del río Omo
Los depósitos datados entre 3 y 2 millones de años no son abun-
dantes, se encuentran en áfrica Oriental, alrededor del lago Tur-
kana, en Etiopía y Kenia, formando el Grupo geológico del
Omo. Estos cubren en forma continua un período que va desde
antes de 3 a después de 2 millones de años. Los sedimentos son
fluviales, deltaicos y lacustres, intercalados con niveles de ceni-
za volcánica (tufa). Las tufas del Grupo del Omo han permitido
una datación precisa y continua de los depósitos, además son
utilizadas para separar los estratos sucesivos en unidades geoló-
gicas. En cada unidad geológica, la asociación de fauna y flora
fue caracterizada y datada permitiendo describir los cambios
ambientales.
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La zona de separación entre dos placas se conoce como rift. De-
bido a su inestabilidad geológica, numerosos volcanes se desa-
rrollan en las regiones de los rift. Hace 17 millones de años co-
menzó a desarrollarse un rift al Este del continente africano (ver
figura 5); se encuentra sumergido en el Mar Rojo, se prolonga a
lo largo de Etiopía atravesándola de Noreste a Sudoeste y conti-
nua hacia el Sur en dos brazos originando una serie de lagos:
Turkana, Tanganika, Victoria, Alberto y finalmente Malawi (ver
figura 6). Denominado rift Valley o valle de rift, separa el Africa
Oriental o Cuerno de Africa del resto del continente.
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Figura 6- Extremo sur del rift Valley (o valle de rift) en el actual Malawi
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ecuatorial y sabana arbórea; mientras que en la zona oriental, al
este del valle de rift, la vegetación cambió paulatinamente a me-
dida que la humedad y las precipitaciones provenientes del
Atlántico eran detenidas sobre el lado oeste de la cadena monta-
ñosa formada por el rift. Es así como la selva tropical y la saba-
na arbórea del Africa Oriental fueron desapareciendo y siendo
reemplazadas por una vegetación herbácea originando un am-
biente cada vez más abierto (ver figura 7).
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¿Cómo se produjo el origen del hombre? Continuación
De acuerdo con los indicios fósiles, el ancestro común de los
homínidos y de los grandes monos africanos habitaba esta zona.
Los cambios geográficos primero y del ambiente después divi-
dieron en dos las poblaciones de este ancestro, unas al este y
otras al oeste del rift en el África Ecuatorial. Cada población
siguió su propia evolución, determinada en gran medida por el
ambiente en que habitaba. Según esta hipótesis, llamada "am-
bientalista", las poblaciones al oeste del rift Valley que conti-
nuaron viviendo en un ambiente de tipo selva habrían dado ori-
gen al gorila y al chimpancé, especies que se encuentran actual-
mente en esa región; mientras que las poblaciones al este del
rift, donde la selva fue desapareciendo, habrían evolucionado
originando a los homínidos.
La adquisición del bipedismo debió haber sido un proceso gra-
dual. Muy probablemente la especie antecesora de los homíni-
dos ya era capaz de un tipo de desplazamiento cercano al bipe-
dismo. Esta marcha casi bípeda habría sido utilizada como me-
dio de desplazamiento en los árboles. A medida que los árboles
fueron desapareciendo, quienes pudieran desplazarse sobre sus
miembros posteriores habrían estado en mejores condiciones
para incursionar en las áreas abiertas del medio.
Los indicios indican que un ambiente arbóreo aún persistía en
África Oriental hace 3 millones de años, sin embargo los restos
óseos así como las pisadas fósiles halladas en Laetoli (ver figura
3) que provienen de hace 3,6 millones de años indican, sin lugar
a dudas, que los primeros homínidos ya se desplazaban en forma
bípeda y eran capaces de explotar los recursos de un medio
abierto.
La marcha bípeda ha debido tener un gran valor en el proceso de
adaptación a un ambiente abierto. El ponerse de pie sobre los
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miembros posteriores debe haber permitido a los primeros ho-
mínidos, una vez en el suelo, elevarse por sobre las hierbas y
escudriñar los alrededores en busca de alimentos y/o en preven-
ción de fieras al acecho.
Es probable que la alimentación de los primeros homínidos es-
tuviera basada prácticamente en semillas y/o frutos que obtenían
en árboles distribuidos de forma dispersa. El desplazamiento de
un árbol a otro se habría realizado sobre dos pies para hacerlo
más rápido, economizando energía y aumentando así la eficacia
de la recolección de alimentos. Es probable también que los
primeros homínidos hayan tenido una mayor eficiencia repro-
ductora, teniendo crías con bastante frecuencia. Una ventaja
adicional del bipedismo es la liberación de las manos las que
entonces podrían haber sido utilizadas por las hembras para tras-
ladar la cría y por los machos para transportar alimentos desde
los lugares de recolección o caza al sitio donde se encontraba su
grupo.
La liberación de las manos también habría permitido su uso en
la fabricación y el transporte de los utensilios necesarios para
compensar, en el caso de la alimentación, una dentición poco
poderosa y, en el caso de la defensa, caninos poco desarrollados.
A pesar de que la hipótesis ambientalista tiene aspectos critica-
bles, ella es importante porque pone de relieve la influencia del
cambio ambiental en el origen de los homínidos. En el caso de
África Oriental estos cambios habrían actuado como una presión
de selección cuya influencia fue determinante en la aparición del
bipedismo, característica propia de los homínidos, hace 5-6 mi-
llones de años.
Paleoambiente
Los ambientes en períodos geológicos pasados (paleoambientes)
son inferidos a partir de la fauna y la flora fósil. Si bien la flora
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puede ser descripta gracias a los restos fósiles de troncos u ho-
jas, estos rara vez están conservados. Por eso la mejor forma de
describir la flora fósil es mediante el estudio de los granos de
polen (palinología) conservados en el sedimento. Los granos de
polen son las células reproductivas masculinas de las plantas
cuya capa externa, la exina, es muy dura y resistente y presenta
una morfología propia en cada especie. De esta manera, el análi-
sis de los granos de polen permite reconocer qué especies esta-
ban representadas y cuáles predominaban en cada nivel geológi-
co.
En la estepa o la sabana, la vegetación de tipo herbácea predo-
mina sobre los arbustos o los arboles. Si el análisis polínico in-
dica que los granos de polen de especies herbáceas son más
abundantes, es muy probable que el sedimento analizado haya
sido formado en un ambiente abierto, de tipo estepa o sabana.
En cuanto a la fauna fósil, la asociación de especies en un nivel
geológico determinado es comparada con las asociaciones fau-
nísticas actuales de distintos ambientes para determinar a cuál se
asemeja más e inferir así el hábitat en el que habitó dicha fauna
fósil. Por ejemplo, especies adaptadas a la carrera como las ce-
bras, los impalas y los chitas habitan ambientes abiertos como la
estepa o la sabana. Restos fósiles de estos grupos indicarán la
presencia de un paleoambiente abierto.
Si los fósiles no tienen representantes actuales se sigue el mismo
tipo de razonamiento, pero esta vez haciendo hincapié en ciertos
aspectos de la morfología. Por ejemplo, si en una especie fósil se
comprueba que los huesos de las extremidades han sido fusiona-
dos y el contacto con el suelo es realizado solo por el extremo de
un dedo (condición observada en el caballo actual y en las ce-
bras) es dable inferir que la especie fósil estaba adaptada a la
carrera y que por lo tanto habitaba un ambiente abierto. Los
dientes son de suma importancia para inferir los paleoambientes.
De acuerdo con el crecimiento, existen básicamente dos tipos de
dientes, el braquiodonte y el hipsodonte. Los dientes braquio-
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dontes son aquellos formados en un corto período en la vida del
individuo, como son los dientes del hombre. En los dientes hip-
sodontes, al contrario, el crecimiento es continuo y la formación
de dientes puede prolongarse durante toda la vida del individuo,
como es el caso de los incisivos de los roedores. Los dientes
molares hipsodontes son característicos de varios grupos de
mamíferos, en particular de aquellos cuyo régimen alimenticio
es herbívoro (caballo, antílope, etc.). Las hierbas poseen células
que contienen cristales de sílice, un mineral muy duro y abrasivo
que produce un fuerte desgaste de los dientes.
A medida que el diente es gastado por la abrasión, el crecimien-
to continuo permite que reponga este desgaste y sea siempre
utilizable. Por lo tanto, se supone que los dientes hipsodontes
son una respuesta, una adaptación, a este fuerte desgaste. La
presencia de molares hipsodontes en especies fósiles indican
entonces que estas vivían en un ambiente abierto de tipo estepa
o sabana donde predominan las hierbas. Los grupos de mamífe-
ros que han adquirido dientes hipsodontes a lo largo de la evolu-
ción como los suidos (cerdos), los elefántidos y los bóvidos (an-
tílopes), son buenos indicadores del tipo de hábitat que prevale-
ció en un momento dado. Estos grupos presentan una distribu-
ción extensa en el tiempo y están bien representados en el Grupo
del Omo, por lo tanto han sido utilizados para establecer sucesi-
vas asociaciones faunísticas y determinar las modificaciones del
ambiente.
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El estudio de la fauna fósil permitió reconocer tres asociaciones
faunísticas en África Oriental. El reemplazo de una asociación
por otra se efectuó gradualmente, aunque es posible distinguir
un cambio abrupto en la fauna hace alrededor de 2,3 millones de
años.
En ese período se constata el aumento progresivo de la hip-
sodoncia en dientes de suidos y elefantidos al igual que la apari-
ción de antílopes y équidos que además de presentar dientes
hipsodontes se hallan adaptados para la carrera en un ambiente
abierto (para definiciones ver recuadro "Paleoambientes").
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Figura 8 Bosque de
Miombo en el sitio Uraha
de Malawi. Este paisaje
arbóreo con espacios
totalmente abiertos da
una idea del ambiente que
prevaleció en Africa
Oriental hace 3 millones
de años.
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un paisaje de tipo estepa. Este cambio fue notorio hace 2,3 mi-
llones de años (ver figura 8).
Si bien la desertificación de Africa Oriental está en relación con
el desarrollo del valle de rift, este hecho es incapaz de explicar
todos los fenómenos observados, como por ejemplo el cambio
abrupto alrededor de 2,3 millones de años atrás. El medio de-
pende en gran medida de las condiciones climáticas y la evolu-
ción del clima es de suma importancia para conocer las modifi-
caciones del hábitat.
El estudio de paleoclimas a partir del porcentaje de los isótopos
del oxígeno en conchas fósiles permitió determinar una tenden-
cia general en el clima del planeta que comenzó hace alrededor
50 millones de años. Desde esa época hasta ahora se ha produci-
do, con ciertos períodos de oscilación, un enfriamiento progresi-
vo de la Tierra. El clima del período localizado entre 3 y 2,5
millones de años corresponde a una oscilación con temperaturas
templadas, mientras que aquel localizado entre 2,5 y 2,3 millo-
nes de años corresponde a un descenso abrupto en la temperatu-
ra global. Este evento se llama cambio de enfriamiento global o
pulso de cambio y se lo ha relacionado con el cambio de hábitat
y el reemplazo de especies.
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En el caso de los Australopithecus "robustos", la evidencia del
impacto de este fenómeno está dada por la presencia de un apa-
rato masticatorio poderoso propio de una adaptación a una ali-
mentación dura, muy probablemente herbácea, típica del paisaje
de África del Este y del Sur en ese momento. Por lo tanto, los
Australopithecus "robustos" se habrían originado como respues-
ta a la degradación climática que produjo un ambiente abierto
con paisaje de estepa.
Por otro lado, en el caso del género Homo, los efectos del pulso
de cambio se observan en la aparición de la tendencia a la ence-
falización. La vida en un ambiente abierto (que implica búsque-
da de alimentos y otras actividades intensivas tales como la re-
colección, la caza y el transporte) expuso a ciertos homínidos a
nuevas presiones de selección, en particular a una mayor expo-
sición al sol y con el consiguiente riesgo de aumento de la tem-
peratura corporal (hipertermia), fenómeno cuya probabilidad
aumenta al aumentar el tamaño de los organismos. En estas nue-
vas condiciones, el mantenimiento de la temperatura del cere-
bro, fue seguramente un factor limitante en su desarrollo ya que
un cerebro voluminoso sólo podría evolucionar en un organismo
que contara con un sistema capaz de asegurar el mantenimiento
de una temperatura adecuada.
Con el bipedismo y la postura erecta, la circulación sanguínea
del cerebro, ubicado en posición más elevada que el corazón,
debe hacerse mediante mecanismos capaces de vencer la fuerza
de gravedad. Uno de estos mecanismos fue el desarrollo de un
amplio sistema de pequeñas venas emisarias que conectan una
red de venas subcutáneas con otra ubicada en el interior del crá-
neo. (Ver figura 9)
Estudios tanto de los efectos de la hipotermia como de hiperter-
mia realizados en el hombre actual, han mostrado que la sangre
en las venas emisarias del cráneo fluye del cerebro hacia el exte-
rior en los casos de hipotermia, y en dirección opuesta durante
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una hipertermia. En este último caso, la sangre del exterior del
cráneo, enfriada por la vasodilatación y la evaporación de la
transpiración enfriará y mantendrá el cerebro a una temperatura
adecuada. Así, el sistema de venas emisarias que se habría desa-
rrollado junto al bipedismo como una adaptación para vencer la
gravedad e irrigar el cerebro, se habría revelado eficaz para en-
friarlo permitiendo a los individuos hacer frente más efectiva-
mente a los riesgos de hipertermia.
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Figura 9- Sistema de venas en el
cráneo de un niño.Las venas emi-
sarias se sitúan entre la piel (trazo
azul) y los huesos del cráneo
(trazo negro). Ponen en comunica-
ción la red de venas del cerebro
con la zona subcutánea lo que
permite controlar la temperatura
del cerebro por medio de un cam-
bio en el flujo de la sangre. En
casos de hipertermia, la sangre en
vez de fluir del cerebro hacia la
zona subcutánea, lo hará en senti-
do contrario, de esta manera, la
sangre enfriada por transpiración y
vasodilatación en la zona subcutá-
nea fluye hacia el cerebro y dis-
minuye la temperatura. Este me-
canismo cumplió un papel impor-
tantísimo en el proceso de encefa-
lización durante la evolución de los homínidos.
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Otros factores seguramente han desempeñado un cierto papel en
la evolución de un órgano tan complejo como el cerebro. Es
muy probable que junto al desarrollo del cerebro se haya opera-
do un cambio en la alimentación de los primeros seres humanos
ya que un cerebro de mayor tamaño requiere más energía, la que
solo puede ser provista mediante una dieta adecuada. Es proba-
ble que la dieta, seguramente omnívora en los primeros Homo,
haya incluido una mayor proporción de carne para suplir las
calorías necesarias. Los primeros hombres pueden haber cazado
animales pequeños. Al no poseer las aptitudes anatómicas de los
depredadores, solo pueden haber obtenido la carne de grandes
presas a partir de los restos dejados por las fieras.
Puede por lo tanto concluirse que los numerosos y variados es-
tudios sobre la evolución de los homínidos indican que esta fue
mucho más compleja que lo que se creía. Pero gracias a la gran
cantidad de datos obtenidos, se conocen los procesos evolutivos
responsables de la hominización. La reactivación del valle de
rift con el consecuente cambio hacia la aridez del paisaje en
África Oriental y el enfriamiento general del planeta caracteri-
zado por un descenso abrupto de la temperatura hace 2,5 y 2,3
millones de años atrás, originaron presiones de selección que
determinaron en un grupo de primates dos tendencias de cam-
bio, la marcha bípeda primero y luego la encefalización. De ese
modo aparecieron los homínidos hace 5-6 millones de años, y el
hombre hace 2,5 millones de años.
www.omegalfa.es
Biblioteca Libre
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Lecturas sugeridas
AA.VV., -El origen del hombre-, Temas de Investigacion y Ciencia, número
17, diciembre 1999.
Ramirez Rozzi, Fernando, 1999, El dónde, cuándo y cómo del origen del
hombre, -Coleccion Sin Careta-, Ediciones Colihue, Buenos Aires.
Vrba, E.; Denton, G.; Partridge, T. & Burckle, L (eds.), 1995, Paleoclimate
and Evolution, New Haven and London: Yale University Press.
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